Презентация по биологии на тему Генетика человека (10-11 класс)

Раздел: Общая биологияТема: Генетика человекаУчебник: Д.К.Беляев, .М.ДымшицОбщая биология 10 – 11 классАвтор: Е.И.Баженова МАОУ «СОШ № 24» г.Перми Генетика человека Цели и задачи урока: Сформировать знания об основных методах изучения наследственности человекаРаскрыть значимость знаний о генетике человека для сохранения здоровья Особенности генетики человека: Невозможность направленного скрещиванияБольшое число хромосомМедленная смена поколенийМалое количество потомков в каждой семье Однако, есть и исключения: Самым многодетным отцом в истории нашей страны считается крестьянин села Введенского Яков Кириллов, который в 1755 году в связи с этим был представлен ко двору (ему было тогда от роду 60 лет).  Первая жена крестьянина родила 57 детей: 4 раза по четыре, 7 раз по три, 9 раз по два и 2 раза по одному. Вторая жена родила 15 детей. Таким образом, от двух жен Яков Кириллов имел 72 ребенка. Методы изучения человека: ГенеалогическийБлизнецовыйЦитогенетическийБиохимическийПопуляционно – статистическийДерматоглифическийМетод консультирования Генеалогический метод: Метод изучения родословных за большое число поколений.Генеалогическим методом установлено, что развитие некоторых способностей человека (музыкальность, склонность к математическому мышлению) определяется наследственными факторами Иоганн Себастьян Бах В семействе Бахов музыкальный талант впервые обнаружился в 1550 году, с особенной силой проявился через пять поколений у великого композитора Иоганна Себастьяна БахаВ семье Бахов было более пятидесяти музыкантов, из них двадцать выдающихся. Генеалогический метод позволяет определить тип наследования признака (доминантный, рецессивный, аутосомный или сцепленный с полом). На основе полученных сведений прогнозируют вероятность проявления изучаемого признака в потомстве, что имеет большое значение для предупреждения наследственных заболеваний Наследование гемофилии: Задание: Определите тип наследования признака (доминантный или рецессивный, аутосомный или сцеплен с полом). Задание: Юная Пегги раздумывает, за кого ей лучше выйти замуж – за Джима или за Джорджа. Смущает Пегги то, что оба ее жениха – родственники, и следовательно ее дети могут быть больны какой-то наследственной болезнью. Правда, пока болезни не обнаружились, но мало ли что… Что бы вы посоветовали Пегги. Джим Пегги Джордж Близнецовый метод: Суть метода заключается в сравнении проявления признака в разных группах близнецов при учете сходства или различия их генотиповВ настоящее время в мире 62 миллиона близнецовБлизнецовый метод помог выяснить наследственную предрасположенность к эпилепсии, сахарному диабету, шизофрении Виды близнецов: В 1934 г. в американском городе Калландер штата Онтарио 25-летняя Эльзир Дионне родила пятерню.Такое отмечалось к тому времени лишь два раза в мире, но в обоих случаях не все дети выжили. Здесь выжили все. Сестры Дионн -единственные в мире генетически идентичные пятерняшки, дожившие до солидных возрастов (две еще не умерли) Сейчас в мире живут всего 14 шестерняшек - трое в США, трое - в Англии, по одному - в Италии, Аргентине, Египте, Франции, Испании, Германии, Индонезии и Южной Африке. В 2013 г. первые в мире семерняшки, которые сумели пережить младенчество, отметили свой 16-й день рождения. Все они в данный момент проживают в штате Айова 26 января 2009 года 33-летняя Нади Сулиман родила сразу восьмерых близнецов, и все они здоровы. Две девочки и шесть мальчиков родились с весом от 700 г до 1,9 кг. Необычные типы близнецов: Самые знаменитые сиамские близнецы, которые и дали название этому феномену, – это Чанг и Энг Банкеры. Чанг и Энг имели сросшиеся хрящи грудной клетки. Родились в Сиаме, ныне Таиланд Сиамские близнецы: Энг и Чанг родились в 1811 г. Они прожили 63 года, были женаты на сестрах.Чанг имел 12детей, а Энг – 10 детей.В 1874 г. умер от воспаления Чанг, а Энг, который был здоров, пережил его только на 2 часа. Он умер от заражения трупной кровью, ведь у братьев был общий кровоток. Задание: Два идентичных близнеца – мужчины вступили в брак с двумя идентичными близнецами женщинами. Будут ли дети от каждого брака похожи между собой также, как идентичные близнецы? Ответ поясните. Биохимический метод: Используются для диагностики болезней обмена веществ, причиной которых является изменение активности определенных ферментов. Дефекты ферментов устанавливаются путем определения в крови и в моче продуктов метаболизма. При рождении ребёнка в роддомах на 3 - 4 сутки берут анализ крови и проводят исследования на обнаружение врожденных заболеваний обмена веществ. Фенилкетонурия – наследственное заболевание метаболизма аминокислот. Сопровождается накоплением фенилаланина и его токсичных продуктов. Приводит к нарушениям умственного развития. Цитогенетический метод: В основе метода лежит микроскопическое изучение хромосом в клетках человека.Цитогенетический метод позволяет диагностировать различные хромосомные болезни. Синдром Дауна Умственная отсталостьАнатомически малые размеры мозгаВрожденные пороки сердцаСнижение жизнеспо -собности Дерматоглифический метод: Предмет изучения – рисунки на ладонях, подошвах и пальцах.При хромосомных заболеваниях рисунки рельефа кожи изменяются, например, обезьянья складка на ладони при болезни Дауна. Популяционно-статистический метод Этот метод позволяет изучить распространение отдельных генов в человеческих популяцияхС помощью популяционно-статистического метода можно проследить распространение различных заболеваний в популяции человека Метод консультирования : Основной целью медико-генетического консультирования является предупреждение рождения ребенка с тяжелыми наследственными заболеваниями. Дородовая диагностика: Для анализа генетических аномалий используют околоплодную жидкость, содержащую клетки плода Задание: Практически каждое пятилетие в мире издается каталог наследственных болезней человека. И каждый раз список болезней увеличивается. С чем это может быть связано? К каким последствиям может привести увеличение наследственных заболеваний? Известно, что вся наследственная патология определяется грузом мутаций, вновь возникающих и предыдущих поколений. Генетический груз популяции проявляется более чем у 5% населения планеты. Примерно 1% генетического груза приходится на генные мутации, 0,5% - на хромосомные мутации, около 3-3,5% соответствует болезням с выраженным наследственным компонентом (диабет, атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, некоторые опухоли и.т.д.). Злые причуды генетики: Франческо Летини – родился с тремя ногамиИмел четырех вполне нормальных детейУмер в возрасте 77 лет Джон Экхарт – человек торс Родился в 1911 г. без нижней части туловища. Он кормил всю семью сначала как актер, потом как выдающийся музыкант. Закончил в Балтиморе Высшую хозяйственную академию и через несколько лет стал миллионером. Умер в 1991 году в возрасте 79 лет. Линкольн Авраам (1809-1865 гг.) А.Линкольн страдал наследственным заболеванием соединительной ткани (синдром Марфана)Признаки болезни: высокий рост, нарушения зрения, сердечно-сосудистые и скелетные аномалии Проверь свои знания: Применимы ли законы наследственности к человеку?Какие вы знаете наследственные заболевания человека?Какими методами исследуются эти заболевания?Какие факторы приводят к возникновению наследственных заболеваний человека? Проверь свои знания: Практическое значение Сущность метода Метод изучения наследственности человека