Цирканные ритмы и календарные клетки млекопитающих
| Разделы | Биология |
| Тип | |
| Формат |
 Microsoft Word
|
| Язык | Русский |
| Примечание | от автора: реферат по эндокринологии, по сути перевод статьи с PubMed |
| Загрузить архив: | |
| Файл: ref-22329.zip (90kb [zip], Скачиваний: 113) скачать |
Цирканные ритмы и
календарные клетки
млекопитающих.
Обобщение
гипотез
Реферат подготовил
Смирнов Иван, 217гр
СОДЕРЖАНИЕ:
Краткое содержание 3
Механизмы поддержания долгосрочных ритмов 4
Влияние мелатонина на календарные клетки 6
Расшифровка
сигнала мелатонина
в календарных клетках РТ 7
Механизм работы календарных клеток в РТ 8
Расположение других календарных клеток 8
Обобщенная модель цирканных ритмов 10
Перспективы вопроса: 11
Список литературы 11
Краткое содержание:
Два механизма регулируют сезонную физиологию и поведение млекопитающих, в том числе и человека. Это секреция мелатонина в зависимости от продолжительности светового дня и автономная генерация цирканного ритма. В обзоре приведены факты, указывающие на возможность мелатонин-зависимой регуляции экспрессии календарных генов. Возможно, мелатониновая регуляция представляет собой молекулярный механизм отсчета цирканных ритмов.
Агранулярные секреторный клетки parstubularis (PT) гипофиза представляют собой модельный объект, поскольку экспрессируют большое количество mt1 рецепторов мелатонина, и считаются задействованными в цирканной регуляции секреции пролактина и соответствующих изменениях всего организма.
Исследования сезонности размножения хомяков и овец показали, что цирканная экспрессия календарных генов зависит от долготы светового дня, опосредованной сигналом мелатонина. В РТ сирийских и сибирских хомяков ритмичная экспрессия гена Per1 усиливается на рассвете и ослабевает в условиях короткого дня (КД), причем эффект КД аналогичен введению мелатонина. Дальнейшие исследования показали, что в РТ экспрессируютя много календарных генов (Bmal1, Clock, Per1, Per2, Cry1 и Cry2 и др.), и их экспрессия подчиняется 24х часовому циклу освещенности. Причем этот ритм не совпадает с ритмом супрахиазмального ядра гипоталамуса (SCN, nucleussuprachiasmatisus), центральный водитель околосуточного ритма.
Ген Per1 активируется на рассвете (начало световой фазы), тогда как Cry1 – на закате (выключение освещения). Таким образом, определяемое долготой светового дня соотношение фаз экспрессии Cry и Per, проявляющееся в взаимодействии белков CRY/PER представляет собой потенциальный механизм дешифровки сигнала мелатонина для формирования ответа с окологодичным периодом цикличности.
В данном обзоре сделана попытка выявить другие календарные клетки в пределах ЦНС, которые контролируют периодичность размножения и других сезонных изменений. Вторая задача – изучить, является ли молекулярный механизм поддержания цирканных ритмов – консервативным для млекопитающих.
Реферат основан на обзоре, опубликованном в JournalofEndocrinologyв
2003-м году
G
A
Lincoln, HAnderssonandALoudon
«Clock genes in calendar cells as the basis of annual timekeeping in mammals – a unifying hypothesis».
Механизмы поддержания долгосрочных ритмов
Механизмы долгосрочного отслеживания времени распространены в природе. Они позволяют организмам подготовиться к изменениям среды задолго до их начала, помогают выживать и успешно размножаться. Цикличность активности гонад, линьки покровов, потребления пищи, массы тела и спячки существует у многих млекопитающих.
Сезонные ритмы точно отлажены, так что детеныши рождаются в наиболее благоприятный период, или например организм мобилизуется перед суровой зимой. Сирийские и сибирские хомяки, овцы, белки, норки, лисы, медведи, олени, обезьяны – наиболее изученные виды, и для каждого из них выявлены специфические наборы сезонных адаптаций.
Указанные представители обитают в условиях севера, но цикличность в репродуктивном периоде необходима и тропическим животным. Так, особи в популяции могут синхронно приступать к размножению, готовиться к сезону дождей или уменьшать потери от хищников (например тропические летучие мыши и лемуры), или же за счет асинхронности снижать конкуренцию среди самцов за право спариваться (например мужские особи азиатского и африканского слона или тропический олень).
