ГОСТ

Загрузить архив:
Файл: gost.zip (23kb [zip], Скачиваний: 118) скачать

                                                     ГОСТ Р 22.3.04-95

    

        ГОСУДАРСТВЕННЫЙ    СТАНДАРТ    РОССИЙСКОЙ    ФЕДЕРАЦИИ

----------------------------------------------------------------------

                БЕЗОПАСНОСТЬ В ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ СИТУАЦИЯХ

                  КОНТРОЛЬ НАСЕЛЕНИЯ ДОЗИМЕТРИЧЕСКИЙ

      МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОГЛОЩЕННЫХ ДОЗ ВНЕШНЕГО ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЯ

    ПО СПЕКТРАМ ЭЛЕКТРОННОГО ПАРАМАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ЗУБНОЙ ЭМАЛИ

    

                        Окончательная редакция

                         Издание официальное

                       

    

    

    

    

    

                          ГОССТАНДАРТ РОССИИ

                              Москва

ГОСТ Р 22.3.04-95

    

                            Предисловие

           

     1 РАЗРАБОТАН Научно-исследовательским испытательным центром ради-

ационной безопасности космических объектов Федерального управления ме-

дико-биологических и экстремальных проблем при Минздравмедпроме России

с участием Института биофизики Минздравмедпрома России, Всероссийского

научно-исследовательского института физико-техническихи  радиотехни-

ческих измерений Госстандарта России, Всероссийского научно-исследова-

тельского института минерального сырья Геолкома приСовете  Министров

России, Товарищества с ограниченной ответственностью "Тритон"

     ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 71 "Гражданская

оборона, предупреждение и ликвидация чрезвычайных ситуаций"

     2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН в действиеПостановлениемГосстандарта России

от              N

     3 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

          @ Издательство стандартов, 1995

    Настоящий стандартне может быть полностью или частично воспроиз-

веден, тиражирован и распространен в качестве официального издания без

разрешения Госстандарта России

II

                                                     ГОСТ Р 22.3.04-95

                            Содержание

    

     1 Область применения ..................................

     2 Нормативные ссылки ..................................

     3 Определенияи сокращения ...........................

     4 Сущность метода

     5 Оборудование и материалы для проведения измерений....

     6 Подготовка к проведению измерений ...................

     7 Проведение измерений ................................

     8 Обработка результатов измерений .....................

     9 Допустимая погрешность контроля .....................

    10 Требования безопасности..............................

    Приложение АОтбор, транспортировка и хранение образцов

       зубов ...............................................

    Приложение БАнкетный лист ............................

    Приложение ВОтделение эмали от дентинапри подготовке

       проб зубной эмали ...................................

    Приложение Г Методика обработки измеренных ЭПР-спектров

       эмали зубов..........................................

    Приложение ДРасчет параметров регрессии ..............

    Приложение ЕФорма записи результатов измерения........

    Приложение ЖМетодика   оценки   погрешностиизмерения

       поглощенной дозы ....................................

    

                                                                   III

                                                     ГОСТ Р 22.3.04-95

            ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

______________________________________________________________________

    

                БЕЗОПАСНОСТЬ В ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ СИТУАЦИЯХ

                  КОНТРОЛЬ НАСЕЛЕНИЯ ДОЗИМЕТРИЧЕСКИЙ

      МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОГЛОЩЕННЫХ ДОЗ ВНЕШНЕГО ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЯ

    ПО СПЕКТРАМ ЭЛЕКТРОННОГО ПАРАМАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ЗУБНОЙ ЭМАЛИ

                        Safety in emergencies

                   Dosimetric control of population

          METHOD OF ABSORBED RADIATION DOSES MEASUREMENT

                USING ESR-SPECTRA OF TOOTH ENAMEL

_____________________________________________________________________

                                   Дата введения1996-07-01

     1 Область применения

     Настоящий стандартустанавливаетметод  определения поглощенных

доз внешнего гамма-излучения по спектрамэлектронного  парамагнитного

резонансаобразцов зубной эмали (ЭПР-дозиметрия).

     Стандарт применяют в лабораториях радиационного  контроля,осна-

щенных ЭПР-спектроскопической аппаратурой,при восстановлении индиви-

дуальных поглощенных доз от внешнего гамма-излучения у жителейрегио-

нов,  пострадавшихв чрезвычайных ситуациях (радиационные загрязнения

окружающей средыв результатенеконтролируемыхаварий  и катастроф,

воздействие ионизирующих излученийна население  в результате ядерных

испытаний).

______________________________________________________________________

Издание официальное

                                                                1

ГОСТ Р 22.3.04-95

     2 Нормативные ссылки

     В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

     ГОСТ Р 22.0.02-94 Безопасность в чрезвычайных ситуациях.  Термины

и определения основных понятий

     ГОСТ 8.010-90Государственная система обеспечения единства изме-

рений. Общие требования к стандартизации и аттестации методик выполне-

ния измерений

     ГОСТ 8.207-76Государственная система обеспечения единства изме-

рений. Прямые измерения с многократными наблюдениями. Методы обработки

результатов наблюдений. Основные положения

     ГОСТ 2603-79Ацетон. Технические условия

     ГОСТ 6709-72Вода дистиллированная. Технические условия

     ГОСТ 9147-80Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Тех-

нические условия

     ГОСТ 18300-87Спирт этиловый ректификованный технический. Техни-

ческие условия

     ГОСТ 19908-90Тигли,чаши,  стаканы, колбы, воронки, пробирки и

наконечники из прозрачного кварцевого стекла. ОТУ

     ГОСТ 20282-86Полистирол общего назначения ПСМ-111

     ГОСТ 22090-89ЕБоры зубоврачебные.Общие технические требования

и методы испытаний

     ГОСТ 23932-90Е Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. ОТУ

     ГОСТ 24104-88ЕВесы лабораторные общего назначения и образцовые.

