Тесты по патологической анатомии (563 вопросов)

Сдавался/использовался	2018г., Ташкент, Ташкентская Медицинская Академия
	Загрузить архив:
	Файл: ref-25599.zip (117kb [zip], Скачиваний: 109) скачать

Министерство Здравоохранения Республики Узбекистан

Ташкентская Медицинская Академия

По патологической анатомии

(563 вопроса)

                                                                                               

                                                

Ташкент

2018 год

563

Укажите признаки необратимого изменения клетки на субмикроскопическом уровне:

1

8

2

4

1

2

3

4

- разрушение наружных мембран митохондрий;

- кальцификация митохондрий;

- фрагментация ЭПР с образованием псевдомиелиновых структур;

- разрыв лизосом с высбождением их протеолитических ферментов;

- набухание митохондрий;

- расширение эндоплазматического ретикулума;

- открепление рибосом от ЭПР;

- диссоциация полисом на моносомы.

Назовите виды дистрофий в зависимости от локализации:

2

6

2

3

1

2

3

- паренхиматозные;

- мезенхимальные;

- смешанные;

- белковые;

- жировые;

- углеводные.

Укажите факторы, имеющие значение в развитии гиалиново-капельной дистрофии:

3

4

2

2

1

2

- извращённый синтез белка;

- слияние лизосом с пиноцитозными пузырьками, содержащими реабсорбируемый белок; - избыточный синтез;

- поступление жидкости в клетку.

Укажите факторы, имеющие значение в патогенезе гидропической дистрофии:

4

8

2

4

1

2

3

4

- нарушение проницаемости мембран;

- нарушение диффузионных и осмотических механизмов;

- нарушение деятельности клеточных насосов;

- поступление жидкости в клетку из внеклеточного простраанства;

- разрыв лизосом;

- расширение ЭПР;

- фрагментация митохондрий;

- образование псевдомиелиновых структур.

Назовите процессы, лежащие в основе роговой дистрофии:

5

4

2

2

1

2

- избыточное образование рогового вещества в клетках ороговевающего эпителия;

- эктопическое образование рогового вещества;

- уменьшение образования кератина;

- диссоциация полисом на моносомы.

Назовите органы ,в которых чаще развиваются паренхиматозные диспротеинозы:

6

10

2

5

1

2

3

4

5

- почки;

- печень;

- сердце;

- кожа;

- ЦНС;

- мочевой пузырь;

- селезёнка;

- лёгкие;

- мышцы;

- гипофиз.

Укажите факторы, имеющие значение в патогенезе жировой дистрофии печени:

7

10

2

5

1

2

3

4

5

- повышенная мобилизация свободных жирных кислот;

- снижение утилизации триглицеридов;

- уменьшение интенсивности окисления жиров;

- усиление этерификации;

- блок-экскреции липопротеидов;

- низкая мобилизация свободных жирных кислот;

- усиленная утилизация триглицеридов;

- ослабление этерификации;

- повышенная экскрекция;

- повышение экскрекции липопротеидов.

Назовите морфологические виды жировой дистрофии печени при микроскопии:

8

4

2

2

1

2

- гусинная печень;

- мускатная печень;

- ложно-мускатная печень;

- глазурная печень.

Назовите клетки ,в которых развивается гидропическая дистрофия:

9

10

2

5

1

2

3

4

5

- эпителий кожи;

- эндотелий;

- эпителий почечнных канальцев;

- эпителий мочевого пузыря;

- гепатоциты;

- панкреациты;

- нервные клетки;

- нейроглия;

- клетки коры надпочечников;

- клетки щитовидной железы.

Назовите причины жировой дистрофии:

10

4

2

2

1

2

- малокровие;

- эритроцитоз;

- инфекционные процессы, интоксикация;

- авитаминоз.

Назовите процессы, развивающиеся при слизистой дистрофии:

11

4

2

2

1

2

- усиление образования слизи;

- уменьшение образования слизи;

- изменение физико-химических свойств слизи;

- уменьшение количества жидкости.

Укажите конкурирующие процессы характерные для некроза:

12

4

2

2

1

2

- ферментативное переваривание клетки с развитием влажного некроза (колликвационного); - гетеролизис;

- денатурация белков с развитием сухого (коагуляционного) некроза;

- аутолиз.

Назовите процессы, отражающие адаптацию клетки:

13

6

2

3

1

2

3

- мутное набухание;

- гидропическая дистрофия;

- атрофия;

- дисплазия;

- гипертрофия;

- метаплазия.

Назовите исходы мукоидного набухания:

14

8

2

4

1

2

3

4

- обратимость;

- фибриноидное набухание;

- склероз и гиалиноз;

- слизистая дистрофия;

- казеозный некроз;

- амилоидоз;

- липофусциноз;

- гиалиноз.

Назовите процессы, лежащие в основе фибриноидного набухания:

15

6

2

3

1

2

3

- деполимеризация гликозаминогликанов;

- глубокое нарушение сосудистой проницаемости;

- пропитывание стенки сосудов альбуминами, глобулинами и фибриногеном плазмы; - коагуляция белка;

- денатурация глобулина;

- понижение сосудистой проницаемости.

Укажите исходы фибриноидного набухания:

16

6

2

3

1

2

3

- фибриноидный некроз;

- необратимый склероз;

- гиалиноз поражённой ткани;

- обратимость с восстановлением ткани; - амилоидоз;

- восковидный некроз.

Назовите виды сосудистого гиалина:

17

6

2

3

1

2

3

- простой гиалин;

- липогиалин;

- сложный гиалин;

- первичный;

- вторичный;

- смешанный.

Назовите основные заболевания, при которых наблюдается системный гиалиноз:

18

8

2

4

1

2

3

4

- гипертоническая болезнь;

- диабет;

- склеродермия;

- СКВ;

- атеросклероз;

- туберкулёз;

- злокачественные опухоли;

- хронические воспалительные заболевания.

Укажите основные причины амилоидоза:

19

4

2

2

1

2

- генетический дефект в синтезе фибрилярного белка;

- хронические инфекции;

- несбалансированное питание;

- эндокринные нарушения.

Укажите виды клеток, продуцирующих амилоид (амилоидобласты):

20

6

2

3

1

2

3

- кардиомиоциты;

- гладкомышечные клетки сосудов;

- кератиноциты;

- фибробласты;

- миелоциты;

- ацинарные клетки поджелудочной железы.

Назовите виды тканей, поражаемых при первичном амилоидозе:

21

6

2

3

1

2

3

- сердечно-сосудистая система;

- поперечно-полосатые мышцы;

- печёночная ткань;

- стенка вен;

- костная ткань;

- хрящевая ткань.

Укажите макроскопические изменения, наблюдающиеся в органах при амилоидозе:

22

6

2

3

1

2

3

- увеличение в размерах;

- уплотнение;

- ишемия;

- уменьшение в размерах;

- дряблый;

- пёстрость.

Укажите основные локализации амилоида при микроскопии:

23

6

2

3

1

2

3

- по ходу ретикулярных и коллагеновых волокон стромы;

- в интиме и адвентиции кровеносных и лимфатических сосудов;

- в строме органов;

- отложение амилоида в гепатоцитах;

- отложение амилоида в эндотелии сосудов;

- отложение амилоида в эпителии канальцев почки.

Назовите зоны отложения амилоида в селезёнке:

24

4

2

2

1

2

- в красной пульпе ("сальная селезёнка");

- в лимфатических фолликулах ("саговая селезёнка");

- в капсуле;

- в синусах.

Укажите формы ожирения в зависимости от причины:

25

4

2

2

1

2

- обменно-алиментарная;

- эндокринная;

- иммунная;

- сосудистая.

Укажите патологические процессы, наблюдаемые у тучных людей из-за накопления жировой клетчатки в области живота:

26

4

2

2

1

2

- недостаточное наполнение лёгких воздухом;

- гипертонус артериол легких (рефлекс Ейлера);

- эмфизема;

- гипертрофия левого желудочка сердца.

Назовите заболевания, в развитии которых ожирение является фактором риска:

27

6

2

3

1

2

3

- гипертоническая болезнь;

- ишемическая болезнь сердца;

- остеоартриты;

- ревматизм;

- кардиомиопатия;

- гепатит вирусный.

В каких видах ткани возможно развитие слизистой дистрофии:

28

6

2

3

1

2

3

- соединительная ткань;

- жировая ткань;

- хрящ;

- мышечная ткань;

- эпителиальная ткань;

- нервная ткань.

Укажите виды гемоглобиногенных пигментов, образующихся вне кровянного русла:

29

6

2

3

1

2

3

- гемосидерин;

- гематоидин;

- гематин;

- гемомеланин;

- билирубин;

- гематопорфирин.

Назовите виды гемоглобиногенных пигментов, образующихся внутри кровянного русла:

30

6

2

3

1

2

3

- гематопорфирин;

- желчные пигменты;

- малярийный пигмент;

- гематоидин;

- гемосидерин;

- гематин.

Укажитеорганы где наиболее часто откладывается гемосидерин:

31

6

2

3

1

2

3

- поджелудочная железа;

- печень;

- желудок;

- головной мозг;

- желудок;

- кишечник.

Какие патологические процессы развиваются при эритропоэтической форме порфирии:

32

4

2

2

1

2

- гемолитическая анемия;

- поражение желудочно-кишечного тракта;

- железодефицитная анемия;

- поражение сердечно-сосудистой системы.

В каких органах откладывается гемомеланин:

33

8

2

4

1

2

3

4

- селезенка;

- печень;

- костный мозг;

- лимфатические узлы;

- сердце;

- желудок;

- кишечник;

- мочевой пузырь.

Укажите нарушения, лежащие в основе витилиго:

34

4

2

2

1

2

- вегетативные;

- эндокринные;

- иммунные;

- воспалительные.

Укажите основные патологические процессы, обусловленные нарушением обмена нуклеиновых кислот:

35

6

2

3

1

2

3

- подагра;

- мочекаменный диатез;

- мочекислый инфаркт;

- инкрустация;

- оссификация;

- петрификация.

Укажите характерные зоны выпадения солей:

36

8

2

4

1

2

3

4

- синовий и хрящи мелких суставов рук и ног;

- голеностопные и коленные суставы;

- сухожилия и суставные сумки;

- хрящи ушных раковин;

- миокард;

- кишечник;

- легкие;

- сосуды.

Назовите болезни, сопровождающиеся повышенным синтезом пуринов:

37

6

2

3

1

2

3

- миелолейкоз;

- гемолитическая анемия;

- злокачественные опухоли;

- ревматоидный артрит;

- постгеморрагическая анемия;

- доброкачественные опухоли.

Какие факторы контролируют обмен кальция:

38

4

2

2

1

2

- паратгормон;

- кальцитонин;

- вит. "С";

- ферменты поджелудочной железы.

Укажите виды некроза исходя из этиологических факторов:

39

4

2

2

1

2

- травматический;

- токсический;

- ферментативный;

- иммунный.

Назовите виды некроза в зависимости от механизма действия:

40

4

2

2

1

2

- прямой;

- непрямой;

- иммунный;

- неиммунный.

Назовите стадии в процессе развития некроза:

41

6

2

3

1

2

3

- стадия преднекроза;

- стадия некроза;

- стадия деструктивных изменений;

- ишемия;

- некробиоз;

- патобиоз.

Укажите виды гипертрофии:

42

8

2

4

1

2

3

4

- физиологическая;

- компенсаторная;

- викарная;

- нейрогуморальная;

- атипическая;

- нейротрофическая;

- воспалительная;

- адаптационная.

Назовите процессы, возникающие при гипетрофии миокарда:

43

8

2

4

1

2

3

4

- гипертрофия мышечных волокон;

- разрастание аргирофильных волокон;

- гиперплазия интрамуральных и сосудистых ветвей;

- гипертрофия элементов нервного аппарата;

- дисплазия кардиомиоцитов;

- разрастание коллагеновых волокон;

- утолщение эндокарда;

- фиброз жира в эпикарде.

Укажите виды нейрогуморальных гипертрофий:

44

6

2

3

1

2

3

- акромегалия;

- гинекомастия;

- железистая гиперплазия эндометрия;

- спленомегалия;

- гепатомегалия;

- гипертрофический тонзиллит.

Назовите органы и ткани где развивается слоновость:

45

6

2

3

1

2

3

- наружные половые органы;

- конечности и лицо;

- яичники;

- лимфоузлы;

- почки;

- толстая кишка.

Назовите формы гипертрофий в зависимости от механизма:

46

4

2

2

1

2

- истинная;

- ложная;

- функциональная;

- патологическая.

Назовите патологии не относящиеся к истинной гипертрофии:

47

6

2

3

1

2

3

- гигантизм;

- болезнь Гиршпрунга;

- ихтиоз;

- гипертрофия миокарда при пороке сердца;

- акромегалия;

- гинекомастия.

Укажите виды атрофии в зависимости от причины:

48

6

2

3

1

2

3

- нейротическая;

- дисфункциональная;

- от недостаточности кровоснбжения;

- нейрогуморальная;

- алиментарная;

- физиологическая.

Назовите основные пролиферативные процессы, имеющие значение в развитии опухолей:

49

6

2

3

1

2

3

- гиперплазия;

- метаплазия;

- дисплазия;

- гранулематоз;

- склероз;

- фиброз.

Назовите органы где часто наблюдается дисплазия:

50

8

2

4

1

2

3

4

- шейка матки;

- полость рта;

- дыхательные пути;

- мочевой пузырь;

- эндометрий;

- слизистая желудка;

- желчный пузырь;

- печень.

Назовите виды нарушения кровообращения, связанные с изменением кровенаполнения:

51

6

2

3

1

2

3

- артериальная гиперемия;

- ишемия (малокровие);

- венозная гиперемия;

- тромбоз;

- стаз;

- эмболия.

Укажите нарушения кровообращения, связанные с повреждением сосудистой стенки и изменением её проницаемости:

52

6

2

3

1

2

3

- кровотечения и кровоизлияния;

- диапедезные кровоизлияния;

- плазморрагия;

- стаз;

- шок;

- ДВС-синдром.

Назовите нарушения гемостаза и регуляции жидкого состояния крови:

53

6

2

3

1

2

3

- стаз;

- ДВС- синдром;

- тромбоз, эмболия;

- ишемия;

- венозная гиперемия;

- шок.

Назовите условия для развития местной артериальной гиперемии:

54

4

2

2

1

2

- увеличение притока артериальной крови;

- сохранение нормального оттока;

- уменьшение оттока;

- уменьшение притока.

Укажите виды местной артериальной гиперемии в зависимости от причин:

55

6

2

3

1

2

3

- ангионевротическая;

- коллатеральная;

- гиперемия после анемии;

- викарная;

- ангиоспастическая;

- компенсаторная.

Укажите виды артериальной гиперемии, осложняющиеся возможным разрывом артерии:

56

6

2

3

1

2

3

- гиперемия после анемии;

- коллатеральная;

- вакатная;

- ангионевротическая;

- воспалительная;

- ангиоспастическая.

Назовите условия для развития местной венозной гиперемии:

57

4

2

2

1

2

- затруднение оттока от органа или части тела;

- нормальный или уменьшенный приток венозной крови;

- увеличение притока крови;

- увеличение оттока крови из органа.

Назовите причины общего нарушения кровообращения:

58

6

2

3

1

2

3

- сердечно-сосудистая недостаточность;

- шок, нарушение реологических свойств крови;

- легочные заболевания;

- заболевания печени;

- острые инфекционные заболевания;

- патология гипофиза.

Назовите проявления общего нарушения кровообращения:

59

4

2

2

1

2

- изменение минутного объёма крови;

- изменение объёма циркулирующей крови;

- повышение систолического давления;

- повышение диастолического давления.

Назовите причины сосудистой недостаточности:

60

6

2

3

1

2

3

- нарушение вазомоторики;

- тромбоз, эмболия;

- артериосклероз, атеросклероз;

- внутрисосудистый гемолиз;

- ишемия;

- шок.

Назовите структурные изменения в мускатной печени:

61

4

2

2

1

2

- хронический венозный застой, гипоксия;

- кровоизлияние, некроз гепатоцитов в центре долек;

- ишемия;

- гемолиз эритроцитов в сосудах.

Назовите клинико-морфологические признаки бурой индурации лёгких:

62

10

2

5

1

2

3

4

5

- хронический венозный застой, гипоксия, легочная гипертензия;

- адаптивная перестройка легочных сосудов;

- застой лимфы, плазморрагия;

- диапедезные кровоизлияния, гемосидероз;

- склероз сосудов, пневмосклероз;

- коллапс;

- ателектаз;

- ишемия лёгких;

- плеврит;

- бронхит.

Укажите макро- и микроскопические изменения лёгких при хроническом венозном полнокровии:

63

8

2

4

1

2

3

4

- увеличение в объёме, уплотнение;

- бурая окраска;

- скопление сидеробластов в альвеолах и межальвеолярных перегородках; - склероз межальвеолярных перегородок;

- ателектаз;

- повышенная возушность;

- дряблое;

- ишемия.

Укажите макро- и микроскопические признаки мускатной печени:

64

8

2

4

1

2

3

4

- увеличение в объёме, уплотнение;

- круглые края;

- пестрота на разрезе;

- полнокровие, кровоизлияние, некроз гепатоцитов в центре долек;

- уменьшение в объёме;

- дряблость;

- бледно-жёлтая окраска;

- ишемия.

Назовите виды гипоксии:

65

8

2

4

1

2

3

4

- застойная;

- гипоксемическая;

- анемическая;

- тканевая;

- воспалительная;

- токсическая;

- ангиоспастическая;

- компенсаторная.

Укажите виды внутренних кровоизлияний:

66

8

2

4

1

2

3

4

- гемоторакс;

- гемоперикардиум;

- гемоперитонеум;

- гемартроз;

- гемоптоэ;

- мелена;

- гематомезис;

- эпистаксис.

Укажите основные разновидности кровоизлияний:

67

6

2

3

1

2

3

- гематома, геморрагическая инфильтрация;

- кровоподтёк;

- экхимозы и петехии;

- мелена;

- гематоракс;

- гемоптоэ.

Назовите болезни, протекающие с геморрагическим диатезом:

68

8

2

4

1

2

3

4

- гемофилия;

- эссенциальная тромбоцитопения;

- геморрагическая болезнь новорождённых;

- скорбут;

- сахарный диабет;

- ревматизм;

- туберкулёз;

- дифтерия.

Назовите патологические процессы, при которых наблюдается плазморрагия:

69

6

2

3

1

2

3

- гипертоническая болезнь;

- сахарный диабет;

- некоторые инфекции, аллергические реакции;

- некоторые авитаминозы;

- кардиомиопатия;

- цирроз печени.

Укажите характерные особенности крови при истинном стазе:

70

6

2

3

1

2

3

- утрата зернистой структуры, сгущение и однородность крови;

- гемолиз эритроцитов;

- выход плазмы за пределы сосуда, свёртывание крови;

- краевое стояние лейкоцитов;

- лейкодиапедез;

- гиалиноз стенки сосудов.

Назовите осложнения связанные с тромбозом:

71

6

2

3

1

2

3

- тромбобактериальная эмболия;

- инфаркт;

- гангрена;

- разрыв сосуда;

- стаз;

- аневризма.

Укажите основные морфологические признаки тромба:

72

6

2

3

1

2

3

- плотность и сухость;

- тусклая и шероховатая поверхность;

- плотное прикрепление к стенке сосудов;

- эластичность;

- блестящая гладкая поверхность;

- свободно лежит в просвете сосуда.

Укажите благоприятные исходы тромбоза:

73

4

2

2

1

2

- организация, васкуляризация, петрификация;

- асептический аутолиз;

- септический аутолиз;

- тромбоэмболия.

Назовите причины воздушной эмболии:

74

10

2

5

1

2

3

4

5

- ранение вен шеи;

- зияние вен матки после родов;

- повреждение склерозированного лёгкого;

- наложение пневмоторакса;

- открытые операции на сердце;

- ранение вен малого таза;

- ранение вен нижних коннечностей;

- ранение вен верхних конечностей;

- наложение сосудистой лигатуры;

- повреждение сердца.

Назовите признаки кессонной болезни:

75

6

2

3

1

2

3

- тромбоз сосудов;

- кровоизлияния;

- общая вакатная гиперемия;

- шок;

- венозная гиперемия;

- артериальная коллатеральная гиперемия.

Укажите наиболее опасные последствия тромбоэмболии артерии:

76

6

2

3

1

2

3

- инсульт, инфаркт, гангрена;

- метастазы опухоли;

- гнойные метастазы;

- склероз паренхимы органов;

- шок;

- ДВС-синдром.

Укажите общие морфологические признаки ДВС-синдрома:

77

6

2

3

1

2

3

- гемолиз эритроцитов и фибриновые тромбы в микроциркулятроном русле; - ишемия ткани, микроинфаркты;

- геморрагический диатез, кровотечения;

- венозная гиперемия;

- стазы, лейкоцитарные тромбы;

- лимфоррагия.

Укажите причины кардиогенного шока:

78

8

2

4

1

2

3

4

- инфаркт миокарда, аритмия;

- тампонада сердца;

- эмболия легочной артерии;

- гемоторакс;

- массивная кровопотеря;

- ожоги;

- диарея;

- краш-синдром.

Назовите основные патологоанатомические признаки шока:

79

6

2

3

1

2

3

- жидкое состояние крови в сосудах;

- тромбгеморрагический синдром;

- циркуляторно-гипоксическое повреждение органов;

- пустые сосуды;

- атрофия паренхимы органов;

- гиалиноз сосудов.

Укажите особенности морфологии анафилактического шока:

80

4

2

2

1

2

- преимущественное поражение лёгких с кровоизлияниями, интерстициальным и альвеолярным отёком; - отёк слизистой гортани;

- преимущественное поражение сердца с отёком интерстиция;

- отёк и кровоизлияния в голвоном мозге.

Укажите основные феномены острого воспаления:

81

8

2

4

1

2

3

4

- сосудистый;

- экссудация;

- хемотаксис;

- образование медиаторов;

- образование кист;

- фагоцитоз;

- макрофагальная реакция;

- инфильтрация лимфоцитами.

Укажите медиаторы, вызывающие расширение сосудов:

82

6

2

3

1

2

3

- гистамин;

- брадикинин;

- простагландин;

- адреналин;

- серотонин;

- лейкотриен.

Назовите медиаторы инициирующие боль:

83

4

2

2

1

2

- брадикинин;

- простагландин;

- лейкотриен;

- лимфокин.

Укажите вазоактивные дилататоры, играющие роль в расширении сосудов:

84

6

2

3

1

2

3

- гистамин;

- брадикинин;

- простагландин;

- серотонин;

- лифмокины;

- лейкотриен.