Самцы пятнистого оленя, живущего около экватора, имеют схожий тестикулярный ритм секреции, тогда как связанный с ним рост рогов определяется ритмом каждой конкретной особи.
Тропический цирканный ритм сохраняется, даже если животное перевезти в северные широты, передаваясь в исходном варианте во многих поколениях. (Loudon & Curlewis 1988, Lincolnetal. 1996b).
Выделяют два механизма поддержания цирканных притмов у млекопитающих.
Первый – фотопериодизм, это отслеживание годичного изменения длины светового дня и соответствующие изменения в физиологии и поведении.
(Tamarkin et al. 1985).
фотопериодизм осуществляется с помощью фотоиндукции – генетически запрограммированный ответ на смену длинного светового дня на короткий и наоборот.
Этот процесс тесно связан с фоторефрактерностью – изменение в физиологии через недели или месяцы, противоположные начальным. Действуя на подобии отрицательной обратной связи, фоторефрактерность позволяет замкнуть цикл.
На рисунке 1 показан график фотопериод-зависимой секреции пролактина и зависимая от него линька у сибирского хомяка и овец.
Секреция пролактина усиливается на фоне длинного светового периода, запуская физиологические ответы, характерные для лета. Имитирующий зимний период короткий фотопериод, наоборот - угнетает секрецию пролактина.
Сибирские хомяки проявляют фоторефрактерность в ответ на продленный режим короткого светового дня. Так, через 38 недель уровень пролактина достигает летней нормы, также формируется присущая лету окраска агути.
(Bockers et al. 1997, Kuhlmann et al. 2003)
Рефрактерность в данном случае имеет важное биологическое значение: она позволяет животному начать адаптацию к весенне-летнему периоду до выхода из зимней спячки.
|
Рисунок 1 цирканные изменения в секреции пролактина и связанном с ним ритме линьки у (а) сибирского хомяка и (б) овцы. LD – длинный фотопериод, имитация летнего светового дня SD – короткий фотопериод, имитация зимнего светового дня |
Второй механизм представляет собой генерацию непосредственно цирканного ритма. Эта способность была подмечена у многих долгоживущих млекопитающих, независимо от географической широты. Цирканные ритмы продолжают проявлять себя в потомстве, при помещении в зоопарк, несмотря на изменившиеся (выровненные человеком) условия обитания.
(Gwinner 1986, Woodfill et al. 1994)
У некоторых животных (например, зимующей земляной белки, тропических летучих мышей) эндогенный цирканный ритм доминирует, несмотря на несоответствие его фотопериодизму новой среды обитания, тогда как другие животные (например, олени, овцы) подвержены совместному влиянию фотопериодизма и внутреннего цирканного ритма. В последнем случае, фотопериодизм может определять – запускать или нет цирканные ритмы, причем фоторефрактерность при постоянной продолжительности светового дня в таком случае – не отличается от запуска цирканного ритма.
Следовательно, эндогенный регулятор, ответственный за начало фоторефрактерности и генератор цирканных ритмов могут быть единым, наследуемым образованием.
(Prendergast et al. 2002).
Это предполагает наличие единого молекулярного механизма, лежащего в основе генерации цирканных ритмов – подобного тому, что был открыт для циркадианных ритмов.
(Reppert & Weaver 2002)
В генерации циркадианных ритмов задействованы 12 генов (открытых на данный момент), взаимодействующих таким образом, что обеспечивают авторегуляцию поочередной транскрипции самих себя. Эти гены экспрессируются в SCN, где они формируют центральный циркадианный песмейкер. Наблюдается экспрессия этих генов и в других нейрональных клетках, но назначение ее пока неясно.
Влияние мелатонина на календарные клетки
У млекопитающих фотопериодизм определяется тем, как эпифиз преобразует продолжительность фотопериода в сигнал мелатонина и оттого, как продолжительность сигнала мелатонина будет преобразована в цирканный ритм.
Свет действует исключительно на рецепторы сетчатки, оказывая влияние на синтез мелатонина двумя различными путями.
Первый – коррекция циркадианных ритмов нейронов SCN.
(Sumova et al. 1995, Nuesslein-Hildesheim et al. 2000)
SCN регулирует циркадианные ритмы сна-бодрствования, температуру тела и др.