ОТУ

     ГОСТ 25336-82Е Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Ти-

пы основные параметры и размеры

     2

                                                     ГОСТ Р 22.3.04-95

     3 Определения и сокращения

     В настоящемстандарте применяют следующие определения и сокраще-

ния:

    чрезвычайная ситуация (ЧС) -по ГОСТ Р 22.0.02;

     парамагнитное вещество - вещество,содержащее атомы или молекулы

с неспаренным электроном и

     электронныйпарамагнитный  резонанс (ЭПР) -явлениепоглощения

энергии сверхвысокочастотного (1-10 Ггц) излучения (СВЧ) парамагнитны-

ми центрами вещества,  помещенного в магнитное поле, при некотором оп-

ределенном для данных парамагнитных центров значении магнитного поля;

     g-фактор - основная радиоспектроскопическая характеристика  пара-

магнитных центров,  связаннаясих магнитным моментом и позволяющая

проводить их идентификацию при анализе ЭПР-спектров вещества;

     зубная эмаль(ЗЭ) - апатитоподобное вещество поликристаллической

структуры с незначительной примесью органических соединений;

     РЭ ПДОЗЭ-  Рабочийэталон поглощенной дозы в облученнойЗЭ;

     РПЦ - радиационно-индуцированные парамагнитные центры

     4 Сущность метода

     Сущность методазаключаетсяв  измерении интенсивности сигналов

ЭПР от стабильных  вовремениРПЦ,  образующихсявкристаллической

структуре ЗЭ в количествах,  пропорциональных поглощенной дозе облуче-

ния. Радиационный сигнал - узкий анизотропный пик поглощения в спектре

ЭПР облученной ЗЭ - определяют на фоне широкого пика поглощения с мак-

симумом в диапазоне g=2,006-2,003, присущего спектру необлученной ЗЭ и

обусловленного органическими примесями.

                                                                3

ГОСТ Р 22.3.04-95

     Особенность метода ЭПР-дозиметрии,в котором ЗЭ представляется в

качестве  индивидуального твердотельного дозиметра,заключается в на-

хождении коэффициента радиационной чувствительности эмали(f)вре-

зультате  последовательного дооблучения (и соответствующих ЭПР-измере-

ний) каждой пробы на аттестованном источнике гамма-излучения ссоблю-

дениемусловий равновесия вторичных электронов.  Окончательную оценку

первоначальной поглощенной эмалью дозы вместе с ее погрешностьюнахо-

дят путем линейного регрессионного анализа данных по интенсивности ра-

диационных сигналов при разных дозах дооблучения с учетом определяемо-

го значения f (рис.1).

     При воссоздании общей картины радиационного поражения населения в

пострадавшем  регионеипроведении массовых ЭПР-анализов допускается

ускоренный способ приближенной оценки доз с использованием аттестован-

ного Рабочего эталона поглощенной дозы в облученной зубной эмали с ус-

редненным значением ее радиационной чувствительности [ ].

     5 Оборудование и материалы для проведения измерений

       Дляпроведения измерений применяют:

     - спектрометр ЭПР (длина волны 3 см) с аттестованной (по  паспор-

ту) чувствительностью не менее 10_510_0 спинов;

     - РЭ ПДОЗЭ.Регистрационный N         в  Государственном реестре

средств измерений;

     - установкаоблучательная с аттестованными источниками гамма-из-

лучения изотопов Cs-137 или Co-60;

     - бормашинаэлектрическая портативная типа БЭПБ-06 или бормашина

техническая типа БТ-1-12 с гибким рукавом;

     4

    

ГОСТ Р 22.3.04-95

     - боры зубоврачебные по ГОСТ 22090;

     - весы лабораторные общего назначения и образцовые  по ГОСТ 24104

или весы торсионные ВТ-500;

     - шкаф сушильный типа ШС-20;

     - ступка с пестиком фарфоровая по ГОСТ 9147;

     - эксикатор с влагопоглощающими наполнителями по ГОСТ 25336_4;

     - ампулы полистироловые по ГОСТ 20282;

     - ампулы стеклянные кварцевые тонкостенные по ГОСТ 19908;

     - 4%-й раствор формальдегида по ГОСТ     ;

     - ацетон по ГОСТ 2603;

     - спирт этиловый по ГОСТ 18300;

     - вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

     6 Подготовка к проведению измерений

     6.1 Подготовка проб зубной эмали

     6.1.1 Предварительные операции,связанные с удалением, транспор-

тировкой и хранением образцов зубов,представленных кЭПР-дозиметри-

ческому анализу,  рассмотрены в Приложении А. В Приложении Б приведена

единая обязательная форма на сопроводительный документ к удаляемым зу-

бам (Анкетный лист), заполняемый врачом-стоматологом.

     6.1.1 С зуба механически удаляютостаткиорганических  веществ,

зубной камень и пигментированные вкрапления.Последние осторожно сош-

лифовывают с помощью зубоврачебного бора. Затем зуб промывают последо-

вательнов ацетоне,воде и спирте.При механической обработке эмали

недопустимо использование инструментов и материаловс  парамагнитными

свойствами.

     6

    

                                                     ГОСТ Р 22.3.04-95

     6.1.2 Очищенныйзуб распиливают под струей воды с помощью алмаз-

ного отрезного диска на две части: верхнюю, покрытую эмалью, и корень,

азатем верхнюю половину зуба вдоль вертикальной оси - на две или че-

тыре части в зависимости от его формы.

     6.1.3 Способы последующего разделения эмали и дентина и соответс-

твующего контроля приведены в Приложении В.

     При любоймеханической  обработкенеобходимо избегать локальных

перегревов образцов ЗЭ.  Рекомендуется также лучше  удалитьнекоторое

количествоэмалис  вкраплениями дентина,чем оставлять последние в

анализируемой пробе ЗЭ.

     6.1.4 Дляснятия эффекта анизотропии,который мог бы проявиться

при ЭПР-измерениях проб ЗЭ с крупными фрагментами,полученные осколки

эмали измельчают в ступке до зерен размером ~ 0,5 мм и не более 1,0 мм

в поперечнике.Не следует допускать слишком тонкого измельчения эмали

(досостояния пыли) во избежание появления стойких дополнительных ра-

дикалов (механо-индуцированных или связанных с окислительнымипроцес-

сами),

     6.1.5 Подготовленные таким образом зерна эмали обезжиривают (про-

мывают  последовательнов ацетоне,дистиллированной воде и спирте) и

высушивают при комнатной температуре в эксикаторе.

     6.1.6 Из очищенной эмали готовят навески массой от 50 до 100 мг в

зависимостиот количества эмали,получаемой из зуба.При подготовке

пробы для ЭПР-дозиметрическогоанализа  рекомендуетсяоставлятьдля

возможного контрольного анализа параллельную пробу ЗЭ.

