Курс лекций по органической химии


	Загрузить архив:
	Файл: ref-25938.zip (1174kb [zip], Скачиваний: 559) скачать

ТЕМА №1: ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ. НАСЫЩЕННЫЕ (ПРЕДЕЛЬНЫЕ) УГЛЕВОДОРОДЫ

Лекция 1.1: Основные теоретические положения органической химии.

Учебные вопросы:

1.Общие представления, область применения;

2.Теория химического строения, взаимное влияние атомов, электронное строение органических соединений;

3.Изомерия органических соединений;

4.Поляризация химических связей, индукционный эффект и типы заместителей;

5.Классификация органических реакций.

Общие представления

По способности атомов соединяться друг с другом в длинные цепи углерод занимает особоеположение в периодической системе. Углерод может соединяться почти со всеми химическими элементамис образованием молекул цепной и циклической (кольчатой) структуры самых различных размеров. В состав цепей и циклов молекул органических соединений, кроме атомов С, могут входить Н, О, S, N, P, As, Si, Ge, Sn, Pb, B, Tiи другие элементы.

Органическая химия – это химия соединений углерода, атомы которого связаны с атомами других элементов ковалентными, преимущественно мало поляризованными связями.

Органические соединения, или соединения углерода, отличаются от неорганических многочисленностью и многообразием превращений. Если неорганических соединений насчитывается порядка 200 тысяч, то органических соединений известно свыше 2 миллионов.

Законы химии управляют поведением как неорганических, так и органических веществ. Однако органические соединения имеют ряд отличительных особенностей. Так, большинство неорганических соединений – тугоплавкие вещества, а для органическихсоединений характерно состояние газов, жидкостей и низкоплавких твердых тел; большинство неорганических соединений не горючи, органические легче окисляются и горят, чем неорганические.

К низкомолекулярным относят органические соединенияс длиной цепи от 2 до 50 углеродных атомов, к высокомолекулярным – с длиной цепи порядка 200-200000 углеродных атомов и молекулярным весом порядка 10⁴-10⁶ у.е.

Органические соединенияпри длине цепи порядка 200 атомов углерода обладают уже смолоподобными и каучукоподобными свойствами.

Если цепи атомов кислорода, азота, фосфора, серы, бора и других элементов малоустойчивы, то длинные цепи атомов углерода в силу большой энергии С-С - связи (339 КДж) - весьма устойчивы.

Области применения

Лекарственные вещества.

Высокомолекулярные органические соединения: синтетические смолы и органическое стекло; пластические массы (пластмассы) и синтетические волокна; синтетический каучук.

Красящие вещества (красители).

Гербициды (вещества, уничтожающие сорняки).

Инсектициды и фунгициды (вещества, уничтожающие, соответственно насекомых и грибы).

Дефолианты (вещества, ускоряющие опадение листьев; применение их укоряет созревание хлопчатника и облегчает машинную уборку).

Десиканты (соединения, способствующие высушиванию растений на корню).

Витамины (сложные физиологически активные органические вещества, отсутствие которых в пище человека или животных ведет к нарушению нормальных функций организма).

Ферменты (сложные органические соединения, являющиеся биологическими катализаторами, вызывающими процессы брожения, расщепления жиров, белков и т.п.)

Консерванты (органические вещества, предохраняющие от закисания и порчи вина, соки, варенья, маринады и другие пищевые продукты).

Органическая химия достигла огромных успеховв изучении состава и переработке каменного угля, нефти и природного газа; таким образом, онатесно связана с угольной, нефтяной игазовой отраслями промышленности, обеспечивающими с одной стороны, получение различных видов топлива, с другой – сырьем различные производства. Так, каменный уголь используют не только как топливо, путем переработки из него добывают необходимый для металлургии кокс, а так жесветильный газ и каменноугольный деготь. Последний,свою очередь служит источником для получения многочисленных органических соединений, необходимых для синтеза ВМС, красителей, лекарственных и взрывчатых веществ и т.п. Из нефти путем её перегонки получаютразличные виды горючего, смазочные материалы и другие ценные продукты. Природный газ, особенно попутный нефтяной газ, также представляет собой ценное химическое сырье и топливо, используемое как в промышленности, так и в быту.

Теория химического строения

Создана в 1858-1861 г.г. в русским химиком А. М. Бутлеровым.

Основные положения теории химического строения:

1.Молекулы веществ - представляют собой реально существующие материальные частицы, обладающие определенным химическим строением. Т.е. атомы, образующие их, соединяются друг с другом в определенной, характерной для каждого вещества последовательности и взаимно влияют друг на друга.

2.Строение молекул вещества познаваемо и может быть установлено путем изучения свойств вещества, продуктов его превращений, а также путем его разложения и синтеза.

3.Свойства вещества определяются его качественным и количественным составом и химическим строением его молекул. Вещества, имеющие одинаковые состав и молекулярный вес, но различное строение, отличаются по своим свойствам; в этом заключается явление изомерии.

4.Взаимное влияние атомов, образующих молекулу, определяет реакционную способность каждого из них; химический характер одних и тех же атомов в различных молекулах зависит от того, с какими атомами они связаны в данной молекуле.

5.Углерод в органических соединениях, как правило, четырехвалентен; атомы его способны соединяться не только с другими атомами, но и друг с другом, образуя цепи; последние могут замыкаться с образованием циклов.Это свойство углерода и явление изомерии и обуславливают многообразие органических веществ.

В развитии и обосновании теории химического строения большую роль сыграли русские химики – ученики и последователи А.М. Бутлерова: В.В. Марковников, А.М. Зайцев, Е.Е. Вагнер, Н.Д. Зелинский, М.И. Коновалов, А.Е. Фаворский и др.

Электронное строение органических соединений

Характер связей в органических соединениях

Для молекул органических соединений наиболее характерны ковалентные связи. Как известно, атом углерода имеет четыре валентных электрона.В соответствии с его положением в периодической системе элементов (2 период, I группа, порядковый номер 6) углерод прочно удерживает электроны в своем внешнем слое и в то же время не склонен отнимать электроны у других атомов. Поэтому связьатомов углерода с атомами различных элементов и друг с другом осуществляется путем образования обобщенных пар,т.е. при помощи ковалентных связей. Электронные структурные формулы, например, простейших углеводородов – метана и этана – имеют следующий вид (для сравнения рядом с ними приведены обычные структурные формулы):

Н Н Н Н Н Н

. . ½ . . . . ½ ½

Н : C : Н Н¾C¾Н Н : C : C : Н Н¾C¾C¾Н

. . ½ . . . . ½ ½

Н Н Н Н Н Н

Рис. 1 Электронная и обычная структурные формулы метана и этана.

Атом углерода, как правило, образует четыре ковалентные связи, т.к. только в этом случае у него создается устойчивыйвосьмиэлектронный внешний слой. Этим объясняется то, что в большинстве случаев валентность углерода равна четырем. В молекуле метана углерод образует ковалентные связи с четырьмя атомами водорода, у каждого из которых создается устойчивый двухэлектронный слой. В молекуле этана одна из электронных пар осуществляет ковалентную связь между двумя углеродными атомами.

Из сопоставления электронных формул метан и этана с обычными структурными формулами следует, что каждая простая связь между атомами осуществляется одной обобщенной электронной парой. Соответственно в веществах с кратными связями двойная связь возникает вследствие образования соединяющимися атомами двух, а тройная – трех обобщенных электронных пар. Электронные структуры и обычные структурные формулы, например, этилена и ацетилена имеют вид:

Н Н

. . . . Н Н

C::C>C = C< Н : C:::C : Н H¾C º C¾H

. . . . Н Н

Н Н

Н₂С = СН₂ НС º СН

Рис. 2. Электронная и обычная структурные формулы метана и этана.

Состояние валентных электронов в атоме углерода

Из курса неорганической химии известно, что электронная структура невозбужденного атома углерода может быть выражена формулой 1s²2s²2p², т.е. во втором (внешнем) электронном слое у него два спаренных (с противоположными спинами) s- электрона и только два неспаренных p-электрона, которые могут участвовать в образовании ковалентных связей. Следовательно, углерод должен был бы проявлять валентность, равную двум, однако в большинстве своих соединений он четырехвалентен – образует четыре ковалентные связи. Это объясняется тем, что при затрате некоторой энергии происходит "расспаривание" 2s- электронов: один из них переводится на свободную орбиту подуровня 2p, и атомпереходит в возбужденное состояние (2s²2p² 2s¹2p³), или графически:

нормальное состояние возбужденное состояние

Таким образом, у атома углерода, участвующего в образовании четырех ковалентных связей, во внешнем электронном слое, какбыло показано ранее, четыре валентных электрона. Состояние их не одинаково. Один из них (s- электрон), двигаясь вокруг ядра образует шаровое облако (рис.3), подобное облаку электрона в атоме водорода (s-состояние электрона). Облака трех

а б вг д

Рис. 3. Негибридизованные2р(_{x y z}) (а, б, в) и 2s орбитали (г) атома

углерода иорбитали атома углерода в состоянии sp³-гибриди-

зации (д).

других электронов (p- электроны) имеют форму объемных восьмерок (гантелей) с "перетяжкой" в области ядра и ориентированных в трех взаимно перпендикулярных направлениях (p- состояния электрона).

Когда углерод, проявляя валентность четыре, соединяется простыми (ординарными)связями с четырьмя другими атомами, электронная плотность облаков всех четырех валентных электронов перераспределяются. Происходит гибридизация одного s- состояния и трех p- состояний электронов. В результате во внешнем электронномслое связанного углеродного атома возникают четыре одинаковых гибридных состояния. Занимая эти состояния, валентные электроны образуют гибридные облака, имеющие вид деформированной восьмерки (Рис.3 д), большая часть которой направлена от ядра по линии связи с другим атомом.

Такое состояние валентных электронов атома углерода называют sp³- гибридизацией (первое валентное состояние углерода). Все четыре гибридных облака имеют определенную направленность в пространстве под углом 109^о28' друг к другу, что соответствует о тетраэдрической направленности связей атома углерода.

Образование простых связей

Как показано ранее, простая ковалентная связь между атомами образуется парой обобщенных электронов. Образование этой пары в свете представлений квантовой механики заключается во взаимном перекрывании облаков электронов, осуществляющих связь; перекрывание происходит при сближении атомов на определенное расстояние. Между этими атомами на прямой, соединяющей их центры, возникает наибольшая электронная плотность (областьмаксимального перекрывания облаков). К этой области повышенной плотности отрицательного заряда притягиваются положительно заряженные ядра атомов, следствием чего и является возникновение химической cвязи.

На рис. 4 представлены схемы образования некоторых связей. Простая связь между атомами водорода и углерода H-C (илиH:C) является следствием перекрывания шарообразного облака электрона атома водорода и гибридного облака одного из валентных электронов атома углерода. Простая связь между двумя углеродными атомами C—C(или C:C) осуществляется вследствие перекрывания двух гибридных облаков углеродных атомов.

Рис. 4.Различные виды перекрывания орбиталей при образовании

s-связей: а- перекрывания 1s - орбиталей атомов водорода (Н — Н);

б- перекрывание 1s-орбитали атома водорода с гибридной орбиталью атома углерода (С—Н); в- перекрывание двух гибридных орбиталей атомов углерода (С—С).

Связи указанного типа, в которых максимальное перекрывание электронных облаков осуществляется на линии между центрами атомов, называются s-связями, а электроны, участвующие в их образовании, s - электронами. Каждая ковалентная связь характеризуется определенным расстоянием между ядрами соединенных атомов. Это расстояние называется межъядерным расстоянием, или длиной связи. Длина простой связи C—C составляет 1,54 А(0,154 нм).

Образование двойных связей

Двойная связь, например связь C=C, образована двумя обобществленными электронными парамиC::C. Но состояние каждой из них не одинаково. Например, в молекуле этилена H₂C=CH₂ при образовании двойной связи в каждом из атомов углерода образуется лишь три гибридных состояния -в результате гибридизации s- состояния и двух p- состояний (sp²- гибридизация). В этом случае у каждого углеродного атома одно из p- состояний не участвуетгибридизации и остается неизменным.

Три гибридных облака каждого из углеродных атомов этилена участвуют в образовании трех s-связей (второе валентное состояние углерода). В этилене всего пять s-связей (четыре C—H и однаС—С). Все они расположены в одной плоскости, каждая под углом 120^о к соседней связи (рис. 5):

Таким образом, одна из электронных пар двойной связи между атомами углерода осуществляют обычную s-связь, вторая электронная пара образуется электронами не участвующими в гибридизациии сохранившими p-состояние. Облака этих электронов, сохранившие форму объемных восьмерок, направлены перпендикулярно к плоскости, в которой расположены s-связи молекулы этилена и перекрываются над и под этой плоскостью.

Рис. 5. Перекрывание двух негибридизованных 2р-обриталей в молекуле этилена: а- объемное изображение перекрывающихся негибридизованных 2р-орбиталей; б- схематическое изображение этих орбиталей на плоскости.

Связь, осуществляемую такой парой электронов, называют p-связью, а образующие ее электроны-p- электронами. Как показано на рис. 6 , p-связь возникает в плоскости, перпендикулярнойплоскости расположения s-связей.

Двойная связь, являющаяся сочетаниемs- иp-связей, по характеру существенно отличается от простой связи. Центры углеродных атомов в этилене находятся на расстоянии1,34 А(0,134 нм), т.е. длина двойной связи несколько меньше, чем простой.

Образование тройных связей

Тройная связь CºC образована тремя парами обобществленных электроновC:::C. Состояние этих пар не одинаково, так же как в случае двойной связи. Одна из них представляет собой s-связь, две другие- p-связи. Поясним это на примере ацетилена HCºCH. При образовании тройной связи в каждом углеродном атоме гибридизируется одно s- и одно p- состояния электронов (sp-гибридизация). У каждогоуглеродного атома образуется два гибридных состояния, а два p- состояния не участвуют в гибридизации и сохраняют свою конфигурацию (рис. 6).

Два гибридных облака каждого атома С в ацетилене участвуют в образовании двух s-связей (третье валентное состояние углерода). В ацетилене всего три s-связи (одна C—C и две C—H), расположенные на одной прямой. В результате же перекрывания облаков электронов, сохранившихp-состояние, возникают две p-связи, образованны и двух взаимно перпендикулярных плоскостей (рис. 6). Тройная связь в ацетилене имеет длину 1,20 А (0,120 нм), т.е. углеродные атому сближены еще больше, чем в случае двойной связи.

Рис. 6. Перекрывание четырех негибридизованных 2р-орбиталей в молекуле ацетилена: а- объемное изображение четырех перекрывающихся 2р-орбиталей; б- схематическое изображение этих орбиталей в двух взаимно перпедикулярных плоскостях.

Изомерия

Еще в 1814 г. французский ученый Гей-Люссак установил, что некоторые вещества при одном и том же качественном и количественном составе обладают различными физическими и химическими свойствами. Например, состав C₂H₆O и, соответственно, молекулярный вес 46,07 имеют два различных изомерных органических вещества: этиловый спирт – жидкость, кипящая при 78,4^оС, смешивающаяся с водой в любых соотношениях, и диметиловый эфир – газ, почти не растворимый в воде и существенно отличающийся от этилового спирта по химически свойствам.

Это явление, заключающееся в существовании нескольких химических соединений с одинаковым качественным и количественным составом, но отличных по физическим и химическим свойствам, было названо изомерией.Указанные соединения получили название изомеров.

Сущность явления изомерии была раскрыта в теории Бутлерова. Выяснилось, что изомерия обусловлена различным химическим строением, т.е. различием в порядке соединения атомов в молекулах при одном и том же составе и молекулярном весе веществ.

Для каждого из трех простейших углеводородов (метана, этана и пропана) возможно по одной структурной формуле:

H H H H H H

ï ï ïï ï ï

H¾C¾H; H¾C¾C¾H; H¾C¾C¾C¾H.

ï ï ïï ï ï

H H H H H H

В молекуле пропана четвертый углеродный атом может быть присоединен либо к одному из двух крайних углеродных атомов, либо к среднему. Цепь из четырех атомов углерода, как видим, дает начало двум изомерным молекулам состава C₄H₁₀ с различными углеродными скелетами:

H H H H H H H

ï ï ï ï ï ï ï

H¾C¾C¾C¾C¾H (1), H¾C¾¾C¾¾C¾H (2)

ï ï ï ï ï ï ï

H H H H H H¾C¾HH

изображаемым сокращенно:

CH₃—CH₂—CH₂—CH₃ (1), CH₃—CH—CH₃ (2).

CH₃

Первый изомер углеводорода бутана C₄H₁₀ имеет прямую (нормальную) цепь. Второй изомер – изобутан – разветвленную цепь атомов углерода.

Для углеводорода пентана C₅H₁₂ различия в последовательности связи углеводородных атомов приводят к образованию трех изомеров:

нормальный пентан изопентан

СН₃—СН₂—СН₂—СН₂—СН₃ СН₃—СН—СН₂—СН₃

СН₃ ½

½ СН₃

тетраметилметан СН₃—С—СН₃

СН₃

С увеличением числа атомов углерода в молекуле резко возрастает число изомеров.Известны все 9 структурных изомерных гептанов C₇H₁₆, предсказанных теорией химического строения. Для углеводородов C₁₀H₂₂ возможно 75 структурных изомеров, для C₁₁H₂₄ 159 изомеров, для C₁₂H₂₆ 802 изомера, для C₁₄H₃₀ 1858 изомеров, для – C₂₀H₄₂ 366319 изомеров.

Явление изомерии – одна из важнейших причин существования большого числа органических соединений.

Свойства органических соединений зависят от присутствия – функциональных групп (—ОН у спиртов; >С=Оу альдегидов и кетонов; —СООН у карбоновых кислот; —NH₂ у аминосоединений; F, Cl, Br, J у галогенпроизводных и так далее). Функциональные группы обуславливают важнейшие свойства и прежде всего химическое поведение молекул. Изучение спектров молекул показало, что функциональные группыимеют характеристические частоты, мало отличающиеся для отдельных представителей каждого класса органических соединений.

Изомерия характерна не только для линейных, но и для циклических молекул:

СН₃

Циклогексан СН₂ метилциклопентан ½

СН₂ СН₂ СН

СН₂ СН₂

СН₂ СН₂—СН₂

Структурная изомерия может иметь место и при одинаковом углеродном скелете, если функциональные группы занимают различное положение в молекуле. Порядок связи атомов в молекуле пропана выражается одной структурной формулой: CH₃—CH₂—CH₃. Замещение одного из атомов водорода пропана гидроксильной группой приводит к получению двух изомерных спиртов:

CH₃—CH₂—CH₂OH(1) CH₃—CHOH—CH₃ (2)

пропиловый спирт изопропиловый спирт

Эти структурные изомеры отличаются положением в молекуле функциональной гидроксильной группы, характерной для класса спиртов.

Взаимное влияние атомов

Химическое поведение – реакционная способность одного и того же атома, изменяющаясявразличных молекулах под влиянием непосредственно связанных с ним атомов, а также под влиянием отдаленных атомов и атомных групп.

Так, например, атом водорода в соединении с хлором, кислородом и азотом (H—Cl, H—O—H,N— ) проявляет различные свойства. Водород соляной кислоты сильно поляризован (протонирован) и легко замещается металлами, водород воды менее сильно поляризован и поэтому замещается только активными металлами и, наконец, водород аммиака очень слабо протонирован и может быть замещен лишь самыми активными металлами. Различное влияние атомов Cl, O и N на процесс протонизации – причина различной активностиатомов водорода в рассматриваемых молекулах.

Влияние атомов кремния и углерода в молекулах тетрахлоридов- кремния SiCl₄ и углерода CCl₄ проявляется в различном химическом поведении в этих соединениях атомов хлора. Так, при действии воды в молекуле SiCl₄ атомы хлора очень легко замещаются на гидроксильные группы, тогда как в молекуле ССl₄обмена атомов хлора на гидроксильные группы не происходит.

Атом каждого элемента влияет определенным образом на химическое поведение других атомов, составляющих молекулу, и вместе с тем, сам подвергается влиянию всей молекулы в целом. Теория химического строения не только раскрыла единство части и целого в молекуле и в химическом взаимодействии непосредственно связанных друг с другом атомов, но и указала на существованиев молекулах химического влияния атомов, непосредственно не связанных друг с другом. Например, в молекулах хлорэтана (хлористого этила) CH₃—CH₂—Cl и хлорэтилена (хлористого винила) CH₂=CH—Clразличное влияние на атом хлора этильной (CH₃—CH₂—) и винильной (CH₂=CH—)групп обуславливает и различную его реакционную способность. Если в хлорэтане атом хлора весьма подвижен и обладает высокой реакционной способностью, то в молекуле хлорэтилена атом хлора инертен.

Структурные формулы выявляют главные, непосредственные связи и сильные химические взаимодействия атомов в молекуле, характеризуя основные особенности еехимического строенияи реакционной способности.

Главная заслуга в становлении законов и правил взаимного влияния атомов в молекуле принадлежит В.В. Марковникову (1837-1904).

Таутомерия

Бутлеров рассматривал химическую связь как особый вид движения атомов. Он полагал, что молекулы находятся в постоянном движении и превращении, подвергаясь многообразным внутренним перестройкам. В свете теории Бутлерова представления об устойчивости и неустойчивости изомерных форм молекул являлся чисто формальным, т.к. в некоторых случаях изомерные молекулы настолько легко переходят друг в друга, что оба изомера находятся в состоянии подвижного равновесия

СН₃—С—СН₂—СООС₂Н₅<=> СН₃—С=СН—СООС₂Н₅,

½½ ½

О ОН

кетонная форма енольная форма

ацетоуксусныйэфир

а в других, наоборот, равновесие между изомерами сильно или почти полностью сдвинуто в сторону одного из них

СН₃ СН₃ СН₃ СН₃

СH ¾¾¾¾® СBr

½ ¬ ½

СН₂Br СН₃.

Взаимные превращенияизомеров могут осуществляться без какого-либо внешнего воздействия, и, наоборот, иногда требуются интенсивные внешние воздействия (катализаторы) для того, чтобы вызвать обратимые переходы изомеров друг в друга.

Распространенное в органической химии явление, заключающееся в существовании двух или нескольких изомерных форм молекул, находящихся в состоянии динамического равновесия, называется таутомерией.В настоящее время установлено, что между явлениями изомерии и таутомериинет резкой границы. Исследования показали, что при одних внешних воздействиях вещества могут быть вполне устойчивыми изомерами, тогда как при других – таутомерами.

Общие представления о стереохимии

Дальнейшим развитием теории строения явилось создание стереохимии – учения о пространственной структуре органических молекул. В 1874г. голландский химикЯ. Вант-Гофф и французский химик Ле-Бель одновременнои независимо друг от друга высказали гипотезу о том,

что молекулы органических веществ имеют пространственное, объемное строение.

Пространственное строение молекул обусловлено тем, что валентные связи углеродного атома расположены не в плоскости, а определенным образом направлены в пространстве; атом углерода, связанный с четырьмя одновалентными атомами или атомными группами, является как бы центром тетраэдра – четырехгранной пирамиды (рис. 7), а его валентные связи направлены к вершинам тетраэдра (H). В этих вершинах помещаются соединенные с атомомуглерода одновалентные атомы или атомные группы. В результате молекулы органических веществ имеют объемность, пространственное строение.

Рис. 7 Модели пространственного строения молекулы метана:

А – тетраэдрическая; б – шаростержневая; в – по Бригдебу.

Оказалось, что и при одинаковой последовательности связей в молекулах, возможна изомерия, обусловленная различным расположением атомов в пространстве. Этот вид изомерии называется пространственной изомериейили стереоизомерией.

Стереоизомеры могут содержать асимметричный атом углерода, соединенный с четырьмя различными атомами или атомными группами (рис. 8). Органические вещества, содержащие асимметричный углеродный атом, существуют в виде двух изомерных молекул с различным пространственным расположением атомов. Эти стереоизомерные молекулы относятся друг к другу как предмет к зеркальному изображению и называются энантиомерами (асимметричный атом углерода в формулах обозначается звездочкой):

CH₃—C^*HOH—COOH молочная кислота

Стереоизомеры, обладая одинаковыми химическими и физическими свойствами, отличаются между собой оптической активностью, т.е. по отношению к поляризованном свету. Каждый из них вращает плоскость поляризованного луча в противоположном направлении, являясь оптическим антиподом.

Поляризация связей

Когда ковалентной связью соединяются одинаковые атомы, обобщенная электронная пара в равной степени принадлежит им обоим. Иначе обстоит дело, если ковалентной связью соединены атомы различных элементов,

Рис. 8 Энантиомеры молочнойкислоты.

обладающие различной электроотрицательностью (ЭО) (т.е.способностью притягивать обобщенные электроны, образующие ковалентную связь). В этом случае обобщенная электронная пара оказывается в той или иной мере смещенной (оттянутой)сторону более ЭО- атома. В результате у этого атома возникает некоторый (избыточный или частичный) отрицательный заряд, а у атома, от которого электронная пара оттянута, - равный по величине положительный заряд. Связь между такими атомами является поляризованной связью.

Так, например, в молекуле хлора обобщенная электронная пара в одинаковой мере принадлежит обоим атомам, в молекуле же органического вещества – хлористого метила CH₃Cl пара электронов, осуществляющая связь между хлором и углеродом, смещена в сторону несколько более электроотрицательного хлора (и условно может быть изображена ^d⁺ и^d^-):

Cl : Cl H₃C^d⁺ : Cl^d^- H₃C^d⁺® Cl^d^-

I II III

У хлора возникает некоторый отрицательный заряд, у углерода – положительный, ковалентная связь между этими атомами в хлористом метиле поляризована. Как показано в формуле II,частичные заряды атомов, соединенных поляризованной связью, принято обозначать греческой буквой d (дельта) со знаком плюс и знаком минус соответственно. Смещение электронной пары в поляризованной простой ковалентной связи обычно обозначают стрелкой на середине черточки, выражающей эту связь, как представлено в формуле III.

Чем более поляризована связь, т.е. чем больше осуществляющая ее пара смещена к одному из атомов, тем больше эта связьпо своему характеру приближается к ионной связи и тем выше реакционная способность соединенных такой связью атомов.

Степень поляризации связи между двумя атомами, а следовательно, и ее прочность, зависят от влияния других соединенных с ними атомов или атомных групп. В частности, связьС—С между двумя формально одинаковыми углеродными атомами, может быть поляризованной, если каждый из них в свою очередь соединен с различными атомами или группами. Особенно склонны к поляризации двойные и тройные связи.

В молекулах с двойными связями p-электроны, образующие p-связь, смещены в направлении более электроотрицательного атома:

R₂C=O, R₂C=CH₂, R₃C—N=O.

Изогнутая стрелка указывает направление смещенияp-связей.

Взаимодействие электроновp-связей с электронами остальных участков ненасыщенной молекулы вызывает ее электрическую асимметрию.

В молекулах соединений с кратными связямиp-связи значительно легче поляризуются, чем s-связи. В результате поляризации атомы, связанные двойной связью, приобретают частичные (неполные) электрические заряды:

R₂C^d⁺=O^d^- R₂C^d⁺=CH₂^d^- R₃C—N^d⁺=O^d^-

Молекулы, содержащие две или несколько чередующихся двойных связей, разделенных s-связью, называются сопряженными системами:

>C=C—C=C< >C=C—C=O >C=C—N=O

ú ú ú ú ú

В сопряженных системах электроны p-связей находятся в поле всех углеродных ядер и поэтому изменение распределения электронов в одной части молекулы вызывает перегруппировки электронов во всех других ее частях, как в едином целом.. Такой тип взаимодействия атомов называютсопряжением связей.

Органические молекулы с достаточно хорошо развитой системой сопряженных связей проявляют полупроводниковые свойства.

Индуктивный эффект и типы заместителей

Развивающаяся на основе современной квантовой механики электронная теория позволила глубже подойти к закономерностям взаимного влияния атомов в молекулах. Рассматривая проявления взаимного влияния атомов как результат различных типов смещения электронов межатомными связями, можно объяснить направление многих реакций и превращений молекул.

В молекулах, построенных из одинаковых атомов и атомных групп, электронная пара ковалентной связи равномерно распределена между ядрами (остовами атомов):

Cl—Cl; Br—Br; CH₃—CH₃

Взаимное влияние атомов обусловливает полярность и поляризуемость связей в органических молекулах. Электрическая асимметрия ковалентной связи в органических молекулах, построенных из атомов с различной ЭО, изменяет состояние связей и заряды всех атомов молекулы.

Если в органической молекуле атом водорода заменить на атом, обладающим более высоким сродством к электрону, то этот атом не только оттягивает пару общих электронов с непосредственно связанных углеродных атомов, но и вызывает смещение электронных пар у более удаленных атомов:

С®С¾®С—¾®Х

Этот тип взаимного влияния атомов называется индукдуктивным эффектом. Индуктивный эффект атомов и атомных групп может быть отрицательным (—J) и положительным (+J). Эталоном сравнения является водород, индуктивный эффект которого принят за нуль.–J - эффект проявляют заместители, обладающие большим сродством к электрону, чем водород.+J - эффект проявляют заместители с меньшим электронным сродством:

Y—CR₃ H—CR₃ X—СR₃

+J - эффект стандарт —J - эффект

(Y=Si /1,8/;P/2,1/) (H=0 /ЭО=2,1/) (X=N/3,0/; O/3,5/;F/4,0/; Cl/3,0/)

При индуктивном эффекте взаимное влияние атомов передается вдоль углеродной цепи с силой, затухающей по мере удаления от атома, притягивающего или отталкивающего электроны.

Сопоставление констант диссоциации органических кислот позволяет раскрыть индуктивное влияние заместителей на силу кислот. Так, в хлоруксусной кислоте атом хлора и карбоксильная группа имеют отрицательный индукционный (—J) -эффект и потому оттягивают к себе электроны. Влияние атома хлора через углеродную цепь на карбоксильнуюгруппу усиливают протонирование атома водорода этой группы и тем самым увеличивает диссоциацию кислоты.

Если константа диссоциации уксусной кислоты К=1,82×10^-5, то у хлоруксусной кислоты она в 85 раз больше (К=155×10^-5). Дальнейшее замещение атомов водорода в углеводородном радикале уксусной кислоты атомами хлора с (—J) - эффектом вызывает резкое повышение кислотных свойств:

Уксусная кислота CH₃—CОOH 1,82×10^-5;

Монохлоруксусная кислота CH₂Cl—CОOH 155×10^-5;

Дихлоруксусная кислота CHCl₂—CОOH 5000×10^-5;

Трихлоруксусная кислота CCl₃—CОOH 30000×10^-5.

Если заместители, обладающие (-J)-эффектом, отделены от карбоксильной группы увеличивающимся числом метиленовых групп, которые являются плохими проводниками электронных влияний, то диссоциация кислот должна уменьшиться. Константы диссоциации a-, b- и g-хлормасляных кислот показывают постепенное затухание индукционного эффекта по цепи атомов:

a-хлормасляная кислота CH₃—CH₂—CHCl—CОOH 139×10^-5;

b-хлормасляная кислота CH₃—CHCl—CH₂—CОOH8.9×10^-5;

g-хлормасляная кислота СН₂Cl—CH₂—CH₂—CОOH 3×10^-5.

Величина (—J)-эффекта возрастает с увеличением номера группы периодической системы и уменьшается для элементов одной и той же группы с повышением порядкового номера элемента. При этом атомы, обладающие кратными связями, сильнее притягивают электроны, чем соответствующие атомы с ординарными связями.

Величина (+J)-эффекта возрастает с повышением порядкового номера элемента.

Поляризуемость связей зависит от энергетического состояния электронов и тем больше, чем больше главное квантовое число (n) элементов, участвующих в образовании связи. Подвижность электронов одного и того же квантового уровня определяется орбитальным квантовым числом (l).

Реакции органических веществ

Изучение химического поведения – реакционной способности органических веществ показало, что разрыв ковалентной связи между атомами может осуществляться так, что электронная пара остается у одного их двух ранее связанных атомов:

А : В ¾®А⁺+:В^-

Такой тип разрыва ковалентной связи, приводящий к возникновению свободных ионов, называется гетеролитическим расщеплением.

Образование ковалентных связей в ходе гетеролитических реакций происходит путем передачи электронных пар свободным органическим анионам:

А : В+С : Д ¾®А : Д +С : В

Большинство реакций между органическими соединениями являются гетеролитическими реакциями. Если ионные реакции неорганических молекул обычно протекают мгновенно, то ионные реакции органических молекул могут протекать медленно по стадиям.

Так, например, взаимодействие нейтральной или слабополярной молекулыА—В с ионами С⁺и :Д^-состоит из следующих трех стадий:

А—В ¾® А⁺+:В^-(I) Д:^- + А⁺ ¾® А—Д (II)

В:^- + С⁺ ¾® С—В (III)

Реакционная способность молекул, участвующих в гетеролитических реакциях, обусловлена полярностью, поляризуемостью и сопряжением их связей. Вместе с тем,направление и скорость реакций зависят от природы атакующего органическую молекулу реагента, природы растворителя, действия катализаторов и других факторов.

Полярные реагенты разделяются на нуклеофильныеи электрофильные.Нуклеофильные, или электронодонорные, реагенты отдают свои электроны углеродному атому в органической молекуле, образуя с ним химическую связь. Электрофильные, или электроноакцепторные, реагенты приобретают электроны от углерода органической молекулы, образуя с ним химическую связь.

Нуклеофильными реагентами являются отрицательно заряженные ионы, молекулы с неподеленными парами электронов, молекулы с сильно поляризованными или легко поляризуемыми связями:

J^-, Br^-,Cl^-,OH^-,OR^-,CN^-,H₂O,NH₃,ROH.

К электрофильным реагентам относятся положительно заряженные ионы, молекулы с незаполненными электронными оболочками, молекулы галогенов, карбонильные соединения, ацетиленовые углеводороды:

Н⁺илиН₃O⁺,NH₄⁺,NO₂⁺,NO⁺,F₂,Cl₂,Br₂,J₂,AlCl₃,BF₃, RHal, R₂C=O, —C=C— .

Нуклеофильные реагенты отдают электроны, и потому, их можно рассматривать,как восстановители. Электрофильные реагенты оттягиваютэлектроны и тем самым проявляют окислительные свойства. Подобно процессам окисления и восстановления нуклеофильные и электрофильные реакции взаимно связаны.

Существуют все ступени перехода от восстановителей к окислителям и от нуклеофильных реагентов к электрофильным. В зависимости от условий и от природы атакующего реагента одни и те же вещества проявляют либо нуклеофильные (восстановительные), либо электрофильные (окислительные) свойства.

Например, молекула акролеина CH₂=CH—CH=O может по связиС=С присоединять как нуклеофильный реагент – гидросульфит натрия, так и электрофильный реагент – молекулу хлора:

О О

H₂C=CH—C—H + NaHSO₃ ¾® CH₂—CH₂—C—H

О SO₃Na О

H₂C=CH—C—H + Cl₂ ¾® CH₂Cl—CHCl—C—H

В первом случае молекула акролеина проявляет электрофильные, а во втором – нуклеофильные свойства. Такие реагенты, как аммиак и вода, в зависимости от условий реакции и природы взаимодействующего с ними вещества, проявляют нуклеофильные и электрофильные свойства.

Гомолитическое расщепление ковалентной связи происходит вследствие разрыва электронной пары:

А : В --- А×+×В

Гомолитическая диссоциация молекул обычно вызывается термическим и фотохимическим разложением органических веществ. Фотоны с достаточной энергией превращают молекулы в свободные радикалы. Поэтому действие света, равно как и облучение УФ-лучами, инициирует процесс гомолитической диссоциации молекул. В результате гомолитических реакций образуются свободные радикалы.

Свободные радикалы представляют собой электронейтральные частицы с неспаренными электронами. Свободные радикалы подобно свободным одновалентным атомам, обладая большойэнергией, являются малоустойчивыми и крайне реакционноспособными частицами. Они не могут существовать длительное время и легко взаимодействуют не только друг с другом (рекомбинация свободных радикалов), но с недиссоциированными молекулами с образованием устойчивых соединений. Однако, существуют и долгоживущие свободные радикалы с сопряженной системой связей.

В настоящее время установлено, что многие органические реакции (окисления, галогенирования, нитрования и другие) протекают с образованием свободных радикалов.

Радикальные реакции обычно являются цепными реакциями, т.к. взаимодействие свободного радикала с молекулойприводит к образованию нового свободного радикала или атома с развитием цепи химических превращений. Примером цепных радикальных реакций является реакция взаимодействия галогенов с углеводородами при освещении:

Сl : Cl +hn® 2Cl× инициирование цепи

CH₄ + Cl×®×CH₃ +HCl î развитие или рост

×CH₃ + Cl₂® CH₃Cl+Cl× ì цепи

Обрыв цепи происходит вследствие исчезновения из газовой фазы свободных радикалов в результате их рекомбинации:

Cl×+ Cl× = Cl₂ î

×CH₃ + ×CH₃ = C₂H₆ ì обрыв цепи

Причиной обрыва цепи являются также столкновения радикалов со стенками сосуда и с молекулами примесей.

При взаимодействии свободных радикалов или атомов с молекулами с двойными связями происходит гомолитический разрыв p-связи и образование нового свободного радикала:

Br₂ + hn ® Br× +Br×

Br× + >C=C<® >CBr—C<

>CBr—C<+ Br× ® >CBr—CBr<

Энергия, необходимая для разрыва p-связи (пары электронов), тем меньше, чем больше устойчивость образующегося при этом свободного радикала.

Радикальные реакции – преимущественно реакции автокаталитические. Они играют первостепенную роль в процессах полимеризации, ведущих к получению ценнейших полимерных материалов.

Классификация органических реакций

По конечному результату:

А) реакции присоединения (R—CH=CH₂ + Br₂ ®R—CHBr—CH₂Br);

Б) реакции отщепления (элиминирования)

(R—CHBr—CH₂—R^' + KOH® R—CH = CH—R^' +KBr + H₂O)

В) реакции замещения (RH + Cl₂ ®RCl + HCl)

Г) реакции изомеризации (CH₃—CH₂—CH₂—CH₃®CH₃—CH—CH₃

По механизму протекания: CH₃

А) Гетеролитические (полярные и ионные) реакции

Нуклеофильные реакции (R:Cl+:OH^-®R : OH+:Cl^-)

Электрофильные реакции( R—NH₂+H⁺ ® R—NH₃⁺)

Б) Гомолитические (радикальные) реакции

Сl : Cl +hn® 2Cl×

CH₄ + Cl×®×CH₃ +HCl

×CH₃ + Cl₂® CH₃Cl+Cl×

3) По количеству молекул, участвующих в элементарной стадии, протекаю-

щей с наименьшей скоростью:

Мономолеклярные,

Бимолекулярные и т.д.

Эти классы реакций неразрывно связаны между собой, ибо реакции присоединения могут протекать по электрофильному, нуклеофильном или радикальному механизму, а реакции нуклеофильного замещения при насыщенном атоме углерода могут осуществляться посредством мономолекулярного, либо бимолекулярного механизма.

Классификация органических соединений

Органические соединения делят на три большие группы:

1.Органические соединения с открытой цепью (ациклические) атомов углерода (алифатический или жирный ряд). К этой группе органических соединений относят углеводороды и их производные, не содержащие в молекулах колец, или циклов.

Алифатические соединения подразделяются на насыщенные (или

предельные), содержащие в молекулах ординарные углерод- углеродные связи, и ненасыщенные (илинепредельные - олефины), содержащие в

молекулах двойные и тройные углерод - углеродные связи.

2.Карбоциклические (алициклические) соединения – органические

соединения, содержащие замкнутые в кольцо цепи атомов углерода:

Алициклические могут быть соединениями – насыщенными (циклопропан,

циклобутан, циклопентан и т.д.) и ненасыщенные;

Ароматические соединения, содержащие бензольное ядро (и другие соединения отвечающие правилу ароматичности Хюккеля). Часто к ароматическим соединениям относят только соединения с бензоидной системой связей, т.е. арены (бензол и полициклические соединения, построенные из конденсированных бензольных колец) и их замещенные.

3.Гетероциклические соединения – соединения, в построенииколец которых

Участвуют не толькоатомыуглерода, ноиатомы других химических

элементов.

Органические соединения образуют гомологические ряды. Каждый последующийчлен гомологического ряда отличается от предыдущего на метиленовую группу CH₂, которая называется гомологической разностью. Гомологические ряды объединяют органические соединения с общими химическими свойствами и сходным химическим строением.

ЛИТЕРАТУРА

1.Писаренко А.П., Хавин З.Я.Курс органической химии. М., Высшая школа,

1975.510 с.

2.Нечаев А.П. Органическая химия. М., Высшая школа, 1976. 288 с.

3.Артеменко А.И. Органическая химия. М., Высшая школа, 2000. 536 с.

4.Березин Б.Д.,Березин Д.Б. Курссовременнойорганической химии. М., Высшая школа, 1999. 768 с.

5.Ким А.М. Органическая химия.Новосибирск,Сибирское университетское издательство, 2002. 972 с.

ТЕМА №1: ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОЙХИМИИ. НАСЫЩЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

Лекция 1.2: Насыщенные (предельные) ациклические соединения.

Учебные вопросы:

1.Алканы – ациклические углеводороды, их гомологический ряд, общая формула, изомерия, сырьевая база.Особенность строения молекулы алканов (первичный, вторичный, третичный атомы углерода, энергия, длина, полярность, поляризуемость химических связей).

2.Номенклатура алканов, характеристика их физико-химических и пожароопасных свойств.

3.Алкилы – одновалентные остатки алканов. Понятие алкилов, образование их названий.

4.Физические свойства предельных углеводородов.

Ациклические насыщенные (предельные) углеводороды

(парафины, алканы)

Наиболее простыми органическими соединениями являются вещества, молекулы которых построены только из атомов углерода и водорода и которые поэтому были названы углеводородами.

Углеводороды широко распространеныприроде и находят очень большое и разнообразное практическое применение.

Значение углеводородов заключается еще и в том, что все остальные, более сложные по составу органические вещества являются производными этих простейшихсоединенийи могут быть выведены из этихуглеводородов заменой атомов водорода в их молекулах на другие атомы или атомные группы. В свою очередь вседругие вещества путем химических реакций могут быть превращены в углеводороды. Таким образом, углеводороды служат остовом, основой всех прочих органических веществ.

Углеводороды, в молекулах которых углеродные атомы образуют открытые, незамкнутые цепи, называют ациклическимиуглеводородами, илиуглеводородами жирного ряда. Их подразделяют на два класса: насыщенные (предельные)углеводороды иненасыщенные(непредельные) углеводороды.

К классу насыщенных углеводородов относят такие углеводороды, в молекулах которых углеродные атомы соединены друг с другом простыми (одинарными) связями, а все валентности углеродных атомов, не участвующие в их взаимном соединении, образуют связи с атомами водорода. Так как в этих углеводородах имеются только простые связи между углеродными атомами, последние соединены с наибольшим числоматомов водорода, таким образом насыщенные углеводородынаиболее богаты водородом по сравнению с углеводородами других классов. В них углеродные атомы до предела насыщены водородом; поэтому эти углеводороды и называют насыщенными. Эти названия распространяются, как мы увидим далее, на все органические соединения, являющиеся производными предельных углеводородов.

Насыщенные углеводороды в обычных условиях мало реакционноспособны и потому были так же названы парафинами(от латинских слов parumaffinis – имеющий мало сродства).

Гомология, изомерия и номенклатура предельных углеводородов

Вывод формул строения простейших предельных углеводородов.

Простейшим предельным углеводородомявляется метан – углеводород, состав которого выражается формулой CH₄.Поскольку, согласно теории строения,углерод четырехвалентен, то очевидно, что четыре атома водорода полностью насыщают четыре валентности углеродного атома и строение молекулы метана может быть представлено следующей структурной формулой:

Н—С—Н или СН₄

На рис. 7 (лекция 1.1) представлена модель молекулы метана. Атом углерода (черный шарик) расположен как бы в центре тетраэдра, а атомы водорода (белые шарики) – в его вершинах. При этом валентные углы (углы между направлениями связей) в метане равны между собой и составляют 109^о28^'. Нетрудно заметить, что структурная формула метана представляет не что иное, как проекцию его модели на плоскость чертежа.

Если от молекулы метана CH₄ каким-либо путем отнять один атом водорода, то получится углеводородный остаток (ранее их называли также и радикалами) CH₃— , так называемый метил, в котором одна валентность углерода не насыщенна. Такого рода углеводородные остатки при многих химических превращениях органических веществ в неизменном вид переходят из одной молекулы в другую и, как правило, в свободном виде не существуют. В момент образования они соединяются либо с другими атомами или группами, либо друг с другом. В частности, при соединении друг с другом двух метильных остатков образуется следующий по сложности после метана углеводород, имеющий состав C₂H₆ – так называемый этан. Структурная формула его имеет следующий вид:

H H

½ ½

этан H—C ¾C—H

½ ½

H H

Очевидно, что структурная формула этана, так же и метана, представляет собой проекцию его модели на плоскость.

Для удобства обычно пользуются упрощенными структурными формулами, в которых черточки,изображающие некоторые связи, не пишут. В упрощенных формулах углеводородов водородные атомы группируют при атомах углерода. Строение этана достаточно ясно выражает следующая упрощенная структурная формула:СH₃—CH₃или CH₃

CH₃

В молекуле этана оба углеродных атома структурно равноценны. Так же равноценны и все водородные атомы. Поэтому, при отнятии от молекулы этана С₂Н₆ любого из атомов водорода образуется одновалентный остаток С₂Н₅—или так называемый этил.

Если в молекуле этана один водородный атом заменить на остаток метил или, что то же самое, соединить метильный остаток с этильным, то образуется углеводородсостава С₃Н₈ – так называемыйпропан. Его строение может быть представлено следующими структурной и упрощенной структурной формулами:

Н Н Н

½ ½ ½

Н—С—С—С—Н или СН₃—СН₂—СН₃

½ ½ ½

Н Н Н

При отнятии от молекулы пропана С₃Н₈одного атома водорода образуется одновалентный остаток пропил состава С₃Н₇—.

Сопоставляя структурную формулу пропана, в которой все атомы углерода расположены в плоскости чертежа, с моделью этого углеводорода, следует обратить внимание на то, что на самом деле его молекула имеет определенную форму и углеродные атомы образуют цепь, изогнутую в пространстве под определенным углом; этот угол близок к нормальному валентному углу углеродного атома (109^о28).

Явление гомологии. Гомологический ряд метана

Из выше изложенного видно, что замещая в молекулах углеводородов один атом водород метильной группой, мы каждый раз получаем более сложный углеводород, отличающийся по состав от предыдущего на один углеродный и два водородных атома, т.е. на группу СН₂. Если расположить выведенные таким образом углеводороды в порядке возрастания числа углеродных атомов или, что то же самое, в порядке возрастания их молекулярных весов, то они образуют следующий ряд: СН₄, С₂Н₆, С₃Н₈, С₄Н₁₀, С₅Н₁₂, С₆Н₁₄, С₇Н₁₆, С₈Н₁₈, С₉Н₂₀ и т.д. Простой подсчет подсказывает, что соотношение атомов водорода и углерода во всех образующих этот ряд соединениях одинаково и может быть выражено общейформулой С_nH₂_n+2, где n – число атомов углерода. Все эти вещества подобно метану являются предельными, насыщенными углеводородами.

Такой ряд соединений, расположенных в порядке возрастания числа углеродных атомов, в котором каждый последующий член ряда отличается по составу от предыдущегона группу СН₂, причем состав каждого члена характеризуется определенным постоянным соотношением атомов, называют гомологическим рядом, а вещества, образующие его гомологами; группу СН₂ называют гомологической разностью состава.

Члены гомологического ряда обладают сходным химическим строением, для них характерна некоторая общность физических и химических свойств и в то же время свойства их постепенно изменяются в ряду по мере изменения количественного состава.

Гомологические ряды могут быть образованыне только углеводородами, но и органическими соединениями других классов. Существование такого рода рядов органических веществ получило название явления гомологии.

Открытие гомологии сыграло большую роль в развитии органической химии. Оно позволило выделить из огромного количества органических соединений определенные ряды веществ, что значительно облегчило изучение их свойств. Исчерпывающее объяснение гомологии оказалось возможным только на основании теории химического строения, согласно которой гомология является следствием способности углеродных атомов образовывать цепи различной длины. Развитие представлений о гомологии позволило предсказать и открыть многие ранее неизвестные члены гомологических рядов. Гомологическийряд углеводородов, в котором простейшим является метан, называют гомологическим рядом метана, или гомологическим рядом предельных (насыщенных) углеводородов.

Изомерия насыщенных углеводородов

Вернемся к выводу формул строения более сложных предельных углеводородовпутем последовательного замещения атома водорода в молекулеболее простого углеводорода на радикал метил. Из этана С₂Н₆ таким образом может быть выведен пропан – углеводород состава С₃Н₈, которому соответствует одновалентный радикал пропил состава С₃Н₇—.Напишем еще раз упрощенную структурную формулу пропана, обозначивв ней атомы углерода:С^aН₃—С^bН₂—С^aН₃. Из этой формулы видно, что в пропане не все углеродные атомы одинаковы по своему положению в молекуле. Каждый из двух атомов углерода, обозначенныхбуквой a, затратил только по одной валентной связи на соединение с другим углеродным атомом. Такие атомы углерода называют первичными углеродными атомами. Углеродный атом, обозначенный буквой b, затратил на соединение с другими углеродными атомами две валентные связи и поэтому называется вторичным углеродным атомом. Первичные углеродные атомы входят в состав метильных групп, вторичный – в состав группы¾СН₂¾ , которую называютметиленовой группой. Первичные углеродные атомы в молекуле пропана равноценны между собой, так как они связаны с одним и тем же вторичнымуглеродным атомом. Следовательно, равноценны и все атомы водорода, связанные с обоими первичнымиуглеродными атомами, но они отличаются по положению от атомов водорода, соединенных с вторичным углеродом.