Второй – по ретино-гипоталамо-симпатическому пути, ингибирует выброс мелатонина.
Таким образом, секреция мелатонина приходится на ночное время суток.
Мелатонин секретируется в кровоток и ликвор (где и наблюдается его максимальная концентрация
(Malpaux et al. 2001) Липофильная природа мелатонина гарантирует его своевременную доставку во все органы и клетки, способные воспринять его сигнал.
Сигнал мелатонина способны воспринимать клетки гипофиза, SCN и, возможно, клетки других тканей. Чувствительные клетки экспрессируют высокочувствительные mt1 рецепторы, способные различить короткий (6-10ч) и длинный (12-16ч) сигнал мелатонина. Эта информация воспринимается именно календарными клетками, т.к. они обладают аппаратом для определения разницы длительности сигнала, а так же способны генерировать долговременный физиологический и/или поведенческий ответ.
Таким образом, календарные клетки встречаются в различных органах и выполняют свою специфическую функцию – разделяют длинный и короткий сигналы мелатонина.
На данный момент наилучшим образом охарактеризованы агранулярные секреторные клетки РТ гипофиза, ответственные за секрецию пролактины и зависимые от него физиологические и поведенческие изменения – линку, прием пищи, уровень метаболизма, активность гонад и т.д.
Предполагается, что клетки РТ, воспринимающие сигнал мелатонина, передают команду к секреции пролактина лактотрофам дистальной части гипофиза посредством тубералинов – релизинг-факторов пролактина, работающих паракринными факторами в пределах гипофиза
(Hazlerigg et al. 1996, Morgan et al. 1996)
Исследования на животных показали, что содержание тубералинов возрастает при длинном фотопериоде и уменьшается при коротком, а так же ингибируется мелатонином.
Расшифровка сигнала мелатонина в календарных клетках РТ
О важности РТ в регуляции мелатонином биологических ритмов свидетельствует высокое сродство ткани к мелатонину (I125меченный мелатонин) а так же топография РТ – в непосредственной близости от гипофиза.
(Morgan 2000, Hazlerigg et al. 2001).
На примере РТ изучались молекулярные механизмы расшифровки сигнала мелатонина. Использовались также модели in vivo с разобщенной гипоталамо-гипофизарной связью для выяснения роли РТ в регуляции секреторной активности лактотрофов.
Мелатонин взаимодействует с mt1 рецептором, экспрессированным на клетке РТ,
это вызывает ингибирование аденилат-циклазы, что ведет к дозозависимому уменьшению кол-ва сАМР в клетке. Одновременно увеличивается количество ранних рецепторов сАМР(ICER), то есть происходит сенсибилизация клетки в сАМР.
Так, мелатонин с одной стороны угнетает синтез сАМР, а с другой – при долгом воздействии – повышает (отложенную на 8-16ч) чувствительность к нему клетки.
Экспрессия генов Per1 и ICER I зависит от времени суток. Пик их экспрессии приходится на начало световой фазы, тогда как пик гена Cry приходится на закат.
Механизм работы календарных клеток в РТ
Продолжительность светового дня влияет на относительное время начала экспрессии генов, отвечающих за суточные ритмы. Так, пик экспрессии генов Per1,2 приходится на начало световой фазы, а пик гена Cry1,2 приходится на начало ночной фазы.
Если посчитать интервал между пиками экспрессии, то полученная величина Q=Cry-Per будет зависеть от продолжительности фотопериода.
На модели SCN известно, что продукты генов, белки–факторы транскрипции Perи Cry формируют гетеродимерные комплексы, накапливающиеся в цитоплазме, прежде, чем попасть в ядро.
Подобных исследований на РТ не проводилось, но, предположительно, регулируемая мелатонином (через фотопериодизм) величина Q контролирует соотношение гетеродимеров PER-CRY в цитоплазме, а эти транскрипционные факторы, в свою очередь, регулируют специфическую секрецию календарных клеток.
Расположение других календарных клеток
Считается, что различные типы календарных клеток, расположенные в мозге, гипофизе и других органах позволяют лучше регулировать сезонную физиологию работы отдельных органов.
Пролактиновая ось
Календарные клетки РТ находятся в непосредственной близости к эффекторам – лактотрофам.