     6.1.7 Подготовленные пробы эмали выдерживают в сушильном шкафув

течение 20-24 часов при температуре 40+/-2 _50_0С.

                                                               7

ГОСТ Р 22.3.04-95

     6.1.8 Ампулы, в которые будут помещаться пробы эмали, промывают в

дистиллированной воде, ополаскивают спиртом и высушивают при комнатной

температуре в эксикаторе с влагопоглотителем,где хранят до использо-

вания в работе.

     6.1.9 Подготовленные по п.6.1.7 пробы эмали помещают в ампулу для

проведения измерений.  При этом за каждой пробой закрепляют ампулуна

все время измерений.  Навеску эмали взвешивают и хранят в закупоренной

ампуле.

     6.2Подготовка спекрометра ЭПР

     6.2.1 ПодготовкуспекрометраЭПР к работе выполняют в соответс-

твии с инструкцией по его эксплуатации.

     6.2.2 Готовностьк работе ЭПР спектрометра (стабильность магнит-

ного поля Н,  частоты_7 n _0и уровня мощности СВЧ) проверяют,регистрируя

спектр РЭПДОЗЭ. Подбирают оптимальный рабочий режим измерения, при ко-

тором спектр РЭ ПДОЗЭ находится в середине развертки магнитного поля Н

     6.2.3 Стабильность Н и _7n_0 контролируют воспроизводимостью местопо-

ложения на спектре 3-ей и 4-ой линии двухвалентного марганца, входяще-

го в состав РЭ ПДОЗЭ.

     6.2.4 Следуетубедитьсяв  воспроизводимости измерения величины

амплитуды реперной линии РПЦ в спектре РЭ ПДОЗЭ, погрешность измерения

которой не должна превышать 2-3%.

     6.2.5 Параметрырегистрации спектров (постоянная времени,коли-

чество накоплений,  время регистрации) выбирают в зависимости оттипа

спектрометра, руководствуясь следующими соображениями:

     - отношение сигнал-шум, измеренное по амплитуде нативного сигнала

для РЭ ПДОЗЭ,должно быть не менее 10. При этом не должно происходить

искажение формы спектра РПЦ облученной эмали;

     8

                                                     ГОСТ Р 22.3.04-95

     - амплитудамодуляции поля выбирается не более 4 Гс во избежание

искажения формы спектра РПЦ;

     - мощность подводимой к резонатору СВЧ определяется типом резона-

тора и выбирается в области,  где не происходит насыщения сигнала  РПЦ

(не более 10 мВт).

     6.3 Проверкуампул,  отобранных для размещения в них исследуемой

эмали зуба,на отсутствие паразитных сигналов выполняют на ЭПР-спект-

рометрепри максимальном усилении спектрометра с выбранными оптималь-

ными режимами измерений при изменении величины g-фактора от 1,9970до

2,0055.

     7 Проведение измерений

     Измерения ЭПР-спектров подготовленных проб с целью  ретроспектив-

ной оценки поглощенных в зубной эмали дозосуществляются в два этапа:

ускоренным способом с использованием РЭ ПДОЗЭ(экспресс-анализ)ис

определением радиационной  чувствительностикаждойисследуемой пробы

эмали методом дооблучения и последующего линейного регрессионного ана-

лиза.

     7.1 Измерение ЭПР-спектров проб.

     7.1.1 Ампулу   с   подготовленнойпробойпомещают  врезонатор

ЭПР-спектрометра, выдерживая постоянную глубину погружений.

     7.1.2 ЭПР-спектр исследуемой пробы (рис.2) измеряют  всоответс-

твии с нормативной документацией по эксплуатации ЭПР-спектрометра.

     7.1.3 ЭПР-спектр записывают в память ЭВМ и одновременно в лабора-

торный журнал исследований по форме согласно приложению В.

                                                                9

                                                     ГОСТ Р 22.3.04-95

     7.1.4 Измерение спектров эмали, не подвергшейся дооблучению, осу-

ществляют в режиме накопления данных в памяти ЭВМ в результате многок-

ратных повторных измерений (до 10 раз в зависимости от чувствительнос-

ти спектрометра).

     7.1.5 Контроль за стабильностьюработыспектрометра  производят

путемпериодической регистрации спектров ЭПР от РЭ ПДОЗЭ:  через 5-10

исследуемых образцов. Оптимальную частоту регистрации спектра РЭ ПДОЗЭ

находятдлякаждого спектрометра индивидуально путем минимизации до-

пустимой среднеквадратической погрешности отклонений показаний отре-

перной линии РЭ ПДОЗЭ при прочих равных условиях его регистрации.

     7.2 Дооблучение проб эмали зубов

     7.2.1 После измерения ЭПР-спектра пробу извлекают из ампулы и по-

мещают в специальную кассету со стенками из тканеэквивалентного покры-

тия толщиной 1г/см_52_0, обеспечивающей условия электронного равновесияв

процессе дооблучения  пробы на установке облучательной с аттестованным

источником гамма-излучения изотопов Cs-137 или Co-60.

     7.2.2 Необходимуюдозуоблучения  обеспечиваютсоответствующим

подбором времени облучения и расстояния от кассеты с пробой доисточ-

ника  гамма-излучения.В каждом сеансе рекомендуется осуществлять до-

полнительный контроль дозы облучения, например, по индивидуальным тер-

молюминесцентным дозиметрам, помещаемым в кассету вместе с исследуемы-

ми пробами, или при помощи аттестованного ренгенометра.

     7.2.3 Величина шага дооблучения определяется величиной  дозыD_4э_0,

предварительно  найденнойв результате экспресс-анализа без дооблуче-

ния, и составляет (1-3)D_4э_0.

                                                               11

ГОСТ Р 22.3.04-95

     7.2.4 После каждого облучения пробу выдерживают в течение суток в

сушильном шкафу при температуре 40_50_0 С,после чего измеряют ЭПР-спектр

пробы в соответствии с п. 7.1.

     7.2.5 Минимальное количество точек дооблучения равно 4, минималь-

ноеколичество измерений в каждой точке на кривой дооблучения - 2.С

учетом измерений пробы перед дооблучением минимальное общее количество

сопряженных ЭПР-измерений каждой пробы в итоге составляет не менее 10.