Укажите последовательность выходы клеток из просвета сосуда при остром воспалении:

85

4

2

2

1

2

- нейтрофилы;

- моноциты;

- эритроциты;

- эозинофилы.

Укажите особенности серозного экссудата:

86

6

2

3

1

2

3

- содержит 3-8 ед. белка;

- единичные лейкоциты;

- слущенные клетки серозных оболочек; - несодержит белок;

- единичные лимфоциты;

- размноженные клетки.

Укажите локализации серозного воспаления:

87

6

2

3

1

2

3

- мозговые оболочки (менингит);

- серозные оболочки (артрит, плеврит, перикардит, перитонит); - кожа;

- костная ткань;

- мышечная ткань;

- подкожная клетчатка.

Назовите виды катара в зависимости от состава экссудата:

88

6

2

3

1

2

3

- серозный;

- слизистый;

- гнойный;

- грануляционный;

- геморрагический;

- гнилостный.

Укажите наиболее характерные локализации флегмоны - диффузного гнойного воспаления:

89

6

2

3

1

2

3

- по ходу фасций и сухожилий;

- в подкожной клетчатке;

- в межмышечных прослойках;

- в паренхиме органов;

- по ходу Гаверсовых каналов;

- в слизистых оболочках.

Назовите болезни при которых наблюдается геморрагическое воспаление:

90

6

2

3

1

2

3

- чума;

- сибирская язва;

- токсический грипп;

- брюшной тиф;

- амёбиаз;

- крупозная пневмония.

Укажите наиболее характерные группы заболеваний, сопровождающиеся периваскулярным интерстициальным воспалением:

91

8

2

4

1

2

3

4

- сифилис;

- риккетсиозы;

- вирусные инфекции;

- брюшной тиф;

- язвенный колит;

- сальмонеллёз;

- кандидоз;

- холера.

Укажите виды клеток, составляющие воспалительные инфильтраты при интерстициальном и периваскулярном воспалении:

92

6

2

3

1

2

3

- лимфоциты;

- макрофаги;

- плазмоциты;

- нейтрофилы;

- эозинофилы;

- базофилы.

Укажите болезни для которых характерно гранулематозное воспаление:

93

10

2

5

1

2

3

4

5

- туберкулёз;

- саркоидоз;

- лепра;

- сифилис;

- бруцеллёз;

- холера;

- фурункулёз;

- сальмонеллёз;

- танзиллит;

- лейкоз.

Укажите патологические процессы при которых встречаются специфические неинфекционные гранулёмы:

94

6

2

3

1

2

3

- асбестоз;

- силикоз;

- вокруг инородных тел;

- туберкулёз;

- лейкоз;

- лепра.

Укажите признаки гранулёмы при саркоидозе:

95

6

2

3

1

2

3

- отсутствует центральный некроз;

- преобладают эпителиоидные и гигантские многоядерные клетки;

- наклонность к гиалинозу;

- наличие центрального некроза;

- преобладают нейтрофилы и плазмоциты;

- наклонность к кальцинозу.

Укажите признаки гранулёмы-узелка:

96

8

2

4

1

2

3

4

- клеточное скопление мононуклеаров;

- макрофаги, трансформирующиеся в эпителиоидные клетки;

- расположение клеток в виде вала или частокола;

- наличие гигантских клеток;

- клеточные скопления мононуклеаров и нейтрофилов;

- клеточная дисплазия;

- хаотичное расположение клеток;

- наличие эозинофилов.

Назовите этапы механизма красноты и повышения температуры при воспалении:

97

6

2

3

1

2

3

- расширение капилляров, артериол, венул;

- ускорение кровотока;

- гиперемия;

- дилатация артерий;

- замедление кровотока;

- венозная гиперемия.

Укажите этапы механизма припухлости при воспалении:

98

8

2

4

1

2

3

4

- повышение сосудистой проницаемости с плазморрагией;

- эммиграция клеток крови;

- образование экссудата;

- образование инфильтрата;

- понижение сосудистой проницаемости;

- образование тромбов;

- некроз паренхимы;

- фиброз.

Укажите основные функции HLA (главный комплекс гистосовместимости):

99

8

2

4

1

2

3

4

- контролирует реакцию отторжения;

- способствует взаимодействию лимфоцитов и макрофагов между собой;

- обеспечивает антивирусный цитотоксический эффект Т-киллеров;

- регулирует интенсивность иммунного ответа;

- не связан с реакцией отторжения;

- препятствует взаимодействию лимфоцитов и макрофагов между собой;

- не влияет на цитотоксический эффект Т-киллеров;

- не влияет на интенсивность иммунного ответа.

Назовите группы гомологичных антигенов:

100

6

2

3

1

2

3

- кровь;

- ткани;

- органы;

- опухолевые клетки;

- эмбриональная ткань;

- клетки инфицированные бактериями, вирусами.

Укажите морфологические проявления начальной фазы анафилаксии (5-30 мин):

101

6

2

3

1

2

3

- дегрануляция тучных клеток;

- спазм гладкой мускулатуры;

- вазодилатация;

- секреция биологически активных веществ;

- релаксация;

- вазоконстрикция.

Назовите морфологические проявления поздней стадии анафилаксии (через 2-8 ч.):

102

4

2

2

1

2

- массивная инфильтрация тканей лейкоцитами;

- повреждение эпителия слизистых оболочек;

- инфильтрация гистиоцитами;

- повреждение стромы.

Укажите варианты механизма развития реакции гиперчувствительности II типа:

103

6

2

3

1

2

3

- цитотоксичность, опосредованная комплементом;

- цитотоксичность, опосредованная антителами;

- дисфункция клеток, опосредованная антителами;

- образование иммунных комплексов;

- отложение иммунного комплекса в тканях;

- воспаление, индуцированное иммунным комплексом.

Назовите этапы патогенеза системной иммунокомплексной болезни:

104

6

2

3

1

2

3

- образование в циркулирующей крови иммунного комплекса;

- отложение иммунного комплекса в тканях;

- воспаление, индуцированно иммунным комплексом;

- цитотоксичность, опосредованная комплементом;

- цитотоксичность, опосредованная антителами;

- дисфункция клеток, опосредованная антителами.

Укажите варианты реакции гиперчувствительности IV типа, в зависимости от механизма:

105

4

2

2

1

2

- с участием CD4+ Т-лимфоцитов; - с участием CD8+ Т-лимфоцитов; - без участия CD4+ Т-лимфоцитов; - без участия CD8+ Т-лимфоцитов.

Назовите последовательность морфологических изменений в сосудах пересаженного органа при реакции сверхострого отторжения:

106

6

2

3

1

2

3

- артериолит;

- артериит;

- тромбоз;

- стаз;

- гиалиноз стенки сосуда;

- эмболия.

Укажите характерные морфологические признаки острого отторжения трансплантанта:

107

4

2

2

1

2

- интерстициальная мононуклеарная инфильтрация ткани;

- васкулит;

- интерстициальная нейтрофильная инфильтрация ткани;

- тромбоз.

Назовите виды возможных иммунных заболеваний с изолированным поражением органов:

108

8

2

4

1

2

3

4

- хронический активный гепатит;

- первичный билиарный цирроз;

- язвенный колит;

- мембранозный гломерулонефрит;

- атрофический аутоиммунный гастрит;

- аутоиммунная гемолитическая анемия;

- миастения;

- синдром Гудпасчера.

Укажите виды возможных системных аутоиммунных болезней:

109

8

2

4

1

2

3

4

- дерматомиозит;

- склеродермия;

- узелковый периартериит;

- ревматизм;

- синдром Шегрена;

- СКВ;

- синдром Рейно;

- ревматоидный артрит.

Назовите факторы, играющие важную роль в патогенезе СКВ:

110

10

2

5

1

2

3

4

5

- эстрогены, некоторые лекарственные препараты;

- высокий титр циркулирующих антивирусных антител иммунных комплексов; - гиперреактивность В-клеток;

- генетические дефекты Т-хелперов;

- низкая активность Т-супрессоров;

- АКТГ гипофиза;

- низкий титр иммунных комплексов;

- низкая активность В-клеток;

- генетические дефекты Т-киллеров;

- высокая активность Т-супрессоров.

Укажите основные патологические процессы в сердце при СКВ:

111

6

2

3

1

2

3

- бородавчатый эндокардит Либмана-Сакса;

- диффузные очаговые васкулиты в миокарде;

- диффузные депозиты фибриноида в миокарде;

- отложение фибриноида в эндокарде межжелудочковой перегородки;

- гиалиноз стенки сосудов миокарда;

- диффузный склероз миокарда.

Назовите типы морфологических изменений в суставах при ревматоидном артрите:

112

10

2

5

1

2

3

4

5

- пролиферация синовиоцитов с образованием палисадных структур;

- гипертрофия ворсинчатое разрастание синовиальной оболочки;

- инфильтрация окружающей ткани лимфоцитами плазмоцитами с образованием периваскулярных муфт и лимфоидных фолликул; - очаговые некрозы;

- локальное отложение фибриноида;

- диффузный склероз;

- диффузное отложение фибриноида;

- инфильтрация нейтрофилами окружающей ткани;

- атрофия синовиальной оболочки;

- жировая дистрофия синовиоцитов.

Укажите органы-мишени поражаемые при склеродермии:

113

10

2

5

1

2

3

4

5

- почки;

- сердце;

- кожа;

- желудочно-кишечный тракт;

- костно-мышечный аппарат;

- надпочечники;

- головной мозг;

- селезёнка;

- печень;

- поджелудочная железа.

Назовите наиболее частые исходы узелкового периартериита:

114

6

2

3

1

2

3

- фиброз стенки сосуда;

- ишемический инфаркт в органе;

- аневризма в пораженном участке артерии;

- некроз стенки сосуда;

- кровоизлияния;

- тромбоз.

Укажите характерные морфологические изменения при болезни Вегенера:

115

6

2

3

1

2

3

- некротические васкулиты мелких сосудов в органах, часто в лёгких; - гранулематозный и некротизирующий процессы в дыхательных путях;

- очаговый некротизирующий или диффузный пролиферативный гломерулонефрит; - склероз сосудов лёгких;

- метаплазия слизистой верхних дыхательных путей;

- пиелонефрит.

Назовите морфологические признаки синдрома Ди-Джорджи:

116

8

2

4

1

2

3

4

- аплазия тимуса;

- аплазия паращитовидной железы;

- пороки развития лица, ушей;

- пороки развития сердца, аорты;

- гиперплазия тимуса;

- гиперплазия паращитовидной железы;

- микроцефалия;

- пороки развития лёгких.

Укажите признаки синдрома Вискотта-Олдрича:

117

8

2

4

1

2

3

4

- экзема;

- тромбоцитопения;

- развитие рецидивирующих батериальных инфекций и опухолей;

- выраженная лимфопения;

- склеродермия;

- тромбоцитоз;

- лимфоцитоз;

- повышение уровня иммуноглобулинов в сыворотке крови.

Назовите причины гипогаммаглобулинемии при гетерогенных иммунодефицитных состояниях:

118

6

2

3

1

2

3

- неспособность В-лимфоцитов дифференцироваться в плазмоциты;

- отсутствие Т-хелперов;

- избыток Т-супрессоров;

- уменьшение количества Т-супрессоров;

- увеличение количесвта Т-хелперов;

- уменьшение количества В-лимфоцитов. Укажите структуры неспособные к делению:

119

4

2

2

1

2

- нейроны;

- кардиомиоциты;

- подоциты;

- гепатоциты.

Назовите основные виды регенерации:

120

6

2

3

1

2

3

- патологическая;

- репаративная;

- физиологическая;

- органная;

- смешанная;

- клеточная.

Назовите основные виды тканей в которых локализуется коллаген 1 типа:

121

6

2

3

1

2

3

- кожа;

- связки и сухожилия;

- роговая оболочка глаза;

- эндокринные железы;

- глия;

- миокард.

Назовите пути регенерации сосудов:

122

4

2

2

1

2

- почкование;

- аутогенный;

- имплантационный;

- атипический.

Укажите виды патологической регенерации:

123

6

2

3

1

2

3

- замедленная;

- избыточная;

- атипическая;

- стабильная;

- лабильная;

- смешанная.

Назовите пути по которым распространяются инфекции из первичного очага:

124

10

2

5

1

2

3

4

5

- лимфогенный;

- гематогенный;

- интраканаликулярный;

- периневральный;

- контактный;

- периретикулярный;

- периколлагеновый;

- перикапсулярный;

- по слизистым оболочкам;

- невральный.

Укажите основых возбудителей инфекции:

125

6

2

3

1

2

3

- бактерии и вирусы;

- рикетсии и спирохеты;

- микоплазмы и грибы;

- иммунные комплексы и вирусы;

- реагины и микоплазмы;

- бактерии и антигены.

Укажите области тела человека где локализуются бактерии:

126

10

2

5

1

2

3

4

5

- кожа;

- полость рта;

- бронхиальное дерево;

- кишечник;

- мочеполовые пути;

- печень;

- почка;

- лёгкое;

- костный мозг;

- селезёнка.

Укажите механизмы повреждения клетки вирусами:

127

4

2

2

1

2

- проникновение вируса в клетку хозяина;

- репликация;

- репродукция;

- антигеном вируса.

Укажите основные типы возбудителя гриппа:

128

6

2

3

1

2

3

- А;

- В;

- С;

- Д;

- F;

- Е.

Назовите изменения, происходящие в верхних дыхательных путях при гриппе:

129

4

2

2

1

2

- десквамация клеток;

- некроз клеток;

- гиперплазия клеток;

- митоз клеток.

Укажите патологические процессы, возникающие в сердце при гриппе:

130

6

2

3

1

2

3

- эндокардит;

- паренхиматозный миокардит;

- фибринозно-гнойный перикардит;

- ожирение эпикарда;

- пороки клапанов;

- гипертрофия миокарда.

Назовите причины смерти при гриппе:

131

6

2

3

1

2

3

- интоксикация;

- острое набухание головного мозга;

- легочные осложнения;

- инфаркт миокарда;

- лейкоз;

- гиповолемический шок.

Укажите органы, вовлекающиеся в процесс при аденовирусной инфекции:

132

6

2

3

1

2

3

- дыхательные пути;

- конъюнктива глаз;

- лимфоидная ткань зева и гортани;

- желудочно-кишечный тракт;

- печень и желчные пути;

- лимфоидная ткань селезёнки и кишечника. Укажите осложнения аденовирусной инфекции:

133

8

2

4

1

2

3

4

- отиты;

- синуситы;

- ангины;

- пневмонии;

- гепатиты;

- колит;

- энтерит;

- пиелит.

Укажите характерные структурные изменения при кори:

134

6

2

3

1

2

3

- метаплазия эпителия слизистой в многослойный плоский; - энантема;

- экзантема;

- дисплазия эпителия слизистой бронхов;

- акантоз слизистой рта;

- гиперкератоз кожи.

Укажите источники заражения дифтерией:

135

4

2

2

1

2

- больной человек;

- бациллоноситель;

- больные домашние животные;

- водоёмы.

Укажите виды воспаления при дифтерии:

136

4

2

2

1

2

- крупозное;

- дифтеритическое;

- гнойно-фибринозная;

- геморрагическая.

Назовите локализацию развития дифтеритического воспаления:

137

8

2

4

1

2

3

4

- зев и нёбные миндалины;

- голосовые связки и задняя поверхность надгортанника;

- кожа;

- влагалище;

- трахея;

- бронхи;

- альвеолы;

- мозговые оболочки.

Укажите наиболее частые причины смерти при дифтерии:

138

8

2

4

1

2

3

4

- ранний паралич сердца;

- поздний паралич сердца;

- паралич диафрагмы - остановка дыхания;

- истинный круп (асфиксия);

- отёк лёгких;

- кровотечение из гортани;

- разрыв сердца;

- сепсис.

Укажите стадии дифтерийного крупа:

139

6

2

3

1

2

3

- дисфоническая;

- стенотическая;

- асфиктическая;

- дистоническая;

- дистрофическая;

- стенозирующая.

Укажите пути проникновения возбудителя скарлатины в организм:

140

4

2

2

1

2

- воздушно-капельный;

- контактный;

- парентеральный;

- алиментарный.

Укажите основные ткани где развивается первичный скарлатинозный аффект:

141

6

2

3

1

2

3

- нёбные миндалины;

- кожа;

- лёгкие;

- слизистая носа;

- лимфоузлы;

- кишечник.

Укажите пути передачи возбудителя брюшного тифа в организм:

142

6

2

3

1

2

3

- контактный;

- водный;

- пищевой;

- парентеральный;

- воздушно-капельный;

- транспланцентарный.

Укажите стадии изменений в лимфотическом аппарате кишечника при брюшном тифе:

143

10

2

5

1

2

3

4

5

- мозговидного набухания;

- некроза;

- образования язв;

- чистые язвы;

- заживление язв;

- фибриноидное набухание;

- фибриноидный некроз;

- гранулематоз;

- перфорация;

- полипоз.

Укажите клетки составляющие брюшнотифозную гранулёму:

144

8

2

4

1

2

3

4

- макрофаги;

- моноциты;

- гистиоциты;

- ретикулярные клетки;

- лимфобласты;

- лимфоциты;

- плазматические клетки;

- эпителиоидные клетки.

Назовите клинико-анатомические формы сальмонелёза:

145

6

2

3

1

2

3

- гастроинтестинальная;

- генерализованная;

- бактерионосительство;

- гастритическая;

- энтероколитическая;

- тифоидная.

Укажите возможных возбудителей дизентерии:

146

10

2

5

1

2

3

4

5

- бактерии рода Шигелла;

- паратифозная бацилла; - синегнойная палочка;

- гемолитический стрептококк;

- стаффилококк;

- вирусы;

- гельминты;

- амёба;

- микобактерии;

- микоплазмы.

Назовите отделы желудочно-кишечного тракта чаще страдающие при дизентерии:

147

8

2

4

1

2

3

4

- прямая кишка;

- сигмовидная кишка;

- нисходящая кишка;

- поперечно-ободочная кишка;

- желудок;

- 12-перстная кишка;

- тощая кишка;

- тонкая кишка.

Укажите возможные осложнения дизентерии:

148

8

2

4

1

2

3

4

- перитонит;

- инвагинация кишечника;

- пиелонефрит;

- токсический гепатит;

- асцит;

- плеврит;

- миокардит;

- перикардит.

Укажите микроскопические изменения тонкого кишечника при холерном алгиде:

149

8

2

4

1

2

3

4

- вакуольная дистрофия энтероцитов;

- инфильтрация слизистой мононуклеарами;

- потеря микроворсинок;

- десквамация энтероцитов;

- гиперплазия энтероцитов;

- метаплазия энтероцитов;

- дисплазия энтероцитов;

- лимфоидная гиперплазия.

Укажите виды специфических осложнений холеры:

150

4

2

2

1

2

- холерный тифоид;

- постхолерная уремия;

- пневмонии;

- абсцессы и флегмоны.

Укажите возможные причины смерти при холере:

151

8

2

4

1

2

3

4

- обезвоживание;

- кома;

- уремия;

- интоксикация;

- анафилактический шок;

- анемия;

- печёночная недостаточность;

- сепсис.

Укажите группы носителей чумы:

152

6

2

3

1

2

3

- грызуны;

- верблюды;

- кошки;

- овцы;

- коровы;

- свиньи.

Укажите пути заражения чумой:

153

8

2

4

1

2

3

4

- трансмиссивный;

- контактный;

- алиментарный;

- аспирационный;

- парентеральнай;

- трансплацентарный;

- периневральный;

- интраканаликулярный.

Укажите источники заражения сибирской язвы:

154

4

2

2

1

2

- домашний скот;

- дикие копытные животные;

- птицы;

- грызуны.

Укажите формы туберкулёза:

155

6

2

3

1

2

3

- первичный;

- гематогенный;

- вторичный;

- повторный;

- лимфогенный;

- латентный.

Назовите клетки учавствующие в построении туберкулёзной гранулёмы:

156

6

2

3

1

2

3

- эпителиоидные;

- гигантские многоядерные;

- лимфоидные;

- ретикулярные;

- моноциты;

- сегментоядерные лейкоциты.

Укажите компоненты первичного туберкулёзного комплекса:

157

6

2

3

1

2

3

- первичный аффект;

- специфический лимфангит;

- специфический лимфаденит;

- первичная каверна;

- перифокальное воспаление;

- гнойный лимфаденит.

Укажите легочные осложнения вторичного туберкулёза:

158

4

2

2

1

2

- кровотечение из каверны;

- разрыв каверны;

- эмпиема плевры;

- казеозная пневмония.

Назовите периоды развития сифилиса:

159

6

2

3

1

2

3

- первичный;

- вторичный;

- третичный;

- латентный;

- септический;

- повторный.

Укажите компоненты первичного сифилитического комплекса:

160

4

2

2

1

2

- твёрдый шанкр;

- лимфаденит регионарных лимфоузлов;

- перифокальный дерматит;

- мягкий шанкр.

Укажите структурные особенности сифилид:

161

8

2

4

1

2

3

4

- отёк и рыхлость эпидермиса;

- гиперемия тканей;

- лимфоидноплазматическая инфильтрация;

- наличие трепонем;

- казеозный некроз;

- ретикулярная инфильтрация; - ишемия ткани;

- гиперкератоз.

Укажите места локализации при кандидозе:

162

8

2

4

1

2

3

4

- кожа;

- пищеварительный тракт;

- респираторная система;

- мочеполовая система;

- сердечно-сосудистая система;

- система кроветворения;

- костно-мышечная система;

- нервная система.

Укажите компоненты типичные для плёнчатых наложений в гортани при кандидозе:

163

8

2

4

1

2

3

4

- преплетающиеся нити псевдомицелия;

- дрожжеподобные клетки;

- слущенный эпителий;

- нейтрофилы;

- фибриновый налёт;

- споры;

- метаплазия эпителия;

- плазмоциты.

Укажите характерные изменения в кишечнике при кандидозе:

164

6

2

3

1

2

3

- геморрагически-некротический энтерит или энтероколит; - перфорация стенки;

- кандидозный перитонит;

- перигастрит;

- флегомна желудка;

- язвенный гастрит.

Укажите осложнения актиномикоза:

165

8

2

4

1

2

3

4

- рубцовая деформация поражённого органа;

- амилоидоз внутренних органов;

- развитие опухоли в очаге поражения;

- образование свищей;

- гнойное расплавление;

- кровотечения;

- лимфостаз;

- слоновость.

Назовите клинико-морфологические особенности актиномикоза:

166

6

2

3

1

2

3

- поражение всех органов;

- образование гранулём;

-распространение актиномикотических инфильтратов по жировой клетчатке и соединительнотканным прослойкам; - избирательное поражение кожи;

- интерстициальное воспаление;

- распространение по лимфо- и кровососудам. Укажите типы легочного аспергеллёза:

167

6

2

3

1

2

3

- негнойный;

- гнойный;

- мицетома;

- фибринозный;

- интерстициальный;

- геморрагический.

