Презентация по биологии на тему Дигибридное скрещивание (9 класс)

Дигибридное скрещиваниеСкрещивание форм отличающихся друг от друга по двум парам альтернативных признаков III закон МенделяЗакон независимого наследованияПри дигибридном скрещивании у гибридов каждая пара признаков наследуется независимо от других пар признаков и дает с ними разные сочетания. При этом наблюдается расщепление по фенотипу: 9:3:3:1 Закон независимого комбинирования признаков При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся по двум или нескольким парам альтернативных признаков, во втором гибридном поколении наблюдается независимое комбинирование этих признаков, в результате чего поручаются новые формы, об­ладающие несвойственными родителям сочетаниями признаков. Мендель обратил внимание на то, что расщепление по каждому отдельно взятому признаку соответствует расщеплению при моногибридном скрещивании: на каждые 12 желтых – 4 зеленых (3:1); на 12 гладких – 4 морщинистых (3:1). При самоопылении гибридов (F1) в F2 были получены результаты:9/16 растений имели гладкие желтые семена;3/16 были желтыми и морщинистыми;3/16 были зелеными и гладкими;1/16 растений морщинистые семена зеленого цвета. Задача № 1 Имеются черные длинношерстные кошки и сиамские короткошерстные. И те и другие гомозиготны по длине шерсти и окраске. Известно, что черный цвет и короткошерстность - доминантные признаки. Предложите систему скрещиваний для выведения породы длинношерстных кошек с окраской шерсти, характерной для сиамских кошек. Определите вероятность появления кошек с таким фенотипом. {5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}AbAbaBAaBbAaBbaBAaBbAaBbAAbbaaBBF1А - черный окрас, В - короткая шерсть, а - сиамский окрас, b - длинная шерсть черный цвет и короткошерстность - доминантные признаките и другие гомозиготны по длине шерсти и окраскеР ♀Р ♂Определите вероятность появления кошек с таким фенотипом. {5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}Р ♀Р ♂АВAbaBabАВAABBAABbAaBBAaBbAbAABbAAbbAaBbAabbaBAaBBAaBbaaBBaaBbabAaBbAabbaaBbaabbАаВbАаВbА - черный окрас, В - короткая шерсть, а - сиамский окрас, в - длинная шерсть{5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}AABB1AABb2AaBB2AaBb4AAbb1Aabb2aaBB1aaBb2aabb1F2расщепление по фенотипу: 9:3:3:1расщепление по генотипу Законы Г. Менделя выполняются при следующих условиях:а) гены, контролирующие анализируемые признаки, располо­жены в разных парах гомологичных хромосом;б) равная вероятность образования и выживания гамет и зигот всех типов;в) отсутствие избирательности оплодотворения. Нарушение хотя бы одного из перечисленных условий вызыва­ет отклонение от ожидаемого расщепления в потомстве гибридов. Задача № 2 Скрестили растения томатов с красными грушевидными плодами с растением с желтыми круглыми плодами. В F1 получили 50% красных круглых и 50% желтых круглых. От скрещивания растений с желтыми круглыми плодами из F1 получили 75% желтых круглых и 25% желтых грушевидных. Какой признак, определяющий, форму доминирует? Каковы генотипы родителей, гибридов F1 и F2, если красная окраска плодов доминирует? {5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}АА х ааАА х АаАа х АаАа х ааАаАаАаАаАААаАААаАААаАаааАаАаааааф/г - 100%ф – 100%, г – 1 (50%) : 1 (50%) ф – 75% : 25%г – 1 (25%) : 2 (50%) : 1 (25%)ф – 50% : 50%г – 1 (50%) : 1 (50%)обозначения: А - красные плоды В - круглая форма  а - желтые плоды в - грушевидная форма{5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}F 1AaBB x aaBbAaBBAaBbaaBBaaBb50% - круглые красные50% - круглые желтые{5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}F 2aaBb x aaBbaaBBaaBbaaBbaabb75% - круглые желтые25% - грушевидные желтые {5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}Р ♀Р ♂ABaBaBAaBBaaBBabAaBbaaBbКрасная окраска плодов доминируетВ F1 получили 50% красных круглых 50% желтых круглыхAaBBaaBbF1{5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}Р ♀Р ♂aВabaBabaВaaBBaaBbaaBBaaBbabaaBbaabbaaBbaabbaBaaBBaaBbaaBBaaBbabaaBbaabbaaBbaabbaaBbaaBbF2Каковы генотипы родителей в F1 и F2? Задача № 3У человека негроидной расы ген окраски кожи (В) полностью доминирует над геном цвета кожи человека европеоидной расы (в), а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется не полностью доминантным геном (A), причём аллельные гены в гомозиготном состоянии (AA) приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным.Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах.Чистокровная негритянка родила двух мулатов от белого мужчины. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия.Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии? {5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}Р ♀Р ♂ABaBAbAABbAaBbabAaBbaaBb AaBB AabbОтвет: Вероятность рождения здорового ребёнка в данной семье составляет 1/4 = 25% Задача № 4Рецессивные гены (а) и (с) определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха (А) и синтез пигмента меланина (С). Гены не сцеплены.Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам.Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания? Однояйцевые близнецыДеление происходит на стадии бластоциста. Центральные клетки группируются не в одном месте, а в двух, то близнецы будут иметь общую плаценту, но два отдельных амниотических пузыря; Деление происходит уже на стадии зародышевого диска . В этом случае оба эмбриона находятся в одном амниотическом мешке и имеют одну плаценту.Деление происходит между стадиями двухклеточного эмбриона и морулы, то образуются 2 идентичных бластоциста, которые развиваются в однояйцевых близнецов, находящихся в разных амниотических мешках и имеющих отдельные плаценты {5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}АА х ааАА х АаАа х АаАа х ааАаАаАаАаАААаАААаАААаАаааАаАаааааф/г - 100%ф – 100%, г – 1 (50%) : 1 (50%) ф – 75% : 25%г – 1 (25%) : 2 (50%) : 1 (25%)ф – 50% : 50%г – 1 (50%) : 1 (50%)Условие задачи:а – глухотас – альбинизмА – нормальный слухС – синтез меланинаГены не сцепленыРодители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам.По слухуПо наличию меланина♀ - Аа Сс♂ - Аа сс