Таким образом, очевидно, что при отнятии атома водорода от молекулы пропана могут образоваться два остатка состава С₃Н₇¾: один при отнятии водорода от каждого из первичных углеродных атомов; его называют первичным пропилом, или просто пропилом; второй – при отнятии водорода от вторичного углеродного атома; его называют вторичным пропилом, или изопропилом:

СН₃—СН₂—СН₂¾ СН₃—СН—СН₃

пропил вторичный пропил (изопропил)

При замещении одного атома водорода в молекуле пропана на остаток метил или, что то же самое, при соединении пропильного остатка С₃Н₇ ¾ с метильным остатком СН₃ ¾ образуется следующий в ряду гомолог С₄Н₁₀углеводород, получивший название бутан. Однако на основании выше изложенного следует сделать вывод, что бутанов может быть два. Один образуется при соединении метила с первичным пропильным остатком, его структурная формула и упрощенная формула имеет следующий вид:

Н Н Н Н

ï ï ï ï

Н—С—С—С—С—Н бутан (а) СН₃—СН₂—СН₂—СН₃

ï ï ï ï

Н Н Н Н

Второй углерод состава С₄Н₁₀ образуется при соединении метила с вторичным пропильным остатком, и его строение может быть выражено формулами:

Н Н Н СН₃—СН—СН₃

ï ï ï ï

Н—С—С—С—Н СН₃ изобутил (б)

½ ½ ½

Н С Н

ННН

Перед нами два вещества, имеющие одинаковый состав, но в одном (а) четыре атома углерода образуют неразветвленную цепь, во втором (б) имеется цепь из трех углеродных атомов, а один углерод (метильная группа) образует боковое ответвление (боковую цепь). Оба соединения являются предельными углеводородами, атомы углерода в них четырехвалентны, и все их валентные связи насыщены. Однако эти вещества отличаются по физическим свойствам: обаони газы, но углерод снеразветвленной цепью кипит при -0,5 ^оС,

углеводород с разветвленной цепью – при-11,7 ^оС. Выведенные углеводороды (а и б) – вещества, одинаковые по качественному и количественному составу, но различные по свойствам, так как они имеют различное химическое строение, т.е. отличаются последовательным порядком взаимной связи атомов и, следовательно, являются изомерами.

Изомеры с неразветвленной цепью углеродных атомов называются нормальными соединениями; в частности, предельные углеводороды, у которых углеродные атомы образуют единую цепь, называются нормальными углеводородами или сокращенно н-углеводородами. Изомеры с разветвленной цепью углеродных атомов называются соединениями изостроения или изосоединениями (в частности, изоуглеводородами). Поэтому один из углеводородов С₄Н₁₀ (а) представляет собой н-бутан (или просто бутан), а второй (б) – изобутан.

Как видно из изложенного, изомерные насыщенные углеводороды различаются лишь строением своих углеродных цепей. Поэтому изомерию насыщенных углеводородов обычно называют изомерией углеродного скелета или изомерией цепи. В других классах соединений встречаются иные, более сложны виды изомерии.

Разберем теперь, какие радикалы могут образоваться из двух изомерных бутанов. Для этого еще раз напишем их формулы и обозначим углеродные атомы:

_{а б б а
а г а}

СН₃—СН₂—СН₂—СН₃ СН₃—СН—СН₃

бутан изобутан ï_а

СН₃

В молекуле бутана атомы (а) являются первичными углеродными атомами и равноценны по своему положению в молекуле. Атомы (б) представляют собой вторичные углеродные атомы и также равноценны между собой. Таким образом, из бутана путем отнятия одного атома водорода от каждого из первичных углеродных атомов может быть получен радикал – первичный бутил (или просто бутил); при отнятии водорода от каждого из вторичных углеродных атомов образуется радикал – вторичный бутил:

СН₃—СН₂—СН₂—СН₂ СН₃—СН—СН₂—СН₃

бутилï ï вторичный бутил

В молекуле изобутана углеродные атомы (а) являются первичными, а атом (г) – третичным углеродным атомом, т.к. на соединение с другими углеродными атомами затрачено три его валентные связи.

Все первичные углеродные атомы равноценны между собой, поскольку они соединены с одним и тем же третичным углеродом. Поэтому при отнятии атома водорода от каждого из первичных углеродов изобутана образуется радикал первичный изобутил (или просто изобутил), а при отнятии водорода от третичного углеродного атома – третичный изобутил:

СН₃—СН—СН₂— (i) ½

½ СН₃—С—CH₃ (ii)

CH₃ ½

CH₃

(i)– первичный изобутил, (ii) – третичный изобутил.

Таким образом, возможны четыре бутильных остатка состава С₄Н₉—.

Номенклатура насыщенных углеводородов

Метан, этан, пропан, бутан – это тривиальные названия первых четырех представителей гомологического ряда углеводородов. Для них, однако, характерно общее родовое название – ан. Оно сохраняется и в названиях высших предельных углеводородов. Поэтому углеводородам ряда метана дано еще общее наименование – алканы. Начинаяс С₅Н₁₂, названия предельных углеводородов уже являются систематическими,их образуют из греческого числительно, которым обозначают число углеродных атомов в данной молекуле, и из родового окончания – ан.

Так углеводород состава С₅Н₁₂ называется пентаном,состава С₆Н₁₄ – гептаном и т.д.

Названия предельных углеводородов ряда метана с нормальной цепью и их остатков даны в таблице 1:

Таблица 1

Углеводороды-алканы	Остатки алканов (алкилы) (устаревшее название - радикалы)
формула	название	формула	название	формула	Название^*
СН₄	метан	СН₃—	метил	СН₂=	метилен
С₂Н₆	этан	С₂Н₅—	этил	С₂Н₄=	этилиден
С₃Н₈	пропан	С₃Н₇—	пропил	С₃Н₆=	пропелиден
С₄Н₁₀	бутан	С₄Н₉—	бутил	С₄Н₈=	бутилиден
С₅Н₁₂	пентан	С₅Н₁₁—	амил^**	С₅Н₁₀=	пентилиден
С₆Н₁₄	гексан	С₆Н₁₃—	гексил	С₆Н₁₂=	гексилиден
С₇Н₁₆	гептан	С₇Н₁₅—	гептил	С₇Н₁₄=	гептилиден
С₈Н₁₈	октан	С₈Н₁₇—	октил	С₈Н₁₆=	октилиден
С₉Н₂₀	Нонан^***	С₉Н₁₉—	нонил	С₉Н₁₈=	нонилиден
С₁₀Н₂₂	декан	С₁₀Н₂₁—	децил	С₁₀Н₂₀=	децилиден
С₁₁Н₂₄	ундекан	С₁₁Н₂₃—	ундецил	С₁₁Н₂₂=	ундецилиден

^*Для трехвалентного остатка принято название – илидин;

^**Тривиальное название амил для остатка пентана общеупотребительно; строго по правилам номенклатуры этот остаток должен быть назван – пентил. Названия изоамил (изопентил) и неопентил приняты для следующих первичных остаток изопентана и неопентана: СН₃

СН₃—СН—СН₂—СН₂— ï

ï СН₃—С—СН₂—

СН₃ ï

изоамил неопентил СН₃

^***Название нонан происходит не от греческого, а от латинского числительного (нона – девять).

Названия углеводородов нормального строения не вызывают затруднений. Более сложенвопрос о номенклатуре углеводородов изостроения. Действительно, какмы уже видели, пентанов изостроения существует два, гексанов – четыре, гептанов – восемь, и т.д., причем с возрастанием числа углеродных атомов в молекуле число изоуглеводороврезко повышается. Чтобы название углеводорода точно выражало его строение, применяют различные принципы их систематической номенклатуры. Наиболее удобна и распространена международная заместительная номенклатура, принятая правилами ИЮПАК (IUPAC). Не очень сложные углеводороды изостроения называют и по старой рациональной номенклатуре. Однако, пользуясь последней, невозможно называть сложные углеводороды.

Международная заместительная номенклатура

По заместительной номенклатуре углеводороды изостроения рассматриваются как производные нормальных углеводородов, в цепи которых атомы водорода замещены простыми углеводородными радикалами, образующими боковые цепи. В формуле предельного углеводорода, который требуется назвать, выбирают основу, т.е. самую длинную (главную) цепь углеродных атомов. Затем эти атомы последовательно нумеруют, начиная с того конца главной цепи, к которому ближе боковое ответвление. В названии соединения цифрами указывают номера углеродных атомов, при которых находятся боковые радикалы, затем (через дефис) названия этих радикалов и, наконец, название нормального углеводорода, имеющего столько же углеродных атомов, сколько их содержится в самой длинной цепи, т.е. в основе данного углеводорода. Например, гексаны (1) и (2) по заместительной номенклатуре называют:

_{1 2 3 4 5 1 2 3 4 5}

СН₃—СН—СН₂—СН₂—СН₃ СН₃—СН₂—СН—СН₂—СН₃

ï ï

СН₃ (1) СН₃(2)

2-метилпентан 3-метилпентан

Если в углеводороде несколько одинаковых боковых радикалов, в названии (через запятые) пишут номера всех углеродных атомов цепи, при которых одинаковые радикалы находятся, потом прописью, пользуясь греческими, указывают число этих радикалов, а затем уже их название. Так, гексаны (3) и (4) называют:

₁ ₂ ₃ ₄ СН₃

СН₃—СН—СН—СН₃ (3) ₁ ₂ï ₃ ₄

ï ï СН₃—С—СН₂—СН₃ (4)

СН₃ СН₃ ï

2,3-диметил бутанСН₃ 2,2-диметилбутан

Самую длинную углеродную цепь выбирают и нумеруют так, чтобы вне ее остались наиболее простые остатки, а цифры в названии, указывающие положение остатки, были бы наименьшими. Если на равных расстояниях от концов цепи имеется с одной стороны один, а с другой два таких же боковых остатка, нумерацию начинают со стороны двух остатков (со стороны наибольшего разветвления цепи). А если в равных положениях от концов цепи находятся различные по сложности боковые остатки, начало нумерации ведут со стороны простейшего.

В общем названии углеводорода вначале указывают положение, число и наименование простейших остатков, потомследующие по сложности, т.е. сначала метильных, затем этильных, пропильных, бутильных и т.п. Приведем дляпримера формулуиназвание одногоиздеканов (С₁₀Н₂₂) изостроения:

СН₃

₅ ₄ï ₃

СН₃—СН—СН—СН₂—СН₃

₂½

CH₃—C—CH₃

₁½

2,2,4-триметил-3-этилпентан CH₃

Если после выбора главной цепи боковые остатки оказываются в свою очередь разветвленными, они могут быть названы с использованием принятых для них наименований (изопропил, втор-бутил, изобутил, трет-бутил, изоамил и т.п.). Для наименования более сложных разветвленных остатков, не имеющих установленных тривиальных названий, в них тоже выбирают и нумеруют самую длинную цепь и дают ей название соответствующего нормального остатка; при этом началом цепи и обозначенным цифрой 1 должен быть углерод, тот, который связан с главной цепью сложного углеводорода. Например, для остатков С₅Н₁₁ –

_{1 2 3 4 12 3 12 3}

—СН—СН₂—СН₂—СН₃—СН—СН₂—СН₃ —СН—СН—СН₃

ï ï ï ï

СН₃ СН₂—СН₃ СН₃СН₃

1-метилбутил 1-этилпропил 1,2-диметилпропил

В общем названии сложного углеводорода название таких остатков заключается в скобки; перед скобкой ставят цифру, обозначающую положениеэтого остатка в главной цепи. Например:

СН₃ СН₂—СН₃

₁ ₂ï _{3 4 5 6 7}ï_{8 9} ₁₀

СН₃—СН—СН₂—СН₂—СН—СН—СН—СН₂—СН₂—СН₃

ï ï

СН₃—СН—СН₂СН—СН—СН₃

ï ï ï 2-метил-7-этил-5-изобутил-

СН₃ СН₃ СН₃ 6-(1,2-диметилпропил)декан.

Рациональная номенклатура

По рациональной номенклатуре соединения рассматривают как производные простейшего члена данного гомологического ряда; в частности, насыщенные углеводороды рассматриваются как производные метана, водородные атомы которого заменены углеводородными остатками (число последних, естественно, не может быть больше четырех). В формуле соединения, которое требуется назвать, за основу берут какой-нибудь углеродный атом (обычно тот, вокруг которого сгруппировано наибольшее число наиболее простых остатков), принимая его за углерод молекулы метана. Название составляют из наименований соединенных с этим углеродным атомом остатков (радикалов), а в конце ставят слово метан. При этом количество одинаковых радикалов обозначают с помощью греческих числительных. Так, вышеуказанные гексаны по рациональной номенклатуре называются следующим образом : СН₃

СН₃—СН—СН₂—СН₂—СН₃ СН₃—С—СН₂—СН₃

ï ï

СН₃ диметилпропилметан СН₃ триметилэтилметан

В таблице 2сопоставлены заместительные и рациональные названия всх изомерных гексанов (С₆Н₁₄).

Таблица 2.

формула	название
заместительное	рациональное
СН₃—СН₂—СН₂—СН₂—СН₂—СН₃	Гексан	н-гексан
СН₃—СН—СН₂—СН₂—СН₃ ï СН₃	2-метилпентан	диметилпропилметан
СН₃—СН₂—СН—СН₂—СН₃ ï СН₃	3-метилпентан	метилдиэтилметан
СН₃—СН—СН—СН₃ ï ï СН₃ СН₃	2,3-диметилбутан	диметил-втор-пропилметан (диметилизопропилметан)
СН₃ ï СН₃—С—СН₂—СН₃ ï СН₃	2,2-диметилбутан	триметилэтилметан

Физические свойства насыщеных углеводородов

Насыщенные углеводороды – бесцветные вещества, практически не растворимые в воде, с плотностью меньше 1. В зависимости от состава они представляют собой газообразные, жидкие или твердые вещества. При этом температура кипения, температура плавления и плотность отдельных членов в гомологических рядах повышается по мере возрастания числа углеродных атомов в молекулах.

Метан, этан, пропан и бутан при обычных условиях представляют собой газы; они почти не имеют запаха. Пентан и следующие за ним углеводороды (вплоть до С₁₆Н₁₄) – жидкости с характерным "бензиновым" запахом и различной, постепенно снижающейся летучестью. Высшие насыщенные углеводороды – твердые нелетучие вещества, не имеющие запаха. Эта зависимость в изменении свойств по мере усложнения количественного состава в гомологических рядах углеводородов была открыта К. Шорлеммером.

Температуры кипения и плавления углеводородов зависят и от их строения. Нормальные углеводороды кипят выше, чем углеводороды изостроения.С другой стороны, самую высокую температуру плавления имеет тот изомер, цепь которого наиболее разветвлена.

Зависимость физических свойств изомерных углеводородов (пентанов) от строения.

Таблица 3.

Название	состав	Строение	Т_кип., ^оС	Т_пл., ^оС
Пентан	С₅Н₁₂	СН₃—СН₂—СН₂—СН₂—СН₃	36,07	-129,8
2-метилбутан (изопентан)	С₅Н₁₂	СН₃—СН—СН₂—СН₃ ï СН₃	27,9	-159,9
2,2-диметил- пропан (неопентан)	С₅Н₁₂	СН₃ ï СН₃—С—СН₃ ï СН₃	9,5	-16,6

Указанные различия в свойствах углеводородов разного состава и строения используют при разделении их смесей, например, при перегонке нефти.

ЛИТЕРАТУРА

6.Писаренко А.П., Хавин З.Я.Курс органической химии. М., Высшая школа,

1975.510 с.

7.Нечаев А.П. Органическая химия. М., Высшая школа, 1976. 288 с.

8.Артеменко А.И. Органическая химия. М., Высшая школа, 2000. 536 с.

9.Березин Б.Д.,Березин Д.Б. Курссовременнойорганической химии. М., Высшая школа, 1999. 768 с.

ТЕМА №1: ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОЙХИМИИ. НАСЫЩЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

Лекция 1.3: Насыщенные (предельные) ациклические соединения (алканы).

Учебные вопросы:

5.Реакции, в которых участвуют алканы:

-замещения (галогенирование, нитрование, сульфирование и т.д.);

-окисления (неполное окисление, горение, склонность к самовозгоранию в

атмосфере фтора и хлора);

-расщепления (крекинг, пиролиз).

6.Термическая устойчивость алканов. Оценка антидетонационных свойств топлив. Октановое и цетановое число. Промышленные методы получения алканов.

7.Способы получения насыщенных углеводородов.

8.Нефть и способы ее переработки.

Химические свойства насыщенных углеводородов

Насыщенные (предельные) углеводороды – это вещества, трудно вступающиереакции при обычных температурах. Для всех углеводородов гомологического ряда метана характерна несклонность к реакциям присоединения. При определенных условиях они вступают в реакции замещения, в результате которых атомы водорода их молекул замещаются другими атомами или группами и образуются производные углеводородов. При энергичном воздействии температур или химических реагентов молекулы углеводородов разлагаются с разрушением углеродного скелета.

Взаимодействие с галогенами

В обычных условиях хлор и бром реагируют с насыщенными углеводородами, но лишь очень медленно. Если встряхивать жидкий предельный углеводород с бромной водой, то после расслаивания жидкостей углеводородный слой оказался окрашенным в желтый или коричневый цвет, т.к. бром лучше растворим в углеводороде и переходит в него из водного слоя; однако окраскаброма не исчезает, т.к. он практически не вступает в реакцию. Взаимодействие насыщенных углеводородов с хлором или бромом ускоряется при нагревании и, особенно, при действии света. И атомы галогена постепенно замещают в углеродных молекулах атомы водорода. При этом образуются смеси галогенпроизводных углеводородов; реакция сопровождается выделением галогенводорода. Например, при действии хлора на метан происходит постепенное замещение всех атомов водорода и образуется смесь хлорпроизводных:

СН₄ + Сl₂ ® СН₃Cl + HCl

^{свет хлористый метил}

СН₃Cl+ Cl₂ ® CH₂Cl₂ +HCl

^свет ^{дихлорметан}

CH₂Cl₂ + CL₂® CHCl₃ +HCl

^свет ^{трихлорметан}

^{(хлороформ)}

СНCl₃ + Cl₂ ® CCl₄ +HCl

^свет ^{тетрахлорметан}

^{(четыреххлористый углерод)}

(Смесь хлора и метана взрывоопасна, хранение совместно баллонов хлора и метана – недопустимо.)

При прямом галогенировании более сложных углеводородов замещение водорода может происходить у различных углеродных атомов. Например, уже при хлорировании пропана реакция протекает по двум направлениям – образуется смесь двух галогеналкилов:

½® СH₃—CH₂—CH₂Cl + HCl

CH₃—CH₂—CH₃+Cl₂ ¾®½ ^{перв-хлоритый пропил}

^свет ½ ® СH₃—CHCl—CH₃ +HCl

^{втор-хлористый пропил}

Реакция с азотной кислотой (реакция нитрования)

Концентрированная азотная кислота при нагревании окисляет насыщенные углеводороды, а на холоду - не действует на них. В 1889г. М.И. Коновалов открыл, что при действии на насыщенные углеводороды разбавленной азотной кислоты, но при нагревании и под давлением, возможно замещение водорода в углеводородах на остаток азотной кислоты – NO₂ (нитрогруппу):

_{P, t}^o

R—H + HO—NO₂ ¾® R—NO₂+H₂O

^{углеводород азотная к-та нитросоединение}

Образующиеся вещества называют нитросоединениями. В их молекулах азот нитрогрупы непосредственно связан с углеродом.

Впоследствии было разработано нитрование насыщенных углеводородов, основанное на взаимодействии их паров с парамиазотной кислоты. Например, при нитровании этана образуется нитроэтан:

CH₃—CH₃ +HO—NO₂ ¾® CH₃—CH₂—NO₂+ H₂O

^{этан
азотная к-танитроэтан}

Если исходный углеводород содержит различные углеродные атомы – первичные, вторичные или третичные, то образуется смесь изомерных нитросоединений. При нитровании по Коновалову наиболее легко на нитрогруппу замещается водород у третичного атома углерода, медленнее – у вторичного и труднее всего – у первичного[1]. Например, реакции нитрования бутана и 2-метилбутана (изопентана) протекают преимущественно следующим образом:

СН₃—СН₂—СН₂—СН₃ +НО—NO₂¾®CH₃—CH₂—CH—CH₃ + H₂O

^бутан½_2-_{нитробутан}

CH₃ СН₃ NO₂

½ ½

СH₃—CH—CH₂—CH₃ + HO—NO₂¾® CH₃—C—CH₂—CH₃+H₂O

^2-^{метилбутан} ½ ^{2-нитро-2-метилбутан}

NO₂

Как видно из приведенных примеров, название нитросоединений образуется добавлением к названию углеводорода (по международной номенклатуре) приставки нитро-; перед этой приставкой ставят цифру – номер углеродного атома главной цепи, при котором находится нитрогруппа.

Нитросоединения жирного ряда – бесцветные жидкости, не растворимые в воде, со слабым эфирным запахом.

Реакция нитрования наиболее характернаароматических соединений. Однако впоследнее время практическое значение приобрело и нитрование предельных углеводородов.

Реакция с серной кислотой (реакция сульфирования)

На холоду даже дымящаяся серная кислота (олеум) почти не действует на предельные углеводороды, но при высокой температуре она может их окислять. При умеренном нагревании углеводороды, преимущественно изостроения, с третичным углеродом в молекуле, вступают во взаимодействие с дымящейся серной кислотой. В результате выделяется вода и образуется продукт замещения водород при третичном углероде на остаток серной кислоты – SO₂OH (сульфогруппу):

R R

½ ½

R—C—H + HO—SO₂OH ¾® R—C—SO₂OH + H₂O

R R

^{углеводород} ^{сульфокислота}

Образующиеся вещества называют сульфокислотоми. Реакция сульфирования имеет особенно большое практическое значение для ряда ароматических углеводородов. Сульфокислоты предельных углеводородов (алкансульфокислоты) с цепью из 8-20 атомов углерода нашли ценное применение для получения детергентов – синтетических моющих средств.

Отношение к действию окислителей и высоких температур

При низких температурах предельные углеводороды устойчивы даже к действию сильных окислителей. Так, например, раствор KMnO₄ или хромовая смесь (K₂Cr₂O₇+H₂SO₄) при комнатной температуре не окисляют предельные углеводороды и при действии на них не изменяют своей окраски.

Действие кислорода воздуха. При высоких температурах под действием кислорода воздуха предельные воспламеняются и сгорают с образованием СО₂ и Н₂О, выделяя большое количество тепла; на этом основано применение их в качестве топлива.

В настоящее время разработаны способы окисления углеводородов кислородом воздуха при низких температурах при помощи катализаторов.Так, например, из смеси высших углеводородов нефти путем окисления удается получить смеси высших жирных кислот, что может представить схемой:

О₂ О О

СН₃—(СН₂)_m—CH₃ ¾®CH₃—(CH₂)_n—C + CH₃—(CH₂)_p—C и т.д.

^кат-р ОН n, p < m ОН

Так как окисление сопровождается разрывом углеродных цепей, образующиеся кислоты содержат меньшее число углеродных атомов, чем исходные углеводороды (т.е. в приведенной схеме n и p меньше, чем m).

Этот процесс имеет большое значение, так как высшие жирные кислоты идут для приготовления мыла, свечей и т.п., а получали их до недавнего времени только из жиров. В последнее время их предельных углеводородов путем каталитического окисления стали получать и другие ценные кислородсодержащие вещества (спирты, альдегиды).

Крекинг углеводородов. При нагревании углеводородов до высоких температур (450—550^оС) без доступа воздуха они распадаются с разрывом углеродных цепей и образованием более простых и непредельных углеводородов. Такой процесс называют крекингом (расщеплением). Разложение углеводородов при еще более высоких температурах (550—650^оС и выше) приводит к образованию простейших (главным образом газообразных) углеводородов; кроме того, при этом происходит замыкание углеродных цепей в циклы и получаются значительные количества ароматических углеводородов. Этот процесс называют пиролизом. Применением в процессах крекинга и пиролиза специальных катализаторов и давления удается регулировать эти процессы и получать необходимые продукты.

Реакция дегидрирования. Эта реакция заключается в отщеплении от молекул предельных углеводородов атомов водорода и приводит к образованию непредельных и циклических углеводородов. Она имеет большое промышленное значение.

Например, образование пропилена:

_400-600^о_С

СН₃—СН₂—СН₃ ¾¾¾®СН₃—СН=СН₂+Н₂

^кат.
(^Cr₂^O₃⁾

Детонационные свойства углеводородов

Как мы увидим дальше, углеводороды входят в состав бензинов, являющихся горючим двигателей внутреннего сгорания. В последних пары горючего подвергаются максимальном сжатию; при воспламенении входящие в его состав углеводороды мгновенно разлагаются со взрывом, образуя продукты полного сгорания (СО₂, пары Н₂О). Однако этот процесс может сопровождаться так называемой детонацией, т.е преждевременным взрывом горючего до достижения максимального сжатия. При этом происходит неполное сгорание (с образованием СО, Н₂ и "остатков" (осколков) углеводородов), энергия топлива используется не полностью, нарушается ритм работы двигателя. Выяснено, что детонационные свойства углеводородов зависят от их строения: чем больше разветвлена цепь углеводорода (т.е. чем больше в его молекуле третичных и четвертичных углеродных атомов), тем меньше он склонен к детонации и тем выше его качество, как горючего; чем меньше разветвленацепь, тем склонность к детонации больше. Так, высокими антидетонационными свойствами обладает входящий в составбензинов углеводород 2,2,4-триметилоктан (изооктан); крайне склонен к детонации н-гептан:

СН₃СН₃

ï ï

СН₃—С—СН₂—СН—СН₃ СН₃—СН₂—СН₂—СН₂—СН₂—СН₂—СН₃

½ н-гептан

СН₃ изооктан

Из изооктана и н-гептана готовят стандартные смеси, с детонационными свойствами которых сравнивают детонационные свойства различных горючих (бензинов и т.п.). Последние характеризуют так называемым октановым числом (о.ч.). Например, если о.ч. горючего равно 85, это значит, что оно по детонационным свойствам подобно смеси, содержащей 85% изооктана и 15% н-гептана. Высококачественное горючее для авиационных и автомобильных моторов должно иметь о.ч. выше 90. Иначе говоря, высококачественные бензины должны быть богаты углеводородами с разветвленной углеродной цепью.Антидетонационные свойства бензинов могут быть повышены добавлением к ним различных веществ (антидетонаторов), например тетраэтилсвинец (С₂Н₅)₄Pb.

Цетановое число

Совершенно иные требования предъявляются к дизельному топливу. В этом случае горючее впрыскивается в камеру с нагретым до нескольких сот градусов (за счет адиабатического сжатия) воздухом и должно сгореть со взрывом. Поэтому здесь "способность к воспламенению" играет большую роль. Идеальным топливом для дизелей являетсян–цетан (С₁₆Н₃₄ – н-гексадекан) с цетановым числом 100; эталоном наиболее плохого дизельного топлива является b-метилнафталин (цетановое число 0). В качестве дизельного горючегоособенно пригодны средние фракции парафиновых нефтей,кипящие

между 230 ^о и 290 ^оС. Фракции с цетановым числом ниже 45 для этих целей непригодны. Для повышения способности дизельных масел к воспламенению к ним добавляют органические нитросоединения в качестве так называемых ускорителей зажигания.

СН₃ b-метилнафталин (эталон вещества с наиболее плохой

способностью к воспламенению)

Способы получения насыщенных углеводородов

Каждый класс органических веществ, в том числе предельные углеводороды, характеризуется рядом общих методов синтеза. Последние позволяют судить о связи соединений данного класса с веществом других классов и о путях их взаимных превращений. Кроме того, синтез веществ из других соединений, строение которых известно, служит одним из лучших способов доказательства строения этого вещества.

Синтез из насыщенных углеводородов

Состав насыщенных углеводородов, содержащих, например, двойную или тройную связи, выражается общими эмпирическими формулами: С_nH_2n илиС_nH_2n-2: т.е. они отличаются от предельныхуглеводородов по содержанию водорода. Для получения предельных углеводородов непредельные подвергают воздействию водорода (реакция гидрирования) в присутствии катализаторов (Ni, Pd, Pt):

_{+
H
+ 2H}

C_nH_2n ¾® C_nH_2n+2 ¬¾ C_nH_2n-2

^{кат-р
кат-р}

^{углеводород
с двойной предельный
углеводород с тройной}

^{связью
углеводород
    связью}

Таким образом, например, из этилена или ацетилена может быть получен этан.

Восстановление галогенпроизводных

При замещении атомов галогенов в молекулах насыщенных галогенпроизводных на водород образуются насыщенные углеводороды. Наиболее удобно действие водорода в моментвыделения1 или иодистоводородной кислотой на иодпроизводные:

_+2Н

R—I ¾®RH + HI

^{иодпроизводное} ^{углеводород}

^{углеводорода}

₊_HJ

R—I ¾® RH + I₂

^{иодпроизводное}^{углеодород}

^{углеводорода}

Например: CH₃—CH₂I +2H ¾®CH₃—CH₃+HI

                         ^{иодистый
этил
этан}

CH₃—CH—CH₂—CH₃+ HI¾®CH₃—CH₂—CH₂—CH₃+I₂

^{вторичный
иодистый бутил}

По этому способу получаются углеводороды с тем же числом углеродных атомов, какое было в исходном иодпроизводном.

Получение из органических кислот

Органические кислоты в различных условиях могут разлагаться с образованием предельного углеводорода по общей схеме

R—C ¾® RH +CO₂

^{кислота} OH ^{углеводород}

Реакцию удобно вести, если брать соли кислот и сплавлять их с твердыми щелочами. Например:

О _t

CH₃—C—ONa + Na—O—H¾®CH₄ + Na₂CO₃

^{уксуснокслый
натрий}

Этот метод приводит к образованию углеводородов с меньшим числом углеродных атомов, чем в исходном соединении

Синтез более сложных углеводородов из галогенпроизводных с меньшим числом атомов углерода (синтез Вюрца)

Данный метод заключается в получении углеводородов из галогенпроизводных при действии на них металлического натрия. Реакция протекает при нагревании по схеме: _t

R—I + 2Na + I—R ¾® R—R +2NaI

^{иодпроизводное иодпроизводное углеводород}

В результате получается углеводород, содержащий большее число углеродных атомов, чем исходное галогенпроизводное.

Например:CH₃—I+2Na + I—CH₃¾® CH₃—CH₃+2NaJ

                  ^{иодистый
метил                         иодистый
метил                          этан}

Таким образом, беря в качестве исходных веществ соответствующие галогенпроизводные, можно получить любой углеводород заданного строения и тем самым подтвердить это строение. Допустим требуется получить один из изомерных пентанов -2-метилбутан: CH₃—CH—CH₂—CH₃

CH₃

Очевидно, что наиболее простым и удобным для синтеза этого углеводорода исходными галогенпроизводными будут 2-иодпропан (иодистый изопропил) и иодэтан (иодистый этил); действуя на их смесь металлическим натрием, получают заданный углеводород:

CH₃ CH₃

½ ½

CH₃—CH—J + 2Na + J—CH₂—CH₃¾® CH₃—CH—CH₂—CH₃ + 2NaJ

^{иодистый изопропил
иодистый этил
2-метилбутан}

Однако нетрудно понять, что когда в реакцию вводят смесь двух галогенпроизводных, эта реакция будет протекать еще по двум направлениям, т.к. молекулы каждого из галогенпроизводных могут реагировать попарно друг с другом, а именно:

CH₃ CH₃CH₃CH₃

½ ½ ½ ½

CH₃—CH—J+ 2Na +J—CH—CH₃¾® CH₃—CH—CH—CH₃ + 2NaJ

^{иодистый пропил иодистый пропил
2,3-диметилбутан}

CH₃—CH₂—J+ 2Na+ J—CH₂—CH₃¾® CH₃—CH₂—CH₂—CH₃+2NaJ

^{иодистый этил иодитый
этил бутан}

Таким образом, из смеси двух галогенпроизводных по реакции Вюрца образуется смесь трех углеводородов, которая может разделен на составляющие соединения (обычно при помощи дробной перегонки).

Синтез углеводородов из окиси углерода и водорода

При пропусканиисмеси окиси углерода (СО) и водорода (Н₂) над нагретымдо 200⁰Скатализатором, содержащим восстановленное железо, образуются смесипреимущественно предельных углеводородов:

2nCO + (n+1)H₂ ¾®C_nH_2n+2 + nCO₂

^Fe

Процесс имеет большое практическое значение, т.к. полученные смеси углеводородов представляют собой синтетически бензин. Исходным продуктом для синтеза могут служить получаемые различнымиметодами смесиСО и Н₂. Смесью этих газов является, например, синтез газ, получаемый из природных газов, содержащих метан, или водяной газ, образующийся при пропускании водяного пара на раскаленным углем.

Получение насыщенных углеводородов (алканов) из природных продуктов

Природными источниками предельных углеводородов служат разнообразные продукты, из которых наиболее важны природные горючие газы, нефть и горный воск.

Природные горючие газы представляют собой смеси газообразных углеводородов; они содержатсяземной коре, образуя иногда огромные газовые месторождения. Кроме того, горючие газы сопутствуют нефти (природный нефтяной газ) и часто в больших количествах выделяются из скважин в процессе нефтедобычи (попутный нефтяной газ). Главная составная часть природных газов – метан. Нефтяной газ наряду с метаном содержит этан, пропан, бутан и изобутан. Содержание углеводородов неодинаково для газов различных месторождений. Иногдав нефтяном газе содержится и значительное количество паров низкокипящих углеводородов, входящих в состав бензинов; поэтому он может служить источником легких бензиновых фракций.

Природные газы – дешевое и эффективное топливо, используемо как в промышленности, так и в быту. Кроме того, они служат ценным химическим сырьем. Особенно перспективно вэтом отношении использование попутного нефтяного газа: содержащиеся в нем углеводы являются исходными веществами для получения синтетического каучука, пластических масс и других синтетических материалов.

Нефть и ее переработка

Нефть – природное ископаемое, представляющее собойсложную смесь органических веществ, главным образом углеводородов. Она является ценнейшим продуктом, с использованием ее связаны самые разнообразные отрасли хозяйства. Состав нефти неодинаков в различных месторождениях. Некоторые нефти содержат значительные количества ароматических углеводородов.

Нефть содержит как жидкие, так и растворенные в ней твердые и в некотором количестве газообразные углеводороды. При большом содержании последних нефть иногда под давлением газов фонтанирует из буровых скважин.

Нефть – эффективное и дешевое топливо. Кроме того, она является наиболее ценным химическим сырьем, на основе которого получают синтетический каучук, пластмассыи т.д.

Путем перегонки из нефти получают продукты различного назначения. Главныйспособ переработки нефти – фракционирование (перегонка), при котором (после предварительного удаления газов) выделяют следующие основные нефтепродукты:

· ₅-С₁₂), Т_кип. 35-195 ^оС, плотность 0,700-0,780 г/см³

· _кип.120-235 ^оС, плотность 0,785-0,795 г/см³. Применяется как наполнитель жидкостных приборов, экстрагент.

· ₉-С₁₆), Т_кип. 200-300 ^оС, плотность 0,790-0,846 г/см³.

· ₁₅-С₂₀), Т_кип. 220-450 ^оС, плотность 0,820-0,919 г/см³.

Бензиновая фракция содержит углеводороды с 5-12 атомами углерода. Повторными разгонками из нее выделяют петролейный или нефтяной эфир (Т_кип.40-70 ^оС), бензины различных назначений – авиационный, автомобильный (Т_кип. 70-120 ^оС) и другие. Керосиновая фракция содержит углеводороды с 9-16 углеродными атомами, а нефтяные остатки (мазут) – смесь высших углеводородов.

Из мазута при температуре выше 300 ^оС отгоняется некоторое количество не разлагающихся при этой температуре продуктов, которые называют соляровыми маслами и применяют в качестве различных смазочных средств. Кроме того, из мазута путем очистки, перегонки под уменьшенным давлением или с водяным паром получают и такие ценные продукты, как вазелин и парафин (последний представляет собой смесь твердых углеводородов, которыми особенно богаты некоторые сорта нефти). Остаток после переработки мазута – так называемый гудрон – применяют для покрытия дорог. Мазут используют и непосредственно как топливо.

Наиболее ценными для современной техники продуктами переработки нефти являются бензины. Однако, при прямой перегонке из нефти получается лишь 20 % (в зависимости от сорта и месторождения нефти) бензиновой фракции. Выход ее может быть увеличен до 60-80 % при помощи крекинга высших нефтяных фракций. Первая установка по крекингу нефти была построена в 1891г. в России инженером В.Г. Шуховым.

В настоящее время различают следующие основные типы крекинга:

В зависимости от типа крекинга получаются крекинг-бензины, отличающиеся по составу и имеющие различные назначения.

При крекинге наряду с жидкими бензиновыми углеводородами получаются более простые газообразные, главным образом непредельные углеводороды. Они образуют так называемые газы крекинга (до 25 % от крекируемого нефтепродукта). Последние являются ценным промышленным источником непредельных углеводородов.

Некоторое количество легкого бензина может быть получено путем сжатия из нефтяного газа, при этом содержащиеся в нем пары бензиновых углеводородов сгущаются, образуя так называемый газовый бензин.

Горный воск

Горный воск, или озокерит, представляет собой смесь твердых углеводородов. (Запасы его имеются на острове Челекен в Каспийском море), в Средней Азии, в Краснодарском крае, в Польше. Из озокерита выделяют твердое вещество церезин – заменитель воска.

Отдельные представители насыщенных углеводородов

Метан – бесцветный газ, не имеющий запаха. В природе образуетсяв результате различных процессов брожения. Так, он получается при гниении клетчатки растений под влиянием особых микроорганизмов:

(С₆Н₁₀О₅)_х + Н₂О ¾®3хСН₄ + 3хСО₂

^{клетчатка
метан}

Метан является главной составной частью выделяющегося со дна болот болотного газа. Газ, образующийся в каменноугольных пластах, также содержит до 90% метана; этот газ в больших количествах накапливается в некоторых угольных рудниках. Поэтому метан еще называют рудничным газом.

Метан может быть получен путем сплавления уксуснокислого натрия со щелочью (см. ранее). На воздухе метан горит бесцветным пламенем. Смесь одного объема метана с двумя объемами кислорода сгорает с сильным взрывом (гремучая смесь): СН₄+2О₂¾®СО₂+ 2Н₂О

Образование такого рода смеси является причиной взрывов рудничного газа, крайне опасных при разработке углей.

Метан – ценное химическое сырье; он является главной составной частью природных горючих газов и может быть использован для получения очень многих необходимых хозяйстве веществ. Огромные количества метана подвергают конверсии (превращению) в так называемый синтез-газ (смесь СО и Н₂). Для этого метан с парами воды пропускают над никелевым катализатором при 700-800 ^оС (конверсия водяным паром) или же подвергают неполному окислению кислородом в печах при 1400-1500 ^оС (кислородная конверсия):

_700-800^о_{С
1400-1500}^о_С

СН₄ + Н₂О¾¾® СО+ 3Н₂; 2СН₄ + О₂ ¾¾¾® 2СО + 4Н₂.

^{кат-р
кат-р}

Синтез-газ используют для получения углеводородов, метанола, аммиака и др. Из метана при высокой температуре может быть получен ацетилен:

₁₅₀₀^о_С

2СН₄ ¾¾® СН º СН +3Н₂.

ЛИТЕРАТУРА

10. Писаренко А.П., Хавин З.Я.Курс органической химии. М., Высшая школа,

1975.510 с.

11. Нечаев А.П. Органическая химия. М., Высшая школа, 1976. 288 с.

12. Артеменко А.И. Органическая химия. М., Высшая школа, 2000. 536 с.

13. Березин Б.Д.,Березин Д.Б. Курс современнойорганическойхимии. М., Высшая школа, 1999. 768 с.

14. Ким А.М. Органическая химия. Новосибирск,Сибирскоеуниверситетское издательство, 2002. 972 с.

ТЕМА №2: НЕНАСЫЩЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

(АЛКЕНЫ, АЛКАДИЕНЫ, АЛКИНЫ).

Лекция 2.1:Ненасыщенные (непредельные) углеводороды (алкены).

Учебные вопросы:

· [правило В.В. Марковникова], галогенводородов в присутствии примесей);

Ненасыщенные (непредельные) углеводороды (алкены)

Ненасыщенными, или непредельными, углеводородами называют такие углеводороды, элементарный состав которых характеризуется меньшим содержанием водорода по сравнению с соответствующими по числу углеродных атомов предельными углеводородами.

Согласно теории химического строенияв ненасыщенных углеводородах углерод также имеет валентность равную четырем, но строение этих соединений отличается тем, что в их молекулах имеются пары углеродных атомов, соединенные так называемыми кратными – двойными или тройными – связями. Благодаря наличию кратных связей атомы углерода в непредельных углеводородах не до предела насыщены водородом; отсюда и возникло название - непредельные или ненасыщенные.

Все другие органические соединения, в молекулах которых имеются кратные связи между углеродными атомами, являются производными ненасыщенных углеводородов; их также называют непредельными органическими веществами.

В противоположность насыщенным, ненасыщенные углеводороды проявляют высокую активность в химических реакциях и особенносклонны к реакциям присоединения.

Ненасыщенные углеводороды ряда этилена (олефины, алкены)

Углеводородами ряда этилена, или этиленовыми углеводородами (олефинами) называют ненасыщенные углеводороды, строение которых отличается наличием в их молекулаходной двойной связи между углеродными атомами, т.е. – группировки >C=C<.

Гомология, изомерия и номенклатура

Этиленовые углеводороды образуют гомологический ряд, состав каждого члена которого выражается общей эмпирической формулой C_nH₂_n. Родоначальником этого ряда является углеводород этилен состава С₂Н₄, строение которого может быть представлено следующей структурнойи упрощенной структурной формулами:

Н—С—Н СН₂

II II

H—C—H CH₂

Оба углерода и все водородные атомы в этилене равноценны. Поэтому этилену соответствует один одновалентный радикалСН₂=СН—, называемый винилом.

Замещая в этилене каждый из водородных атомов на радикал метил, мыможем вывести следующий гомолог этого ряда – пропилен состава С₃Н₆, имеющий строение СН₂=СН—СН₃. (Его радикал СН₂=СН—СН₂— , называют аллил). Точно также, в результате замещения на метил водородных атомов пропилена можно вывести формулу следующего непредельного углеводорода С₄Н₈. Как и в предыдущем ряду, у непредельных углеводородов, начиная с гомологов, содержащих четыре углеродных атома, проявляется изомерия. Однако этиленовые углеводороды имеют больше изомеров, чем предельные с тем же числом углеродных атомов. Так, мы видели, что существует только два изомерных предельных углеводорода состава С₄Н₁₀. Непредельных же углеводородов состава С₄Н₈ существует три. Строение их может быть выведено исходя их пропилена путем последовательной замены в его молекуле атомов водорода при различных углеродных атомах на метил.

В молекуле каждого изомера непредельного углеводорода С₄Н₈ должна быть одна двойная связь. Напишем вначале нормальные цепи из четырех углеродных атомовс двойной связью, причемв одном случае после первого, а во втором – после второго углеродного атома:

                           _{1     2
3       4
1        2
3        4}

С=С—С—СС—С=С—С.

Очевидно, что помещать двойную связь после третьего атома углерода не имеет смысла, так как это будет равноценно ее расположению после первого углерода. Помня, что углерод всегда четырехвалентен, напишем около каждого углеродного атома цепи необходимое количество водородных атомов; таким образом получим формулы непредельных углеводородов С₄Н₈ нормального строения, различающихся положением двойной связи и называемых бутиленами:

_{1 2 3 4
1 2 3 4}

СН₂=СН—СН₂—СН₃ (1) СН₃—СН=СН—СН₃ (2)

Далее исходя из углеродного скелета с четырьмя углеродными атомами изостроения с единственно возможным в данном случае положением двойной

связи выведем формулу непредельного углеводорода С₄Н₈ С

с разветвленной цепью,называемого изобутиленом ½

С=С—С

СН₃

СН₂=С—СН₃ (3) изобутилен

Очевидно, что при большем числе углеродных атомов непредельные углеводороды изостроения также могут иметь различное положение двойной связи.

Таким образом, усложнение изомерии непредельных углеводородов обусловлено тем, что наряду с изомерией углеродной цепи для них характерна изомерия положения двойной связи. Для высших гомологов этиленовых углеводородов различие в числе изомеров по сравнению с предельными углеводородами с тем же числом углеродных атомов еще больше.

Цис –трансизомерия

В ряду этиленовых углеводородов встречается еще один вид изомерии, который связан с различием в пространственном строении некоторых молекул, имеющих двойнуюсвязь.

Простые связи не препятствуют вращению соединенных ими углеродных атомов вокруг линии связи, вместе с каждым из этих углеродных атомов могут поворачиваться в пространстве и другие связанные с ним атомы и группы.

В молекуле бутилена с двойной связью между вторым и третьим углеродными атомами обе метильные группы могут располагаться в пространстве двояким способом: по одну сторону плоскости двойной связи и по обе стороны от нее. Это можно изобразить при помощи следующих структурныхформул: бутилены (а)и(б)

Н—С—СН₃ (цис-изомер Н—С—СН₃ (транс-изомер

II Т_кип.+3,5 ^оС II Т_кип. +0,9 ^оС

Н—С—СН₃ Т_пл.–138,9 ^оС) СН₃—С—Н Т_пл.–105,5 ^оС)

Двойная связь препятствует вращению соединенных ею атомов вокруг линии связи. Поэтому строение молекул а и б в пространстве зафиксировано; расстояние между метильными группамив каждой из них различно, и, следовательно, размеры этих молекул неодинаковы. Такое различие в пространственном строении приводит к различию в свойствах, т.е. соединения а и б являются изомерами. Изомерия, которая основана на различном пространственном расположении атомов или групп атомов, соединенных двойной связью, называется цис–трансизомерией, а соответствующие изомеры - цис–транс изомерами. Те из них, в которых различныегруппы атомов расположены по одну сторону плоскости двойной связи, называются цис-изомерами, а те, в которых группы атомов направлены в разные стороны, - транс-изомерами.

Очевидно, что цис-транс изомерия возможна только в том случае, когда в этиленовом соединении оба атома или обе группы при каждом из углеродов, соединенных двойной связью, неодинаковы. Например, для бутилена с двойной связью между первым и вторым углеродом геометрическая изомерия невозможна, т.к. в его молекуле при одном из ненасыщенных атомов находятся два одинаковых атома водорода.

Мы можем написать два изображения этого вещества:

Н—С—Н Н—С—Н

II II

Н—С—СН₂—СН₃ СН₃—СН₂—С—Н

Однако нетрудно убедиться, что обе написанные формулы идентичны и изображают одну и ту же пространственную модификацию молекулы. Для этого лишь необходимо мысленно повернуть одну из формул вокруг линии двойной связи.

Номенклатура

Названия отдельных гомологов этиленовых углеводородов производят от названий предельных углеводородов с тем же числом углеродных атомов путем замены родового окончания – ан на окончание – илен. Например, этан – этилен, пропан – пропилен, изобутан – изобутилен, и т.д. Только углеводородыС₅Н₁₀, как исключение,называют амиленами.

Чтобы различать изомеры в ряду этиленовых углеводородов, до сих пор частопользуются старой рациональной номенклатурой. Но наиболее всеобъемлющей и современной является международная заместительная номенклатура.

Рациональная номенклатура. По рациональной номенклатуре этиленовые углеводороды рассматривают как производные простейшего в данном гомологическом ряду этилена, указывая названия радикалов, соединенных с этиленовой группировкой>C=C< ; количество одинаковых обозначают греческими числительными. При наличии двух одинаковых или разных радикалов указывают, симметрично (симм-) или несимметрично (несимм-) они расположены по отношению к этиленовой группировке. Рациональные названия выведенных выше изомерных бутиленов приведены в таблице 1.

Таблица 1.

Названия бутиленов и двух изомерных гексиленов.

Состав	Строение	название
Заместительное	Рациональное
С₄Н₈	СН₂=СН—СН₂—СН₃ СН₃—СН=СН—СН₃ СН₃—С=СН₂ ½ СН₃	1-бутен 2-бутен 2-метилпропен	Этилэтилен Симм-диметилэтилен Несим-диметилэтилен
С₆Н₁₂	СН₃ ½ СН₃—С=СН—СН₂—СН₃ СН₃ ½ СН₃—СН=С—СН₂—СН₃	2-метил-2-пентен 3-метил-2-пентен	a,a-диметил-b-этилэтилен a,b-диметил-a-этилэтилен

Если с этиленовой группировкой связаны три или четыре неодинаковых радикала, образующие ее атомы углерода можно пометить греческими буквами a (альфа), b(бета) и таким образом обозначить положение радикалов.

Международная заместительная номенклатура. По заместительной номенклатуре этиленовые углеводороды называют, руководствуясь теми ж принципами, что и при наименовании предельных углеводородов; наличие двойной связи обозначают, заменив в международном названии предельного углеводорода окончание – ан на– ен.Поэтому углеводороды с двойной связью по международной номенклатуре объединяют общим названием алкены. Чтобы отразить в названии положение двойной связи, перед наименованием основы (главной цепи) соединения ставят цифру, обозначающую номер того углеродного атома, за которым следует кратная (двойная) связь. В качестве главной цепи выбираюттакую наиболее длинную и наиболее разветвленную углеродную цепь, которая включает атомы углерода, соединенные кратной связью. Нумерацию атомов главной цепи начинают с того конца, к которому ближе кратная связь. Если женепредельный углерод имеет боковые цепи, а кратная связь находится в середине главной цепи, последнюю нумеруют с того конца, к которому ближе простейшие боковые ответвления или с той стороны, где разветвлений больше.

