Дендритные клетки


Примечание	Версия: 1999 года. Примечания: Очень хорошие, полные, объемные лекции. Обилие новых материалов, подробностей, научных терминов. Очень много того, чего нет в учебниках. Короче, всем рекомендую :) Кстати, открыть можно не только Лексиконом. Подойдет л
	Загрузить архив:
	Файл: 039-0071.zip (4kb [zip], Скачиваний: 92) скачать

ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ (ДК)

Дендритные клетки находятся вкрови иразличныхорганах,

преимущественно лимфоидных.Количество ДК периферической крови

человека составляет 0,1-0,5%.ДК селезенки находятся в Т-зави-

симой зоне. Они простирают свои отростки между Т-клетками. Осо-

бый вид ДК, названных вуалевидными, обнаружен в лимфе и в пара-

кортикальной области ЛУ. /2459к/

К ДК относятся клетки Лангерганса,которые выполняютроль

вспомогательных клетокпри иммунных реакциях,развивающихся в

коже и слизистой.Вероятно, после контакта с АГ клетки Лангер-

ганса мигрируют в регионарные ЛУ,гдеи выполняютсвою

АГ-представляющую функцию.Предполагается,что ДК лимфоидных

органов происходят из клеток Лангерганса. /2459к/

Одним из важныхклеточныхэлементов кожи являются Thy-15+

дендритные эпидермальные клетки,которые не связаны с клетками

Лангерганса (КЛ),имеют костномозговое происхождение и отлича-

ются от кератиноцитов.В коже мышейсоставляют 1-3%клеток.

/1666к/

_Фенотип

ДК экспрессируют

- молекулы адгезии CD11a, CD11c, CD54,

- маркеры (интегрин бета-1, CD49с,d,e). Маркер CD1а присутс-

твовал на 20% ДК. /2254к/97/

Фенотип клеток (Thy-15+0,Ly-55+0,Lyt-25-0, L3T45-0, асиало-GM15+0)

у мышей позволяет предположить,что это естественные киллерные

клетки(ЕКК), незрелые тимоциты или естественные супрессорные

клетки. До сих пор аналогичные клетки не выделены из кожи чело-

века. /1666к/94/

Сравнительные признаки макрофагов, дендритных клеток

и клеток Лангерганса /2459к/

──────────────────────────────┬─────────┬──────────┬───────────

Признак │Макрофаги│Дендритные│Клетки

│ │клетки │Лангерганса

──────────────────────────────┴─────────┴──────────┴───────────

Адгезивность + + -

Fc-рецепторы к Ig + - _+. (у крыс)+

C3-рецепторы + _+.(у мышей) +

Ia-АГ + + +

Бета-2-микроглобулин + + +

Фагоцитоз + - -

Пиноцитоз + + -

Лизосомальная активность + - -

Аденозинтрифосфатазная

активность мембран + - +

───────────────────────────────────────────────────────────────

КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА (КЛ)

КЛ - АГ-презентирующие дендритные клетки. Клетки Лангерганса

относят к клеткам дендритного типа, которые выполняют иммуноло-

гические функции. По этой причине их называют еще дендроцитами.

КЛ - субпопуляция дендритных клетоккостномозговогопроис-

хождения, находящихсявэпидермисе и составляющих 2-4%всех

эпидермальных клеток. /1666к/

КЛ _локализованы. в 2 областях тела - в эпидермисекожиив

ЛУ. Эпидермис человека содержит более 10590 КЛ, образующих слож-

ную, почти замкнутую систему разветвлений. /1666к/ КЛ составля-

ют 2-4%всех эпидермальных клеток.

КЛ - это циркулирующие клетки с непродолжительным пребывани-

ем в эпидермисе (примерно 3 недели),они покидаюткожу через

лимфатические сосуды и мигрируют в ЛУ. /1666к/ После контакта с

эпидермисе клетки мигрируют в ЛУ и становятся высоко активными

встимуляции интактных Т-клеток.

_Фенотип..

В нормальном эпидермисе только КЛ синтезируют и экспрессиру-

ют АГ, ассоциированные с ИО, а также Fc- и С3-рецепторы.

На клетках Лангерганса имеются Fc7e0R. /7610/ У клеток Лангер-

ганса доказано присутствиеFc-рецепторови рецепторадля

ИФ-альфа.

_Активность..

Они свободно мигрируют в верхние слои эпидермиса, где прини-

мают участие

- в презентации антигенов,

- в захватывании комплекса АГ-АТ, а также

- в продукцииантители

- индукции контактной аллергии. /1652к/

- КЛ индуцируют АГ-специфическую активацию Т-клетокиспо-

собствуют генерации цитотоксических Т-лимфоцитов. /1666к/

- Играют решающую роль в контактной сенсибилизации ииммун-

ной защите от вирусных инфекций и злокачественных новообразова-

ний кожи. /1666к/

- КЛ такженеобходимы в процессе отторжения кожного транс-

плантата. /1666к/

_Роль в ИО

Активированные хелперныеТ-лимфоциты продуцируютинтерфе-

рон-гамма, которыйвсвою очередь индуцирует кератиноциты,и

они экспрессируют HLA-DR антигены и продуцируютИЛ-1,который

активирует новые Т-клетки, что приводит к усилению иммунных ре-

акций. Тх мигрируют в дренирующие лимфатические узлы и пролифе-

рируют подвлиянием локально синтезируемого ИЛ-2.АГ-специфи-

ческие эффекторные клетки покидают ЛУ и возвращаются в исходные

участки повреждения. /1666к/

_УФ-ые лучи.выборочо удаляют из кожи функционально активные

КЛ. Особые клетки - клетки Гранштейна, более устойчивые к УФ-ым

лучам, участвуют в индукции Т-клеточной супрессии. /1666к/

[Защита от аутоиммунной реакции на обожженную кожу-?]

Этим же клеткам принадлежит важная функция по секреции эпи-

дермальных _цитокинов.:

- ИЛ-1,3,6,8;

- ЕКК-активирующий фактор,

- тимопоэтин-пентапептид/1652к/,

- КЛ экспрессируют Е-кадхерин,который преимущественно

представлен на клетках эпителия. /2253к/97/

_УФ. лучи изменяют свойства клеток Лангерганса такимобразом,

что вместо индукции контактной или иных форм замедленной гипер-

чувствительности они подавляют ее. /2255к/

───────────────────────────────────────────────────────────────