     7.2.5 Данного   количестваэкспериментальныхточек  награфике

(рис.1) достаточно для вычисления методом наименьших квадратовдосто-

верныхзначений тангенса угла наклона (f) и величины концентрации РПЦ

(C_4о_0) в точке пересечения экспериментальной кривой с осью ординат.

     8 Обработка результатов измерений

     8.1 Концентрацию РПЦ в исследуемой пробе эмали С_4и_0,  г_5-1_0 вычисляют

по формуле

      С   =  С_4ст_0 _5._0 К_4ст_0 _5._0 Р_4ст_0/I_4ст_0 _5._0 I_4и_0/(К_4и_0 _5._0 P_4и_0)               (1)

                                                             -1

гдеС_4ст_0, К_4ст_0, Р_4ст_0, I_4ст_0 - соответственно, концентрация РПЦ, г, коэф-

фициент усиления в относительных единицах,масса навески, мг и ампли-

туда реперной линии R_41_0R_42_0в РЭ ПДОЗЭ, см,определяемая по результатам

обработки его ЭПР-спектра в соответствии с Приложением Г;

     I_4и_0, К_4и_0, Р_4и_0 - соответственно,амплитуда реперной линии, см, коэф-

фициент усиления, масса навески исследуемой пробы зубной эмали, мг.

     8.1.1 Дляудобства вычислений искомых параметров и ошибок их оп-

ределения (опускаются громоздкие порядки величин измеряемых концентра-

ций РПЦ) эти и последующие расчеты следует проводить, принимая величи-

ну концентрации РПЦ в используемом РЭ ПДОЗЭ за условную единицу.

     12

                                                     ГОСТ Р 22.3.04-95

     8.2 КонцентрациюРПЦ(С_4j_0)  в исследуемой пробе эмали определяют

после каждого этапа облучения (j) в соответствии с Приложением Г.

     8.3 Порезультатам  измеренийС_4j_0 в условных единицах для каждой

пробы устанавливают соответствие этихвеличин  значениямD_4j_0,равным

суммарнойдозедооблучения на каждом этапе,при этом значениям кон-

центраций,получаемых без дооблучения(С_4о_0),соответствуют  значения

D=0.

     8.4 Для полученного таким образом набора пар  (С_4j_0,D_4j_0)составляют

уравнение линейной регрессии

                           С_4j_0 = C_4o_0 + fD_4j_0,                    (2)

параметры которого (С_4o_0,f)вычисляют на ЭВМ при помощи метода наимень-

ших квадратов (Приложение Д).

     8.5 Искомаяначальная  доза,накопленная в исследуемом образце,

определяется по формуле

                             D_4o_0 = C_4o_0/f                       (5)

     8.6 Результатыизмеренийдоз облучения оформляют в лабораторном

журнале (или в виде протокола) в соответствии с Приложением Е.

     9Допустимая погрешность контроля

     9.1 Погрешность измерения начальной дозы облучения пробы  зависит

от массы пробы эмали зуба,  величины измеряемой дозы, погрешности зна-

чения коэффициентов усиления спектрометраи  числаэкспериментальных

точек дооблучения. Методика оценки погрешности измерения начальной до-

зы облучения приведена в Приложении Ж.

     9.2 Нормысуммарной  погрешности определения поглощенных в эмали

доз (при доверительной вероятности 0,95) всоответствии  снастоящим

                                                               13

ГОСТ Р 22.3.04-95

стандартом и  существующимитребованиями к индивидуальному дозиметри-

ческому контролю внешнего излучения представляются в следующем виде:

     для диапазона доз0,05 - 0.1 Гр   погрешность не превышает 100%,

     для диапазона доз0,1  - 0,2 Гр   погрешность не превышает50%,

     для диапазона доз0,2  - 0,5 Гр   погрешность не превышает40%,

     для диапазона доз >0,5 Гр          погрешность не превышает30%.

    10Требования безопасности

    10.1 При работе на ЭПР-спектрометре необходимо выполнять  требова-

ния,предъявляемые к обслуживанию электроустановок с высоким напряже-

нием.

    10.2 СВЧгенератор  и СВЧ тракт должны иметь плотную экранировку,

не допускающую выхода СВЧ излучения в окружающее пространство.

    10.3 Необходимоограничить пребывание операторов в рассеянных по-

лях мощных магнитных систем.

    10.4 Приработе с ацетоном необходимо соблюдение требований безо-

пасности, предусмотренных ГОСТ 2603.

    10.5 При работе с лабораторной посудой должны соблюдаться требова-

ния безопасности, предусмотренные ГОСТ 9147 и ГОСТ 19908.

    10.6 Приразделении эмали зубов и дентина должны соблюдаться тре-

бования безопасности, предусмотренные ГОСТ 22090.

    10.7 Приоблучении  пробэмализубов на лабораторных источниках

гамма-излучения следует соблюдать правила техники безопасности при ра-

боте с источниками ионизирующего излучения,предусмотренные действую-

щими Основными  санитарнымиправилами.Сами  облученные пробы зубной

эмали радиационной опасности не представляют.

     14

                                                     ГОСТ Р 22.3.04-95

    

                             Приложение А

           Отбор, транспортировка и хранение образцов зубов

     1 Удаленныйу  пациентапо медицинским показаниям зуб кладут на

2-3 часа в 4%-й раствор формальдегида для обеззараживания и затемпо-

мещаютвотдельную  тарную емкость типа пузырька из-под пенициллина.

Образец сопровождается анкетным листом,заполненным врачом-стоматоло-

гом в соответствии с Приложением Б.

     2 При отборе зубов,отправляемых на ЭПР-дозиметрическийанализ,

исключаются  образцызубов с практически стершейся или сильно повреж-

денной эмалью, а также с установленными на них металлическими коронка-

ми. В случае удаления у пациента нескольких зубов их упаковывают вмес-

те в одной тарной емкости.

     3 При транспортировке очередных партий зубов с  местаотборадо

аналитической лаборатории должна быть исключена какая-либо вероятность

их рентгеновского просвечивания в процедуре багажного контроля в аэро-

порту.

     4 Зубы,поступающие  в аналитическую лабораторию,  рекомендуется

хранить в холодильнике в тарных емкостях, заполняемых дистиллированной

водой.В противном случае из-за высыхания зубов последующая процедура

подготовки проб,  связанная с отделением эмали от дентина,  становится

затруднительной.