Укажите процессы, паралельно возникающие, вследствии разрушения эритроцитов при малярии:

168

4

2

2

1

2

- прогрессирующая анемия;

- меланемия с меланозом;

- желтуха;

- порфирия.

Укажите органы наиболее часто поражаемые при малярии:

169

6

2

3

1

2

3

- селезёнка;

- печень;

- костный мозг;

- сердце;

- сосуды;

- желудок.

Назовите основные структурные изменения в селезёнке при малярии:

170

8

2

4

1

2

3

4

- острое и сильное кровонаполнение с возможным надрывом или разрывом органа;

- инфаркт;

- разрастание фиброретикулярной ткани;

- меланоз;

- абсцедирование;

- гранулематоз;

- аплазия лимфоузлов;

- ишемия синусов.

Укажите основные структурные изменения в печени при малярии:

171

8

2

4

1

2

3

4

- дистрофия и некробиоз гепатоцитов;

- полнокровие;

- гиперплазия клеток Купфера;

- гепатомегалия;

- гиперплазия гепатоцитов;

- ишемия синусов;

- сморщивание органов;

- гиперплазия желчных протоков.

Назовите наиболее характерные изменения в головном мозге при тропической малярии:

172

8

2

4

1

2

3

4

- дымчатая окраска ткани;

- набухание вещества, сглаженность и уплощение извилин;

- мелкие кровоизлияния, паразитарные стазы;

- гранулема Дюрка;

- розовая окраска ткани;

- склероз оболочки;

- гиалиновые тромбы в МЦР;

- микроабсцессы.

Укажите характерные клинико-анатомические изменения при амёбиазе:

173

6

2

3

1

2

3

- преимущественная локализацция процесса в области слепой кишки;

- гноящиеся амёбные язвы;

- гангренозные изменения в стенке кишки;

- локализацция в прямой кишшке;

- гранулематозный колит с исходом в склероз;

- серозно-геморрагический колит.

Укажите осложнения висцерального лейшманиоза:

174

8

2

4

1

2

3

4

- пиодермия;

- бронхопневмония;

- ангина;

- энтерит, энтероколит;

- реактивный гепатит;

- пиелонефрти;

- миокардит;

- перикардит.

Назовите характерные особенности сепсиса:

175

8

2

4

1

2

3

4

- полиэтиологическое заболевание;

- не является заразной болезнью;

- не вызывает специфических общих и местных изменений;

- не вырабатывается иммунитет и преобладает гиперергическая реакция;

- вызывается определённым инфектом;

- острозаразная болезнь;

- характерны специффические местные изменения;

- вырабатывается иммунитет.

Укажите процессы связанные с распространением инфекции при сепсисе:

176

4

2

2

1

2

- лифангит;

- лимфаденит;

- иммунодефицит;

- лихорадка.

Назовите макро- и микроскопические изменения при септицемии:

177

8

2

4

1

2

3

4

- отсутствие септического очага;

- геморрагический синдром, желтушность склер и кожи;

- интерстициально воспаление в паренхиматозных органах;

- аллергические васкулиты;

- наличие гнойного очага;

- ишемия;

- гранулематоз;

- метастатические гнойнички.

Укажите характерные морфологические изменения в органах при сепсисе:

178

8

2

4

1

2

3

4

- жидкая кровь, ранний гемолиз и имбибиция интимы сосуда;

- селезёнка увеличена, дряблая с обильным соскобом;

- дистрофические и воспалительные процессы в паренхиматозных органах;

- надпочечники - набухание коркового слоя, серая окраска его, кровоизлияния в мозговое вещество; - густая тёмная кровь;

- сморщивание селезёнки;

- метапластические изменения в слизистых оболчках;

- гипоплазия надпочечников с кровоизлияними.

Назовите основные полигенные болезни:

179

10

2

5

1

2

3

4

5

- диабет;

- гипертензия;

- подагра;

- шизофрения;

- маниакально-депрессивный синдром; - несахарное мочеизнуриение;

- гипотензия;

- ревматоидный артрит;

- болезнь Альцгеймера;

- белая горячка.

Указать основные механизмы ферментопатии:

180

6

2

3

1

2

3

- полное отсутствие синтеза фермента;

- нарушение последовательности аминокислот в молекуле фермента;

- отсутствие или неправильный синтез кофермента соответствующего фермента;

- избыточный синтез фермента;

- выпадение аминокислот в молекуле фермента;

- избыточный синтез кофермента.

Назовите наиболее часто всречающиеся болезни с аутосомно-доминантным типом наследования:

181

6

2

3

1

2

3

- болезнь Марфана;

- семейная гиперхолестеринемия;

- нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена);

- болезнь Пика;

- семейный папилломатоз;

- язвенный колит.

Укажите патогномоничные признаки болезни Марфана:

182

6

2

3

1

2

3

- поражение скелета;

- поражение глаз;

- поражение сердечно-сосудистой системы;

- поражение мышц;

- поражение внутреннего уха;

- поражение ЖКТ.

Назовите основные патогенетические факторы развития семейной гиперхолестеринемии:

183

8

2

4

1

2

3

4

- генетически детерминированное отсутствие медиаторов-рецепторов, связывающих липопротеиды низкой плотности (ЛНП);

- снижение переноса ЛНП в клетки;

- снижение катаболизма ЛНП с накоплением их в плазме;

- повышение синтеза ЛНП;

- избыточное образование медиаторов рецепторов;

- усиление переноса ЛНП в клетки;

- усиление катаболизма ЛНП с уменьшением их в плазме крови;

- снижение синтеза ЛПН.

Назовите формы нейрофиброматоза в зависимости от локализации процесса:

184

6

2

3

1

2

3

- очаговая;

- центральная;

- периферическая;

- диффузная;

- узловая;

- проксимальная.

Укажите наиболее часто встречающиеся болезни с аутосомно-рецессивным типом наследования:

185

10

2

5

1

2

3

4

5

- кистозный фиброз;

- фенилкетонурия;

- галактоземия;

- альбинизм;

- болезнь Вильсона;

- болезнь Марфана;

- болезнь Шерешевского-Тернера;

- семейная гиперхолестеринемия;

- множественный нейрофиброматоз;

- болезнь Гоше.

Какие основные морфологические признаки муковисцедоза:

186

8

2

4

1

2

3

4

- секреция и накопление вязкой слизи;

- расширение протоков;

- образование кист;

- атрофия ткани железы;

- стеноз протоков;

- снижение секреции слизи;

- формирование очаговых пролифератов;

- гипертрофия железистых канальцев.

Укажите клинические признаки фенилкетонурии:

187

10

2

5

1

2

3

4

5

- высокий уровень фенилаланина - до 15-20 мг/100м (в норме - 5 мг/100 м. )крови;

- тяжёлое слабоумие (имбецильность или идиотия);

- отставание в физическом развитии;

- гиперрефлексия;

- непроизвольные движения;

- низкий уровень фенилаланина;

- шизофрения;

- нормальное физическое развитие;

- гипорефлексия;

- ригидность движений.

Назовите морфологические признаки фенилкетонурии:

188

10

2

5

1

2

3

4

5

- уменьшение массы мозга;

- образование очагов демиелинизации;

- незначительный глиоз;

- снижение количества меланоцитов в коже;

- экзематозные изменения кожи;

- увеличение массы мозга;

- отсутствие демиелинизации;

- выраженный глиоз;

- увеличение количества меланоцитов в коже;

- пигментация кожи.

Укажите основные клинико-анатомические признаки галактоземии, возникающей вследствие дефицита ферментов расщепляющих галактозу:

189

8

2

4

1

2

3

4

- прогрессирующая гепатомегалия;

- цирроз печени с асцитом;

- катаракта;

- задержка психомоторного развития;

- прогрессирующая атрофия;

- жировой гепатоз печени;

- ретинопатия;

- задержка физического развития.

Какие основные микроскопические признаки существуют при галактоземии:

190

6

2

3

1

2

3

- чрезмерная гидратация и нарушение баланса электролитов в хрусталике;

- уменьшение числа нейронов, отёк и глиоз в центральной нервной системе;

- жировая дистрофия печени с переходом в цирроз;

- чрезмерная дегидратация хрусталика;

- увеличение числа нейронов и отсутствие глиоза;

- баллонная дистрофия печени.

Указать основные макро- и микроскопические изменения в печени при болезни Вильсона:

191

10

2

5

1

2

3

4

5

- жировая дистрофия печеночных клеток;

- накопление гликогена в ядрах;

- некроз гепатоцитов;

- накопление меди в лизосомах клеток печени;

- атрофический цирроз;

- баллонная дистрофия печеночных клеток;

- исчезновение гликогена из ядер;

- увеличение числа двуядерных клеток;

- исчезновение меди из лизосом;

- крупноузловой цирроз.

Назовите основные ангиотоксические изменения в головном мозге при болезни Вильсона:

192

8

2

4

1

2

3

4

- атония мелких сосудов;

- стазы;

- распространённый периваскулярный отёк;

- геморрагии;

- гипертонус мелких сосудов;

- тромбоз;

- перинейрональный оток;

- диапедезные крововизляния.

Укажите структурные особенности клеток Гоше, образующихся из фагоцитирующих мононуклеаров при накоплении в них глюкоцереброзидов:

193

10

2

5

1

2

3

4

5

- крупные размеры;

- округлая форма;

- светло-серый цвет объёмной цитоплазмы;

- характерная фириллярная исчерченность в цитоплазме;

- интенсивное окрашивание цитоплазмы клеток реактивом Шиффа;

- мелкие размеры;

- полигональная форма;

- тёмно-синий цвет цитоплазмы;

- глыбчатость цитоплазмы;

- отрицательная Шик- реакция цитоплазмы.

Укажите основные органы, в которых наблюдается скопление клеток Гоше:

194

10

2

5

1

2

3

4

5

- селезёнка;

- печень;

- костный мозг; - надпочечники; - лёгкие;

- лимфоузлы;

- почки;

- миокард;

- щитовидная железа;

- желудок.

Назовите основные анатомические признаки поражения селезёнки при болезни Гоше:

195

8

2

4

1

2

3

4

- увеличение селезёнки;

- бугристая поверхность;

- ангиокавернозные очаги на разрезе;

- кирпичный или шоколадный цвет селезёнки;

- уменьшение селезёнки;

- гладкая поверхность;

- на разрезе очаги слизистой ткани;

- серый цвет селезёнки.

Назовите синдромы, связанные с белковой недостаточностью:

196

4

2

2

1

2

- квашиоркор;

- маразм;

- рахит;

- бери-бери.

Укажите клинико-анатомические признаки квашиоркора:

197

8

2

4

1

2

3

4

- желудочно-кишечные растройства;

- увеличение живота и гепатомегалия;

- анемия;

- лимфопения;

- лимфоцитоз;

- гепатаргия;

- спленомегалия;

- уремия.

Назовите клинико-анатомические проявления маразма у детей:

198

6

2

3

1

2

3

- задержка роста и развития;

- анемия;

- атрофия органов и тканей;

- гиперплазия тимуса;

- ожирение;

- гиперплазия лимфоузлов.

Укажите причины эндогенной витаминной недостаточности:

199

8

2

4

1

2

3

4

- глистные инвазии;

- злокачественные опухоли;

- эндокринные нарушения;

- лейкозы;

- вирусные инфекции;

- тимомегалия;

- патология ЦНС;

- патология ВНС.

Назовите клинико-анатомические признаки гиповитаминоза А:

200

8

2

4

1

2

3

4

- куриная слепота;

- ксерофтальмия;

- метаплазия эпителия слизистых оболочек;

- фолликулярный гиперкератоз кожи;

- гепатомегалия;

- нарушение функции печени;

- ожирение;

- уменьшение содержания фосфатов в организме.

Назовите характерные признаки цинги:

201

6

2

3

1

2

3

- слабость стенки сосудов;

- нарушение синтеза остеоида;

- медленное заживление ран;

- образование камней в мочевыводящих путях;

- перегрузка организма железом;

- остеомаляция.

Назовите основные синдромы вибрационой болезни:

202

8

2

4

1

2

3

4

- ангиоспастический;

- гипоталамический;

- ангиодистонический;

- вестибулярный;

- гипофизарный;

- периферический;

- центральный;

- вегетативный.

Укажите клинико-анатомические изменения при кессонной болезни:

203

8

2

4

1

2

3

4

- крепитация кожи и внутренних органов;

- жидкая кровь;

- мраморная кожа;

- выраженное трупное окоченение;

- густая тёмная кровь;

- акроцианоз;

- язвенно-некротические изменения ЖКТ;

- гиперемия органов.

Укажите патологические процессы, развивающиеся при лучевой болезни:

204

6

2

3

1

2

3

- эритема;

- отек;

- плоскоклеточный рак;

- гиперкератоз;

- ишемия;

- цианоз.

Назовите отдалённые патологические процессы, развивающиеся в половых органах при лучевой болезни:

205

6

2

3

1

2

3

- семинома;

- дисгерминома;

- гранулёзно-клеточный рак;

- атрофия;

- гиперплазия;

- поликистоз.

Назовите характерные особенности опухолей:

206

4

2

2

1

2

- патологическое и избыточное разрастание тканей, некоординируемое организмом; - безграничное размножение качественно изменившихся клеток;

- размножение клеток для восстановления повреждённой ткани;

- гиперплазия клеток связанная с воздействием гормонов.

Какие из нижеуказанных патологических процессов, относятся к предопухолевым:

207

8

2

4

1

2

3

4

- персистирующая пролиферация клеток при патологической регенерации;

- гиперпластическая и диспластическая пролиферация;

- хронический атрофический гастрит;

- хронический язвенный колит;

- хронический гипертрофический гастрит;

- истинная эрозия шейки матки;

- леймиома матки;

- кистозная гиперплазия эндометрия.

Укажите факторы, имеющие значение в радиационном канцерогенезе:

208

4

2

2

1

2

- солнечные лучи;

- рентгеновские лучи;

- химические вещества;

- электроэнергия.

Назовите основные виды опухолей человека вызываемых РНК - вирусами:

209

8

2

4

1

2

3

4

- Т-клеточные лейкозы;

- рак молочной железы;

- лейкемия;

- лимфомы;

- рак шейки матки;

- рак кожи;

- глиобластома;

- невринома.

Назовите клинико-анатомические особенности доброкачественных опухолей:

210

6

2

3

1

2

3

- тканевой атипизм;

- медленный и экспансивный рост;

- инкапсуляция;

- метастазирование;

- рецидивы;

- имплантация клеток.

Укажите клинико-анатомические особенности злокачественных опухолей:

211

6

2

3

1

2

3

- тканевой и клеточный атипизм;

- незрелость и недифференцированность опухолевых клеток;

- инфильтрирующий рост с деструкцией окружающей ткани;

- отсутствие клеток с атипизмом;

- отсутствие патологических митозов в клетках;

- отсутствие токсического влияния на организм.

Какие клинико-анатомические особенности промежуточных опухолей существуют:

212

4

2

2

1

2

- не дают метастазов;

- обладают местным деструирующим ростом;

- способны к гематогенному метастазироваанию;

- способны к имплантации.

Назовите структурные особенности недифференцированных (анапластических) клеток:

213

8

2

4

1

2

3

4

- полиморфизм;

- гиперхромия и вариабельность ядер по форме и величине;

- крупные размеры ядрышек;

- большое число митозов, в том числе и атипичных;

- гипохромия ядер;

- мономорфность;

- отсутствие ядрышка;

- отсутствие митозов.

Назовите субмикроскопические признаки недиффиренцированных опухолевых клеток:

214

8

2

4

1

2

3

4

- концентрация глыбок хроматина под ядерной оболочкой;

- упрощение строения шероховатого эндоплазматического ретикулума;

- увеличение числа свободных рибосом;

- полиморфизм митохондрий;

- образование псевдомиелиновых структур;

- гиперплазия митохондрий;

- гипертрофия комплекса Гольджи;

- появление секреторных гранул.

Укажите наиболее частые локализации лейомиомы:

215

8

2

4

1

2

3

4

- матка;

- кожа;

- органы желудочно-кишечного тракта;

- забрюшинная клетчатка;

- легкие;

- печень;

- селезёнка;

- щитовидная железа.

Какие макро- и микроскопические признаки рабдомиомы существуют:

216

6

2

3

1

2

3

- имеет вид узелка с максимальным диаметром до 10 см;

- отличается серовато-белым цветом;

- состоит из полиморфных клеток, имеющих форму или мышечного волокна или крупных веретенообразных клеток с одним светлым ядром (миобласты); - имеет вид цветной капусты;

- состоит из мономорфных клеток;

- отличается пёстрым видом.

Назовите макро- и микроскопические признаки рабдомиосаркомы:

217

6

2

3

1

2

3

- имеет вид узла до 20 см. в диаметре;

- консистенция мягкая;

- на разрезе определяются очаги кровоизлияний, некрозы;

- имеет вид полипа;

- консистенция плотная;

- отсутствуют очаги некроза и кровоизлияний.

Укажите структурные особенности капиллярной гемангиомы:

218

8

2

4

1

2

3

4

- клубок плотно расположенных капилляров с циркулирующей кровью;

- скудная строма;

- имеет вид узла с гладкой или бугристой поверхностью;

- размеры опухоли от нескольких мм. до нескольких см.;

- единичные капилляры;

- строма выражена плотно;

- имеет вид полипа;

- поверхность напоминает цветную капусту.

Назовите структурные особенности гломус-ангиомы, опухоли возникающей из изменненых гладкомышечных клеток (нервно-сосудистых гломусов):

219

6

2

3

1

2

3

- имеет вид узелка красновато-голубого цвета до 5 мм. в диаметре;

- располагается в глубине дермы;

- имеет округлую форму и плотную консистенцию;

- располагается на поверхности слизистых оболочек;

- имеет мягкую консистенцию;

- клетки содержат меланин.

Назовите основные процессы в саркоме Капоши, определяемые микроскопически:

220

8

2

4

1

2

3

4

- пролиферация эндотелиальных клеток в виде клеточных пластов или в виде формирования новых сосудов;

- экстраваскулярные геморрагии с отложением гемосидерина;

- анапластическая пролиферация фибробластов;

- воспалительная реакция, напоминающая гранулёму;

- лимфогистиоцитарные инфильтраты;

- некротические васкулиты;

- стаз;

- тромбоз.

Укажите основные виды опухолей из хрящевой ткани:

221

6

2

3

1

2

3

- остеохондрома;

- энхондрома;

- хондросаркома;

- фиброзная дисплазия;

- агрессивный фиброматоз;

- периостальная саркома.

Какие клинические признаки хондросаркомы отличают ее от остеосаркомы:

222

10

2

5

1

2

3

4

5

- встречается в более позднем возрасте;

- отличается относительно медленным ростом;

- прогноз более благоприятный;

- чаще поражаются кости таза затем бедренные кости, рёбра;

- образование кости наблюдается в пределах хряща, в результате оссификации энхондромы; - встречается в молодом возрасте;

- характеризуется быстрым ростом;

- прогноз неблагоприятный;

- чаще поражаются кости черепа;

- выходит за пределы хряща.

Укажите структурные особенности хондросаркомы:

223

10

2

5

1

2

3

4

5

- имеет форму нечетко ограниченного узла;

- консистенция плотноэластическая или костной плотности;

- на разрезе имеет вид голубовато-белой полупрозрачной массы с жёлтыми очагами некрозов, пестрыми участками кровоизлияний и зонами обызствления; - выраженный полиморфизм клеток;

- атипичные метозы;

- не имеет чётких границ;

- мягкая консистенция;

- на разрезе белая окраска;

- клетки мономорфны;

- патологические митозы отсутствуют.

Укажите структурные особенности галоневуса (болезнь Саттона):

224

8

2

4

1

2

3

4

- имеет вид узелка красно-коричневого цвета;

- округлой или овальной формы диаметром до 4-5 см.;

- слегка возвышается над кожей;

- узелок окружен ободком светлой депигментированной кожи;

- белого цвета;

- удлинённой формы диаметром до 1 см.;

- не возвышается над кожей;

- узелок окружён ободком гиперпигментированной кожи.

Укажите структруные особенности голубого невуса:

225

10

2

5

1

2

3

4

5

- не возвышается над кожей;

- имеет гладкую поверхность и четкие границы;

- диаметр от 4 мм. до 2-х см.;

- цвет варьирует от голубовато-серого до темно-синего;

- невусные клетки отличаются веретенообразной формы и располагаются глубоко в дерме;

- возвышается над кожей;

- имеет мелкозернистую поверхность и нечёткие контуры;

- диаметр до 0,5 см.;

- цвет варьирует от розового до красного;

- невусные клекти отличаются округлой формой и располагаются внутридермально.

Укажите структурные особенности диспластического невуса:

226

8

2

4

1

2

3

4

- по внешнему виду напоминает меланому;

- цвет- от розового до темно-коричневого;

- появление митозов в клетках;

- увеличение в невусных клетках содержания меланина;

- напоминает простой невус;

- цвет от белого до серого;

- отсутствие митозов в клетке;

- снижение в невусных клетках содержания меланина.

Укажите характерные изменения при острой постгеморрагической анемии:

227

6

2

3

1

2

3

- повышение активности костного мозга;

- превращение жёлтого костного мозга эпифизов трубчатых костей в красный;

- появление очагов экстрамедуллярного и кроветворения в селезёнке, лимфоузлах, в слизистых и серозных оболочках; - уменьшение селезёнки в размерах;

- превращение жёлтого костного мозга в пиоидный;

- снижение активности костного мозга.

Назовите характерные особенности гемолитической анемии:

228

8

2

4

1

2

3

4

- увеличение скорости деструкции эритроцитов;

- усиленный эритропоэз в костном мозге;

- появление экстрамедуллярного гемопоэза в печени и селезёнке;

- накопление в организме продуктов распада эритроцитов;

- отсутствие экстрамедуллярных очагов гемопоэза;

- низкая активность эритроцитов;

- высокая утилизация продуктов распада эритроццитов;

- низкая скорость деструкции эритроцитов.

Укажите основыне причины интраваскулярного гемолиза:

229

6

2

3

1

2

3

- механическая травма эритроцитов;

- переливание несовместимой крови;

- пароксизмальная ночная гемоглобинурия;

- интоксикая;

- переливание кровезаменителей;

- билирубинемия.

Назовите основные признаки экстраваскулярного гемолиза:

230

10

2

5

1

2

3

4

5

- фагоцитоз эритроцитов макрофагами;

- спленомегалия;

- избыточное накопление железа в тканях;

- развитие местного и общего гемосидероза;

- развитие желтухи вследствии образования желчных камней;

- низкая концентрация билирубина;

- отсутствие гемосидероза;

- не усваяемость железа в тканях;

- атрофия селезёнки;

- механическая травма эритроцитов.

