Методическая разработка теоретического занятия на тему Контроль качества лекарственных средств, производных изохинолина

Смоленское областное государственное бюджетное профессиональное образовательное учреждение "Вяземский медицинский колледж Е.О. Мухина"
Технологическая карта теоретического занятия
(методическая разработка)
ТЕМА: Контроль качества лекарственных средств, производных изохинолина
УД или ПМ (МДК): ПМ. 02 «Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля»
МДК 02.02. Контроль качества лекарственных средств.
СПЕЦИАЛЬНОСТЬ: фармация
КУРС: IV
ЦЕЛИ ЗАНЯТИЯ:
1. Учебная цель: теоретическое обоснование для практического применения
методов и методик фармакопейного анализа конденсированных
гетероциклических соединений – производных изохинолина
2. Развивающая цель:
способствовать развитию познавательного интереса обучающихся, внося в
содержание элементы новизны
3. Воспитательная цель:
использовать специальные приемы поддержания работоспособности
обучающихся, содействовать формированию нравственного воспитания
Обучающихся
4. Знать:
З1 - нормативно-правовую базу по изготовлению лекарственных форм и
внутриаптечному контролю;
З2 - порядок выписывания рецептов и требований;
З3 - требования производственной санитарии;
З4 - правила изготовления твердых, жидких, мягких, стерильных, асептических
лекарственных форм.
З5 - физико-химические свойства лекарственных средств;
З6 - методы анализа лекарственных средств;
З7 - виды внутриаптечного контроля;
5. Уметь:
У1 - готовить твердые, жидкие, мягкие, стерильные, асептические
лекарственные формы;
У2 - проводить обязательные виды внутриаптечного контроля качества
Лекарственных
средств, регистрировать результаты контроля, упаковывать и оформлять
лекарственные средства к отпуску, пользоваться нормативнойДокументацией
6. ОК, ПК:
ОК1-12
ПК2.1-2.5
7. Интеграционные связи УД, ПМ:
ОП.09. Органическая химия
ОП.10.Аналитическая химия
8. Время – 2 часа (90 минут)
9. Место проведения – лекционный зал
10. Оснащение (технические средства): проектор
11. Перечень литературы:
Основная:
1.Беликов В.Г. Фармацевтическая химия.- М.: МЕДпресс-информ, 2007
2.Фармацевтическая химия. Под ред. Арзамасцева А.П. – М.:
ГЭОТАР- Медиа, 2006.
Дополнительная:
1.Государственная фармакопея XII, М. «Медицина», 2007 г.
2.Машковский М.Д. Лекарственные средста. – 15-е изд., – М.: ООО
«Издательство Новая Волна», 2005.
3.Государственная фармакопея СССР: Вып. 1, ХI изд., – М.: Медицина,
1987.
4.Государственная фармакопея СССР: Вып. 2, ХI изд., – М.: Медицина,
1989.
№ ппПлан лекции Время
1. Организационная часть
- приветствие обучающихся, обращение внимания на внешний вид, санитарное состояние кабинета;
- отметка отсутствующих;
- сообщение темы, плана, целей занятия. 2 минуты
2. Введение (сообщение темы, плана, литературных источников, поставленных целей)
Тема: Контроль качества лекарственных средств, производных изохинолина
Цель: теоретическое обоснование для практического применения методов и методик фармакопейного анализа конденсированных гетероциклических соединений – производных изохинолина 8 минут
3. Основная часть (изложение учебного материала по вопросам). 70 минут
План лекции
Характеристика и классификация производных изохинолина
Производные бензизохинолинаАлколоиды, производные морфинанаПроизводные апорфинаСинтетические аналоги морфина 4. Заключительная часть (подведение итогов, ответы на вопросы) 10 минут

Тезисы лекции



хинолин изохинолинЛекарственные вещества производные изохинолина подразделяются на группы:
производные 1-бензилизохинолина;
производные фенантренизохинолина:
производные морфинана;
производные апорфина.


1-бензилизохинолин морфинан апорфин
Производные 1– бензилизохинолинаPapaverini hydrochloridum
Clorhidrat de papaverină
6,7-диметокси-1-(31,41-диметоксибензил)-изохинолина
гидрохлорид

папаверолин кислота вератровая изолинолинкарбоновая
кислота
папавералдин
хемипиновая пиридин-2,3,4-трикарбоновая
кислота кислота
Получение.

вератрол 3,4-диметоксибензилхлорид

3,4-диметоксибензилцианид гомовератриламин 3,4-диметоксифенилуксусная кислота



3,4-дигидропапаверин папаверин
Производные апорфина
Glaucini hydrocloridum

4,5,7,8-тетраметоксиапоморфина гидрохлорид
Получение. Алкалоид глауцин выделяют из травы мачка желтого – (Glaucium flavum) семейства маковых – Papaveraceae.
Подлинность:
УФ-спектр – максимум поглощения при 300 нм (растворитель вода);
Реакция с реактивом Марки – появляется интенсивное зеленое окрашивание, которое последовательно переходит в сине-зеленое, сиреневое, а затем в вишневое;
Реакции с общеалкалоиднами реактивами (реактивы Драгендорфа и Майера);
Выделение основания и определение т. пл. 115-1190С;
По хлорид-иону.
Количественное определение:
метод неводного титрования в смеси ледяной уксусной кислоты и ртути ацетата (II) (индик. кристаллический-фиолетовый). Титровать можно и без добавления ртути ацетата (II), нов таком случае в качестве растворителя используют смесь муравьиной кислоты и уксусного ангидрида (1:10);
может быть выполнено косвенным комплексонометрическим методом, основанном на осаждении глауцина раствором иодида кадмия в иодиде калия (реактив Марме). Избыток реактива оттитровывают раствором трилона Б с использованием индикатора кислотного хром темно-синего;
фотометрическое определение глауцина выполняют, используя реакции с фосфорномолибденовой и азотной кислотами, а также с реактивом Марки.