                                                               15

ГОСТ Р 22.3.04-95

                             Приложение Б

                            Анкетный лист

    (сопроводительный документ к удаленному зубу, представленному

          для ретроспективного ЭПР-дозиметрического анализа)

     1. Фамилия, имя, отчество

     2. Год рождения

     3. Место жительства

     4. Место жительства в период воздействия излучения

     5. Характер работы (профессия) в период воздействия излучения

     6. Имеющиеся сведения о профессиональном облучении по месту работы

     7. Сведения о локальных облучениях зубов и головы (делались лии

сколькоразрентгеновские  снимки) при медицинских обследованиях (по

истории болезни и/или со слов пациента)

     8. На схеме расположения зубов кружком указать зуб(ы), направляе-

мые для измерений.  Указать крестом соседние отсутствующие зубы, звез-

дочкой - зубы с коронкой (протез)

        8 7 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 7 8

      -------------------------------

        8 7 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 7 8

     9. Номер регистрационной карты, истории болезни

    10. Номер, серия, дата выдачи (кем выдан) паспорта или удостовере-

ния личности

    11. Название (номер) поликлиники или больницы

    12. Фамилия И.О. врача-стоматолога

                                                            подпись

           "" _ _ _ _ _ 199г.                            м.п.

    16

    

                                                     ГОСТ Р 22.3.04-95

    

                             Приложение В

          Отделение эмали от дентина при подготовке проб ЗЭ

     Отделение эмалиот  дентинаосуществляют несколькими способами.

     1Наиболее распространеннымявляется  механический.При помощи

бормашины со сменными алмазными головками различной формыподструей

воды или в ванне под водой проводят полное удаление дентина.

     Степень очистки эмали от дентина контролируют визуально по их за-

метно контрастирующему цвету на срезе зуба: в отличие от белой эмали с

голубоватым или сероватым оттенком для дентина характерны матовостьи

цвет, напоминающий цвет шероховатого белого мрамора.

     Еще более отчетливо цветовая разница эмали и дентина  проявляется

поихразличному  свечению при просмотре образца зуба на биокулярной

установке с ультрафиолетовой подсветкой.

     2Более длительная процедура разделения связана с химической об-

работкой образцов. Для этого части распиленного зуба, покрытые эмалью,

погружают в 30% раствор NaOH и подвергают в нем обработке ультразвуком

в течение 2-3 часов.  После этой обработки дентин становится мягкими

легко может быть удален алмазным бором из всех складок эмали.

     Выделенная эмаль проходит вторичную обработку ультразвуком в  30%

раствореNaOH в течение 10-12 часов после измельчения пробы ЗЭ в ага-

товой или фарфоровой ступке до размеров зерна ~ 0,5 мм. Затем получен-

ныйпорошок8-10  разв течение 5 минут обрабатывают ультразвуком в

дистиллированной воде. Для удаления поверхностных дефектов ЗЭ травят в

10% ледянной (или соляной) кислоте 10-20 минут. После чего ЗЭ тщатель-

но промывают несколько раз в дистиллированной воде.Полученная  проба

ЗЭ сушат в вакууме в течение нескольких часов.

     Столь трудоемкая процедура химической обработки ЗЭ позволяет уда-

лить практически полностью органическую составляющую из эмали.

                                                               17

    

ГОСТ Р 22.3.04-95

                             Приложение Г

        Методика обработки измеренных ЭПР-спектров эмали зубов

     Обработку спектров ЭПР вкомпьютеризованныхспектрометрах  осу-

ществляютпрограммным путем с помощью пакета обрабатывающих программ,

входящих в основную программу управления спектрометром.Для  спектро-

метровс выводом спектров ЭПР на графопостроитель или самописец обра-

ботку спектрограмм осуществляют вручную.В Приложении Г приведены уз-

ловыемоменты как автоматизированной системы обработки,  так и графи-

ческого варианта обработки спектров вручную.

     1 Спектр ЭПР записывают таким образом,чтобы ширина низко- и вы-

сокопольных участков спектра,удаленных от суперпозиции спектра орга-

ники и РПЦ в 3-4 раза превышала ширину спектра эмали.

     2 Перед выводом спектра,записанного в ЭВМ, на графопостроитель,

самописецилипринтер спектр подвергают обработке в ЭВМ с целью кор-

рекции базовой линии О-О' (см.рис.1). Операция коррекции базовой ли-

ниисостоитв устранении ее наклона.Для этого к выбранному в соот-

ветствии с п.1 спектру (за исключением участка с суперпозициейспект-

ровРПЦи  органики)методом наименьших квадратов подгоняют полином

второго порядка, который затем вычитают из спектра. На рис. Г.1 предс-

тавлен результат выполнения коррекции.

     3 Для уменьшения шумов экспериментальный спектр подвергают цифро-

вой фильтрации.С этой целью используют рекурсивный цифровой фильтр с

симметричной экспоненциальной импульсной характеристикой, который име-

етнулевой фазовый сдвиг на всех частотах и не дает задержки сигнала.

     18

    

                                                     ГОСТ Р 22.3.04-95

     Оптимальную постоянную времени фильтраtподбирают  эксперимен-

тально:для спектров образцов,облученных дозой D> 1 Гр, t=500 мс, а

для D< 1 Гр-t=700 мс.

     3.1 В случае отсутствияпрограммыцифровой  фильтрациисреднюю

амплитудушума определяют вручную на краях низкопольных и высокополь-

ных участков спектра.  Для этого используюткраевыеучастки  шириной

10-15 Гс.Амплитуды шума измеряют от максимальных до минимальных зна-

чений отклонений соседних пиков.

     Проводят базовуюлинию О-О' (рис.Г.1) по измеренным средним зна-

чениям амплитуды шумов.  Проводят огибающуювсегоспектра  эмалипо

средним значениям амплитуды шумов.На краях огибающая совпадает с ба-

зовой линией О-О'.

     4 После фильтрации спектра с помощью обрабатывающих программ оце-

нивают дисперсия шума в низкопольной части спектра,которая использу-

ется далее для оценки ошибки амплитуды радиационного сигнала.