Укажите виды гемолитической анемии иммунной природы:

231

6

2

3

1

2

3

- изоиммунная: пострансфузионная гемолитическая болезнь новорожденных;

- аутоиммунная: идиопатическая анемия;

- анемия, обусловленная лекарственными препаратами;

- сфероцитоз;

- серповидноклеточная;

- талассемия.

Назовите основыне структурные изменения при отёчной форме гемолитической болезни новорождённых (ГБН):

232

10

2

5

1

2

3

4

5

- значительные отёки;

- мацерация кожи с петехиальными кровоизлияниями;

- увеличение в размерах сердца, печени селезёнки;

- эмбриональная дольчатость почек;

- атрофия вилочковой железы;

- гиперплазия тимуса;

- кистоз почек;

- атрофия сердца, печени селезёнки;

- экзема;

- незначительная пастозность.

Укажите основные виды наследственных гемолитических анемий:

233

6

2

3

1

2

3

- наследственный сфероцитоз;

- серповидно-клеточная анемия;

- талассемия;

- чистая аплазия эритроцитов;

- дефекты в синтезе гемоглобина;

- апластическая анемия.

Назовите характерные морфоизменения при серповидноклеточной анемии:

234

8

2

4

1

2

3

4

- гипоксемическая жировая дистрофия сердца, печени извитых канальцев почек; - гиперплзаия клеток костного мозга с резорбцией кости;

- тромбозы сосудов во всех органах с развитием инфарктов;

- легочное сердце;

- гипертрофия левого желудочка;

- венозная гиперемия в органах;

- дисплазия костного мозга и костей;

- зернистая дистрофия печени , почек, сердца.

Укажите формы анемии связанной с нарушением пролиферации и созревания эритроцитов:

235

6

2

3

1

2

3

- дефект в синтезе ДНК, дефицит или снижение утилизации вит. В12 и фолиевой к-ты; - дефекты в синтезе гемоглобина;

- анемия неизвестного происхождения;

- анемия при почечной недостаточности;

- чистая аплазия эритроцитов;

- апластическая анемия.

Назовите причины эндогенной недостаточности железа:

236

6

2

3

1

2

3

- повышенный расход железа в период роста в организме;

- повышенная потребность организма в железе;

- нарушение всасывания железа в желудочно-кишечном тракте;

- снижение сождержания циркулирующего железа в крови;

- уменьшение запасов железа;

- снижение гемоглобинизации эритроцитов.

Укажите основные изменения в организме при железодефицитной анемии:

237

6

2

3

1

2

3

- преобладание нормобластов в костном мозге;

- анемическая гипоксия;

- атрофический гастрит в сочетании с атрофическим глоситом, гингивитом; - гиперпластический гастрит;

- ишемическая гипоксия;

- дефицит нормобластов в костном мозге.

Назовите основные клинические проявления железодефицитной анемии:

238

10

2

5

1

2

3

4

5

- бледность кожи и слизистых оболочек;

- слабость и повышенная утомляемость;

- дисфагия пищевода при синдроме Пламмера-Винсона;

- микроцитоз;

- низкий уровень железа в плазме;

- высокий уровень железа в плазме;

- макроцитоз;

- стеноз пищевода;

- неврастения;

- цианоз лица.

Укажите основные признаки мегалобластической анемии:

239

6

2

3

1

2

3

- появление в костном мозге мегалобластов;

- появление крупных эритроцитов в периферической крови;

- поражение всех трёх ростков кроветворения;

- увеличение количества промиелоцитов в крови;

- увеличение ретикулоцитов в крови;

- поражение в большей степени тромбоцитопоэза.

Назовите патологические процессы, развивающиеся при пернициозной анемии:

240

8

2

4

1

2

3

4

- появление в крови макроцитов и гиперсегментированных гранулоцитов;

- атрофический глоссит и гастрит;

- демиелинизаация задних и боковых столбов спинного мозга и периферических нервов;

- гемолиз гемосидероз в печени селезёнке костном мозге;

- появление в крови большого количества мегакариобластов и палочкоядерных нейтрофилов; - некротическая ангина;

- пролиферация нейроглии;

- бурая индурация печени.

Укажите основные отличительные особенности нодулярной лимфомы:

241

6

2

3

1

2

3

- развивается в более старшем возрасте;

- в одинаковой степени поражает мужчин и женщин;

- имеет более благоприятный прогноз;

- развивается в детском возрасте;

- преимущественно у мужчин;

- наиболее агрессивный.

Назовите особенности хорошо дифференцированной лимфоцитарной лимфомы:

242

6

2

3

1

2

3

- возникает в результате опухолевой трансформации В- клеток;

- опухолевые лимфоциты по строению не отличаются от обычных;

- редко поражается лимфоидная ткань, располагающаяся вне лимфатических узлов; - опухолевая трансформация Т-клеток;

- полиморфизм лимфоцитов;

- обязательное поражение лимфоидной ткани внутренних органов.

Укажите отличительные черты гистиоцитарной лимфомы:

243

6

2

3

1

2

3

- возникает из В- клеток и из Т- клеток (15%; 60%);

- относится к числу агрессивных опухолей;

- возникает вне лимфатических узлов;

- возникает только из В-клеток;

- только в лимфоузлах;

- умеренно злокачественный.

Назовите отличительные особенности лимфомы Беркитта:

244

8

2

4

1

2

3

4

- носит эндемический характер;

- поражает главным образом детей и юношей;

- возникает чаще из В- клеток, реже из Т- клеток;

- характерны: высокий митотический индекс, некрозы клеток;

- повсеместное распространение;

- возникает в любом возрасте;

- возникает чаще из Т-клеток;

- выражен клеточный полиморфизм, мало митозов.

Укажите клинические признаки болезни Ходжкина, отличающие ее от лимфомы:

245

6

2

3

1

2

3

- изолированное поражение лимфатического узла;

- редкое вовлечение в процесс лимфоидной ткани, расположенной вне лимфатического узла;

- необъяснимая потеря веса;

- диффузное поражение лимфоузлов;

- полицитемия;

- увеличение веса.

Назовите характерные клинико-анатомические признаки острых лейкозов:

246

6

2

3

1

2

3

- отличаются отсутствием зрелых клеток и накоплением прекурсоров лейкоцитов;

- характеризуются нарушением дифференцировки прекурсоров лейкоцитов в зрелые функционально полноценные гранулоциты;

- клиника острых лейкозов характеризуется анемией, агранулоцитозом и тромбоцитопенией;

- пролиферирует все формы лейкоцитов;

- дифференцировка прекурсоров не нарушена;

- анемия, тромбоцитоз.

Укажите характерные признаки острых лейкозов:

247

8

2

4

1

2

3

4

- кровотечения, связанные с тромбоцитопенией;

- гепатоспленомегалия и лимфаденопатия;

- развитие ДВС -синдрома;

- увеличение в периферической крови числа белых кровянных телец как зрелых, так и незрелых (от 10,0 до 100,0 х 109/л); - полицитемия;

- жировое замещение лимфоузлов;

- фиброз селезёнки и печени;

- в периферической крови увеличение незрелых клеток.

Назовите отличительные особенности хронического миелоидного лейкоза:

248

8

2

4

1

2

3

4

- наличие в лейкозных клетках филадельфийской хромосомы;

- наличие зрелых клеток в периферической крови;

- полное отсутствие щелочной фосфатазы в гранулоцитах;

- увеличение базофилов в крови (до 100,0 . 109/л );

- источник развития В-клетки;

- отсутствие зрелых клеток в крови;

- наличие щелочной фосфатазы;

- уменьшение базофилов в крови.

Укажите основные структурные изменения в костном мозге при лейкозах:

249

6

2

3

1

2

3

- вариабельность цвета от красно-бурого до серо-белого (гноевидный, пиоидный костный мозг); - появление лейкозной инфильтрации и в надкостнице;

- рассасывание костной ткани по типу гладкой резорбции;

- окраска костного мозга постоянно ярко-красная;

- блестящий, лакированный;

- остеофиброз.

Назовите основные вторичные изменения при лейкозах:

250

6

2

3

1

2

3

- панцитопения и геморрагический диатез;

- некротический гингивит и гангренозный тонзилит;

- развитие оппортунистических инфекций;

- панцитопения;

- гиперплазия паренхиматозных клеток и внутренних органов;

- развитие специфических инфекций.

Укажите характерные изменения при полицитемии:

251

8

2

4

1

2

3

4

- выраженное полнокровие органов и тканей;

- сосудистые осложнения (инфаркты, тромбозы);

- кровотечения, чаще возникающие в желудочно-кишечном тракте;

- интенсивная пролиферация всех элементов эритроидного ряда;

- ишемия органов и тканей;

- атрофия паренхиматозных органов и лимфоузлов;

- кровоизлияния в коже;

- пролиферация клеток всех ростков крови.

Назовите характерные особенности множественной миеломы:

252

6

2

3

1

2

3

- возникает в результате пролиферации клона опухолевых плазматических клеток в костном мозге; - развитие множественных очагов лизиса в костях скелета и черепа (пазушное рассасывание);

- появление в крови иммуноглобулина G (60%) и А (25%);

- пролифферация клеток миелоидного ряда;

- "лейкемический провал" в крови;

- в крови преимущественно иммуноглобулины M и G.

Укажите основные клинические признаки миеломной болезни:

253

10

2

5

1

2

3

4

5

- появление болей в костях;

- анемия в связи с замещением костного мозга плазмоцитомой; - предрасположенность к инфекциям;

- почечная недостаточность (миеломный нефроз);

- амилоидоз;

- мышечно-суставные боли;

- лейкоцитоз;

- развитие специфической инфекции;

- надпочечниковая недостаточность;

- остеофиброз.

Назовите характерные признаки геморрагий, связанных с повышенной хрупкостью сосудов:

254

6

2

3

1

2

3

- нормальное число тромбоцитов;

- нормальное время кровотечения;

- нормальное время свёртывания;

- тромбоцитопения;

- пролонгированное время кровотечения;

- удлинённое время свёртывания.

Укажите характерные особенности инфекционного мононуклеоза:

255

8

2

4

1

2

3

4

- причина заболевания лимфотропный вирус Эпштейна -Барра;

- поражает подростков и молодых людей;

- имеет доброкачественное течение;

- в периферической крови абсолютный лимфоцитоз;

- причина заболевания - вирус герпеса;

- развивается исключительно у взрослых;

- имеет злокачественное течение;

- в крови лимфоцитопения.

Назовите отличительные признаки эозинофильной гранулемы:

256

6

2

3

1

2

3

- скопление клеток Лангерганса в полости костного мозга;

- наиболее частое поражение костей черепа, ребер, позвоночника;

- появление в составе гранулемы лимфоцитов, плазмоцитов, нейтрофилов;

- злокачественное течение у взрослых;

- наиболее часто поражаются внутренние органы;

- в составе гранулемы - эпителиоидные и гигантские многоядерные клетки, клетки Лангерганса. Укажите характерные особенности атеросклероза:

257

10

2

5

1

2

3

4

0

хроническое заболевание;

- проявляется клинически во второй половине жизни человека;

- нарушение гемодинамики;

- липидная инфильтрация интимы артерий;

- образование атеросклеротических бляшек в стенке сосуда;

- развивается остро;

- проявляется у молодых людей;

- диапедез;

- отложение гликогена в интиме артерий;

- образование аневризмы.

Назовите наиболее важные факторы риска в механизме развития атеросклероза:

258

8

2

4

1

2

3

4

- гиперхолестеринемия;

- гипертензия;

- курение;

- сахарный диабет;

- гипергликемия;

- ишемия;

- ожирение;

- несахарный диабет.

Укажите звенья в механизме повреждающего действия ЛПН (липопротеиды низкой плотности) при развитии атеросклероза:

259

8

2

4

1

2

3

4

- ЛНП подвергаются действию свободных радикалов (т.е. перекисное окисление) при контакте моноцитов и эндотелия;

- ЛНП подвергнутые перекисному окислению токсичные для эндотелия и повреждают его;

- окисленные ЛНП способствуют хемотаксису моноцитов в зону повреждения эндотелия, иммобилизации макрофагов;

- окисленные ЛНП быстрее других липидов поглощаются макрофагами и гладкомышечными клетками;

- перекисное окисление ЛПН без участия моноцитов и эндотелия;

- альфа-протеиды при перекисном окислении повреждают эндотелий;

- окисленные альфа протеиды способствуют иммболизации макрофагов;

- альфа-протеиды быстро усваиваются гладкомышечными клетками.

Назовите макроскопические признаки классической атеросклеротической бляшки:

260

8

2

4

1

2

3

4

- плотное образование овальной или неправильной формы, располагающееся в интиме сосуда;

- цвет белый или беловато-желтый;

- снижает эластичность средней оболочки сосуда;

- придает бугристый вид поверхности сосуда и суживает его просвет;

- располагается в адвентиции сосуда;

- цвет серый;

- повышается эластичность сосуда;

- расширяет просвет сосуда.

Укажите микроскопические компоненты атеросклеротических бляшек:

261

6

2

3

1

2

3

- клеточный компонент;

- соединительно-тканный компонент;

- липидный компонент;

- гиалиноз;

- артериит;

- фибриноидный некроз.

Назовите группы клинико-морфологических проявлений атеросклероза сосудов:

262

6

2

3

1

2

3

- тромбоз-тромбоэмболия;

- ишемическое повреждение внутренних органов при окклюзии сосудов;

- аневризмы сосудов;

- артериит;

- абсцесс;

- флегмона.

Укажите вероятные исходы атеросклероза:

263

6

2

3

1

2

3

- тромбоэмболия;

- ишемическое повреждение органа с развитием инфаркта;

- образование атеросклеротической аневризмы сосуда;

- фибриноидный некроз;

- геморрагия;

- гангрена.

Назовите виды артериальной гипертензии в зависимости от течения болезни:

264

4

2

2

1

2

- доброкачественная;

- злокачественная (5%);

- склеротическая;

- некротическая.

Укажите наиболее частые осложнения злокачественной гипертензии:

265

6

2

3

1

2

3

- гипертоническая энцефалопатия; - сердечная недостаточность;

- почечная недостаточность;

- легочная недостаточность;

- печёночная недостаточность;

- спленомегалия.

Назовите основные факторы определяющие высоту артериального давления:

266

4

2

2

1

2

- сердечный выброс (объем крови, поступающий в единицу времени в сосуды);

- степень вазоконстрикции (сопротивление периферических сосудов);

- аритмия;

- стаз.

Укажите составляющие почечного экскреторного механизма:

267

6

2

3

1

2

3

- система ренин-ангиотензин;

- гомеостаз натрия;

- депрессорная система почек;

- система ангиотензин-альдостерон;

- гомеостаз Ca+;

- усиление скорости клубочковой фильтрации.

Назовите факторы, способствующие реализации генетических аномалий на фоне наследст венной предрасположенности к гипертензии:

268

10

2

5

1

2

3

4

5

- эмоциональные стрессы;

- ожирение;

- курение;

- низкая физическая активность;

- повышение потребления поваренной соли;

- апатия;

- потеря веса;

- наркомания;

- бег;

- бессолевая диета.

Укажите группы причин симптоматической гипертензии:

269

6

2

3

1

2

3

- органические поражения головного мозга (энцефалит, опухоли, травмы);

- гломерулонефрит, пиелонефрит, сужение просвета почечной артерии тероматозной бляшкой, аномалии почечных артерий;

- опухоли надпочечников (феохромоцитома, альдостерома, кортикостерома);

- инфаркты;

- некрозы;

- венозный застой.

Укажите морфологические признаки гипертонического криза при злокачественной гипертензии:

270

8

2

4

1

2

3

4

- гофрированность и деструкция базальной мембраны эндотелия;

- расположение эндотелия в виде частокола;

- плазматическое пропитывание;

- фибриноидный некроз стенок артериол;

- гиалиноз стенки сосуда;

- склероз сосуда ;

- липидоз;

- изъязвления.

Назовите клинические формы гипертонической болезни:

271

6

2

3

1

2

3

- сердечная;

- церебральная;

- почечная;

- латентная;

- функциональная;

- склеротическая.

Укажите клинические признаки криза первого типа:

272

8

2

4

1

2

3

4

- повышение артериального давления;

- дрожь;

- сердцебиение;

- продолжительность от нескольких минут до нескольких часов;

- рвота;

- нарушение зрения;

- сильная головная боль;

- продолжительность от нескольких часов до нескольких суток.

Назовите основные группы васкулитов по клинико-анатомическим особенностям:

273

6

2

3

1

2

3

- группа узелковых полиартериитов;

- васкулиты, обусловленные реакцией гиперчувствительности;

- гранулематозные артерииты (гигантоклеточные);

- аллергический гранулематоз;

- инфантильный полиартериит;

- смешанный узелковый полиартериит.

Укажите морфологические изменения при узелковом артериите:

274

8

2

4

1

2

3

4

- фибриноидный некроз сосудистой стенки;

- инфильтрация нейтрофилами и эозинофилами;

- фиброз;

- тромбоз просвета;

- плазматизация стенки сосуда;

- инфильтрация эпителиодными клетками;

- гиалиноз;

- стаз.

Назовите этапы механизма развития болезни Кавасаки:

275

6

2

3

1

2

3

- активация иммунной системы;

- формирование высокого уровня интерлейкина -I, интерферона и TNF;

- образование антител токсичных для эндотелиальных клеток;

- ингибирование иммунной системы;

- низкий уровень интерлейкина, интерферона и TNF;

- образование антител токсичных для адвентициальных клеток.

Укажите особенности васкулита при гранулематозе Вегенера:

276

6

2

3

1

2

3

- некротизирующий гранулематоз верхних дыхательных путей;

- некротизирующий васкулит мелких артерий и вен;

- некротизирующий гломерулонефрит;

- ринит;

- склероз;

- гиалиноз мелких артерий, артериол почки.

Назовите морфологические изменения характерные для васкулитов, обусловленных реакцией гиперчувствительности:

277

6

2

3

1

2

3

- нейтрофильная инфильтрация сосудистой стенки;

- фибриноидный некроз;

- экстравазаты эритроцитов;

- эозинофильная инфильтрация стенки сосуда;

- гиалиноз;

- экстравазаты белка.

Укажите специфические симптомы краниального артериита:

278

8

2

4

1

2

3

4

- головная боль с иррадиацией в плечо, в шею, лицо, челюсти, язык;

- диплопия;

- анемия;

- полимиалгия;

- головная боль с иррадиацией за грудину;

- анизокория;

- лейкоцитоз;

- паралич мышц спины.

Назовите причины, приводящие к идиопатическому некрозу средней оболочки аорты:

279

8

2

4

1

2

3

4

- врожденный метаболический деффект в синтезе соединительно-тканных волокон;

- наследственные поражения соединительной ткани (синдром Марфана);

- избыток эстрогенов;

- гемодинамическая травма при гипертензии;

- врождённая ферментопатия;

- воспалительные процессы в соединительной ткани;

- избыток глюкокортикоидов;

- механическая травма.

Назовите причины более частого варикоза вен н/конечностей:

280

8

2

4

1

2

3

4

- высокое венозное давление;

- окружающая клетчатка не оказывает сопротивления;

- дистрофия венозной сети;

- потеря тонуса и атрофия мышц;

- низкое венозное давление;

- сопротивление окружающей клетчатки;

- гипертрофия стенки вены из-за разрастания соединительной ткани;

- гипертрофия мышц вен.

Укажите факторы риска варикоза вен нижних конечностей:

281

10

2

5

1

2

3

4

5

- возраст старше 50 лет;

- чаще женщины;

- венозный стаз при беременности; - сдавление вен опухолью;

- обструкция вен тромбом, эмболом; - молодой возраст;

- чаще у мужчин;

- частое поднятие тяжести;

- сдавление вен аневризмой;

- низкое венозное давление.

Назовите макроскопические признаки варикоза вен:

282

8

2

4

1

2

3

4

- истончение сосудистой стенки в зоне расширения;

- компенсаторная гипертрофия средней оболочки в других сегментах; - фиброз;

- деформация клапанов (утолщение, скручивание, укорочение);

- атрофия эндотелия в зоне расширения;

- увеличение коллагеновых волокон;

- эластоз;

- пролиферация эндотелия клапанов.

Укажите осложнения варикоза вен нижних конечностей:

283

8

2

4

1

2

3

4

- атрофия, сухость, пигментация кожи;

- дерматит;

- хронические язвы;

- флеботромбоз, редко - тромбоэмболия легких;

- тромбофлебит;

- кровотечение;

- флегмона;

- гангрена.

Назовите факторы, имеющие большое значение в развитии геморроя:

284

10

2

5

1

2

3

4

5

- повышение давления в малом тазу при повторных беременностях;

- сидячий образ жизни;

- запоры;

- частое поднятие тяжестей;

- портальная гипертензия, обусловленная циррозом печени;

- понижение давления в венах малого таза;

- стоячая работа;

- колит;

- бег;

- понижение давления в портальной системе печени.

Назовите микроскопические признаки эндотромбофлебита:

285

6

2

3

1

2

3

- гиперемия;

- отек;

- инфильтрация полиморфно-ядерными лейкоцитами;

- стаз;

- гиалиноз;

- инфильтрация лимфоцитами.

Укажите клинико-морфологические проявления синдрома верхней полой вены:

286

6

2

3

1

2

3

- темный цианоз;

- резкое расширение вен головы, шеи, рук;

- респираторный дистресс синдром (ОДН);

- гиперемия;

- расширение вен грудной клетки;

- ДВС синдром.

Назовите характерные особенности синдрома нижней полой вены:

287

6

2

3

1

2

3

- обструкция нижней полой вены при сдавлении ее опухолью;

- закупорка просвета вены опухолевыми клетками;

- тромбоз выше расположения бедренной и подвздошной вен;

- аневризма брюшной аорты;

- бактериальная эмболия;

- тромбоз ниже отхождения бедренной артерии.

Укажите виды ишемической болезни сердца:

288

8

2

4

1

2

3

4

- стенокардия;

- внезапная сердечная смерть;

- инфаркт миокарда;

- хроническая ишемическая болезнь сердца;

- атеросклероз;

- кардиомиопатия;

- миокардит;

- панкардит.

Назовите основные причины ИБС:

289

10

2

5

1

2

3

4

5

- атеросклероз коронарных артерий;

- спазм венечных (коронарных) артерий; - агрегация тромбоцитов;

- тромбоз коронарных артерий;

- эмболия венечных сосудов;

- атеросклероз почечных сосудов;

- спазм бронхиальных сосудов;

- агрегация эритроцитов;

- тромбоз легочных артерий;

- эмболия мозговых сосудов.

