Календарно-тематическое планирование по химии, 11 класс (102 ч.), УМК Новошинский, Новошинская


Номер урока
Даты проведения
Содержание темы
(разделы, темы)

Количество
часов
Демонстрационные,
лабораторные опыты,
практические работы,
экскурсии
Оборудование
урока

Примечания

п/п
по теме
по плану
по
факту






Введение в органическую химию.
5



1
1


Предмет органической химии. Взаимо- связь органических и неорганических веществ.
1

Интерактивная доска.
СD №


2
2


Особенности органических веществ.
1
Д. Образцы органичес
ких веществ, изделия
из них
Коллекция « Органи
ческие вещества»


3
3


Основные положения теории химического строения органических соединений А.М.Бутлерова. Химическое строение. Зависимость свойств веществ от химического строения молекул.
1

Комплект шаростерж невых моделей


4
4


Изомерия. Значение теории химического строения.
1
Д.Модели молекул
бутана и изобутана
Д.Фрагмент фильма
«А.М.Бутлуров»
Комплект шаростерж
невых моделей
Интерактивная доска.
СD №


5
5


Реакции с участием органических веществ. Классификация реакций в органической химии. Гомолитический и гетеролити- ческий разрыв ковалентных связей.
1




I. УГЛЕВОДОРОДЫ

Тема 1. Предельные углеводороды
1.1 Аканы
11
7


6
1.1.1


Электронное и пространственное строение алканов на примерах метана, этана и пропана. sp3 – Гибридизация
1
Д.Схемы образования
ковалентной связи в неоганических и орга- нических соединениях. Модели молекул УВ.
Определение элемен-
тного состава метана
по продуктам горения.
Таблица «Виды химии
ческой связи»
Шаростержневые моде
лимолекул углеводоро
дов,микролаборатория


7
1.1.2


Гомологический ряд, номенклатура и
изомерия углеродного скелета.
1
Д.Таблица«Гомологи-
ческий ряд предель-
ных УВ»
Таблица«Гомологичес-
кий ряд предельных
УВ»


8
1.1.3


Изомерия в ряду радикалов. Конформации. ПТБ.Л.о.№1
1
ПТБ.Л.о.№1 «Изгото-
вление моделей моле-
кул УВ и их галоген-
производных»(дома)
Интерактивная доска.
СD №


9
1.1.4


Физические и химические свойства алканов: галогенирование, нитрование. Индуктивный эффект.
1
Д.Отношение парафи-
на к воде и бензину. Ознакомление с хим.
св-ми метана.

микролаборатория


10
1.1.5


Химические свойства алканов: горение, термические превращения. Конверсия
метана.
1
Д. Горение метана,
парафина в условиях недостатка и
избытка кислорода.
Интерактивная доска.
СD №
микролаборатория


11
1.1.6


Нахождение в природе, получение и применение алканов.
1

Интерактивная доска.
СD № презентация


12
1.1.7


ПТБ.Практическая работа № 1 «Определение качественного состава органических веществ»
1
ПТБ.П. р. № 1
Микролаборатория


1.2 Расчётные задачи
4


13
1.2.1


Нахождение молекулярной формулы газообразного углеводорода по его относительной плотности и массовым долям элементов или по данным о про-
дуктах сгорания.
1

Документ - камера


14
1.2.2


Вывод формулы вещества на основании общей формулы гомологического ряда органических соединений.
1

Документ - камера


15
1.2.3


Обобщающий урок по теме «Предельные углеводороды»
1

Интерактивная доска.



