Презентация Действие генов. Генетика пола

Взаимодействие генов.Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом. «Все мы стоим на плечах наших предков» 1 вариант 2 вариант 1. Какая из предложенных схем соответствует моногибридному скрещиванию?1. АВ х ав 2. Ав х аа 3. Ав х АА4. Аа х Аа 1. Какая из предложенных схем соответствует дигибридному скрещиванию?1. АВСД х аавв 2. Аа Вс х ааСС 3. ААвв х ААВВ4. АаВС х АаВВ 1 вариант 2 вариант 2. Какое из предложенныхрасщеплений погенотипу соответствуетвторому законуМенделя?1)1:2:12) 2:1:13) 3:14) 2:1 2.Какое из предложенных расщеплений по фенотипу соответствует третьему закону Менделя?1) 1:2:12) 9:3:3:13) 6:3:3:14) 3:1 1 вариант 2 вариант 3.Составьте пары аллельных признаков гороха 3. Восстановите соответствие между гаметами и зиготами 1. ААВВ А) аВ; ав 2. АаВВ Б) ав; ав 3. ааВв В) АВ; АВ 4. аавв Г) АВ; аВ 1. Жёлтая окраска семени А) белая окраска цветка 2. Гладкая поверхность семени Б) зелёная окраска семени 3. Красная окраска цветка В) морщинистая поверхность семени  ААВвСс 4. Сколько типов гамет может образовать организм генотипа: АаВвСС 1 вариант 2 вариант Условия выполнения законов Менделя 1. образование одинакового количества гамет2. одинаковая жизнеспособность гамет3.все гаметы участвуют в оплодотворении и все образуются при этом типы зигот4. одинаковая жизнеспособность всех типов зигот5. степень выраженности признака одинакова у всех особей с одинаковым генотипомНарушение одного или нескольких условий ведет к отклонению от обычного расщепления Взаимодействие генов АллельныхПолное доминированиеНеполное доминированиеМножественный аллелизмКодоминированиеСверхдоминирование НеаллельныхКомплементарностьЭпистазПолимерияПлейотропия Взаимодействие генов – совместное действие нескольких генов, приводящее к появлению признака, отсутствующего у родителей, или усиливающее проявление уже имеющегося признака. Вступать во взаимодействие могут как аллельные, так и неаллельные гены. Полное доминирование Наследование признаков окраски и формы семян у гороха Неполное доминирование Кодоминирование Кодоминирование – явление независимого проявления двух доминантных аллелей в фенотипе гетерозиготы, т.е. отсутствие доминантно-рецессивных отношений между аллелями.Например, при наследовании групп крови у человека. Ген I имеет три аллеля: IА и IВ кодирует два разных фермента, i0 – не кодирует никакого. При этом аллель i0 рецессивен по отношению к IA и IB , а между двумя последними нет доминантно-рецессивных отношений Взаимодействие неаллельных генов: Сцепленное наследование(хромосомная теория наследственности) Морган Томас(1866 - 1945) Генетические достоинства дрозофилы: Контрастные признакиПлодовитаНеприхотлива4 пары хромосом Основные положения теории Т.Моргана: Признаки и свойства организма определяются генами.Гены локализованы в хромосомах и расположены там линейно, на определенном расстоянии друг от друга.Новые сочетания генов возникают при обмене участками гомологичных хромосом, по механизму кроссинговера.По частоте кроссинговера можно судить о расстоянии и порядке расположения генов в хромосоме. Кроссинговер Законы сцепленного наследования Комплементарность взаимодействие неаллельных генов, при котором они дополняют действие друг друга, и признак формируется при одновременном действии обоих генов. Наследование признаков при комплементарном взаимодействии генов(на примере окраски цветков у душистого горошка) Р:  AAbb X aaBB G: F1:  AaBb А – отвечает за синтез бесцветного предшественника пигмента – пропигмента;а – не происходит синтеза пропигмента;В – определяет синтез фермента, под действием которого из пропигмента образуется пигмент красного цвета;в – синтез фермента не происходит. Эпистаз взаимодействие неаллельных генов, при котором один из генов полностью подавляет действие другого гена Пример № 1. Наследование окраски плодов у некоторых тыкв:В – желтая окраска;b – зеленая окраска;А – подавляет проявление окраски;а – не препятствует проявлению окраски;В-А- – белая окраска плодов;bbA- – белая окраска плодов; В-аа – желтая окраска плодов;bbaa – зеленая окраска плодов.Пример № 2. Наследование окраски оперения у кур:А – черная окраска;А – белая окраска;I – ген, подавляющий проявление окраски;i – ген, не препятствующий проявлению окраски;А-I- – белая окраска;ЪааI- – белая окраска;А-ii – черная окраска Полимерия В генотипе несколько генов(полигенов), которые контролируют один признак. Действие полигенов зависит от числа доминантных аллелей признаки, зависящие от полигенов – количественные. Полимерное взаимодействие генов (на примере окраски зерна у пшеницы) P: А1А1А2А2                                                      a1a1a2a2 F1: А1a1А2a2 F2: А1А1А2А2Интенсивно красный цвет A1a1A2a2Бледно–красный цвет A1a1A2a2Бледно–красный цвет a1a1a2a2Белый цвет Плейотропия явление одновременного влияния одного гена на несколько признаков. Пример №1: у дрозофилы ген «отсутствие пигмента глаз» снижает плодовитость, уменьшает продолжительность жизни, влияет на окраску внутренних органов.Пример №2: ген, отвечающий за развитие укороченных ног у кур, определяет развитие укороченного клюва. Карта хромосомного набора человека Кариотип человека содержит 22 пары хромосом, одинаковых у мужского и женского организма, и одну пару хромосом, по которой различаются оба пола. Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называ-ют аутосомами. Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга - это половые или гетерохромосомы. Половые хромосомы у женщин одинаковы, их называют Х-хромосо-мами. У мужчин имеется Х-хромосо-ма и одна Y-хромосома. Генетическое объяснение соотношения полов у человека В результате гаметогенеза все яйце-клетки имеют по одной Х-хромосоме, а сперматозоиды - гаметы двух сортов: по-ловина несет Х-хромосому, половина — Y-хромосому. Пол потомка зависит от то-го, какой спермий оплодотворит яйце-клетку. Если яйцеклетка оплодот-воряется сперматозоидом, несущим Х-хромосому, развивается женский орга-низм. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим Y-хромосому, развивается мужской организм. Женщины (XХ) имеют одну Х-хромосому от отца и одну Х-хромосому от матери. Мужчина (XY) получает Х-хромосому только от матери. Этим обусловлена особенность наследования генов, расположенных в половых хромосомах. У раздельнополых организмов соотношение полов обычно составляет 1:1, т.е. самцы и самки встречаются одинаково часто Хромосомное определение пола Хромосомное определение пола У человека, большинства позвоночных, многих насекомых и двудомных растений гомогаметным является женский пол (XX), а гетерогаметным — мужской пол (ХУ).У птиц, бабочек, рептилий, хвостатых амфибий гомогаметным является мужской пол (XX), а гетерогаметным — женский пол (ХУ). Половые хромосомы у этих видов иногда обозначают буквами W и Z, при этом самцы обозначаются символами ZZ, а самки WZ. У прямокрылых (кузнечиков) гомогаметным является женский пол (XX), а моногаметным — мужской пол (ХО). Пол, содержащий в своих клетках две Х-хромосомы, называется гомогаметным, а содержащий и Х- и Y-хромосомы - гетерогаметным. Хромосомное определение пола Гаплоидия широко распространена у пчел и муравьев. У этих организмов нет половых хромосом: самки — это диплоидные особи, а самцы — гаплоидные.У некоторых животных определение пола зависит от внешних условий. Например, у морского червя бонелии, особи, которые в личиночной стадии остаются свободно плавающими, становятся самками, а личинки, прикрепившиеся к телу взрослой самки, превращаются в самцов в результате мускулинизирующего действия гормона, выделяемого самкой. Признаки сцепленные с полом Признаки, наследуемые с половыми хромосомами X и У, получили название сцепленных с полом. Y-хромосому называют генетически инертной или генетически пустой, так как в ней очень мало генов. У человека на У-хромосоме располагается ряд генов, регулирующих сперматогенез, проявления антигенов гистосовместимости, влияющих на размер зубов и т. д. Известны аномалии, сцепленные с Y-хромосомой, которые от отца передаются всем сыновьям (чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах). Y X Y Подробная карта Х-хромосомы человека Известно более 370 болезней сцепленных с Х-хромосомой. Поскольку у особей мужского пола одна Х-хромосома, то все локализованные в ней гены, даже рецессивные, сразу же проявляются в фенотипе. Сцепленное с полом наследование Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Это заболевание впервые описано в 1794г. Дальтонизм встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин. При выпадении одного из этих элементов наступает частичная цветовая слепота - дихромазия. С помощью этих таблиц можно нарушение цветоощущения.  В таблице № 1 люди с нормальным зрением видят цифру 16. Люди с приобретенным расстройством зрения с трудом или вовсе не различают цифру 96 в таблице № 2. Гемофилия Гемофилия - сцепленное с полом рецессивное заболевание, при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови. Ген, детерминирующий синтез фактора VIII, находится в участке Х-хромосомы, не имеющем гомолога, и представлен двумя аллелями - доминантным нормальным и рецессивным мутантным. Кровоточивость при гемофилии проявляется с раннего детства. Даже лёгкие ушибы вызывают обширные кровоизлияния - подкожные, внутримышечные. Порезы, удаление зуба и др. сопровождаются опасными для жизни кровотечениями, могут вызвать смерть. «Царская болезнь» Это патологическая мутация в гене F8C была в генотипе наследника царского престола русского царя Алексея. Гемофилия А – тяжелая наследственная болезнь, поражающая почти исключительно людей мужского пола. В среднем, один из 10 000 мальчиков рождается с этой патологией, и только в 70% случаев в его родословной можно найти указания на наследственную передачу мутантного гена. Это значит, что для каждой третьей семьи, в которой случилось такое несчастье, последнее является полной неожиданностью. Родословная потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей. Схема наследования гемофилии Мать — носитель гена гемофилии (XHXh), отец здоров (ХНУ). Особи женского пола, гетерозиготные по любому из сцепленных с полом признаков, фенотипически нормальны, но половина их гамет несет рецессивный ген. Несмотря на наличие у отца нормального гена, сыновья матерей-носителей с вероятностью 50% будут страдать гемофилией. ВВы подумайте немножкоКто я- Кот?! А может кошка? Решим задачу. Вы подумайте немножкоКто я - Кот?! А может кошка? ХВХВ- черная кошка ХвХв –рыжая кошкаХВУ- черный котХвУ- рыжий кот ? Х Х – черепаховая кошка ? Р ХВХВ ХвУЧерная кошка Х Рыжий котГаметы ХВ ХВ Хв У F1 ХВХв ХВУ Черепаховая кошка ЧерныйКот Задачи по теме «Наследование сцепленное с полом» Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын?У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции? Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У –хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?