Укажите факторы способствующие развитию ишемии миокарда при наличии атеросклероза:

290

10

2

5

1

2

3

4

5

- эмоциональный стресс;

- гипертрофия миокарда;

- гипертензия;

- стеноз аортального клапана;

- повышение физической нагрузки;

- хроническая аневризма;

- стенокардия;

- кардиомиопатия;

- шок ;

- миокардит.

Назовите типы стенокардии:

291

6

2

3

1

2

3

- типичная стенокардия напряжения;

- Принцметалла;

- нестабильная;

- кардиомиопатия;

- инфаркт миокарда;

- кардиосклероз.

Укажите основные причины внезапной сердечной смерти:

292

4

2

2

1

2

- фибрилляция желудочков;

- инфаркт миокарда в субэндокардиальной зоне;

- миофибрилляторная дегенерация;

- стеноз аортального клапана.

Назовите основные морфологические признаки внезапной сердечной смерти:

293

6

2

3

1

2

3

- миофибрилляторная дегенерация;

- участки извилистых, волнистых волокон;

- фуксинофильные очаги в миокарде;

- очаг ишемии;

- очаговый кардиосклероз;

- очаг кровоизлияния.

Укажите исходы нестабильной стенокардии:

294

6

2

3

1

2

3

- улучшение;

- фибрилляция желудочков;

- развитие инфаркта миокарда;

- кардиосклероз;

- кардит;

- гипертензия.

Назовите факторы риска ишемической болезни:

295

10

2

5

1

2

3

4

5

- гипертензия;

- гиперхолестеринемия;

- сахарный диабет;

- неподвижный образ жизни - гиподинамия;

- курение;

- атеросклероз;

- кардиомиопатия;

- миокардит;

- очаг кровоизлияния;

- порок сердца;

Укажите типы инфаркта миокарда в зависимости от механизма развития и клинического течения:

296

4

2

2

1

2

- трансмуральный;

- интрамуральный;

- повторный;

- рецидивирующий.

Назовите виды инфаркта миокарда в зависимости от времени развития:

297

4

2

2

1

2

- повторный (спустя 8 нед. после первого);

- рецидивирующий (возникающий на фоне случившегося инфаркта в течении 8 нед.);

- субэндокардиальный;

- трансмуральный.

Укажите факторы, имеющие значение в развитии субэндокардиального инфаркта миокарда:

298

4

2

2

1

2

- расположение участка в отдаленных зонах коронарного русла;

- более выраженное сдавление субэндокардиальных отделов во время систолы;

- геморрагическое пропитывание;

- гематома.

Назовите функциональные факторы развития инфаркта миокарда:

299

6

2

3

1

2

3

- высота артериального давления;

- степень продолжительности вазомоторных реакций;

- распространенность атеросклеротического процесса;

- стенокардия;

- микроаневризма;

- фибриноидный некроз сосудов.

Укажите виды коронарных артерий, приведшие к развитию трансмурального инфаркта миокарда:

300

6

2

3

1

2

3

- левая огибающая;

- правая коронарная артерия;

- левая передняя нисходящая;

- задняя межжелудочковая;

- коронарный синус;

- большая сердечная вена.

Назовите стадии развития инфаркта миокарда:

301

6

2

3

1

2

3

- донекротическая;

- некротическая;

- стадия организации;

- гиалиноз;

- плазматическое пропитывание;

- липосклероз.

Укажите процессы способствующие заживлению инфаркта миокарда:

302

6

2

3

1

2

3

- удаление некротических масс;

- замещение очага некроза грануляционной тканью;

- замещение очага некроза рубцовой тканью;

- гематома;

- атероматоз;

- кальциноз.

Назовите осложнения раннего периода инфаркта:

303

8

2

4

1

2

3

4

- фибринозный или фибринозно-геморрагический перикардит;

- образование внутрижелудочкового пристеночного тромба;

- разрыв миокарда (внешний, внутренний);

- острая аневризма сердца;

- хроническая аневризма;

- фибриноидный некроз;

- гематома;

- миокардит.

Укажите виды аневризмы сердца:

304

4

2

2

1

2

- острая;

- хроническая;

- повторная;

- рецидивирующая.

Назовите клинические признаки инфаркта миокарда:

305

8

2

4

1

2

3

4

- боли за грудиной, в области сердца, в эпигастрии;

- одышка;

- слабость;

- тошнота, рвота;

- цианоз;

- аритмия;

- падение АД;

- боли под лопаткой слева.

Укажите патологические процессы характеризующие постинфарктный синдром Дресслера:

306

6

2

3

1

2

3

- плевропневмония;

- тромбоэндокардит;

- перикардит;

- стенокардия;

- эндокардит;

- миокардит.

Назовите характерные признаки инфаркта миокарда на ЭКГ:

307

6

2

3

1

2

3

- подъем сегмента Т;

- появление патологического зубца 0;

- инверсия зубца Т;

- подъём зубца Q;

- снижение сегмента RT;

- инверсия зубца S.

Укажите возможные причины смерти при инфаркте миокарда:

308

6

2

3

1

2

3

- желудочковая аритмия;

- рецидивирующий инфаркт миокарда;

- прогрессирующая сердечная недостаточность;

- миокардит;

- кардиосклероз;

- кровоизлияния.

Назовите патологические процессы, лежащие в основе хронической ишемической болезни сердца:

309

4

2

2

1

2

- мелкоочаговый кардиосклероз;

- крупноочаговый постинфарктный кардиосклероз;

- аневризма сердца;

- миокардит.

Укажите виды аритмий, появляющихся при инфаркте миокарда:

310

8

2

4

1

2

3

4

- желудочковая экстрасистолия;

- предсердная экстрасистолия; - синусовая тахикардия;

- синусовая брадикардия;

- фибрилляция желудочков;

- фибрилляция предсердий;

- блокада пучка Гисса;

- асистолия.

Назовите морфологические (микроскопические) изменения сердца через неделю после инфаркта миокарда:

311

4

2

2

1

2

- очаг некроза с явлениями аутолиза, гетеролизиса и фагоцитоза макрофагами;

- появление грануляционной ткани;

- очаг склероза;

- гипертрофия кардиомиопатия.

Укажите анатомические признаки инфаркта миокарда /через 1 неделю/:

312

6

2

3

1

2

3

- бледно-желтый очаг некроза;

- полоса кровоизлияния по периферии очага;

- дряблость, мягкость ткани;

- очаг ишемии;

- очаговый кардиосклероз;

- миокардит.

Назовите основные (микроскопические) изменения в миокарде при хронической ишемической болезни сердца:

313

6

2

3

1

2

3

- мелкие периваскулярные фокусы склероза;

- миоцитолиз;

- обширные участки склероза, возникающие в исходе острого инфаркта;

- очаги некроза с гемосидерозом;

- появления грануляции;

- фибриноидное набухание.

Укажите характерные признаки ревматизма (ревматическая лихорадка, болезнь Сокольского-Буйо):

314

10

2

5

1

2

3

4

5

- системное заболевание в основе которого лежит воспалительная реакция иммунной природы;

- носит рецидивирующий характер;

- поражаются преимущественно сердце и сосуды;

- развивается у детей в возрасте от 5 до 15лет;

- имеет социальный характер;

- фибропластический эндокардит;

- не рецидивирует;

- очаговый межуточный миокардит;

- развивается у детей в возрасте от 1г. до 5 лет;

- не зависит от бытовых условий.

Назовите характерные морфологические признаки гранулемы Ашофа-Талалаева в фазе пролиферации:

315

10

2

5

1

2

3

4

5

- фибриноидное набухание;

- фибриноидный некроз;

- наличие клеток Аничкова;

- наличие гигантских клеток Ашоффа-Талалаева;

- появление мононуклеарных лейкоцитов;

- клеточный состав гранулемы Ашофа-Талалаева;

- базофилы;

- клетки Пирогова;

- нейтрофилы;

- тучные клетки.

Укажите виды ревматического клапанного эндокардита в зависимости от характера морфологических изменений:

316

6

2

3

1

2

3

- диффузный;

- острый бородавчатый;

- возвратно-бородавчатый;

- очаговый;

- хронический;

- рецидивирующий.

Укажите анатомические изменения в миокарде при остром ревматическом миокардите:

317

8

2

4

1

2

3

4

- отек миокарда;

- полнокровие стромы;

- дряблость миокарда;

- расширение полостей сердца;

- атрофия миокарда;

- ишемия;

- дистрофия;

- констрикция полостей.

Назовите виды патологических процессов, развивающихся в органах при ревматизме:

318

10

2

5

1

2

3

4

5

- интерстициальная пневмония;

- очаги деструкции и кровоизлияния в полушариях головного мозга;

- гломерулонефрит;

- атрофия коры надпочечников;

- лимфоретикулярная и плазмоклеточная реакция в иммунокомпетентных органах;

- очаговая пневмония;

- очаги пневмонии в головном мозге;

- пиелонефрит;

- гиперплазия коры надпочечников;

- фибропластическая реакция в иммунокомпетентных органах.

Укажите главные клинико-анатомические признаки (критериев) ревматической лихорадки (ревматизм, болезнь Сокольского-Буйо):

319

8

2

4

1

2

3

4

- полиартрит;

- кардит;

- подкожные узелки в области разгибательных мыщц конечностей;

- маргинальная эритема - крупные пятна на различных участках кожи;

- синовиит;

- перикардит;

- подкожные узелки в области мышц сгибателей;

- петехии.

Назовите основные осложнения ревматизма:

320

8

2

4

1

2

3

4

- пороки сердца;

- миокардиосклероз;

- облитерация полостей плевры, перикарда;

- тромбоэмболия сосудов большого круга кровообращения;

- миокардит;

- атрофия миокарда;

- гемоперикард;

- спазм сосудов малого круга кровообращения.

Укажите основные причины смерти при ревматизме:

321

6

2

3

1

2

3

- декомпенсация сердечной деятельности;

- тромбоэмболия сосудов головного мозга;

- присоединение бактериального эндокардита;

- анасарка;

- спазм сосудов головного мозга;

- гидроторакс.

Назовите характерные признаки острого бактериального эндокардита:

322

8

2

4

1

2

3

4

- быстро прогрессирующее течение с летальным исходом;

- развитие на фоне здорового сердца;

- развитие эмболии, метастатических очагов инфекции в других органах;

- преобладание нейтрофилов вокруг очагов некроза клапана;

- вялое течение;

- наличие пороков сердца;

- редко развивается эмболия и метастатические очаги инфекции в др. органах;

- мононуклеары, гигантские многоядерные клетки в очаге некроза клапана.

Укажите характерные признаки подострого бактериального эндокардита:

323

10

2

5

1

2

3

4

5

- в очаге некроза клапана преобладают гигантские многоядерные клетки;

- мононуклеары и вялое течение;

- наличие патологического процесса в сердце (пороки);

- невыраженность эрозии клапанов;

- редкое развитие эмболии и метастатических очагов инфекции в др. органах;

- преобладание нейтрофилов в очаге некроза;

- быстро прогрессирующее течение;

- развивается на фоне здорового сердца;

- выраженная эрозия клапанов;

- частое развитие метастатических очагов инфекции и эмболия в др. органах.

Назовите основные причины смерти при инфекционном миокардите:

324

8

2

4

1

2

3

4

- сердечная недостаточность;

- инфаркты мозга и сердца;

- сепсис;

- аритмии;

- почечная недостаточность;

- аневризма сердца;

- уремия;

- брадикардия.

Укажите виды кардиомиопатий в соответствии с клиническими проявлениями и структурными изменениями:

325

6

2

3

1

2

3

- застойная;

- гипертрофическая;

- рестриктивная;

- дилатационная;

- констриктивная;

- идиопатическая.

Назовите структурные изменения сердца при застойной кардиомиопатии:

326

6

2

3

1

2

3

- гипертрофия правого и левого желудочков;

- дилатация правого и левого желудочков и предсердий;

- нарушение сократительной функции миокарда (стаз крови и образование тромбов в полостях сердца);

- атрофия желудочков;

- сужение полостей желудочков и предсердий;

- нарушение проводящей функции миокрада.

Укажите виды патологических процессов, которые могут развиться в перикарде (в зависимости от причин):

327

8

2

4

1

2

3

4

- воспалительные;

- гемодинамические;

- опухолевые;

- врожденные аномалии;

- пролиферативный;

- кровотечение;

- диспластические;

- наследственные аномалии.

Назовите основные осложнения перикардита:

328

6

2

3

1

2

3

- тампонада сердца;

- затруднение венозного возврата в сердце;

- развитие хронического, слипчивого или констриктивного перикардита;

- панцирное сердце;

- бычье сердце;

- волосатое сердце.

Укажите особенности изменения кровотока при пороках с цианозами:

329

4

2

2

1

2

- ток крови справа налево;

- попадание в малый круг кровообращения очень малого количества крови (развитие гипоксии уже с рождения); - ток крови слева направо;

- прохождение большой части крови через малый круг кровообращения с отсутствием гипоксии.

Укажите причины смерти при дефекте межжелудочковой перегородки:

330

4

2

2

1

2

- сердечная декомпенсация; - парадоксальная эмболия; - легочная декомпенсация; - ретроградная эмболия.

Назовите клинико-морфологические признаки изолированного стеноза аорты:

331

10

2

5

1

2

3

4

5

- одышка;

- боли за грудиной;

- асистолия;

- кардиомегалия;

- гепатомегалия;

- отёки;

- боли в межреберье;

- экстрасистолия;

- кардиосклероз;

- спленомегалия.

45. Укажите основные признаки тетрады Фалло:

332

8

2

4

1

2

3

4

- дефект межжелудочковой перегородки;

- сужение легочной артерии;

- декстрапозиция аорты;

- гипертрофия правого желудочка;

- сочетание стеноза и недостаточности клапана;

- недостаточнсть клапанов;

- аневризма аорты;

- атрофия правого желудочка.

Назовите структурные изменения клапанов при недостаточности (пролапсе) митрального клапана:

333

6

2

3

1

2

3

- створки клапана утолщены и удлинены;

- вдавление створок в полость предсердия в виде парашюта;

- в створках обнаруживаются трещины, тромбы;

- створки истончены и укорочены;

- сморщивание створок клапана;

- фибрин на створках.

Укажите морфологические изменения в сердце при фиброэластозе:

334

10

2

5

1

2

3

4

5

- утолщение эндокарда в 10 раз;

- чаще развивается в левом желудочке;

- иногда развивается стеноз аортального и митрального клапанов;

- проникновение большого количества коллагеновых и эластических волокон из эндокарда в миокард; - в миокарде очаговые некрозы единичные лимфоциты;

- истончение миокарда;

- чаще развивается в левом предсердии;

- возможна недостаточность митрального клапана;

- увеличение ретикулярных волокон в миокарде;

- диффузная инфильтрация лимфоццитами, грануляционная ткань.

Назовите анатомические признаки миксомы:

335

8

2

4

1

2

3

4

- чаще развивается в левом предсердии;

- вид шара или полипозного образования;

- покрыта эндокардом;

- на разрезе - полупрозрачная, желатинозная, серо-желтого цвета;

- чаще развивается из перикарда;

- имеет ворсинчатый вид;

- не покрыта капсулой;

- на разрезе - плотная, белого цвета слоистая.

Назовите основные признаки гломерулонефрита:

336

8

2

4

1

2

3

4

- поражение обеих почек;

- диффузное повреждение сосудистых клубочков;

- иммунный характер повреждения;

- негнойное повреждение;

- бактериальный характер поражения;

- гнойное воспаление;

- одностороннее поражение;

- очаговое повреждение клубочков и интрестиция. Укажите типы первичного гломерулонефрита:

337

10

2

5

1

2

3

4

5

- быстропрогрессирующий;

- мембранозный;

- липоидный нефроз;

- болезнь Берже;

- хронический гломерулонефрит;

- гранулематоз Вегенера;

- синдром Гудпасчера;

- амилоидоз;

- сахарный диабет;

- СКВ.

Назовите болезни, относящиеся к наследственным гломерулонефритам:

338

4

2

2

1

2

- синдром Альпорта;

- болезнь Фабри;

- синдром Гудпасчера;

- гранулематоз Вегенера.

Укажите основные клинические синдромы при поражении клубочков почек:

339

6

2

3

1

2

3

- нефритический;

- нефротический;

- исподволь развивающаяся уремия;

- гипертензионный;

- азотемический;

- протеинурический.

Назовите характерные патологические процессы, развивающиеся при нефритическом синдроме:

340

8

2

4

1

2

3

4

- гематурия;

- олигурия;

- азотемия;

- гипертензия;

- протеинурия;

- гиперлипидемия;

- генерализованный отёк;

- лейкоцитурия.

Укажите клинические признаки нефротического синдрома:

341

8

2

4

1

2

3

4

- генерализованные отеки;

- массивная протеинурия;

- гипоальбуминемия;

- гиперлипидемия;

- гипертензия;

- олигурия;

- гематурия;

- азотемия.

Назовите этапы развития почечных отеков при гломерулонефрите:

342

8

2

4

1

2

3

4

- длительная интенсивная протеинурия;

- гипоальбуминемия, снижение осмотического давления;

- уменьшение объема плазмы;

- снижение гломерулярной фильтрации;

- гематурия и гиперальбуминурия;

- увеличение фильтрации;

- увеличение объёма плазмы;

- уменьшение секреции альдостерона.

Назовите микроскопические признаки липоидного нефроза:

343

8

2

4

1

2

3

4

- увеличение объема и массы почек;

- гладкая поверхность;

- цвет светло-желтый;

- широкий корковый слой;

- сморщивание;

- бугристо-зернистая поверхность;

- белесоватый цвет с жёлтыми краями;

- слои не различимы.

Укажите отличительные черты мембранозного гломерулонефрита:

344

6

2

3

1

2

3

- медленно прогрессирует;

- наблюдается у лиц молодого и среднего возраста;

- откладывание иммунных комплексов под эпителием;

- быстропрогрессирующий;

- воспалительный инфильтрат в клубочках;

- у лиц пожилого возраста.

Назовите заболевания, при которых наблюдаются вторичный мембранозный пролиферативный гломерулонефрит:

345

6

2

3

1

2

3

- вирусный гепатит;

- системная красная волчанка;

- узелковый периартериит;

- ревматизм;

- склеродермия;

- болезнь Вегенера.

Укажите клинико-морфологические проявления мембранозно-пролиферативного гломерулонефрита:

346

8

2

4

1

2

3

4

- умеренная протеинурия;

- гипоальбуминемия;

- отеки;

- микрогематурия;

- лейкоцитурия;

- олигурия;

- азотемия;

- гиперальбуминемия.

Укажите факторы, имеющие значение в развитии гипертензии при нефритическом синдроме:

347

4

2

2

1

2

- задержка жидкости в организме;

- ишемия клубочков;

- дегидратация;

- гиперемия коркового слоя.

Назовите микроскопические признаки быстро прогрессирующего гломерулонефрита:

348

6

2

3

1

2

3

- образование очаговых некрозов в клубочках;

- диффузная или очаговая пролиферация эндотелиальных или мезангиальных клеток;

- облитерация капсулы клубочков;

- воспалительная лимфоцитарная инфильтрация клубочков;

- тубулорексис;

- очаговый склероз клубочков.

Укажите особенности быстропрогрессирующего гломерулонефрита:

349

4

2

2

1

2

- злокачественное течение;

- экстракапиллярная локализация патологического процесса;

- утолщение мембран капилляров;

- фиброз наружного листа капсулы.

Назовите морфологические признаки хронического гломерулонефрита:

350

6

2

3

1

2

3

- зернистая поверхность почек;

- склероз гломерул и полости капсул, гиалиноз клубочков;

- интерстициальный фиброз, атрофия канальцев;

- гладкая поверхность;

- амилоидоз клубочков, дистрофия и некроз канальцев;

- разрывы мембран клубочков.

Укажите микроскопические признаки при острой форме лекарственного нефрита:

351

6

2

3

1

2

3

- интерстициальный отек;

- перитубулярная мононуклеарная инфильтрация;

- некроз эпителия канальцев;

- инфильтрация нейтрофилами интерстиции;

- гломерулосклероз;

- атрофия эпителия канальцев.

Назовите микроскопические признаки при хронической форме лекарственного нефрита:

352

8

2

4

1

2

3

4

- коагуляционный некроз с очагами кальциноза в сосочках почки;

- атрофия канальцев коркового слоя;

- воспалительная инфильтрация интерстиция лимфоцитами и плазматическими клетками; - фиброз интерстиция;

- фибриноидный некроз клубочков;

- лейкоцитарная инфильтрация интерстиция;

- гломерулосклероз;

- дистрофия.

Укажите особенности пиелонефрита:

353

8

2

4

1

2

3

4

- гнойный характер воспаления;

- поражение почечных лоханок;

- поражение почечных чашечек;

- поражение интерстиция почечной паренхимы;

- некроз сосочков почки;

- геморрагический характер воспаления;

- повреждение клубочков;

- тубулорексис.

назовите признаки (микроскопические) острого пиелонефрита:

354

6

2

3

1

2

3

- полнокровие;

- лейкоцитарная инфильтрация интерстиция; - очаги некроза паренхимы;

- атрофия канальцев;

- тубулорексис;

- фибриноидный некроз клубочков.

Укажите осложнения острого пиелонефрита:

355

8

2

4

1

2

3

4

- карбункул почки;

- пионефроз, гидронефроз;

- перинефрит, паранефрит;

- папиллонекроз;

- гломерулосклероз;

- нефросклероз;

- мочекаменная болезнь;

- подагра.

Назовите макроскопические изменения в почках при острой почечной недостаточности:

356

8

2

4

1

2

3

4

- увеличение объема, легко декапсулируется;

- тестоватая консистенция;

- светло-желтое корковое вещество;

- темно-красные пирамиды;

- уменьшение в объёме;

- тотальная ишемия;

- плотная бугирстая поврехность;

- пёстрые пирамиды.

Укажите отличия токсического канальцевого некроза:

357

6

2

3

1

2

3

- выраженный коагуляционный некроз;

- повреждение проксимального отдела;

- тубулорексис отсутствует;

- некроз эпителия собирательных трубочек;

- выраженный тубулорексис;

- склероз мембран.

Назовите признаки обызвествления некротических масс ишемического канальцевого некроза:

358

6

2

3

1

2

3

- некроз эпителия канальцев слабо выражен;

- повреждение дистального отдела канальцев и восходящей части петли Генле;

- разрывы базальной мембраны канальцев (тубулорексис).

- некроз эпителия проксимального отдела канальцев;

- сегментарный некроз дистального отдела канальцев и восходящей части петли Генле;

- тубулорексис отсутствует.