16
1.2.4


Контрольная работа № 1 по теме «Предельные углеводороды»
1




Тема 2. Непредельные углеводороды
2.1 Алкены
14
5




17
2.1.1


Электронное и пространственное строение молекул этилена.
1
Д.таблица «Сравне-
ние состава алканов
и алкенов» Модели молекулы этилена.
Таб. №


18
2.1.2


Гомологический ряд и номенклатура.
Изомерия алкенов.
1




19
2.1.3


Закономерности изменения физических свойств алкенов. Химические свойства: реакция присоединения.
1
Д.Получение этилена
и его свойства: взаи- модействие с бромной
водой
Интерактивная доска
СD № микролаборатория


20
2.1.4


Химические свойства: реакции окисления, полимеризации и замещения.
1
Д.Получение этилена
и его свойства: горе-
ние, взаимодействие с раствором KMnO4
микролаборатория


21
2.1.5


Методы получения алкенов. Реакции элиминирования. Применение алкенов. ПТБ.Л.О.№2
1

ПТБ.Л.О.№2 «Ознакомление с образцами полиэтиле на и полипропилена
Интерактивная доска
СD № презентация


2.2 Алкадиены
3


22
2.2.1


Электронное строение молекулы бутадиена-1,3.Изомерия и номенклатура
1

Модели молекул


23
2.2.2


Дивинил и изопрен. Получение и химии-ческиесвойства: реакции присоединения и полимеризации.
1

модели молекул


24
2.2.3


Натуральный и синтетический каучуки. Вулканизация каучука. Резина. Применение каучука и резины. ПТБ Л.о. №3
1
Д.Отношение каучука
и резины к орг. растворителям. Разло-
жение каучука при наг
ревании. ПТБ Л.о. №3
«Ознакомление с обра
зцами каучуков, резины,эбонита.»
Микролаборатория
Интерактивная доска
презентация


2.3. Алкины
6



25
2.3.1


Электронное и пространственное строение молекулы ацетилена.
1
Д. Модели молекул
ацетилена



26
2.3.2


Гомологический ряд, изомерия и номенклатура алкинов.
1




27
2.3.3


Физические и химические свойства. Реакции присоединения, окисления и полимеризации. Ацетилениды.
1
Д. Получение ацетиле
на карбидным спосо-
бом и его свойства.



28
2.3.4


Получение и применение алкинов.Решение задач по материалу темы.
1

Документ - камера


29
2.3.5


Обобщающий урок по теме «Непредельные углеводороды»
1

Интерактивная доска
СD №


30
2.3.6


Контрольная работа № 2 по теме «Непредельные углеводороды»
1




Тема 3 Циклические углеводороды.
Природные источники углеводородов
9





31

3.1


Циклоалканы. ПТБ. Л.О.№4
1
ПТБ. Л.О.№4 «Изготовление моделей молекул циклопарафинов»
Набор шаростержне-
вых моделей



32
3.2


Арены. Строение молекулы бензола. Гомологический ряд, изомерия и номенклатура аренов.
1
Д. Модели молекул
бензола.
Набор шаростержне-
вых моделей


33

3.3


Физические свойства бензола, его токсичность. Химические свойства.
1

Д. Бензол как раство-
ритель.Экстракция
иода из иодной воды. Отношение бензола к
бромной воде и р-ру
KMnO4.Нитрование и горение бензола.

Микролаборатория
Интерактивная доска
СD №


34
3.4


Особенности химических свойств гомологов бензола на примере толуола.
1
Д. Окисление толуола.
микролаборатория


35
3.5


Стирол. Особенности химических свойств стирола. Получение бензола и его гомологов. Применение ароматических углеводородов.
1


Интерактивная доска
СD №


36
3.6


Классификация и генетическая взаимосвязь углеводородов.
Связь строения углеводородов с их свойствами.
1

Документ - камера


37
3.7


Природный , попутный нефтяной газы, нефть. Переработка нефтепродуктов. Октановое число бензина
1

Интерактивная доска
презентация


38
3.8



Охрана окружающей среды при нефтепереработке и транспортировке нефтепродуктов. Коксование каменного угля и применение продуктов его продуктов. ПТБ.Л.О.№5
1
ПТБ.Л.О.№5 «Образ
цы нефти, каменного
угля и продуктов их переработки»
Интерактивная доска
СD № презентация

