Презентация к уроку по биологии на тему: Наследственная изменчивость (11 класс)

Автор: Гаврикова Татьяна Михайловна,учитель биологии МБОУ – лицея №28 г. Орла им. дважды Героя Советского Союза Г. М. Паршина Орёл - 2014 Цель урока – сформировать у учащихся целостные знания о наследственной изменчивости, её типах и причинах возникновения.Задачи: рассмотреть основные типы наследственной изменчивости; изучить механизмы возникновения комбинаций и мутаций; изучить основные факторы риска возникновения мутаций и сформулировать их значение в природе и в жизни человека;сформировать умение применять полученные знания о закономерностях наследственной изменчивости по отношению к человеку, растениям и животным. Наследственная изменчивость Наследственная изменчивость - это форма изменчивости, вызванная изменениями генотипа. Комбинативная изменчивость представляет собой процесс, в основе которого лежит формирование комбинаций генов, которые отсутствуют у родителей. Комбинативная изменчивость обусловлена половым размножением организмов. Комбинативная изменчивость Причины: независимое расхождение хромосом при мейозе (при образовании половых клеток);кроссинговер – обмен участками гомологичных хромосом;случайное слияние половых клеток при оплодотворении. Мутационная изменчивость Мутация - скачкообразно возникающее и стойко сохраняющееся количественное и/или качественное изменение наследственного аппарата клетки (генов, хромосом или генома).Причины мутаций:индуцированные мутации – мутации, возникающие под влиянием специальных воздействий (ионизирующей радиации, химических веществ, температурных факторов и т. п.);спонтанные мутации – возникают без преднамеренного воздействия, под влиянием факторов внешней среды или вследствие биохимических и физиологических изменений в организме. Классификация мутаций геномные вредные биохимические рецессивные генные хромосомные физиологические полезные нейтральные доминантные генеративные морфологические соматические Генные мутации Генные мутации – изменения химической структуры генов, воспроизводимые в последовательных циклах репликации и проявляющиеся у потомства в виде новых вариантов признаков:замена одних оснований другими; сдвиг рамки считывания, происходящим при изменении количества нуклеотидных пар в составе гена; изменение порядка нуклеотидных последовательностей в пределах гена (инверсии). Мутации по типу замены азотистых оснований Мутации по типу замены основания: дезаминирование азотистых оснований в цепи ДНК:I — превращение цитозина в урацил, замена Ц—Г-пары на Т—А-пару;II — превращение метил-цитозина в тимин, замена Ц—Г-пары на Т—А-пару;включение включение аналога азотистого основания при репликации ДНК. Мутации по типу замены азотистых оснований Рис. 1. Мутации по типу замены азотистых оснований Мутации со сдвигом рамки считывания разрывы аллельных генов в разных участках и обмен фрагментами между ними;выпадение пар нуклеотидов, сдвиг рамки считывания (делеция);удвоение пар нуклеотидов, сдвиг рамки считывания (дупликация). Хромосомные мутации обусловлены изменением структуры хромосом.инверсия – поворот участка хромосомы на 180°; делеция – выпадение участка хромосомы ; транслокация – обмен сегментами между хромосомами; транспозиция – присоединение фрагмента к своей же хромосоме, но в новом месте;дупликация – удвоение отдельного участка хромосомы. Хромосомные мутации Геномные мутации.Полиплоидия Полиплоидия – кратное изменение числа хромосом (2n, 3n, 4n и т.д.). Зерновки ржи: справа – диплоидная, слева – тетраплоидная форма Анеуплоидия – наследственное изменение, при котором число хромосом в клетках не кратно основному набору. Форма анеуплоидии Примеры Моносомия – наличие всего одной из пары гомологичных хромосом. Синдром Шерешевского-Тёрнера Частичная моносомия в случае обширной делеции. Синдром кошачьего крика Трисомия – это наличие трёх гомологичных хромосом вместо пары в норме. Трисомия по 16-й хромосоме (спонтанный выкидыш в 1 триместре);трисомия 18 (синдром Эдвардса);трисомия 13 (синдром Патау);трисомия 9;трисомия 8 (синдром Варкани);трисомия по 21-й хромосоме (синдром Дауна). Тетрасомия и пентасомия Кариотипы человека XXXX, XXYY, XXXY, XYYY, XXXXX, XXXXY, XXXYY, XYYYY и XXYYY. Геномные мутации Геномные мутации Синдром Шерешевского-Тёрнера Синдром Эдвардса