Укажите особенности гемоглобинурийного нефроза:

359

6

2

3

1

2

3

- развивается при переливании иногруппной крови;

- некроз эпителия дистального отдела канальцев, нисходящей части петли Генле, собирательных трубочек;

- в растянутых, расширенных канальцах скопление аморфных белковых масс золотистого или зеленоватого оттенка; - некроз эпителия проксимального отдела канальцев;

- повреждение клубочков;

- инфильтрация интерстиция.

Укажите предраковые процессы которые могут развиваться в гортани:

360

6

2

3

1

2

3

- хронический ларингит;

- кератоз;

- лейкоплакия;

- папиллома;

- аденома;

- полипы.

Назовите факторы риска дистресс-синдрома новорожденных:

361

8

2

4

1

2

3

4

- мужской пол;

- недоношенность (масса тела 2500г);

- диабет у матери;

- задержка дифференцировки альвеолярного эпителия;

- женский пол;

- перенашивание;

- гипертоническая болезнь у матери;

- ранняя дифференцировка альвеолярного эпителия.

Укажите морфологические (макро) признаки дистресс-синдрома:

362

6

2

3

1

2

3

- лёгкие плотные тяжелые;

- безвоздушные;

- пестро-красные легкие;ъ

- фиброз плевры;

- эмфизематозные лёгкие;

- мраморные лёгкие.

Назовите микроскопические признаки дистресс-синдрома:

363

8

2

4

1

2

3

4

- застойное полнокровие;

- ателектазы;

- кровоизлияния в интерстиции;

- отек альвеол с примесью эритроцитов;

- пиелит;

- инфаркт лёгких;

- фиброз межальвеолярных перегородок;

- бронхоэктазы.

Укажите патогенетические факторы образования гиалиновых мембран:

364

4

2

2

1

2

- дефицит сурфактанта легких;

- повышение проницаемости альвеолярного эпителия;

- альвеолярный отёк;

- повышение проницаемости сосудов.

Назовите морфологические признаки ателектаза легких:

365

6

2

3

1

2

3

- паренхима спавшаяся;

- окраска очагов ателектаза красноватая;

- консистенция - плотная резиновая;

- выбухающая паренхима;

- светлые очаги;

- каменистая плотность очагов.

Укажите факторы, способствующие развитию синдрома внезапной смерти младенцев:

366

8

2

4

1

2

3

4

- недоношенность ребенка;

- малая масса тела при рождении;

- мужской пол ребенка;

- перегрев ребенка;

- перенашивание;

- крупный плод;

- женский пол;

- переохлаждение.

Назовите последовательность патогенетических факторов хронического бронхита:

367

8

2

4

1

2

3

4

- длительное действие антигена;

- гиперплазия слизистых желёз;

- метаплазия мерцательного эпителия в бокаловидные клетки;

- гиперсекреция слизи;

- гипоплазия слизистых желёз;

- дисплазия и десквамация эпителия;

- сухость слизистой;

- гиперсекреция слизи с образованием слизистых пробок.

Укажите клинико-анатомические изменения,характерные для прогрессирующего хронического бронхита:

368

8

2

4

1

2

3

4

- одышка, гипоксия и гиперкапния;

- гипоксия, гиперкапния;

- цианоз;

- легочное сердце;

- компрессия дыхательных путей;

- сухость слизистых;

- бычье средце;

- коллатеральная артериальная гиперемия.

Назовите особенности панацинарной эмфиземы:

369

8

2

4

1

2

3

4

- поражение всего ацинуса;

- разрушение стенок альвеол;

- диффузный характер;

- чаще у женщин старшего возраста;

- расширение респираторных бронхиол;

- разрушение стенок бронхиол;

- не нарушаются респираторные функции;

- чаще у курящих мужчин.

Укажите основные причины смерти при эмфиземе:

370

8

2

4

1

2

3

4

- прогрессирующая гипоксемия с гипоксическим повреждением головного мозга; - наслоение легочной инфекции;

- недостаточность правого сердца (легочное сердце);

- внезапная вторичная гипоксемия из-за пневмоторакса и коллапса легких;

- легочные кровотечения;

- плевроэмфизема;

- кровоизлияния в головной мозг;

- множественная инфильтрация лёгких.

Назовите клинико-анатомические признаки бронхиальной астмы:

371

8

2

4

1

2

3

4

- слизистые пробки в бронхах;

- вздутие легких без эмфиземы;

- немногочисленные бронхоэктазы;

- утолщение стенок бронхов;

- ателектазы;

- интерстициальная эмфизема;

- бронхоспазм;

- истончение стенок бронхов.

Укажите важные процессы в механизме развития бронхоэктазов:

372

4

2

2

1

2

- обструкция бронхов;

- хроническая персистирующая инфекция;

- бронхиолосклероз;

- повторяющиеся острые пневмонии.

Назовите осложнения бронхоэктазов:

373

8

2

4

1

2

3

4

- абсцессы;

- кровотечение легочное;

- вторичный амилоидоз;

- истощение;

- гипертрофия миокарда;

- ганргрена лёгкого;

- туберкулёз;

- сепсис.

Укажите патологические процессы при которых наблюдается дистресс синдром у взрослых:

374

8

2

4

1

2

3

4

- все виды шока;

- инфекции;

- аспирация желудочного сока;

- нарушения кровообращения (ДВС- синдром);

- ишемия;

- печёночная недостаточность;

- эмболия околоплодных вод;

- нарушение метаболизма пуриновых оснований. Назовите основные признаки крупозной пневмонии:

375

10

2

5

1

2

3

4

5

- острая инфекция (пневмококки. клебсиелла);

- стадийное течение;

- долевая (лобарная);

- обязательно плевропневмония;

- фибринозный характер экссудата;

- с затяжным течением;

- не имеет цикличности;

- очагово-сливной;

- экссудат гнойный фибринозный геморрагический;

- обязательное поражение.

Укажите признаки стадии прилива крупозной пневмонии:

376

8

2

4

1

2

3

4

- продолжительность одни сутки;

- выраженная гиперемия, микробный отек;

- серозный экссудат в альвеолах;

- уплотнение пораженной доли;

- продолжительность несколько часов;

- геморрагический отёк;

- обязательный бронхиолит;

- в альвеолах - экссудат с примесью слизи.

Назовите признаки 2ой стадии - красной гепатизации:

377

10

2

5

1

2

3

4

5

- продолжительность 3-5 дней;

- фибринозный экссудат в альвеолах с большой примесью эритроцитов; - темно-красные легкие;

- консистенция печеночная;

- фибринозно-гнойный плеврит;

- продолжительность более недели;

- пёстрой окраски;

- мясистой консистенции;

- гнойный бронхит;

- фибринозный экссудат с примесью макрофагов. Укажите признаки 3ей стадии - серой гепатизации:

378

10

2

5

1

2

3

4

5

- фибринозный экссудат с большой примесью нейтрофилов; - консистенция печеночная;

- серая окраска;

- зернистая поверхность разреза;

- фибринозный плеврит;

- дряблой консистенции;

- фибринозный экссудат;

- с примесью гигантских клеток;

- красно-синюшной окраски;

- фиброз плевры.

Назовите легочные осложнения крупозной пневмонии:

379

6

2

3

1

2

3

- абсцесс;

- гангрена;

- эмпиема плевры;

- муковисцедоз;

- амилоидоз;

- облитерация плевры.

Укажите внелегочные осложнения крупозной пневмонии, связанных с диссеминацией инфекции:

380

10

2

5

1

2

3

4

5

- менингит, менингоэнцефалит и абсцессы мозга;

- язвенный эндокардит, перикардит;

- гнойный артрит;

- медиастенит;

- перитонит;

- гипертрофия правого сердца;

- полисерозит;

- артериит;

- фасциит;

- генерализованный лимфаденит.

Назовите патоморфологические признаки бронхопневмонии:

381

8

2

4

1

2

3

4

- локализация в нижних долях;

- серо-красная окраска очагов;

- возвышающихся над паренхимой легкого;

- наличие бронхита, бронхиолита;

- локализация в верхних долях;

- очаги жёлтого цвета;

- очаги западают в паренхиму;

- отсутствие бронхита и бронхиолита.

Укажите отличительные особенности пневмоцистной пневмонии:

382

6

2

3

1

2

3

- экссудат пенистый, эозинофильный с цистами;

- альвеолярные перегородки инфильтрированы мононуклеарами;

- развивается у дольных с иммунодефицитами;

- инфильтрация перегородок сегментарными лейкоцитами;

- гнойно-фибринозный экссудат с цистами;

- развивается на фоне гиперчувствительности.

Назовите отличия вирусных и микоплазменных пневмоний от бактериальных:

383

4

2

2

1

2

- локализация воспаления в интерстиции альвеолярных перегородок и легочной паренхимы;

- отсутствие экссудата в альвеолах;

- ацинароное и сегментарное поражение паренхимы;

- фибринозный экссудат в альвеолах.

Укажите морфологические признаки интерстициальных пневмоний(вирусных и микоплазменных):

384

6

2

3

1

2

3

- альвеолярные перегородки утолщены и инфильтрированы мононуклеарами;

- наличие гиалиновых мембран;

- некроз альвеолярных стенок (грипп);

- гнойная инфильтрация перегородки;

- альвеолярные перегородки истончены; - метаплазия альвеолярного эпителия. Назовите осложнения абсцесса легкого:

385

6

2

3

1

2

3

- прорыв абсцесса в плевральную полость - бронхоплевральная фистула;

- пневмоторакс;

- эмпиема плевры;

- ателектаз;

- эмфизема;

- трахеостомия.

Укажите наиболее характерные места метастазирования бронхогенного рака:

386

8

2

4

1

2

3

4

- печень;

- надпочечники;

- головной мозг;

- кости;

- поджелудочная железа;

- желудок;

- почки;

- скелетные мышцы.

Укажите наиболее часто встречающиеся болезни зубов:

387

8

2

4

1

2

3

4

- флюороз;

- пульпит;

- периодонтит;

- болезни парадонта;

- периостит;

- цилиндрома;

- эпулис;

- херувизм.

Назовите основные изменения при кариесе:

388

8

2

4

1

2

3

4

- деминерализация;

- постепенное разрушение твердых тканей зуба;

- образование дефекта в виде полости;

- реактивные изменения со стороны пульпы и здоровых твердых тканей;

- образование кистогранулёмы;

- гнойное воспаление;

- фиброз и гиалиноз соединительной ткани;

- оголение шейки зуба.

Укажите клинико-анатомические стадии кариеса:

389

8

2

4

1

2

3

4

- стадия пятна;

- поверхностный кариес (поражение эмали до эмалево-дентинной границы);

- средний кариес (поражение всей толщи эмали, разрушение эмалево дентинной границы и поверхностного слоя дентина);

- глубокий кариес (дальнейшее разрушение дентина с образованием между кариозной полостью и пульпой узкого слоя обызвествленного дентина); - простой;

- серозный;

- язвенный;

- гипертрофический.

Назовите основные виды острых пульпитов:

390

6

2

3

1

2

3

- серозный;

- гнойный;

- гангренозный;

- геморрагический;

- язвенный;

- фибринозный.

Укажите виды хронических пульпитов:

391

6

2

3

1

2

3

- фиброзный;

- гнойный (язвенный);

- гранулирующий;

- серозный;

- геморрагический;

- гангренозный.

Назовите виды периодонтита по локализации процесса:

392

6

2

3

1

2

3

- верхушечный;

- маргинальный;

- диффузный;

- очаговый;

- кольцевидный;

- прикорневой.

Укажите формы хронического периодонтита:

393

6

2

3

1

2

3

- фиброзный (очаговый и диффузный);

- гранулирующий (гнойный, апикальный);

- гранулематозный с образованием гранулем и кист;

- гангренозный;

- серозный;

- геморрагический.

Назовите основные осложнения гнойного периодонтита:

394

10

2

5

1

2

3

4

5

- периостит;

- остеомиелит челюсти;

- флегмоны и абсцессы челюстно-лицевой области;

- одонтогенный гайморит;

- медиастенит;

- кариес;

- гиперцементоз;

- рассасывание цемента;

- резорбция костной ткани альвеолярного отростка;

- эндокардит.

Назовите осложнения эпидемического паротита:

395

8

2

4

1

2

3

4

- орхит;

- оварит;

- панкреатит;

- энцефалит;

- гастрит;

- миокардит;

- плеврит;

- перитонит.

Укажите структурные изменения в слюнной железе при калькулезном сиалоадените:

396

8

2

4

1

2

3

4

- лифоплазмоклеточная инфильтрация стромы железы с примесью нейтрофилов;

- разрастание междольковой соединительной ткани с очаговым замещением паренхимы жировой тканью; - метаплазия эпителия;

- наличие в просвете протоков камней различной величины и формы;

- геморрагии в строме;

- диффузное гнойное воспаление;

- абсцедирование;

- десквамация эпителия протоков.

Назовите основные симптомы при синдроме Шегрена:

397

8

2

4

1

2

3

4

- сухой кератоконьюнктивит;

- полиартрит по типу ревматоидного;

- ксеростомия (сухость слизистой оболочки полости рта);

- дисфункция околоушной железы с увеличением ее размеров;

- стоматит;

- полиартроз;

- атрофия желёз;

- повышение саливации.

Укажите основные структурные элементы, составляющих плеоморфную аденому:

398

6

2

3

1

2

3

- эпителиальные;

- миксоподобные;

- хондроподобные;

- жировая клетчатка;

- костная ткань;

- мышечная ткань.

Назовите основные опухолеподобные заболевания челюстных костей:

399

10

2

5

1

2

3

4

5

- одонтогенные кисты (эпителиальные);

- эпулис;

- фиброзная дисплазия;

- эозинофильная гранулема;

- твердая одонтома;

- кистогранулёма;

- гипертрофический гингивит;

- сиалоаденома;

- цилиндрома;

- аденолимфома.

Укажите характерные особенности эпулиса:

400

8

2

4

1

2

3

4

- опухолеподобное соединительнотканное разрастание;

- локализуется на альвеолярных отростках челюстей;

- покрыт слизистой оболочкой;

- отличается упруго-эластической консистенцией;

- истинная опухоль;

- локализуется на мягком нёбе и щеках;

- прорастает в мягкие ткани;

- отличается хрящевидной консистенции.

Назовите морфологические отличия фиброзной дисплазии:

401

6

2

3

1

2

3

- разрастание в кости клеточно-волокнистой и остеогенной ткани;

- образование примитивных костных структур, локализующихся в кости; - наличие цементиклеподобных образований;

- атрофия остеогенной ткани;

- образование хряща;

- резорбция кости.

Укажите виды одонтогенных опухолей;

402

6

2

3

1

2

3

- амелобластома (адамантинома);

- мягкая одонтома;

- цементома;

- остеоид-остеома;

- твёрдая одонтома;

- остеобластокластома.

Укажите наиболее часто встречающиеся болезни пищевода:

403

8

2

4

1

2

3

4

- дивертикул;

- эзофагит;

- варикозное расширение;

- синдром Маллори-Вейса;

- рубцовое сужение;

- атрофия;

- некроз слизистой;

- пищеводно-трахиальные свищи.

Назовите виды пороков развития пищевода:

404

6

2

3

1

2

3

- врожденная непроходимость (атрезия пищевода); - пишеводно-трахеальные свищи;

- стенозы;

- синдром Маллори-Вейса;

- варикозное расширение вен;

- дивертикул.

Укажите причины, приводящие к хроническому эзофагиту:

405

8

2

4

1

2

3

4

- заброс в пищевод желудочного сока;

- кандидозы;

- инфицирование вирусом герпеса;

- дефицит витаминов А и С;

- желудочные кровотечения;

- паразиты;

- инфицирование вирусом краснухи;

- дефицит витаминов группы В.

Назовите патологические процессы, приводящие к развитию варикозного расширения вен пищевода:

406

8

2

4

1

2

3

4

- портальная гипертензия;

- опухоли;

- тромбофлебит печеночных вен;

- сдавление воротной вены;

- гиперплазия верхней полой вены;

- эзофаго-гастрит;

- панкреодуоденит;

- сдавление желчной вены.

Укажите причины, приводящие к возникновению трещин и разрывов при синдроме Маллори-Вейса:

407

8

2

4

1

2

3

4

- позывы к рвоте и многократная фиксированная рвота;

- сильный кашель;

- гастроскопия;

- роды;

- грубая пальпация живота;

- бариевая смесь в желудке;

- аборты;

- употребление грубой холодной пищи.

Назовите патологические процессы, относящиеся к предраковым заболеваниям пищевода:

408

8

2

4

1

2

3

4

- лейкоплакия;

- хронический эзофагит;

- язвы;

- рубцы после ожога;

- острый эзофагит;

- синдром Маллори-Вейса;

- пищеводно-трахеальные свищи;

- дивертикулы.

Укажите виды рака пищевода по гистологическому строению:

409

6

2

3

1

2

3

- плоскоклеточный;

- мелкоклеточный;

- аденокарцинома;

- гигантоклеточный;

- скирр;

- коллоидный.

Назовите наиболее часто встречающиеся заболевания желудка:

410

8

2

4

1

2

3

4

- гастрит;

- острые стрессовые язвы желудка;

- язвенная болезнь;

- опухоли желудка;

- язвенное рубцовое сужение;

- пенетрация язвы;

- синдром Маллори-Вейса;

- полипоз.

Укажите эндогенные факторы, имеющие значение в развитии острого гастрита:

411

6

2

3

1

2

3

- уремия;

- аллергия;

- острая сердечная недостаточность;

- тиреотоксикоз;

- энцефалопатия;

- острая печёночная недостаточность.

Назовите макроскопические изменения при поверхностном гастрите:

412

6

2

3

1

2

3

- небольшое утолщение слизистой оболочки;

- сглаживание складок;

- отек, гиперемия;

- геморрагии;

- эрозии;

- очаги фиброза.

Укажите характерные особенности хронического гастрита:

413

4

2

2

1

2

- атрофия желез;

- метаплазия;

- гиперплазия желёз;

- полипоз.

Назовите заболевания при которых наблюдается хронический гастрит:

414

8

2

4

1

2

3

4

- пернициозная анемия;

- язва желудка;

- карцинома желудка;

- после операции - субтотальной гастрэктомии;

- гемолитическая анемия;

- рахит;

- базедова болезнь;

- болезнь Крона.

Укажите типы антрального гастрита:

415

4

2

2

1

2

- гиперсекреторный (повышение уровня соляной кислоты и пепсина)

- "экологический" (сочетается с язвой желудка);

- аутоиммунный;

- эрозивно-язвенный.

Назовите патогенетические факторы гастрита типа А:

416

6

2

3

1

2

3

- наличие аутоантител в сыворотке крови;

- цитотоксические воздействия на париетальные клетки;

- снижение или прекращение синтеза соляной кислоты;

- микроорганизмы;

- чрезмерное употребление алкоголя;

- длительное применение нестероидных противовоспалительных препаратов. Укажите морфологические изменения, наблюдающиеся при атрофическом гастрите:

417

4

2

2

1

2

- атрофия эпителия желез с их структурной перестройкой;

- снижение секреции желез;

- гиперсекреция;

- гипертрофия обкладочных клеток.

Назовите макроскопические признаки атрофии желудка:

418

6

2

3

1

2

3

- складки полностью отсутствуют;

- поверхность гладкая;

- окраска слизистой бледно серая;

- складки без изменений;

- складки слизистой оболочки желудка резко выражены;

- в слизистой множественные полипозные узелки.

Укажите характерные особенности острых язв:

419

4

2

2

1

2

- округлой, овальной неправильной формы;

- крупные язвы располагаются по малой кривизне, более мелкие по большой;

- края неровные, рубцово-деформированные;

- дно шероховатое, неровное.

Назовите характерные особенности язвеной болезни желудка:

420

4

2

2

1

2

- хроническое заболевание с циклическим течением;

- развитие рецидивирующей пептической язвы в стенке желудка;

- заболевание в зависимости от степени протекает как остро, так и хронически;

- характерны эрозии, острые и хронические язвы.

Укажите защитные факторы слизистой оболочки желудка в генезе язвенной болезни:

421

8

2

4

1

2

3

4

- секреция слизи эпителиальными клетками с образованием поверхностного слоя;

- секреция бикарбонатов в слой слизи (определяющих PH-градиент кислотности);

- выраженная регенераторная способность эпителия слизистой оболочки;

- выработка слизистой оболочкой желудка простагландинов, обладающих цитопротекторной активностью; - гипосекреция соляной кислоты и пепсина;

- понижение секреции бикарбонатов;

- понижение регенераторной способности эпителия слизистой;

- уменьшение и отсутствие выработки простагландинов.

Назовите осложнения язвенной болезни желудка:

422

10

2

5

1

2

3

4

5

- рубцевание;

- кровотечение;

- прободение язвы;

- пенетрация язвы в соседние органы;

- малигнизаиия язвы;

- синдром Маллори-Вейса;

- болезнь Уиппла;

- полипоз желудка;

- болезнь Крона;

- симптом мальабсорбции.

Укажите факторы, имеющие значение в развитии язвечной болезни 12 перстной кишки:

423

6

2

3

1

2

3

- курение;

- алкоголизм;

- генетические факторы;

- употребление наркотиков;

- длительное употребление гормонов per os;

- нарушение иммунитета.

Назовите отличительные особенности дуоденальных язв:

424

8

2

4

1

2

3

4

- локализуются в луковице двенадцатиперстной кишки;

- небольшого размера;

- быстро прогрессируют и распространяются в глубину;

- чаще дают кровотечения;

- локализуются в дистальном отделе;

- больших размеров;

- медленно прогрессируют и распространяются поверхностно;

- редко кровоточат чаще перфорируют.

Укажите патолого-анатомические изменения, наблюдающиеся при гиперплас-тических полипах желудка:

425

8

2

4

1

2

3

4

- чаще носят множественный характер;

- мягкие по консистенции;

- диаметром не более 1см.;

- характеризуются гиперплазией желез без малигнизации;

- одиночные;

- твёрдые по консистенции;

- более 1 см. размером;

- пролиферация желёз с малигнизацией.

Назовите морфологические изменения, наблюдающиеся при аденоматозных полипах желудка:

426

4

2

2

1

2

- чаще бывают одиночные, имеют ножку, диаметр 2см.;

- поверхность гофрированная;

- гиперплазия желёз с мономорфными клетками;

- никогда не малигнизируются.

Укажите заболевания желудка, относящиеся к предраковым:

427

8

2

4

1

2

3

4

- аденоматозные полипы;

- хронический гастрит;

- состояние после гастрэктомии;

- атрофический и хронический гастриты, сопровождающиеся метаплазией эпителия;

- гиперпластические полипы;

- медикаментозные язвы;

- эррозивно-язвенный гастрит;

- флегмона желудка.

Назовите формы рака с преимущественно экзофитным экспансивным ростом:

428

6

2

3

1

2

3

- бляшковидный;

- полипозный или фунгозный (грибовидный);

- первично-язвенный рак;

- диффузный инфильтративный;

- гиперпластический;

- язва-рак.