Коллекция «Нефть и нефтепродукты»


39
3.9


Контрольная работа № 3 по разделу
« Углеводороды»
1




II. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ УГЛГВОДОРОДОВ

Тема 4. Галогенпроизводные углеводородов
3



40
4.1



Функциональная группа, изомерия, номенклатура. Некоторые особенности галогенпроизводных углеводородов
1




41
4.2


Получение, химические свойства галогенпроизводных углеводородов
Мезомерный эффект.
1

Интерактивная доска


42
4.3


Применение галогенпроизводных
1

Интерактивная доска


Тема 5. Гидроксильные производные углеводородов
9


43
5.1


Спирты Функциональная группа, классификация
1

Интерактивная доска


44
5.2


Предельные одноатомные спирты. Гомологический ряд, изомерия, номенклатура и строение.
1

СD №
Интерактивная доска


45
5.3


Влияние водородной связи на физические свойства спиртов. Химические свойства спиртов.
1
Д.Сравнение физ. св-в
спиртов в гомологи-
ческом ряду.Горение и взаимодействие спир-
тов с дихроматом
калия, натрием
Микролаборатория
Интерактивная доска
СD №
презентация


46
5.4


Получение и применение спиртов, физиологическое действие на организм человека.
1

Интерактивная доска
СD №
презентация


47
5.5


Многоатомные спирты: этиленгликоль и глицерин. Качественные реакции на одноатомные и многоатомные спирты.
1
Д.Качественные реак-
ции на одноатомные
и многоатомные
спирты.
микролаборатория


48
5.6


Фенолы. Строение, взаимное влияние атомов в молекуле.Физические и химичес- кие свойства .
1

Д.Растворимость фено
ла в воде при обычной
темп. и при нагреван.
Кач. реакц. на фенол
Вытеснение фенола
микролаборатория


49
5.7


Получение и промышленное использова-ние. Действие фенола на живые организмы. Охрана окружающей среды от промышленных отходов, содержащих
фенол. Ароматические спирты.
1

Интерактивная доска
СD №



50
5.8


ПТБ. Практическая работа № 2 «Спирты.»
1
П.Р.№ 2
микролаборатория


51
5.9


Обобщающий урок по теме «Гидроксильные производные углеводородов» Решение задач
1

Документ - камера


Тема 6. Карбонильные соединения
5


52
6.1


Гомологический ряд, номенклатура и изомерия предельных альдегидов. Электронное строение карбонильной группы, особенности двойной связи.
1
Д.Модели молекул
Метаналя и этаналя.
Набор шаростержне-
вых моделей


53
6.2


Физические и химические свойства альдегидов. Качественные реакции на альдегиды. ПТБ.Л.О. № 6
1
Д.Взаимод. формал. с аммиач.р-ром оксида серебра.ПТБ Л.О№ 6 «Качественные реак-ции на альдегиды»

микролаборатория


54
6.3


Общие методы получения альдегидов. Применение ацетальдегида и формаль- дегида. Действие альдегидов на живые организмы.
1




55
6.4



Кетоны. Ацетон, получение и промышленное использование. Решение
задач
1
Д.Сравнение действия KMnO4 на альдегид и кетон. Ацетон
как растворитель.
микролаборатория


56
6.5


Контрольная работа № 4 по темам «Галогенпроизводные, гидроксильные производные углеводородов, карбонильные соединения.»
1





Тема 7. Карбоновые кислоты
6


57
7.1


Классификация карбоновых кислот. Гомологический ряд, номенклатура, изомерия, предельных одноатомных кислот. Электронное строение карбониль- ной группы.
1

Д. Таблица«Гомологи
ческий ряд предель-
ных одноосновных карбоновых кислот»
Таб №


58
7.2


Физические свойства, водородная связь. Химические свойства: диссоциация, взаимодействие с металлами Производные кислот.
1
Д.Образцы карб-вых
кислот. Действие индикаторов на орга- нические кислоты.
микролаборатория