(Lincoln et al. 1978)
Пролактин действует системно и на отдельные ткани (см.выше), в т.ч. осуществляя отрицательную обратную связь на уровне гипоталамуса. Короткое время ответа обусловлено непосредственной близостью регуляторный календарных клеток и эффекторного звена – лактотрофов.
Hinds & Loudon 1997, Lincoln 1999).
Ось гонадотропина
Календарные клетки, осуществляющие сезонный контроль гонадотропной оси расположены в мозге, но не в гипофизе. На это указывают эксперименты по хирургическому разобщению различных частец мозга. К примеру, электролитическое разобщение медиобазального гипоталамуса (MBH) приводит к нарушениям тестикулярного ритма, и невосприимчивости этого ритма к введениям в кровь мелатонина.
Maywood & Hastings 1995).
Локальное введение мелатонина в части гипоталамуса имеет определенные эффекты на ритм активности гонад.
(Lincoln & Maeda 1992a,b, Malpaux et al. 1995, 1998
Раздражение электродами, введенными именно в MBH (а не в преоптическую область, латеральный гипоталамус или гипофиз) вызывает секрецию гонадотропина у животных, содержащихся в условиях короткого светового дня (в этих условиях высокий уровень мелатонина и секреция гонадотропина в норме подавлена). Исследования показали, что существует несколько областей мозга, в результате локального введения мелатонина дающих фоторефрактерность по репродуктивной оси.
(Freeman & Zucker 2001)
Фенотип календарных клеток в пределах репродуктивной оси не определен ни у одного млекопитающего, но вероятными кандидатами представляются дофаминэргические и/или РОМС-эргические клетки.
(Goodman et al. 2002, Lincoln 2002, Thiery et al. 2002).
Считается, что они модулируют секрецию гонадотропин релизинг-фактора.
Для фотопериодического контроля репродуктивной оси характерно долгое время ответа предположительно из-за более сложного нейроэндокринного регуляторного звена.
(Lincoln 1999, Billings et al. 2002)
О природе календарных клеток репродкутивной оси может сказать следующий эксперимент: при тиреоидэктомии нарушается ритм секреции гонадотропина, но не пролактина. Это еще один факт в пользу нейрональной природы регуляции репродуктивной оси (эффекторы передают сигнал по тироксин-зависимым синапсам)
Соматотропная ось
На данный момент меньше всего изучены механизмы сезонной регуляции массы тела и уровня метаболизма. По результатам экспериментов можно утверждать лишь то, что отвечающие за соматотропную ось календарные клетки располагаются в гипоталамусе и локализованы в нескольких местах.
Секреция NPY, AGRP, орексина может модулироваться введением в MBH мелатонина. Иссечение nucleusarcuatusгипоталамуса приводит к нарушению как фотопериодического, так и гомеостатического контроля приема пищи и массы тела.
(Lincoln et al. 2001).
|
Обобщенная модель цирканных ритмов
Окологодичные физиологические ритмы реализуются через механизм календарных клеток в гипофизе, гипоталамусе и, возможно, в других отделах мозга. Календарные клетки регулируют сезонную физиологию и поведение. Календарные клетки имеют различный фенотип, в зависимости от того, нервную или эндокринную систему они регулируют.
Наличие нескольких отдельных календарных систем, подчиняющихся общему для них сигналу мелатонина согласуется с результатами экспериментов по разобщению отделов мозга, продлению сигнала мелатонина, приводящих к диссоциации ритмов.
Календарные клетки экспрессируют полный набор генов, необходимый для молекулярного механизма. Кроме циркадианного ритма экспрессии генов семейств Per и Cry, существует механизм, позволяющий по количественной экспрессии генов распознать фазу цирканного цикла и обеспечивающий адекватный физиологический ответ.
Механизм определения фазы годичного цикла – дискуссионный вопрос.
Одной из версий является привязка к количеству комплекса PER-CRY в цитоплазме, а эти транскрипционные факторы, в свою очередь, регулируют специфическую секрецию календарных клеток.
Человеку свойственна секреция всех элементов фотопериодической сезонной регуляции, однако в относительно малой степени по сравнению с другими млекопитающими.
(Roenneberg & Aschoff 1990, Wehr 2001).
Для человека свойственно сезонность в рождении детей, качестве семени, вероятности близнецов, метаболизме углеводов, динамике веса и в поведении включая нервные расстройства и невротическую булимию.
