Презентация по химии Типы химических реакций в органической химии (10 класс)

Типы химических реакций в органической химии Реакции замещенияРеакции присоединенияРеакции отщепления (элиминирования)Реакции изомеризации (перегруппировки)Реакции окисления и восстановления Именные реакции Реакции замещения Это такие реакции, в результате которых осуществляется замена одного атома или группы атомов в исходной молекуле на другие атомы и группы атомов. CH4+Cl2=CH3Cl + HCl (свет)C6H6 +Br2 = C6H5Br +HBr (кат-р FeBr3 ) Реакции ацилирования Это реакции замещения водорода на остаток карбоновой кислоты (ацил)R-C=O O ‖ C6H6 +R-C=O →C6H5 –C-R+HCl │ Cl(катализатор AlCl3) Реакции присоединения- это реакции, в результате которых две или более молекул присоединяются в одну. Гидрирование (присоединение водорода) Гидрогалогенирование (присоединение галогеноводорода Галогенирование (присоединение галогена) Полимеризация (процесс соединения множества молекул – мономеров в крупные полимеры)Поликонденсация (полимеризация с образованием побочного продукта H2O) Правило Марковникова В реакциях присоединения водород присоединяется к более гидрированному атому углерода, т.е. атому, при котором находится больше атомов водорода. Реакция отщепления (элиминирования) Дегидрирование (отщепление водорода) Дегидратация (отщепление воды) Дегидрохлорирование (отщепление хлороводорода) Крекинг (расщепление алканов с образованием алкана и алкена) Правило Зайцева При отщеплении воды от молекулы спирта атом водорода отрывается от наименее гидратированного атома углерода. Ароматизация (дегидроциклизация) Это реакция отщепления молекулы водорода и циклизация алкана с шестью и более атомами углерода в присутствии катализатора с образованием бензола и его производных. катализатор C6H14 → C6H6 +4H2 катализаторC7H16 → C6H5CH3 + 4H2 Пиролиз Это реакции разложения без доступа кислорода CH4 → C+H2 (t=10000C) 2CH4 → C2H2+ 3H2 (t=15000C) Реакции алкилирования Это реакции введения алкильного заместителя в бензольное кольцо. C6H6 + CH2=CH2 → C6H5CH2-CH3 C6H6 +CH3-CH2Cl → C6H5-CH2-CH3 +HCl (катализаторAlCl3) Реакции изомеризации Изомеризация алканов в присутствии катализатора AlCl3CH3-CH2-CH2-CH3 → CH3-CH-CH3 │ CH3 Реакции окисления В качестве окислителей чаще всего используются: KMnO4 +H2SO4K2Cr2O7 + H2SO4O2 (Cu)CuO Реакция «серебряного зеркала» Это окисление альдегидов до карбоновых кислот аммиачным раствором оксида серебра.R-COH + 2[Ag(NH3)2]OH → R-COOH + 2Ag↓ +4NH3↑ + H2O Реакции восстановления алкен + Н2 = алканалкин + Н2 = алкенбензол + Н2 = циклогексан циклогексан + Н2 =гексан альдегид + Н2 = спирт (в присутствии катализатора никеля) Риформинг Это промышленный процесс переработки нефти с целью получения высокооктановых бензинов и ароматических углеводородов. Риформинг включает в себя изомеризацию, ароматизацию углеводородов. Именные реакции в органической химии Реакция Вюрца Реакция Коновалова Реакция КучероваРеакция Зелинского Метод ЛебедеваРеакция Зинина Реакция Вюрца Это удвоение цепочки углеводорода под действием металлического натрия на галогенопроизводные2RBr +2Na →R—R + 2NaBr Реакция Коновалова Это реакция алканов, циклоалканов, ароматических углеводородов с 10% -ным раствором азотной кислоты.CH4 + HNO3 = CH3NO2 + H2O (при t=1200) Реакция Кучерова Это реакция гидратации алкинов в присутствии солей двухвалетной ртутиHC≡CH + H2O →CH3-CHOC6H5-C≡CH + H2О→C6H5-CO-CH3 Реакция Зелинского Тримеризация ацетилена. Реакция происходит при пропускании ацетилена над активированным углем при температуре 400 °C. Используется для получения бензола.3С2Н2 → С6H6 Метод Лебедева Производство бутадиена -1,3 из этилового спирта:2CH3-CH2-OH→CH2=CH-CH=CH2+2H2O+ H2 (t= 4250C, катализаторы Al2O3 , ZnO) Реакция Зинина Способ получения анилина нагреванием нитробензола в присутствии железа с соляной кислотой или цинка со щелочью. Fe + HCl (Zn + KOH)C6H5NO2 + 6[H] → C6H5NH2+2H2O Fe + HCl (Zn + KOH)C6H5NO2+3H2 → C6H5NH2+2H2O