     5 Дляопределения амплитуды радиационного сигнала проводят отде-

ление наложенного на него сигнала органики.Для этого к свободному от

перекрытия  участкуспектраорганики  (рис.2)методом максимального

правдоподобия подгоняют линию Лоренца, оценивают ее параметры и произ-

водят вычитание оцененной кривой из спектра суперпозиции сигналов.

     6 Амплитуды радиационного сигнала измеряют автоматически в фикси-

рованных точках с g-факторами 2,0025 и 1,9970 и затем суммируют.

     7 Определение амплитуды радиационного сигнала при графической об-

работке осуществляют в следующей последовательности.

     7.1 Находят максимум сигнала органики и проводят линию  перпенди-

кулярную к базовой линии O-O' (линия АА_4o_0 на рис.Г.1); на половине ее

                                                               19

ГОСТ Р 22.3.04-95

высоты проводят линию В_41_0А_41_0В_41_0' параллельную О-О' до пересечения соги-

бающей.Из точек В_41_0 и В_41_0' на линию О-О' опускают перпендикуляры и из-

меряют (в см) отрезки АС_41_0 и АС_41_0', отсекаемые ими на линии О-О'.

     7.2 Величинуполуширины  наполувысоте _7G_0 лоренцовской линии для

сигнала органики находят с помощью уравнения:

                                     _42_0      _7|

       _7|       _0x_41_7               _0(_7 G_4 _0 +_7 _0(_7 G?_5 _03_5 _0+_5 _0x_41_0)_52_0)_52

     _7G? _03 +_7 \\\\\_0=_7\\\\\\\\\\\\\\_0    (В.1)

              _7|\             _42_7 _0   _7  |    _0 _7 |

           (_7G?_4 _03 + x_42_0)_7      G_4 _7 _0+ (_7 G? _03_7 _0+_7 _0(_7G?_5 _03_5 _0- x_42_0)_52_0)_5 2

где x_41_0= AС_41_0, x_42_0= AС_41_0'.

      Уравнение решаютметодом итераций.

     7.2.1 Операцию с нахождением величины _7G_0 повторяют для других зна-

чений x_41_0 и x_42_0, деля отрезок А_41_0А_4o_0 пополам. Потом делят четверть отрезка

А_41_0А_4o_0 пополам и.т.д.. Операцию по нахождению значения _7G_0 проводят не ме-

нее трех раз. Находят среднее значение для _7G_0.

     7.2.2 Длянайденного среднего значения _7G_0 вычисляют точку Р (рис.

Г.1), где линия органики должна была бы пересечь базовую линию О-О' (в

случае отсутствия спектра РПЦ), в соответствии с:

                         _7|

                   АР = _7?_0 3_4 _5._0 _7G_0                             (В.2)

     7.3 На базовой линии О-О' откладывают отрезок РН  равныйотрезку

АР,източки  Hопускают перпендикуляр до пересечения с огибающей в

точке Н_4o_0, при этом HH_4o_0=АА_4o._0

     7.4 На половине высоты отрезка НН_4o_0 из точки H_41_0 проводят линию па-

     20

                                                     ГОСТ Р 22.3.04-95

раллельную O-O' в направленииточки  О(противоположномнаправлению

разверткиполя H) и на этой линии откладывают отрезок H_41_0D_41_0 равный от-

резку А_41_0В_41_0.

     7.5 Отрезок H_4o_0H_41_0 делят опять пополам,из точки H_42_0 проводят линию

параллельную0-0' в направлении обратном развертке магнитного поля H.

Повторяют операцию по п. 7.1. три раза.

     7.6 Полученные точки Ho,D_4i_0(i=1-3),P и B_41_0' соединяют с помощью

лекала.

     7.7 На прямой O-O' откладывают отрезок АR, равный расстоянию меж-

ду максимумом сигнала органики (g=2.0055) и сигналом от РПЦ (g=2.0025).

Это расстояние должно быть заранее точно измерено по спектрам РЭ ПДОЗЭ.

     7.8 Проводят перпедикуляр из точки R в обе стороны от О-О' до пе-

ресечения с экстраполированным спектром органики (т.R_41_0) и согибающей

спектра эмали (т. R_42_0).

     7.9 Измеряют отрезок R_41_0R_42_0, который принимают за искомую амплитуду

радиационного сигнала.

                                                               21

                                      

ГОСТ Р 22.3.04-95

                             Приложение Д

                     Расчет параметров регрессии

     Параметры регрессии (Со,f) рассчитывают по формулам:

           _4N_0     _4N_0  _42_0   _4N_0       _4N

           _7S_0C_4j_7 S_0 D_4j_0 -_7 S _0 C_4j_0D_4j_7 S _0 D_4j

          _5j=1_0   _5j=1_0    _5j=1_0     _5j=1

     С_4o_0 = _7\\\\\\\\\\\\\_0                      (Д.1)

             _4N_0   _42_0     _4N_0     _42

           N _7S_0D_4j_0 - (_7 S _0 D_4j_0)

            _5j=1_0       _5j=1

    

_4N          N     N

          N _7S_4 _0 D_4j_0C_4j_0 - _7 S _0 D_4j_7 S _0 C_4j

           _5j=1_0        _5j=1_0   _5j=1

     f = _7\\\\\\\\\\\\_0     ,                  (Д.2)

_4N_0   _42 _0   _4N_0     _42

          N _7S_0D_4j_0  - ( _7S_0D_4j_0)

           _5j=1_0        _5j=1

    где N - число проведенных дооблучений.

     22

                                                             

                                                     ГОСТ Р 22.3.04-95

                             Приложение Е

                  Форма записи результатов измерения

     Результаты измеренийдолжныбыть  отраженыв лабораторном

журнале (или в виде протокола) по форме, приведенной в таблице 1.

                                                        Таблица 1

     Форма записи результатов измерений поглощенной дозы

+--------------------------------------------------------------+

|NN Номер     |   Полученная доза   |   Среднеквадратическая   |

|пп образца   |   облучения,мГр   |   погрешность измерения|

|             |                     |           дозы,%         |

+-------------+---------------------+--------------------------|

|             |                     |                          |

|             |                     |                          |

|             |                     |                          |

                                                               23

ГОСТ Р 22.3.04-95

                             Приложение Ж

        Методика оценки погрешности измерения поглощенной дозы

     1 Относительную среднеквадратическую погрешность измерения погло-

щенной дозы D_4o_0 определяют по следующей формуле:

                    _7|\\\\\\\\\\\

        _7`_0_7 _0   _4 _0   _7/` _52_7    _4 ~_5 2_7   _4_7` _52

        _7s _4r,Do _0=_7? s _4r,С_7 _0+_7 s _4r,мнк_7 _0+_7 s _4d,D_0                 (Ж.1)

    _7`

где _7s _4r,C_0 - относительная среднеквадратическаяпогрешность  измерения

концентрацииРПЦ методом ЭПР для данного типа_7 _0спектрометра;_5~_7s_0 _4r,мнк_0 -

относительная суммарная среднеквадратическая погрешность измерения ве-

личин f и С_4o _0;_7 _5~_7s_0 _4d,D_0 - относительная систематическая ошибка измерения

дозы.