Для примера напишем еще формулы и заместительные названия более сложных этиленовых углеводородов: ¹СН₂⁵С Н₂—⁶СН₃

СН₃ II ½

½ СН₃—СН₂—²С—³СН₂—⁴СН—СН₃

СН₃—СН₂—³С—⁴СН—⁵СН₃ 4-метил-2-этил-1-гексен

½ ½

²СНСН₃

II СН₃—СН₂ СН₃

¹СН₂ ½ ½

3,4-диметил-3-этил-1-пентен ⁶СН₃—⁵СН₂—⁴С=³СН—²СН—¹СН₃

2-метил-4-этил-3-гексен

Физические свойства

Углеводороды ряда этилен – бесцветные тела. Температуры кипения и температуры плавления гомологов этилена нормального строения возрастают по мере увеличения в их составе числа углеродных атомов. Первые три члена ряда (С₂-С₄)- газы, начинаяс амиленов и кончая углеводородами С₁₆Н₃₂ – жидкости, высшие этиленовые углеводороды – твердые тела.

Химические свойства

В отличие от насыщенных углеводородов для углеводородов ряда этилена характерны разнообразные реакции присоединения по месту двойной связи; при этом они значительно легче вступают во взаимодействие с различными реагентами.

Все специфические особенности этиленовых углеводородов определяются характером двойной связи. Казалось бы, что двойная связь должна быть прочнее простой; на самом же деле она легко разрывается и превращается в простую (чем и обусловлены реакции присоединения). При определенных условиях молекулы непредельных соединений распадаются с разрывом углеродной цепи именно по месту двойной связи. В то же время двойная связь реально существует; она препятствует, например, вращению соединенных ею углеродных атомов вокруг оси связи (этим обусловлена геометрическая изомерия этиленовых углеводородов).

Как уже было указано, двойная связь осуществляется двумя парами обобщенных электронов, принадлежащим обоим соединенным двойной связью атомам. Состояние этих электронных пар неодинаково. Одна пара осуществляет связь, аналогичную обычной простой связи (s-связь). Электроны же второйпары находятся в особом состоянии (p-связь). Эта пара электронов весьма лабильна и осуществляемая ею связь в значительно большей мере, чем простая связь, подвергается поляризации. Поэтому именно атомы, соединенные двойной связью, наиболее реакционноспособны и проявляют ненасыщенность, т.е. присоединяют к себе атомыили атомные группы реагента.Таким образом, принятый для изображения двойной связи символ – две черточки (=) не отражает ее природы; надо помнить, что две связи, образующие двойную связь, неравноценны.

Присоединение водорода (реакция гидрирования)

При действии на этиленовые углеводороды водорода в присутствии катализаторов (Ni, Pt) атомы водорода легко присоединяются к углеродным атомам, соединенным двойной связью, которая при этом разрывается и на ее месте сохраняется простая связь:

СН₂ СН₃

II + Н₂ ¾® ½

СН₂ ^Ni СН₃

этилен этан

CН₃—СН=СН₂ +Н₂ ¾® СН₃—СН₂—СН₂

Пропилен ^Ni пропан

В результате гидрирования образуются предельные углеводороды. Гидрирование непредельных углеводородов – важный способ получения углеводородов ряда метана. Присоединения водорода по месту кратных связей вообще имеет большое практическое значение для превращения непредельных соединений различных классов в предельные. Так, гидрирование применяют в промышленности при получении твердых жиров из жидких растительных масел.

Присоединение галогенов (галогенирование)

При действии на этиленовые углеводороды галогенов в результате присоединения их по месту двойной связи образуются дигалогенпроизводные предельных углеводородов с атомами галогена при соседних углеродных атомах. Например:

СН₂ СН₂—Cl

II + Cl₂ ¾® ½

CH₂ CH₂—Cl

этилен 1,2-дихлорэтан

СН₂=СН—СН₃+ Br₂ ¾® CH₂—CH—CH₃

пропилен ½ ½

Br Br 1.2-дибромпропан

Реакция идет легко с хлором, несколько труднее с бромом и труднее всего с иодом. Реакция с бромом очень удобна для качественного и количественного определения непредельных соединений; при взаимодействии их с бромом или его растворами (обычно применяют бромную воду – раствор брома в воде) бурая окраска этих реагентов мгновенно исчезает. Для этой цели можно применять и окрашенные в коричневый цвет растворы иода. Эта реакция лежит в основе определения непредельных жиров и масел. (Так, представление о содержании непредельных кислот в масле дает иодное число – количество граммов иода, которое может присоединяться [при соблюдении стандартных условий] к непредельным кислотам в 100 г жира. Для большинства жиров и растительных масел иодное число 30-150).

Присоединение галогеноводородов

При действии на этиленовые углеводороды галогеноводородов также идет реакция присоединения, но образуются моногалогенпроизводные предельных углеводородов:

СН₂ Н СН₃

II + ½ ¾® ½

СН₂ J CH₂—J

этилен иодистый этил

Легко присоединяется иодистый водород, труднее бромистый и наиболее трудно – хлористый водород.

В приведенной реакции иодистого водорода с этиленом безразлично, к которому из атомов углерода, соединенных двойной связью, присоединяется водород, а к которому галоген, т.к. оба углеродных атома равноценны. Равноценность их видна, поскольку каждый соединен с двумя водородными атомами. Еслиже углеродные атомы, соединенные двойной связью, не одинаковы по числу связанных с ними атомов водорода, то галогенводород взаимодействуетс непредельным углеводородом с определенной закономерностью: водород из молекулы галогеноводорода присоединяется преимущественно к тому углероду по месту двойной связи, при котором имеется больше атомов водорода (к наиболее гидрогенизированному), а галоген – к углероду, при котором меньше или совсем нет атомов водорода. (Правило В.В. Марковникова)

Например:

СН₂ Н СН₃ СН₃ СН₃

II + ½ ¾® ½ ½ ½

CH I CH—I CH₃—C + I CH₃—C—I

½ ½ II½ ¾® ½

CH₃ CH₃ CH Н CH₂

Пропилен 2-иодпропан ½ ½

СН₃ СН₃

2-метил-2-бутен 2-иод-2-метилбутан

Эта зависимость была открыта учеником и последователем А.М. Бутлерова, русским химиком В.В. Марковниковы и известна под названием правила Марковникова. В ней проявляется общий закон химии – закон взаимного влияния связанных атомов, являющийся одним из основных положений теории строения. Очевидно, что реакционная способность углеродных атомов при двойной связи, их неравноценность и состояние самой кратной связи обусловлены влиянием, которое проявляют связанные с этими углеродными атомами радикалы.

Присоединение воды (реакция гидратации)

В обычных условиях этиленовые углеводороды не реагируют с водой, но при нагревании в присутствии катализаторов (хлористый цинк, серная кислота) элементы воды (водород и гидроксил) присоединяются к углеродным атомам по месту двойной связи с образованием спиртов:

СН₂ Н _tСН₃

II + ½ ¾® ½

CH₂ OH ^кат-р СН₂—ОН

Этилен ⁽^ZnCl₂⁾ этиловый спирт

С гомологами этилена реакция протекает по правилу Марковникова: водород воды присоединяется преимущественно к тому углероду, при котором больше атомов водорода, а гидроксил – к тому углероду, при котором атомов водорода меньше или нет совсем:

СН₂ Н _t СН₃

II + ½ ¾® ½

СНОН ^кат-р СН—ОН

½ ½

СН₃ СН₃

пропилен вторичный пропиловый

(изопропиловый) спирт

В присутствии серной кислоты реакция гидратации этиленовых углеводородов протекает с образованием промежуточных продуктов присоедиения (по правилу Марковникова) – так называемых алкилсерных кислот (сложные эфиры серной кислоты):

СН₂ Н СН₃

II + ½ ½

CH O—SO₃H ¾® CH—O—SO₃H

½ ½

CH₃ CH₃

пропилен изопропилсерная кислота

Алкилсерные кислоты разлагаются затем водой (подвергаются гидролизу), вновь выделяя серную кислоту и образуя спирт:

СН₃ СН₃

½ ½

СН—О—SO₃H + H—OH¾® CH—OH +H₂SO₄

½ ½

CH₃ изопропил- CH₃ вторичный

серная кислота пропиловый (изопропиловый) спирт

Реакция окисления

В зависимости от условий непредельные углеводороды окисляются в различной степени. При высоких температурах они сгорают, образуя СО₂ и Н₂О. Некоторые медленно окисляются кислородом воздуха уже при обыкновенной температуре. Обычно окисление происходит прежде всего по месту двойной связи. Одной из наиболее характерных реакций окисления является взаимодействие непредельных углеводородов с раствором KMnO₄ (реакция Е.Е. Вагнера, 1886г.)

СН₂ _{O +}_HOH СН₂—ОН

II ¾¾® ½

CH₂ ^KMnO₄ CH₂—OH

Реакция протекает в водном растворе, поэтому по месту двойной связи присоединяется кислород (из окислителя- KMnO₄). [Окисление марганцевокислым калием в нейтральном или в слабощелочном растворе можно представить схемой:

₇₊ ₄₊

2 KMnO₄+Н₂О ® 2MnO₂ + 2KOH+3O

В кислом растворе:

₇₊ ₂₊

2 KMnO₄ + 3H₂SO₄® 2MnSO₄+K₂SO₄ +3H₂O+ 5O

При составлении реакций окисления органических соединений обычно не пишут общего баланса реакции и для простоты над стрелкой обозначают кислород [О], отдаваемый окислителем, а под стрелкой – применяемый окислитель. (В данном случае KMnO₄).] и вода, т.е. две гидроксильные группыи образуются двухатомные спирты. Рассматриваемая реакция очень чувствительна, и ее используют для качественного определения ненесыщенных соединений; уже на холоду фиолетовая окраска нейтрального или щелочного раствора KMnO₄ исчезаети образуется бурый (коричневый) осадок MnO₂; в кислой среде происходит полное обесцвечивание реактива.

При энергичном действии окислителей молекулы этиленовых углеводородов распадаются с разрывом углеродной цепи в том месте, где была двойная связь. Например:

_{1 2 34 5} ₄_O _{1 2}ОО_{3
4 5}

СН₃—СН=СН—СН₂—СН₃¾®СН₃—С +С—СН₂—СН₃

кислота ОН НО кислота

СН₃ СН₃

₁ ₂½₃ ₄ _3О ₁ ₂½ О_{3
4}

СН₃—С=СН—СН₃ ¾® СН₃—С=О + С—СН₃

кетон НО кислота

СН₃СН₃СН₃ СН₃

₁ ₂½ ₃½ ₄_2О_{1
2}½₃½₄

3.СН₃—С=С—СН₃ ¾® СН₃—С=О + О=С—СН₃

кетон кетон

Как видно из приведенных схем реакций, при окислительном распаде этиленовых углеводородов образуются "осколки", в которых атомы углерода, соединенные в этиленовом углеводороде двойной связью, превращаются в кислородсодержащие функциональные группы. В зависимости от строения исходного олефина получаются кислоты или кетоны, по составу и строению которых можно судить о строении исходного олефина и, в частности, о положении в нем двойной связи.

окись этилена (СН₂—СН₂)– ценное исходное вещество во многих синтезах.

Способы получения алкенов

В природе этиленовые углеводороды (олефины; алкены) встречаются довольно редко. Иногда низшие олефины в небольших количествах растворены в нефти и входят в состав попутного нефтяного газа. Лишь в некоторых месторождениях нефть содержит значительные количества высших олефинов (например, канадская нефть). Довольно много этиленовых углеводородов получается при крекинге и пиролизе углеводородов нефти и содержатсяв крекинг-бензинах. Важным источником этилена, пропилена и бутиленов служат получающиеся при этом газы (газы крекинга); в таблице приведены данные о содержании в них непредельных углеводородов в зависимости от вида переработки нефтепродуктов.

Некоторые данные о содержании непредельных углеводородов в газах образующихся при крекинге и пиролизе высших фракций нефти

Вид переработки	Содержание, %
этилена	пропилена	бутилена	изобутилена	бутана
Жидкофазный крекинг	2,1	12,4	10,3	-	10,6
Парофазный крекинг	19,8	22,4	10,0	6,9	2,0
Каталитичесий крекинг	1,2	6,8	3,3	0,5	47,9
пиролиз	20,4	17,8	4,0	6,0	1,0

При крекинге цепи молекул углеводорода разрываются в различных местах и между образующимися в виде "осколков" радикалами с более короткими цепями перераспределяется водород. Таким образом, получается смесь более коротких непредельных углеводородов. Например:

¾® СН₂=СН₂+ СН₃—СН₂—СН₃

СН₃—СН₂—СН₂—СН₂—СН₃¾® СН₂—СН=СН₂+СН₃—СН₃

пентан ¾®СН₃—СН₂—СН=СН₂+ СН₄

(этилен и пропан; пропилен и этан; бутилен и метан.)

Дегидрирование алканов

В присутствии катализаторов при высокой температуре происходит отщепление водорода (реакция дегидрирования) от молекул насыщенных углеводородов с образованием двойных связей. Так, при пропускании бутана над катализатором, содержащим окислы тяжелых металлов (например, Cr₂O₃), при температурах 400-600 ^оС образуется смесь бутенов:

СН₃—СН₂—СН₂—СН₃ ¾® СН₂=СН—СН₂—СН₃+Н₂

бутан ¾® СН₃—СН=СН—СН₃ +Н₂ (бутилены)

Этот метод дает особую возможность использовать в качестве сырьядля химической промышленности попутный нефтяной газ. Последний, как уже знаем, содержит метан, этан, пропан и бутан. Путем дегидрирования их переводят в непредельные углеводороды, являющиеся исходными веществами для многих синтезов.

Отнятие галогенов от дигалогенпроизводных

Если в дигалогенпроизводном предельного углеводорода атомы галогена расположены при соседних углеродных атомах, то при отнятии галогена образуется двойная связь. Реакцию ведут, например, действуя на дигалогенпроизводные цинковой пылью в спиртовом растворе при нагревании. Например:

СН₂—Br _t CH₂

½ + Zn ¾® II + ZnBr₂

CH₂—Br ^спирт CH₂

Отщепление галогеноводорода от моногалогенпроизводных

При нагревании моногалогенпроизводых со спиртовым раствором щелочи происходит отнятие от их молекул галогеноводорода, причем водород отщепляется от углеродного атома, соседнего с тем, при котором стоит галоген: в результате образуется углеводород с двойной связью:

СН₂—Н _КОНСН₂

II ¾¾® II + H₂O + KCl

CH₂—Cl ^{спирт. р-р} CH₂

хлористый этил

Если углеродные атомы, соседние с тем, при котором находится галоген, отличается по содержанию атомов водорода,то при отщеплении галогенводорода водород отнимается преимущественноот того углеродного атома, при котором атомов водорода меньше(правило Зайцева, 1875г.).

Правило Зайцева также отражаетзакон взаимного влияния атомов.

Например:

СН₃ СН₃

½ _KOH ½

СН₃—С—СН—СН₃ ¾® СН₃—С=СН—СН₃ +KCl + H₂O

½ ½ ^спирт 2-метил-2-бутен

Н Cl

Отщепление воды от спиртов (реакция дегидротации)

При действии на одноатомные спирты различных водоотнимающих средств происходит отщеплениемолекулы воды. При этом атом водорода отщепляется от углеродного атома, соседнего с тем, при котором находится гидроксильная группа спирта, что приводит к образованию непредельного углеводорода:

СН₂—Н СН₂

½ ¾® II+Н₂О

СН₂—ОН ^Н₂^SO₄ CH₂

этанол этилен

В этой реакции также проявляется правило Зайцева, если есть выбор, водород отщепляется преимущественно от того, который содержит меньшее число атомов водорода.

Дегидратация спиртов происходит, например, при пропускании их паров над нагретой до 350-500 ^оС окисью алюминия.Старый лабораторный методзаключается в нагревании спиртов с концентрированнойН₂SO₄; обычно так получают по приведенной выше реакции этилен из этилового спирта.

При смешении концентрированной Н₂SO₄со спиртом вначале образуется сложный эфир – алкилсерная кислота. Например:

СН₃ СН₃

½ + Н₂SO₄ ¾® ½ + Н₂О

СН₂—ОНCH₂—О—SO₃H

этанол серная к-та этилсерная к-та

При нагревании алкилсерная кислота разлагается с образованием непредельного углеводорода и серной кислоты:

СН₂—Н _t CН₂

½ ¾® II + H₂SO₄

CH₂—О—SO₃H CH₂

Отдельные представители алкенов

Этен (этилен). Как уже было указано, этилен может быть получен из этилового спирта действием концентрированной H₂SO₄. В промышленности используют этилен газов крекинга, а так же этилен, получаемый дегидрированием этана, входящего в состав попутного нефтяного газа. Этилен – бесцветный горючий газ, почти без запаха; в воде при 0 ^оС растворяется до ¼ объема этилена. (Теплота сгорания 11200 ккал/кг, температура самовоспламенения 540 ^оС; область воспламенения 3-32 % объемных; в воздухе горит слабокоптящим пламенем.)(Минимально взрывоопасное содержание кислорода при разбавлении этилено-воздушных смесей углекислым газом 12,1 % объемн.; азотом 10 % объемн.; максимальная нормальная скорость горения 0,74 м/сек; Температура горения = 2112 ^оС. Устойчив, приблизительно, до температуры 350 ^оС. Выше этой температуры начинает разлагаться на метан и ацетилен. При более высоких температурах этилен разлагается на ацетилен и водород. Для предотвращения взрыва при аварийном истеченииэтилена и тушения факела в закрытых объемах необходима минимальная концентрация СО₂ – 42 % объемн.; азота – 52 % объемн.)

Этилен находит применение как исходное вещество для синтеза этанола, различных галогенпроизводных, окиси этилена, иприта, для получения полиэтиленадругих синтетических высокополимеров. Имеет значительное применение для ускорения созреванияовощей и фруктов. Для этой цели при 18-20 ^оС достаточно добавить к воздуху 0,005-0,01 объемного процента этилена.

Пропен (пропилен) входит в состав газов крекинга. Может быть получен дегидированием пропана, входящего в состав попутного нефтяного газа. Служит сырьем для получения глицерина и изопропилового спирта; из последнего затем получают ацетон. Полимеризацией пропилена получают полипропилен:

nCH₂=CH¾® ...CH₂—CH—CH₂—CH—CH₂—CH—...

½ ½ ½ ½

CH₃ CH₃ CH₃ CH₃

пропилен полипропилен

В качестве катализатора используют смесь триэтилалюминия Al(C₂H₅)₃ с четыреххлористымтитаном TiCl₄ (катализатор Циглера-Натта).

(Полипропилен по ряду свойств превосходит полиэтилен. Имеет более высокую температуру плавления (164-170 ^оС), чем полиэтилен. Молекулярный вес 60000-200000. Стоек к действию кислот и масел даже при повышенной температуре. Полипропиленовая пленка прозрачнее полиэтиленовой. Вследствие большей устойчивости ее к действию теплоты пищевые продукты, упакованные в полипропленовую пленку, могут быть подвергнуты стерилизации. По имеющимся данным, волокно из полипропилена по прочности превосходит все другие синтетические волокна.)

Пропилен бесцветны горючий газ. (Теплота сгорания 10900 ккал/кг; растворимость в воде незначительна. Температура самовоспламенения 410 ^оС; область воспламенения2,2-10,3 % объемн; максимальная нормальная скорость горения 0,683 м/сек. Минимальное взрывоопасное содержание кислорода при разбавлении пропиленово-водушных смесей углекислым газом – 14,6 % объемн.; азотом – 11,9 % объемн. Для предупреждения взрыва при аварийном истечении пропилена и тушения факела в закрытых объемах минимальная концентрация СО₂ – 305 объемн.; азота – 43 % объемн.)

Бутилены (1-бутен и 2-бутен), (изобутилен) – бесцветные горючие газы. Вместе с бутаном их выделяют из паров крекинга (бутан- бутиленовая фракция). Путем дегидрирования эту смесь превращают в 1,3-бутадиен- исходное сырье для получения одного из видов синтетического каучука. (Теплота сгорания 10800 ккал/кг; Температура самовоспламенения384 ^оС, область воспламенения 1,69-9,4% объемн.)

При полимеризации изопропилена с катализаторами (фтористый бор-BF₃ или хлористый алюминий AlF₃) ценный высокополимер – полиизобутилен:

СН₃ СН₃СН₃ СН₃ СН₃СН₃

½ ½ ½ ½ ½ ½

...+СН₂=С + СН₂=С +С=СН₃ +...¾® ...—СН₂—С—СН₂—С—С—СН₂—...

½ ½ ½ ½ ½ ½

СН₃ СН₃ СН₃ СН₃ СН₃ СН₃

молекулы изобутилена полиизобутилен

ЛИТЕРАТУРА

15. Писаренко А.П., Хавин З.Я.Курс органической химии. М., Высшая школа,

1975.510 с.

16. Нечаев А.П. Органическая химия. М., Высшая школа, 1976. 288 с.

17. Артеменко А.И. Органическая химия. М., Высшая школа, 2000. 536 с.

18. Березин Б.Д.,Березин Д.Б. Курс современнойорганическойхимии. М., Высшая школа, 1999. 768 с.

19. Ким А.М. Органическая химия. Новосибирск,Сибирскоеуниверситетское издательство, 2002. 972 с.

ТЕМА №2: НЕНАСЫЩЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

(АЛКЕНЫ, АЛКАДИЕНЫ, АЛКИНЫ).

Лекция 2.2: Ненасыщенные углеводороды (алкадиены, алкины).

Учебные вопросы:

Диеновые углеводороды (алкадиены)

Диеновыми углеводородами или алкадиенами, называются ненасыщенные углеводороды с открытой цепью углеродных атомов, в молекулах которых имеются две двойные связи. Состав этих углеводородов может быть выражен формулой С_nH₂_n-2.

Номенклатура и классификация

Индивидуальные углеводороды с двумя двойными связями называют, пользуясь принципами международной заместительной номенклатуры для алкенов, с той лишь разницей, что в наименовании перед окончанием – ен, обозначающим двойную связь, ставят греческое числительное –ди, так образуется родовое для этих углеводородов окончание – диен (отсюда и название диеновые). Перед названием основы(т.е. главной цепи, включающей обе двойные связи) ставят цифры, обозначающие номера углеродных атомов, за которыми следуют двойные связи. Отдельные представители имеют также и тривиальные названия.

Диеновые углеводороды, в которых две двойные связи находятся рядом и не разделены простыми связями, называют углеводородами с кумулированными двойными связями. Например:

_{1
2 3}

СН₂=С=СН₂ 1,2-пропадиен(аллен)

При нагревании в присутствии щелочи диеновые углеводороды с кумулированными двойными связями (аллены) могут перегруппировываться в алкины, например:

_t,_ОН^-

СН₃—СН=С=СН—СН₃<=====> СН₃—СН₂—СºС—СН₃

2,3-пентадиен 2-пентин

Диеновые углеводороды, в молекулах которых две двойные связи разделены двумя или более простыми связями, называются углеводородами с изолированными двойными связями. Например:

_{1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 6}

СН₂=СН—СН₂—СН=СН₂ СН₂=СН—СН₂—СН₂—СН=СН₂

1,4-пентадиен 1,5-гексадиен (диаллил)

(аллилСН₂=СН—СН₂— )

Особое значение имеют этиленовые углеводороды, в молекулах которых двойные связи разделены одной простой связью. Такие углеводороды называют углеводородами с сопряженными двойными связями. Простейшим представителем является 1,3-бутадиен:

_{1 2 3 4}

СН₂=СН—СН=СН₂

Этот углеводород образован двумя винильными радикалами (винилСН₂=СН— )и поэтому его иначеназывают дивинилом.

Химические свойства диенов с кумулированными и с изолированными двойными связями

По свойствам эти углеводороды близки к этиленовым углеводородам и вступают в обычные реакции присоединения. Отличие их состоит в том, что каждой молекуле этих диенов может последовательно присоединиться две молекулы реагента(например, Н₂, Br₂, HClи т.п.). При этом обе двойные связи реагируют независимо одна от другой: вначале одна, потом вторая. Например:

_{1
23 4 5}⁺^Br₂⁺^Br₂

СН₂=СН—СН₂—СН=СН₂ ¾® СН₂=СН—СН₂—СН—СН₂ ¾®

1.4-пентадиен 1.2-дибром-4-пентан ½ ½

Br Br

¾® СН₂—СН—СН₂—СН—СН₂

½ ½ ½ ½ 1,2,4,5-тетрабромпентан

Br Br Br Br

Химические свойства диенов с сопряженными двойными связями

Непредельные углеводороды с сопряженными двойными связями также характеризуются реакциями присоединения. Однако, две этиленовые группировки, разделенные одной простой связью и образующие систему сопряженных двойных связей, не независимы одна от другой, оказывают определенное взаимное влияние и связи в них находятся в особом состоянии. Вследствие этого, при действии реагентов на диеновые углеводороды с сопряженными двойными связями в реакции присоединения обычно участвует не одна, а две двойные связи одновременно. В результате два одновалентных атома реагента могут присоединяться к углеродным атомам на концах системы сопряженных двойных связей (в положении 1,4) а между атомами 2 и 3 возникает двойная связь. Вторая молекула реагента присоединяется по месту этой двойной связи уже обычным путем.

Присоединение галогенов

1,3-бутадиен, присоединяя одну молекулу брома, образует дибромпроизводное с одной двойной связью, в котороматомы брома расположены при 1-м и 4-м углеродных атомах, а двойная связь – между 2-м и 3-м углеродами.Однако некоторое число молекул 1,3-бутадиена присоединяет молекулу брома и просто по месту одной из двойных связей, т.е. в положение 1,2 или, что то же, в положение 3,4.

Br Br

_1-4 ½ ½

^Br₂ ¾® CH₂—CH=CH—CH₂

CH₂=CH—CH=CH₂ ¾¾¾® 1.4-дибром-2-бутен

1,3-бутадиен Br Br

_1-2 ½ ½

¾® СН₂=СН—СН—СН₂

3,4-дибром-1-бутен

Аналогично идет реакция с хлором. Обычно получается смесь дигалогенидов, причем выход изомерных продуктовприсоединения в положение 1,4 или 1,2 зависит от полярности или неполярности растворителя, в котором происходит реакция, от температуры и строения исходного углеводорода. Реакции диеновых соединений с сопряженными двойными связями, когда реагент присоединяется к атомам углерода в положение 1,4 (с перемещением остающейся двойной связи) называют 1,4-присоединеним, а когда реагент присоединяется как обычно – к атомам углерода одной двойной связи, - называют 1,2- присоединением.

Присоединение водорода

Водород в момент выделения присоединяется преимущественно в положение 1,4:

_{1 23 4} _+2Н

СН₂=СН—СН=СН₂¾®СН₃—СН=СН—СН₃

1,3-бутадиен 2-бутен

Присоединение же газообразного водорода в присутствии катализатора может идти и в положение 1,2.

Присоединение галогеноводоров

К диеновым углеводородам с сопряженными двойными связями также возможно в положение 1,4:

_{12 3 4} _+Н_Br

СН₂=СН—СН=СН₂¾®СН₂—СН=СН—СН₃

1,3-бутадиен Br 1-бром-2-бутадиен

Отдельные представители диеновых углеводородов

1,3-бутадиен (дивинил)СН₂=СН—СН=СН₂.

В обычных условиях это газ,легко конденсирующийся в жидкость, кипящую при –4,5⁰С. Имеет большое хозяйственное значение , так как является исходным веществом для получения синтетического каучука. В России 1,3-бутадиен получают в огромных количествах по методу С.В. Лебедева (1874-1934) исходя из этилового спирта СН₃—СН₂—ОН. При пропускании последнего над специальным катализатором при нагревании (400-500⁰С) происходят сложные процессы дегидратации и дегидрирования, которые можно представить следующейсуммарной схемой:

СН₃—СН₂ + СН₃—СН₂¾®СН₂=СН—СН=СН₂+Н₂+ 2Н₂О

этанол ½ ½ дивинил

ОН ОН

Очень важным в экономическом отношении явилось разрешение проблемы получения исходного в этом процессе вещества – этанола – из не пищевого сырья.

1,3-бутадиен может быть получен также из бутан-бутиленовой фракции газов крекинга путем каталитического дегидрирования содержащихся в ней бутана и бутиленов:-2Н₂

СН₃—СН₂—СН₂—СН₃ ¾¾®

бутан -Н₂ ¾® СН₂=СН—СН=СН₂

СН₃—СН=СН—СН₃ ¾¾® 1,3-бутадиен

бутилен-2

Этот процесс имеет важное значение для использования газов крекинга. Кроме того, ценным сырьем для получения 1,3-бутадиена является попутный нефтяной газ, также содержащий значительное количество бутана. Последний подвергают дегидрированию при 590-600 ^оС, пропуская через слой катализатора (Cr₂O₃-Al₂O₃); при этом образуется бутилен. Его очищают и также подвергают дегидрированию, пропуская в смеси с водяным паром при 625-675 ^оС над оксидами магния, цинка и другими - получается бутадиен:

СН₃—СН₂—СН₂—СН₃¾® СН₂=СН—СН₂—СН₃ ¾® СН₂=СН—СН=СН₂

бутан бутилен-1 1,3-бутадиен

Получение1,3-бутадиена из бутана может проводитьсяв одну стадию, но с меньшим выходом.

2-Метил-1,3-бутадиен (изопрен). Этот углеводород является гомологом 1,3-бутадиена и имеет строение ¹СН₂=²С—³СН=⁴СН₂

½

СН₃

Изопрен – бесцветная жидкость,температура кипения которой+34 ^оС. Его полимером является натуральный каучук. Сухой перегонкой каучука изопрен был получен впервыев чистом виде. Разработаны различные методы синтетического получения изопрена. Наиболее экономически выгодна реакция дегидрирования изопентана (2-метилбутана), которую ведут при 600 ^оС под небольшим давлением в присутствии катализатора (Cr₂O₃-Al₂O₃) по схеме:

СН₃ СН₃

½ _-2Н ½

СН₃—СН—СН₂—СН₃¾®СН₂=С—СН=СН₂

изопентан ^кат-р изопрен

Сам изопентан может быть получен из некоторых бензиновых фракций при перегонке нефти.

Путем полимеризации из изопрена получается продукт, весьма близкий к натуральному каучуку. Реакция протекает подобно полимеризации 1,3-бутадиена.

Ненасыщенные углеводороды ряда ацетилена (алкины)

Углеводородами ряда ацетилена или ацетиленовыми углеводородами называют ненасыщенные углеводороды, в молекулах которых имеется тройная связь, т.е. группировка—СºС—.

Гомология, изомерия и номенклатура

Состав каждого члена гомологического ряда ацетиленовых углеводородов может быть выражен общей эмпирической формулой С_nH_2n-2. Простейшим членом этого ряда является углеводород ацетилен состава С₂Н₂, строение которого выражают структурная и упрощенная структурная формулы:

Н—СºС—Н и СНºСН

Гомологи ацетилена можно рассматривать как его производные, образовавшиеся в результате замещения одного или обоих атомов водорода в молекуле ацетилена на углеводородные радикалы.

Изомерия. Возможны два типа ацетиленовых соединений R—C ºC—Ни R—CºC—R^'.(Линейная геометрия тройной связи делает невозможной цис- и транс-изомерию алкинов.)

В соединениях первого типа при углероде с тройной связью имеется водород, в соединения второго типа при атомах углерода с тройной связью водорода нет. Изомерия ацетиленовых углеводородов, так же как и этиленовых, обусловлена изомерией углеродного скелета и изомерией положения кратной связи. Интересно отметить, что общая формула состава ацетиленовых углеводородов С_nH_2n-2 аналогична общей формуле состава диеновых углеводородов. Иначе говоря, непредельные углеводороды с двумя двойными связями изомерны непредельным углеводородам с одной тройной связью. Например, 1,3-бутадиен

СН₂=СН—СН=СН₂

изомерен двум ацетиленовым углеводородам:

СН₃—СН₂—СºСН (1) и СН₃—СºС—СН₃ (2).

Все эти углеводороды имеют состав С₄Н₆.

Номенклатура

Международная заместительная номенклатура. Ацетиленовые углеводороды называют по заместительной номенклатуре так же, как предельные, с той лишь разницей, что наличие тройной связи обозначают путем замены в заместительном названии предельного углеводорода окончания –анна –ин. Поэтому углеводороды с тройной связью по международной номенклатуре объединяют общим названием – алкины. Перед основой названия ставят цифру, соответствующую номеру углеродного атома главной цепи молекулы, за которым следует тройная связь. Принцип выбора главной цепи и нумерации атомов такой же, как в случае этиленовых углеводородов. Таким образом, ацетиленовые углеводороды, формулы которых написаны выше, называют так: (1)- 1-бутин и (2) – 2-бутин. Углеводород строения

СН₃

₅ ₄½ _{3 2
1}

СН₃—СН– СºС—СН₃ (3)

может быть назван: 4-метил-2-пентин.

Рациональная номенклатура. По рациональной номенклатуре углеводороды с тройной связью рассматривают как производные ацетилена, в названии указывают наименования радикалов, связанных с группировкой —СºС—,ав конце названия ставят слово ацетилен. Поэтому приведенные выше углеводороды называют следующим образом: (1) – этилацетилен; (2) – диметилацетилен; (3) – метилизопропилацетилен.

Свойства ацетиленовых углеводородов (алкинов)

Физические свойства.

Зависимости изменения физических свойств в гомологических рядах ацетиленовых углеводородов по мере возрастания числа атомов углерода в их молекулах аналогичны тем зависимостям, которые наблюдаются в рядах предельных и этиленовых углеводородов. Простейшие гомологи нормального строения до С₅Н₈ – газы, от С₅Н₈ до С₁₆Н₃₀ – жидкости, высшие ацетиленовыеуглеводороды – твердые тела. Все эти соединения бесцветны.

Химические свойства.

Ацетиленовым углеводородам, так же какэтиленовым, свойственны реакции присоединения по месту кратной связи, в данном случае тройной.

Тройная связь, так же как и двойная, по характеру отличается от простой связи. Она осуществляется тремя парами обобщенных электронов. Из них, как и в случаедвойной связи, одна пара осуществляет простую связь (s-связь), а две другие электронные пары находятся в особом состоянии (p-связи); осуществляемые ими связи проявляют повышенную склонность к поляризации. Этим обуславливаются реакции присоединения по месту тройной связи. Последние идут ступенчато: вначале тройная связь разрывается в двойную, и образуются производные этиленовых углеводородов. Затем разрывается и двойная связь, превращаясь в простуюс образованием производных предельных углеводородов. При энергичном химическом воздействии возможен распад молекул с разрывом углеродной цепи по месту тройной связи.

Присоединение водорода (реакция гидрирования)

В присутствии катализаторов (например, PtилиPd) водород присоединяется по месту тройной связи. При этом вначале образуется этиленовый, а затем предельный углеводород:

СН ^{+ H}₂ СН₂ ^{+ H}₂ СН₃

III ¾® II ¾® I

CH CH₂ CH₃

ацетилен этилен этан

Присоединение галогенов

При взаимодействии ацетиленовых углеводородов с галогенами последние присоединяются по месту тройной связи; вначале присоединяется одна молекула, а затем может присоединиться и вторая. Наиболее удобна реакция с бромом; как и в случае этиленовых углеводородов, она может быть использована как качественная реакция на тройную связь; в результате реакции бурая окраскаброма или его растворов исчезает:

СН ^{+ Br}₂ СН—Br ^{+ Br}₂CHBr₂

III ¾® II ¾® I

CH CH—Br CHBr₂

ацетилен 1,2-дибромэтэн 1,1,2,2-тетрабромэтан

Присоединение галогеноводородов

Присоединение галогеноводородов также протекает ступенчато. Вначале образуется моногалогенпроизводное этиленового ряда:

CH H CH₂

III + I ¾® II

ацетилен CH Cl CH—Cl винил хлорид

К последнему может присоединиться еще одна молекула галогеноводорода, причем реакция в этом случае протекает по правилу Марковникова: водород может присоединяется к углероду с большим числом водородных атомов, и в результатеобразуется дигалогенпроизводное предельного углеводорода, в котором оба атома галогена стоят при одномтом же углеродом атоме:

CH₂ H CH₃

II + I ¾® I

винил хлорид CH—Cl Cl CH—Cl₂1.1-дихлорэтан

При реакциях с ацетиленовыми углеводородами, построенными по типуR—CºCH, галогеноводород присоединяется в соответствии с правилом Марковникова в обеих стадиях:

СH₃—CºCH + HCl ¾®CH₃—CCl=CH₂+ HCl ¾® CH₃—CCl₂—CH₃

пропин (метил- 2-хлорпропен 2,2-дихлорпропан

ацетилен)

Присоединение воды (реакция гидратации)

Эта реакция была открыта в 1881г. М.Г. Кучеровым. Под действием солей окисной ртути в сернокислом растворе по месту тройной связи присоединяется одна молекула воды:

CH H CH₂

III + I ¾¾¾¾® II

ацетилен СН OH _Hg²⁺^+
H₂^SO₄ CH—OH виниловый спирт

Образующееся соединение – виниловый спирт – относится к непредельным спиртам, в которых гидроксильная группа расположена при углероде с двойной связью. Такие соединения неустойчивы и в свободном виде не существуют, т.к. в момент образования в их молекулах происходит перегруппировка: водород гидроксильной группы перемещается к соседнему углеродному атому, этиленовая связь разрывается и возникает двойная связь между углеродом и кислородом (правило Эльтекова):

СH₂ CH₃

II ¾® I

виниловый спирт СН—ОН СН=О уксусный альдегид

Таким образом, в результате реакции образуется соединение с карбонильной группой>С=О.В частности, из ацетилена при гидратации получается уксусный альдегид.

Реакция гидратации ацетиленовых углеводородов (реакция Кучерова) имеет большое практическое значение, т.к. ведет к синтезу различных ценных продуктов. Например, уксусный альдегид, получаемый гидратацией ацетилена, путем окисления может быть переведен в уксусную кислот, а при восстановлении в этиловый спирт. При гидратации гомологов ацетилена, так как реакция протекает по правилу Марковникова, всегда образуются кетоны:

CH₃—CºCH + H—OH¾¾¾¾®CH₃—C=CH₂¾®CH₃—C—CH₃

Пропин (метил- _Hg²⁺^{+ H}₂^SO₄ III

ацетилен) OH O

непредельный спирт кетон (ацетон)

Присоединение СО

Присоединение СО (реакция В. Реппе). Идет в присутствии никелевых катализаторов(Х=ОН,ОС₂Н₅, NH₂):

HС—X

H—CºC—H +CO+ HX¾®H—C=C—H

Реакция окисления

Ацетиленовые углеводороды окисляются еще легче, чем этиленовые, обычно с распадом молекулы по месту тройной связи и образованием карбоновых кислот. Фиолетовая окраска раствора KMnO₄ при действии его на ацетиленовые углеводороды быстро исчезает, что служит качественной реакцией на эти непредельные соединения.

_[O] О О

СН₃—СН₂—СºС—СН₃ ¾®CН₃—СН₂—С +СН₃—С

ОН ОН

Замещение водорода при атомах углерода с тройной связью на металл

Все рассмотренные до сих пор реакции ацетиленовых углеводородов аналогичны реакциям углеводородов ряда этилена. Отличительной особенностью ацетиленовых углеводородов является подвижность атомов водорода, соединенных с углеродными атомами при тройной связи. Под влиянием последней атомы водорода в присутствии сильного основания (амида натрия NaNH₂,металлоорганического соединения, иногда концентрированных растворов щелочей) проявляют способность замещаться на металл. При этом образуется металлические производные – ацетилениды (по номенклатуре ИЮПАК – ацетилиды).

^NaNH₂

¾¾¾¾®R—CºC—Na+NH₃

^CH₃^—MgBr

R—CºC—H ¾¾¾¾¾®R—CºC—MgBr +CH₄

_NaOH

¾¾¾¾®R—CºC—Na + H₂O

При пропускании струи ацетилена в бесцветный прозрачный раствор оксида серебра [аммиачный раствор оксида серебра представляет собой раствор комплексного соединения[Ag(NH₃)₂]OH – аммиаката серебра] образуется желтоватый осадок ацетиленида серебра

HCºCH +2[Ag(NH₃)₂]OH ¾® AgCºCAg ¯ + 2H₂O+ 4NH₃

Аналогично, при взаимодействии ацетилена с аммиачным раствором соли закиси меди [обычно применяют раствор хлористой меди CuCl в NH₄OH, содержащий комплексный аммиакат состава [Сu(NH₃)₂]Cl]образуется красно-бурый осадок ацетиленида меди составаCuCºCCu.

Очевидно, что из гомологов ацетилена осадок ацетиленидов образуют только соединения типа R—CºCH, причем получаютсяоднометаллические производные; соединения типа R—CºC—R^', не имеющие водорода при тройной связи, ацетиленидов не образуют.

Ацетилениды серебра и меди в сухом видесильно взрываются от удара или при нагревании. Под действием соляной кислоты ацетилениды разлагаются с выделением ацетиленового углеводорода.

Полимеризация ацетилена

При пропускании ацетилена над нагретым активированным углем (метод Н.Д. Зелинского и Б.А. Казанского) очень легко в результате полимеризации трех молекул ацетилена С₂Н₂ образуется кольчатый углеводород – бензол С₆Н₆, являющийся родоначальником гомологического ряда очень важных в практическом отношении ароматических углеводородов. Превращение ацетилена в бензол происходит и при простом нагревании его в стеклянных трубах до температуры темно-красного каления (1860,М. Бертло).

В других условиях, под каталитическим действием солей закиси меди (Ю. Ньюленд), полимеризация ацетилена идет иначе. Во взаимодействие вступают две молекулы ацетилена: одна участвует в реакции с разрывом тройной связи, другая - за счет водорода, подвижного, благодаря влиянию тройной связи:

СНºСН+СНºСН ¾®СН₂=СН—СºСН

ацетилен винилацетилен (1-бутен-3-ин)

Продукт полимеризации (винилацетилен) представляет собой углеводород, в молекуле которого одновременноимеются двойная и тройная связи.

В присутствии свободных радикалов или специальных металлоорганических катализаторов алкины полимеризуются с образованием полиенов (полисопряженных систем):

_кат. I

nR—CºC—R’ ¾® R—C=C—R’

I n

Продукт полимеризации ацетилена в присутствии ионов Cu⁺ и окислителей называется карбини может рассматриваться как аллотропическая модификация углерода (наряду с алмазом и графитом):

_Cu⁺

nH—CºC—H ¾¾®H——C=C— —H

^{[O] n}

Доказано, что в такой полимерной цепи встречаются только кумулированные связи:

…=С=С=С=С=С=…

Общие способы получения алкинов

В природе ацетиленовые углеводороды не встречаются; их получают путем синтеза.

Отщепление галогеноводорода от дигалогенпроизводных

При действии спиртового раствора щелочи на дигалогенпроизводные углеводородов происходит отнятие двух молекул галогенводорода. При этом в исходном дигалогенпроизводном атомы галогена могут быть расположены при одном и том же углеродном атоме, либо при двух различных, но обязательно соседних атомах:

Н—СН—Н ₂_КОН СН

I ¾¾® III + 2КBr+2H₂O

Br—CH—Br ^спирт СН

1,1-дибромэтан

Н Cl

½ ½ _2KOH

CH₃—C—CH ¾¾® CH₃—CºCH +2KCl +2H₂O

½ ½ ^спирт пропин

1,2-дихлорпропан Сl H

Исходные в этих реакциях дигалогенпроизводные с атомами галогена при соседних атомах углерода могут быть получены присоединением галогенов к этиленовым углеводородам. Следовательно, углеводороды с двойной связью через дигалогенпроизводные могут быть превращены в ацетиленовые углеводороды (с тройной связью).

Действие галогенпроизводных на ацетилениды

Удобный способ получения гомологов ацетилена – действие галогенпроизводных (галогеналкилов и галогенарилов) на ацетилениды. Например:

CHºC—Ag + I—CH₂—CH₃¾®CHºC—CH₂—CH₃+ AgI

_{моносеребряный} _{иодистый}

^{ацетиленид этил}

СH₃—I+Na—CºC—Na+I—CH₃¾®CH₃—CºC—CH₃+2NaI

_{иодистый динатриевый иодистый}

^{метил ацетиленид метил}

—I +CH₃—CºC—Cu¾® —CºC—CH₃+ CuI

Этот метод дает возможность переходить от простых ацетиленовых углеводородов к более сложным.

Отдельные представители

Ацетилен. Представляет собой бесцветный горючий и взрывоопасный газ;Т_кип. –83,6 ^оС. Теплота сгорания 48116 Кдж/моль; 1 объем С₂Н₂ растворяется в 1 объеме воды при 20 ^оС. Температура самовоспламенения 335 ^оС; нижний предел воспламенения 2,5 % объемных, верхний предел воспламенения в воздухе зависит от энергии источника зажигания. Ацетилен разлагается с большим выделением тепла и, при определенных условиях, со взрывом. Для предупреждения взрыва при аварийномистечении ацетилена и тушения факела в закрытых объемах минимальная концентрация СО₂ 57% объемных, азота – 70% объемных.

В чистом виде почти не имеет запаха; неприятный запах технического ацетилена обусловлен наличием в нем примесей. На воздухе ацетиле горит сильно коптящим пламенем.

В технике громадное количество ацетилена получают действием воды на карбид (ацетиленид) кальция СаС₂ по реакции(Велер, 1862г.):

С CН

III Ca + 2HOH ¾® III + Ca(OH)₂

C CН

^{карбид кальция}

В свою очередь карбид кальция получают в электрических печах из негашеной извести и угля:

СаО+3 С¾®СаС₂+СО

Очень важным современным методом получения ацетилена является термоокислительный крекинг метана, входящего в состав природных газов (при температуре свыше 1500 ^оС). Теплота выделяется при сгорании метана в присутствии недостаточного количества кислорода:

₁₅₀₀^о_С

6СН₄ +4О₂¾¾®СНºСН + 8Н₂+ 3СО+СО₂+Н₂О

Ацетилен является ценным исходным веществом для многих промышленных синтезов. Из него по реакции Кучерова получают уксусный альдегид, который затем переводят либо в уксусную кислоту, либо в этиловый спирт. Ацетилен служит исходным материалом для получения особого вида синтетического каучука (полихлоропренового), пластмасс, из него получают различные растворители; он может быть исходным веществом для синтеза ароматических углеводородов и т.п. Все эти крайне разнообразные и ценные продукты, главным образом, получаются через ацетилен из весьма доступного сырья – извести и угля или из метана природного газа.

Ацетилен широко применяли для освещения; с этой целью использовали специальные горелки, в которых происходило хорошее смешение ацетилена с воздухом и получалось яркое пламя. Если в пламя горящего ацетилена вдувать кислород, то достигается высокая температура, при которой плавятся металлы. На этом основано применение ацетилена для автогенной сварки.

Ацетилен очень опасен в обращении. С воздухом или с кислородом образует гремучую смесь (1 объем ацетилена и 2,5 объема кислорода); сильно взрывчаты ацетилениды серебра и меди. Для работы ацетилен, получив его тем или иным способом, либо сазу же пускают в реакцию, либо предварительно набирают в стальные баллоны, в которых его растворяют в ацетоне под давлением 12-15 атмосфер.

ЛИТЕРАТУРА

20. Писаренко А.П., Хавин З.Я.Курс органической химии. М., Высшая школа,

1975.510 с.

21. Нечаев А.П. Органическая химия. М., Высшая школа, 1976. 288 с.

22. Артеменко А.И. Органическая химия. М., Высшая школа, 2000. 536 с.

23. Березин Б.Д.,Березин Д.Б. Курс современнойорганическойхимии. М., Высшая школа, 1999. 768 с.

24. Ким А.М. Органическая химия. Новосибирск,Сибирскоеуниверситетское издательство, 2002. 972 с.

ТЕМА №3:АРОМАТИЧЕСКИЕУГЛЕВОДОРОДЫ (АРЕНЫ)

Лекция 3.1: Ароматические углеводороды(арены)

Учебныевопросы:

Ароматические углеводороды(арены)

Ароматическими соединениями обычно называют карбоциклические соединения, в молекулах которых имеется особая циклическая группировка из шести углеродных атомов – бензольное ядро. Простейшим веществом, содержащим такую группировку, является углеводород бензол; все остальные ароматические соединения этого типа рассматривают как производные бензола.

Благодаря наличию в ароматических соединениях бензольного ядра они по некоторым свойствам значительно отличаются от предельных и непредельных алициклических соединений, а также и от соединений с открытой цепью. Отличительные свойства ароматических веществ, обусловленные наличием в них бензольного ядра, обычно называют ароматическими свойствами, а бензольное ядро – соответственно ароматическим ядром.

Следует отметить, что само название “ароматические соединения” теперь уже не имеет своего первоначального прямого значения. Так были названы первые изученные производные бензола, потому что они обладали ароматом или же были выделены из природных ароматических веществ. В настоящее же время к ароматическим соединениям относят многие вещества, обладающие и неприятными запахами или совсем не пахнущие, если в его молекуле содержится плоское кольцо с (4n + 2) обобщенными электронами, где n может принимать значения 0, 1, 2, 3 и т.д., - правило Хюккеля.

Ароматическиеуглеводороды ряда бензола.

Первый представитель ароматических углеводородов – бензол – имеет состав C₆H₆ . Это вещество было открыто М.Фарадеем в 1825 г. в жидкости, образующейся при сжатии или охлаждении т.н. светильного газа, который получается при сухой перегонке каменного угля. Впоследствии бензол обнаружили (А.Гофман, 1845г.) в другом продукте сухой перегонки каменного угля – в каменноугольной смоле. Он оказался весьма ценным веществом и нашел широкое применение. Затем было установлено, что очень многие органические соединения являются производными бензола.

Строение бензола.