Укажите наиболее частые локализации метастазов рака желудка:

429

10

2

5

1

2

3

4

5

- в подключичные лимфатические узлы;

- в яичники;

- в печень;

- в поджелудочную железу;

- в мочевой пузырь;

- в головной мозг;

- в толстую кишку; - в почки;

- в позвоночник;

- в тонкую кишку.

Назовите причины окклюзии верхней и нижней брыжеечных артерий:

430

8

2

4

1

2

3

4

- эмболия;

- тромбоз;

- атеросклероз;

- системный васкулит;

- болезнь Бадда-Киари;

- ревматизм;

- двусторонний гидронефроз;

- беременность.

Укажите причины смерти при трансмуральном инфаркте кишечника:

431

8

2

4

1

2

3

4

- шок;

- перфорация с развитием перитонита;

- сепсис;

- кровотечение;

- малигнизация;

- спаечнаая болезнь;

- непроходимость кишечника;

- уремия.

Назовите характерные особенности болезни Крона:

432

10

2

5

1

2

3

4

5

- хронический рецидивирующий воспалительный процесс;

- поражает различные отделы ЖКТ- от пищевода до прямой кишки;

- внекишечые поражения - гортань, кожа, скелетные мышцы, синовиальные оболочки, кости; - чаще у женшин в возрасте 20-30 лет;

- генетически обусловленная предрасположенность;

- может протекать в острой и хроничееской форме;

- поражает исключительно толстую кишку;

- характерны поражения скелетных мышц;

- чаще у молодых мужчин;

- не имеет генетической предрасположенности.

Укажите внекишечные осложнения при тяжелой интерстициальной форме болезни Крона:

433

8

2

4

1

2

3

4

- анкилозирующий спондилит;

- миокардит, перикардит;

- перихолангит, фиброзирующий холангит; - аутоиммунная гемолитическая анемия;

- спондилоартроз;

- тромбоцитопения;

- анемии и лимфомы;

- билиарный цирроз.

Назовите характерные гистологические признаки болезни Крона:

434

8

2

4

1

2

3

4

- неспецифическое гнойное воспаление на дне и по краям язв; - появление лимфодных скоплений во всех слоях стенки кишки; - дилатация и склероз лимфатических сосудов;

- переход хронического воспалительного процесса на брыжейку; - специфические гранулёмы в краях и дне язвы;

- гигантоклеточная реакция в слизистой оболочке;

- лимфангиоэктазы;

- специфический мезаденит.

Из каких видов клеток (двух) состоит гранулёма при болезни Крона:

435

4

2

2

1

2

- эпителиодных;

- гигантских клеток Пирогова-Лангханса;

- цилиндрических;

- звёздчатых.

Укажите наиболее часто встречающиеся процессы, лежащие в основе мальаб-сорбции:

436

8

2

4

1

2

3

4

- спру;

- регионарный энтерит;

- хронический панкреатит;

- вирусный энтерит;

- авитоминозы C и D;

- неспецифический язвенный колит;

- острый панкреатит;

- бактериальный энтероколит.

Назовите виды клеток, покрывающих ворсины кишечника при СПРУ:

437

6

2

3

1

2

3

- каёмчатые;

- бокаловидные;

- аргентофинные;

- лимфоидные;

- ксантомные;

- полинуклеарные.

Укажите органы, вовлекающиеся в патологический процесс при болезни Уиппла:

438

8

2

4

1

2

3

4

- лимфотические узлы, селезенка;

- сердце и склетные мышцы;

- печень, почки;

- центральная нервная система;

- вегетативная нервная система;

- мочеполовая система;

- тонкий и толстый кишечник;

- дыхательные пути и лёгкие.

Назовите характерные особенности идиопатического язвенного колита:

439

4

2

2

1

2

- язвенный процесс преобладает в прямой и сигмовидной кишке;

- процесс локализуется в пределах слизистой и подслизистой оболочек;

- преобладание процесса в слепой, восходящей и поперечноободочной кишке;

- диффузное распространение на всю тощщую кишку.

Укажите морфологические изменения в острой стадии идиопатического язвенного колита:

440

6

2

3

1

2

3

- отёк и гиперемия слизистой оболочки;

- мелкие кровоизлияния;

- эрозия и гноящиеся язвы;

- деформация стенки кишки;

- образование трещин и свищей;

- параректальные абсцессы.

Назовите морфологические изменения, наблюдающиеся в хронической стадии неспецифического язвенного колита:

441

8

2

4

1

2

3

4

- разрастание фиброзной ткани с уплотнением стенки кишки;

- деформация, укорочение стенки кишки;

- образование трещин и свищей в прямой кишке;

- образование параректальных абсцессов и ректовагинальных свищей;

- гиперемия и отёк;

- кровоизлияния в слизистую;

- эрозии;

- гноящиеся язвы.

Укажите факторы риска установленные экспериментальными исследованиями, влияющие на развитие рака:

442

8

2

4

1

2

3

4

- употребление в большом количестве говядины и животного жира;

- появление в большом количестве анаэробной микрофлоры в толстой кишке;

- дефицит в диете клетчатки;

- возможный дефицит микроэлементов и витаминов А, С и Е, являющихся противораковыми витаминами;

- употребление в большом количестве баранины и животного жира;

- шигеллёз;

- дефицит в диете белков;

- дефицит витаминов группы A,B и D.

Назовите виды острого аппендицита в зависимости от характера и глубины поражения:

443

6

2

3

1

2

3

- простой;

- поверхностный;

- деструктивный;

- диффузный;

- очаговый;

- апостематозный.

Укажите осложнения острого аппендицита:

444

6

2

3

1

2

3

- разлитой перитонит;

- образование периаппендикулярных абсцессов;

- образование абсцессов в печени;

- асцит;

- метастатические абсцессы во внутренних органах;

- абсцессы в селезёнке.

Укажите характерные признаки гепатита, вызванного вирусом В:

445

8

2

4

1

2

3

4

- вызывается ДНК содержащим вирусом с длительный инкубационный период (от 45 дней до 6 месяцев);

- носительство вируса и хронизация процесса (появление иммуноглобулина G через 6-18 месяцев, персистенция НВs Аg антигена); - передача парентеральным путем (инъекции, переливание крови, хирургические манипуляции), половым и трансплацентарно;

- массивные некрозы печени;

- РНК содержащим вирусом с коротким инкубационным периодом;

- исключительно острый процесс;

- пути передачи парентерально трасплацентарно,половой,фекальный;

- массивная жировая дистрофия печени.

Назовите характерные признаки гепатита, вызываемого вирусом А:

446

8

2

4

1

2

3

4

- вызывается РНК содержащим вирусом;

- носительство вируса и хронизация процесса не наблюдаются;

- передача исключительно фекально-оральным путём;

- массивные некрозы печени образуются редко;

- вызывается ДНК содержащим вирусом;

- склонность к носительству и хронизации;

- распространяется с калом, мочой, слюной, семенной жидкостью;

- характерен коагуляционный некроз гепатоцитов.

Укажите характерные признаки гепатита С:

447

6

2

3

1

2

3

- вызывается односпиральным РНК вирусом;

- передается в 90%парентерально (переливания, гемодиализ, пересадка);

- клинически протекает легко,но имеет большую склонность к хронизации и является причиной гепатоцеллюлярного рака;

- вызывается ДНК вирусом;

- передаётся фекально-оральным путём передачи;

- протекает тяжело, молниеносно.

Назовите характерные признаки гепатита D:

448

6

2

3

1

2

3

- вызывается РНК вирусом, содержащим НBs Аg антиген, необходимый для его репликации;

- вызывает гепатит только в присутствии вируса гепатита В;

- чаще наблюдается у наркоманов и больных, перенесших многократную трансфузию крови;

- вызывается ДНК вирусами с HBs антигеном;

- вызывается гепатит только в присутствии вирусов А и В;

- чаще развивается у детей.

Укажите характерные признаки гепатита, вызываемого вирусом Е:

449

8

2

4

1

2

3

4

- острое течение, отсутствие хронизации;

- передача фекально-оральным путем;

- возможна молниеносная форма с летальным исходом у беременных женщин;

- вызывается односпиральным РНК вирусом;

- типичное носительства и хронизация процесса;

- пути передачи парентеральным, трансплацентарным, половым;

- хроническое течение у ослабленных больных;

- вызывают ДНК вирусами.

Укажите признаки гистологических изменений в печени при остром гепатите:

450

8

2

4

1

2

3

4

- относительно диффузное повреждение гепатоцитов;

- очаговые (пятнистые) некрозы групп гепатоцитов или отдельных клеток;

- реакция купферовских клеток и воспалительная;

- регенерация клеток в фазе выздоровления;

- локальный характер поражения;

- некрозы гепатоцитов не характерны;

- лейкоцитарная инфильтрация вокруг желчных протоков;

- диспластические изменения гепатоцитов.

Назовите микроскопические изменения в печени при хроническом алкоголизме:

451

8

2

4

1

2

3

4

- набухание и некроз гепатоцитов;

- нейтрофильная реакция в зоне некроза и вокруг;

- наличие алкогольного гиалина в гепатоцитах (тельца Маллори);

- образование коллагена вокруг центральной вены;

- вакуольная дистрофия гепатоцитов;

- лимфо-плазмоцитарная инфильтрация портальных трактов;

- тельца Каунсильмена;

- холестаз.

Назовите морфологические (микроскопические) признаки неонатального гепатита:

452

8

2

4

1

2

3

4

- выраженный холестаз;

- некроз гепатоцитов;

- мононуклеарная воспалительная реакция;

- наличие ШИК - положительных включений в гепатоцитах;

- отсутствие холестаза;

- мелкокапельная дистрофия гепатоцитов с инфильтрацией;

- инфилтрация сегментоядерных лейкоцитов;

- наличие гиалиновых включений в гепатоцитах.

Назовитеанатомические изменения печени при алкогольном пиррозе в ранней стадии:

453

6

2

3

1

2

3

- цвет ржавато-коричневый;

- поверхность сальная;

- на разрезе микронодулярное строение.

- бледно-желтая;

- поверхность тусклая;

- на разрезе макронодулярное строение.

Назовите анатомические измечения в печени при портальном циррозе:

454

6

2

3

1

2

3

- размер уменьшен;

- консистенция плотная;

- на разрезе мелкобугристая (микронодулярный цирроз).

- размеры увеличены;

- консистенция эластичная;

- на разрезе крупно-бугристая.

Укажите основные гистологические типы первичного рака печени:

455

6

2

3

1

2

3

- гепатоцеллюлярный (80%);

- холангиоцеллюлярный (20%);

- смешанный (очень редкий);

- плоскоклеточный;

- аденокарцинома;

- скирр.

Назовите анатомические разновидности рака печени:

456

6

2

3

1

2

3

- дифузная;

- узловая;

- массивная;

- центральная;

- периферическая;

- смешанная.

Назовите виды портальной гипертензии в зависимости отлокализации и характера процесса:

457

8

2

4

1

2

3

4

- надпечёночная;

- внутрипечёночная;

- внепечёночная;

- смешанная;

- гемолитическая;

- гемостатическая;

- очаговая;

- диффузная.

Назовите причины печеночной недостаточности:

458

6

2

3

1

2

3

- хронические вирусные гепатиты;

- массивныйнекрозпечени (отравление промышленными ядами, лекарствами, алкалоидами растительного присхождения); - циррозы печени;

- острые вирусные гепатиты;

- жировая дистрофия печени;

- опухоли печени.

Укажите структурные изменения желчного пузыря при хроническом холецистите:

459

8

2

4

1

2

3

4

- пузырь сморщен;

- стенка плотная, склерозированная;

- мононуклеарная инфильтрация слизистой;

- изъязвление редко;

- пузырь увеличен;

- стенка отечная;

- лекоцитарная инфильтрация слизистой;

- некроз стенки.

Назовите характерные признаки рака внепечёночных желчных путей и фатерова соска:

460

8

2

4

1

2

3

4

- встречается преимущественно у мужчин;

- чаще всего встречается рак общего желчного протока (особенно нижней его части); - быстро развивается механическая желтуха и печёночная недостаточность;

- метастазирует чаще в портальные лимфоузлы;

- втречается преимущественно у женщин;

- чаще всего встречается рак стенки желчного пузыря;

- желтуха не характерно;

- метастазирует чаще в брыжеечные лимфоузлы.

Укажите характерные признаки острого панкреатита:

461

8

2

4

1

2

3

4

- острое внезапное начало;

- очаги деструкции паренхимы;

- очаги ферментативного жирового некроза под капсулой железы и вокруг неё; - разрыв сосудов;

- медленное начало;

- очаги воспаленияпаренхимы;

- очаги дисплазии;

- склероз сосудов.

Назовите причины смерти при остром панкреатите:

462

8

2

4

1

2

3

4

- шок;

- перитонит;

- вторичный абдоминальный сепсис;

- респираторный дистресс синдром;

- печеночно-почечная недостаточность;

- синдром Маллори-Вейса;

- абдоминальные кровотечения;

- анемия.

Назовите серьёзные факторы риска развития хронического панкреатита:

463

8

2

4

1

2

3

4

- алкоголизм;

- болезни билиарного тракта;

- гиперкальциемия;

- гиперлипопротеинемия;

- курение;

- болезни печени;

- гипокальцемия;

- гиполипопротеинемия.

Укажите варианты хронического панкреатита по характеру структурных изменений:

464

4

2

2

1

2

- кальцифицированный панкреатит;

- хронический обструктивный панкреатит;

- некротический панкреатит;

- экссудативный панкреатит.

Назовите особенности рака поджелудочной железы:

465

6

2

3

1

2

3

- чаще аденокарцинома,возникающая из эпителия выводных протоков железы;

- в 2-3 раза чаще встречается у мужчин в возрасте 60-80лет, курящих, больных сахарным диабетом; - механическая желтуха (симптом Курвуазье);

- чаще плоскоклеточный рак;

- чаще встечается у женщин в пожилом возрасте;

- гемолитическая желтуха.

Укажите группы болезни полового члена:

466

4

2

2

1

2

- аномалии развития;

- опухоли;

- гипертрофический;

- атрофический.

Назовите патологические процессы яичек:

467

10

2

5

1

2

3

4

5

- пороки развития;

- атрофия, гипертрофия;

- нарушение кровообращения;

- воспаление;

- опухоли;

- метаплазия;

- амилоидоз;

- гиалиноз;

- регенерация;

- фиброз.

Назовите причины постнатальной атрофии яичек:

468

8

2

4

1

2

3

4

- голодание;

- задержка в паховом канале;

- интоксикация;

- сдавление опухолью;

- ожирение;

- алькологолизм;

- курение;

- физическая активность.

Назовите осложнений крипторхизма:

469

8

2

4

1

2

3

4

- атрофия яичка;

- перекрут яичка или ущемление яичка; - паховая грыжа;

- стерильность;

- гипертрофия яичка;

- заворот яичка;

- гиперплазия яичка;

- брющинская грыжа.

Укажите причины вторичного орхита:

470

10

2

5

1

2

3

4

5

- пневмонии;

- скарлатина;

- брюшной тиф;

- ветряная оспа, эпид паротит;

- туберкулёз, сифилис;

- стоматит;

- дифтерия;

- амебиаз;

- остеомиелит;

- ревматизм и ревматический артрит.

Назовите виды простатитов:

471

6

2

3

1

2

3

- острый

- хронический;

- специфический;

- смешанный;

- гангренозный;

- геморрагический.

Укажите виды аденомы (узловатой гиперплазии):

472

6

2

3

1

2

3

- железистая;

- фиброзно-мышечная;

- смешанная;

- слизистая;

- лобулярная;

- центральная.

Назовите осложнение прогрессирующей аденомы простаты:

473

8

2

4

1

2

3

4

- цистит;

- пиелонефрит;

- гидронефроз;

- острая задержка ночи;

- уретрит;

- гломерулонефрит;

- малигнизация и рак;

- изъязвление с кровотечением. Назовите частые опухоли вульвы:

474

8

2

4

1

2

3

4

- кондиломы;

- болезнь Педжета;

- карцинома in situ (Боуэна);

- инвазивный рак;

- полипы;

- болезнь Деркума;

- десмоид;

- лимфогранулематоз.

Укажите врожденные аномалии вагины:

475

8

2

4

1

2

3

4

- анаплазия;

- полное отсутствие перегородки;

- удвоение;

- кисты протоков Гартнера;

- гиперплазия;

- метаплазия;

- облитерация;

- фиброз протоков Гартнера.

Назовите наиболее частых возбудителей вульвовагинита:

476

10

2

5

1

2

3

4

5

- вирус простого герпеса;

- гонококк;

- трихомонады;

- кандида;

- хламидии;

- стафилококки и стрептококки;

- эхинококк;

- аденовирус;

- микобактерии;

- палочки Эберта.

Укажите виды морфологических изменений при эрозии шейки матки:

477

4

2

2

1

2

- истинная - дефект с грануляциями;

- ложная - метаплазия плоского эпителия в цилиндрический;

- нагноение с последующим фиброзом;

- атрофия и гипертрофия эпителия.

Назовите наиболее частые виды опухолей шейки матки:

478

4

2

2

1

2

- полипы;

- рак;

- папиллома;

- саркома.

Укажите основные этиологические факторы рака шейки матки:

479

4

2

2

1

2

- вирус простого герпеса;

- вирус папилломы человека;

- вирус Эпштейна-Барра;

- вирус краснухи.

Назовите стадии развития рака шейки матки:

480

8

2

4

1

2

3

4

- I ст. - лёгкая дисплазия эпителия или плоская кондилома;

- II ст. - прогрессия диплазии, митозы нормальные, в базальном слое;

- III ст.- выраженная дисплазия, клеточный атипизм, патологические митозы во всех слоях эпителия, внутриэпителиальный рак; - IV ст.- инвазивный рак;

- I ст. - умеренный дискератоз;

- II ст. - выражены дискератоз и паапилломатоз;

- III ст. - выраженная дисплазия, лекоплазия, метаплазия;

- IV ст. - малигнизация.

Укажите признаки аденомиоза:

481

4

2

2

1

2

- между мышечными пучками миометрия - гнёзда эндометриальной стромы или железы; - кровь, гемосидерин отсутствуют;

- эндометриальные железы в серозной оболочки;

- обязательное наличие крови и гемосидерина.

Назовите типы гиперплазии эндометрия:

482

6

2

3

1

2

3

- кистозная (простая);

- аденоматозная;

- атипическая;

- гиперпластическая;

- смешанная;

- узловатая.

Укажите наиболее часто встречающиеся опухоли эндометрия и миометрия:

483

6

2

3

1

2

3

- полипы;

- лейомиома;

- рак эндометрия;

- папиллома;

- рабдомиома;

- аденома эндометрия.

Назовите микроскопические признаки лейомиомы:

484

6

2

3

1

2

3

- переплетающиеся пучки гладкомышечных клеток;

- очаги фиброза, кальцификаты;

- некрозы, кровоизлияния;

- узловатое расположение поперечно-полосатых мыщц;

- атипизм рабдомиоцитов;

- лейкоцитарная инфильтрация.

Укажите гистологические виды рака эндометрия :

485

8

2

4

1

2

3

4

- рак "на месте";

- аденокарцинома;

- аденоакантома;

- аденоплоскоклеточный рак;

- аденомиома;

- эндометриоидный рак;

- Скирр;

- плоскоклеточный рак.

Назовите осложнения сальпингита:

486

4

2

2

1

2

- гидросальпингит;

- облитерация труб - стерильность;

- метроэндометрит;

- гематосальпингит.

Укажите причины синдрома поликистоза:

487

6

2

3

1

2

3

- избыток эстрогенов;

- избыток андрогенов;

- множественные фолликулярные кисты; - дефицит эстрогенов;

- дефицит андрогенов;

- дермоидные кисты.

Назовите основные клинико-морфологические проявления склерокистоза яичников:

488

8

2

4

1

2

3

4

- бесплодие;

- олигоменорея;

- гирсутизм;

- ожирение;

- недоношивание;

- полименорея;

- железистая гиперплазия эндометрия;

- похудание.

Укажите морфологические изменения в яичниках при склерокистозе:

489

6

2

3

1

2

3

- увеличены в размерах;

- плотная консистенция;

- кисты выстланы фолликулярым эпителием;

- уменьшение в размерах;

- дряблые;

- без кист эпителиальной выстелки.

Назовите основные виды эпителиальных опухолей яичника:

490

8

2

4

1

2

3

4

- муцинозные;

- эндометриоидные;

- светлоклеточные;

- опухоль Бреннера;

- тератома;

- дисгерминома;

- хорионкарцинома;

- опухоль эндодермального синуса.

Укажите виды герминогенных опухолей яичника:

491

8

2

4

1

2

3

4

- тератомы (зрелые и незрелые);

- дисгерминома;

- опухоль эндодермального синуса;

- хорионкарцинома;

- эндометриоидные;

- муцинозные;

- цистоаденомы;

- фолликулярные.

Назовите микроскопические признаки беременности:

492

4

2

2

1

2

- ворсины хориона;

- децидуальные клетки;

- гиперплазия желез эндометрия;

- гипертрофия мышечных волокон и стеноз сосудов миометрия. Укажите макро- и микроскопические признаки пузырного заноса:

493

6

2

3

1

2

3

- ворсины хориона кистозно расширены;

- хорионический эпителий обычный или атипичный;

- строма ворсин лишена сосудов;

- некроз эпителия ворсин;

- кистозное расширение межворсинчатых пространств;

- гиперплазия сосудов ворсин.

Назвите признаки склерозирующего аденоза:

494

8

2

4

1

2

3

4

- обычно односторонний процесс;

- интралобулярный фиброз;

- пролиферация желёз и протоков (аденоз);

- двуслойная эпителиальная выстилка;

- обязательно двустороный процесс;

- диффузный фиброз;

- облитерация желез и протоков;

- инвазия эпителия.

Укажите морфологические признаки аденомы гипофиза с гиперфункцией:

495

10

2

5

1

2

3

4

5

- мягкая консистенция;

- красно-бурый цвет;

- некрозы;

- кровоизлияния;

- мономорфность опухолевых эпителиальных клеток;

- плотная консистенция;

- серый цвет;

- фиброз;

- ишемия ткани;

- вакуолизация цитоплазмы аденоцитов.

Назовите клинико-морфологические проявления гиперфункции пролактиномы (ацидофильной аденомы):

496

8

2

4

1

2

3

4

- аменорея;

- олигоменорея;

- галакторея;

- импотенция у мужчин;

- увеличение количества соедениптельной ткани в молочной железе;

- гиперменорея;

- нарушение выхода секрета из-за облитерации концевых отделов молочных желез;

- диспропорции в расположении.