(Wehr & Rosenthal 1989, Blouin et al. 1992, Wirz-Justice et al. 2001)
Перспективы вопроса:
Следует попытаться изучать сезонность физиологии человека с тем, чтобы в дальнейшем применять эти знания для диагностики, лечения нарушений.
Структура PER-CRYкомплексов и их влияние на транскрипцию изучены слабо.
Соотносить новые экспериментальные данные с общей гипотезой цирканных ритмов, дорабатывать гипотезу, искать новые модели
Список литературы:
AndersonGM & BarrellGK 1998 Effectsofthyroidectomyandthyroxinereplacementonseasonalreproduction in the
Archer ZA,
Bartness TJ, Demas GE & Song CK 2002 Seasonal changes inadiposity: the roles of the photoperiod, melatonin and other hormones, and sympathetic nervous system. Experimental Biology andMedicine 227 363–376.
Bittman EL, Bartness TJ, Goldman BD & DeVries GJ 1991 SCNlesions block responses to systemic melatonin infusions in Siberianhamsters. American Journal of Physiology 260 R102–R112.
Blouin A, Blouin J & Aubin P 1992 Seasonal patterns of bulimianervosa. American Journal of Psychiatry 149 73–81.
Bockers TM, Bockmann J,
Chemineau P, Daveau A, Pelletier J, Malpaux B, Karsch FJ & ViguieC 2003 Changes in the 5-HT2A receptor system in the premammillaryhypothalamus of the ewe are related to regulation ofLH pulsatile secretion by an endogenous circannual rhythm. BMC Neuroscience 4 1.
Clarke IJ, Cummins JT & de Kretser DM 1983 Pituitary glandfunction after disconnection from direct hypothalamic influences insheep. Neuroendocrinology 36 376–384.
Clarke IJ, Rao A, Chilliard Y, Delavaud C
&
Freeman DA & Zucker I 2001 Refractoriness to melatonin occurs independently at multiple brain sites in Siberian hamsters. PNAS98 6447–6452.
von Gall C, Garabette ML, Kell CA, Frenzel S, Dehghani F,Schumm-Draeger PM, Weaver DR, Korf HW, Hastings MH &Stehle JH 2002 Rhythmic gene expression in pituitary depends onheterologous sensitization by the neurohormone melatonin. Nature Neuroscience 5 234–238.
Goldman BD 2001 Mammalian photoperiodic system: formalproperties and neuroendocrine mechanisms of photoperiodic time measurement. Journal of Biological Rhythms 16 283–301.
Goodman RL, Gibson M, Skinner DC & Lehmen MN 2002Neuroendocrine control of pulsatile GnRH secretion during the ovarian cycle: evidence from the ewe. Reproduction Supplement 5941–56.
Goss RJ 1977 Photoperiodic control of antler cycles in deer. (iv)Effects of constant light:dark ratios on circannual rhythms. Journal ofExperimental Zoology 201 379–383.
Gwinner E 1986 Circannual Rhythms:
Endogenous Annual Clocks in the
Organization of Seasonal Processes.
Hazlerigg DG, Hastings MH, & Morgan PJ 1996 Production of aprolactin releasing factor by the ovine pars tuberalis. Journal ofNeuroendocrinology 8 489–492.
Hazlerigg DG, Morgan PJ & Messager S 2001 Decodingphotoperiodic time and melatonin in mammals: what can we learn from the pars tuberalis? Journal of Biological Rhythms 16 326–335.
Hinds LA & Loudon ASI 1997 Mechanisms
of seasonality inmarsupials: a
comparative view. In Marsupial Biology – RecentResearch, New Perspectives, pp 41–70. Eds NR Saunders
&
Illnerova H & Sumova A 1997 Photic entrainment of the mammalianrhythm in melatonin production. Journal of Biological Rhythms 12547–555.
Karsch FJ, Robinson JE, Woodfill CJ &
Klein DC, Coon SL, Roseboom PH, Weller JL, Bernard M, GastelJA, Zatz M, Iuvone PM, Rodriguez IR, Begay V, Falcon J et al.1997 The melatonin rhythm-generating enzyme: molecularregulation of serotonin N-acetyltransferase in the pineal gland. Recent Progress in Hormone Research 52 307–357.
Kume K, Zylka MJ, Sriram S, Shearman LP,
Lee TM & Zucker I 1991 Suprachiasmatic nucleus and photic entrainment of circannual rhythms in ground squirrels. Journal ofBiological Rhythms 6 315–330.