Долгое время оставался неясным вопрос о химической природе и о строении бензола. Казалось бы, что он представляет собой сильно непредельное соединение. Ведь его состав C₆H₆по соотношению атомов углерода и водорода отвечает формуле C_nH₂_n-6, тогда как соответствующий по числу углеродных атомов предельный углеводород гексан имеет состав C₆H₁₄ и отвечает формуле C_nH₂_n+2. Однако бензол не дает характерных для непредельных соединений реакций; он, например, не обеспечивает бромной воды и раствора KMnO₄, т.е. в обычных условиях не склонен к реакциям присоединения, не окисляется. Напротив, бензол в присутствии катализаторов вступает в характерные для предельных углеводородов реакции замещения, например, с галогенами:

C₆H₆+ Cl₂ ®C₆H₅Cl + HCl

Выяснилось все же, что в определенных условиях бензол может вступать и в реакции присоединения. Там, в присутствии катализаторов он гидрируется, присоединяя 6 атомов водорода:

C₆H₆ +3H₂®C₆H₁₂

Под действием света бензол медленно присоединяет 6 атомов галогена:

C₆H₆ + 3Cl₂®C₆H₆Cl₆

Возможны и некоторые другие реакции присоединения, но все они протекают с трудом, во много раз менее активно, чем присоединение к двойным связям в веществах с открытой целью или в алициклических соединениях.

Далее, было установлено, что однозамещенные производные бензола C₆H₅X не имеют изомеров. Это показало, что все водородные и все углеродные атомы в его молекуле по своему положению равноценны, что также долго не находило объяснения.

СН

СН СН

СН

СН (I) СН (II)

I и II, согласно Кекуле, СН СН СН СН

½ ½<=> ½½

СН СН СН СН

СН СН

К этому выводу Кекуле пришел на том основании, что если бы положение двойных связей в бензольном было зафиксировано, то его двухзамещенные производные C₆H₄X₂ с заместителями при соседних углеродах должны были бы существовать в виде изомеров по положению простых и двойных связей:

Х Х

½ (III) ½ (IV)

С С

НС С—Х НС С—Х

½½ ½ <=> ½ ½½

НС СННС СН

СH СH

В одном (III) атомы углерода, при которых расположены заместители X, были бы соединены двойной связью, в другом (IV) – простой. Однако все попытки получить такие изомеры не увенчались успехом. С точки зрения же представлений об осцилляции связей эти изомеры не могут существовать, т.е. формулы III и IV выражают строение одного и того же вещества, для которого возможны две взаимно переходящие фазы состояния молекулы.

Формула Кекуле получила широкое распространение. Она согласуется с представлениями о четырехвалентности углерода, объясняет равноценность водородных атомов в бензоле. Наличие в последнем шестичленного цикла доказано; в частности, оно подтверждено тем, что при гидрировании бензол образует циклогексан, в свою очередь циклогексан путем дегидрирования превращается в бензол.

Однако формула Кекуле имеет существенные недостатки. Допуская, что в бензоле имеются три двойных связи, она не может объяснить, почему бензол в таком случае с трудом вступает в реакции присоединения, устойчив к действию окислителей, т.е. не проявляет свойств непредельных соединений.

Исследование бензола с применением новейших методов указывает на то, что в его молекуле между углеродными атомами нет ни обычных простых, ни обычных двойных связей. Например, изучение ароматических соединений при помощи лучей Рентгена показало, что 6 атомов углерода в бензоле, образующие цикл, лежат в одной плоскости в вершинах правильного шестиугольника и центры их находятся на равных расстояниях друг от друга, составляющих 1,40 А.Эти расстояния меньше, чем расстояния между центрами углеродных атомов, соединенных простой связью (1,54 А), и больше, чем м. соединенными двойной связью (1,34 А). Таким образом, в бензоле углеродные атомы соединены при помощи особых, равноценных между собой связей, которые были названы ароматическими связями. По природе своей они отличаются от двойных и простых связей; наличие их и обуславливает характерные свойства бензола. С точки зрения современных электронных представлений природу ароматических связей объясняют следующим образом.

Как уже было указано ранее, простая связь между атомами углерода осуществляется одной парой, а двойная – двумя парами обобщенных электронов. Одна из электронных пар двойной связи находится в таком же состоянии, как пара электронов, осуществляющая простую связь (s-связь). Вторая же электронная пара осуществляет связь особого характера (π-связь). В соответствии с формулой Кекуле в бензоле должны быть три π-связи. На самом же деле в бензоле нет обычных пар π-электронов фиксированных между двумя определенными С-атомами, как это изображает схема I. В шестичленном цикле бензола все простые связи С-С и С-Н (s-связи) лежат в одной плоскости. Облака π-электронов всех С-атомов, имеющие форму объемных восьмерок, направлены перпендикулярно плоскости бензольного кольца. Каждое из таких облаков перекрывается облаками двух соседних углеродных атомов. Это показано на следующем рисунке:

Рис. 9. Взаимное перекрывание 2р-орбиталей в молекуле бензола:

а – вид сбоку, б – вид сверху.

Плотность облаков π-электронов в бензоле равномерно распределена между всеми С-С-связями. Следовательно, π-электроны обобщены всеми углеродными атомами кольца, образуя единое кольцевое облако шести электронов (ароматический электронный секстет). Таким образом объясняется равноценность (выравненность) ароматических связей, придающих бензольному ядру характерные (ароматические) свойства. Равномерное распределение облака π-электронов и выравненность связей в бензоле иногда изображают формулой (4). И в настоящее время бензол продолжают изображать формулой Кекуле (1). Но всегда надо помнить, что она неверно отражает характер связей в бензоле.

Очень часто для простоты формулу бензола по Кекуле представляют шестиугольником с двойными связями без символов углерода и водорода (2). Иногда можно встретить изображение бензола и просто шестиугольником (3); но такой способ не рекомендуется, так принято изображать кольцо циклогексана; следовательно, в каждом его углу подразумевается группа СН₂, а не СН. В последние годы, когда хотят подчеркнуть выравненность связей в бензоле, его изображают шестиугольником с кружочком внутри (4).

НС (1) (2) (3) (4)

НС СН

½ ½½

НС СН

НС

Гомологи бензола.

Гомологи бензола представляют собой его производные, образованные в результате замещения атомов водорода бензольного ядра предельными углеводородными заместителями; состав их, так же как и бензола, выражает формулой С_nН₂_n-6.

Гомологи бензола, так же как и другие соединения, в которых наряду с бензольным ядром имеются ацикличические группировки (группировки жирного ряда), иногда называют жирноароматическими соединениями.

Число ароматических соединений, содержащих ядра бензола, очень велико, и они находят большое и разнообразное применение. Основой их являются ароматические углеводороды, среди которых различают: а) ароматические углеводороды ряда бензола, содержащие одно бензольное ядро (одноядерные), и б) многоядерные ароматические углеводороды, содержащие два и более бензольных ядер. Среди них различают: а) ароматические углеводороды с конденсированными бензольными ядрами; в них два или несколько ядер имеют общие углеродные атомы; б) ароматические углеводороды с неконденсированными бензольными ядрами, в которых каждое ядро изолировано, т.е. не имеет общих с другими ядрами углеродных атомов.

Все остальные одноядерные и многоядерные ароматические соединения являются замещенными производными соответствующих ароматических углеводородов.

_{8 1} _{89 1}

_a_a _a_a

₇_b ⁹_{b2 7}_b_b
2 дифенил

₆_b_{b
3 6}_b_{b 3} С₁₂Н₁₀

_{a 5}¹⁰_{a 4}_{a5
10}_a
4

нафталин антрацен —СН₂—

C₁₀H₈ C₁₄H₁₀

дифенилметан

—СН— —CH₂—CH₂—

CH₃ 1,1-дифенилэтан 1,3-дифенилэтан (дибензил)

—CH=CH—

—CºC— CH

трифенилметан

Номенклатура и изомерия.

В названиях гомологов бензола указывают наименования заместителей, соединенных с бензольным ядром, и, если требуется, их число. Простейшим в этом ряду является метилбензол С₆Н₅ –СН₃; за ним следует этилбензол С₆Н₅-СН₂-СН₃. Т.к. в бензоле все водородные атомы равноценны, эти соединения, являющиеся его однозамещенными производными, не имеют изомеров, строение их можно представить формулами:

CH₃ СН₂—СН₃

½ ½

метилбензол этилбензол

(толуол)

В ряду ароматических углеводородов часто применяют тривиальные названия, например, метилбензол иначе называют толуолом.

По международной номенклатуре (правила ИЮПАК) все ароматические углеводороды объединяют названием – арены. Соответственно, их одновалентные остатки, образованные отнятием водорода от углеродных атомов ядра (одновалентные ароматические радикалы), называют арилами и обозначают- Ar. Остаток бензола – С₆Н₅ называется фенилом, строение его можно обозначить символом

½ ½

— (радикал фенил)

;

или

Ациклические (жирные) остатки, соединенные с бензольным ядром, называют боковыми цепями.

Этилбензолу изомерны двухзамещенные гомологи бензола, содержащие в соединении с ароматическим ядром два метильных остатка (заместителя) С₆Н₅(СН₃)₂. Они называются диметилбензолами или ксилолами.

Если в бензоле имеется не один, а несколько заместителей, то для обозначения их положения углеродные атомы ядра нумеруют. Взаимное расположение двух заместителей (Х) в ядре бензола обозначают специальными символами: 1,2-(или, что то же, 1,6-) положение, т.е. когда заместители находятся рядом (при соседних углеродах), называют орто – (или сокращенно О-) положением; 1,3-(или, что то же, 1,5-) положение, т.е. когда заместители расположены через один углерод друг от друга, называют мета-(или м-) положением; наконец, 1,4-положение, когда заместители расположены друг от друга через два углерода, называют пара (или п-) положением:

ХХ Х

½₁ ½₁ ½₁

₆ ₂Х _{6 2} _{6 2}

₅₃ _{5 3} _{5 3}

_{4
4} Х ₄

орто- мета- пара-

Таким образом, двухзамещенные производные бензола существуют в виде трех изомеров. В частности, в виде трех изомеров существуют и диметилбензолы (ксилолы); они имеют следующее строение и названия:

1) СН₃ 2) СН₃ 3) СН₃ 1) 1,2-диметилбенол; о-диме-

½₁ ½₁ ½₁ тилбензол; о-ксилол.

₆ ₂СН₃ _{6 2} _{6 2} 2) 1,3-диметилбензол;м-ди-

₅₃ _{5 3} _{5 3} метилбензол;м-ксилол.

_{4
4} СН₃ ₄ 3) 1,4-диметилбензол; п-ди-

СН₃ метилбензол;п-ксилол.

Очевидно, что для гомологов бензола возможны заместители двух типов: образованные отнятием водорода от углеродного атомов бензольного ядра (собственно арилы), либо от атомов углерода боковой цепи. Так, из толуола СН₃—С₆Н₅ за счет бензольного ядра образуетсяся остаток толил СН₃—С₆Н₄—, а за счет боковой метильной группы – бензил С₆Н₅—СН₂—. При этом в бензольном ядре водород может быть отнят от углерода в орто-, мета- и пара- положении к метильной группе; таким образом, толилов может быть три:

СН₃ СН₃ СН₃

½₁ ½₁ ½₁

₆ ₂ _{6 2} _{6 2} —СН₂—

₅₃ _{5 3} _{5 3}

_{4
4} ₄

о-толил м-толил п-толил бензил

Двухвалентные остатки ароматических углеводородов объединяют названием арилены. Для бензола возможны три двухвалентных радикала ¾С₆Н₄—, называемых фениленами:

½₁ ½₁ ½₁

₆ ₂ _{6 2} _{6 2}

₅₃ _{5 3} _{5 3}

_{4
4} ₄

о-фенилен м-фенилен п-фенилен

Физические свойства.

Бензол и его простейшие гомологи – бесцветные жидкости с характерными запахами, не смешивающиеся с водой. Некоторые высшие гомологи – твердые вещества. Температуры кипения и плавления ароматических углеводородов зависят от величины и изомерии боковых целей, а также от взаимного положения их в бензольном ядре.

Химические свойства

Как уже было указано, бензол, несмотря на то, что по составу он является ненасыщенным соединением, проявляет склонность преимущественно к реакциям замещения, и бензольное ядро очень устойчиво. В этом заключаются свойства бензола, которые называют ароматическими свойствами. Последние характерны и для других ароматических соединений; однако различные заместители в бензольном ядре влияют на его устойчивость и реакционную способность; в свою очередь бензольное ядро оказывает влияние на реакционную способность соединенных с ним заместителей. Рассмотрим следующие группы реакций ароматических углеводородов: а) реакции замещения, б) реакции присоединения и в) действие окислителей.

Реакции замещения

Галогенирование.

В обычных условиях ароматические углеводороды практически не реагируют с галогенами; как уже было указано, чистый бензол не обесцвечивают бромной воды, но в присутствии катализаторов (чаще всего применяют железо в виде очищенных стружек, опилок и т.д.) в безводной среде хлор и бром энергично вступают в реакцию с бензолом при комнатной температуре. При этом атомы галогена замещают атомы водорода бензольного ядра с образованием галогенпроизводных и галогенводорода. Например, реакция хлорирования бензола протекает следующим образом:

+ Сl₂ ¾¾¾® + HCl

^{Fe; FeCl}₃

бензол хлорбензол

Гомологи бензола при обычной температуре и в присутствии катализатора реагируют с галогенами аналогично, образуя галогенпроизводные с галогеном в бензольном ядре; если же вести реакцию при нагревании в отсутствие катализатора, то галоген замещает атом водорода лишь в боковой цепи. Например, при хлорировании толуола в присутствии катализатора образуется хлортолуол СН₃—С₆Н₄—Cl, а при нагревании или освещениибез катализатора – хлористый бензил С₆Н₅—СН₂—Сl.

Действие азотной кислоты (реакция нитрования)

Реакция заключается в замещении атомов водорода в бензольном ядре остатками азотной кислоты – нитрогруппами (—NO₂); в результате образуются ароматические нитросоединения и вода. Например:

NO₂

+ HO—NO₂ ¾® + H₂O

бензол нитробензол

Для реакции применяют концентрированная HNO₃, часто в смеси с концентрированной H₂SO₄ (нитрующая смесь). Серная кислота играет роль катализатора и водоотнимающего средства.

Действие серной кислоты (реакция сульфирования)

Реакция заключается в замещении атомов водорода бензольного ядра остатками серной кислоты – сульфогруппами (¾SO₂OH или, что то же ¾SO₃H – катион гидросульфония); в результате образуется ароматические сульфокислоты. Например:

_t SO₃H

+ НО—SO₃H ¾¾® + H₂O

Реакция происходит при нагревании под действием концентрированной H₂SO₄.

Направляющее влияние заместителей

(правила замещения в бензольном ядре)

В незамещенном бензоле реакционная способность всех шести атомов углерода в реакциях замещения одинакова; заместители могут становиться взамен водорода к любому углеродному атому. Если же в бензольном ядре уже имеется заместитель, то под его влиянием состояние ядра изменяется и положение, в которое вступает любой новый заместитель, зависит от природы первого заместителя. Из этого следует, что каждый заместитель в бензольном ядре проявляет определенное направляющее (ориентирующее) влияние и способствует введению новых заместителей лишь в определенныепо отношению к себе положения.

По направляющему влиянию различные заместители подразделяют на две группы:

а) заместители I рода (электронодонорные – нуклеофильные). К ним относятся аминогруппы, гидроксильная группа, метил и др. алкилы, а также гологены, т.е. —NH₂, —NHR, —NR₂, —OH, —OR,—CH₃, (и другие —R), —Cl, —Br, —J и др.

Заместители Iрода направляют новый электрофильный заместитель в орто- и пара- положения по отношению к себе. При этом все они (за исключением галогенов) уменьшают устойчивость ароматической группировки и облегчают как реакции замещения, так и все другие реакции бензольного ядра. В содержащих заместители I рода производных бензола водородные атомы ядра замещаются с большей скоростью, чем в самом бензоле, и само бензольное ядро значительно теряет свою ароматическую устойчивость. Особенно активны как ориентанты I рода и активаторы бензольного ядра амино- и гидроксильные группы.

Отличительная особенность приведенных выше заместителей I рода – наличие в них только простых связей.

б) заместители II рода (электроноакцепторные – электрофильные) (—NO₂, —SO₃H, —COOH, —CO—,—CH=O,—COCl, —CONH₂, —CºN и др.)

направляютновый электрофильный заместитель в мета-положение по отношению к себе. Они увеличивают устойчивость ароматической группировки и затрудняют реакции замещения.

В производных бензола, содержащих эти заместители, атомы водорода ядра замещаются с меньшей скоростью, чем в самом бензоле.

В свете электронных представлений направляющее влияние заместителей в бензольном ядре объясняют следующим образом. В незамещенном бензоле имеется равномерно распределенное облако шести π-электронов. Замещаться водород может у любого С-атома, т.к. электронная плотность у всех атомов бензольного кольца одинакова (схема 1):

1) 2)А 3) В

                                               ^{d-
о               о}^d-^{d+
о               о}^d+

^{м м}

^п^{d-
п}^d+

Введение заместителей (I рода) нарушает равномерность облака π- электронов и вызывает перераспределение электронной плотности; при этом она изменяется преимущественно в орто- и пара- положении по отношению к заместителю (условно это можно обозначить как

Особенность заместителей I рода – они способны подавать электроны (электронодонорные заместители). Заместители II рода, наоборот, склонны оттягивать на себя (принимать) электроны (электронно-акцепторные заместители).

Подавая электроны к бензольному ядру, заместители I рода увеличивают его электронную плотность, которая особенно повышается в орто- и пара- положении по отношению к заместителю. В схеме 2 показано смещение электронной плотности под влиянием заместителя I рода (А). Электрофильные реагенты, несущие положительный заряд, направляются преимущественно к С-атомам, у которых электронная плотность повышена (относительно увеличен отрицательный частичный заряд, δ-) и поэтому замещают водород в орто- и пара- положениях к заместителю I рода.

Заместители II рода (В) вследствие их электронно-акцепторных свойств оттягивают на себя π-электроны бензольногоядра, уменьшая его электронную плотность, причем (схема 3) больше всего электронная плотность оттягивается от С-атомов в орто- и пара- положениях к заместителю; эти С-атомы становятся относительно более положительными (приобретают d+). Поэтому при наличии заместителя II рода электрофильные реагенты замещают водород преимущественно у С-атома в мета-положении, т.к. у них электронная плотность понижается в меньшей степени и они реакционноспособны.

Увеличение общей электронной плотности бензольного ядра под влиянием заместителей I рода повышает его реакционную способность, тогда как заместители II рода, уменьшая общую электронную плотность, понижают активность бензольного ядра в реакциях.

Разберем правила замещения на следующих примерах.

При нитровании бромбензола нитрогруппа замещает водород в орто- и в пара- положениях по отношению к брому, т.к. он является заместителем I рода, в результате получается смесь о-бромнитробензола и п-бромнитробензола, из которой можем выделить оба соединения:

Br Br + H₂O

¾® NO₂

+ HO—NO₂® о-бромнитробензол

бромбензол ¾¾¾¾¾® + H₂O

NO₂

п-бромнитробензол

Если же взять нитробензол и подвергнуть его бромированию, то также будет получаться бромнитробензол, но уже мета-изомер, поскольку нитрогруппа – заместитель II рода, и направляет бром по отношению к себе в мета-положение:

NO₂ NO₂

+ Br₂ ¾® + HBr

нитробензол м-бромнитробензол

Следует иметь в виду, что почти во всех реакциях, несмотря на наличие в бензольном ядре заместителей I рода, образующиеся орто- и пара- замещенные являются главными, но не единственными продуктами. Наряду с ними образуется небольшое количество мета-замещеного. Также и при наличии заместителей II рода наряду с мета-замещенным, являющимся главным продуктом, образуется небольшоеколичество орто- и пара- замещенных. Такимобразом, правила замещения в бензольном ядре не являются абсолютными, однако, практическое значение их очень велико. Они дают возможность предвидеть течение реакций и выбирать методы получения необходимых соединений. Так, например, о-, м- и п- бромнитробензолы могут быть получены исходя из бензола, но, как видно из приведенных выше реакций, для получения о- и п- бромнитробензола бензол надо вначале бромировать, а затем нитровать бромбензол; для получения же м-бромнитротензола бензол необходимо сперва нитровать, а затем бронировать нитробензол.

Если в бензольном ядре несколько заместителей, их ориентирующее влияние может быть«согласованным» или «несогласованным». Например, в изомерных ксилолах метильные группы – одинаковые ориентанты: каждая направляет новый заместитель по отношению к себе в орто- и пара- положения (места, в которые ориентирует одна из метильных групп, отмечены звездочками, другая кружочками). Очевидно, что только в м-ксилоле метильные группы влияют согласованно,поэтому именно м-изомер наиболее легковступает в реакции,в процессе которыхзамещается водород в бензоль-

СН₃^° СН₃^° СН₃^°

СН₃^*

^°^*^°^{° *} ^° ^°

^* ^* СН₃^{* * *}

^°^°
*

СН₃^*

номядре. При несогласованном влиянии двух разных заместителей I рода направление замещения определяется тем из них, ориентирующая активность которого больше. Когда влияние заместителей I и II рода не согласовано, реакция протекает преимущественно под влиянием заместителей I рода.

Реакции присоединения

Присоединение водорода (реакция гидрирования).

Как уже было упомянуто, бензол присоединяет 6 атомов водорода, при этом получается циклогексан:

СН CН₂

НС СН _t Н₂С СН₂

+ 3Н₂ ¾¾®

НС СН ^{Ni, Pt} Н₂С СН₂

СН СН₂

Реакция протекает в присутствии мелкораздробленного никеля при нагревании (Сабатье и Сандеран, 1901). Гидрированию подвергаются и другие ароматические соединения ряда бензола, превращаясь в производные циклогексана.

Присоединение галогенов

Если действовать хлором или бромом на бензол при освещении УФ-лучами или прямым солнечным светом, происходит присоединение шести атомов галогена и образуются галогенпроизводные циклогексана. Например:

СН CНCl

НС СН _h_nClНС СНCl

+ 3Cl₂ ¾¾®

НС СН ClНС СНCl

СН СНCl

Продукт присоединения хлора – гексахлорциклогексан – в прошлом производился в больших количествахи находил широкое применение как инсектицид; в продажу выпускался под названием гексахлоран. Среднетоксичен. В настоящее время практически не используется.

Действие окислителей

Бензол еще более стоек к действию окислителей, чем предельные углеводороды. Он не окисляется разбавленной HNO₃ , раствором KMnO₄и т.д. Гомологи бензола окисляются значительно легче. Но и в них бензольное ядро относительно более устойчиво к действию окислителей, чем соединенные с ним углеводородные радикалы.

В условиях очень энергичного окисления, например кислородом воздуха при температуре 350-400 ^оС в присутствии катализатора V₂O₅, кольцо бензола разрывается и образуется малеиновый ангидрид:

НС—С=О

+ 4,5О₂ ¾¾® II O +2CО₂+ 2Н₂О

^V₂^O₅ НС—С=О

Малеиновый ангидрид легко присоединяет молекулу воды, превращаясь в двухосновнуюнепредельную кислоту:

НС—СООН

II О +Н₂О¾® II

НС—С=О НС—СООН малеиновая кислота

Обычно в первую очередь окисляются боковые цепи, а бензольное ядро не изменяется. Как бы ни была сложна боковая цель, она при действии сильных окислителей разрушается, и лишь углерод, непосредственно связанный с ядром, не отрывается от него и превращается в карбоксильную группу – COOH. Таким образом, любой гомолог бензола с одной боковой целью окисляется в одноосновную ароматическую (бензойную) кислоту:

₃_[О_] О

—СН₃ ¾¾® —C + Н₂О

ОН

₆_[О_] О

—СН₂—СН₃ ¾¾® —C + СО₂+Н₂О

ОН

Гомологи бензола с несколькими боковыми цепями любой сложности окисляются с образованием многоосновных ароматических кислот. Так, из двухзамещенных гомологов образуются двухосновные (фталевые) кислоты:

—СН₃ ₆_[О_] —СООН

—СН₃ ¾¾® —CООН + 2Н₂О

о-фталевая кислота

СН₃ СООН

₉_[О_]

¾¾® + СО₂ + 2Н₂О

СН₂—СН₃ CООН

п-фталевая кислота

Как видно из приведенных уравнений, по числу и взаимному положению карбоксильных групп, в образующихся кислотах можно судить о числе и взаимном расположении боковых целей в окисляемом ароматическом соединении.

Способы получения ароматических углеводородов ряда бензола

Важнейшие методы синтеза

Ароматизация алициклических и ациклических углеводородов. Бензол может быть получен из циклогексана путем каталитического отщепления от последнего водорода (реакция дегидрирования; Н.Д.Зелинский, 1911). В качествен катализаторов применяют Pt, Pd и др.

СН₂ CH

Н₂С СН₂ HC CH

I I ¾¾® II ½ + 3H₂

Н₂С СН₂ ^{Pt, Pd} HC CH

СН₂ CH

Из гомологов циклогексана таким путем могут быть получены гомологи бензола.

При помощи специальных катализаторов (например, платинированного угля) при 300-310^оС ароматические углеводороды могут быть получены из насыщенных и ненасыщенных углеводородов с открытой целью. Процесс заключается в отщеплении водорода и замыкании цикла (реакция дегидроциклизации). Например:

СН₂ CH

Н₂С СН₃ HC CH

½ ¾¾® II ½ + 4H₂

Н₂С СН₃ HC CH

СН₂ CH

гексан

Эти процессы называют ароматизацией ациклических углеводородов (соединения с незамкнутой цепью углеродных атомов), они имеют важное практическое значение для получения ароматических соединений из нефти.

Синтез бензола из ацетилена

Уже было указано ранее, что бензол может быть получен по методу Зелинского и Казанского из ацетилена при пропускании его над нагретым активированным углем. Реакция протекает по схеме:

НС

НС СН ¾®

СН

НС СН

Из метилацетилена СН₃—СºСНэтих условиях образуется 1,3,5- триметилбензол (мезитилен).

Синтезы гомологов бензола алкилированием

ароматических углеводородов

Большое значение имеет алкилирование ароматических углеводородов, т.е. введение в бензольноеядроалкильных радикалов, при этом получаются различные гомологи бензола. Алкилирование осуществляется различнымиметодами. Например, при действии на бензол хлористых алкилов в присутствии безводного AlCl₃ (катализатор) атомы водорода ядра замещаются радикалами и с выделением галогеноводорода образуются гомологи бензола (реакция Фриделя-Крафтса, 1877). Например:

—Н + Cl—CH₂—CH₃ ¾¾® —CH₂—CH₃ +HCl

^Al₂^O₃ этилбензол

Алкилирование ароматических углеводородов по реакции Фриделя-Крафтса можно вести, используя вместо хлористых алкилов этиленовые углеводороды. Например:

—Н + CH₂=CH₂ ¾¾® —CH₂—CH₃

^Al₂^O₃ этилбензол

При действии пропилена на бензол получают изопропилбензол. Реакция в подобных случаях протекает по правилу Марковникова:

—Н + CH=CH₂ ¾¾® —CH—CH₃

½ ^Al₂^O₃ ½ изопропилбензол (кумол)

СН₃ СН₃

Другой способ синтеза гомологов бензола основан на действии металлического Na на смесь галогеналкила с ароматическим галогенпроизводным (реакция Фиттига, 1864). Например:

—Cl + 2Na+ Cl—CH₂—CH₃¾¾® —CH₂—CH₃+ 2NaCl

Эта реакция аналогична синтезу Вюрца для получения предельных углеводородов.

Природные источники ароматических углеводородов

В промышленности ароматические углеводороды получают путем сухой перегонки каменного угля, а также из нефти.

Получение из каменного угля

Каменный уголь – один из наиболее ценных для народного хозяйства ископаемых продуктов, добываемых в огромных количествах.

Используют каменный уголь как топливо и как сырье для получения многих важных продуктов.

По составу каменный уголь – сложное органическое вещество; в процессе сухой перегонки, т.е. при нагревании в печах без доступа воздуха, при температуре 1000 ^оС и выше, он разлагается и образуются следующие основные продукты: а) кокс (75-80 %); б) коксовый газ (до 3,5 %) и г) аммиачная вода (содержащая в основном неорганические вещества, главным образом аммиак).

Кокс – твердый продукт, представляющий собой углерод с некоторой примесью золы. Используется в металлургии как восстановитель, для выделения металлов, в основном железа, из руд (в доменном процессе). До начала второй половины XIX в. сухую перегонку каменного угля производили почти исключительно с целью получения кокса, поэтому этот процесс называют также процессом коксования угля.

Коксовый газ – побочный продукт коксования углей. Иначе его называют светильным газом, т.к. первоначально его использовали лишь как горючее, преимущественно для освещения. Основные составные части коксового газа – метан (30-50 %) и водород (30-50 %); кроме того, он содержит значительное количество паров ароматических углеводородов. Путем поглощения маслом с последующей отгонкой из коксового газа выделяют сырой бензол (до 1,5 % от веса угля) – смесь ароматических углеводородов с температурой кипения до 160 ^оС. Из сырого бензола ректификацией получают чистый бензол, толуол, смесь ксилолов. Этим способом добывают основное количество бензола. Таким образом, в настоящее время коксовый газ – не только горючее, но и ценный источник ароматическихсоединений.

Каменноугольная смола (или каменноугольный деготь) – темная вязкая жидкость с неприятным запахом. До середины XIX столетия была бросовым продуктом коксования углей и ее подвергали уничтожению. Оказалось же, что она содержит множество ценнейших в практическом отношении ароматических соединений. Поэтому в настоящее время каменноугольную смолу подвергают тщательной переработке. Путем перегонки ее разделяют на следующие фракции (в % от веса смолы): 1) легкое масло, Т_кип. до 160 ^оС (до 2 %); 2) среднее масло, Т_кип. 160-230 ^оС (до 12 %); 3) тяжелое, или креозотовое, масло, Т_кип. 230-270 ^оС (до 10 %); 4) антраценовое, или зеленое масло, Т_кип. 270-360 ^оС (до 23 %);5) пек – остаток от перегонки (до 60 %).

Из легкого масла получают бензол (но значительно меньше, чем из коксового газа), толуол, ксилолы; из среднего – нафталин, фенолы, пиридин; из тяжелого – в основном нафталин; из антраценового – антрацен, фенантрен и др. Пек – черная твердая масса, размягчающаяся при нагревании; применяется как строительный материал, для покрытия дорог и т.д.

Получение из нефти

В состав нефти входят преимущественно ациклические (жирные) и иногда алициклические углеводороды. Ароматические углеводороды содержатся в ней обычно в незначительных количествах. Только в некоторых месторождениях имеется нефть, относительно богатая ароматическими углеводородами, которые могут быть из нее выделены.

Но в течение последних десятилетий были разработаны в промышленных масштабах различные способы ароматизации нефти. Они заключаются в повышении содержания ароматических углеводородов в нефти и в нефтепродуктах путем проведения крекинга и пиролиза (каталитический риформинг) при определенных температурах и особенно при помощи каталитических процессов – дегидроциклизации и дегидрирования, содержащихся в нефти жирных и алициклических углеводородов.

Отдельные представители ароматических углеводородов ряда бензола

Бензол C₆H₆: бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость с характерным запахом. Т_кип. 80,1 ^оС, Т_пл.5,53 ^оС; d²⁰₄ =0,8790. Очень мало растворим в воде. Пары бензола при вдыхании оказывают вредное действие на организм. Бензол – один из наиболее ценных в промышленном отношении продуктов сухой перегонки каменного угля. Служат исходным продуктом в промышленности красящих и лекарственных веществ, в производстве синтетического волокна, многих пластмасс. Из бензола получают фенол, нитробензол, анилин и многие другие ароматические соединения. Бензол один из лучших растворителей органических веществ.

Т_всп. –11 ^оС; минимальная температура самовоспламенения 534 ^оС; стандартная темп. самовоспл. 562 ^оС; область воспл. 1,4-7,1 % объемн.; температурные пределы воспл.: нижн. - 1,4 ^оС, верх. – 13 ^оС; скорость выгорания 30 см/ч; макс. нормальная скорость горения 0,478 м/сек; температура горения 2100 ^оС.

Толуол (метилбензол) C₆H₅—CH₃. Бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость, несколько отличающаяся по запаху от бензола. Т_кип. 110,6 ^оС, Т_пл. –95 ^оС; d²⁰₄ =0,8669. Применяется главным образом для получения взрывчатого вещества тротила CH₃C₆H₂(NO₂)₃, а также в производстве красителей, бензойного альдегида, сахарина.

Т_всп. 4 ^оС; станд. темп. самовоспл. 536^оС; область воспл. 1,3-6,7 % объемн., макс. норм. скорость горения 0,388 м/сек; скорость выгорания 20 см/ч, темп. пределн. воспл.: нижн. 0 ^оС, верхн. 30 ^оС. Тушить тонкораспыленной водой, пеной.

СН₃ Нитрование толуола проводят

½ прикомнатной температуре

О₂N NO₂ (около 20 ^оС) – первая нитро-

группа, вторая -при 60^оС,

третья - при 110 ^оС.

NO₂ тринитротолуол

(тротил)

Ксилолы (диметилбензолы) C₆H₄(CH₃)₂. Как известно, ксилолы существуют в виде орто-, мета- и пара- изомера. Это бесцветные жидкости, близкие по температурам кипения и более отличающиеся по температурам плавления

о-ксилол м-ксилол п-ксилол

Т_кип., ^оС 144,4 139,1 138,4

Т_пл.,^оС -25,2 -47,9 +13,3

d²⁰₄ 0,8802 0,8642 0,8611

Технический ксилол – смесь всех трех изомеров. Т_всп.29 ^оС; темп. самовоспл. 590 ^оС; темп. пределн. воспл.: нижний 24 ^оС, верх. 50 ^оС. Тушить распыленной водой, химической пеной.

Кумол С₂Н₅-СН-(СН₃)₂ – легковоспламеняющаясябесцветная жидкость; в воде нерастворим. Т_всп. 34 ^оС; станд. темп. самовоспл. 424 ^оС; область воспламенения 0,88-6,5 % объем. при 100 ^оС; темп. пределы воспл.: нижн. 31 ^оС, верх. 71 ^оС; скорость выгорания 3,6-4,4 мм/мин.

Фенол(карболовая кислота)– твердое кристаллическое вещество, с

ОН характерным запахом, трудно растворяется в воде, Т_пл.42 ^оС,

½ Т_кип.181,1^оС. Применяется вогромныхколичествах для

производства синтетических фенолформальдегидных смол,

красителей,синтетическоговолокна, (капронаианида), а

такжедля синтеза лекарственныхвеществ. Сильный анти-

септик.Ядовит, при попадании на кожу вызывает ожоги.

Большинство фенолов дает синюю или фиолетовуюокраску с раствором FeCl₃. У более сложных молекул производных фенола она бывает зеленой или красной.

КрезолыСН₃—С₆Н₄—ОН. Существуют в виде трех изомеров (о-, м-, п-). В технике обычно применяется их смесь, называемую трикрезолом. Это – темная маслообразная жидкость схарактерным запахом, добываемая наряду с фенолом из каменноугольной смолы. Крезолы применяют для получения феноло-формальдегидных смол, красителей и др. Проявляют еще более сильное, чем фенол, антисептическое действие.

Ароматические углеводороды с кратными связями в боковой цепи - первый и наиболее важный в этом ряду углеводород – стирол C₆H₅—CН=CH₂ (фенилэтилен, или винилбензол). Это жидкость с приятным цветочным запахом; Т_кип. 145,2 ^оС; Т_пл. –30,6 ^оС; d²⁰4=0,9060. За счет двойной связи в боковой легко вступает в реакции присоединения (обесцвечивает растворы брома и KMnO₄ и т.п.), т.е. проявляет свойства этиленовых соединений.

nСН₂=СН ¾® —СН₂—СН— n

½ ½

стирол полистирол

Полистирол используется как органическое стекло. Применяется в качестве электроизоляционного материала в радиотехнике и телевидении. Хорошо окрашивается в различные цвета, поэтому идет на изготовление промышленных товаров (пуговиц, гребней и т.п.). Очень ценны пенопласты из полистирола – легкие полимерные материалы. Значительное количество полистирола потребляется в производстве бутадиен-стирольного синтетического каучука (СКС).

Получают стирол в больших количествахдегидрированиемэтилбензола:

—СН₂—СН₃¾¾¾® —СН=СН₂+Н₂

_{ZnО, 600}^о_C

Этилбензол и изопропилбензол (кумол)получают в промышленности алкилированием бензола этиленом и пропиленом. Изопропилбензол образуется также при разложении терпенов и камфоры.

Этилбензол – легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость; в воде труднорастворима. Т_всп. 20 ^оС; темп. самовоспл. 420 ^оС; область воспл. 0,9-3,9 % объемн.; темп. пределн. воспл.: нижн. 18 ^оС, верхн. 45 ^оС. Тушить тонкораспыленной водой, пеной.

Ароматические нитросоединения

Нитросоединения ароматического ряда представлют собой производные ароматических углеводородов, в которых один или несколько водородных атомов бензольного ядра замещены остатками азотной кислоты – нитрогруппами (—NO₂). Практическое значение нитросоедиений очень велико. Они являются промежуточными продуктами при получении различных соединений из углеводородов каменноугольной смолы, особенно ароматических аминов, необходимых для синтеза красящих веществ. Нитросоединения, содержащие несколько нитрогрупп (полинитросоединения), - взрывчатые вещества.

Мононитросоединения – бесцветные или желтоватые высококипящие жидкости. Некоторые –кристаллические вещества. Для всех характерен запах горького миндаля. Полинитросоединения – кристаллические вещества желтого цвета. Все нитросоединения не растворимы в воде.

Нитросоединения ароматического ряда с нитрогруппами в бензольном ядре- нейтральные вещества, не обладающие ни основными, ни кислотными свойствами; поэтому они не растворяются в кислотах и в щелочах.

Нитробензол C₆H₅—NO₂. Почти бесцветная, не растворимая в воде, маслянистая жидкость, с запахом горького миндаля. Т_кип.210,9 ^оС, Т_пл.5,7 ^оС, d²⁰₄=1.2033. Технический продукт окрашен в желтый цвет. Нитробензол, особенно при вдыхании паров, очень ядовит. Производится в огромных количествах нитрованием бензола; применяется главным образом для получения анилина.

2,4,6-тринитротолуол (тротил; ТНТ; тол) СН₃С₆Н₂(NO₂)₃. Желтоватые кристаллы с Т_пл. 80,1 ^оС. Сильное взрывчатое вещество. Получается нитрованием толуола.

Среди превращений нитросоединений наибольшее значение имеет реакция восстановления, при которой нитрогруппы (—NO₂)восстанавливаются в аминогруппы ( —NH₂) и нитросоединения переходят в амины.

Впервые такую реакцию осуществил в 1842 г. Н.Н. Зинин, получивший путем восстановления нитробензола аминобензол (анилин). Поэтому реакцию восстановления ароматических нитросоединений в ароматические амины называют реакцией Зинина.

В качестве восстановителей применяют различные вещества; обычнона нитросоединения действуют водородом в момент выделенияили используя газообразный водород и платиновй или никелевый катализаторы. Восстановление нитробензола в анилин можно представить уравнением:

^+Н₂

—NO₂ ¾® —NH₂ + 2H₂O

^Pt;Ni

нитробензол анилин

Следует отметить, что это уравнение лишь суммарно выражает начальную и конечную стадии процесса.

Простейший ароматический амин, являющийся производным бензола, называется анилином. Для ароматических аминов наиболее употребительны тривиальные названия.

Анилин С₆Н₅—NH₂. Бесцветная маслянистая жидкость с характерным запахом. Т_кип. 184,4 ^оС,Т_пл.—6,1 ^оС,d²⁰₄=1,0217. На воздухе легко окисляется и поэтому быстро желтеет, затем приобретает бурую окраску. Довольно трудно растворяется в воде. Пары анилина вредны для организма.

Влияние нитрогруппы на подвижность галогена в бензольном ядре. Какуже было указано, атомы галогена в бензольном ядре замещаются другими атомами или группами с большим трудом. Интересно отметить, что под влиянием нитрогруппы, если она расположена в орто- или пара- положениях по отношению к галогену, подвижность последнего резко возрастает; особенно это проявляется при наличии двух или трех нитрогрупп.

NO₂ _t NO₂

O₂N— —Cl + HOH ® O₂N— —OH +HCl

NO₂ NO₂

2.4.6-тринитрохлорбензол 2,4,6- тринитрофенол

(пикриновая кислота)

ЛИТЕРАТУРА

25.Курс органической химии. М., Высшая школа,

1975.510 с.

26.

27.

28.Березин Д.Б. Курс современнойорганическойхимии. М., Высшая школа, 1999. 768 с.

29. Новосибирск,Сибирскоеуниверситетское издательство, 2002. 972 с.

ТЕМА №4:ОДНОИ МНОГОАТОМНЫЕСПИРТЫ.ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ.

Лекция 4.1:Одно и многоатомные спирты. Простые эфиры.

Учебные вопросы:

Одноатомные спирты.

Спиртами называются производные углеводородов, представляющие собой продукты замещения атома (атомов) водорода в углеводородной молекуле гидроксильной группой –ОН. В зависимости от того, какое количество атомов водорода замещено, спирты бывают одноатомными и многоатомными. Т.е. число групп –ОН в молекуле спирта характеризует атомность последнего.

Наибольшее значение имеют предельные одноатомные спирты. Состав членов ряда предельных одноатомных спиртов может быть выражен общей формулой— С_nH_2n+1ОНили R-OH.

Несколькопервых членов гомологического ряда спиртов и их названия по радикально-функциональной, заместительной и рациональной номенклатурам соответственно приведены ниже:

CH₃OH метиловый метанол карбинол

спирт

C₂H₅OH этиловый этанол метилкарбинол

спирт

н-С₃Н₇ОН пропиловый пропанол этилкарбинол

спирт

н-С₄Н₉ОН бутиловый бутанол пропилкарбинол

спирт

н-С₅Н₁₁OНамиловыйпентанол бутилкарбинол

спирт

По радикально-функциональной номенклатуре название спиртов образуется из названия радикалов и слова «спирт», выражающего функциональное название класса.

Международная заместительная номенклатура: к заместительному названию углеводорода, производным которого является спирт, добавляют окончание –ол (алканолы). Локант указывает номер атома углерода, при котором расположен гидроксил. Главная углеродная цепь выбирается таким образом, чтобы она включала углерод, несущий гидроксильную группу. Начало нумерации цепи так же определяет гидроксил.

Рациональная номенклатура: все спирты рассматриваются как производные метанола (СН₃ОН), который в данном случае называется карбинолом:и в котором водородные атомы замещены на один илинесколько радикалов. Название спирта составляют из названий этих радикалови слова –карбинол.

Таблица 1

Изомерия и номенклатура бутиловых спиртов (С₄Н₉ОН)

Формула и

строение

Название

Радикально-

функциональное

заместительное

рациональное

СН₃—СН₂—СН₂—СН₂

ОН

бутиловый спирт

(первичный)

1-бутанол

пропилкарбинол

СН₃—СН₂—СН—СН₃

ОН

втор-бутиловый

спирт

2-бутанол

метилэтил

карбинол

СН₃

СН₃—СН—СН₂—ОН

изобутиловый

спирт(первичный)

2-метил-1-

пропанол

изопропил

карбинол

СН₃

СН₃—С—ОН

СН₃

трет-изобутиловый

спирт

2-метил-2-

пропанол

триметил

карбинол

Изомерия предельных одноатомных спиртов обусловлена изомерией углеродного скелета и изомерией положения ОН- группы. Метиловый и этиловый спирты не имеют изомеров. В зависимости от положения гидроксильной группы при первичном, вторичном или третичном углеродном атоме спирты могут быть первичными, вторичными, третичными:

R^'

R—СН₂—ОН R'—СН—ОН R"—C—OH

ç ½

R^" R^"'

Пропиловых спирта два: СН₃—СН₂—СН₂—ОН СН₃—СН—СН₃

первичный вторичный ç

(изопропиловый) ОН

Для бутанола могут быть выведены 4 изомера (см. таблицу 1);

Число изомеров в ряду спиртов быстро растет: С₅-восемь изомеров,С₆-семнадцать, С₁₀- пятьсот семь.

Физические свойства

Газов в гомологическом ряду нет. Это жидкости. Начиная с С₁₂Н₂₅ОН до С₂₀Н₄₁ОН – маслообразные и с С₂₁Н₄₃ОН — твердые вещества.

Т_кип СН₃ОН=65 °С, Т_кип С₂Н₅ОН=78 °С,r(С₂Н₅ОН)=0,8 г/см³

Первичные спирты изостроения имеют более низкие температуры кипения, чем нормальные первичные спирты.

В спиртах имеет место ассоциация молекул друг с другом за счет образования водородной связи. [Длина водородной связи больше обычной связи –ОН, а прочность значительно меньше (раз в 10).] Поэтому метанол-жидкость, а метан-газ. Чтобы разрушить водородные связи, надо затратить энергию; это может быть осуществлено при нагревании спирта.

Спирты легче воды: их плотности меньше 1. Метиловый, этиловый и пропиловый спирты смешиваются с водой во всех соотношениях. По мере усложнения углеводородных радикалов растворимость спиртов резко падает. Бутиловый спирт растворяется частично. Высшие спирты в воде не растворяются, т.е. выталкиваются из воды.

Из сказанного можно сделать вывод, что растворимые спирты можно тушить разбавлением (до концентрации менее 25 %); не растворимые в воде спирты водой тушить не рекомендуется, т.к. при этом спирты всплывают на поверхность воды и процесс горения продолжается. Водные растворы содержащие 25 % спирта и более - являются ЛВЖ. Следует отметить, что разбавленные растворы спиртов относятся к категории трудно горючих веществ, т.е. склонны гореть в присутствии источника зажигания.

Химические свойства

1.Спирты реагируют со щелочными металлами (Na, K и т.д.) с образованием алкоголятов:

2R—OH + 2Na ® 2R—ONa + H₂

Реакция протекает не так бурно, как при использовании воды. Причем с увеличением молярной массы спирта его активность в указанной реакции уменьшается. Первичные спирты значительно активнее в реакциях со щелочными металлами, чем изомерные им вторичные и, особенно, третичные.

Спирты в данной реакции проявляют свойства кислот, но они еще более слабые кислоты,чем вода: К_дис Н₂О=10^-16; К_дис CH₃OH=10^-17;К_дис C₂H₅OH = 10^-18.Последнее объясняетсявлиянием радикала на алкильную группу (R- доноры).

Практически же спирты нейтральные вещества: они не показывают ни кислой, ни щелочной реакции на лакмус, не проводят электрического тока.

2. Замещение гидроксильной группы спиртов на галоген:

R—ОН + Н—X « R—X + H₂O

^{галогено- галоген-}

^{водород алкил}

СН₃—ОН + НВr ¾® СН₃—Br + Н₂О

^Н₂^SO₄

ГдеН₂SO₄ водоотнимающее средство.

СН₃—СН₂—ОН+PCL₅¾®CH₃ – CH₂ – CL+POCL₃+HCL

^{хлорокись фосфора}

3СН₃—СН₂—ОН+PBr₃¾®3CH₃ – CH₂ – Br+ P(OH)₃

^{фосфорная кислота}

3. Взаимодействие спиртов с кислотами называют реакцией этерификации. В результате ее образуются сложные эфиры:

R—OH+ HO—C—R₁« R—O—C—R₁+ H₂O

II II

O О

Легче всего этерификации подвергаются первичные спирты, труднее –

вторичные и наиболее трудно этерифицируются третичные спирты.

4. ₂SO₄):

Внутримолекулярная: CH₂ – H _160°C CH₂

½ ¾® II + H₂O

CH₂ – OH ^H₂^SO₄ CH₂

Видно, что результат реакции зависит от условий ее проведения.

Межмолекулярная: _{130 °C}

CH₃ – CH₂ – OH + HO – CH₂ – CH₃¾® CH₃ – CH₂ – O – CH₂ – CH₃

^H₂^SO₄^{Простой эфир}

^-^H₂^O

В первом случае образующаяся вначале при смешивании H₂SO₄(избыток) со спиртом алкилсерная кислота при нагревании разлагается, вновь выделяя серную кислоту и этиленовый углеводород.

Во втором случае образующаяся вначале алкилосерноя кислота реагирует со второй молекулой спирта с образованием молекулы простого эфира:

R – OH+HOSO₃H®R – OSO₃H + H₂O

^{алкилсерная}^{кислота}

_{t °,C}

R–OSO₃H+ HO–R ¾® R–O–R + H₂SO₄

5. При высокой температуре кислород воздуха окисляет спирты с образованием СО₂ или Н₂О (процесс горения). Метанол и этанол горят почти несветящимся пламенем, высшие – более ярким коптящим. Это связано с увеличением относительного увеличением углерода в молекуле.

Растворы KMnO₄иK₂Cr₂O₇ (кислые) окисляют спирты. Раствор KMnO₄ обесцвечивается, раствор K₂Cr₂O₇становится зеленым [Cr₂(SO₄)₃].

Первичные спирты при этом образуют альдегиды, вторичные – кетоны, дальнейшее окисление альдегидов и кетонов приводит к получению карбоновых кислот:

½ _[o]

R—С—Н + [О] ¾® R—C—H + H₂O ¾® R—C—OH

½ II II

О—Н O O

R^' _[o]

R—C—H+ [O]¾® R—C—R^' +H₂O ¾® R—COOH + R’— COOH

½ II + R’’—COOH

O—H O

Третичные спирты в мягких условиях устойчивы к действию окислителей, в жестких условиях разрушаются, образуя при этом смесь кетонов и карбоновых кислот:

CH₃ CH₃

_б ½ _a _[_O_] ½ НО

₃—С—CH₂—CH₃ ^a¾® CH₃—C=O + C—CH₃+ H₂O

½ ^б ^кетонО^{кислота}

OH ^[O]

CHOOH + O=C—CH₂—CH₃

CH₃

6.При пропускании паров первичных и вторичных спиртов над поверхностью наколенных мелкораздробленных металлов (Cu, Fe) происходит их дегидрирование: СН₃—СН—Н CH₃—C—H

½ ® II+ H₂

О—Н ^Cu O

^{первичный спирт} ^{альдегид}

CH₃ CH₃

½ ½

СН₃—С—H ¾® CH₃—C=O + H₂

½ ^кетон

O—H

^{вторичный спирт}

Способы получения

В свободном виде в природе спирты встречаются редко.

