Презентация по биологии на тему Генетика пола (9 класс)

Генетика – это наука о закономерностях наследования признаков у организмов. Актуализация знаний: ген генотип фенотип аллели гаметы зигота гомозигота Доминантный признак I закон Менделя гетерозигота Рецессивный признак I I закон Менделя III закон Менделя Ответы: Вариант 1: 1-а 2-а 3-б 4-б 5-а Вариант 21-в2-а3-б4-в5-б Оцените свою работу. За каждый правильный ответ поставьте 1 балл. Тема: Разработала: учитель биологии МБОУ Алешинская ООШ Алгиничева Г.С. Генетика пола.Наследование признаков сцепленных с полом. Проблемы взаимоотношения полов Можно ли предопределить рождение ребенка определенного пола? От чего зависит пол новорожденного младенца? Почему численность мужских и женских особей примерно одинакова? Почему женщины носительницы наследственных болезней, а мужчины имиболеют? Почему у одной и той же пары родителей рождаются дети разного пола? План работы:Что такое пол?Когда и как происходит определениепола организма?3. Можно ли планировать пол будущего ребенка?4. Какие признаки организмов сцеплены с полом? Пол – это совокупность  признаков  и  свойств организма,  обеспечивающих  функцию  воспроизведения потомства  и  передачу  наследственной информации  за  счет  образования  гамет Начало изучению генотипического определения пола было положено американскими цитологами Мак-Клангом и Уилсоном в 1906 году, а также классическими опытами немецкого генетика Корренса.Уилсон обнаружил у изучаемого вида клопов, что самки имеют 7 пар хромосом, у самцов же 6 пар одинаковые с самкой, в седьмой паре одна хромосома такая же, как хромосома самки, другая маленькая.Пара хромосом, которые у самца и самки разные, получили название ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ Т.Морган-основоположник хромосомной теории наследственности Дрозофила-объект генетических исследований Классификация хромосом организма Хромосомы Аутосомы Половые хромосомы У САМКИ ДВЕ ОДИНАКОВЫЕ ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ ОБОЗНАЧАЮТСЯ КАК Х-хромосомыУ САМЦА ОДНА Х-хромосома, ДРУГАЯ Y-хромосомаОСТАЛЬНЫЕ ХРОМОСОМЫ, ОДИНАКОВЫЕ У САМЦА И САМКИ, БЫЛИ НАЗВАНЫ АУТОСОМАМИ Схема расщепления по признаку пола у дрозофилы Гомогаметный пол Гетерогаметный пол Кариотип человека У человека 22 пары гомологичных хромосом, одинаковы у мужчин и женщин,23 пара – это половые хромосомы ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА У ЧЕЛОВЕКА Х-хромосома + Х-хромосома = ХХ - женский пол Женский пол – гомогаметный Х-хромосома + Y-хромосома = ХY - мужской пол Мужской пол – гетерогаметный ХРОМОСОМНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА. Первый тип Мужской пол гетерогаметен – 50% гамет несут Х-хромосому, 50% гамет несут Y-хромосому. Это двукрылые, млекопитающие, человек Самки – ХХСамцы - ХY Второй тип Cамки – ХYСамцы - ХХ Женский тип - гетерогаметен 50% гамет несут Х-хромосому, 50% гамет несут Y-хромосому Это птицы, пресмыкающиеся, хвостатые амфибии, шелкопряд Третий тип Мужской пол гетерогаметен 50% гамет несут Х-хромосому 50% гамет не имеют половой хромосомы Например, кузнечик. Самки – ХХ Cамцы – Х0 Четвертый тип Самцы – ХХСамки - Х0 Женский пол гетерогаметен 50% гамет несут Х-хромосому 50% гамет не имеют половой хромосомы Например, моль Гаплодиплоидный тип определения пола Широко распространен у пчел и муравьев У этих организмов нет половых хромосом: самки это диплоидные особи, а самцы (трутни) – гаплоидные. Самки развиваются из оплодотворенных яиц, а из неоплодотворенных развиваются трутни. Наследование признаков сцепленных с полом Половые хромосомы – X и Y Наследование признаков сцепленных с полом Это явление заметил американский ученый Морган. Гены, находящиеся в половых хромосомах, называются сцепленными с полом. В Х-хромосоме имеется участок, для которого в Y-хромосоме нет гомолога. Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивны Сцепленное наследование У человека около 60 генов наследуются в связи с Х-хромосомой:ГемофилияДальтонизм (цветовая слепота)Мускульная дистрофияПотемнение эмали зубов Ген, ответственный за развитие такого признака, как гипертрихоз (оволосение края мочки уха), - один из немногих рецессивных генов, локализованных в Y- хромосоме. Если мужчина с гипертрихозом женится на женщине, у которой, естественно, гипертрихоза нет, то каков реальный шанс появления в этой семье детей с гипертрихозом: мальчиков? девочек? Гены, расположенные в Y-хромосоме, передаются только по мужской линии, поэтому признаки, за которые они отвечают, у женщин отсутствуют отец — Илья Николаевич сын — Владимир Ильич Например , ген, контролирующий раннее облысение Тема: «Наследственные