Lincoln GA 2002 Neuroendocrine regulation of seasonalgonadotrophin and prolactin rhythms: lessons from the Soay ram model. Reproduction Supplement 19 131–147.
Lincoln GA & Clarke IJ 1994 Photoperiodically-induced cycles in the secretion of prolactin in hypothalamo–pituitary disconnected rams:evidence for translation of the melatonin signal in the pituitarygland. Journal of Neuroendocrinology 6 251–260.
Lincoln GA & Clarke IJ 1997 Refractoriness to a static melatonin signal develops in the pituitary gland for the control of prolactinsecretion in the ram. Biology of Reproduction 57 460–467.
Lincoln GA & Clarke IJ 2000 Role of the pituitary gland in the development of photorefractoriness and generation of long-termchanges in prolactin secretion in rams. Biology of Reproduction 62432–448.
Lincoln GA & Clarke IJ 2002 Noradrenaline and dopamine regulationof prolactin secretion in sheep: role in prolactin homeostasis but notphotoperiodism. Journal of Neuroendocrinology 14 36–44.
Lincoln GA & Maeda KI 1992a Reproductive effects of placingmicro-implants of melatonin in the mediobasal hypothalamus andpreoptic area in rams. Journal of Endocrinology 132 201–215.
Lincoln GA & Maeda K 1992b Effects of placing micro-implants ofmelatonin in the mediobasal hypothalamus and preoptic area on thesecretion of prolactin and beta-endorphin in rams. Journal of Endocrinology 134 437–448.
Lincoln GA & Richardson M 1998 Photo-neuroendocrine control ofseasonal cycles in body weight, pelage growth and reproduction:lessons from the HPD sheep model. Comparative Biochemistry andPhysiology. Part C, Pharmacology, Toxicology and Endocrinology 119283–294.
Lincoln G, Messager S, Andersson H & Hazlerigg D 2002 Temporal expression of seven clock genes in the suprachiasmatic nucleus andthe pars tuberalis of the sheep: evidence for an internal coincidencetimer. PNAS 99 13890–13895.
Loudon ASI 1994 Photoperiod and regulation of annual and circannual cycles of food intake. Proceedings of the Nutrition Society 53 477–489.
Loudon ASI & Curlewis JD 1988 Cycles of antler and testiculargrowth in an aseasonal tropical deer (Axis axis). Journal ofReproduction and Fertility 83 729–738.
McNulty S, Ross AW, Barrett P, Hastings MH & Morgan PJ 1994 Melatonin regulates the phosphorylation of CREB in ovine parstuberalis. Journal of Neuroendocrinology 6 523–532.
Malpaux B, Skinner DC & Maurice F 1995 The ovine pars tuberalisdoes not appear to be targeted by melatonin to modulate luteinizinghormone secretion, but may be important for prolactin release.Journal of Neuroendocrinology 7 199–206.
Malpaux B, Daveau A, Maurice-Mandon F,
Malpaux B, Migaud M, Tricoire H & Chemineau P 2001 Biology ofmammalian photoperiodism and the critical role of the pineal glandand melatonin. Journal of Biological Rhythms 16 336–347.
Martinet L, Mondain-Monval M & Monnerie R 1992 Endogenouscircannual rhythms and photorefractoriness of testis activity, moultand prolactin concentration in mink (Mustella vison). Journal ofReproduction and Fertility 95 325–338.
Maywood ES & Hastings MH 1995 Lesions of the iodomelatoninbinding sites of the mediobasal hypothalamus spare the lactotropic,but block the gonadotropic response of male Syrian hamsters toshort photoperiod and to melatonin. Endocrinology 136 144–153.
Messager S, Ross AW, Barrett P & Morgan PJ 1999 Decodingphotoperiodic time through Per1 and ICER gene amplitude. PNAS96 9938–9943.
Messager S, Hazlerigg DG, Mercer JG & Morgan PJ 2000Photoperiod differentially regulates the expression of Per1 andICER in the pars tuberalis and the suprachiasmatic nucleus of theSiberian hamster. European Journal of Neuroscience 12 2865–2870.
Messager S, Garabette ML, Hastings MH & Hazlerigg DG 2001Tissue-specific abolition of Per1 expression in the pars tuberalis bypinealectomy in the Syrian hamster. Neuroreport 12 579–582.