1. Большое количество этилового спирта, а также пропиловый, изобутиловый и амиловый спирты получают из природных сахаристых веществ в результате брожения. Например:

С₆Н₁₂О₆¾¾¾® 2С₂Н₅ОН+2СО₂

^{глюкоза}^дрожжи

2. Из этиленовых углеводородов гидратацией:

CH₂ H _t^о_C,P

II + ½ ¾¾® CH₃—CH₂—OH OH

CH₂ OH ^{Zn , H}₂^SO₄ ½

CH₃—CH₂—CH=CH₂ + H₂O ¾® CH₃—CH₂—CH—CH₃

^H₂^SO₄ (правило Марковникова)

3. Из ацетилена гидратацией (по реакции Кучерова):

_НОН^H₂

СНºСН ¾¾® СН₃—СН=О ¾¾® CH₃—CH₂—OH

_Н_g^{2+
Ni}

4.При гидролизе галогеналкилов:

_NaOH

СН₃—СН₂—СН₂—СН₂—Cl +HOH ¾®CH₃—CH₂—CH₂—CH₂OH+NaCl

(для смещения равновесия реакцию ведут в щелочной среде).

4. При восстановлении альдегидов водородом в момент выделения образуются первичные спирты, кетонов – вторичные:

R—CH +2H ® R—CH₂ (первичный спирт)

II ½

^{альдегид} O OH

R^'R^'

_кетон ½½

R—C=O +2H ® R—CH—OH (вторичный спирт)

Отдельные представители.

Метиловый спирт.Следует отметить сильную ядовитость СН₃ОН. В то же время он используется как растворитель, из него получают формальдегид (необходимый для производства пластмасс), им денатурируют этиловый спирт и используют как горючее. В промышленности его получают из смесиСО и Н₂ под давлением над нагретым катализатором (ZnO и др.), при сухой перегонке древесины (древесный спирт):

СО+2Н₂®СН₃ОН (метанол)

(Пары спирта с воздухом образуют взрывоопасные смеси. ЛВЖ,Т_всп.=8 ^оС).

От контакта с сильными окислителями (дымящая HNO₃), CrO₃ и Na₂O₂ метанол самовозгорается.

Этиловый спирт (этанол, винный спирт). Бесцветная жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом. С водой образует азеотроп (96 % С₂Н₅ОН + 4 % Н₂О). Химическим способом (осушая CaO, CuSO₄, Ca) можно получить абсолютный спирт. Используется при получении каучуков, а также как растворитель, в парфюмерии (духи, одеколоны), горючее, дезинфицирующее средство, алкогольный напиток, на его основе готовят лекарства.(ЛВЖ, Т_всп.=13 ^оС).С добавкой ядовитых дурно пахнущих веществ он называется денатуратом.Получают спирт в результате брожения сахаристых веществ, из целлюлозы (гидролизный спирт), гидратацией этилена в присутствии серной кислоты, восстановлением уксусного альдегида водородом, уксусный альдегид в свою очередь получают по реакции Кучеровас использованием ацетилена (см. стр. 66). Добавка метилового и этилового спиртов к моторному топливу способствует полноте сгорания топлива и устраняет загрязнение атмосферы.

Физиологически этиловый спирт действует на организм как наркотик, к которому появляется пристрастие,и который разрушает психику.

Многоатомные спирты.

Двухатомные спирты называются гликолями, трехатомные – глицеринами. По международной заместительной номенклатуре двухатомные спирты называются алкандиолами, трехатомные – алкантриолами. Спирты с двумя гидроксилами при одном углеродном атоме обычно в свободном виде не существуют; при попытках получить их они разлагаются, выделяя воду и превращаясь в соединение с карбонильной группой – альдегиды или кетоны:

ОН

СН₂ ®СН₂=О+Н₂О

ОН

ОН О

СН—ОН ® Н—С + Н₂О

ОН ОН

^{муравьиная
кис-та}

Поэтому первым представителем двухатомных спиртов является производное этана состава С₂Н₄(ОН)₂ с гидроксильными группами при различных углеродных атомах – 1,2-этандиол, или иначе - этиленгликоль (гликоль). Пропану соответствует уже два двухатомных спирта – 1,2-пропадиол, или пропиленгликоль, и 1,3-пропандиол, или триметиленгликоль:

СН₂—СН₂ СН₂—СН—СН₃ СН₂—СН₂—СН₂

½ ½ ½ ½½ ½

ОН ОН ОН ОН ОН ОН

этиленгликоль пропиленгликоль триметиленгликоль

(1,2-этандиол) (1,2-пропандиол) (1,3-пропандиол)

Гликоли, в которых две спиртовые гидроксильные группы расположены в цепи рядом – при соседних атомах углерода, называются a-гликолями (например, этиленгликоль, пропиленгликоль). Гликоли со спиртовыми группами, расположенными через один углеродный атом, называются b-гликолями (триметиленгликоль). И так далее.

Среди двухатомных спиртов этиленгликоль представляет наибольший интерес. Он используется в качестве антифриза для охлаждения цилиндров автомобильных, тракторных и авиационных двигателей; при получениилавсана (полиэфир спирта с терефталевой кислотой).

Это бесцветная сиропообразная жидкость, не имеющая запаха, сладкая на вкус, ядовита. Смешивается с водой и спиртом. Т_кип.=197 ^оС, Т_пл.= —13 ^оС, d²⁰₄=1,114 г/см³. Горючая жидкость.

Дает все реакции, характерные для одноатомных спиртов, причем в них может участвовать одна или обе спиртовые группы. Вследствие наличия двух ОН-групп гликоли обладают несколько более кислыми свойствами, чем одноатомные спирты, хотя и не дают кислой реакции на лакмус, не проводят электрическоготока. Но в отличие от одноатомных спиртов они растворяют гидроксиды тяжелых металлов. Например, при приливании этиленгликоля к голубому студенистому осадку Cu(OH)₂ образуется синий раствор гликолята меди:

СН₂—ОН CH₂—O

½ +Cu(OH)₂ ® ½ Cu + 2Н₂О

СН₂—ОН CH₂—O

При действии PCl₅ хлором замещаются обе гидроксидьные группы, при действии HCl – одна и образуются так называемые хлоргидриныгликолей:

СН₂—СН₂ CH₂—CH₂

½ ½ + 2PCl₅ ® ½ ½ + 2POCl₃ + 2HCl

OH OH Cl Cl

^{этиленгликоль} ^{1,2-дихлорэтан}

СН₂—СН₂ СН₂—СН₂

½ ½ + HCl ® ½ ½ + H₂O

OH OH Cl OH

^{хлоргидрин
этиленгликоля}

Придегидратации из 2-х молекул этиленгликоля образуется диэтиленгликоль:

НО—СН₂—СН₂—ОН + НО—СН₂—СН₂—ОН®НО(СН₂)₂—О—( СН₂)₂ОН

^кат. ^{диэтиленгликоль}

диоксан: СН₂—СН₂—ОН СН₂—СН₂

О ¾® О О + Н₂О

СН₂—СН₂—ОН СН₂—СН₂

^{диэтиленгликоль
диоксан}

С другой сторон, диэтиленгликоль может реагировать со следующей молекулой этиленгликоля, образуя соединение тоже с двумя группами простого эфира, но с открытой цепью – триэтиленгликоль. Последовательное взаимодействие по такого рода реакции многих молекул гликоля приводит к образованию полигликолей – высокомелекулярных соединений, содержащих множество группировок простого эфира. Реакции образования полигликолей относятся к реакциям поликонденсации.

Полигликоли используются в производстве синтетических моющих средств, смачивателей, пенообразователей.

Окисление

При окислении первичные группы гликолей превращаются в альдегидные, вторичные - в кетонные группы.

Способыполучения

Этиленгликоль получают щелочным гидролизом 1,2-дихлорэтана, а последний – хлорированием этилена:

_2HOH

СН₂=СН₂ + Cl₂® CH₂Cl—CH₂Cl¾¾®CH₂OH—CH₂OH

^Na₂^CO₃

⁽^{давление)}

Из этилена этиленгликоль может быть получен и путем окисления в водном растворе (реакция Е.Е. Вагнера, 1886): ОН ОН

_[О_]
+НОН ½ ½

СН₂=СН₂ ¾¾¾® СН₂—СН₂

^{( KMnO}₄⁾

Глицерин СН₂—СН₂—СН₂

½ ½ ½

ОН ОН ОН 1,2,3-пропантриол

В природе в свободном виде почти не встречается, но очень распространены и имеют большое биологическое и практическое значение его сложные эфиры с некоторыми высшими органическими кислотами – так называемые жиры и масла.

Используется в парфюмерии, фармации, в текстильной промышленности, в пищевой промышленности, для получения нитроглицерина и т.д. Это бесцветная горючая жидкость, без запаха, сладкая на вкус. (Следует сказать, что с увеличением числа групп ОН в молекуле сладость вещества увеличивается.) Очень гигроскопичен, смешивается с водой и спиртом. Т_кип. 290 ^оС (с разложением), d²⁰₄=1,26 г/см³. (Температуры кипения более высокие, чем у одноатомных спиртов – больше водородных связей. Это ведет к более высокой гигроксопичности и более высокой растворимости.)

Глицерин нельзя хранить с сильными окислителями: контакт с этими веществами приводит к возникновению пожара. (Например взаимодействие с KMnO₄, Na₂O₂, CaOCl₂ приводит к самовоспламенению.) Тушить рекомендуется водой и пеной.

Кислотность спиртовых групп в глицерине еще выше. В реакциях может участвовать одна, две или три группы. Глицерин также как и этиленгликоль растворяет Cu(OH)₂, образуя интенсивно- синий раствор глицерата меди. Тем не менее, так же как одноатомные и двухатомные спирты, нейтрален на лакмус. Гидроксильные группы глицерина замещаются на галогены.

При действии водоотнимающих средств или при нагревании от глицерина отщепляется две молекулы воды (дегидратация). При этом образуется неустойчивый непредельныйспирт с гидроксилом при углероде с двойной связью, который изомеризуется в непредельный альдегид акролеин (имеет раздражающий запах, как от дыма пригоревших жиров):

СН₂—СН—СН₂

½ ½ ½ ¾®СН₂=С=СН—ОН¾®СН₂=СН—СНО

ОН ОН ОН ^-2Н₂^О ^{промежуточный}^{акролеин}

^{непредельный
спирт}

При взаимодействии глицерина с азотной кислотой в присутствии Н₂SO₄ идет следующая реакция:

СН₂—ОН НО—NO₂ CH₂—O—NO₂

½ ½

CH—OH + HO—NO₂ ¾® CH—O—NO₂ + 3H₂O

½ ^H₂^SO₄½ азотнокислый эфир гли-

CH₂—OH HO—NO₂ CH₂—O—NO₂церина (нитроглицерин)

(глицеринтринитрат)

Нитроглицерин – тяжелое масло (d¹⁵= 1,601 г/см³), не растворяется в воде, но хорошо растворимое в спирте и других органических растворителях. При охлаждении кристаллизуется (Т_пл.=13 ^оС), очень ядовит.

Нитроглицерин – сильное бризантное взрывчатое вещество. [Синтезировал это соединение Альфред Нобель. На производстве этого соединения он создал себе колоссальное состояние. Проценты от того капитала используются до сих пор в качестве премиального фонда Нобелевских премий].При ударе и детонации он мгновенно разлагается с выделением огромного количества газов:

4С₃Н₅(ОNO₂)₃ ®12СО₂ +6N₂+О₂+10Н₂О

Для обеспечения безопасностипри проведении взрывных работ им пользуются в виде так называемого динамита – смеси, состоящей из 75 % нитроглицерина и 25 % инфузорной земли (горная порода из кремнистых оболочек диатомовых водорослей). 1 % спиртовый раствор нитроглицерина используется в качестве сосудорасширяющего средства, взрывчатыми свойствами не обладает.

В технике глицерин получают гидролизом (омылением) природных жиров и масел:

₂—О—С =O СН₂—ОН

½ R ½ О

=O +3Н₂О ® СН—ОН + 3R—C

½ R ½ ОН

₂—О—С =O СН₂—ОН

R глицерин кислота

Другой способ получения глицерина заключается в сбраживании глюкозы (полученной осахариванием крахмала) в присутствии, например, бисульфита натрия по схеме:

^NaHSO₃ CH₂—CH—CH₂

С₆Н₁₂О₆¾¾® ½ ½ ½ + CH₃—CН=О + CO₂

OH OH OH ^{уксусный альдегид}

При этом С₂Н₅ОН почти не образует. В последнее время глицерин получают и синтетическим путемисходя из пропилена газов крекинга или пропилена, получаемого из природных газов. По одному из вариантов синтеза, пропилен хлорируют при высокой температуре (400-500 ^оС), полученный хлористый аллил путем гидролиза переводят в аллиловый спирт. На последний действуют перекисью водорода, которая в присутствиикатализатора и при умеренном нагревании присоединяется к спирту по двойной связи с образованием глицерина:

СН₃ CH₂—Cl CH₂—OH CH₂—OH

½ ^+Cl₂ ½ _+NaOH ½ _HO—OH ½

СН ¾® CH¾® CH ¾¾® CH—OH

II ^-HCl II ^-NaCl II ½

CH₂ CH₂ CH₂ CH₂—OH

пропилен хлоритыйаллиловый глицерин

аллил спирт

Простые эфиры

Простыми эфирами называют производные спиртов, образованные в результате замещения водорода гидроксильной группы спирта на углеводородный остаток. Эти соединения можно рассматривать и как производные воды, в молекуле которой углеводородными остатками замещены оба атома водорода:

R—O—H H—O—H R—O—R

спирт вода простой эфир

Как видно из приведенной общей формулы, в молекуле простого эфира два углеводородных остатка соединены через кислород (эфирный кислород). Эти остатки могут быть либо одинаковыми, либо различными; эфиры, в которых с кислородом соединены различные углеводородные остатки, называются смешанными простыми эфирами.

Номенклатура и изомерия

Радикально-функциональные названия наиболее употребительны. Их образуют из названий связанных с кислородом радикалов и слова "эфир" (функциональное название класса); названияразличных радикалов перечисляют в порядке возрастания сложности (номенклатура ИЮПАК рекомендует и алфавитное перечисление радикалов).

СН₃—О—СН₃СН₃—СН₂—О—СН₂—СН₃

диметиловый диэтиловый (или этиловый) эфир

(или метиловый) эфир

СН₃—О—СН₂—СН₃ СН₃—О—СН₂—СН₂—СН₃ СН₃—О—СН—СН₃

метилэтиловый эфир метилпропиловый эфир ½

метилизопропиловый эфир СН₃

Изомерия

Нетрудно заметить, что диэтиловый и метилпропиловый эфиры имеют одинаковый состав С₄Н₁₀О, т.е. это изомеры. В их молекулах радикалы, соединенные с кислородом, различаются составом. Эфирам присуща и обычна изомерия строения радикалов. Так, изомером метилпропилового эфира является метилизопропиловый эфир. Следует заметить, что простые эфиры изомерны одноатомным спиртам. Например, один и тот же состав С₂Н₆О имеют диметиловый эфир СН₃—О—СН₃ и этиловый спирт СН₃—СН₂–ОН. А составу С₄Н₁₀О отвечают не только диэтиловый, метилпропиловый и метилизопропиловыйэфиры, но и 4 бутиловых спирта состава С₄Н₉ОН.

Физические свойства

Диметиловый эфир кипит при—23,7 ^оС, метилэтиловый - при +10,8 ^оС. Следовательно в обычных условиях это газы. Диэтиловый эфир – уже жидкость (Т_кип.= 35,6 ^оС). Низшие простые эфиры кипят ниже, чем спирты, из которых они получены, или чем изомерные им спирты. Например, диметиловый эфир, как уже показано – газ, тогда как метиловый спирт, из которого образуется этот эфир, - жидкость с Т_кип.=64,7 ^оС, а изомерный диметиловому эфиру этиловый спирт – жидкость, с Т_кип.=78,3 ^оС; это объясняется тем, что молекулы простых эфиров, не содержащие гидроксилов, в отличие от молекул спиртов не ассоциированы.

Простые эфиры мало растворимы в воде;в свою очередь вода в небольшом количестве растворяется в низших эфирах.

Химические свойства

Главной особенностью простых эфиров является их химическая инертность. В отличие от сложных эфиров они не гидролизуются и не разлагаются водой на исходные спирты. Безводные (абсолютные) эфиры в отличие от спиртовпри обычных температурах не реагируют с металлическим натрием, т.к. в их молекулах нет активного водорода.

Расщепление простых эфиров происходит под действием некоторых кислот. Например, концентрированная (особенно дымящая) серная кислота поглощает пары простых эфиров, и при этом образуется сложный эфир серной кислоты (этилсерная кислота) и спирт. Например:

СН₃—СН₂ O—SO₃H

O + ½ ® CH₃—CH₂—OSO₃H + CH₃—CH₂—OH

СН₃—СН₂ H

диэтиловый эфир этилсерная кислота этиловый спирт

Иодистоводородная кислота также разлагает простые эфиры, в результате получаются галогеналкил и спирт:

СН₃—СН₂Н

О + ½®СН₃—СН₂—I + СН₃—СН₂—ОН

СН₃—СН₂ I иодистый этил этиловый спирт

При нагревании металлический натрий расщепляет простые эфиры с образованием алкоголята и натрийорганического соединения:

СН₃—СН₂_t

О+2Na ® CH₃—CH₂—ONa +CH₃—CH₂—Na

СН₃—СН₂ этилат натрия этилнатрий

Способы получения

Межмолекулярная дегидратация спиртов(см. стр. 95).

Взаимодействие алкоголятов с галогеналкилами.При этом выделяется соль галогенводородной кислоты и образуется простой эфир. Этот метод, предложенный Вильямсоном (1850), особенно удобен для получения смешанных простых эфиров. Например:

₃—I + NaO—CH₂—CH₃ —

иодистый этилат натрия

метил ® СН₃—O—CH₂—CH₃ + NaI

СН₃—ОNa +I—CH₂—CH₃ — метилэтилэфир

метилат иодистый этил

натрия

Диэтиловый (этиловый) эфир. Имеет очень большое значение, его обычно называют просто эфиром.Получается главным образом дегидратацией этилового спирта при действии концентрированной H₂SO₄. Этим методом диэтиловый эфир был получен впервые еще в 1540г.В. Кордусом; долгое время диэтиловый эфир неправильноназывали серным эфиром, т.к. предполагали, что он должен содержать серу. В настоящее время диэтиловый эфир получают пропуская пары этилового спирта над окисью алюминия Al₂O₃, нагретой до 240-260 ^оС.

Диэтиловый эфир – бесцветная легколетучая жидкость с характерным запахом. Т_кип.=35,6 ^оС, Т_крист.= —117,6 ^оС, d²⁰₄ = 0.714 г/см³, т.е. эфир легчеводы. Если его встряхивать с водой, то затем при стоянии эфир "отслаивается" и всплывает на поверхности воды, образуя верхний слой. Однако, при этом некоторое количество эфирарастворяется в воде (6,5 ч. в 100 ч. воды при 20 ^оС). В свою очередь при той же температуре в 100 ч. эфира растворяется 1,25 ч. воды. Со спиртом эфир смешивается очень хорошо.

Важно иметь в виду, что обращаться с эфиром надо очень осторожно; он очень горюч, а пары его с воздухом образуют взрывоопасные – гремучие смеси. Коме того, при длительном хранении, особенно на свету, эфир окисляется кислородом воздуха и в нем образуются так называемые перекисные соединения; последние от нагревания могут разлагаться со взрывом. Такие взрывы возможны при перегонке долго стоявшего эфира. СН₃—СН₂—О—СН₂—СН₃+О₂¾® СН₃—СН—О—СН₂—СН₃

½ гидропероксид

О—ОН диэтилового эфира

Эфир очень хороший растворитель жиров, масел, смол и других органических веществ, и его широко используют для этой цели, часто в смеси со спиртом.

Тщательно очищенный эфир применяют в медицине в качестве средства общего наркоза при хирургических операциях.

Дипропиловый эфир С₆Н₁₄О. Т_кип.90,7 ^оС. Легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. Растворимость в воде 0,25 % весовых при 25 ^оС, Т_всп.= —16 ^оС, Т_{самовоспл.}=240 ^оС; минимальная Т_{самовоспл.}=154 ^оС; температурныепределы воспламенения: нижний—14 ^оС, верхний 18 ^оС.

ЛИТЕРАТУРА

30.Курс органической химии. М., Высшая школа, 1975.510 с.

31.

32.

33.Березин Д.Б. Курс современнойорганическойхимии. М., Высшая школа, 1999. 768 с.

34.Новосибирск,Сибирское университетское издательство, 2002. 972 с.

ТЕМА №5: ОКСОСОЕДИНЕНИЯ:АЛЬДЕГИДЫИ КЕТОНЫ

Лекция 5.1: Оксосоединения (альдегиды и кетоны)

Учебные вопросы:

1. Альдегиды и кетоны в природе, их использование. Гомологический ряд альдегидов и кетонов, общая формула, изомерия, номенклатура.

2. Природа связей в карбонильной группе. Физико-химические свойства оксосоединений. Причины, объясняющие повышенную пожарную опасность оксосоединений (по сравнению со спиртами).

3. Основные химические реакции, в которые вступают альдегиды и кетоны: присоединение водорода, гидросульфита натрия, синильной кислоты; замещение пятихлористым фосфором, аммиаком и гидразином, окисление (неполное – до карбоновых кислот, горение, склонность к самовозгоранию), реакции полимеризации и поликонденсации альдегидов. Качественные реакции на альдегиды и кетоны. Различия в реакционной склонности альдегидов и кетонов.

4. Краткая характеристика муравьиного и уксусного альдегидов, диметилкетона, метилэтилкетона, циклогексанона.

Альдегиды и кетоны

Альдегиды и кетоны представляют собой производные углеводородов, в молекулах которых имеется карбонильная группа, называемая также карбонилом,>С=О. Альдегидами называют соединения с карбонильной группой, в которых атом углерода этой группы связан, по крайней мере, с одним атомом водорода. Кетонами называют карбонилсоединения, в которых углерод карбонильной группы связан с двумя углеводородными остатками. Строение альдегидов и кетонов можно представить следующим общими формулами:

R—C—Hальдегид, R—C—R' кетон .

II II

O O

Характерное для альдегидов сочетание карбонильной группы с водородом —С—Н, или упрощенно —СН=О, называют альдегидной

О

группой, а карбонильную группу кетонов – кетогруппой.

По международной номенклатуре карбонильная группа называется такжеоксогруппой, а альдегиды и кетоны – соответственно оксосоединениями. Общая формула С_nH_2nO.

Альдегиды и кетоны отличаются по целому ряду свойств, однако, благодаря наличию в тех и в других карбонильной группы, в их свойствах есть много общего. Мы опишем эти соединения в одной главе, рассматривая их сходство и различия.

Номенклатура и изомерия альдегидов

Как мы увидим дальше, альдегиды легко окисляются, образуя кислоты с тем же углеродным скелетом. Наиболее употребительны русские и международные тривиальные названия альдегидов, происходящие от соответствующих тривиальных названий кислот, в которые альдегиды переходят при окислении. Простейший альдегид содержит один атом углерода, он называется муравьиным альдегидом или формальдегидом. Его состав и строение выражаются формулами:

Н—С—Н или Н—СН=О или СН₂=О (НСОН)

II

О муравьиный альдегид (формальдегид, метаналь)

Это единственный альдегид, в котором карбонильная группа связана с двумя водородными атомами, или, иначе, в котором альдегидная группа соединена не с углеводородным остатком, а с атомом водорода. Все альдегиды имеют строение, соответствующееприведенной выше формуле. Альдегид, содержащий в молекуле два углеродных атома, называется уксусным альдегидом или ацетальдегидом; следующий гомолог содержит три углеродных атома и называется пропионовым альдегидом или пропиональдегидом:

СН₃—С—Н СН₃—СН₂—С—Н

II II

О уксусный альдегид Опропионовый альдегид

(ацетальдегид, этаналь) (пропаналь)

Альдегиды с четырьмя углеродными атомами, состав которых можно представить формулой С₃Н₇—СН=О, называются масляными альдегидами, они существуют в виде двух изомеров, различающихся строением углеродного скелета:

СН₃—СН₂—СН₂—С—Н СН₃—СН—С—Н

II I II

масляный альдегид О СН₃ О изомасляный альдегид (бутиральдегид, бутаналь) (изобутиральдегид, изобутаналь)

Альдегидная группа может быть образованы только первичным углеродным атомом, поэтому она всегда расположена на конце углеродной цепи молекулы альдегида.

Альдегиды С₄Н₉—СН=О с пятью углеродными атомами (четыре изомера) называются валериановыми альдегидами:

_d_g_b_a

СН₃—СН₂—СН₂—СН₂—СН СН₃—СН—СН₂—СН

(I) II I II (II)

O CH₃ O

CH₃ CH₃

½ ½

CH—CH—CH₂—CH₃ CH₃—C—CH

II (III) I II (IV)

O CH₃ O

Из них лишь нормальный (I) называется собственно валериановым или валеральдегидом и только один (II) – изовалериановым или изовалеральдегидом; для остальных из этих альдегидов изостроения используются систематические названия. Альдегиды (II) и (III)имеют один углеродный скелет, но изомерны по положению альдегидной группы.

По международной заместительной номенклатуре названия альдегидов производят от заместительных названий соответствующих по углеродному скелету углеводородов, добавляя окончание – аль. Выбирая в формуле наиболее длинную (главную) углеродную цепь, в нее включают альдегидный углерод. Нумерацию цепи начинают с альдегидного углерода; при этом, поскольку альдегидная группа всегда находится при первичном углероде и, следовательно, в начале цепи, цифру 1, относящуюся к альдегидной группе, перед названием основы можно и не ставить. В соответствии с этим по заместительной номенклатуре название муравьиного альдегида – метаналь, уксусного – этаналь, н-валерианового (I) – пентаналь, изовалерианового (II) – 3-метил-1-бутаналь, или просто 3-метилбутаналь, а его изомера (III) – 2-метилбутаналь.

По рациональной номенклатуре более сложные альдегиды (главным образом изостроения) рассматривают: а) как производные уксусного альдегида СН₃—СН=О, в метильной группе которого атомы водорода замещены углеводородными радикалами, или б) как производные нормального альдегида, соответствующего самой длинной цепи, перед тривиальным названием которого указывают название боковых радикалов; положения последних в цепи нормального альдегида обозначают греческими буквами. (В цепи альдегидов и кетонов буквой a обозначают углерод, соседний с карбонильным углеродом, следующий за ним – буквой b и т.д., как показано в формуле (I) валерианового альдегида.) Соответственно изовалериановый альдегид (II) может быть назван как изопропилуксусный или b-метилмасляный альдегид; его изомер (III) – метилэтилуксусный или a-метилмасляный альдегид; изомер (IV) – триметилуксусный или a,a-диметилпропионовый альдегид.

Номенклатура и изомерия кетонов

По международной радикально-функциональной номенклатуре названия кетонов, производят из названий радикалов, соединенных с карбонильной группой, и от окончания – кетон. Например:

СН₃—С—СН₃ СН₃—СН₂—С—СН₂—СН₃

II диметилкетон II диэтилкетон

О (ацетон) О

СН₃—С—СН₂—СН₂—СН₃ СН₃

II СН₃—С—СН—СН₃

Ометилпропилкетон II

О метилизопропилкетон

Диметилкетон, или, как его обычно называют (тривиальное название), ацетон, является простейшим кетоном. Мы привели также формулы трех изомерных друг другу гомологов ацетона. На их примерах видно, что изомерия кетоновобусловлена с одной стороны, изомерией углеродного скелета (метилпропилкетон и метилизопропилкетон), с другой – изомерией положения карбонильной (кето-) группы в углеродной цепи молекулы (диэтилкетон и метилпропилкетон). Кетоны, в которых карбонильная группа связана с различными радикалами, называют смешанными кетонами (метилпропилкетон, метилизопропилкетон).

Кетогруппа может быть образована только вторичными углеродными атомами; образование же карбонильной группы за счет первичных углеродных атомов, как мы видели, характерно для альдегидов. Из этого следует, что кетоны и альдегиды с одинаковым числом углеродных атомов изомерны друг другу по положению карбонильной группы. Так, ацетон и пропионовый альдегид имеют один состав (С₃Н₆О) и являются изомерами:

СН₃—С—СН₃ СН₃—СН₂—СН

II II пропионовый

Оацетон О альдегид

По международной заместительной номенклатуре названия кетонов производят от заместительных названий соответствующих углеводородов, добавляя к ним окончания –он. Нумерацию цепи начинают с того конца, к которому ближе кетонная группа. Цифру,обозначающую положение этой группы, ставят перед названием основы (главной цепи). В соответствии с этим по заместительной номенклатуре диметилкетон (ацетон) имеет название пропанон, диэтилкетон – 3-пентанон, метилпропилкетон – 2-пентанон, метилизопропилкетон – 3-метил-2-бутанон.

Физические свойства

Первый представитель альдегидов формальдегид – газообразное вещество, ацетальдегид – уже легколетучая жидкость, следующие гомологи – жидкости, температуры кипения которых по мере увеличения числа атомов углерода в молекулах закономерно возрастают. Высшие по числу углеродных атомов – альдегиды – твердые вещества. Формальдегид и ацетальдегид хорошо растворяются в воде, растворимость последующих гомологов постепенно падает. Низшие альдегиды обладают резкими характерными запахами.

Среди кетонов при нормальных условиях нет газообразных веществ: уже ацетон – жидкость; высшие кетоны – твердые вещества. Для кетонов характерен не очень сильный,и даже приятный запах, на чем основано применение некоторых из них в парфюмерии. Низшие кетоны смешиваются с водой.

Химические свойства

Благодаря наличию в молекулах альдегидов и кетонов карбонильной группы эти вещества очень активны в химических реакциях. При этом альдегиды гораздо более реакционноспособны, чем кетоны.

В карбонильной группе кислород более электроотрицателен, чем углерод, поэтому p-электроны двойной связи смещены к кислороду. Эта связь значительно поляризована, чем объясняется активность карбонильной группы (I): R

¯

>С^d⁺=О^d^- R®CH=O R®C =O

(I) (II) (III)

Алкильные остатки обладают электродонорными свойствами (способностью подавать электроны). В альдегидах смещение электронов от алкила к карбонильному углероду (II) уменьшает его частичный положительный заряд (d+). Поэтому реакционная способность карбонильной группы в уксусном альдегиде СН₃—СН=О уженесколько меньше, чем в муравьином СН₂=О, в котором карбонильный углерод не связан с алкилом. В ряду альдегидов реакционная способность уменьшается по мере усложнения алкильных радикалов. В кетонах под влиянием двух алкилов (III) положительный заряд карбонильного углерода и, следовательно, активность карбонильной группы еще более уменьшены.

Реакции окисления

Альдегиды и кетоны различно относятся к действию окислителей. Альдегиды окисляются очень легко; это обусловлено тем, что в их молекулах при уже окисленном углеродном атоме карбонильной группы имеется водород, который под действием различных окислителей (и даже кислорода воздуха) окисляется, образуя группу – ОН. Таким образом, альдегидная группа превращается в карбоксильную, и альдегиды, следовательно, окисляются в карбоновые кислоты с таким же, как в исходном альдегиде, числом углеродных атомов: _[_O_]

R—C—H ¾®R—C—OH

II II

альдегид О О кислота

Например: _[_О_] _[_О_]

Н—С—Н ¾®Н—С—ОН; СН₃—С—Н ¾®СН₃—С—ОН

II II II II

О О О О

муравьиный муравьиная уксусный уксусная

альдегид кислота альдегид кислота

Кетоны окисляются значительно труднее, в их молекулах при уже окисленном углероде карбонильной группы нет водорода, и в этом отношенииони напоминают третичные спирты. Поэтому они не окисляются слабыми окислителями. Под действием сильных окислителей они распадаются: разрывается углеродная цепь около карбонильной группы с одной или другой стороны, в результате образуются кислоты (иногда и кетоны) с меньшим числом углеродных атомов. Например:

СН₃

₂_[_О_] ₅ ₄ О О ½

O CH₃ ¾® СН₃—С+ С—СН—СН₃

_{5
4}₃II ₂½₁ ^а кислота ОН НО кислота

СН₃—СН₂—С—СН—СН₃— СН₃

_а _б ₂_[_О_] _{5 4} ₃ О ½

этилизопропилкетон¾®СН₃—СН₂—С + О=С—СН₃

(2-метил-3-пентанон) ^б кислота ОН кетон

Различное отношение к действию слабых окислителей используют для качественного открытия альдегидов в отличие от кетонов.

Качественная реакция на альдегиды с аммиачным раствором оксида серебра

Альдегиды окисляются оксидом серебра:

R—C—H + Ag₂O¾®R—C—OH+2Ag¯

II II

О О

альдегидкислота

В качестве реактива берут бесцветный раствор оксида серебра в водном аммиаке, содержащий комплексное соединение [Ag(NH₃)₂]OH. При нагревании его с альдегидом, а иногда и на холоду выпадает серебро, образующее на поверхности стеклянного сосуда зеркальный слой (реакция серебряного зеркала).

Кетоны не окисляются оксидом серебра и этой реакции не дают.

Качественные реакции на альдегиды с соединениями меди

Свежеосажденный голубого цвета осадок гидрата оксида меди Cu(OH)₂ при нагревании с альдегидами в результате окисления последних и восстановления оксида меди, превращается в осадок закиси меди кирпично-красного цвета:

R—C—H +2Cu(OH)₂¾®R—C—OH +Cu₂O¯+2H₂O

II II

альдегид О О кислота

Обычно для реакции берут так называемую жидкость Фелинга, которую готовят смешением раствора сульфата меди со щелочным раствором соли винной кислоты. При нагревании с альдегидом интенсивный синий цвет реактива исчезает и из раствора выпадает осадок оксид меди (I). Кетоны этих реакций не дают.

Реакции присоединения к карбонильной группе

За счет двойной связи карбонильной группы альдегиды и кетоны вступают в различные реакции присоединения. И в этом случае альдегиды обычно более активны, чем кетоны.

Восстановление альдегидов и кетонов(присоединение водорода)

Водород в момент выделения присоединяется к карбонильной группе альдегидов и кетонов. В присутствии катализаторов (например, Ni) возможно присоединение и обычного газообразного водорода (Н₂). Альдегиды восстанавливаются в первичные, а кетоны – во вторичные спирты. Например:

СН₃—С—Н Н СН₃—СН₂

II + ½ ¾® ½

уксусный О Н ^Ni ОН этиловый спирт

альдегид (первичный)

СН₃ СН₃

½ ½

СН₃—С Н ¾® СН₃—СН

II + ½ ^Ni ½ изопропиловый спирт

ацетон (кетон)О Н ОН (вторичный)

Присоединение синильной кислоты

Альдегиды и кетоныприсоединяют к карбонильной группе синильную кислоту-HCN (в присутствии следов щелочи). При этом образуется так называемые a-оксинитрилы (нитрилы a-оксикислот; циангидрины). В них оксигруппа (—ОН) находится при углероде, соседнем с нитрильной группой (остатком синильной кислоты—СºN), т.е. в a-положении. Например:

СН₃—С—Н СºN¾®CH₃—CH—CºN

уксусный II + ½ синильная ½

альдегид О Н кислотаОН a-оксинитрил

СН₃ CH₃

½ ½

CH₃—C СºN¾® CH₃—C—CºN

II + ½ синильная ½

ацетон О Нкислота ОНa-оксинитрил

Важно отметить, что углеродный скелет оксинитрила содержит на один углеродный атом больше, чем исходный альдегид или кетон, т.е. при этой реакции происходит наращивание углеродной цепи.

Присоединение воды

Альдегиды могут присоединять молекулы воды, образуя гидраты. Водород воды присоединяется к карбонильному кислороду, а гидроксил – к углероду:

R—CH OH R—CH—OH

II + ½ ¬® ½

O H OH гидрат альдегида

Образующийся гидрат альдегида представляет собой не что иное, как двухатомный спирт с двумя гидроксилами при одном углероде. Но мы уже знаем, что такие спирты неустойчивы: образуясь при реакциях, они выделяют воду и превращаются в соединения с карбонильной группой. Поэтому гидраты альдегидов существуют, за редким исключением, лишь в водном растворе. Приведенная реакция обратима, причем в зависимости от характера связанного с альдегидной группой радикала равновесие смещено в ту или иную сторону. Например, для раствора муравьиного альдегида оно почти полностью смещено вправо. Раствор уксусного альдегида тоже содержит значительное количество гидрата, а в случае высших альдегидов равновесие сильно смещено влево. [Интересным примером альдегида, прочно удерживающего молекулу воды, является трихлоруксусный альдегид, или хлораль, образующий устойчивый кристаллогидрат, именуемый хлоральгидратом:

CCl₃—CH + OH ¾® CCl₃—CH—OH

хлораль II½ ½ хлоральгидрат

(жидкость ОН ОН (кристаллическое

с Т_кип. 98 ^оС) вещество с Т_пл. 57 ^оС)

В этом случае два гидроксила удерживаются при одном углероде благодаря влиянию атомов хлора при соседнем углероде. Хлоральгидрат вновь отщепляет молекулу воды и образует хлораль лишь при действии серной кислоты или при кипячении.]

Кетоны не образуют гидратов.

Взаимодействие со спиртами (образование полуацеталей и ацеталей)

Спирты – производные воды, также присоединяются к альдегидам. При этом вначале образуются полуацетали:

R—CH O—R R—CH—O—R

II + ½ ¾® ½

альдегид О Н ОН полуацеталь

Полуацетали – не что иное, как неполные простые эфиры рассмотренных выше гидратов альдегидов, т.е. не существующих в свободном виде двухатомных спиртов; они тоже неустойчивы: разлагаются на исходные спирт и альдегид, и реакция их образования обратима. При нагревании альдегидов со спиртами в присутствии следов сухого хлористого водорода (катализатор) первоначально образовавшиеся полуацетали реагируют с еще одной молекулой спирта и, выделяя воду, превращаются в полные простые эфиры гидратов альдегидов – в так называемые ацетали:

R—CH—O—R R—CH—O—R

½ ½

OH +HO—R ¾® O—R + H₂O

полуацеталь спирт ацеталь

Ацетали устойчивы и могут быть выделены в чистом виде. Это обычно приятно пахнущие, труднорастворимые в воде жидкости. В отличие от простых эфиров простых спиртов ацетали в присутствии кислот гидролизуются, образуя исходный спирт и альдегид; под действием щелочей их гидролиз не происходит.

В качестве примера приведем реакцию образования ацеталя из уксусного альдегида и этилового спирта:

СН₃—СН СН₃СН₂ОН СН₃—СН—О—СН₂—СН₃ СН₃СН₂ОН

уксусный II ¾¾¾¾® ½ ¾¾¾¾®

альдегид О ОН полуацеталь

¾®СН₃—СН—О—СН₂—СН₃

½ +Н₂О

О—СН₂—СН₃

диэтилацеталь уксусного альдегида

Как душистые вещества, ацетали используются в парфюмерии. Небольшое количество ацеталей (50-200 мг/г) образуется в виноградных винах в процессе их "созревания" и "старения" – в результате взаимодействия содержащихся в винах спиртов (главным образом этилового) с альдегидами (образующихся в вине в качестве продуктов окисления этих спиртов). В числе других веществ ацетали создают характерный аромат ("букет") вин.

Бисульфитная реакция

Альдегиды присоединяют молекулу бисульфита натрия NaHSO₃, образуя кристаллические бисульфитные производные:

R—CH SO₃Na R—CH—SO₃Na

II + ½ ¾® ½

О Н ОНбисульфитное

альдегид производное

Кетоны также дают эту реакцию, но не все, преимущественно лишь те, у которых при карбонильной группе есть хотя бы одна метильная группа. Реакцию с бисульфитом применяют для выделения альдегидов и кетонов из различных смесей. Образующееся бисульфитное производное можно отделить, а затем разложить кислотой или щелочью; при этом вновь выделяется альдегид или кетон.

Реакция на альдегиды с фуксинсернистой кислотой

Краситель красного цвета – фуксин, при насыщении его раствора газообразным сернистым ангидридом (SO₂) образует бесцветные раствор фуксинсернистой кислоты. Этот реактив при взаимодействии с альдегидами дает красно-фиолетовое окрашивание, что является качественной реакцией на альдегидную группу. Кетоны этой реакции не дают.

Реакции замещения кислорода карбонильной группы.

Замещение кислорода галогеном

При действииPCl₅ илиPBr₅ на альдегиды или кетоны кислород карбонильной группы замещается двумя атомами галогена. Например:

СН₃—СН₂—СН=О+ РСl₅¾®СН₃—СН₂—СНCl₂+POCl₃

пропиловый альдегид 1,1-дихлорпропан хлорокись фосфора

СН₃—С—СН₃ + PBr₅¾®CH₃—CBr₂—CH₃+ POBr₃

II диметил 2,2-дибромпропан

О кетон (ацетон)

При этом образуются дигалогенпроизводные, в которых оба атома галогена находятся при одном углеродном атоме.

Действие аммиака

Альдегиды реагируют с аммиаком, образуя кристаллические соединения – так называемые альдегидаммиаки. Вначале молекула альдегида взаимодействует с одной молекулой аммиака; при этом выделяется вода и карбонильный кислород замещается на двухвалентный остаток аммиака – иминогруппу >NH; образующиеся вещества называются альдиминами:

R—CH=O + H₂NH¾® R—CH=NH + H₂O

альдегид аммиакальдимин

Затем в результате соединения трех молекул альдимина (с разрывом в них двойных связей) получается альдегидаммиаки, имеющие циклическое строение:

NH NH

II

R—CH CH—R R—HC CH—R

+ II ¾®½ ½

NH NH HN NH

II

CH CH

½ ½ альдегидаммиак

R R

Альдегидаммиаки разлагаются при действии разбавленных минеральных кислот, вновь выделяя исходные альдегиды.

Кетоны с аммиаком претерпевают другие сложные превращения.

Реакция с гидроксиламином

Альдегиды и кетоны реагируют с гидроксиламином ((NH₂—OH); в результате с выделением воды карбонильный кислород замещается оксииминогруппой >N—OHи образуется так называемые оксимы альдегидов (альдоксимы) и кетонов (кетоксимы)

R—CH=O + H₂N—OH ¾® R—CH=N—OH + H₂O

альдегид гидроксиламин альдоксим

R R

C=O + H₂N—OH ¾® C=N—OH + H₂O

кетон R гидроксиламин R кетоксим

Оксимы обычно хорошо кристаллизуются; для каждого альдегида или кетона характерен оксим с определенной температурой плавления; это имеет большой значение для выделения и идентификации альдегидов и кетонов. Оксимы гидролизуются в присутствии минеральных кислот, выделяя исходный альдегид ил кетон.

Реакция с фенилгидразином

Аналогично гидроксиламину с альдегидами и кетонами реагирует фенилгидразин (NH₂—NH—C₆H₅); при этом выделяется вода и образуется фенилгидразоны альдегидов и кетонов:

R—CH=O +H₂N—NH—C₆H₅ ¾® R—CH=N—NH—C₆H₅ + H₂O

альдегид фенилгидразин фенилгидразон альдегида

R R

C=O +H₂N—NH—C₆H₅ ¾® CH=N—NH—C₆H₅ + H₂O

Rкетон фенилгидразин R фенилгидразонкетона

Фенилгидразоны – кристаллические вещества с характерными температурами плавления, поэтому их также применяют при выделении и идентификации альдегидов и кетонов. При гидролизе в присутствии минеральных кислот фенилгидразоны образуют исходные карбонильные соединения.

Реакции, в которых участвуют углеводородные радикалы

альдегидов и кетонов

Альдегиды и кетоны вступают в реакции не только при участии их карбонильной группы, но и при участии связанных с ней углеводородных радикалов.Карбонильная группа оказывает определенное влияние на течение этих реакций. Так, в предельных альдегидах и кетонах под влиянием карбонильной группы особую подвижность приобретают атомы водорода при углеродных атомах, соседних с этой группой, или, как говорят иначе, в a-положении к карбонильной группе, они особенно легко подвергаются замещению, а также участвуют в ряде других реакций. Карбонильная группа влияет и на некоторые реакции присоединениянепредельных альдегидах и кетонах.

Замещение водорода в радикале на галоген

Водородные атомы в радикалах альдегидов и кетонов замещаются на галоген легче, чем в предельных углеводородах; при этом в первую очередь галоген замещает подвижные атомы водорода, в a-положении к карбонильной группе. Например:

_a ^Cl₂

СН₃—СН₂—СН₂—СН=О¾® CH₃—CH₂—CH—CH=O + HCl

½

Cl

масляный альдегид a-хлормасляный альдегид

Подвижность атомов водорода в a-положении к карбонильной группе связана с вызываемыми ею электронными смещениями:

Н

¯ _d₊ _d_-

R®C®CH=O

Н

Наличие у карбонильного углерода частичного положительного заряда (d+), возникающего вследствие смещения p-электронов двойной связи к кислороду, вызывает электронное смещения в s-связях Н—С при a-углеродном атоме. Увеличивается поляризация этих связей и способность a-водородных атомов отрываться в виде протона.

Реакции на двойную связь для непредельных альдегидов и кетонов

Подобно этиленовым углеводородам непредельные альдегиды и кетоны дают характерные реакции на этиленовую двойную связь. Например, они обесцвечивают раствор брома; с непредельным альдегидом - акролеином реакция протекает по схеме: ^Br₂

СН₂=СН—СН ¾® СН₂—СН—СН

II ½ ½ II a,b-дибромпро-

акролеин О Br Br O пионовый альдегид

Присоединение галогенводородов к непредельным альдегидам, в которых карбоновая группа непосредственно связана с этиленовой группировкой, протекает так, что галоген присоединяется к углероду в b-положение к карбонильной группе. Так, бромистый водород присоединяется к акролеину по схеме:

_НBr

СН₂=СН—СН ¾® СН₂—СН₂—СН

II ½ II b-бромпропионовый

акролеин О Br O альдегид

В этом случае влияние карбонильнойгруппы приводит к тому, что НBr присоединяется по месту двойной связи не в соответствии с правилом Марковникова. Аналогично протекает реакция присоединения воды.

Это объясняется смещением p-электронов этиленовой двойной связи, вызываемым электронным сдвигом в карбонильной группе:

_d₊ _d_-

СН=СН—СН=О

Естественно, что анион галогена (в данном случаеBr-) присоединяется к атому углерода этиленовой группы, несущему частичный положительный заряд (d+).

Межмолекулярные реакции альдегидов и кетонов

Для соединений с карбонильной группой, особенно для альдегидов, характерны межмолекулярные реакции, при которых происходит взаимодействие(уплотнение) нескольких или многих молекул с образованием продуктов, обладающих большиммолекулярным весом.

Полимеризация альдегидов

Альдегиды, особенно их низшие представители, очень склонны к полимеризации. Реакция идет с разрывом двойных связей альдегидных групп, причем атомы карбонильного кислорода одной молекулы альдегида соединяются с атомами карбонильного углерода другой молекулы. Так, например, формальдегид полимеризуется по схеме:

nCH₂=O<=>(—CH₂—O—)n

формальдегид полимер формальдегида

Цепь полимера имеет строение

....—СН₂—О—СН₂—О—СН₂—О—....

Число молекул, участвующих в образовании полимерной цепи (число n), зависит от условий полимеризации и природы альдегида. Формальдегид образуетполимеры – полиформальдегиды с различной степенью полимеризации (с различной величиной n), обладающие разнообразными свойствами. Склонность к полимеризации с образованием линейных полимеров проявляется также у уксусного альдегида, но не характерна для других альдегидов.

Альдегиды полимеризуются и с образование не очень сложных циклических полимеров. Так, из уксусного альдегида под влиянием минеральных кислот образуется жидкий циклический тример (полимер, образованный тремя молекулами мономера), называемый паральдегидом:

О О

СН₃—СН СН—СН₂ СН₃—НС СН—СН₃

+ II <=> ½ ½

ОО О О

СН СН

½ ½

СН₃ СН₃

уксусный альдегид тример уксусного альдегида

Описанные процессы полимеризации альдегидов обратимы: при нагревании полимеров, особенно в присутствии следов минеральных кислот, они деполимеризуются и распадаются на молекулы исходного альдегида.

Альдольная и кротоновая конденсация

Реакциями конденсации обычно называют различные процессы уплотнения органических молекул, приводящие к образованию более сложных соединений в результате возникновенияновых связей между углеродными атомами.

В качестве примера приведем конденсацию уксусного альдегида под влиянием разбавленных щелочей (А.П. Бородин, 1863-1873; Ш.А. Вюрц), при которой в реакцию вступают две молекулы альдегида, одна реагирует своей карбонильной группой, а вторая – углеродным атомом в a-положении к карбонильной группе, содержащим подвижный атом водорода, по схеме:

_b_a

СН₃—СН СН₂—СН ¾®СН₃—СН—СН₂—СН

II + ½ II ½ II

О Н О ОН О

уксусныйальдегид альдоль

В результате возникает новаяС—С - связь и образуется вещество, содержащее одновременно альдегидную и спиртовую группы, оно было названо альдолем. (Альдоль – сокращенное название от слова альдегидоалкоголь, т.е. альдегидоспирт. Альдоль, получающийся из двух молекул уксусного альдегида, представляет собой b-оксимасляный альдегид, или, по заместительной номенклатуре, 3-оксибутаналь.) Конденсация карбонильных соединений, протекающая по такому пути и приводящая к веществам типа альдоля, называется реакцией альдольной конденсации. Последняя, по существу, является реакцией полимеризации, т.к. молекулярныйвес образующегося альдоля является суммой молекулярных весов исходных молекул. Гомологи уксусного альдегида вступаютальдольную конденсацию аналогично, но всегда за счет водорода в a-положении.