заболевания человека.» Проектная работа Работу выполнилаученица 9 классаПонасова Марина Гемофилия. наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или недостаточностью антигемофилического глобулина в плазме крови. В результате время свертывания крови удлиняется и больные страдают от сильных кровотечений даже после минимальных травм. В сознании людей любое упоминание о гемофилии в первую очередь ассоциируется с образом цесаревича Алексея - сыном последнего российского императора Николая II. Алексей был болен гемофилией, получив ее от матери - императрицы Александры Федоровны, унаследовавшей болезнь от своей матери принцессы Алисы, которая в свою очередь получила ее от матери - королевы Виктории Гемофилия – царская болезнь Х Царевич Алексей Николай II АлександраФедоровна У Хh Королева Виктория Александра Федоровна Царевич Алексей Альбинизм. Альбинизм - редкая наследственная болезнь, характеризующаяся недостаточным содержанием пигмента меланина . Альбинизм - на Синдром Клайнфельтера. 47 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХY Наблюдается у юношей Высокий рост Нарушение пропорций тела (длинные конечности, узкая грудная клетка) Отсталость в развитии Бесплодие Синдром Тернера. Синдром Шерешевского-Тернера (45; Х0) наблюдается у женщин. Он проявляется в замедлении полового созревания, недоразвитии половых желез, бесплодии.Женщины с синдромом Шерешевского-Тернера имеют малый рост, тело диспропорционально — более развита верхняя часть тела, плечи широкие, таз узкий — нижние конечности укорочены, шея короткая со складками, "монголоидный" разрез глаз и ряд других признаков. Синдром Дауна. Синдром Дауна возникает тогда, когда в клетках малыша имеется не 46, а 47 хромосом. Такие дети умственно отсталы, 50% имеют пороки сердца, слабую иммунную систему.. У новорожденного заболевание можно диагностировать на основании характерного внешнего вида ребенка: череп округлой формы, затылок «скошен», косой разрез глаз, широкая переносица, добавочное веко, пятна светло-серого цвета на радужной оболочке, «готическое» нёбо, маленькие уши. Рот обычно полуоткрыт; язык толстый, часто высовывается изо рта, покрыт поперечными бороздами; кисть руки широкая, пальцы кистей и стоп укорочены, мизинец часто искривлен; иногда пальцы сросшиеся (частичная или полная синдактилия). На ладони нередко обнаруживается полная поперечная складка (обезьянья складка). Паскаль Дюкен - двадцатипятилетний актер с синдромом Дауна ("Восьмой день") - был удостоен премии Каннского кинофестиваля Дальтон Рисунок дальтоника Дальтонизм Рисунок дальтоника 1894 год Простейший тест на дальтонизм Где: К - красный ; О - оранжевый, Ж - жёлтый, З - зелёный, Г - голубой, С - синий, Ф - фиолетовый. Можно предварительно считать, что вы не дальтоник, если можете правильно различить цвета рисунка. КОЖЗГСФ - "Каждый Охотник Желает Знать, Где Сидит Фазан". Обозначения: ХН – нормальная свёртываемость крови Xh – несвертываемость, гемофилия ХН У ХН Xh ХН У Xh ХН ХН ХН Xh У Вы подумайте немножкоКто я- Кот?! А может кошка ? Решим задачу. Задача: Бывают ли трехцветные коты? Дано:Объект- кошкиГен В- черная шерстьГен в – рыжая шерстьВв- трехцветнаяГены расположены в Х хромосоме,в У хромосоме они отсутствуют. Вопрос: Какие котята будут у черной кошки и рыжего кота? Р Гаметы F1 Черепаховая кошка ЧерныйКот ХВ ХВ ХВ ХВ ХВ ХВ Хв Хв Хв У У У черная кошка рыжий кот Х Проблемы взаимоотношения полов Можно ли предопределить рождение ребенка определенного пола? От чего зависит пол новорожденного младенца? Почему численность мужских и женских особей примерно одинакова? Почему женщины носительницы наследственных болезней, а мужчины имиболеют? Почему у одной и той же пары родителей рождаются дети разного пола? 1.Что такое пол?2. Когда и как определяется пол организма?3. Можно ли запланировать пол будущего ребенка?4. Какие признаки организмов сцеплены с полом?5.Какой ученый впервые объяснил генетику пола?6. Какие хромосомы называются аутосомами, половыми хромосомами?7. Пол, который формирует гаметы одного типа по половым хромосомам, называют…8. Какие хромосомы определяют пол у человека? Задание на дом:&39 с.188 – 192 прочитать, выписать определения.Задача. Каковы вероятные генотипы и фенотипы детей от бракаженщины-дальтоника со здоровым по цветовому зрениюмужчиной ? А от брака мужчины-дальтоника со здоровой по цветовому зрению женщиной?3. Творческое задание. Составьте задачу на наследование признаков сцепленных с полом у птиц. Ген А – серебристая окраска оперения,Ген а – золотистая окраска оперения, сцеплены с Х-хромосомой. Генетика – это наука о закономерностях наследования признаков у организмов.