     2_5~_7s_0 _4r,мнк_0 определяют по следующей формуле:

            _7|\\\\\\\\ _0 _7    |\\\\\\\\\

_7`_0          _7/ `_0 _42_7      `_0 _42_7 _4   _7     /_4_0 _42_0 _42      _0 _42    _0 _42

_7s_0 _4r,мнк_0 = _7?_0  _7s_0 _4r,f _0+_4 _0 _7s_0 _4r,Co_0  =_7?_0_7s_0 _4f_7/_0 f    + _7s_0 _4Co_0 _7/_0 C_4O_0   (Ж.2)

где _7s_0 _4f_0 ,  _7s_0 _4Co_0 - дисперсии коэффициентов f и С_4o_0, определяемых методом

наименьших квадратов.

                    _42     2

     3Величины_7 s_0 _4f_7 _0и_7 s_0 _4Co_0 рассчитывают по следующим формулам:

     24

                                                     ГОСТ Р 22.3.04-95

            _4+-_0             - _42        -+

      _42_0    _4|_0              D_4           |_0 _42

     _7s_0 _4Co_0 = _4|_0 1/N +_7 \\\\\\\\_0_4| _0 S_4                 _0(Ж.3)

_4|_0         _5N_4       -  2     |

            _4+-_0       _7S_0(Dj - D_4 _0)_4     -+

                    j_5=1

      _42_0     +- _5N_4        -   2 _0-+_4-12

     _7s_0 _4f_7_0=_7 _0|_7 S_4 _0(_4 _0D_4j_0- D  )_4_0 | _4 _0 S_4                        _0(Ж.4)

            _4+-j=1_0_4 -+

     _4-_5        _0 _5 N

     D = 1/N_5 ._7 S_4 _0 D_4j_0                                        (Ж.5)

               _4j=1

где N - число экспериментальных точек на_5 _0кривой_5 _0дооблучения,аS_52_0  _5-

остаточная дисперсия,  характеризующая среднеквадратическое отклонение

от прямой дооблучения,  построенной методом наименьших  квадратов.S_52

определяют по формуле:

                 _5+-                                 _4 _5-+

1_4    _5|_0 _4 _5 N_4   2_5          N         N       |

     S_52_0 =_7 \\\_0 _5|_0 _7 S_4_0C_4j_7    _0-_7 _0C_4o_7S _4 _0C_4j_7 _0-_7 _0f_4 _7S_0 _4 _0C_4j_0 D_4j _5|     _0(Ж.6)

          N - 2_4_5|_0 _4 j=1j=1       j=1_5      |

                 _5+-                                 _4 _5-+

     4 Длявыбранного  значениядоверительной вероятности 100(1-_7g_0 )%

оценка соответствующего доверительного интервала для значения С_4o_0 имеет

вид:

                                                               25

ГОСТ Р 22.3.04-95

   С_4o_0 - t_7         _5._7 s_4 Co_7 _0<_7_0C_4o_7 _0<_7 _0C_4o_7 _0+_7 _0t         _5 . _7s_4 Co_7 _4 _7_0 (Ж.7)

         _5N-2;1-g/2_0                    _4 _5N-2;1-g/2

     Оценку границ доверительного интервала для f проводят  аналогично

по следующей формуле:

     f - t_7       _0  _5._7s_4 f_0 < f < f + t         _5._4 _7s_4 f_0           (Ж.8)

          _5N-2;1-g/2_0              _4_5N-2;1-g/2

                                _7`

     5 Для определения величины_7 s_4 r,C_0 используют следующую формулу:

          _7|\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\

_7`      _4 _7/ `_0 _42 _7   _4 _7 _0 _7`_0 _42_7   _4_7 `_0 _42_7 _4     _7 `_0 _42_7   _5   _7   `_4    _0 _42

_7s_4r,C_7 _0=_7 ?s_0 _4r,Acт_7 _0+ _7s_0 _4r,Aи_7 _0+_7 s_0 _4r,Pcт_7 _0+_7 s_0 _4r,Pи _0+_4 _02 _4(_7s_4 r,K)_0   (Ж.9)

    _7` _0_7     _0 _7 `

где _7s_0 _4r,Acт_7 _0и_7 _0 _7s_0 _4r,Аи_0 - относительные среднеквадратические погрешности

измерения амплитуды реперных линий в РЭ ПДОЗЭ и исследуемой пробе, со-

ответственно;

     _7`_0 _7        `

     _7s_0 _4r,Pcт _0и_7 s_0 _4r,Pи_0 - среднеквадратические относительные погрешности

масс навесок РЭ ПДОЗЭ и исследуемойпробы, соответственно;

     _7`

     _7s_0 _4r,K_0 - погрешность значений коэффициентов усиления спектрометра.

     6 Относительные среднеквадратические погрешности амплитуды откло-

ненияотлиний и определения массы навесок пробы определяют экспери-

ментально для данного спектрометра из числа "n" параллельныханализов

по "m" навескам._7 _0 _7s_0 _4r,A_7 _0и_7 s_0 _4r,P_0 определяют при помощи следующего выра-

жения:

     26

                                                     ГОСТ Р 22.3.04-95

                      _7|\\\\\\\\\\\\\\\

                     _7/_0 _5 m_4_5n _0 _5 _42_5     m    n_4 _0 _4    2

                    _7/S _4 _7 _4 _7S _0 C_4ij_7 _0-_7S  _0(_7 S_0C_4ij_0)

                   _7/_4i=1j=1      i=1j=1

                  _7/  \\\\\\\\\\\\\\\\

_7`_0               _7?_0      _7   _0   m (n-1)

_7s_0 _4r,A_0 _4или P_0 = _7\\\\\\\\\\\\\\\\\\_0 100 %

                           _5m_4 _5n_0    C_4ij

                          _7S _4 _7 S _0 _7 \\\_0                   (Ж.10)

                          _4i=1 j=1_0 _5 _0 m n

       _7`

     7 _7s_4r,k_0вычисляют как отношение (k_4p_0 /k_4т_0 ) 100%,где k_4р_0- реальный

коэффициент усиления, k_4т_0- номинальный коэффициент усиления, определяе-

мый по оцифровке показаний спектрометра.