В альдольной конденсации могут участвовать и молекулы различных альдегидов, а также молекулы альдегидов и кетонов. Последние вступают в реакцию главным образом за счет атомов углерода и водорода, находящихся вa-положении к их карбонильной группе; сама же кабонильная группа кетонов в этих реакциях значительно менее активна, чем карбонильная группа альдегидов. Процессы альдольной конденсации имеют большое значение для синтетического получения углеводов. И в природе сложный процесс фотосинтеза углеводов в растениях проходит через стадию альдольной конденсации.

При соответствующих условиях реакция альдольной конденсации двух молекул альдегида или молекулы альдегида и кетона не останавливается на образовании альдоля; она может протекать дальше с отщеплением воды за счет подвижного водорода в a-положении к карбонильной группе и гидроксила при b-углеродном атоме (т.е. при втором от карбонильной группы). В этом случае, в результате взаимодействия двух молекул альдегида, через альдоль образуется непредельный альдегид:

_b_a

СН₃—СН СН₂—СН®СН₃—СН—СН—СН®СН₃—СН=СН—СН + Н₂О

II + ½ II ½ ½ II II

О Н О ОН Н О О

уксусный альдегид альдоль кротоновыйальдегид

(непредельный)

Из уксусного альдегида, таким образом, получается кротоновый альдегид, от названия которого конденсациямолекул карбонильных соединений, протекающая с выделением воды и образованием непредельных карбонильных соединений, получила название кротоновой конденсации.Конденсация этого типа уже не может быть отнесена к реакциям полимеризации, так как новое, более сложное вещество образуется с выделением воды, и его молекулярный вес не является суммой молекулярных весов исходных молекул.

Альдегиды вступают в реакции конденсации и с соединениями других классов, например с фенолами, ароматическими аминами и другими. На этом основано, в частности, очень важное использование их в промышленности пластических масс.

Сложноэфирная конденсация альдегидов (реакция Тищенко)

В 1906г. В.Е. Тищенко открыл особый вид межмолекулярного взаимодействия альдегидов. Под влиянием алкоголята алюминия две молекулы, уксусного альдегида взаимодействуют следующим образом:

СН₃—С—Н + О =СН—СН₃ ¾® СН₃—С—О—СН₂—СН₃

II II

О О

уксусный альдегид сложный эфир (этилацетат)

Одна молекула присоединяется к карбонильной группе второй молекулы и образуется сложный эфир. Поэтому реакции такого типа и называютсясложноэфирной конденсацией. Как мы увидим дальше, сложные эфиры при гидролизераспадаются с образованием спирта и кислоты. Из этого следует, что при сложноэфирной конденсации по существу одна молекула альдегида восстанавливает вторую в спирт, а сама при этом окисляется в кислоту.

Сложноэфирная конденсация имеет важное значение в ряде биохимических процессов (например, в процессах брожения).

Реакция диспропорционирования(реакция С. Канницаро)

a-углеродного атома атомов водорода (или вообще не имеющих a-углеродного атома). К таким соединениям относятся формальдегид и ароматические альдегиды: _{NaOH конц.} О

2Н—СН=О ¾¾¾®СН₃ОН+Н—С

ОNa

—С=О _{NaOH конц.} —СН₂ОН + —С=О

Н ¾¾¾¾® ОNa

Если же взять два различных альдегида, то идет перекрестнаяреакция:

Н _КОН_конц. О

—С=О + С=О ¾¾¾®Н—С + —СН₂ОН

НН ОК

Способы получения альдегидов и кетонов

Окисление и дегидрирование спиртов

Как уже было указано, соединения с карбонильной группой могут быть получены при окислении и дегидрировании спиртов. При этом альдегиды образуются из первичных, кетоны из вторичных спиртов. (см. стр. 96-97.)

Гидролиз дигалогенпроизводных

Альдегиды и кетоны могут быть получены действием воды на дигалогенпроизводные, в которых оба атома галогена находятся при одном углеродном атоме. Предполагают, что при этом вначале образуются двухатомные спирты с двумя гидроксилами при одном углероде; но, как известно, они неустойчивы и в момент образования выделяют водупревращаются в соединение с карбонильной группой:

Cl _2KOH OH

>C¾¾® >C ¾® >C=O +H₂O

Cl ^-2HCl OH

Реакция ускоряется в присутствии щелочей. Из дигалогенпроизводныхс галогеном при первичном углероде образуютсяальдегиды:

^2HOH OH ^-2H₂^O

СН₃—СНСl₂ ¾¾® CH₃—CH ¾® CH₃—CH=O

^NaOH OH

1,1-дихлорэтан уксусныйальдегид

Если оба атома галогена находятся при вторичном углероде, то образуется кетон:

СН₃ _2НОН CH₃ OH ^-2H₂^O CH₃

CCl₂ ¾¾® C ¾¾® C=O

CH₃^NaOH CH₃ OH CH₃

2,2-дихлорпропан

Гидратация ацетиленовых углеводородов

Как было указано, присоединение воды к углеводородам с тройной связью (реакция Кучерова) приводит к образованию карбонильных соединений. Из ацетилена при этом образуется альдегид (уксусный), а из его гомологов получаются кетоны (см. стр. 66.).

Сухая перегонка кальциевых солей карбоновых кислот

При нагревании без доступа воздуха кальциевые соли карбоновых кислот разлагаются, образуя кетоны. Так, из уксуснокислого кальция получают ацетон:

О

CH₃—C—O _t CH₃

Ca ¾® C=O + CaCO₃

CH₃—C—O CH₃

О ацетон

уксуснокислый кальций

Смешанные кетоны получают из смесей кальциевых солей двух различных кислот. Такую смесь можно представит как смешанную соль.

Например, чтобы получить метилэтилкетон, надо взять кальциевую соль уксусной и пропионовой кислот:

O O

II II

3СН₃—С—О—Са—О—С—СН₂—СН₃ ¾® 3СаСО₃ +

^{кальциевая соль уксусной и пропионовой кислот}

СH₃ CH₃ CH₃—CH₂

+ C=O + C=O + C=O

CH₃—CH₂ CH₃ CH₃—CH₂

^{метилэтилкетон диметилкетон диэтилкетон}

Как видно из уравнения, наряду со смешанным кетоном в качестве побочных продуктов образуются два симметричных кетона. Если исходить из смеси, в которой одна из кальциевых солей – соль муравьиной кислоты, то могут быть получены соответствующие альдегиды. Например:

O O O

II IIII

СН₃—С—О—Са—О—С—Н ¾® СН₃—С—Н + СаСО₃

^{кальциевая соль
муравьиной и
уксусный альдегид}

^{уксусной кислот}

Не трудно понять, что в качестве побочных продуктов при этом образуется муравьиный альдегид Н₂С=О и симметричный кетон (в данном случае диметилкетон). В описанных реакциях могут быть использованы и бариевые соли кислот.

Оксосинтез

В промышленности значительное количество альдегидов получают присоединением окиси углерода и водорода к углеводородам ряда этилена. Например, из пропилена может быть получена смесь масляного и изомасляного альдегидов: ® СН₃—СН₂—СН₂—СН=О

СН₃—СН=СН₂+ СО+Н₂ ® ^{масляныйальдегид}

^{пропилен} ® СН₃—СН—СН₃

½ _{изомасляный}

СН=О ^{альдегид}

Исходную смесь газов под высоким давлением пропускают над нагретым катализатором, содержащимСо. В качестве сырья используют этиленовые углеводороды из газов переработки нефти, а также водяной или синтез-газ. Образующиеся альдегиды могут быть восстановлены в соответствующие первичные спирты или окислены в кислоты. Метод получения кислородсодержащих соединений из этиленовых углеводородов, окиси углерода и водорода называют оксосинтезом.

Отдельные представители альдегидов и кетонов

ФормальдегидСН₂=О (муравьиный альдегид, метаналь).

Представляет собой бесцветное горючее вещество с острым раздражающим запахом. Т_кип. = –19,2 ^оС, Т_пл.= –92 ^оС, Температура самовоспламенения 430 ^оС, область воспламенения 7,73 % объемных. (Тушить тонкораспыленной водой, воздушно-механической пеной на основе ПО-11.) Растворим в воде, обычно используется в виде 33-40 % водного раствора, который называют формалином. Газообразный формальдегид самопроизвольно полимеризуется, образуя тример состава (СН₂О)₃, Т_пл.=62 ^оС, циклического строения, подобный тримеру уксусного альдегида, но не содержащий боковых метилных групп. При длительном стоянии водных растворов формальдегида, особенно при низких температурах, а также при упаривании в них осаждается белый осадок – полимер формальдегида состава (СН₂О)_n, который называют параформальдегидом (или параформом). Он представляет собой смесь низкомолекулярных полиформальдегидов с величиной n от 10 до 50. При нагревании до 140-160 ^оС параформальдегид деполимеризуется и превращается в газообразный формальдегид; процесс ускоряется в присутствии кислот.

В промышленности формальдегид обычно получают из метилового спирта;пары спирта в смеси с воздухом пропускают через контактный аппарат с раскаленной медной спиралью:

^О₂

2СН₃—ОН ¾® 2СН₂=О + 2Н₂О

метанол ^Cu формальдегид

Образующийся формальдегид улавливают в воду. Другой важный способ получения формальдегида заключается в неполном окислении кислородом воздуха метана, входящего в состав природных газов. Процесс ведут в присутствии катализаторов (соединения Mn и Cu) при температуре около 400 ^оС:

СН₄ + О₂ ¾® СН₂=О + Н₂О

Формальдегид получается в смеси с другими кислородсодержащими соединениями. Его отделяют ректификацией.

Вырабатывают формальдегид в больших количествах. Он применяется в производстве пластмасс. Полиформальдегид с большим молекулярным весом – ценный синтетический материал, используемый в качестве заменителя металлов. В кожевенной промышленности формальдегид применяется для дубления кожи, в медицине и санитарии – для дезинфекции. В с/х формальдегид используется для протравливания семян перед посевом (уничтожают паразитические споры).Так как формальдегид образуетсяпри неполном сгорании различных органических веществ, то он содержится в дыме угля, дерева; на этом основано консервирующее действие дыма при получении мясных и рыбных копченостей.

АцетальдегидСН₃—СН=О(уксусный альдегид, этаналь).

Представляет собой бесцветную легколетучую, легковоспламеняющуюся жидкость с сильным характерным запахом прелых яблок. Т_кип.=+20,8 ^оС, Т_пл.=—122,6 ^оС. (Температура воспламенения –38 ^оС, температура самовоспламенения 185 ^оС; область воспламенения 4-55 % объемных. Тушить водой.)

Хорошо растворим в воде. В присутствии капли серной кислоты полимеризуется, образуя жидкий тример состава (С₂Н₄О)₃ – так называемый паральдегид. При низких температурах получается кристаллический тетрамер состава(С₂Н₄О)₄ – так называемый метальдегид. Оба полимера при нагревании с серной кислотой деполимеризуются.

В промышленности ацетальдегид получаю главным образом из ацетилена(по реакции Кучерова), а также каталитическим дегидрированием этилового спирта. По новому промышленному способу его синтезируют (с выходом до 95%), окисляя этилен кислородом воздуха при помощи катализатора, содержащего хлориды меди и палладия:

^0,5О₂

СН₂=СН₂ ¾¾¾® CH₃—CH=O

^CuCl₂^{+ PdCl}₂

Используют ацетальдегид для многих промышленных синтезов. Особенно важно окисление его в уксусную кислоту, превращение в этилацетат (по реакции Тищенко);может быть восстановлен в этиловый спирт.

АцетонСН₃—СО—СН₃(диметилкетон).

Бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость с довольно приятным запахом, Т_кип.= 56,1 ^оС, Т_пл.= —94,3 ^оС. Смешивается с водой. Раньше ацетон получали вместе с метиловым спиртом и уксусной кислотой при сухой перегонке дерева. В настоящее время главный промышленный способ получения ацетона – каталитическое дегидрирование вторичного пропилового спирта; последний в свою очередь получают гидратацией пропилена, добываемого из газов крекинга. Ацетон является ценным растворителем (в производстве лаков, искусственного шелка, взрывчатых веществ) и исходным веществом в синтезе разнообразных органических соединений.

В последнее время в технике большое значение приобрело применение ацетона для получения так называемого кетена. Для этой цели ацетон подвергают пиролизу, пропуская его пары над нагретой до 500-600^оС окисью алюминия:

_500-600^о_С

СН₃—С=О ¾¾® CH₂=C=O + CH₄

½ ^Al₂^O₃ кетен

^ацетон CH₃

Кетен – газообразное вещество, очень реакционноспособное. Применяется для получения уксусного ангидрида и ряда других ценных продуктов, в частности, очень хорошего пищевого консерванта – сорбиновой кислоты.(Т_воспл.= —18 ^оС; минимальная темп. самовоспл. 465 ^оС; область воспл. 2,2-13,0 % объемн.; температурные пределы воспламенения: нижний —20 ^оС; верхний6 ^оС. Тушить - тонкораспыленной водой, омыленной химической пеной, воздушно-механической пеной на основе ПО-11.)

Метилэтилкетон СН₃СОС₂Н₅(этилметилкетон, бутанон-2).

Бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость. Т_пл.= -86,40 ^оС, Т_кип.79,60 ^оС; растворимость в воде 22,6 %вес. Температуравоспламенения = —6^оС; температура самовоспламенения 514 ^оС; область воспламенения 1,9-10,0 % объемных; температурные пределы воспламенения : нижний – —110 ^оС, верхний – 200 ^оС. Максимально взрывоопасное содержание кислорода при разбавлении паровоздушной смеси углекислым газом - 14,05 % объемных; азотом -11,3 % объемных.

Циклогексанон С₆Н₁₀О(анон).

Легковоспламеняющаяся бесцветная маслянистая жидкость с запахом мяты. Т_пл. = —31,2 ^оС; Т_кип.= 155,7 ^оС; В воде труднорастворим. Темп. воспламенения40 ^оС; Темп. самовоспламенения 495 ^оС; область воспламенения 0,92-3,5 % объемных; температурные пределы воспламенения: нижний- 31 ^оС, верхний- 57 ^оС. Тушить тонкораспыленной водой, пеной.

О

II

C

CH₂ CH₂

½ ½

CH₂ CH₂

CH₂

ЛИТЕРАТУРА

35. Писаренко А.П., Хавин З.Я.Курс органической химии. М., Высшая школа,

1975.510 с.

36. Нечаев А.П. Органическая химия. М., Высшая школа, 1976. 288 с.

37. Артеменко А.И. Органическая химия. М., Высшая школа, 2000. 536 с.

38. Березин Б.Д.,Березин Д.Б. Курс современнойорганическойхимии. М., Высшая школа, 1999. 768 с.

39. Ким А.М. Органическая химия. Новосибирск,Сибирскоеуниверситетское издательство, 2002. 972 с.

ТЕМА№ 6: КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ,ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ

Лекции 6.1:Карбоновые кислоты, их производные.

Учебныевопросы:

1. Карбоновые кислоты в природе, их использование, связи в карбоксильной группе; индуктивный эффект, гомологический ряд, изомерия, номенклатура, способы получения. Физико-химическиеи пожароопасные свойства предельных и непредельных одноосновных карбоновых кислот.

2. Особенности водородных связей в карбоновых кислотах (по сравнению со спиртами и оксосоединениями), их влияние на изменение физико-химических и пожароопасных свойств данных веществ.

3. Краткая характеристика карбоновых кислот: муравьиной, уксусной, акриловой, метакриловой, бензойной, стеариновой, олеиновой, линолевой и линоленовой.

4. Двухосновные карбоновые кислоты.

Карбоновые кислоты

Карбоновыми кислотами называют производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько углеродных атомов образуют карбоксильную группу или карбоксил:-C-OH, или –COOH

В этой сложной функциональной группе соединены друг с другом две простые кислородсодержащие группы: карбонильная >С=О и гидроксильная (или окси группа) –ОН; отсюда и происходит название – карбоксильная группа. Водород гидроксильной группы, входящей в карбоксильную группу, обуславливает кислотные свойства карбоновых кислот; поэтому число карбоксильных групп характеризует основность кислоты. В молекулах одноосновных (монокарбоновых) кислот – одна карбоксильная группа, двухосновных (дикарбоновых) кислот – две карбоксильные группы.

Насыщенные одноосновные кислоты

Насыщенные кислоты являются производными насыщенных углеводородов. Высшие гомологи этих кислот впервые были выделены из природных жиров, поэтому их, а затем и все другие кислоты с открытой целью углеродных атомов назвали жирными кислотами.

Строение, изомерия, номенклатура

В строении и изомерии предельных одноосновных кислот наблюдается определенная аналогия со строением и изомерией альдегидов. Мы знаем, что последние, окисляясь, превращаются в кислоты с тем же углеродным скелетом. Карбоксильная группа, как и альдегидная, может быть образована лишь первичным углеродным атомом.

Для простейших кислот широко используются тривиальные названия, происходящие от названий природных продуктов, из которых та или иная кислота была впервые получена.

Простейший представитель гомологического ряда насыщенных одноосновных кислот – муравьиная кислота, она была впервые обнаружена в выделениях муравьев, откуда и происходит ее название. В молекуле муравьиной кислоты имеется единственный углеродный атом, который и образует карбоксильную группу, соединенную с атомом водорода: Н-С-ОН

муравьиная кислота О

В молекулах всех других одноосновных кислот карбоксильная группа соединена не с водородом, а с тем или иным углеводородным остатком; их строение можно представить общей формулой R-C-OH

Для насыщенных одноосновных кислот более точной является общая формула C_nH_2n+1COOH, показывающая, что в этих кислотах карбоксил соединен с остатками насыщенных углеводородов.

Следующий за муравьиной кислотой гомолог содержит два углеродных атома и называется уксусной кислотой, т.к. впервые эта кислота была получена в виде натурального уксуса. Уксусная кислота имеет такой же углеродный скелет, как и углеводород этан. Кислота с тремя углеродными атомами по скелету аналогична пропану; она называется пропионовой кислотой:

CH₃-C-OH CH₃-CH₂-C-OH

II II

O O

уксуснаякислота пропионовая кислота

Для гомологов с большим числом углеродных атомов возможна изомерия углеродного скелета. Так, состав С₃Н₇-СООН (4 углеродных атома) имеют уже две изомерные по углеродному скелету кислоты, которые называют масляными кислотами:

СН₃

СН₃-СН₂-СН₂-С-ОН СН₃-СН-С-ОН

II II

О О

масляная кислота изомасляная кислота

Кислоты состава С₄Н₉-СООН с пятью углеродными атомами называются валериановыми кислотами; они существуют в виде четырех изомеров (одна кислота нормального строения, т.е. с неразветвленной цепью, и три кислоты изостроения).

Наибольшее значение обычно имеют кислоты с нормальной цепью углеродных атомов. B таблице приведены тривиальные названия и формулы важнейших предельных одноосновных кислот нормального строения.

Предельные одноосные кислоты с нормальной цепью и их свойства.

Кислота	Формула	Т_пл., °С	Т_кип., °С	Константы диссоциац.
Муравьиная	H—COOH	+8,25	100,5	21,4×10^-5
Уксусная	CH₃—COOH	+16,6	118,5	1,76×10^-5
Пропионовая	CH₃—CH₂—COOH	-20,7	141,1	1,34×10^-5
Масляная	CH₃—(CH₂)₂—COOH	-3,1	163,0	1,52×10^-5
Валериановая	CH₃—(CH₂)₃—COOH	-34,5	186,0	1,50×10^-5
Капроновая	CH₃—(CH₂)₄—COOH	-1,5	205,3	1,38×10^-5
Энантовая	CH₃—(CH₂)₅—COOH
Лауриновая	CH₃—(CH₂)₁₀—COOH	+44,3	225^*
Пальмитиновая	CH₃—(CH₂)₁₄—COOH	+62,6	271^*
Маргариновая	CH₃—(CH₂)₁₅—COOH	+60,8	277^*
Стеариновая	CH₃—(CH₂)₁₆—COOH	+69,4	287^*

^*При 100 мм рт.ст., т.е. при перегонке под уменьшенным давлением.

Рациональная номенклатура

Одноосновные кислоты более чем с двумя атомами углерода рассматривают как производные уксусной кислоты, образованные замещением атомов водорода в ее метильной группе углеводородного радикалами. Пропионовая кислота может быть названа метилуксусной, масляная – этилуксусная, изомасляная – диметилуксусной. Подобно альдегидам за основу рационального названия кислоты изостроения можно принять тривиальное название нормальной кислоты, соответствующей наиболее длинной цепи, включающей карбоксильный углерод. Например, изомасляная кислота может быть названа метилпропионовой.

Международная заместительная номенклатура

Кислоты называют, образуя прилагательное из заместительногоназвания, соответствующего по числу атомов углерода и по строению углеводорода. Так, заместительное название муравьиной кислоты–метановая кислота, уксусной - этановая, масляной – бутановая, изомасляной – 2-метилпропановая. Таким образом, для заместительных названий одноосных кислот характерно окончание – овая кислота. Нумерацию цепи всегда начинают от углерода, образующего карбоксильную группу, поэтому в названиях изомерных кислот цифру 1, относящуюся к карбоксильному углероду, не указывают. Например, два изомера валериановой кислоты по заместительной номенклатуре называют:

CH₃ O O CH₃

I II II I

⁴CH₃—³CH—²CH₂—¹C—OH HO—¹C—²CH—³CH₂—⁴CH₃

^g ^b^a^a^b^g

^{3-метилбутановая к-та
2-метилбутановая к-та}

3-метилбутановая кислотата иначе может быть названа изопропилуксусная или b-метилмасляная кислота, а 2-метилбутановая кислота –метилэтилуксусная или a-метилмасляная кислота. (Так должны быть названы эти кислоты по рациональной номенклатуре, если их рассматривать как производные уксусной кислоты, или если название производится от тривиального названия кислоты с нормальной цепью.)

Кислотные остатки

Остатки кислот, образованные отнятием гидроксильной группы карбоксила, общего строения R-C= O называют кислотными или ацильными

(от латинского слова acidum – кислота) остатками (ацилами). Названия их производят из корня латинского тривиального названия кислоты и окончания – ил. Так, остаток муравьиной кислоты (лат. acidum formicicum) называется формилом, уксусной (acidum aceficum) – ацетилом и т.д. Ниже сопоставлены важнейшие кислоты с формулами и названиями их остатков – ацилов:

Кислота

Остаток

Кислота

Остаток

H—COOH

муравьиная

H—CO—

формил

СH₃(CH₂)₂-COOH

масляная

СH₃(CH₂)₂-CO—

бутирил

CH₃—COOH

уксусная

CH₃—CO—

ацетил

(CH₃)₂CH—COOH

изомасляная

(CH₃)₂CH—CO—

изобутирил

CH₃CH₂—COOH

пропионовая

CH₃CH₂—CO—

пропионил

CH₃(CH₂)₃-COOH

валериановая

CH₃(CH₂)₃-CO—

валерил

Физическиесвойства предельных одноосновных кислот

Первые три представителя предельных одноосновных кислот – жидкости с острым характерным запахом. Они смешиваются с водой во всех отношениях. Масляная кислота исследующие за ней гомологи – маслянистые,неприятно пахнущие жидкости, хуже растворимые в воде.

Высшие кислоты – твердые, не растворимые в воде вещества. В органических растворителях (спирт, эфир) большинство кислот растворяются хорошо.

Температуры кипения жирных кислот нормального строения закономерно возрастают по мере увеличения числа углеродных атомов. Установлено, что молекулы кислот ассоциированы подобно тому, как ассоциированы молекулы воды или спиртов. Низшие кислоты хорошо перегоняются с водяным паром, поэтому их обычно называют летучими жирными кислотами.

Температуры плавления одноосновных кислот по мере увеличения в их молекулах числа углеродных атомов в общем также возрастают; но при этом наблюдается следующая закономерность: кислоты с нормальной цепью, имеющие четное число углеродных атомов, плавятся обычно при более высокой температуре, чем предыдущий и последующий члены гомологического ряда, имеющие нечетное число углеродных атомов.

Химические свойства

Химические свойства карбоновых кислот определяются свойствами карбоксильной группы и связанного с ней углеводородного радикала, а также их взаимным влиянием. Мы рассмотрим реакции кислот: а) обусловленные подвижностью атома водорода в карбоксиле; б) основанные на способности гидроксильной группы карбоксила замещаться различными атомами или группами и в) реакции за счет связанного с карбоксилом углеводородного остатка.

А) Подвижность водорода карбоксильной группы

(диссоциация карбоновых кислот)

Подобно неорганическим кислотам карбоновые кислоты в водных растворах диссоциируют, образуя катионы водорода и анионы кислот (карбоксилатанионы):

R—COOH ¬® R—COO^- + H⁺

карбоновая к-та анион кислоты

(карбоксилатанион)

Поэтому растворимые в воде карбоновые кислоты окрашивают лакмус в красный цвет, проводят электрический ток, имеют кислый вкус, т.е. являются электролитами и проявляют кислотные свойства.

Склонность карбоновых кислот к диссоциации обусловлена подвижностью водорода гидроксильной группы карбоксила. Мы уже знаем, что водород гидроксильной группы спиртов тоже подвижен и спирты в некоторой степени проявляют кислотные свойства. Однако в спиртах гидроксильная группа связана с насыщенным углеводородным остатком, и под его влиянием подвижность водорода в гидроксиле столь мала, что спирты являются более слабыми кислотами, чем вода (константы диссоциации спиртов ниже 10^-16), и практически нейтральны. В кислотах же гидроксил непосредственно связан не с углеводородным остатком, а с карбонильной группой, под влиянием этой группы подвижность водорода в гидроксиле настолько увеличивается, что он способен к отщеплению в виде протона. Константы диссоциации карбоновых кислот значительно больше константдиссоциации спиртов и достигают порядка 10^-4-10⁵.

Влияние карбонильной группы на кислотные свойства гидроксила в карбоксиле объясняется смещением p-электронов ее двойной связи к карбонильному кислороду (I):

O^d- O O^1/2-

®^d+C R—C R—C

O H O^-: O^1/2-

I II III

Частичный положительный заряд (б+) карбонильного углерода компенсируется сдвигом электронов в связи С—О, что вызывает резкое смещения пары электронов в связи О—Н. Это и обуславливает значительно большую подвижность гидроксильного водорода в кислотах, чем в спиртах, возможность его ионизации. С отрывом иона Н⁺ образуется карбоксилатанион, отрицательный заряд которого в результате электронных смещений, показанных схемой (II), равномерно распределяется между обоими атомами кислорода. Таким образом, связи между атомом углерода и двумя атомами кислорода выровнены, т.е. являются промежуточными между простой и двойной связями; это представлено схемой (III). Поэтому в уравнениях ионных реакций карбоксилатанион правильнее изображать неразвернутой формулой R-COO^- (минус относится ко всему аниону).

Способность карбоновых кислот к диссоциации зависит и от влияния связанного с карбоксилом углеводородного радикала. В таблице приведены константы диссоциации карбоновых кислот; самой сильной одноосновной карбоновой кислотой является муравьиная, в которой карбоксил не связан с радикалом. Кислоты, содержащие в соединении с карбоксилом предельные углеводородные остатки, значительно слабее муравьиной кислоты. Это объясняется электродонорными свойствами алкильных остатков; они вызывают смещение электронов связи R-C, как показано выше в схеме (I). А это в свою очередь в некоторой степени компенсирует положительный заряд карбонильного углерода и, следовательно, уменьшает его влияние на гидроксильную группу.

По сравнению с большинством неорганических кислот насыщенные карбоновые кислоты являются слабыми кислотами. Как мы увидим дальше, введение в радикал кислоты некоторых атомов или групп атомов может значительно повысить способность органических кислот к диссоциации.

Образование солей

При взаимодействии с основаниями (реакция нейтрализации), с окислами или с активными металлами водород карбоксильной группы кислоты замещается на металл и образуются соли карбоновых кислот. Например:

СH₃—C—OH + NaOH®CH₃—C—ONa+H₂O

II II

O О

^{уксусная кислота
уксуснокислый натрий (ацетат Na)}

СH₃—C—OH +NH₄OH (или NH₃) ®CH₃—C—ONH₄ + H₂O

II II _{уксуснокислый}

O O ^{аммоний}

Соли карбоновых кислот и щелочных металлов как соли, образованные слабыми кислотами, сильно подвергаются гидролизу и в водныхрастворах имеют щелочную реакцию:

CH₃—C—ONa+H₂O¬® CH₃—C—OH +NaOH

II II

О O

Более сильные минеральные кислоты вытесняют карбоновые кислоты из их солей:

CH₃—C—ONa+ HCl ¬® CH₃—C—OH+NaCl

II II

O О

В) Реакции замещения гидроксила в карбоксиле (образование функциональных производных карбоновых кислот)

Гидроксильная группа в карбоксиле кислот может быть замещена различными атомами или группами (Х); образующиеся при этом вещества обычно называют функциональными производными карбоновых кислот; строение их может быть представлено общей формулой R—C—X

Мы кратко рассмотрим образование и свойстватаких производных кислот, или галогенангидриды, ангидриды, сложные эфиры.

Образование галогенангидридов и их свойства

Гидроксил карбоксильной группы может быть замещен галогеном; при этом образуются галогенангидриды карбоновых кислот. Наиболее часто применяются хлорангидриды; они образуются, например, при действии на кислоты пятихлористого фосфора PCl₅:

R—C—OH +PCl₅®R—C—Cl+POCl₃+ HCl

II II

O O

В галогенангидридах галоген соединен с радикалом кислоты – ацилом, поэтому их иначе называют галогенацилами или ацилгалогенидами. В частности, хлорангидрид уксусной кислоты называется хлористым ацетилом или ацетилхлоридом. Он представляет собой бесцветную дымящую на воздухе жидкость с Т_кип. 55 ^оС; d₄²⁰= 1.105

Галогенангидриды – очень реакционноспособные вещества; их применяют для разнообразных синтезов, при которых галоген обменивается на различные группы и образуются другие производные кислот. При действии воды происходит гидролиз галогенангидридов и они разлагаются, образуя карбоновую кислоту и галогеноводород:

R—C—Cl + HOH ®R—C—OH +HCl

II II

O O

С хлорангидридами низших кислот реакция протекает уже на холоду, обычно бурно, с выделением тепла.

Образование ангидридов и их свойства

При отщеплении молекулы воды от двух молекул кислоты образуютсяангидриды карбоновых кислот. Реакция протекает под влиянием катализатора, над которым пропускают пары кислот, и может быть в общем виде представлена схемой:

R—C—OH + HO—C—R® R—C—O—C—R+H₂O

II II II II

O O O O

^{кислотакислота ангидрид}

Как видно из общей формулы, ангидриды представляют собой производные кислот, состоящие из двух соединенных через кислород кислотных остатков (ацилов).

Ангидриды получают также действием галогенангидрида кислоты на соль той же кислоты:

R—C—Cl + NaO—C—R ®R—C—O—C—R +NaCl

II II IIII

O O O O

^{хлорангидрид соль ангидрид}

Большое практическое значение имеет ангидрид уксусной кислоты, или уксусный ангидрид (ацетангидрид). Он может быть получен из хлористого ацетила и ацетата натрия:

СH₃—C—Cl+ NaO—C—CH₃®CH₃—C—O—C—CH₃+ NaCl

II II II II

O O O O

^{хлористый ацетил ацетат натрия
ацетангидрид}

В настоящее время уксусный ангидрид получают действием уксусной кислоты на кетен:

CН₂=С=О + НО—С—СН₃ ¾® СН₃—С—О—С—СН₃

кетен II II II

O O О

^{уксуснаякислота уксусныйангидрид}

Уксусный ангидрид – бесцветная жидкость с острым раздражающим запахом, Т_кип. 140 ^оС, d²⁰=1,079.

Ангидриды кислот, подобно галогенангидридам, очень реакционноспособны; они разлагаются соединениями с активны водородом, образуя производное кислоты и свободную кислоту. При действии воды ангидриды гидролизуются на две молекулы кислоты (а), под действием аммиака образуются соответствующие амины (б), воздействием спирта можно получить соответствующий сложный эфир (в):

(а)R—C—O—C—R +HOH®R—C—OH+ HO—C—R

II II II II

O O O O

(б)CH₃—C—O—C—CH₃+NH₃® CH₃—C—NH₂+CH₃—C—OH

II II II II

OO O O

^{уксусный ангидрид (ацетангидрид)
ацетамид} ^{уксусная} ^{кислота}

(в)CH₃—C—O—C—CH₃+ НО—СН₃® CH₃—C—O—СН₃+CH₃—C—OH

II II II II

O O O ^{метилацетат} O

Образование сложных эфиров

Сложными эфирами называют производные карбоновых кислот, образовавшиеся в результате замещения гидроксильной группы в карбоксиле кислоты на остаток спирта—OR. Общая формула сложных эфиров

R—C—O—R^'

Их можно рассматривать и как соединения, в которых радикал кислоты (ацил) связан через кислород с углеводородным радикалом (алкилом).

Сложные эфиры могут быть получены путем реакции этерификации – при непосредственном взаимодействии кислоты со спиртом.

Образование амидов и их свойства

Амидами называют производные карбоновых кислот, образующиеся в результате замещения гидроксила в карбоксиле кислоты на одновалентный остаток аммиака – аминогруппу –NH₂. Общая формула амидов R—C—NH₂

Амиды могут быть получены нагреванием сухих аммониевых солей карбоновыхкислот; при этом выделяется вода и образуется амид:

CH₃—C—ONH₄ ®CH₃—C—NH₂+H₂O

II II

^{уксуснокислый аммоний амид уксусной кислоты}

^{(ацетат аммония) (ацетамид)}

Другой способ заключается в действии аммиака на галогенангидриды и ангидриды кислот:

СH₃—CH₂—C—Cl+H—NH₂®CH₃—CH₂—C—NH₂+ HCl

II II

O O

^{хлорангидрид
аммиак амид
пропионовой кислоты}

^{пропионовой кислоты
(пропионамид)}

Только амид муравьиной кислоты (формамид) HCONH₂ – жидкость, остальные амиды – твердые вещества.

Амиды легко гидролизуются при нагревании с водой, особенно в присутствии минеральных кислот или оснований; при этом образуется кислота и выделяется аммиак:

R—C—NH₂+ H—OH®R—C—OH +NH₃

II II

O O

При нагревании амидов с P₂O₅ или с другими водоотнимающими средствами выделяется молекула воды и образуются нитрилы кислот – соединения, содержащие в молекулах вместо карбоксильной группы остаток синильной кислоты H—CºN – так называемую нитрильную группу -—CºN:

_t;^Р₂^О₅

R—C—NH₂ ¾¾¾® R—CºN+H₂O

Нитрилы при гидролизе образуют соответствующие им по числу углеродных атомов карбоновые кислоты и имеют большое значение для их синтеза.

В) Реакции за счет углеводородного радикала

Галогенирование карбоновых кислот

Галогены могут замещать водород в углеводородных радикалах кислот, образуя галогенкарбоновые кислоты; при этом под влиянием карбоксильной группы наиболее легко замещаются атомы водорода в a-положении к этой группе, т.е. при соседнем с карбоксилом углеродном атоме:

_g_b_a

СH₃—CH₂—CH₂—COOH+Br₂ ® CH₃—CH₂—CHBr—COOH+ HBr

масляная кислота a-броммасляная к-та

Возможно и более глубокое замещение водорода. Так, при действии хлора на уксусную кислоту все атомы водорода метильной группы постепенно замещаются на хлор; в результате образуютсяхлоруксусные кислоты:

CH₃—COOH+Cl₂® CH₂Cl—COOH +HCl

уксусная к-та монохлоруксусная к-та

CH₂Cl—COOH+Cl₂®CHCl₂—COOH+HCl

дихлоруксусная к-та

CHCl₂—COOH+Cl₂®CCl₃—COOH+ HCl

Трихлоруксусная к-та

Монохлоруксусная кислота (Т_пл. 61,5 ^оС) и трихлоруксусная кислота (Т_пл. 59 ^оС) – кристаллические вещества; дихлоруксусная кислота – жидкость (Т_кип. 194 ^оС).

Галогенпроизводные кислоты дают все характерные для карбоксильной группы реакции, но в результате влияния, оказываемого на эту группу галогеном, они являются во много раз более сильными кислотами и приближаются в этом отношении к сильным неорганическим кислотам (К_дисс. = 1,4×10^-3, 3,32×10^-2и 2,0×10^-1 для моно-, ди-и трихлоруксусных кислот, соответственно).

Способы получения одноосновных кислот

Карбоновые кислоты часто встречаются среди природных продуктов как в свободном, так и особенно в виде сложных эфиров. При гидролизе последних образуется кислота и спирт:

R—C—O—R^'+ H—OH®R—C—OH +R^'—OH

II II

O ^эфир O^{кислота} ^спирт

В частности, таким путем получают высшие одноосновные кислоты при гидролизе жиров. Большое значение имеют синтетические способы получения кислот.

Окисление углеводородов

Непредельные углеводороды могут легко окисляться с распадом молекулы по месту двойной связи; в качестве продуктов окисления получаются и кислоты. Предельные углеводороды окисляются также с распадом молекулы, но значительно труднее, причем разрыв углеродной цепи может происходить в ее различных местах; поэтому в результате образуются сложные смеси карбоновых кислот. В настоящее время разработано каталитическое окисление предельных углеводородов кислородом воздуха при умеренных температурах. Например:

О₂

СН₃—СН₂—СН₃ ¾¾¾¾¾®СН₃—СООН+ НСООН

^{солиСа,Mn}

Окисление первичных спиртов и альдегидов

Первичные спирты и альдегиды гладко окисляются, образуя карбоновые кислоты с тем же числом углеродных атомов; при этом спирт окисляется в альдегид, а последний – в кислоту:

R—CH₂®R—CH®R—C—OH

I II II

OH O O

перв. спирт альдегид кислота

Можно использовать альдегиды, получаемые методом оксосинтеза. Таким образом, сырьем для получения кислот могут служить этиленовые углеводороды и окись углерода.

Гидролиз тригалогенпроизводных

При нагревании с растворами щелочей галогенпроизводных, у которых три атома галогена находятся при одном и том же атоме углерода, получаются карбоновые кислоты.

Cl_3NaOH OH О

₃—CH₂—C—Cl ¾¾® CH₃—CH₂—C—OH ® CH₃—CH₂—C—OH+

Cl ^-3NaCl неустойчивый OH пропионовая к-та H₂O

1,1,1-трихлорпропан трехатомн. спирт

Промежуточно образуется трехатомный спирт с тремя гидроксиламипри одном углероде; такие спирты сразу же выделяют воду, превращаясь в кислоту.

Гидролиз нитрилов

При действии солей синильной (цианистоводородной) кислоты на галогенпроизводные углеводородов образуются нитрилы кислот:

R—Cl + K—CºN ® R—CºN + KCl

Нитрилы гидролизуются до карбоновых кислот. Эту реакцию можно представить следующим суммарным уравнением:

ОН О Н₂О

R—CºN + H₂O ® R—C=NН ® R—C—NН₂ ¾¾®

^нитрил

®R—C—OH + NH₃

О ^{кислота
аммиак}

При нитрильном синтезе получаются кислоты, содержащие на одинуглеродный атом больше, чем исходные галогенпроизводные, т.е. достигается наращивание углеродной цепи. Так, например, из хлорэтан может быть получена пропионовая кислота:

_+K—C_ºN^+2H₂^O

СН₃—СН₂—Cl ¾¾¾® CH₃—CH₂—CºN ¾¾® CH₃—CH₂—COOH

^{хлорэтан} ^-KCl ^{нитрил пропио-} ^-NH₃ ^{пропионовая кислота}

^{новой
кислоты}

Отдельныепредставители предельных одноосных кислот

Муравьиная кислота Н-СООН.

Безводная муравьиная кислота – бесцветная жидкость с резким запахом. Технический продукт представляет собой нераздельно кипящую смесь с водой (Т_кип.107,3 ^оС), содержащую 77,5 % кислоты.

Как уже указано, муравьиная кислота в отличии от других кислот содержит в соединении с карбоксилом не углеводородный радикал, а водород, и из ее формулы видно, что в ней имеется как бы альдегидная группа >С=О, соединенная с гидроксилом. Поэтому, подобно альдегидам муравьиная кислота является сильным восстановителем и окисляется до угольной кислоты, разлагающейся с образованием СО₂ и Н₂О. В частности, она восстанавливает окись серебра (реакция серебряного зеркала):

Н-С-ОН+ Ag₂O¾¾® 2Ag + HO—C—OH ® CO₂ + H₂O

ú ê ^NH₄^OH ú ê

О О

^{муравьиная
кислота} ^{угольная
кислота}

Под действием серной кислоты при нагревании муравьиная к-та разлагается, образуя окись углерода и воды:

Н-СООН ¾¾® СО + Н₂О

В природе свободная муравьиная кислота встречается в выделениях муравьев, в соке крапивы, в поте животных.

В промышленности муравьиную кислоту получают, пропуская окись углерода через нагретую щелочь:

NaOH+ CO ® H—COONa

^{муравьинокислый
натрий}

Из образовавшейся соли муравьиную кислоту выделяют действием разбавленной серной кислоты:

H—COONa + H₂SO₄ ® H—COOH+ NaHSO₄

Применяют муравьиную кислоту при крашении тканей, в качестве восстановителя, в различных органических синтезах.

Уксусная кислота СН₃-СООН

Безводная уксусная кислота – бесцветная жидкость с характерным острым запахом, ее иначе называют ледяной уксусная кислотой, т.к. она замерзает уже около +16 ^оС, образуя кристаллическую массу, напоминающую лед. Обычная крепкая уксусная кислота (уксусная эссенция) содержит 70-80 % кислоты.

Уксусная кислота – одно из наиболее давно известных органических веществ, в древности ее получали в виде уксуса при скисании вина. Она широко распространена в природе, содержится в выделениях животных, в растительных организмах, образуется в результате процессов брожения и гниения в кислом молоке, в сыре, при прогаркании масла и т.п. В промышленности уксусную кислоту получают следующими способами:

Из ацетилена (синтетическая уксусная кислота). Путем гидратации ацетилена по реакции Кучерова получают уксусный альдегид, последний кaталитически окисляют кислородом воздуха в уксусную кислоту. Схема процесса: _НОН ^O₂

СНºСН ¾¾®СН₃—СН=О ¾¾® СН₃—СООН

^{ацетилен} ^Hg ^{уксусный альдегид} ^кат. ^{уксусная
кислота}

Исходным сырым для получения уксусной кислоты по этому способу фактически является уголь (С) и известь (СаО), т.к. из них в электрических печах получают карбид кальция (СаС₂), а из последнего действием воды – необходимый для синтеза уксусной кислоты ацетилен. Этим способом в настоящее время получают основное количество уксусной кислоты.

Из этилена (синтетическая уксуснаякислота).

^PdCl₂,^CuCl₂ O ^О₂

СН₂=СН₂ ¾¾¾¾® СН₃—С—Н ¾¾® СН₃—СООН

^H₂^O,^O₂ ^кат. ^{уксусная кислота}

Уксуснокислым брожением жидкостей, содержащих этиловый спирт (биохимическая уксусная кислота). Под влиянием бактерий Micoderma aceti («уксусного грибка»), зародыши которых в изобилии имеются в воздухе, этиловый спирт в разбавленном водном растворе (до 10%) окисляется кислородом воздуха в уксусную кислоту по следующему суммарному уравнению: ^О₂

СН₃—СН₂—ОН¾® СН₃—СООН + Н₂О

Этот процесс называется уксуснокислым брожением, он происходит при участии вырабатываемого «уксусным грибком» энзима и протекает сложным путем, через ряд промежуточных стадий. Обычно берут вино или пиво, которые при стоянии на воздухе, в результате окисления имеющегося в них спирта, постепенно «скисают» и превращаются в натуральный уксус. Последний содержит 5-8 % уксусной кислоты и в таком виде его употребляют в пищу, а также для приготовления маринадов (консервированных овощей, грибов, рыбы и т.п.). Путем дробной перегонки из уксуса можно получать уксусную эссенцию. Этим способом в настоящее время получают сравнительно небольшое количество уксуснойкислоты.

Сухой перегонкой дерева (лесохимическая уксусная кислота). При сухой перегонке дерева одним из продуктов является водный слой, содержащий до 10 % уксусной кислоты. Его нейтрализуют известью, при этом образуется кальциевая соль уксусной кислоты (СН₃СОО)₂Са (древесный порошок), которую обрабатывают рассчитанным количеством серной кислоты, таким образом, выделяют концентрированную уксусную кислоту.

Окисление углеводородов нефти. Этот способ весьма перспективен и в последние годы приобретает все большее значение. Н.М. Эммануэлем предложен и разработан процесс прямого окисления бутана кислородом воздуха при 145 ^оС и 50 атм. по схеме:

^Р,t,О₂

2СН₃-СН₂-СН₂-СН₃¾¾¾® 2СН₃СООН+СН₃-СО-СН₂-СН₃ + 2Н₂О

^бутан ^{уксусная кислота} ^{метилэтилкетон}

Выход уксусной кислоты достигает 80 %, побочный продукт – метилэтилкетон. В качестве исходного можно использовать бутан из попутного нефтяного газа.

Уксусная кислота широко применяется в пищевой и химической промышленности, в производстве лекарственных веществ, для получения уксусного ангидрида и т.п. Уксусный ангидрид в свою очередь применяется в производстве пластических масс, искусственного шелка и др.

Бензойная кислота С₆Н₅СООН.

Кристаллизуетсяв виде бесцветных пластинок или игл, плавящихся при 121 ^оС,легко растворимых в спирте и эфире, но трудно растворимых в воде. В настоящее время бензойная кислота довольно широко применяется в промышленности красителей. Бензойная кислота обладает антисентическими свойствами и поэтому используется для консервирования пищевых продуктов. Значительное применение находят также различные производные бензойной кислоты.

С₆Н₅СООН можно получить:

1.Путем окисления самых различных производных бензола, имеющих одну боковую цепь, например, толуола, этилбензола, бензилового спирта и т.д.: С₆Н₅СН₃ ® С₆Н₅СООН

2.Из бензонитрила, который для этого гидролизуют кислотой или щелочью:^2Н₂^О

С₆Н₅СN ¾¾® С₆Н₅СООН + NH₃

Высшие жирные кислоты и их соли (мыла)

Важнейшими представителями высших предельных одноосновных кислот являются пальмитиновая (С₁₅Н₃₁СООН) и стеариновая (С₁₇Н₃₅СООН) кислоты. Обе они имеют нормальную (неразветвленную) цепь углеродных атомов и представляют собой бесцветные твердые воскообразные вещества. Эфиры этих кислот с глицерином – основная составная часть различных, главным образом твердых, жиров и масел, пальмитиновая кислота в виде эфиров с высшими спиртами входит в состав пчелиного воска и т. н. спермацета (эфир пальмитиновой кислоты и цетилового спирта С₁₅Н₃₁-СО-ОС₁₆Н₃₃), добываемого из головы морского животного кашалота. Путем гидролиза жиров, масел и воска высшие жирные кислоты могут быть получены в свободном виде. Твердая смесь стеариновой и пальмитиновой кислот, отделяемая путем отжима от жидких кислот, называется стеарином, последний применяют для изготовления свечей.

Пальмитиновая и стеариновая кислоты, так же как и другие представители высших кислот, хорошо растворимы в органических растворителях (спирт, эфир и др.) и совершенно не растворимы в воде. Однако они растворяются в водных растворах щелочей (KOH, NaOH, Na₂CO₃ и др.), т.к. образуют растворимые в воде соли щелочных металлов. Например:

C₁₅H₃₁COOH + NaOH ® C₁₅H₃₁COONa + H₂O

^{пальмитиновая к-та} ^{пальмитат натрия}

C₁₇H₃₅COOH + KOH ® C₁₇H₃₅COOK +H₂O

^{стеариновая
к-та стеарат
калия}

Соли щелочноземельных металлов (Са, Ва и др.) не растворимы в воде, так же как соли тяжелых металлов (например, Рb).

Мыла

Огромное значение в народном хозяйстве имеют натриевые и калиевые соли высших жирных кислот. Обычное твердое мыло представляет собой смесь натриевых солей различных кислот, главным образом пальмитиновой и стеариновой: С₁₅Н₃₁СООNa (пальмитат натрия) и С₁₇Н₃₅СООNa (стеарат натрия). Калиевые мыла – жидкие.

Получают мыла главным образом исходя из растительных и животных жиров (жировые мыла).

Моющая способность мыл связана с рядом сложных, вызываемых действием мыла, коллоидно-химических процессов. Главное заключается в том, что мыла являются ПАВами – они резко снижают поверхностное натяжение воды, вызывают смачивание частиц или поверхносстей, обладающих водоотталкивающим действием, способствуют образованию устойчивой пены. Молекулы мыла, адсорбируясь на поверхности мельчайших капелек жиров или твердых частичек, загрязняющих тот или иной предмет или материал, удерживают их во взвешенном состоянии, т.е. образуют устойчивые эмульсии или суспензии. В виде последних жиры и грязь выводятся с поверхности и из пор ткани или др. материалов и предметов. Кроме того, мыла являясь солями слабых кислот и сильных оснований подвергаются гидролизу. Например:

C₁₅H₃₁COONa + HOH « C₁₅H₃₁COOH + NaOH

Поэтому растворы мыл имеют щелочную реакцию, что также способствует эмульгированию жиров.