Morgan PJ 2000 The pars tuberalis: the missing link in thephotoperiodic regulation of prolactin secretion. Journal ofNeuroendocrinology 12 287–295.
Morgan PJ & Mercer JG 2002 The regulation of body weight: lessonsfrom the seasonal animal. Proceedings of the Nutrition Society 60127–134.
Morgan PJ, Barrett P, Howell HE & Helliwell R 1994 Melatoninreceptors: localization, molecular pharmacology and physiologicalsignificance. Neurochemistry International 24 101–146.
Morgan PJ, Webster CA, Mercer JG, Ross AW, Hazlerigg DG,MacLean A & Barrett P 1996 The ovine pars tuberalis secretes afactor(s) that regulates gene expression in both lactotropic andnonlactotropic pituitary cells. Endocrinology 137 4018–4026.
Morgan PJ, Ross AW, Graham ES, Adam C, Messager S & Barrett P1998 oPer1 is an early response gene under photoperiodic regulation in the ovine pars tuberalis. Journal of Neuroendocrinology 10319–323.
Murphy CT, McCarroll SA, Bargmann CI, Fraser A, Kamath RS,Ahringer J, Li H & Kenyon C 2003 Genes that act downstream ofDAF-16 to influence the lifespan of Caenorhabditis elegans. Nature424 277–284.
Nuesslein-Hildesheim B, O’Brien JA, Ebling FJ, Maywood ES &Hastings MH 2000 The circadian cycle of mPER clock gene products in the suprachiasmatic nucleus of the Siberian hamsterencodes both daily and seasonal time. European Journal of Neuroscience12 2856–2864.
Pengelly ET & Amundson SJ 1974
Circannual rhythmicity inhibernating
animals. In Circannual Clocks: Annual Biological Rhythms,pp 96–160. Ed ET Pengelly.
Prendergast BJ, Mosinger B Jr,
Reppert SM & Weaver DR 2002 Coordination of circadian timing in mammals. Nature 418 935–941.
Reppert SM,
Roenneberg T & Aschoff J 1990 Annual rhythm of humanreproduction: II. Environmental correlations. Journal of Biological Rhythms 5 217–239.
Rousseau K, Atcha Z & Loudon ASI 2003 Leptin and seasonalmammals. Journal of Neuroendocrinology 15 (In Press).Stehle JH, von Gall C, Schomerus C & Korf HW 2001 Of rodentsand ungulates and melatonin: creating a uniform code for darkness by different signalling mechanisms. Journal of Biological Rhythms 16312–325.
Stirland JA, Johnston JD, Cagampang FR, Morgan PJ, Castro MG,White MR, Davis JR & Loudon AS 2001 Photoperiodic regulationof prolactin gene expression in the Syrian hamster by a parstuberalis-derived factor. Journal of Neuroendocrinology 13 147–157.
Sumova A, Travnickova Z, Peters R, Schwartz WJ & Illnerova H1995 The rat suprachiasmatic nucleus is a clock for all seasons.PNAS 92 7754–7758.
Tamarkin L, Baird CJ & Almeida OF 1985 Melatonin: a coordinatingsignal for mammalian reproduction? Science 227 714–720.
Thiery JC, Chemineau P, Hernandez X, Migaud M & Malpaux B2002 Neuroendocrine interactions and seasonality. Domestic AnimalEndocrinology 23 87–100.
Tilbrook AJ, de Kretser DM & Clarke IJ 1999 Seasonal changes in the negative feedback regulation of the secretion of the gonadotrophinsby testosterone and inhibin in rams. Journal of Endocrinology 160155–167.
Wehr TA 2001 Photoperiodism in humans and other primates:evidence and implications. Journal of Biological Rhythms 16 348–364.
Wehr TA & Rosenthal NE 1989 Seasonality and affective illness. American Journal of Psychiatry 146 829–839.
Williams LM,
Wirz-Justice A, Krauchi K & Graw P 2001 An underlying circannualrhythm in seasonal affective disorder? Chronobiology International 18309–313.
Woodfill CJ, Wayne NL, Moenter SM & Karsch FJ 1994Photoperiodic synchronization of a circannual reproductive rhythmin sheep: identification of season-specific time cues. Biology of Reproduction 50 965–976.