{5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}Р ♀Р ♂АСАсаСасАсААСсААссАаСсАассАсААСсАассАаСсАассасАаСсАассааСсаассасАаСсАассааСсаассАаСсАaсcУсловие задачи:а – глухотас – альбинизмА – нормальный слухС – синтез меланинаГены не сцепленыКакова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания?AАCс – 2 с нормальным слухом брюнет AАсc – 2 с нормальным слухом альбиносАaCс – 4 с нормальным слухом брюнет Аaсc – 4 с нормальным слухом альбиносаaСc – 2 глухой брюнетаacc – 2 глухой альбиносОтвет: Вероятность рождения ребёнка имеющего оба заболевания составляет (2/16) 1/8 = (25%) 12,5%

При анализе трех и более пар альтернативных признаков скре­щивание называется полигибридным. Если родители будут отли­чаться по трем парам признаков и иметь генотип АаВвСс, т.е. яв­ляться тригетерозиготными (гетерозиготными по трем парам альтер­нативных признаков), то возможные варианты их гамет будут сле­дующими: ABC, ABc, АвС, аВС, Авс, аВс, авС, авс. В этом слу­чае в потомстве образуется 64 комбинации, а расщепление будет наблюдаться в следующем соотношении: 27 (А-В-С-) : 9 (А-В-сс) : 9 (А-ввС-): 9 (ааВ-С-): 3 (А-ввсс): 3 (ааВ-сс): 3 (ааввС-): 1 (ааввсс). https://my.mail.ru/mail/anhra-manju/video/787/1027.htmlhttps://my.mail.ru/mail/rosinec23/video/6921/6928.htmlhttp://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/000004fa-1000-4ddd-c116-470046bc4338/202.swf