В жесткой воде моющая способность мыл резко снижается, растворимые натриевые или калиевые соли высших жирных кислот вступают в обменную реакцию с имеющимися в жесткой воде растворимыми кислыми карбонатами щелочноземельных металлов, главным образом кальция:

2C₁₅H₃₁COONa + Ca(HCO₃)₂ ® (C₁₅H₃₁COO)₂Ca + 2 NaHCO₃

Получающиеся при этом нерастворимые кальциевые соли высших жирных кислот образуют осадки.

Огромные количества мыл применяют в быту для гигиенических целей, для стирки и т.п., а также в различных отраслях промышленности, особенно для мытья шерсти, тканей и других текстильных материалов.

Синтетическиемоющиесредства

Производство мыл требует большого расхода животных и растительных жиров. Поэтому все большее практическое применение находят синтетические моющие средства. Это различные композиции, активной основой которых являются изготовляемые путем синтеза из непищевого сырья разнообразные ПАВ. Синтетические моющие средства – ценные заменители мыл, получаемые из жиров.

Синтетические моющие вещества (детергенты) по ряду свойствпревосходят жировые мыла. Последние, например, дают в воде щелочную реакцию и не могут быть использованы в кислом растворе, тогда как многие синтетические моющие вещества не теряют своего действия и в кислой среде. Они не разрушают шелковые и шерстяные волокна; их моющая способность не снижается в жесткой воде.

Удобно использовать синтетические моющие средства для мытья оборудования, коммуникаций и емкостей в пищевой промышленности, посуды в предприятиях общественного питания и в быту. Однако обязательное условие такого применения – безвредность синтетических моющих средств и практически полная смываемость их с поверхности, подвергаемой мытью.

Различают два типа моющих веществ: а) ионогенные вещества – при растворении в воде они диссоциируют на ионы; б) неионогенные вещества – на ионы не диссоциируют.

К ионогенным моющим веществам относятся прежде всего различные алкилкарбонаты, т.е. соли высших органическихкислот состава C_nH_2n+1COONa, в т.ч. и обычные жировые мыла. В производстве синтетическихалкилкарбонатов используют кислоты, содержащие от 10 до 18 и более углеродных атомов, получаемые, например, окислением высших углеводородов нефти или путем оксосинтеза. Большое значение имеют алкилсульфаты R—O—SO₂ONa – соли алкилсерных кислот, являющихся неполными эфирами серной кислоты и высших спиртов (R содержит 11 атомов углерода и более), а также алкилсульфонаты R—SO₂ONa и алкиларилсульфонаты R—C₈H₄—SO₂ONa – соли сульфокислот соответственно жирного ряда (R содержит цепь из 8-20 атомов углерода) и ароматического ряда. Сырьем для получения алкилсульфонатов; алкилсульфатов и алкиларилсульфонатов служат различные продукты переработки нефти и каменного угля, а также высшие спирты, получаемые путем оксосинтеза и т.п.

К неионогенным моющим веществам относятся соединения с различными относительно высокими молекулярнымивесами, содержащие гидроксильные и эфирные группы, придающие им растворимость в воде и поверхностно-активные свойства. Примером могут служить продукты взаимодействия высших спиртов с окисью этилена по схеме:

+ CH₂-CH₂¾®R-O-CH₂-CH₂-OH

О ^{эфирэтиленгликоля}

₂-CH₂-OH+n CH₂-CH₂ ¾® R-O-CH₂-CH₂-[-O-CH₂-CH₂-]_n-OH

O ^{эфир
полиэтиленгликоля}

Соединения этого типа представляют собой эфиры полигликолей. Радикал Rможет содержать, например, 18 углеродных атомов. В зависимости от числа молекул окисиэтилена, введенных вреакцию (n=6-8, 10-15 или 20-30), получают ПАВы различных назначений (моющие средства для шерсти, искусственного шелка, хлопка, посудомоечных машин; эмульгаторы масел и т.п.).

Непредельные одноосновные кислоты

Непредельные кислоты являются производными непредельных углеводородов. Строение их отличается тем, что в соединенном с карбоксильной группой углеводородном радикале имеются кратные связи. Наибольшее значение имеют непредельные кислоты с кислоты с двойными связями. Эти кислоты, в зависимостиот числа имеющихся в их молекулах двойных связей, содержат на два, четыре, шесть и т.д. атомов водорода меньше, чем соответствующие по числу углеродных атомов предельные кислоты, и их состав выражается общими формулами:C_nH_2n-1COOH (одна двойная связь),C_nH_2n-3COOH (две двойные связи).

Номенклатура и изомерия

Для наименования непредельных кислот чаще всего применяют тривиальные названия.

Первый представитель непредельных одноосновных кислот по углеродному скелету соответствует пропилену и называется акриловой кислотой:СH₂=CH—C—OH

O (2-пропеновая кислота)

Следующие за ней кислоты содержат четыре углеродных атома и существуют ужевиде трех изомеров:

CH₃—CH=CH—C—OH CH₂=C—C—OH CH₂=CH—CH₂—C—OH

II I II II

O CH₃ O O

кротоновая кислота метакриловая к-та винилуксусная кислота

(2-бутеновая) (2-метил-2-пропеновая) (3-бутеновая)

В скобках даны названия кислот по международной заместительной номенклатуре. Эти названия производятся как прилагательные от заместительного названия непредельного углеводорода с таким же углеродным скелетом (цифрой 1 обозначается углерод карбоксильной группы).

Изомерия непредельных кислот обусловлена изомерией углеродного скелета (кротоновая и метакриловая кислоты) и изомерией положения двойной связи по отношению к карбоксилу (кротоновая и винилуксусная кислоты).

Непредельным кислотам с двойной связью, так же как и этиленовым углеводородам, свойственна еще и геометрическая, или цис-транс изомерия.

Химические свойств

Реакции карбоксильной группы

Все реакции предельных одноосновных кислот, обусловленные подвижностью водорода в карбоксиле и способностью гидроксила карбоксильной группы замещаться различными атомами или группами, свойственны и непредельным кислотам. В результате влияния, оказываемого кратной связью на карбоксильную группу, непредельные кислоты, особенно содержащие кратную связь в a-положении к карбоксилу, являются более сильными кислотами, чем предельные. Так, непредельная акриловая кислота (К=5,6×10^-5) сильнее пропионовой кислоты (К=1,34×10^-5).

Реакции в углеводородном радикале

Благодаря наличию в углеводородных радикалах непредельных кислот кратных связей, они вступают во все реакции присоединения по месту этих связей, свойственные непредельным углеводородам.

Присоединение водорода (реакции гидрирования)

В присутствии катализаторов (Pt, Ni) водород присоединяется по месту двойнойсвязи и непредельныекислотыпереходят в предельные.Например:

^H₂

CH₂=CH—COOH ¾®CH₃—CH₂—COOH

^{акриловая кислота} ^Ni ^{пропионовая кислота}

Процесс гидрирования, или, как его иначе называют, процесс гидрогенизации, имеет большое практическое значение, особенно для превращения высших непредельных жирных кислотв предельные; на этом основано превращение содержащих высшие непредельные кислоты жидких масел в твердые жиры.

Присоединение галогенов

Так же, как в случае непредельных углеводородов, галогены присоединяются по месту двойной связи непредельных кислот; в результате образуютсягалогензамещенные предельные кислоты. Например:

СH₂=CH—COOH+Br₂® ^bCH₂—^aCH—COOH

I I

Br Br a,b-дибромпропионовая к-та

Реакции с бромом и иодом очень важны для качественного и количественного определения непредельных кислот. При взаимодействии с последними растворы этих галогенов теряют свою бурую окраску (обесцвечиваются), и это служит качественной реакцией на непредельные кислоты. Прибавляя растворы брома или иода до прекращения обесцвечивания, можно добиться полного насыщения всех кратных связей и по количеству израсходованного галогена определить количество кратных связей; на каждый моль кислоты с одной двойной связью расходуется 1 моль брома или иода.

Реакции окисления

В отличие от трудно окисляемых предельных кислот непредельные кислоты подобно непредельным углеводородам окисляются очень легко. Для качественного определения непредельных кислот удобна реакция с марганцевокислым калием KMnO₄; растворы последнего при этом теряют свою фиолетовую окраску, на основании чего можно судить о непредельностикислоты. Например:

^KMnO₄⁺^H₂^O

CH₂=CH—COOH¾¾¾¾¾®CH₂—CH₂—COOH

^{акриловая кислота} I I ^a,^{b-диоксипропионовая
кислота}

OH OH

При осторожном окислении по двойной связи присоединяются две гидроксильные (окси) группы и образуютсядиоксикислоты. При энергичном окислении непредельные кислоты распадаются по двойной связи.

Отдельные представители непредельных одноосновных кислот

Акриловая кислота CH₂=CH—COOH.

_кип.140 ^оС; Т_пл.13 ^оС; d¹⁶=1,062]. Большое значение имеют эфиры акриловой к-ты, применяемые в производстве пластических масс. Нитрил акриловой кислоты -акрилонитрил CH₂=CH—C=Nприменяют в производстве одного из видов синтетического каучука (СКН). В присутствии кaтализаторов акрилонитрил полимеризуется с образованием высокомолекулярной смолы полиакрилонитрила:

n CH₂=CH ¾® —CH₂—CH— n

I I

CºN CºN

Из полиакрилонитрила получают синтетическое волокно нитрон (или орлон) – один из видов искусственной шерсти. В текстильной промышленности его используют как непосредственно, так и в комбинации с др. волокнами – для выработки трикотажа, костюмных и различных технических тканей.

Метакриловая кислота(a-метилакриловая).

Ее формула CH₂=C(CH₃)-COOH. Представляет собой бесцветную жидкость с менее резким запахом, чем у акриловой кислоты; ( Т_кип. = 161 ^оС, Т_пл.=15 ^оС, d=1,015). Ценным продуктом является метиловый эфир метакриловой кислоты, применяемый для получения пластических масс (органического стекла).

Высшие непредельные кислоты

Наиболее важна олеиновая кислота C₁₇H₃₃COOH. Она имеет нормальную цепь и по числу углеродных атомов соответствует предельной стеариновой кислоте, но в связи с наличием одной двойной связи содержит на два атома водорода меньше. Двойная связь находится между 9-м и 10-м углеродными атомами. Таким образом строение олеиновой кислоты выражается формулой

₁₀ ₉

CH₃-(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)₇-COOH

В очищенном виде олеиновая кислота – масленистая жидкость; (Т_кип. 223 ^оС (при 10мм), Т_пл.14 ^оС,d²⁰=0,898).

В виде эфира с глицерином олеиновая кислота входит в состав почти всех жиров животного и растительного происхождения и может бытьвыделена при их гидролизе. Особенно высоко содержание олеиновой кислоты в оливковом («прованском») масле – до 80 %.

Присоединяя по месту двойной связи водород (в присутствии катализаторов Ni, Pt), олеиновая кислота превращается в стеариновую кислоту: CH₃-(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)₇-COOH¾®CH₃(CH₂)₁₆-COOH

Калиевые и натриевые соли олеиновой кислоты (мыла) применяют в технике, например для мытья шерсти и др.

Такое же число углеродных атомов, как у стеариновой и олеиновой кислот, и нормальную цепь имеют две важные, еще более непредельные (по сравнению с олеиновой) кислоты – линолевая C₁₇H₃₁COOH(две двойные связи) и линоленовая C₁₇H₂₉COOH (три двойные связи).

Они имеют следующее строение:

_{13 12 10 9}

CH₃-(CH₂)₄-CH=CH-CH₂-CH=CH-(CH₂)₇-COOH

линолевая кислота (Т_пл. = – 5 ^оС)

_{16 15 13 12 10
9}

CH₃-CH₂-CH=CH-CH₂-CH=CH-CH₂-CH=CH-(CH₂)₇-COOH

линоленовая кислота (Т_пл.=11 ^оС)

Обе кислоты в виде эфира с глицерином, подобно олеиновой кислоте, входят в состав многих растительных масел. Особенно много их в т.н. высыхающих маслах; например, в льняном масле – до 25 % линолевой и до 58 % линоленовой кислоты (линолевая и линоленовая кислоты – незаменимые высоконепредельные кислоты жиров, необходимы для профилактики и лечения склероза сосудов и гипертонии).

Двухосновные кислоты

Двухосновныекарбоновые кислоты содержат в молекуле две карбоксильные группы, и поэтому их называют также дикарбоновыми кислотами. Различают предельные и непредельные двухосновные кислоты; первые являются производными предельных углеводородов, вторые – непредельных и содержат в молекулах двойные или тройные связи между углеродными атомами.

Строение и номенклатура

Наибольший интерес представляют предельные двухосновные кислоты с неразветвленной цепью углеродных атомов.

Названия двухосновныхкислот, так же как и одноосновных, производят от названий природных продуктов, в которых та или иная кислота была впервые обнаружена.

Первый представитель предельных двухосновных кислот – щавелевая кислота впервые была выделена из сока щавеля; она содержит цепь из двух углеродных атомов. Следующий гомолог- малоновая кислота содержит цепь из трех атомов углерода. Далее – янтарная и глутаровая кислоты.

HO—C—C—OH HO—C—CH₂—C—OH

II II II II

щавелевая O O O O малоновая кислоты

HO—C—CH₂—CH₂—C—OH HO—C—CH₂—CH₂—CH₂—C—OH

II янтарная к-таIIII глутаровая к-та II

O OO O

По международной заместительной номенклатуре названия двухосновных кислот производят от названий углеводородов, имеющих такое же число углеродных атомов, как и цепь в молекуле кислоты, включая углеродные атомы обоих карбоксильных групп; к названию углеводорода добавляют окончание –диовая и слово кислота. Щавелевая кислота по заместительной номенклатуре – этандиовая кислота, малоновая – пропандиовая, янтарная – бутандиовая, глутаровая – пентандиовая и т. д. Эти названия мало употребительны и встречаются главным образом в справочной литературе.

Щавелевая кислота – единственная двухосновная кислота в которой две карбоксильные группы непосредственно соединены друг с другом (находятся рядом, т.е. в положении 1,2, или, иначе, a-положении). В углеродной цепи малоновой кислотыдве карбоксильные группы уже разделены одним углеродным атомом (т.е. находятся в положении 1,3, или в b-положении друг к другу) и т.д.Взаимное расположение карбоксильных групп существенно сказывается на ряде свойствдвухосновных кислот.

Свойства двухосновных кислот

Физические свойства. Двухосновные кислоты – кристаллические вещества, растворимые в воде; с возрастанием в их молекулах числа углеродных атомов растворимость уменьшается.

Химические свойства. По химическим свойствам двухосновные кислоты аналогичны одноосновным, но имеют ряд отличительных особенностей, обусловленных наличием в молекулах дух карбоксильных групп и их взаимным влиянием.

Диссоциация и образование солей. В водных растворах двухосновные кислоты подвергаются ступенчатой диссоциации:

HOOC—COOH ¬® HOOC—COO^-+ H⁺

щавелевая кислота анион I cтупени

HOOC—COO^- ¬®^-OOC—COO^-+H⁺ анион II ступени

Способность к диссоциации у двухосновных кислот больше, чем у соответствующихпо числу углеродных атомов одноосновных. Так щавелевая кислота весьма сильная кислота (первая К_дисс.=5,9×10^-2), тогда как одноосновная уксусная кислота (тоже с двумя углеродными атомами) во много раз более слабая (К= 1,76×10^-5). Диссоциация двухосновных кислот по второй ступени идет намного труднее, чем по первой (у щавелевой кислотыК"=6,4×10^-5). Сила двухосновных кислот зависит от взаимного расположения карбоксильных групп в углеродной цепи: чем они более удалены друг от друга, тем кислота слабее. Поэтому щавелевая кислота (с карбоксильными группами в a-положении) является наиболее сильной двухосновной кислотой.

Двухосновные кислоты могут образовывать соли в результате замещения на металл либо в одной, либо в обоих карбоксильных группах и поэтому дают два ряда солей: кислые и средние соли. Например:

СOONa COONa щавелевокислый

Iкислый щавелево- I натрий (средняя

COOH кислый натрий СOONa соль)

Функциональные производные двухосновных кислот. Так же как и в одноосновных кислотах, гидроксил в карбоксильных группах двухосновных кислот может быть замещен различными атомами или группами. Такое замещение может произойти либо только в одной, либо в обеих карбоксильных группах, и поэтому существуютдва ряда производных двухосновных кислот: неполныеи полные галогенангидриды, сложные эфиры, амиды и.т.д. Например:

Хлорангидриды Эфиры щавелевойАмиды щавелевой

щавелевой к-ты кислоты кислоты

O O O O O O

IIII II II II II

C—Cl C—Cl C—OR C—OR C—NH₂ C—NH₂

I I I I I I

C—OH C—Cl C—OH C—OR C—OH C—NH₂

II II II II II II

O O O O O O

Образование ангидридов и декарбоксилирование двухосновных кислот

Двухосновные кислоты с карбоксилами в положениях 1,4 и 1,5 даже при простом нагреваниитеряют молекулу воды в результатевнутримолекулярного взаимодействия обеих карбоксильныхгрупп за счет гидроксилов каждой из них, и образующиеся ангидриды имеют циклическое строение. Так из янтарной кислоты при нагревании получается циклический янтарный ангидрид с пятью атомами в цикле:

O O

II II

H₂C—C H₂C—C

OH ¾® O + H₂O

H₂C—C H₂C—C

II II

O O

янтарная к-та янтарный ангидрид

(Т_пл. 182 ^оС) (Т_пл. 120 ^оС)

Глутаровая кислота (Т_пл.97,5 ^оС) при нагревании превращает в циклическийглутаровый ангидрид (Т_пл. 56 ^оС), содержащий в цикле шесть атомов.Аналогично циклические ангидриды образуют гомологи и другие замещенные производные янтарной и глутаровой кислот, также содержащие карбоксильные группы соответственно в положениях 1,4 и 1,5.

Иначе ведут себя двухосновные кислоты с карбоксильными группами в положении 1,2 и 1,3. Они не образуют циклических ангидридов, а при нагревании разлагаются, выделяя за счет одной из карбоксильных групп молекулу СО₂, и превращаются в одноосновные кислоты. Так, малоновая кислота при нагревании образует уксусную кислоту, а щавелевая – муравьиную:

HO—C—CH₂—C—OH _t CH₃—C—OH + CO₂

II II ¾®II

O O O

малоновая кислот уксусная кислота

Разложение карбоновых кислот, при котором они с выделением СО₂ теряют карбоксильную группу, называется реакциейдекарбоксилирования.

Способы получения двухосновных кислот

Синтезы двухосновных кислот аналогичны синтезам одноосновных кислот.

Окисление двухатомных спиртов (гликолей)

Гликоли с двумя первичными спиртовыми группами окисляются в двухосновные кислоты. В качестве одного из промежуточных продуктов образуются диальдегиды. Например:

СH₂—OH _О CH=O _O COOH

I ® I ® I

CH₂—OH CH=O COOH

Кислоты, полученные этим способом, содержат то же число углеродных атомов, что и исходный гликоль.

Гидролиз нитрилов

При действии солей синильной кислоты на дигалогенпроизводные образуются динитрилы двухосновных кислот; последние при гидролизе превращаются в двухосновные кислоты. Например:

Сl _2KCN CºN _+4HOH COOH

₂ ¾¾® CH₂ ¾¾®CH₂

Cl ^-2KCl CºN ^-2NH₃COOH

^{дихлорметан} ^{динитрил} ^{малоновая}

^{кислоты} ^{кислота}

Таким образом, получаются кислоты с большим числом углеродных атомов, чем в исходном дигалогенпроизводном (наращивание цепи).

ЛИТЕРАТУРА

40.Курс органической химии. М., Высшая школа,

1975.510 с.

41.

42.

43.Березин Д.Б. Курс современнойорганическойхимии. М., Высшая школа, 1999. 768 с.

44. Новосибирск,Сибирскоеуниверситетское издательство, 2002. 972 с.

ТЕМА№ 6: КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ,ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ

Лекции 6.2:Сложные эфиры карбоновых кислот, их производные.

Учебныевопросы:

Сложные эфиры карбоновых кислот. Жиры

R-C-OH HO-R’ R-C-OR’

II + ¾® II

O к-та спирт O сложный эфир

Номенклатура

Названия сложных эфиров обычно производят от наименований образующих их спирта и кислоты. Часто употребляют также названия, которые выводят из наименования углеводородного радикала спирта и корня латинского наименования кислоты (или, что тоже, корня названия радикала этой кислоты) с добавлением к последнему окончания – ат.

Например: Н—С—О—СН₃ СН₃—С—О—С₂Н₅ О=С—О—С₂Н₅

II II I

OO O=C—OH метиловый эфир му-этиловый эфир укс. неполный этиловый

равьиной к-ты; муравь- к-ты; уксусноэти- эфир щавелевой к-ты;

инометиловый эфир; ловый эфир; этил- моноэтилоксалат.

метилформиат. ацетат.

Физические свойства

Сложные эфиры могут быть как жидкими, так и твердыми веществами в зависимости от молекулярного веса образующих их кислоты и спирта. Сложные эфиры низших и средних гомологов – летучие жидкости с характерным, часто приятным запахом. Многие из них являются носителями запаха различных плодов, овощей и фруктов. Сложные эфиры труднее растворимы в воде, чем образующие их спирты и кислоты.Так, этиловый спирт и уксусная кислота смешиваются с водой во всех отношениях, тогда как уксусноэтиловый эфир трудно растворим в воде. В органических растворителях сложные эфиры растворяются хорошо.

Химические свойства

Гидролиз (омыление) сложных эфиров

Под действием воды, особенно в кислой или щелочной среде, сложные эфиры разлагаются (гидролизуются) с образованием кислоты и спирта:

O O

II II

CH₃—C—O—C₂H₅ + HOH®CH₃—C—OH+C₂H₅OH

уксусноэтиловый эфир уксусная к-та этиловый спирт

Этим сложные эфиры отличаются от простых эфиров, которые, как уже известно, гидролизу не подвергаются. Однако гидролиз сложных эфиров идет медленно и гораздо менее энергично, чем гидролиз ангидридов.

O O

II II

R—C—O—R’ + NaOH ¾®R—C—ONa + R’—OH

сложный эфир соль к-ты спирт

Щелочной гидролиз сложных эфиров называют омылением. Скорость гидролиза эфиров возрастает также при нагревании и в случае применения избытка воды.

Способы получения сложных эфиров

Реакция этерификации

Сложные эфиры могут быть получены при непосредственном взаимодействии кислоты и спирта, например:

CH₃—C—OH + HO—CH₂—CH₃<=> CH₃—C—O—CH₂—CH₃+H₂O

II укс. к-та II этиловый эфир

О О уксуснойкислоты

Как уже было указано, такую реакцию называют реакцией этерификации. Для органических кислот она протекает очень медленно, причем, скорость образования эфира зависит от строения исходных кислот и спирта. Скорость этерификации увеличивается при нагревании и, особенно, в присутствии минеральных кислот благодаря каталитическому действию ионов водорода. Особенно в качестве катализатора применяют серную кислоту (В.В. Марковников, 1873г.)

Реакция этерификации обратима. Это объясняется тем, что получаемый сложный эфир гидролизуется одновременно образующейся при реакции водой, и поэтому процесс идет в обратном направлении с разложением эфира на кислоту и спирт. При этом, чем больше накапливается воды, тем больше скорость обратной реакции, последняя ускоряется и при нагревании, а также под влиянием ионов водорода, вводимых для ускорения прямой реакции. Таким образом, реакция этерификации не доходит до конца, а лишь достигает состояния химическогоравновесия, применение же катализаторов и повышение температуры только ускоряет достижения равновесия. Соотношение всех реагирующих веществ в момент равновесия зависит от строения кислоты и спирта, а также от склонности сложного эфира к гидролизу.

Чтобы увеличить количество образующегося эфира, т.е. сместить равновесие реакции этерификации вправо одно из реагирующих веществ (то, которое доступнее) берут в избытке (в соответствии с законом действия масс). При избытке спирта в реакцию может вступить практически вся кислота, при избытке кислоты – весь спирт.

Другой способ увеличения выхода сложного эфира заключается в постоянном выведении из реакции одного из образующихся веществ – эфира или воды. Так, применяемая при этерификации в качестве катализатора серная кислота, кроме того, является веществом, связывающим воду, и таким образом способствует смещению равновесия вправо.

Получение из солей кислот

Сложные эфиры могут быть получены из солей кислот при действии на них галогенпроизводных. Например: (из ацетата серебра и хлористого этила)

O O

II II

СН₃—С—ОAg + Cl—CH₂—CH₃ ¾® CH₃—C—O—CH₂—CH₃+AgCl¯

этилацетат

Преимущество этого метода заключается в том, что реакция необратима и, таким образом, достигается хороший выход эфира. Однако применяемые исходные вещества дороже, чем свободные кислота и спирт, используемые в методе этерификации.

Получение из галогенангидридов кислот

O O

СH₃—CH₂—ONa+ Cl—C—CH₃ ¾® CH₃—CH₂—O—C—CH₃+NaCl

этилат натрия хлорангидрид этилацетат

укс. кислоты;

хлористый ацетил.

Получение из ангидридов кислот

При действии спиртов на ангидриды кислот также достигаются хорошие выходы сложных эфиров:

O O O

₃—C II II

O + HO—CH₃®CH₃—C—O—CH₃ +CH₃—C—OH

₃—C метиловый метилацетат уксусная к-та

O спирт

укс. ангидрид - (ацетангидрид)

Отдельные представители сложных эфиров

Уксусноэтиловый эфир (этилацетат) CH₃COOC₂H₅.

Представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом. (Т_кип.77,2 ^оС, d₄²⁰=0,901). Довольно трудно растворим в воде. В технике широко используется как растворитель, особенно ВМС –пластмасс, входит в состав лаков и т.п. Применяется как исходное вещество в некоторых синтезах.

Уксусноизоамиловый эфир (изоамилацетат).

Его формулаCH₃COOCH₂CH₂CH(CH₃)₂.Бесцветная жидкость с запахом груш (Т_кип.142 ^оС, d₄¹⁵=0,8762) почти не растворим в воде. Применяется в качестве растворителя подобно этилацетату, а также как пахучее вещество в пищевой промышленности и в парфюмерии.

Сложные эфиры фруктовых эссенций

Приятным запахом фруктов, цветов и т.п. обладают и другие, получаемые путем синтеза, сложные эфиры. Например:

Эфир формула запах

Муравьиноэтиловый Н-СО-О-С₂Н₅ рома

(этилформиат)

муравьиноамиловый Н-СО-О-С₅Н₁₁ вишен

(амилформиат)

муравьиноизоамиловый Н-СО-О-С₅Н₁₁ слив

(изоамилформиат)

масляноэтиловый С₃Н₇-СО-О-С₂Н₅ абрикосов

(этилбутират)

масляноизоамиловый С₃Н₇-СО-О-С₅Н₁₁ ананасов

(изоамилбутират)

изовалериановоизоамиловый С₄Н₉-СО-О-С₅Н₁₁ яблок

(изоамилизовалерат)

Многие из таких эфиров входят в состав искусственных фруктовыхэссенций. Последние представляют собой часто очень сложные смеси различных как синтетических, так и натуральных веществ. Их применяют в кондитерском производстве, при изготовлении безалкогольных напитков, в парфюмерии. По одной из рецептур в состав абрикосовой эссенции входит 88, а яблочной – 20 различных компонентов. Рецептуры фруктовых эссенций для пищевых продуктов строго регламентируются государственными органами санитарного надзора. Пищевые эссенции должны быть совершенно безвредными.

Эфиры акриловой и метакриловой кислот

В промышленности пластических масс большое значение имеют эфиры непредельных кислот – акриловой и метакриловой. Обычно получают эфиры этих кислот с метиловым спиртом – метилакрилат и метилметакрилат:

О СН₃О

II I II

CH₂=CH—C—O—CH₃ CH₂=C—C—O—CH₃

метилакрилат (Т_кип. 80 ^оС) метилметакрилат(Т _кип. 100,3 ^оС)

И тот, и другой - эфиры, легко полимеризуются с разрывом двойной связи и образуются соответственно полиметилакрилат и полиметилметакрилат, которые обычно называют полиакрилатами:

n CH₂=CH ®... —CH₂—CH—CH₂—CH— ...

I I I

COOCH₃ COOCH₃ COOCH₃

метилакрилат полиметилакрилат

СН₃ СН₃ СН₃

I I I

n CH₂=C ®... —CH₂—C—CH₂—C— ...

I I I

COOCH₃ COOCH₃ COOCH₃

метилметакрилат полиметилметакрилат

Образующиеся полимеры бесцветны и прозрачны. Полиметилакрилат используют для производства пленок и листов, в качестве клея (для изготовления без осколочного стекла триплекс), а также в производстве искусственной кожи. Из полиметилметакрилата готовят исключительно ценный синтетический материал – органическое стекло (плексиглас). Последнее превосходит силикатное стекло по прозрачности и по способность пропускать УФ-лучи. Его используют в машино- и приборостроении, при изготовлении различных бытовых и санитарных предметов, посуды, украшений, часовых стекол. Благодаря физиологической индифферентности полиметилметакрилат нашел применение для изготовления зубных протезов и т.п.

Сложные виниловые эфиры

При присоединении кислот к ацетилену образуются эфиры несуществующего в свободном состоянии винилового спирта CH₂=CH-OH – сложные виниловые эфиры.

Важнейший в этом ряду винилацетат – эфир винилового спирта и уксусной кислоты. Его получают, например, при пропускании смеси паров уксусной кислоты и ацетилена над ацетатами кадмия и цинка при 180-220 ^оС:

СН₃-СООН +СНºСН ¾® СН₃-СО-О-СН=СН₂

Винилацетат – бесцветная жидкость с Т_кип.=73 ^оС, d₄²⁰=0,9342. Легко полимеризуется, образуя синтетический высокополимер – поливинилацетат:

nCH₂=CH ¾®.... —CH₂—CH—CH₂—CH— ...

I O I O I O

O-C-CH₃ O-C-CH₃ O-C-CH₃

винилацетат поливинилацетат

Вследствие низкой термостойкости поливинилацетат как таковой применяется в сравнительно небольших количествах – для изготовления лаков, клеев, искусственной кожи. Большое значение имеют сополимеры винилацетата с хлористым винилом и эфирами акриловой кислоты. Много поливинилацетата подвергают щелочному или кислотному гидролизу для получения поливинилового спирта:

...—CH₂—CH—CH₂—CH—CH₂—CH— ... ¾¾¾¾¾®

I I I ^{n H}₂^O_(OH^-_или_Н⁺₎

ОСОСН₃ ОСОСН₃ ОСОСН₃

¾® ... —CH₂—CH—CH₂—CH—CH₂—CH— ...+nCH₃COOH

I I I поливиниловый сп. OH OH OH укс. к-та

Этот процесс может служить примером полимераналогичных превращений.

Воски

Воски как растительные, так и животные представляют собой в основном сложные эфиры высших карбононовых кислот и высших одноатомных спиртов. Так, например, в состав пчелиного воска входит эфир пальмитиновой кислоты и мирицилового спирта С₁₅Н₃₁-СО-ОС₃₀Н₆₁ (Т_пл.72 ^оС).

Глицериды

Глицеридами называются сложные эфиры карбоновых кислот и трехатомного спирта глицерина. Они входят в состав чрезвычайно важных веществ – жиров, поэтому на рассмотрении глицеридов мы остановимся несколько подробнее.

Жиры

Природные жиры животного и растительного происхождения – это смеси сложных эфиров, образованных высшими карбоновыми кислотами и трехатомным спиртом глицерином, т.е. смеси глицеридов высших кислот. Значение жиров исключительно велико. Прежде всего они - важнейшая составная часть пищи человека и животных наряду с углеводами и белковыми веществами. Суточная потребность взрослого человека в жирах 80-100г.

Большое значение имеет техническая переработка жиров: из них получают такие ценные материалы, как мыло, стеарин, олифы для масляных красок и т.п.

В большинстве случаев в состав жиров входят полные эфиры глицерина, образовавшиеся в результате этерификации всех трех его гидроксильных групп и называемые триглицеридами, поэтому строение жиров может быть выражено следующей общей формулой:

aСН₂—O—C—R

I O

b CH —O—C—R^'

I O

a' CH₂—O—C—R"

В настоящее время из жиров выделено несколько десятков разнообразных предельных и непредельных кислот; почти все они содержат неразветвленные цепи углеродных атомов, число которых, как правило, четное и колеблется от 4 до 26. Однако именно высшие кислоты, преимущественно с 16 и 18 углеродными атомами – главная составная часть всех жиров. Из предельных высших жирных кислот наиболее важны пальмитиновая С₁₅Н₃₁СООН и стеариновая С₁₇Н₃₅СООН. Из непредельных высших кислот в жирах чаще всего встречается олеиновая С₁₇Н₃₃СООН (с одной двойной связью). Очень важны также незаменимые полиненасыщенные кислоты – линолевая С₁₇Н₃₁СООН (с двумя двойными связями) и линоленовая С₁₇Н₂₉СООН (с тремя двойными связями).

Кислоты входят в состав жиров главным образом в виде смешанных триглицеридов, т.е. таких, которые содержатостатки двух или трех разных кислот. Остатки могут занимать различные положение при углеродных атомах молекулы глицерина (последние обозначают a, b, a^', как показано выше в общей формуле триглицерида). Это существенно сказывается на свойствах смешанных триглицеридов. Простые триглицериды, содержащие три остатка какой-нибудь одной кислоты, в природных жирах встречаются сравнительно редко (когда в жире по содержанию резко преобладает какая-либо одна кислота).

В качестве примеров смешанных триглецеридов приведем пальмитоолеостеарин, содержащий остатки пальмитиновой, олеиновой и стеариновой кислот, и диолеостеарин с двумя остатками олеиновой и одним остатком стеариновой кислот:

a СН₂—O—C—С₁₅Н₃₁ СН₂—O—C—С₁₇Н₃₃

I O I O

b CH —O—C—С₁₇Н₃₃ СН₂—O—C—С₁₇Н₃₅

I O I O

a' CH₂—O—C—С₁₇Н₃₅ СН₂—O—C—С₁₇Н₃₃

O O

a-пальмито-b-олео- a, a^' –диолео-b-стеарин

a^'-стеарин

Примерами простых триглицеридов могут служить трипальмитин, тристеарин и триолеин:

СН₂—O—C—С₁₅Н₃₁ СН₂—O—C—С₁₇Н₃₅ СН₂—O—C—С₁₇Н₃₃

I O I O I O

CH —O—C—С₁₅Н₃₁ СН₂—O—C—С₁₇Н₃₅ СН₂—O—C—С₁₇Н₃₃

I O I O I O

CH₂—O—C—С₁₅Н₃₁ СН₂—O—C—С₁₇Н₃₅ СН₂—O—C—С₁₇Н₃₃

O O O

трипальмитин (твердый)тристеарин (тверд.) триолеин (жидкий)

Т_пл. 65 ^оС Т_пл.72 ^оС Т_пл.–4 ^оС

Жиры практически не растворимы в воде, но хорошо растворимы в спирте, эфире и в других органических растворителях. Температуры плавления жиров зависит от того, какие кислоты участвуют в образовании входящих в их состав глицеридов. Жиры, содержащие преимущественно остатки предельных кислот, имеют наиболее высокие Т_пл.и представляют собой твердые или мазеобразные вещества, жиры же, в составе которых содержатся остатки главным образом непредельных кислот – жидкости с более низкими температурами плавления. Так, трипальмитин и тристеарин – твердые вещества, а триолеин – жидкость с Т_пл. –4⁰С.

По происхождению жиры подразделяют на животные и растительные.

Животные жиры добываются из жировых тканей различных животных, из молока. Они содержат в своем составе преимущественно стеариновую и пальмитиновую кислоты и сравнительно небольшое количество олеиновой кислоты. Поэтому в большинстве своем они являются твердыми или мазеобразными веществами (говяжье, баранье или свиное сало). Однако встречаются и животные жиры, содержащие значительное количество непредельных кислот и представляющие собой жидкие вещества (ворвань, тресковый жир).

Растительные жиры обычно называют маслами. Их добывают из семян и мякоти плодов различных растений. Они отличаются высоким содержанием олеиновой и других непредельных кислот и содержат лишь незначительное количество стеариновой и пальмитиновой кислот (подсолнечное, оливковое, хлопковое, льняное и др. масла). Лишь в некоторых растительных жирах преобладают предельные кислоты, и они являются твердыми веществами (кокосовое масло, масло какао и др.). Как уже было указано, наличие в растительных маслах непредельных и особенно незаменимых полиненасыщенных кислот придает им особую пищевую ценность. Некоторые растительные масла (льняное, конопляное, хлопковое), отличающиеся высоким содержанием непредельных кислот с двумя или с тремя двойными связями, а именно линолевой и линоленовой кислот, проявляют склонность на воздухе, особенно в тонких слоях, окисляться и высыхать, образуя пленки. Также масла называют высыхающими маслами. Высыхающие масла обычно используют для приготовления олиф – технических масел для разведения масленых красок. Для этого натуральные масла, богатые полиненасыщенными кислотами, варят и вводят в них в качестве добавок, ускоряющих высыхание, т.н. сиккативы (окислы свинца, соли марганца).

Гидрогенизация жиров

Жидкие жиры и масла путем каталитического присоединения водорода по месту двойных связей входящих в их состав непредельных кислот могут быть превращены в твердые жиры. Это метод называют гидрогенизацией (отверждением) жиров. Впервые он был разработан в 1906г. русским ученым С.А. Фокиным, а в 1909г. им же осуществлен в промышленном масштабе.

Гидрогенизацию ведут в присутствии мелкораздробленного металлического никеля (катализатор) при 160-240 ^оС, пропуская в нагретое масло под давлением до 3 атм. очищенный газообразный водород. При этом непредельные триглицериды превращаются в предельные. Например:

₉ ₁₀

СН₂—О—С—(СН₂)₇—СН=СН—(СН₂)₇—СН₃

I О _{9 10} _{+ 3
Н}

СН—О—С—(СН₂)₇—СН=СН—(СН₂)₇—СН₃ ¾¾®

I О _{9 10} ^Ni

СН₂—О—С—(СН₂)₇—СН=СН—(СН₂)₇—СН₃

О триолеин (жидкий)

_{9 10}

СН₂—О—С—(СН₂)₇—СН₂—СН₂—(СН₂)₇—СН₃

I О _{9 10}

® СН—О—С—(СН₂)₇—СН₂—СН₂—(СН₂)₇—СН₃

I О _{9 10}

СН₂—О—С—(СН₂)₇—СН₂—СН₂—(СН₂)₇—СН₃

О тристеарин(твердый)

Твердый жир, получаемый путем гидрогенизации жидких растительных масел или жиров морских животных и рыб, называется саломасом. Его широко применяют для производства искусственного твердого пищевого жира – маргарина, а также в мыловарении и др. Различные сорта маргарина получают, смешивая саломас с молоком, в некоторых случаях – с яичным желтком. Получается продукт, по внешнему виду напоминающий сливочное масло, приятный запах последнего достигается введением в маргарин специальных ароматизаторов – сложных композиций различных веществ, непременной составной частью которых является диацетил (СН₃—С—С—СН₃ - жидкость желтого цвета, содержится в коровьем масле.) II II

О О

Гидрогенизация жиров имеет очень большое практическое значение. Потребность в твердых жирах в народном хозяйстве огромна. Из них получают наиболее ценные сорта мыл. Они удобнее для употребления в пищу. Кроме того, твердые жиры, поскольку они не содержат двойных связей (или содержат их значительно меньше, чем жидкие жиры), труднее окисляются и поэтому менее подвержены порче (прогорканию) при хранении. Применение гидрогенизации жидких жиров и масел дает возможность восполнить недостаток твердых жиров.

Реакции, характеризующие не насыщенность жиров

Раствор KMnO₄ при встряхивании с маслами теряет фиолетовую окраску, при этомокисляются по месту двойных связей входящие в состав масел непредельные кислоты (подобно окислению этиленовых углеводородов) и восстанавливается Mn⁷⁺. Твердые жиры, содержащие мало непредельных глицеридов, обесцвечивают раствор KМnO₄ в значительно меньшей мере.

Окрашенные в бурый цвет растворы иода и брома обесцвечиваются при взаимодействии с входящими в состав жиров непредельными кислотами в результате присоединения галогенов по двойным связям. Например:

_{9 10} ^I_{2 910}

-СО-(СН₂)₇-СН=СН-(СН₂)₇-СН₃¾®-СО-(СН₂)₇-СН-СН-(СН₂)₇-СН₃

остаток олеиновой к-ты I I остаток 9,10-иод-

I I стеариновой к-ты

Эта реакция не только качественно, но и количественно характеризует не насыщенность (непредельность) жиров. Так, представление о содержании непредельных кислот в масле дает иодное число – количество граммов иода, которое может присоединяться (при соблюдении стандартных условий) к непредельным кислотам в 100г. жиров. Для большинства жиров и растительных масел иодное число 30-150, для сливочного масла - 30, для говяжьего сала - 32-50, для богатого непредельной олеиновой кислотой оливкового («прованского») масла 75-88. Высокие иодные числа у богатых полиненасыщенных кислотами высыхающих масел (льняное 170-180, конопляное 140-165).

Для характеристики содержания олеиновой кислоты применяют элаидиновую пробу: масло обрабатывают азотистой кислотой, при этом жидкие глицериды олеиновой кислоты (цис-изомер) превращаются в твердые глицериды элаидиновой кислоты (транс-изомер). Так, жидкое оливковое масло, богатое олеиновой кислотой (до 80 %), при действии азотистой кислоты затвердевают в плотную массу.

Все жиры являются горючими веществами. При горении их выделяется большое количество тепла: 1г жира при горении дает 9300кал.

Масла и некоторые животные жиры склонны к самовозгоранию при определенных условиях. Для оценки склонности масел к самовозгоранию необходимо знать количество ненасыщенных связей, что оценивают иодным числом. Чем больше иодное число, тем больше в масле непредельных соединений, а следовательно, оно будет более склонно к самовозгоранию. Практика показывает, что способны самовозгораться масла с иодным числом выше 50. Ниже приведены иодные числа масел и жиров. Масла: льняное (175-192); подсолнечное (122-142), конопляное (150-170), соевое (114-139), коровье (25-47), жиры: рыбий (165-185), тюлений (122-162), моржевый (168), дельфиновый (130-140).

Физические свойства и показатели пожарной опасности

насыщенных карбоновых кислот

Кислоты	Плот- ность г/см³	Температура,^оС	Температур- ные пределы воспламенения, ^оС
кипения	вспышки	самовоспламенения	нижний	верхний
Муравьиная(НСООН)	1,220	100,7	60	504
Уксусная (СН₃СООН)	1,049	118,1	38	454	35	76
Пропионовая (СН₃СН₂СООН)	0,998	141,1	54	402	45	83
Масляная СН₃(СН₂)₂СООН	0,959	163,5	72	385	62	96

Физические свойства и показатели пожарной опасности

ненасыщенных карбоновых кислот

Кислоты	Плотность,г/см³	Температура, ^оС	Иодное число
кипения	вспышки	самовоспламенения
Акриловая (С₂Н₃СООН)	1,062	1,41	48	440
Олеиновая (С₁₇Н₃₃СООН)	0,891	286	184	280	89,96
Линолевая (С₁₇Н₃₁СООН)	0,900	229	-	-	181,20
Линоленовая (С₁₇Н₂₉СООН)	0,910	230	-	-	273,80

Перекиси и гидроперекиси

Органическими перекисями называют производные перекиси водорода Н-О-О-Н, строение которых можно представить формулой R-O-O-R. Производные перекиси водорода образованные в результате замещения на углеводородный радикал только одного атома водорода, называются гидроперекисями, они имеют строение R-O-O-H. В диэтиловом эфире (CH₃-CH₂-O-CH₂-CH₃) образуется смесь перекисных соединений, среди них, например, перекись оксиэтила

СН₃—СН—О—О—СН—СН₃

I I

ОН ОН

Для разложения перекисей долго стоявших эфир перед перегонкой рекомендуется обработать раствором щелочи или какого-нибудь восстановителя (Na₂SO₃ – сульфит натрия).

Чтобы предотвратить образование перекисей, эфир надо хранить в хорошо закупоренных сосудах из темного стекла.

Перекисные соединения при нагревании могут разлагаться со взрывом.

Пероксикарбоновые кислоты и ацилпероксиды

O O

R—C—X + HOOH¾®R—C—O—OH + HX

пероксикарбоновая к-та

O O O O

R—C—X+ HO—O—C—R ¾®R—C—O—O—C—R + НХ

ацил пероксида

O _{O(сухой)}O

R—C—H ¾¾¾®R—C—O—OH

_-10....-30^о_C

Пероксиуксуснаякислота CH₃—C—O—OH. Бесцветная жидкость, Т_кип. 25 ^оС, хорошо растворима в воде и органических растворителях. При 100-110 ^оС разлагается со взрывом. Получается окислением ацетальдегида кислородом. Используется в качестве сильного окислителя.

Пероксибензойная кислотаС₆Н₅—С—О—ОН (пербензойная кислота, реагент Н.Прилежаева). бесцветное кристаллическое вещество, Т_пл.=41 ^оС, слабо растворимое в воде. Получают из бензоилпероксида:

O O

С₆Н₅-СО-О-О-СО-С₆Н₅+ Na-O-CH₃¾® C₆H₅-C-O-O-Na+C₆H₅-C-O-CH₃

Перекись бензоила (C₆H₅-CO)₂O₂. Это соединение представляет собой продукт замещения водородных атомов в перекиси водорода (H₂O₂) двумя остатками бензойной кислоты – бензоильными радикалами. Получают перекись бензола действием хлорангидрида бензойной кислоты на Н₂О₂в присутствии щелочи или на перекись натрия (Na₂O₂):

O _2NaOH O

С₆Н₅—С—Cl + HO¾¾® С₆Н₅—С—O + 2NaCl+ 2H₂O

С₆Н₅—С—Cl I С₆Н₅—С—O

O HO O

хлористый бензоил

Перекись бензоила – бесцветные кристаллы с Т_пл.=106-108 ^оС. Имеет большое практическое значение как инициатор полимеризации соединений с двойной связью типа СН₂=СНХ.

[Соединения типа перекисей легко распадаютсяна радикалы.]

Гидроперекись изопропилбензола. В последние годы разработан и применяется в промышленности способ синтеза фенола исходя из изопропилбензола (кумола). Последний в свою очередь получают по реакции Фриделя-Крафтса взаимодействием бензола с пропиленом.

Изопропилбензол в присутствии катализаторов окисляют кислородом воздуха – образуется гидроперекись изопропилбензола.

CH₃ CH₃ CH₃

I I ^H₂^SO₄ I

C₆H₅—CH +O₂¾® C₆H₅—C—O—OH ¾¾® C₆H₅—OH+C=O

I I I

CH₃ CH₃ CH₃

Реакция протекает с очень хорошим выходом фенола и ацетона.

ЛИТЕРАТУРА

1. Курс органической химии. М., Высшая школа,

1975.510 с.

4. Березин Д.Б. Курссовременной органическойхимии. М., Высшая школа, 1999. 768 с.

5. Новосибирск, Сибирскоеуниверситетское издательство, 2002. 972 с.

ТЕМА №7: ПОЛИМЕРЫИМАТЕРИАЛЫ НАИХОСНОВЕ

Лекция 7.1: Общие сведения о полимерах и их классификация.

Синтез полимеров.

Учебные вопросы:

Общие сведения о полимерах и материалах на их основе. Использование полимеров и их пожарная опасность.

Классификация полимеров (по составу основной цепи макромолекул, по структуре макромолекул, по поведению при нагревании, по горючести, по способу получения).

Классификация реакций синтеза полимеров (полимеризация, поликонденсация).

Физико-химические, пожароопасные и токсикологические свойства полимеров.

Основные реакции термического разложения и горения полимеров

(основные виды деструкции, термическое и термоокислительное

разложение).

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О ПОЛИМЕРАХ И МАТЕРИАЛАХ НА ИХ ОСНОВЕ. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПОЛИМЕРОВ НА ОБЪЕКТАХ ХОЗЯЙСТВОВАНИЯ, ИХ ПОЖАРНАЯ ОПАСНОСТЬ

Полимером называют химическое вещество, имеющее большую молекулярную массу и состоящее из большого числа периодически повторяющихся фрагментов, связанных химическими связями. Указанные фрагменты называются элементарными звеньями.

Таким образом, признаки полимеров следующие: 1. очень большая молекулярная масса (десятки и сотни тысяч). 2. цепное строение молекул (чаще простые связи).

Следует отметить, что полимеры уже сегодня успешно конкурируют со всеми другими материалами, используемыми человечеством с древности.

Применение полимеров:

Быстрое расширение производства полимеров привело к тому, что их пожароопасность (а все они горят лучше, чем дерево) стала национальным бедствием для многих стран. При их горении и разложении образуются различные вещества, в основном токсичные для человека. Знать опасные свойства образующихся веществ необходимо для успешной борьбы с ними.

КЛАССИФИКАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ

Классификация полимеров по составу основной цепи макромолекул (наиболее распространенная):

I. Карбоцепные ВМС – основные полимерные цепи построены только из углеродных атомов

II. Гетероцепные ВМС – основные полимерные цепи, помимо атомов углерода, содержат гетероатомы (кислород, азот, фосфор, серу и т.д.)

III. Элементоорганические полимерные соединения – основные цепи макромолекул содержат элементы, не входящие в состав природных органических соединений (Si, Al, Ti, B, Pb, Sb, Sn и др.)

Каждый класс подразделяется на отдельные группы в зависимости от строения цепи, наличия связей, количества и природы заместителей, боковых цепей. Гетероцепные соединения классифицируются, кроме того, с учетом природы и количества гетероатомов, а элементоорганические полимеры – в зависимости от сочетания углеводородных звеньев с атомами кремния, титана, алюминия и т.д.