Укажите характерные проявления акромегалии:

497

10

2

5

1

2

3

4

5

- возникает у лиц среднего возраста;

- рост соединительной, хрящевой и костной тканей;

- укрупняются черты лица;

- увеличиваются вразмерах уши, надбровные дуги, кисти, стопы;

- утолщаются кости черепа, нижней челюсти.

- возникает в препубертатном периоде;

- чрезмерный рост тела, конечностей;

- сахарный диабет;

- увеличение размера внутренных органов;

- нейромышечные нарушения.

Назовите микроскопические изменения при акромегалии в костях и мышцах:

498

6

2

3

1

2

3

- перестройка с увеличением остеонов;

- пролиферация и дистрофия в суставных хрящах;

- атрофия мышц;

- перестройка кости с пребладанием грубоволокнистой костной ткани;

- метаплазия хрящевой ткани в костную;

- гипертрофия мышц.

Укажите морфологические признаки синдрома Шихена:

499

6

2

3

1

2

3

- некроз в гипофизе;

- кровоизлияния в гипофизе;

- инфаркт гипофиза;

- гиперплазия аденогипофиза;

- стаз;

- гематома.

Назовите причины несахарного диабета:

500

6

2

3

1

2

3

- аденомы передней доли гипофиза;

- метастазы рака;

- сифилитические гуммы;

- аденома гипоталамуса;

- инфаркт;

- СПИД.

Укажите признаки диффузного коллоидного зоба:

501

8

2

4

1

2

3

4

- равномерное увеличение железы;

- уплотнение;

- крупные заполненные коллоидом фолликулы;

- эпителий выстилающий фолликулы - кубический, цилиндрический, с выростами в просвет; - неравномерное увеличение железы;

- размягчение;

- очень мелкие фолликулы;

-эпителий фолликулов уплощен.

Назовите признаки узловатого коллоидного зоба:

502

6

2

3

1

2

3

- увеличение железы асимметричное;

- поверхность узловатая, узлы без капсулы;

- очаги кровоизлиний и рубцовой ткани;

- увеличение железы симметричное;

- узлы грубые с капсулой;

- образование кист.

Укажите основные симптомы базедовой болезни:

503

6

2

3

1

2

3

- гипертиреоз;

- инфильтративная офтальмопатия;

- инфильтративная дерматопатия;

- эутиреоз;

- сдавление трахеи;

- сдавление пищевода.

Укажите макро- изменения щитовидной железы при базедовой болезни:

504

6

2

3

1

2

3

- диффузное и симметричное увеличение размеров;

- красновато-коричневый цвет на разрезе;

- консистенция мышцы;

- ассиметричность, узловатость;

- серовато-желтый цвет на разрезе;

- консистенция хряща.

Укажите морфологические изменения в тканях, приводящие к офтальмо- и дерматопатии:

505

6

2

3

1

2

3

- отложение мукополисахаридов;

- диффузная инфильтрация лимфоцитами;

- отёк и набухание;

- отложение фибрина;

- диффузная инфильтрация моноцитами;

- фиброз.

Назовите морфологические изменения в щитовидной железе при кретинизме:

506

8

2

4

1

2

3

4

- атрофия;

- кисты;

- кальцификация;

- узловатый зоб.

- гиперплазия фолликул;

- инфаркт;

- гиалиноз;

- диффузный зоб.

Укажите основные клинико-анатомические проявления кретинизма:

507

4

2

2

1

2

- гипертрофия аденогипофиза;

- атрофия половых желёз;

- гипоплазия аденогипофиза;

- раннее половое созревание.

Назовите клико-анатомические проявления нервной формы кретинизма:

508

6

2

3

1

2

3

- нарушения речи и слуха (глухонемота);

- снижение интеллекта;

- нервно-мышечные расстройства (атаксия);

- немота;

- ступор;

- судороги.

Укажите патологичекие изменения, характерных для тиреоидита Хашимото:

509

8

2

4

1

2

3

4

- замещение паренхимы лимфо- и плазмоцитами, иммунобластами, макрофагами;

- образование лимфатических фолликулов со светлыми центрами;

- изолированные фолликулы железы с деструкцией;

- крупноклеточная трансформация фолликулярного эпителия;

- замещение паренхимы макрофагам;

- лимфоидные фолликулы с темнем центром;

- гиперплазия фолликулярного эпителия;

- трансформация фолликулярного эпителия.

Назовите морфологические изменения щитовидной железы при подостром грануле матозном тиреоидите:

510

8

2

4

1

2

3

4

- разрывы фолликулов, их некрозы;

- неспецифические гранулёмы;

- гигантские клетки инородных тел вокруг коллоида;

- фиброз.

- гиперплазия фолликул;

- отсутсвие гранулёмы;

- лимфоидная инфильтрация стромы;

- гиалиноз.

Укажите макроскопические изменения костей при костной форме паращитовидной остеодистрофии:

511

8

2

4

1

2

3

4

- деформация трубчатых и плоских костей;

- плоские кости режутся ножом;

- на разрезе бурого цвета;

- полости заполенные кровью.

- деформация исключительно плоских костей;

- кости замещаются хрящом;

- на разрезе цвет рыбьего мяса;

- с очагами некроза.

Назовите внекостные изменения при паратиреоидной остеодистрофии:

512

6

2

3

1

2

3

- отложения солей кальция в ЖКТ;

- отложение солей кальция в лёгких;

- отложение солей кальция в почках.

- отложения солей кальция в миокарде;

- отложение солей кальция в стенках сосудов;

- отложение солей кальция в печени.

Укажите морфологические изменения в гипофизе при синдроме Кушинга:

513

8

2

4

1

2

3

4

- гиалиновая дегенерация в базофилах;

- уменьшение цитоплазматических гранул, содержащих АКТГ;

- базофильная аденома гипофиза;

- гиперплазия кортикотропоцитов.

- гиалиновая дегенерация в эозинофилах;

- увеличение цитоплазматических гранул, содержащих АКТГ;

- эозинофильная аденома гипофиза;

- гипоплазия кортикотропоцитов.

Назовите изменения в надпочечниках при гипофизарном и паранеопластическом вариантах синдрома Кушинга:

514

6

2

3

1

2

3

- узелковая гиперплазия коры надпочечников;

- увеличение массы надпочечников в 2 -3 раза;

- гиперплазия клеток в сетчатой и пучковой зоне.

- атрофия коры надпочечников;

- уменьшение массы надпочечников в 2 -3 раза;

- гипоплазия клеток в сетчатой и пучковой зоне.

Укажите проявления гиперальдостеронизма, связанные с нарушением электролитного баланса:

515

4

2

2

1

2

- гипокалиемия;

- гипернатриемия.

- гиперкалиемия;

- гипонатриемия.

Назовите проявления первичного альдостеронизма:

516

10

2

5

1

2

3

4

5

- гипокалиемия;

- гипернатриемия;

- гипертензия;

- низкий уровень плазменного ренина;

- мышечная слабость;

- гиперкалиемия;

- гипонатриемия;

- гипотензия;

- высокий уровень плазменного ренина;

- мышечный гипертонус.

Укажите морфологические изменения в надпочечниках при болезни Аддисона:

517

8

2

4

1

2

3

4

- уменьшение объёма и массы;

- истончение коры надпочечников;

- мозговой слой сохранён;

- атрофия и деструкция адреналовых клеток;

- увеличение объёма и массы;

- гипертрофия коры надпочечников;

- мозговой слой разрушен;

- гиперплазия адреналовых клеток.

Назовите клинико-морфологические проявления Аддисоновой болезни:

518

8

2

4

1

2

3

4

- похудание, слабость и физическая утомляемость;

- пигментация кожи;

- гипогликемия;

- гипотония, уменьшение сердца;

- гипертонус, ожирение;

- очаговая депигментация кожи;

- гипергликемия;

- гипертрофия сердца с гипертензией.

Укажите опухоли мозгового слоя надпочечников:

519

4

2

2

1

2

- феохромоцитома;

- нейробластома;

- аденома;

- нейрофиброма.

Назовите характерные признаки феохромоцитомы:

520

8

2

4

1

2

3

4

- чаще у молодых или среднего возраста женщин;

- из хромофильных клеток, располагающихся гнёздами, трабекулами или солидно;

- окружена капсулой;

- серо-коричневого цвета с кистозной дегенерацией;

- чаще у мужчин молодого возраста;

- из клеток сетчатой зоны;

- исключительно доброкачественный;

- желто-красного цвета с кистами.

Укажите основные этиопатогенетические факторы инсулинзависимого диабета:

521

6

2

3

1

2

3

- генетические (генетически детерминированный);

- вирусные инфекции;

- аутоиммунные реакции;

- связь с полом;

- бактериальная и паразитарная инфекция;

- иммунодефициты.

Назовите вирусные инфекции, играющие роль в развитии диабета I типа (инсулинзависимого):

522

10

2

5

1

2

3

4

5

- инфекционный мононуклеоз;

- инфекция, вызванная вирусом Коксаки;

- паротит, корь;

- цитомегаловирусная;

- краснуха;

- вирус герпеса;

- лимфотропные вирусы;

- стрептококки, стафилококки;

- микобактерии;

- диплобациллы.

Укажите непосредственные причины сахарного диабета I типа:

523

4

2

2

1

2

- редукция бета- клеток;

- полное отсутствие инсулина;

- недостаток секреции инсулина при нагрузке глюкозой;

- резистентность ткани к инсулину.

Назовите диабетогенные свойства глюкагона, играющий роль в патогенезе сахарного диабета I типа:

524

8

2

4

1

2

3

4

- подавляет образование гликогена;

- способствует гликогенолизу;

- стимулирует липолиз;

- способствует образованию кетоновых тел.

- стимулирует образование гликогена;

- подавляет гликогенез;

- подавлает липолиз;

- снижает способность и образованию кетоновых тел.

Укажите характеристику инсулиннезависимого сахарного диабета (II - тип):

525

4

2

2

1

2

- замедление или недостаточная секреция инсулина при нагрузке глюкозой;

- резистентность тканей к инсулину.

- редукция (-клеток;

- полное отсутствие инсулина.

Назовите морфологические изменения поджелудочной железы при сахарном диабете (I -тип):

526

8

2

4

1

2

3

4

- дегрануляция (-клеток;

- накопление гликогена в (-клетках;

- лимфоидная инфильтрация островков;

- замещение островков амилоидом.

- жировые гранулы в (-клетках;

- жировое накопление в (-клетках;

- нейтрофильная инфильтрация островков;

- замещение жировой клетчаткой.

Укажите осложнения, связанные с диабетической нефропатией:

527

8

2

4

1

2

3

4

- абсцессы почек;

- некротический папилит;

- острая почечная недостаточность;

- уремия;

- пиелонефрит;

- нефролитиаз;

- гидронефроз;

- перинефрит.

Назовите проявления сндрома Киммельстила-Уилсона при сахарном диабете:

528

6

2

3

1

2

3

- протеинурия;

- отёки;

- гипертензия.

- гематурия;

- отёки и слоновость;

- гипотензия.

Назовите характерные особенности остеопороза:

529

6

2

3

1

2

3

- уменьшение костного вещества;

- снижение плотности кости;

- уменьшение механической упругости кости;

- увеличение костного вещества;

- увеличение плотности кости;

- повышение механической упругости кости.

Укажите основные виды вторичного остеопороза в зависимости от причины:

530

6

2

3

1

2

3

- остеопороз, связанный с синдромом мальабсорбции и с алиментарным дефицитом белка;

- остеопороз, наблюдаемый при различных эндокринопатиях (синдром Кушинга, гиперпаратиреоз);

- остеопороз, обусловленный длительной иммобилизацией кости;

- остеопороз связанный с развитием опухоли в головном мозгу;

- осеопороз наблюдаемый при разлычных инфекциях;

- остеопороз обусловленный ожирением.

Назовите основные структурные изменения при остеопорозе:

531

6

2

3

1

2

3

- расширение гаверсовых каналов;

- спонгизация кортикального слоя кости;

- истощение костных перекладин губчатого вещества;

- сужение Гаверсова канала;

- кальцификация кортикального слоя кости;

- утолщение костных перекладин губчатого вещества.

Укажите основные черты болезни Педжета (деформирующий остит):

532

6

2

3

1

2

3

- дисплазия кости;

- усиленная деструкция кости;

- замещение кости неполноценным мягким слабоминерализованным матриксом;

- аплазия кости;

- прекращение деструкции кости;

- замещение кости хрящевой тканью.

Назовите факторы, имеющие значение в генезе болезни Педжета:

533

4

2

2

1

2

- генетический дефект в метаболизме соединительной ткани;

- вирусная инфекция;

- воспалительная реакция в соединительной ткани;

- бактериальная инфекция.

Укажите основные кости, поражающиеся при общем остеопорозе (полиоссальная форма):

534

8

2

4

1

2

3

4

- позвоночный столб;

- крестец;

- бедренная кость;

- большеберцовая кость;

- пястные кости;

- плюсневые кости;

- лучевая кость;

- малоберцовая кость.

Назовите основные стадии деформирующего остита:

535

6

2

3

1

2

3

- начальная, остеолитическая;

- стадия сочетания интенсивно протекающего остеолитического и остеобластического процессов; - финальная, склеротическая стадия;

- начальная склеротическая;

- стадия остеопороза;

- стадия остеолизиса.

Укажите основные черты фиброзной остеодисплазии:

536

4

2

2

1

2

- очаговое нарушение созревания костной ткани;

- очаговое замещение кости фиброзной тканью;

- созревание хрящевой ткани;

- очаговое замещение кости мышечной тканью.

Назовите основные источники инфицирования при негематогенном остеомиелите:

537

4

2

2

1

2

- открытый перелом кости;

- наличие гнойного очага в соседних тканях и органах;

- закрытый перелом кости;

- наличие фиброза в соседних тканях и органах.

Укажите характерные структурные признаки остеоид-остеомы:

538

8

2

4

1

2

3

4

- имеет вид узла овальной или округлой формы диаметром до 1 см.;

- отличается красно-бурым цветом;

- вокруг опухоли выявляется зона склероза;

- микроскопически представлена большим числом анастомозирующих мелких остеоидных и слабо обызвествленных костных балочек; - имеет вид цветной капусты;

- отличается белым цветом;

- вокруг опухоли выявляется остеопороз;

- микроскопически представлен костными балочками, сильно петрифицированных.

Назовите виды артритов в зависимости от этиологии:

539

4

2

2

1

2

- инфекционные;

- артриты, в основе которых лежат дистрофические процессы;

- токсические;

- артериты, в основе которых лежат ишемические процессы.

Укажите основные факторы, имеющие значение в развитии остеоартритов:

540

4

2

2

1

2

- процессы изнашивания хряща, наблюдаемые с возрастом;

- повреждение ткани иммунной природы;

- процессы изнашивания костной ткани;

- повреждение ткани воспалительной природы.

Назовите основные источники развития опухолей суставов:

541

6

2

3

1

2

3

- апоневрозы;

- сухожилия и сухожильные влагалища;

- фасции;

- гиалиновый хрящ;

- хрящевая ткань;

- эпифизы костей.

Укажите клинико-анатомические особенности синовиальной саркомы:

542

6

2

3

1

2

3

- преимущественная локализация в бедре;

- быстрый рост;

- повторные рецидивы;

- преимущественная локализация в позвоночном столбе;

- медленный рост;

- отсутствие рецидивов.

Назовите процессы, характерные для мышечной дистрофии (миопатии, миотонии):

543

4

2

2

1

2

- прогрессирующая атрофия мышц;

- дегенерация миоцитов;

- прогрессирующий склероз мышц;

- жировая дистрофия миоцитов.

Укажите характерные структурные изменения при мышечной дистрофии:

544

10

2

5

1

2

3

4

5

- уменьшение в объеме и уплотнение мышц;

- бурый цвет мышц;

- вакуольная дистрофия;

- фрагментация цитоплазмы;

- сморщивание сарколеммы;

- увеличение мышц в объёме;

- белый цвет мышц;

- жировая дистрофия;

- цитолиз;

- набухание сарколеммы.

Назовите основные изменения при миастении:

545

8

2

4

1

2

3

4

- резкое уменьшение числа ацетилхолиновых рецепторов;

- наличие в крови иммуноглобулинов G, направленных против ацетилхолиновых рецепторов;

- появление в крови сенсибилизированных Т-лимфоцитов;

- гиперплазия тимуса с образованием в мозговом веществе герминативных фолликулов;

- гипертрофия ацетилхолиновых рецепторов;

- гипоплазия тимуса;

- исчезновение в крови иммуноглобулинов G направленных против ацетилхолиновых рецепторов;

- появление в крови естественных киллеров.

Назовите причины ишемической энцефалопатии,возникающей при хроническом нарушении кровообращения:

546

6

2

3

1

2

3

- атеросклероз;

- гипертоническая болезнь;

- нарушение венозного оттока;

- болезнь Педжета;

- болезнь Такаясу;

- нарушение лимфообращения в головном мозге.

Укажите основные морфологические признаки ишемической энцефалопатии:

547

8

2

4

1

2

3

4

- атрофия коры;

- набухание нервных клеток;

- пикноз нейронов;

- развитие глиоза на месте погибших нейронов;

- гипертрофия коры;

- гиперплазия нейронов;

- гипертрофия нейронов;

- образование кист на месте погибших нейронов.

Назовите основные зоны локализации приобретённых аневризм в головном мозге:

548

6

2

3

1

2

3

- базальные ганглии;

- варолиев мост;

- полушария мозжечка;

- червь мозжечка;

- продолговатый мозг;

- зрительный бугор.

Укажите основные формы менингита:

549

6

2

3

1

2

3

- острый пиогенный менингит бактериальной природы;

- острый лимфоцитарный менингит вирусной природы;

- хронический менингит (бактериальной или грибковой природы);

- острый гнилостный менингит;

- острый плазмоцитарный менингит;

- хронический менингит иммунной природы.

Назовите основные морфологические изменения при гнойном менингите:

550

4

2

2

1

2

- набухание и полнокровие головного и спинного мозга;

- появление в субарахноидальном пространстве экссудата, содержащего большое количество нетрофилов и фибрина; - атрофия головного и спинного мозга;

- появление в субарохноидальном простарнстве экссудата содержащего плазмоциты.

Укажите основных возбудителей лимфоцитарного менингита:

551

6

2

3

1

2

3

- вирусы Коксаки;

- вирусы Эпштейна-Барра;

- вирусы простого герпеса;

- вирус кори;

- вирус эпидемического паротита;

- вирус гепатита В.

Назовите основные морфологические признаки лимфоцитарного менингита:

552

6

2

3

1

2

3

- отёк и гиперемия мягких мозговых оболочек;

- единичные кровоизлияния;

- образование серозного экссудата;

- ишемия мягких мозговых оболочек; - очаги инфильтрации нейтрофилами;

- инфильтрация мягких мозговых оболочек.

Укажите основных возбудителей хронического менингита:

553

8

2

4

1

2

3

4

- туберкулёзная палочка;

- бледная трепонема;

- бруцелла;

- грибы (кокцидии, кандида);

- кишечная палочка;

- амёба;

- риккетсии;

- вирусы.

Назовите основные патологические процессы, способствующие развитию абсцесса мозга:

554

4

2

2

1

2

- мастоидит;

- травма мозга;

- тонзиллит;

- флегмона бедра.

Укажите наиболее характерные гистологические признаки острой вирусной инфекции мозга:

555

8

2

4

1

2

3

4

- периваскулярная инфильтрация лимфоцитами, плазматическими клетками и макрофагами;

- васкулит с некрозом сосудистой стенки;

- образование глиальных узелков;

- множество очагов некроза;

- периваскулярная инфильтрация нейтрофилами;

- атония сосудистой стенки;

- пролиферация нейронов;

- множество очагов кровоизлияния.

Назовите особенности прогрессирующей мультифокальнойлейкоэнцефалопатии:

556

6

2

3

1

2

3

- инфицирование олигодендроглиоцитов;

- наличие очагов повреждения - полупрозрачных, сероватого оттенка, мягкой консистенции;

- множество очагов демиелинизации разных по величине;

- гипертрофия и гиперплазия олигодендроцитов;

- наличие очагов фиброза;

- множества образования кист.

Укажите характерные изменения в олигодендроглиоцитах при прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии:

557

6

2

3

1

2

3

- резкое увеличение ядер в размерах, форма их становится сферической;

- появлениев ядрах телец в виде фиолетовых или раздельных гомогенных эозинофильных пятен;

- образование причудливых гигантских астроцитов с гиперхромными ядрами неправильной формы, с разбросанными между ними фибриллярными астроцитами; - атрофия ядер;

- появление в ядрах вирусных телец;

- атрофия и гипоплазия астроцитов.

Назовите основные особенности дегенеративных болезней нервной системы:

558

4

2

2

1

2

- избирательное поражение, одной или более, функциональных систем нейронов;

- симметричное прогрессирующее поражение центральной нервной системы;

- поражение нейронов зрительных бугров;

- симметричное поражение спинальных ганглиев.

Укажите основные черты паркинсонизма:

559

4

2

2

1

2

- гипертония мышц;

- дрожательный гиперкинез;

- гипотония мышц;

- гипокинезия.

Назовите основные морфологические изменения при идиопатической болезни Паркинсона:

560

6

2

3

1

2

3

- депигментация чёрного вещества Земмеринга (substantia nigra) и бледного шара чечевичного ядра; - исчезновение нейронов, содержащих пигмент меланин;

- появление в цитоплазме нейронов указанных субстанций эозинофильных включений округлой формы;

- гиперпигментация чёрного вещества;

- гиперплазия нейронов содержащих пигмент меланин;

- появление в цитоплазме нейронов коры больших полушариев базофильных включений.

Назовите структурные компоненты бляшки рассеянного склероза:

561

6

2

3

1

2

3

- очаг демиелинизации;

- пролиферирующие волокнистые астроциты;

- пролиферирующие клетки глии;

- очаг глиоза;

- атрофия волокнистых астроцитов;

- гипоплазия клеток глии.

Укажите основные виды нейроэктодермальныхопухолей(доброкачественных и злокачественных):

562

10

2

5

1

2

3

4

5

- медуллобластома;

- астроцитома, анапластическая астроцитома, мультиформная глиобластома;

- олигодендроглиома, олигодендроглиобластома;

- эпендимома, эпендимобластома;

- хориоидпапиллома, хориоидкарцинома;

- менингиома;

- ангиома;

- саркома;

- фиброма;

- липома.

Назовите источники развития менингососудистых опухолей:

563

6

2

3

1

2

3

- оболочки мозга;

- сосуды;

- соединительная ткань;

- кора больших полушарий;

- белое вещество мозга;

- дно четвертого желудочка.

                                                                                                 Dr Maker

docrean911@mail.ru