Презентация по химии Арены. Бензол.


Тема урока: Арены. Бензол. Определение. Арены – углеводороды с общей формулой CnH2n-6, молекулы которых, содержат бензольное кольцо. Молекулярнаяформула бензола История открытия Впервые бензол описал немецкий химик Иоганн Глаубер, который получил это соединение в 1649 году в результате перегонки каменно-угольной смолы. Но ни само вещество не получило названия, ни состав его не был известен. Второе рождение Своё второе рождение бензол получил благодаря работам Фарадея. Бензол был открыт в 1825 году английским физиком Майклом Фарадеем, который выделил его из жидкого конденсата светильного газа. Новое получение В 1833 году немецкий физико-химик Эйльгард Мичерлих получил бензол при сухой перегонке кальциевой соли бензойной кислоты (именно от этого и произошло название бензол) Строение бензола формула Кекуле Структурная формула бензола Гомологи бензола. Получение Бензол получают из каменноугольной смолы, образующейся при коксовании угля.В настоящее время бензол получают из нефти.Бензол получают синтетическими методами. Тримеризация ацетилена. 3С2Н2 уголь активиров., t ацетилен бензол Физические свойства Бензол представляет собой бесцветную жидкость с температурой кипения +80єС и температурой плавления + 5єС.Он обладает характерным запахом, токсичен. Легче воды и не растворяется в ней. Бензол горит. Пламя бензола коптящее из-за высокого содержания углерода в молекуле. Химические свойства бензола. 12 C6 H6 + O2→ CO2+ H2O 2 15 6 горение Из-за особенного строения молекулы, бензол занимает как бы промежуточное положение между алканами и алкенами, т.е. может вступать как в реакции присоединения, так и в реакции замещения. Химические свойства бензола. 2. Реакции замещения в бензоле протекают легче, чем в алканах.а) реакция галогенирования бромирование 2. Реакции замещения б) реакция нитрования – взаимодействие с азотной кислотой. Химические свойства бензола. Нитробензол – исходное соединение для получения анилина. Химические свойства бензола. 3. Реакции присоединения в бензоле протекают труднее, чем в алкенах. а) реакция гидрирования Химические свойства бензола 3. Реакции присоединения б) реакция хлорирование. Химические свойства бензола. Несмотря на высокую непредельность молекулы бензола (по составу), он не дает характерных, качественных реакций для непредельных углеводородов: не обесцвечивает бромную воду и раствор перманганата калия. Это связано с особым строением молекулы бензола. Применение бензола 1-добавка к бензину;производство 2-растворителей;3-ацетона;4-анилина;5-фенола;6-пестицидов;7-лекарств; 8-фенолформальдегидных пластмасс. Закрепление материала.1. Из 7,8 г бензола получено 8,61 г нитробензола. Определите выход (в%) продукта реакции.2. Запишите уравнения реакции, с помощью которых можно осуществить превращения: CaC2 → C2H2 → C6H6 → C6H5Br ↓ C6H6Cl6 Домашнее задание§7 упражнение 3,4.