I

а) полимеры с насыщенными цепями: полипропилен –[-CH₂-CH-]_n,

полиэтилен – [-CH₂-CH₂-]_n; CH₃

б) полимеры с ненасыщенными цепями:полибутадиен – [-CH₂-CH=CH-CH₂-]_n;

в) галоген замещенные полимеры: тефлон – [-CF₂-CF₂-]_n, ПВХ – [-CH₂-CHCl-]_n;

г) полимерные спирты: поливиниловый спирт – [-CH₂-CH-]_n;

д) полимеры производных спиртов: поливинилацетат – [-CH₂-CH-]_n;

OCOCH₃

е) полимерные альдегиды и кетоны: полиакролеин – [-СН₂-СН-]_n;

Н-С=О

ж) полимеры карбоновых кислот: полиакриловая кислота – [-СН₂-СН-]_n;

СООН

з) полимерные нитрилы: ПАН –[-СН₂-СН-]_n;

и) полимеры ароматических углеводородов: полистирол – [-СН₂-СН-]_n.

Полимеры, содержащие в основной цепи атомы кислорода:

а) простые полиэфиры: полигликоли –[-СН₂-СН₂-О-]_n;

б) сложные полиэфиры: полиэтиленгликольтерефталат –

[-О-СН₂-СН₂-О-С-С₆Н₄-С-]_n;

II II

O O

в) полимерные перекиси: полимерная перекись стирола – [-СН₂-СН-О-О-]_n;

2. Полимеры, содержащие в основной цепи атомы азота:

а) полимерныеамины: полиэтилендиамин – [-СН₂–СН₂–NН-]_n;

б) полимерные амиды: поликапролактам – [-NН—(СH₂)₅—С-]_n;

II капрон

3.Полимеры, содержащие в основной цепи одновременно атомы азота икислорода – полиуретаны: [-С—NН—R—NН—С—О—R—О-]_n;

II II

O О

4.Полимеры, содержащие в основной цепи атомы серы:

а) простые политиоэфиры [-(СН₂)₄– S-]_n;

б) политетрасульфиды [-(СН₂)₄-S - S-]_n;

II II

S S

5.Полимеры, содержащие в основной цепи атомы фосфора,

например :O

[- P – O-CH₂-CH₂-O-]_n;

O-

III

1.Кремнийорганические полимерные соединения

а) полисилановые соединения R R

I I

[-Si-Si-]_n;

I I

R R

б) полисилоксановые соединения

R R

I I

[-Si-O-Si-O-]_n;

I I

R R

в) поликарбосилановые соединения

I I

[-Si-(-C-)_n -Si-(-C-)_n-]_n;

I I

г) поликарбосилоксановые соединения

I I

[-O-Si-O-(-C-)_n-]_n;

I I

2. Титанорганические полимерные соединения,например:

OC₄H₉ OC₄H₉

I I

[-O – Ti – O – Ti-]_n;

I I

OC₄H₉ OC₄H₉

3. Алюминийорганические полимерные соединения, например:

[-O – Al – O – Al-]_n;

I I

OCOR OCOR

Классификация полимеров по структуре макромолекул

Макромолекулы могут иметь линейную, разветвленную и пространственную трехмерную структуру.

Линейные полимеры состоят из макромолекул линейной структуры; такие макромолекулы представляют собой совокупность мономерных звеньев (-А-) , соединённых в длинные неразветвлённые цепи:

nA ® (…-A - A-…)_m + (…- A - A -…)_R+ …., где (…- А - А -…) - макромолекулы полимера с различным молекулярным весом.

Разветвлённые полимеры характеризуются наличием основных цепях макромолекулбоковых ответвлений, более коротких, чем основная цепь,но также состоящих из повторяющихся мономерных звеньев:

A – A- …

A – A - …

Пространственные полимеры с трёхмерной структурой характеризуются наличием цепей макромолекул, связанных между собой силами основных валентностей при помощи поперечных мостиков, образованных атомами (-В-) или группами атомов, например мономерными звеньями (-А-)

-A – A – A – A – A – A – A –

I I

A B

I I

-A – A–A –A–A – A –

B A

I I

- A – A – A –A –A –A -

Пространственными полимерами с частым расположением поперечных связей называют- сетчатые полимеры. Для трёхмерных полимеров понятие молекула теряет смысл, так как в них отдельные молекулы соединены между собой во всех направлениях, образуя огромные макромолекулы.

Классификация по поведению при нагревании

термопластичные- полимеры линейной или разветвлённой структуры, свойства которых обратимы при многократном нагревании и охлаждении;

термореактивные- некоторые линейные и разветвлённые полимеры, макромолекулы которых при нагревании в результате происходящих между ними химических взаимодействий соединяются друг с другом; при этом образуются пространственные сетчатые структуры за счёт прочных химических связей. После прогрева, термореактивные полимеры обычно становятся неплавкими и нерастворимыми – происходит процесс их необратимого отверждения.

Классификация по горючести

Эта классификация весьма приближенная, так как воспламенение и горение материалов зависят не только от природы материала, но и от температуры источника зажигания, условий воспламенения, формы изделия или конструкций и т.д.

Согласно этой классификации полимерные материалы делят на горючие, трудногорючиеи негорючие. Из сгораемых материалов выделяют трудновоспламеняемые, а из них и трудносгораемые - самозатухающие.

Примеры сгораемых полимеров: полиэтилен, полистирол, полиметилметакрилат, поливинилацетат, эпоксидные смолы, целлюлоза и т.д.

Примеры трудносгораемых полимеров: ПВХ, тефлон, фенолформальдегидные смолы, мочевиноформальдегидные смолы.

Классификация по способу получения (происхождения)

- природные(белки,нуклеиновые кислоты,природныесмолы) (животного и

растительного происхождения);

- синтетические (полиэтилен, полипропилен и т. д.);

- искусственные (химическая модификацияприродныхполимеров –эфиры

целлюлозы).

Органические и неорганические полимеры

Неорганические: кварц, силикаты, алмаз, графит, корунд, карбин, карбид бора и т. д.

Органические: каучуки, целлюлоза, крахмал, органическое стекло и

т. д.

Физико-химическиесвойства полимеров

1. Степень полимеризации – величина средняя (смесь молекул).

2. Труднорастворимы(растворимостьпадает сувеличениеммолекулярной

массы).

3. Нелетучесть.

4. Нет точной Т_пл.(усредненная).

5. Полимеры,содержащие в своёмсоставе галогены,устойчивы к кислотам и

щелочам (тефлон, ПВХ).

Полимеры, содержащиеCN-группы,устойчивы кдействиюсвета, масла,

бензинов (нитрон).

Смачиваемость зависитот наличиягидрофильных групп (-NH-, -COOH,

-ОН …).

8.Существует только два агрегатных соединения–твёрдое и жидкое.

9.Вязкость полимерных материалов очень большая.

10. Отдельные звенья макромолекул могут самостоятельно вступать

в химические реакции, т.е.вести себя как самостоятельные единицы.

11. Свойства полимеразависят отгеометрической формы макромолекул.

12. Появление водородных связей между макромолекулами значительно

повышаетпрочность полимера:

I I

C=O HN

I I

HN (CH₂)₅

I I

(CH₂)₅ O=C

I I

…O=C NH…

I I

NH (CH₂)₅

I I

(CH₂)₅ C=O

I I

C=O HN

I I

13. Кратные связи обусловливают жёсткостьи высокуютермическую

стойкость,(-CH=CH-)₄- полиены устойчивыдо 800 ^оС,-CºC- полиины

(карбин —СºС—) - до 2300 ^оC.

Основные реакции термического разложения и горения полимеров

Виды деструкции:

- ₂О, + кислоты, + щёлочи и т. д.);

- ₂ + нагрев);

- n);

- a, b, g- излучения);

При разложении полимеров образуетсятвердый (коксовый остаток), жидкие и газообразные вещества. Жидкие и газообразные вещества называются, "летучими". Выделение "летучих" веществ – признакразложения полимеров.

Температура, при которой начинают выделяться "летучие" вещества- температура начала разложения.

Конечными продуктами разложения сложного вещества (полимеров) является простые вещества (C₂H₂ – C, H₂ , капрон – C, H₂, O₂, N₂). Распад на простые вещества возможен при Т - 3000 ^оС.

На пожаре Т» 1500 ^оС и состав выделяющихся веществ сложный - (H₂, CO, C₂H₄, C₂H₆, СН₄, СО₂,НСN, NН₃и т.д.)

Молекулы с более высокой молекулярной массой составляют сложные вещества. Такимобразом, при воздействии сравнительно низких температур (до 500-600 ^оС) на полимер, летучие вещества в своём составе будут содержать больше смолистых и меньше газообразных веществ. С повышением температуры образование газообразных веществувеличивается.

В зависимости от того, разложение полимеров идёт в присутствии или отсутствии О₂ воздуха, различают термическое и термоокислительное разложение.

Под термическим разложением понимают распад полимерного материала под действием температуры в отсутствии окислителя (относительное движение составляющих приводит к разрушению связей). Термическая деструкция обычно идёт по радикальному механизму. При этом происходит деполимеризация, т.е. отщепление мономеров.

При 300 ^оС полистирол деполимеризуется на 60-70%, органическое стекло – на 90-95 % :

CH₃CH₃ CH₃ CH₃ CH₃ CH₃

I I I I _· I I

—CH₂ – C—CH₂—C—CH=C ¾® –CH₂—C—CH₂+ ×C—CH==C

I I I I I I

COOCH₃ COOCH₃COOCH₃ COOCH₃ COOCH₃ COOCH₃

Термоокислительная деструкция – процесс разрушения макромолекул под действием высоких температур в присутствии кислорода. Этот процесс может идти при более низких температурах, чем термическая деструкция.

Первичные продукты – перекиси, при распаде которых образуются свободные радикалы.

-CH=CH- + O₂ ¾® -CH-CH- ¾® -CH-CH- ¾® -CH + CH-

I I I I II II

O – O ×O ×O O O

OOH O×

O₂ I I

-CH₂-CH- ¾® -CH₂-C- ¾® -CH₂-C-+ ×ОН

I I I

O× O

I II

-CH₂-C-CH₂-CH- ®-CH₂-C+ ×CH₂-CH-

I I I I

Образуется вода, альдегиды, кетоны, спирты и т.д.

R× + -CH₂-CH-CH₂-CH- ¾® RH + -CH₂-C^·-CH₂-CH-+ O₂ ¾®

I I II

Cl Cl Cl Cl

O-O× O-OH

I I

® -CH₂-C-CH₂-CH- + RH ¾® -CH₂-C-CH₂-CH- + R×¾®

I I I I

Cl Cl Cl Cl

O× O

I II

® -CH₂-C-CH₂-CH- + OH× ¾® -CH₂-C+ -CH₂-CH-

I I I I

Cl Cl Cl Cl

Особенности горения полимеров

1. - 4.5 м³/кг);

4. ₂, HCl, HCN, Cи т.д.);

6. ^оC;

Состав продуктов разложения и горения полимеров

Древесина состоит из целлюлозы (52 – 59 %), лигнина(21 – 28 %), гемицеллюлозы, смолы, терпены и т.д.

Лигнин обуславливает одеревенение растительных тканей, заполняет пространство древесными клетками, где накапливается до 70 %. Аморфная масса желто-коричневого цвета. Нерастворим в крепкой H₂SO₄. Молекулярный вес 10 тысяч и выше.

Гемицеллюлоза – ряд сложных полисахаридов, служащих материалов для стенок клеток и запасными веществами для получения сахара. Неоднородна. Нерастворима в воде, не обладает восстановительными свойствами.

Целлюлоза – углевод, из которого строится состав растений (клетчатка). При полном гидролизе она целиком распадаетсяна глюкозу. Её очень много в хлопке, льне.Минеральные кислоты ее осахаривают:

H OH CH₂OH

H H H

- O OH H O

H HO H H

O H

CH₂OH H OH

® ….. (C₆H₁₀O₅)_n + 3ОН^- ….

В древесине 49,5% С,6,3% Н,44,2% О.

До 110^оС удаляется влага, 150-200 ^оС – продукты разложения состоят в основном из СО₂и Н₂О. При температуре свыше 200 ^оС образуются газообразные горючие вещества: СО, углеводороды, Н₂и т.д.

В лабораторных условиях в первую очередь разлагается гемицеллюлоза – 220-250 ^оС, затем целлюлоза – 280-350 ^оС, затем лигнин – 280-500 ^оС.

Максимальный выход летучих веществ наблюдается при 270-450 ^оС (до 80 %).

При 400-500 ^оС – в остатке почти нет летучих веществ – тление. В состав смолистых веществ входят вода, фенолы, этиленгликоль, углеводороды, спирты,кислоты,воск, и т.д.

Оргстекло

Деполимеризация: при 300 ^оС – на 90-95 %.

CH₃ CH₃

I I

-C-CH₂- ® C=CH₂

I I

COOCH₃ n COOCH₃

Могут образовываться и другие продукты при термоокислительной деструкции.При пламенном горении в основном образуется СО₂и Н₂О.

Полистирол

До 400^оС деполимеризация

-СН-СН₂- СН=СН₂n

I ® I

При пожаре - пеплообразование, растекание, чёрный дым.

ПВХ материалы

Распад начинается уже при температуре 160-180 ^оС. Образуется HCI (до 95% хлора переходит в него).

Хлоропреновый каучук и резина

Повышенная термическая устойчивость (такое строение, наличие галогена). Выделение НСI начинается при 200-250 ^оС и заканчивается при 400 ^оС.

Тефлон

Устойчив термически до 400 ^оС. Способенкгорению тольков среде, обогащенной кислородом. В условиях пожара разлагается до мономера С₂F₄.

Капрон, нитрон, шерсть

Продукты горения: СО, СО₂, Н₂О, С_nН_2n+2, HCN, NO, NO₂, NH₃ и другие(для шерсти – SO₂, H₂S, S – в виде жёлтого дыма). Комбинированное действие.

ЛИТЕРАТУРА

1.Врублевский А.В.,БутылинаИ.Б. Полимерыиматериалы на ихоснове.

Учебно-методическое пособие. Мн., КИИ МЧС РБ, 2000, 38с.

2.Писаренко А.П.,Хавин З.Я. Курс органической химии.М., Высшая школа,

1975. 510 с.

3.Нечаев А.П. Органическая химия.М.,Высшая школа,1976. 288 с.

4.Артеменко А.И.Органическаяхимия. М.,Высшая школа, 2000. 536 с.

5.Березин Б.Д.,Березин Д.Б. Курс современнойорганическойхимии. М., Высшая школа, 1999. 768 с.

6.Ким А.М. Органическая химия.Новосибирск,Сибирское университетское издательство, 2002. 972 с.

ТЕМА №7: ПОЛИМЕРЫИМАТЕРИАЛЫ НАИХОСНОВЕ

Лекция 7.2: Термическое разложение и горение полимеров.

Учебные вопросы:

1.Токсичность продуктов горения и разложения полимеров (продукты полного и неполного горения, деполимеризация).

2.Зависимость пожарной опасности полимеров от их химического строения (наличие в структуре цианидных групп, атомов фтора, бензольных колец).

3.Основные методы получения огнестойких материалов на основе полимеров (пропитка неорганическими и органическимисолями).

4.Важнейшие представители полимеров (древесина, полиэтилен, полипропилен, ПВХ, тефлон и т.д.).

Токсичность продуктов горения и разложения полимеров

Газообразные продукты (NH₃, HCI, CI₂, SO₂, HCN), растворимые в воде,поглощаются носовой полостью.

Нерастворимые в воде (СО) продукты проникают в лёгкие, где происходит интенсивный газообмен с кровью.

[Гопкалит – смесь 60 %MnO₂ и 40 % СuО(наполнитель патронов в противогазе для доокисления СО).

(CO+MnO₂ ¾® CO₂ +MnO )

(2MnO +O₂ (в-х) ¾® 2MnO₂)]

Твёрдые продукты горения проникают также в дыхательные пути (бронхи, лёгкие).

Токсичные продукты горения: СО, СО₂, NH₃, Br₂, CI₂, COCI₂, HCN, H₂S, SO₂, HCI, HBr, HF, COF₂, CH₃CI, C₂H₅Br, CH₂=CHCI, HCOH, CH₃COH и т.д. Их токсичное действие увеличивается при понижении концентрации О₂в атмосфере.

Кислород- в воздухе 21 %, Т_кип. = —185 ^оС;при 14 % - головокружение, головная боль, утомляемость; при 6 % - смерть в течении 6-8 минут.

СО₂ (в воздухе 0,05-0,04 %). Наркотическое действие. При 9 %- через 4 часападение давления и смерть.

СО – мало растворим в воде. Получается при неполном сгорании органики. СО легко проникает через пористые материалы. Связь гемоглобина с СО прочнее, чем с О₂.Вдыхание 5 % СО в составе воздушной смеси в течении 5-10 минут-смертельно.

HCl-резкий запах, хорошо растворим в воде. Вызывает раздражение слизистых оболочек глаз, носа. Образуется при сгорании Cl – содержащих полимеров. Вызывает коррозию металлов, разрушение бетона, цемента.

HF-резкий запах, хорошо растворим в воде (плавиковая кислота). Образуется при сгорании фторсодержащих полимеров. Сильно раздражает верхние дыхательные пути человека. Вызывает коррозию металлов.

Н₂S – запах тухлых яиц. Скапливается на дне ям колодцев и т.д. Горюч. Образуется при горении шерсти, резины и т. д. В небольших количествах вызывает жжение, слезотечение, светобоязнь. В больших концентрациях – судороги и смерть от остановки дыхания. Углеводороды усиливают его действия.

SO₂– характерный острый запах. Раздражает слизистые, травмирует лёгкие. Сухой кашель, жжение и боль в горле, слезотечение, кровотечение.

HCN – бесцветная оченьнеподвижная жидкость. Т_кип. =25,7 ^оС. Легче воздуха. Хорошо растворим в воде. В присутствии влаги и щелочей гидролизуется до NH₃и НСООН, частично полимеризуется. Горюч. Хорошо проникает, действует на нервную систему. Текстильные волокна и пористые материалы легко сорбируют пары (100г влажной соломы – до 126,3мгHCN).

NO – при сгорании азотсодержащих полимеров образуются. Действует на кровь.

NO₂ - бурый газ. Раздражение слизистых. Оттёк лёгких.

NH₃– при сгорании азотсодержащих полимеров образуется аммиак. Обладает резким запахом. Хорошо растворим в воде. Горюч. Раздражающее действие.

COCI₂– запах прелых фруктов или сена. Тяжелее воздуха. Хорошо растворяется в органике, плохо в холодной воде. При нагревании может разлагаться: COCI₂=CO+CI₂. В воде быстро гидролизуется: COCI₂+H₂O= HCI+CO₂.

Хлор – поражает лёгкие.

Обычно действует смесь продуктов горения на человека. Повышение температуры и влажности, понижение парциального давления О₂ усиливают токсичное действие ядов.

Зависимость пожарной опасности полимеров от их химического строения

Упрочнение химических связей, соединяющих основные звенья углеродной цепи,под действием акрилонитрильных группы – СН₂—СН- и

атомов фтора приводит к повышению термической устойчивости полимеров. Так, в сополимере стирола и акрилонитрила под действием акрилонитрильной группы прочность связи С-С в основной цепи повышается с 247,8 кДж/моль (в полистироле) до 289,8 кДж/моль (в сополимере). Высокой термической стойкостью характеризуется политетрафторэтилен(-CF₂-CF₂-)_n. В этом полимере прочность связи С-С составляет 361,2 кДж/моль, а прочность связи С-F- 453,6 кДж/моль.Напрочность связи С-С повлияли атомы фтора.

Введение в основную цепь бензольных колец также повышает

термостойкость полимеров. Полифенилен [— — —]_n (хрупкий)

выдерживает нагревание до 240 ^оС в течение 72 ч. 86 % массы сохраняется вплоть до температуры 817 ^оС. Это связано с большой термостойкостью самого бензольного ядра (энергия образования ароматического ядра 4368,0 кДж/моль).

При наличии в полимерах связей: С=О, О-Н, Р =О, S=O, C=N, Si-О, B=N, P=N,энергия которых велика, горючесть полимеров снижается.

Кратные связи обуславливают жёсткость и высокую термическую стойкость [полиены (-CH=CH-)_n- устойчивы до 800 ^оС, полиины (карбин (-СºС-)_n - до 2300 ^оС].

Классификация реакций синтеза полимеров

Полимеризация – это процесс получения ВМС, при котором молекула полимера образуется путём последовательного присоединения молекул мономера (низкомолекулярные вещества) и активному центру на конце растущей цепи

n M ¾® M n^' ;

где n-число отдельных молекул; n’-степень полимеризации; М – молекулярная масса мономера.

Полимеризация бывает радикальной и ионной

Радикальная полимеризация протекает с участием свободных радикалов. Стадии: инициирования, роста цепи, обрыва цепи.

Инициирование:

1.нагреванием (термическая активация): _t _·_·

СН₂=СН₂¾®СН₂-СН₂ бирадикал.

_·_·_·_·

Далее СН₂=СН₂ + СН₂-СН₂ +СН₂=СН₂¾® СН₂-(СН₂)₄-СН₂и т.д.

2.радиационный способ активации:

_h_g_·_·

CН₂=СН₂ ¾® СН₂-СН₂

3.введением специальных инициаторов:

_t^о

(С₆Н₅СОО)₂ ¾® [ 2С₆Н₅СОО× ]=2R

перекись бензоила

_·

Далее R×+ CH₂=CH₂ ¾® R-CH₂-CH₂ и т. д.

Обрыв цепи:

R—(CH₂)_n×+ ×(CH₂)_n–R^' ¾® R—(CH₂)_n—(CH₂)_n –R’.

Степень полимеризации указывает количество звеньев, входящих в макромолекулу: n= М полимера / М мономера, n~ 100-1000 и более.

Ионная полимеризация – процесс с участием ионов, протекающий под действием катализаторов (AlCl₃, TiCl₄, BF₃, NaNH₂, (C₂H₅)₃Al )

Катионная: ^(C₂^H₅⁾₃^Al

Ti⁴⁺Cl₄ ¾¾¾® [Ti³⁺Cl₄]^-

[Ti³⁺Cl₄]^- + CH=CH₂ ¾®[Ti³⁺Cl₄]^-—CH—C⁺H₂

I I карбкатион

[Ti³⁺Cl₄]^--CH-C⁺H₂ + nCH=CH₂®[Ti³⁺Cl₄]^--CH-CH₂--CH-CH₂--CH-C⁺H₂

I I I I I

_обрыв _n

¾¾¾® TiCl₄ + CH₂—CH₂— CH—CH₂—CH=CH₂

I I I

^NH₃

Анионная: NaNH₂¾® Na⁺ +NH₂^-

NH₂^- + CH₂=CH ¾®NH₂—CH₂—C^-H

I I и д.т.

Мономерами (для полимеризации) могут быть вещества, содержащие кратные связи или циклы, раскрывающиеся в результате реакции. Для поликонденсации – вещества, содержащие не менее двух функциональных групп.

Мономеры: этилен СН₂=СН₂; стирол СН₂=СН; капролактам NH₂-(CH₂)₅COOH, I

C₆H₅

метилметакрилат СН₂= С-СООСН₃, изопрен СН₂=С-СН=СН₂,

I I

CH₃ CH₃

бутадиен СН₂=СН-СН=СН₂, хлоропрен СН₂=С-СН=СН₂; винилхлорид СH₂=CHCl;акрилонитрил CH₂=CH—CN идругие.

Если в процессе участвует несколько видов мономеров, то имеем сополимеризацию (бутадиеннитрильный,бутадиенстирольный каучуки и т.д.)

Поликонденсация - процесс получения полимеров из би – или полифункциональных соединений (мономеров), сопровождающийся выделением побочных низкомолекулярных веществ - воды, спирта, ННal и т. д. Мономер должен содержать не менее двух функциональных групп. Низкомолекулярный продукт надо выводить из зоны реакции, иначе может наступить снижение химического равновесия.

В зависимости от структуры образующегося полимера различают линейную и трёхмерную поликонденсацию.

Линейная поликонденсация – это процесс, приводящий к образованию макромолекул линейной структуры. Это обеспечивается участием в реакции только бифункциональных мономеров.

Трёхмерной поликонденсацией называется процесс, приводящий к образованию макромолекул трёхмерной структуры (три и более функциональных групп).

Линейная поликонденсация (этиленгликоля и терефталевой кислоты):

HOCH₂CH₂OH + HOOC- -COOH ® HOCH₂CH₂OCO- -COOH + H₂O

® + HOCH₂CH₂OCO- -COOH®

® [HO(CH₂)₂OCO- -COO(CH₂)₂OCO- -СООН]_n+_nH₂O

лавсан Капрон:

H₂N-R-COOH + H₂N-R-COOH ® H₂O + H₂N-R-C-NH-R-COOH

Трёхмернаяполиконденсация:

CH₂OH HOOC O O

I II II

CHOH + ¾® HOCH₂-CH-CH₂O-C- -C-OH +H₂O

I I

CH₂OH HOOC OH

O COOH

+ HOCH₂-CH-CH₂-O-C- -COOH + 2 ®

OH COOH

O O

II II

® HO-CH₂-CH-CH₂OC- -C-OCH₂-CH-CH₂OH и далее идет еще

I I сшивка.

O O

C= OC=O

I I

COOH COOH

Основные методы получения огнестойких материалов

на основе полимеров

Способы защиты полимеров от огня:

а) обработка,пропитка полимера неорганической солью – инертный способ,

соль не гасит огонь, алишь препятствует его распространению от одного

волокна кдругому,образуя корку.

б) обработка полимера веществом,разлагающимсяпод действиемогняс

выделением негорючихгазов.Образуется надповерхностьюматериала

защитная газовая подушка.

При введении в материал огнезащитных добавок (антипиринов) изменяется состав и структура материала, что зачастую приводит к снижению горючести. Антипирины снижают горючесть различным образом: 1) ингибируют реакцию горения; 2) изменяют долю возвращённой теплоты горения; 3) приводят к получению менее горючих продуктов пиролиза; 4) снижают скорость диффузии горючих продуктов пиролиза к фронту пламени. Антипиринами могут быть вещества, которые содержат фосфор, галоген, азот, сурьму в своём составе. К этой категории могут быть причислены гидроокись алюминия, соединения бора, силикаты, карбонаты.

Наиболее эффективными и практически универсальными антипиринами являются фосфор - и галогенсодержащие соединения.

Важнейшие представители полимеров

Пластичными массами называют материалы, полученные на основе полимеров, содержащие различные добавки и способные под влиянием температурыи давления, становиться пластичными. В состав пластмасс, кроме полимера, входят наполнители, пластификаторы, стабилизаторы, красители, отвердители, смазывающие вещества и другие.

В качестве наполнителей применяют порошкообразные, волокнистые и листообразныегорючие и негорючие вещества. Содержание наполнителя в пластмассах 30%-70 %.

К порошкообразным наполнителям относятся вещества минерального происхождения – кварцевая мука, мел, тальк и другие измельчённые материалы. Эти наполнители придают пластмассе теплостойкость, кислотостойкость, увеличивают твёрдость, а такие удешевляют пластмассу и повышают её долговечность, что основано важно для пластмасс, применяемых в строительстве.

Волокнистые наполнители – асбестовое волокно, хлопковое очесы, древесное волокно, стеклянное волокно – также увеличивают прочность пластмасс и снижают их хрупкость, повышают теплостойкость (асбест, волокно, короткое стекловолокно).

Листообразными наполнителями для пластмасс является бумага, х/б и стеклоткани, асбестокартон и т. д.

Пластификаторы вводят в пластмассы для увеличения их эластичности. Кроме того, пластификаторы улучшают другие свойства полимеров морозостойкость, огнестойкость, стойкость к действию Уф-света, а также облегчают условия переработки. Пластификаторы должны совмещаться с полимером, быть химически инертными и мало летучими. В качестве пластификаторов в пластмассах применяют главным образом сложные эфиры различных кислот, а также низкомолекулярные полиэфиры.

Стабилизаторы – вещества, которые вводят в пластмассы для повышения их стойкости к действию тепла, света, кислорода воздуха и т. д., т. е. замедления сгорания полимера, протекающего при переработке и эксплуатации. В качестве стабилизаторов применяют большое количество органических и металлоорганических соединений.

Красители и пигменты придают пластмассам определённый цвет. Они должны иметь живые тона, не давать грязноватого оттенка, обладать химической стабильностью. В качестве красителей применяют такие органические красители, как нитрозин, пигмент жёлтый, хризондин, в качестве пигментов - охру, сурик, умбру, ультрамарин, окись хрома, белила.

Отвердители вводят в некоторые полимеры для перевода их в неплавкое и нерастворимое соединение. В качестве отвердителей применяют различные перекиси и гидроперекиси, третичные амины, ангидриды различных кислот и др. В ряде случаев для сокращения времени отверждения применяют ускорители отверждения.

Смазывающие вещества вводят в пластмассы для предотвращения прилипания кпресс-формам (олеиновая кислота, стеарин и другие).

Пластмассы на основе полиэтилена устойчивы к действию растворителей и концентрированных кислот; хорошие диэлектрики Т_пл. ~ 300 ^оC. При температуре 100 ^оС происходит их окисление и изменение физических свойств. Горят светящимся пламенем. Т_воспл. – 300 ^оС, Т_всп.-400 ^оС. Q_сгор. – 11135 ккал/кг_. При нагревании идёт деполимеризация с образованием горючих смесей [трубы, плёнка, электроизоляция …].

Пластмассы на основе полистирола – твёрдые, прозрачные, хрупкие вещества, растворимые в бензоле, толуоле и др. ароматике, диэлектрики. С целью уменьшения хрупкости проводят сополимеризацию полистирола с каучуком. В этом случае получают ударопрочное вещество. Т_пл. и Т_воспл. – 200 ^оС,Т_всп. – 400 ^оС. Горит сильно коптящим пламенем. Q – 9000 ккал/кг. Пыль пожаровзрывоопасна. [ванны, раковины, детали холодильников, облицовочная плитка, пенопласты и т. д.].

Пластмассы на основе ПВХ – твёрдые, прозрачные вещества. Не растворяются в кислотах, щелочах, в большинстве органических растворителей. Диэлектрики. Т_{размягчения}80-100 ^оС. При температуре 120-150 ^оС разлагаются. При нагревании вспучиваются, обугливаются с выделением НСI. Т_воспл. =1100 ^оС. Пыль взрывоопасна. Без пластификатора – винипласт, с пластификатором – пластикат. [Линолеум, искусственная кожа, плёнка, трубы, травильные ванны, и т. д.].

Волокна.

Натуральные Химические

(полученныехимическим

путем)

органические неорганические искусственные синтетические

(асбестовое волокно)

(химическая обработка

природных материалов)

вискозное, медно-аммиачное,

происхождение: ацетатное.

растительное(хлопок, лён);

от животных (шерсть, шёлк). (получают из синтетических полимеров)

капрон, анид, лавсан, полиакрилонитрильные,

полипропиленовые.

Строение волокон характеризуется упорядоченным, ориентированным вдоль оси волокна, расположением линейных молекул. При таком расположении молекул, в волокне возникают большие силы притяжения, что обеспечивает его высокую прочность. Чем больше молекулы, тем больше силы, удерживающие их друг возле друга. Для того, чтобы молекулы могли перемещаться, необходимо ослабить межмолекулярное воздействие. Это достигается либо растворением полимера, либо его плавлением, либо переводом в пластичное состояние путём нагревания. В связи с этим существует два способа формования волокон из полимеров – прядение из раствора и прядение из расплава (или из пластичного соединения).

Волокно капрон

Получают прядением из расплава капролактама. Поликапролактам получают полимеризацией капролоктама при 250-260 ^оС. Реакция идёт ступенчато. Вначале при реакции капролоктама (циклическое строение) с водой образуется аминокапроновая кислота

HN(CH₂)₅CO+HOH ¾® H₂N(CH₂)₅COOH

Аминокапроновая кислота соединяется с другой молекулой капролактама, образуя димер:

H₂N(CH₂)COOH + HN(CH₂)₅СО ¾® H₂N(CH₂)₅CO – NH(CH₂)₅COOH.

Далее димер вступает с новой молекулой капролактама, образуя тример, и т.д. до образования поликапролактама.

В качестве стабилизатора молекулярного веса полимера применяют уксуснокислый бутиламин. Для предотвращения окисления полимера процесс полимеризации ведут в атмосфере азота. Полученный полиамид (капрон) перерабатывают в крошку, которая затем продавливается через фильеры. Полученные тонкие капроновые нити обдувается воздухом и застывают. Затем нити скручивают в нить и вытягивают.

В химическом отношении капроновые волокна нестойкие. Под действием кислот и щелочей, даже малой концентрации, они растворяются. Плотность их 140 кг/м³. Т_пл.=208-215 ^оС, при 300 ^оСволокно начинает разлагаться с выделением различных продуктов разложения. Волокно легко воспламеняется, в расплавленном состоянии интенсивно горит с выделением большого количества дыма, в котором содержатся много продуктов разложения. К тепловому самовозгоранию волокно не склонно.

Применение: добавки в шерстяные изделия, искусственные меха, капроновые карды в шинной промышленности, тяжёлые транспортные ленты, приводные ремни, спасательные верёвки, рыболовные снасти.

Волокно лавсан.

Получение – 2 стадии:

1. Получение дигликолевого эфира терефталевой кислоты

O O

II II _{ацетаты Co, Mn, Zn}

H₃C-O-C- -C-O-CH₃ + 2HO(CH₂)₂OH <===============>

избыток

O O

II II

<=> HO-(CH₂)₂-O-C- -C-O-(CH₂)₂-OH+2CH₃OH

200 ^оС отгонка.

2. Получение полиэтилентерефталата путём поликонденсации дигликолевого эфира терефталевой кислоты:

O O O O

II II ₂₇₀⁰_C II II

HO-(CH₂)₂-O-C- -C-O-(CH₂)₂OH<===>-О-C- -C-O(CH₂)₂-O- _n+

(n-1)C₂H₅OH.

Лавсан (терилен) по своим свойствам близок к натуральной шерсти. Он имеет самую высокую прочность, изделия из него не сминаются. Из всех видов синтетических волокон, волокно лавсан наиболее термически стойкое. Только при 180⁰ С оно теряет 50% первоначальной прочности. Оно может работать в диапазоне температур от –70 до +175⁰С. Изделия из лавсана имеют высокую светостойкость. Диэлектрик.

Лавсан относится к химически устойчивым волокнам. Он стоек к действию органических и минеральных кислот. Т_воспл. =390 ^оС. В расславленном состоянии интенсивно горит ярким, сильно коптящим пламенем. К тепловому возгоранию волокно не склонно.

Применение: гибкие рукава, корд, транспортные ленты, приводные ремни, заменитель шерстяного волокна.

Волокно нитрон.

Полиакрилонитрил получают полимеризацией акрилонитрила

[ДМФА - диметилформамидНСО—N(CH₃)₂.]

Волокно очень прочное, упругое, эластичное. Термостойкость удовлетворительное: при 120-130 ^оCего можно эксплуатировать в течение нескольких недель, снижения прочности при этом не происходит.

Нитрон достаточно светоустойчив. Устойчивость кистиранию ниже, чем у полиамидных волокон.

Волокно легко воспламеняется под действием пламени (Т_воспл.=200 ^оС). При 220-230 ^оС оно размягчается и одновременно разлагается. Горит ярким, коптящим пламенем. К тепловому самовозгоранию не склонно.

В химическом отношении нитрон менее стоек, чем лавсан, но более стоек, чем капрон. По внешнему виду напоминает шерсть. Нитрон дешевле капрона и лавсана.

Применение: верхний трикотаж, техничные изделия, ткани, специальная одежда, рукава и т. д.

Волокно хлорин.

Получение

[CH₂=CH]_n ¾® [-CH₂-CH-]_n n=50000-1500000

I I

Cl Cl

Волокно получают методом прядения из растворов. Растворитель: ацетон, ДМФА.

При-20 ^оС волокно становится хрупким, при 70 ^оС размягчается, а при 180 ^оС разлагается с выделением HCI и CI₂. Стойкое к действию кислот и щелочей, к большинству растворителей (кроме ацетона, альдегидов и кетонов). Относится к трудно сгораемым материалам. К самовозгоранию не склонно.

Применение: фильтры, спецодежда, лечебное бельё и т. д.

Натуральный каучук.

Содержится в млечном соке некоторых деревьев – каучуконосов (гевея, Бразилия). Добываемый из них млечный сок (латекс) содержит 55-60 % Н₂О и 35-40 % каучука в виде мелких глобул. Для выделения каучука, латекс обрабатывают уксусной или муравьиной кислотой, в результате чего происходит коагуляция глобул.

Приблизительная формула: - СН₂-С=СН-СН₂-

CH₃ n М_ср~350000

Длинные молекулы натурального каучука беспорядочно свёрнуты и непрерывно меняют форму.

Этим и объясняется его высокая прочность, но при–60 ^оС прекращается беспорядочное движение молекул, каучук теряет свою эластичность и становится хрупким.

По внешнему виду натуральный каучук представляет собой упругое смолоподобное вещество светло-коричневого цвета. Он хорошо растворяется во многих органических растворителях: углеводородах (предельных и ароматических), в простых и сложных эфирах и т. д. В спиртах и минеральных маслах набухает. Плотность 910-914 кг/м. При 120 ^оС он размягчается, а при дальнейшем нагревании переходит в коричневую смолоподобную жидкость. При 250 ^оС разлагается с выделением газообразных и жидких продуктов, главным образом изопрена С₅Н₈, дипентена и других. Не проводит электрического тока, газонепроницаем.

Каучук является реакционно-способным веществом. Взаимодействует с Н₂, НаI, HНaI, нитро - и нитрозосоединениями и т. д. Особенно активно воздействует на него О₂и другие окислители.

Скорость окисления увеличивается в присутствии солей меди, железа, марганца, кобальта.

Различные перекиси действуют на каучук ещё более активно, чем атмосферный кислород.

Из всех видов каучуков натуральный каучук наиболее пожароопасен, он имеет сравнительно низкую температуру самовоспламенения (129 ^оС). Разложение каучука при температурах выше 250 ^оС, сопровождающиеся выделением различных газообразных продуктов, способствует образованию взрывоопасных концентраций продуктов разложения и при определённых условиях может повлечь за собой взрыв.

При горении каучук плавится и растекается. Температура горения может достигать 1500-1700 ^оС. Пламя яркое, коптящее, характеризуется большим тепловым излучением.

Синтетические каучуки.

Преимущества:

1.Их производство может быть организовано в широких масштабах;оно не

зависит от климатических условий.

Синтетический каучук можно получить с заранее заданными свойствами.

Производство более экономичное.

Недостатки:

- малая клейкость,

- пониженная эластичность,

- более низкая прочность.

Сырьё для производства:

- бутадиен, получаемый из бутана, этанола, ацетилена;

- изопрен, получаемый из крекинг-газов;

- хлоропрен, получаемый из ацетилена и хлора;

- стирол, получаемый конденсацией бензола и этилена в присутствии AICI₃;

- акрилонитрил, получаемый путём каталитического дегидрирования этиленциангидрина.

Натрий-бутадиеновый каучук (СКБ).

Каучук горюч, горит ярким коптящим пламенем. Склонен при определённых условиях к химическому самовозгоранию.

Получение по Лебедеву:

1). Получение бутадиена путём каталитического дегидрирования и дегидратирования этиленового спирта

2C₂H₅OH ¾® CH₂=CH-CH=CH₂ + H₂ + 2H₂О

2). Полимеризация бутадиена

_Na

_n(CH₂=CH-CH=CH₂) ¾¾¾¾® [-CH₂-CH=CH-CH₂-]_n

^{(на
пов-ти твёрдого} М_ср~130000

^{металл. натрия)}

Это каучук общего назначения, применяется в резиновой, кабельной, обувной промышленности. Из него готовят мягкие и эбонитовые изделия, резиновую обувь, наружные оболочки различных кабелей и т. д.

Резины из СКБ содержат до 60 % сажи, хорошо сопротивляются тепловому сгоранию и многократным деформациям.

Хлоропреновые каучуки.

Процесс полимеризации ведут в эмульсии при 40 ^оС:

n CH₂=C-CH=CH₂ ¾® -CH₂-C=CH-CH₂- + Q

I I

CI CI n

наирит,для вулканизации приме-

няют окислы металлов.

М_ср.~100000, 37 % хлора.

Каучуки типа наирит в основном горючи. Резины на основе наирита - свето - и озоностойкости, хорошо сопротивляются истиранию, некоторые из них не горючи и имеют повышенную масло стойкость.

Применение: резиновая и кабельная промышленность (ремни, транспортные ленты, рукава, формовые изделия, наружные оболочки кабелей, специальные озоно - и маслостойкие изделия).

Бутадиен-стирольный каучук (СКС, Буна S).

Это продукт сополимеризации бутадиена со стиролом. Содержание стирола -20 – 40 %.

_n(CH₂=CH-CH=CH₂) + (CH₂=CH)_n ¾® (-CH₂-CH=CH-CH₂-CH₂-CH-)_n

I I

М_ср.~150000-200000.

Марки: СКС-30 АРКМ-15, СКС-30 АРМ, СКС-30, СКС-10.

Хорошо растворяются в углеводородах и хлорированных углеводородах, петролейном эфире, бензине. Каучуки СКС горючи. Горят ярким, сильно коптящим пламенем. При определённых условиях каучуки СКС склонны к самовозгоранию.

Каучук СКС уступает натуральному по эластичности, теплостойкости и клейкости. Резиныиз СКС по морозостойкости в большинстве случаев уступают натуральным, но по износостойкости, сопротивлению тепловому, озоновому и естественному старению, пароводонепроницаемости каучуки СКС превосходят натуральные. Работоспособность шин из них на 10 % больше, чем из других эмульсионных каучуков общего назначения.

ЛИТЕРАТУРА

1.Врублевский А.В.,БутылинаИ.Б. Полимерыиматериалы на ихоснове.

Учебно-методическое пособие. Мн., КИИ МЧС РБ, 2000, 38с.

2.Писаренко А.П.,Хавин З.Я. Курс органической химии.М., Высшая школа,

1975. 510 с.

3.Нечаев А.П. Органическая химия.М.,Высшая школа,1976. 288 с.

4.Артеменко А.И.Органическаяхимия. М.,Высшая школа, 2000. 536 с.

5.Березин Б.Д.,Березин Д.Б. Курс современнойорганическойхимии. М., Высшая школа, 1999. 768 с.

6.Ким А.М. Органическая химия. Новосибирск,Сибирскоеуниверситетское издательство, 2002. 972 с.

¹ Энергия связи С—Н дляС_трет.= 370 кДж/моль; для С_втор.= 390 кДж/моль; С_перв.= 414 кДж/моль.

1 Газообразный Н₂ в обычных условиях инертен. Весьма активен атомарный водород, выделяющийся в процессе реакции из какого-либо соединения, например:

2HCl+ Zn¾® 2H+ ZnCl₂;C₂H₅OH+ Na¾®H+C₂H₅ONa.

^{спирт
алкоголят натрия}

такой водород называют водородом в момент выделения.

Курс лекций по органической химии

Ациклические насыщенные (предельные) углеводороды

Гомология, изомерия и номенклатура предельных углеводородов

Явление гомологии. Гомологический ряд метана

Изомерия насыщенных углеводородов

Номенклатура насыщенных углеводородов

Рациональная номенклатура

Физические свойства насыщеных углеводородов

Химические свойства насыщенных углеводородов

Взаимодействие с галогенами

Отношение к действию окислителей и высоких температур

Детонационные свойства углеводородов

Цетановое число

Способы получения насыщенных углеводородов

Синтез из насыщенных углеводородов

Восстановление галогенпроизводных

Получение из органических кислот

Синтез углеводородов из окиси углерода и водорода

Получение насыщенных углеводородов (алканов) из природных продуктов

Нефть и ее переработка

Горный воск

Отдельные представители насыщенных углеводородов

Номенклатура

Физические свойства

Химические свойства

Присоединение галогеноводородов

II + ½ ¾® ½ ½ ½

Реакция окисления

Способы получения алкенов

Вид переработки

Отщепление галогеноводорода от моногалогенпроизводных

Отщепление воды от спиртов (реакция дегидротации)

Отдельные представители алкенов

СН2=СН—СН2—СН=СН2 СН2=СН—СН2—СН2—СН=СН2

1,4-пентадиен 1,5-гексадиен (диаллил)

(аллилСН2=СН—СН2— )

СН2=СН—СН=СН2

Этот углеводород образован двумя винильными радикалами (винилСН2=СН— )и поэтому его иначеназывают дивинилом.

Химические свойства диенов с кумулированными и с изолированными двойными связями

1 23 4 5 +Br2 +Br2

СН2=СН—СН2—СН=СН2 ¾® СН2=СН—СН2—СН—СН2 ¾®

1.4-пентадиен 1.2-дибром-4-пентан ½ ½

Br Br

¾® СН2—СН—СН2—СН—СН2

½ ½ ½ ½ 1,2,4,5-тетрабромпентан

Br Br Br Br

Химические свойства диенов с сопряженными двойными связями

Присоединение галогенов

Br Br

1-4 ½ ½

Br2 ¾® CH2—CH=CH—CH2

CH2=CH—CH=CH2 ¾¾¾® 1.4-дибром-2-бутен

1,3-бутадиен Br Br

1-2 ½ ½

¾® СН2=СН—СН—СН2

3,4-дибром-1-бутен

Присоединение водорода

Водород в момент выделения присоединяется преимущественно в положение 1,4:

1 23 4 +2Н

СН2=СН—СН=СН2¾®СН3—СН=СН—СН3

1,3-бутадиен 2-бутен

Присоединение же газообразного водорода в присутствии катализатора может идти и в положение 1,2.

Присоединение галогеноводоров

К диеновым углеводородам с сопряженными двойными связями также возможно в положение 1,4:

12 3 4 +НBr

СН2=СН—СН=СН2¾®СН2—СН=СН—СН3

1,3-бутадиен Br 1-бром-2-бутадиен

Отдельные представители диеновых углеводородов

1,3-бутадиен (дивинил)СН2=СН—СН=СН2.

СН3—СН2 + СН3—СН2¾®СН2=СН—СН=СН2+Н2+ 2Н2О

этанол ½ ½ дивинил

ОН ОН

Очень важным в экономическом отношении явилось разрешение проблемы получения исходного в этом процессе вещества – этанола – из не пищевого сырья.

1,3-бутадиен может быть получен также из бутан-бутиленовой фракции газов крекинга путем каталитического дегидрирования содержащихся в ней бутана и бутиленов:-2Н2

СН3—СН2—СН2—СН3 ¾¾®

бутан -Н2 ¾® СН2=СН—СН=СН2

СН3—СН=СН—СН3 ¾¾® 1,3-бутадиен

бутилен-2

СН3—СН2—СН2—СН3 ¾® СН2=СН—СН2—СН3 ¾® СН2=СН—СН=СН2

бутан бутилен-1 1,3-бутадиен

СН₂=СН—СН₂—СН=СН₂ СН₂=СН—СН₂—СН₂—СН=СН₂

(аллилСН₂=СН—СН₂— )

СН₂=СН—СН=СН₂

Этот углеводород образован двумя винильными радикалами (винилСН₂=СН— )и поэтому его иначеназывают дивинилом.

_{1
23 4 5}⁺^Br₂⁺^Br₂

СН₂=СН—СН₂—СН=СН₂ ¾® СН₂=СН—СН₂—СН—СН₂ ¾®

¾® СН₂—СН—СН₂—СН—СН₂

_1-4 ½ ½

^Br₂ ¾® CH₂—CH=CH—CH₂

CH₂=CH—CH=CH₂ ¾¾¾® 1.4-дибром-2-бутен

_1-2 ½ ½

¾® СН₂=СН—СН—СН₂

_{1 23 4} _+2Н

СН₂=СН—СН=СН₂¾®СН₃—СН=СН—СН₃

_{12 3 4} _+Н_Br

СН₂=СН—СН=СН₂¾®СН₂—СН=СН—СН₃

1,3-бутадиен (дивинил)СН₂=СН—СН=СН₂.

СН₃—СН₂ + СН₃—СН₂¾®СН₂=СН—СН=СН₂+Н₂+ 2Н₂О

1,3-бутадиен может быть получен также из бутан-бутиленовой фракции газов крекинга путем каталитического дегидрирования содержащихся в ней бутана и бутиленов:-2Н₂

СН₃—СН₂—СН₂—СН₃ ¾¾®

бутан -Н₂ ¾® СН₂=СН—СН=СН₂

СН₃—СН=СН—СН₃ ¾¾® 1,3-бутадиен

СН₃—СН₂—СН₂—СН₃¾® СН₂=СН—СН₂—СН₃ ¾® СН₂=СН—СН=СН₂

2-Метил-1,3-бутадиен (изопрен). Этот углеводород является гомологом 1,3-бутадиена и имеет строение ¹СН₂=²С—³СН=⁴СН₂

СН₃

СН₃ СН₃

½ _-2Н ½

СН₃—СН—СН₂—СН₃¾®СН₂=С—СН=СН₂

изопентан ^кат-р изопрен

Изомерия. Возможны два типа ацетиленовых соединений R—C ºC—Ни R—CºC—R^'.(Линейная геометрия тройной связи делает невозможной цис- и транс-изомерию алкинов.)

СН₂=СН—СН=СН₂

СН₃—СН₂—СºСН (1) и СН₃—СºС—СН₃ (2).

Все эти углеводороды имеют состав С₄Н₆.

СН₃

₅ ₄½ _{3 2
1}

СН₃—СН– СºС—СН₃ (3)

СН ^{+ H}₂ СН₂ ^{+ H}₂ СН₃

CH CH₂ CH₃