59
7.3


Реакции с участием УВ радикала.
Реакции с участием двойной связи карбок- сильной группы. Реакции окисления.
1




60
7.4


Муравьиная кислота. Общие способы получения кислот. Получение и применение муравьиной и уксусной кислот. Высшие карбоновые кислоты.
1
Д. Качественная реак-
ция на муравьиную
кислоту.
микролаборатория


61
7.5


Двухосновные, непредельные и ароматические кислоты .Сравнительная характеристика органических и неорганических кислот.
1
Д. Отношение олеиновой
к-ты к бромной воде и р-ру
перманганата калия.
микролаборатория


62
7.6


ПТБ. Практическая работа № 3 «Свойства предельных карбоновых кислот.»
1
П.Р.№ 3

микролаборатория


Тема 8 Эфиры
8


63
8.1


Простые эфиры. Диэтиловый эфир – физические свойства, применение.
1




64
8.2


Сложные эфиры. Реакция этерификации. Физические свойства. ПТБ.Л.О. № 7
1
ПТБ.Л.О. № 7 «Получение
сложного эфира»

микролаборатория


65
8.3


Гидролиз, восстановление и горение сложных эфиров. Примеры сложных эфиров.
1




66
8.4


Жиры. Состав, строение, номенклатура. Жиры в природе, их свойства.
ПТБ.Л.О. № 8
1
ПТБ.Л.О. № 8 «Свойства
жиров»
микролаборатория


67
8.5


Гидролиз и гидрирование жиров в промыш ленности.Превращение жиров в организме. Пищевая ценность жиров и продуктов на их основе.
1

Интерактивная доска


68
8.6


Мыла – соли высших карбоновых кислот. Моющее действие мыла. ПТБ.Л.О. № 9
1




69
6.7


Синтетические моющие средства.Защита природы от загрязнения СМС. Решение
задач
1
ПТБ.Л.О. № 9 «Свой-
ства моющих средств»
Микролаборатория
Интерактивная доска


70
8.8


ПТБ. Практическая работа № 4 «Решение экспериментальных задач.»
1
П.Р.№ 4

Микролаборатория



Тема 9. Азотсодержащие соединения.
5


71
9.1


Нитросоединения.
1

Д. Таблица«Гомологи
ческий ряд предель-
ных одноосновных карбоновых кислот»
Табл №



72
9.2


Амины. Решение задач.
1

Д.Опыты с метилами-
ном.
микролаборатория


73
9.3


Анилин – ароматический амин.

1
Д. Взаимодействие
Анилина с соляной
к-ой и бромной водой. Окраска ткани ани-
линовым красителем.
микролаборатория


74
9.4


Сравнительная характеристика органичес- ких и неорганических оснований.
1

Интерактивная доска


75
9.5


Контрольная работа № 5 по темам «Карбоновые кислоты и их производные, эфиры, азотсодержащие соединения.»
1




III. БИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Тема 10 Аминокислоты и белки
5


76
10.1


Аминокислоты. Состав, номенклатура, изомерия, получение и физические свойства.
1
Д.Образцы аминокис
лот.



77
10.2


Аминокислоты как амфотерные органические соединения. Биполярный ион. Синтез пептидов, их строение. Пептидная связь.
1
Д.Доказательство на-личия функциональ-ных групп в молеку- лах аминокислот.