                                                          _7`

     8 Систематическую ошибку измерения поглощенной дозы _7 s_4d,D_0 опреде-

ляют по формуле:

                 _7|\\\\\\\\

      _7`         /  ` _42_7    _4 _7 _0 _7 `_4 2

      _7s _4d,D_0 =_7?_0   _7s _41,d_0 _4 _0+_7   s _42,d_0   ,                    (Ж.11)

        _7`

    где_7 s _41,d_0 - относительная систематическая погрешность измерения РЭ

ПДОЗЭ;_5~_7s _42,d_0 - относительная систематическая_7 _0погрешность результатов

анализа,полученная при сравнении результатов измерений дозы по эмали

зубов с величиной дозы, измеренной другим способом у того же человека.

_7s_0 _42,d_0 определяют в том случае, если есть данные второго метода.

                                                               27

ГОСТ Р 22.3.04-95

     _7s_0 _41,d_0 определяют следующим образом:

     - измеряют m раз концентрацию РПЦ в РЭ ПДОЗЭ в условных единицах;

    - вычисляют m разностей d(i) = C_4i_0 - C_4o_0,_4  _0где C_4i -_0 результатi-ого

измерения концентрации РПЦ в РЭ ПДОЗЭ,C_4o_0 - паспортное содержание РПЦ

в РЭ ПДОЗЭ;

     - вычисляют абсолютное систематическое отклонение

                  _4-   _0 _4m

                  d =_7 S_0d_4i_0 /m                           (Ж.12)

                      _5i=1

и абсолютное  среднеквадратическое отклонение d_4i_0 от средней разности:

             _7|\\\\\\\\\\

    _7`_0       _7/_0 _4 m      -  2

    _7s_0 _4d_7 _0=_7/  S_4 _0(d_4i_0 - d )_4 _0/ (m - 1)                      (Ж.13)

          _7?_0   _5i=1

и рассчитывают коэффициент Стьюдента t_4расч_0 по формуле:

                           _7      |\\

                         | d |_7 _5._7 ?_0m

             t_4расч_7_0=_7\\\\\\\\_0                 (Ж.14)

                              _7`

                              _7s_0 _4d

    Рассчитанное значение t_4расч_0 сравнивают с t_4табл_0 для выбранной дове-

рительной вероятности и числа степеней свободы f = m - 1. Если t_4расч _0<

t_4табл_0, то систематическое отклонение можно считать незначительным; ес-

лиt_4расч_0 > t_4табл_0,то систематическое отклонение должно учитываться в

формуле (Ж.11).

     28

                                                     ГОСТ Р 22.3.04-95

    При наличииданных  второго метода анализируют результаты m проб,

измеренных обоими методами (m = 15). Для получения относительной оцен-

киточностиопределения  доз по зубной эмали вычисляютm _4 _0разностей

d(i) = D_41_0(i) - D_42_0(i) ,где D_41_0(i)_4 _0- результат измерений_4 _0по методике, с

которой производится сравнение,D_42_0(i) - результат определения дозы по

зубной эмали. На основании полученных данных вычисляют абсолютное сис-

тематическое отклонение:

                        _4-_5 _4m

                        d =_5 _0 _7S_0 _4 _0d_4i_0/m                      (Ж.15)

                             _5i=1

    На основании полученных данных погрешность, определяющую расхожде-

ние методик, вычисляют по формуле:

                    _7|\\\\\\\\\\

          _7` _0 _7      /_0 _5m_4      - 2

          _7s_0 _4d_7_0=_7/ S_4 _0(d_4i_0 - d) _7/_0 (m - 1)                  (Ж.16)

                 _7?_0 _4 i=1

    Если t_4расч_0 < t_4табл_0 для выбранной доверительной вероятности и числа

степенейсвободы f = m - 1,то расхождение между методиками незначи-

тельно.В противном случаевычисляютотносительное  систематическое

отклонение:

          _7`    _0  _7 _0 _7 `_4   _0_4-

          _7s_0 _4d,D_7 _0=_7 _0(_7 s_0 _4d_7 /_0 d )_5._0100%                        (Ж.17)

                          _7`

     Полученное значение _7 s_0 _4d,D_0 учитывают в формуле  (Ж.1).

                                                               29

ГОСТ Р 22.3.04-95

УДК

     Ключевые слова:дозиметрический контроль, поглощенная доза,

электронный парамагнитный резонанс,зубная  эмаль,чрезвычайная

ситуация.

    

    

    

     30

                                                     ГОСТ Р 22.3.04-95

     Директор НИИЦ РБКО                             Е.Е.Ковалев

     Руководитель службы стандартизации             Э.Г.Литвинова

     Руководитель подразделения-разработчика        Л.Н.Смиренный

     Руководитель разработки                        Г.А.Федосеев

     Исполнитель                                    Н.Н.Репин

                    СОИСПОЛНИТЕЛИ

     Директор ИБФ                                   Л.А.Ильин

     Руководитель подразделения-разработчика        М.П.Гринев

     Руководитель разработки                        Е.Д.Клещенко

     Исполнитель                                    А.А.Молин

     Зам.директора ВНИИФТРИ                         Ю.И.Брегадзе

     Начальник ЦМИО                                 В.П.Ярына

     Руководитель разработки                        А.С.Лесков

     Исполнитель                                    Н.П.Ильгасова

                                                               31

ГОСТ Р 22.3.04-95

     Директор ВИМС                                      Машковцев

     Руководитель подразделения-разработчика        Б.М.Моисеев

     Руководитель разработки                        П.В.Мельников

     Зам.директора ТОО "Тритон"                     В.Н.Семизаров

     Руководитель разработки                        В.А.Смиренная

    

     Исполнитель                                    Т.И.Порожнякова

    

     32