Презентация по химии Амины и анилин

Амины, анилин: строение, свойства получение, применение. Преподаватель химии и биологииГБОУ НПО РО ПУ № 61 имени Героя Советского Союза Вернигоренко И.Г.Г. Новошахтинск Ростовской области Цели урока Рассмотреть строение, изомерию, свойства, получение, применение аминов и анилина. Развить навыки определения видов изомерии, номенклатурных названий, написания уравнений реакций химических свойств аминов и анилина. Строение Амины - органические произведения аммиака, в молекуле которого один, два или все три атома водорода замещены углеводородным остатком. Классификация аминов Производные аммиакаNH3 R-NH2первичные R-NH-Rвторичные R-N-RRтретичные Изомерия и номенклатура Изомерия углеродного скелета: бутиламин изобутиламин Изомерия и номенклатура Изомерия положения функциональной группы: пропиламин изопропиламин Изомерия и номенклатура Межклассовая изомерия: Первичный амин прапиламин. Вторичный амин метилэтиламин. Третичный амин триметиламин. Пространственная изомерия Получение Получение аминов из галогенопроизводных В результате этой реакции образуется соль амина (гидробромид этиламмония), из которой действием щёлочи можно выделить первичный амин (этиламин): При взаимодействии полученного первичного амина и галогенопроизводного и последующей обработке щелочью получают вторичный амин (диэтиламин): Повторение процедуры приводит к образованию третичного амина: Третичный амин может ещё раз вступить в реакцию с бромэтаном. При этом образуется четвертичная аммонийная соль, образованная бромид-ионом и катионом тетраэтиламмония: Физические свойства Простейшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) – газообразные вещества. Остальные низшие амины – жидкости, которые хорошо растворяются в воде. Имеют характерный запах, напоминающий запах аммиака. Первичные и вторичные амины способны образовывать водородные связи. Это приводит к повышению их температуры. Анилин – маслянистая жидкость, ограниченно растворимая в воде, кипящая при температуре 184 Химические свойства 1. Амины как основания. Атом азота аминогруппы за счет неподеленной пары электронов может образовывать ковалентную связь по донорно – акцепторному механизму, вступая в роли донора. В связи с этим амины способны присоединять катион водорода. ИОН АММОНИЯ ИОН ЭТИЛАММОНИЯ Присоединение водорода по донорно-акцепторному механизму. H3N: + H+ NH4+ ион аммония ..H3CNH2 + H+ H3CNH3+ ион метиламмония ..C6H5NH2 + H+ C6H5NH3+ ион фениламмония Основное свойство аминов (взаимодействие с кислотами) H3CNH2 + HCl [CH3NH3]+Cl- хлорид метиламмонияC6H5NH2 + HCl [C6H5NH3]+Cl- хлорид фениламмония Ослабление основных свойств CH3NH2 NH3 C6H5NH2Причина – влияние радикала Амины горят. На воздухе с образованием углекислого газа, воды и азота: Амины вступают в реакцию нуклеофильного замещения. Выступая в роли нуклеофилов: Амины взаимодействую с производными карбоновых кислот,(сложными эфирами, хлорагидридами, ангидридами). Образуя Амиды – важнейший класс органических соединений:Амид – является продуктом замещения гидроксильной группы на остаток амина. Применение аминов Амины широко применяются для получения лекарств, полимерных материалов.Анилин – важнейшее соединение данного класса, которое используется для производства анилиновых красителей, лекарств (сульфаниламидных препаратов), полимерных материалов (анилиноформальдегидных смол). Открытие анилина Ф.Ф.Рунгекианол 1841г.Н.Н.Зининбензидама Унфердорбенкристаллин 1840г.Ю.Ф.Фрицшеанилин 1843г. Гофман доказал, что это одно вещество Анилин Амины, в которых аминогруппа связана непосредственно с ароматическим кольцом, называются матическими аминами Получение анилина Реакция ЗининаC6H5NO2 + 6H C6H5NH2 + 2H2O Физические свойства Анилин представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с характерным запахом (т. кип. 184 °С, т. пл. – 6 °С). На воздухе быстро окисляется и приобретает красно-бурую окраску. Ядовит. Свойства анилина 1. Анилин - гораздо более слабое основание, чем алифатические амины (Kb = 5,2.10-10). Это объяс­няется тем, что электронная пара атома азота, которая обусловли­вает основные свойства аминов, частично смещается в бензоль­ное кольцо.Анилин реагирует с сильными кислотами, образуя соли фениламмония C6H5NH3+, которые хорошо растворимы в воде, но не­растворимы в неполярных органических растворителях:С6Н5NН2 + HCl → С6Н5NН3Сl. 2. Анилин весьма активен в реакциях электрофильного заме­щения в бензольном кольце. Это объясняется электронными эф­фектами, которые приводят к увеличению электронной плотности в кольце.Анилин легко бромируется даже под действием бромной воды, давая белый осадок 2,4,6-триброманилина: 2,4,6-триброманилин 3. При реакции анилина с азотистой кислотой образуются диазосоединения — соли диазония C6H5N2+:C6H5NH2 + NaNO2 + 2HCl → [C6H5-N≡N]+Cl- + NaCl + 2H2O.4. Анилин легко окисляется различными окислителями с обра­зованием ряда соединений, поэтому он темнеет при хранении. При действии хлорной извести Са(Сl)ОСl на водный раствор анилина появляется интенсивное фиолетовое окрашивание. Это — качественная реакция на анилин.  Применение анилина Анилин находит широкое применение в качестве полупродукта в производстве красителей, взрывчатых веществ и лекарственных средств (сульфаниламидные препараты). Закрепление знаний I.С какими из перечисленных веществ реагируют амины предельного ряда:H2O; 2. NaOH, 3. Cu(OH)2, 4. HCl, 5.H2SO4, 6.O2II. Какие виды изомерии у аминов?Углеродного скелетаПоложения заместителейПоложения кратных связей III. Этил амин можно получить:Хлорэтана; 2. Из пропена; 3. Из бутина.IV. «Узнай своего» 1.NH2CH3 2.CH2NH2COOH. 3.CH3NO2 4.C6H5NH 5.CH3C2H5NH2 6.CH3NHC2H4. 7.C3H6NH2COOH 8.C6H5NH2 9.C3H6NH2COOH. 10. NH2CH10COOH V.«Третий лишний» С6Н5N СН3 NH СН3 СН3N СН3 СН3 С5Н11 NH2 NH3 С6Н12N С6Н4 (NH2)2 С6Н5N С6Н5H С2 Н5 NHCH3 СН3 NH2 С2 Н5 NHCH3 СН3NO2 С2 Н5 NH2 СН3NHС6Н5 СН3N СН3C3H7 Взаимопроверка ответов - 2,4 -1,2 -1 -1,4,5,6,8, V. 1-1, 2-2, 3-2, 4-3, 5-2 Домашнее задание О.С. Габриелян, И.Г. Остроумов учебник «Химия» для учреждений НПО и СПО для профессий технического цикла стр.171 – 175.Подготовить презентации по теме: «Применение аминокислот».Найти видео материалы по применению аминокислот. СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ,ДАЛЬНЕЙШИХ ВАМ УСПЕХОВ