микролаборатория


78
10.3


Биологическое значение - аминокислот. Области применения аминокислот.
Решение задач.
1

Интерактивная доска
презентаци


79
10.4


Белки как биополимеры. Состав и строение белков. Структуры. Физические свойства белков.
1
Д.Растворимость бел- ков в воде. Денатура- ция белков при нагре вании и под действием кислот.
Интерактивная доска
Микролаборатория
Таб №


80
10.5


Химические свойства белков. Синтез белков. Превращение белков в организме.
Их биологическая роль. Успехи науки в изучении строения и синтеза белков.
1
ПТБ.Л.О. № 10 «Качественные реакции на белки»Д. Обнаружение белка в молоке
Интерактивная доска
микролаборатория


Тема 11 Углеводы
9


81
11.1


Моносахариды. Глюкоза. Состав и строение молекулы, свойства.
1
Д. реакция «серебряного зеркала» ,взаимод. с Cu(OH) 2
микролаборатория


82
11.2


Природные источники и способы получе- ния, биологическая роль и применение
глюкозы. Фруктоза как изомер глюкозы. Рибоза и дезоксирибоза.
1

Интерактивная доска
СD №



83
11.3


Дисахариды. Сахароза. Мальтоза, как изомер сахарозы. Лактоза.
1
Д.Отношение сахарозы к Cu(OH) 2 . Гидролиз сахарозы
Интерактивная доска
СD №
микролаборатория


84
11.4


ПТБ. Практическая работа № 5 «Углеводы.»
1
П.Р. №5
микролаборатория


85
11.5


Полисахариды. Крахмал. Превращение крахмала в орга низме. Гликоген, роль в организме человека и животных.
1

Д Взаимодействие
крахмала с иодом.
Интерактивная доска
СD №
микролаборатория


86
11.6


ПТБ. Практическая работа № 6 «Решение экспериментальных задач.»
1
П.Р.№6
микролаборатория


87
11.7


Целлюлоза. Природные волокна. Понятие об искусственных волокнах. Синтетические волокна.
1
Д. Гидролиз крахмала и целлюлозы. Образцы натуральных, синтети ческих и искусствен ных волокон и изде
лий из них.
Интерактивная доска
СD №
микролаборатория


88
11.8


ПТБ. Практическая работа № 7 «Волокна»
1
П.Р. №7
микролаборатория


89
11.9


Контрольная работа № 6 по по разделу «Бифункциональные соединения»
1




IV. АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
3


90
IV.1


Пиррол, пиридин.
1




91
IV.2


Пиримидин. Пиримидиновые основания. Пурин и пуриновые основания.
1





92
IV.3


Нкклеиновые . Состав нуклеотидов. ДНК и РНК. Роль нуклеиновых кислот в биосинтезе белка.
1
Д.Модель двойной
Спирали ДНК.
Таб №



V. БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
5


93
V.1


Ферменты .
1


Интерактивная доска
презентация



94
V.2


Витамины.
1
Д.Образцы витамин-
ных препаратов. Поливитамины.
Интерактивная доска
презентация



95
V.3


Гормоны. Физиологическая активность ферментов, витаминов и гормонов в сравнении.
1
Д.Образцы лекарст-
венных препаратов.
Интерактивная доска
презентация



96
V.4


Лекарственные препараты.. Механизм действия молекул белого стрептоцида на бактерию. Явление привыкания микроорганизмов к препарату.
1

Интерактивная доска
презентация



97
V.5


Обощающий урок по разделу «Биологически активные вещества»
1

Интерактивная доска


VI. ОБОБЩЕНИЕ ЗНАНИЙ ПО КУРСУ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
5


98
VI.1


Ориентирующее действие заместителей в бензольном кольце.
1





99
VI.2


Высокомолекулярные соединения (полимеры)
1
Д.Образцы полимеров, изделий из них.
Коллекция «Полимеры»


100
VI. 3


ПТБ. Практическая работа № 8
« Полимеры»
1
П.Р. №8
микролаборатория


101
VI.4


Классификация органических соединений. Взаимосвязь между ними. Взаимосвязь между органическими и неорганическими веществами.
1

Интерактивная доска

СD №



102
VI.5


Примеры переходов от углеводородов к веществам всех изученных классов органических соединений. Значение превращений углеводородов для
понимания различных процессов
1

Интерактивная доска
СD №



Итого: часов – 102, лабораторных опытов – 10, практических работ – 8, контрольных работ - 6










Заголовок 315