Хронические гепатиты
| Примечание | от редактора: автор не назвал себя, город и учебное заведение |
| Загрузить архив: | |
| Файл: ref-31716.zip (15kb [zip], Скачиваний: 1) скачать |
Реферат
на тему: «Хронические гепатиты»
Гепатит - воспаление паренхимы печени (гепатоциты)и стромы (звездчатые эндотелиоциты, или купферовские клетки).
Гепатиты бывают:
неспецифическими (реактивные то есть как реакция печеночных клеток на воспаление соседних органов - поджелудочной железы, желчного пузыря, двенадцатиперстная кишка). Очень часто реактивный гепатит развивается у больных с хроническим панкреатитом, у больных страдающих язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки.
Неспецифические вирусные гепатиты - гепатиты, которые вызываются группой вирусов, которые могут поражать печень в том числе и другие органы, то есть вирусы имея тропизм к другим органам и тканямобладают тропизмом к печеночной ткани. Например вирус инфекционного мононуклеоза ( virus Epstein - Barr). Этот вирус избирательно поражает клетки ретикулоэндотелиальной системы ( отсюда возникновение ангины, гиперспленизма, гепатита и др. заболеваний).Аденовирусвызывает фарингоконьюктивальную лихорадку, острую пневмонию, гепатит. Энтеровирусные гепатиты часто возникают летом. Вирус простого герпеса - СПИД-индикаторная инфекция.
Гепатиты связанные с употреблением лекарственных препаратов - токсикоаллергические и лекарственные гепатиты. Алкогольный гепатит ( хронический алкогольный гепатит это сочетанное поражение ацетальдегидом и другим каким-либо фактором).
Гепатитыкак проявление этиологически самостоятельного заболеваниями - лептоспироз ( лептоспира обладает гепатотропными, гематотропнымисвойствами). Псевдотуберкулез - иерсиния обладает тропностью к клеткам РЭС.
Специфические вирусные гепатиты.
Это группа вирусных поражений печени вызвана многочисленными видами ДНК и РНК-содержащих вирусов характеризующееся развитием инфильтративно-дегенеративных изменений в ткани печени с появлением выраженного интоксикационного синдрома, являющегося следствием текущего цитолиза и холестатического синдрома проявлением которого может быть желтуха, гепатомегалия, кожный зуд, изменения окраски мочи и кала.
Специфические вирусные гепатиты вызываются группой вирусов которые подразделяются на две группы - ДНК и РНК содержащие вирусы, и вирус ДНК-РНК ( вирус гепатита В).
Вирус гепатита А, вирус гепатита В, вирус гепатита С, вирус гепатита Д, вирус гепатита Е, вирус гепатита G ( открыт в 1994 году, окончательно индетифицирован в конце 1995 года), Дейл (амер.) выделил новый вирус - GB (по инициалам больного). Существуют несколько видов GB вируса - GBН, GBС, GBD. Вирус гепатита F, вирус V. Таким образом всего десять вирусов гепатита.
Всегепатиты вызываемые этими вирусами можно разделить на две группы - вирусные гепатиты которые передаются фекально-оральным путем ( инфекционные гепатиты, то передающиеся непосредственно от человека к человеку при общении, при выделении вируса в окружающую среду с фекалиями) и сывороточные гепатиты с гемоконтактным механизмом передачи.
Вирусный гепатит A
1. Механизм передачи: фекально-оральный.
2. Пути передачи: контактный,пищевой, водный.
3. Восприимчивость высокая, чаще болеют дети.
4. Иммунитет стойкий.
5. Инкубационный период 7-50 дней
6. Преджелтушный период 3-7 дней. Начало острое, с высокой лихорадкой, проявляется неспецифическими 4 синдромами:
а) астеновегетативный
б) гриппоподобный
в) диспептический
г) смешанный
7. Желтушный период 2-3 нед. Начинается с измененияцвета склер, лица,туловища. Исчезает в обратном направлении. Сопровождается зудом кожи.
Особенность: с появлением желтухи общее состояние улучшается.
8.Период реконвалесценции - быстрое исчезновение симптомов.
Лабораторная диагностика
1. Инкубационный период:
а) анти-HAV Ig M
б) наличие HAV в фекалиях
2. Преджелтушный период:
а) гиперферментемия АЛТ, АСТ
б) в крови анти HAV IgM
в) в моче уробилиноген, билирубин
г) в кале - стеркобилин
3. Желтушный период:
а) ОАК: лейкопения, лимфоцитоз, моноцитоз
б) биохимия крови: гиперферментемия (АЛТ > АСТ),коэффициент деРитиса < 0,7
в) гипербилирубинемия
г) проба с разведением сыворотки 1:10
д) повышениетимоловой пробы
е) диспротеинемия
ж) нарастание титра анти-НAV IgM
з) появление анти-НAV IgG
4. Период реконвалесценции - нарастание титра анти-НAV IgG
Вирусныйгепатит В
1.Путь передачи — парентеральный, часто половой.
2.Восприимчивость — высокая.
3.Иммунитепт — пожизненный.
4.Инкубационныйпериод45 - 160 дней.
5.Преджелтушный период 1 - 5 дней, проявляется артралгиями, экзантемой, астеновегетативным и диспептическим синдромами, зудом кожи.
6.Желтушный период2 - 6 недель, самочувствие ухудшается, постепенно нарастает желтуха, увеличенная печень, моча темная, кал светлый.
7.Период реконвалесценции— до 6 месяцев.
Лабораторные данные
1.Инкубационный период
всыворотке крови HBs -АГ
в сыворотке кровиHBe-АГ
появление анти HBs - Ig M
2.Преджелтушный период
Биохимический анализ крови:гиперферментемия, специфические маркеры (HBs -АГ, анти Hbc, HBe-АГ)
3.Желтушный период
Биохимический анализ крови: гипербилирубинемия, ¯ показателей сулемовой пробы, ¯ альбуминов, ¯ протромбина, активности щелочной фосфатазы
4. Период реконвалесценции
Нормализация показателей ферментемии, билирубинемии, наличие анти HBc-Ig G (сохраняется пожизненно)
Вирусный гепатит С
1. Характерна высокая изменчивость вируса
2. Пути передачи: парентеральный
3. Иммуногенность слабая
4. Характерны внепеченочные проявления: болезнь Рейно, узелковый периартериит
5. Инкубационный период 6-8 нед (до 26 нед)
6. Преджелтушный период проявляется астеновегетативным синдромом
7. Течение инфекции длительное
а) 1 фаза — острая
б) 2 фаза — латентная
в) 3 фаза — хроническая (рецидив)
8. Часто переходит в хронический гепатит,цирроз,гепатокарциному
Лабораторная диагностика
1. Гиперферментемия - появляется в первые 60 дней до желтухи,затем наступает нормализация, после чего гиперферментемия нарастает вновь.
2. Гипербилирубинемия
3. анти -НСV IgM в сыворотке через 4 -32 недели
4. Обнаружение Ат с Ns белками вируса
5. Обнаружение РНК HCV
Вирусный гепатит Д
1. Механизм передачи — парентеральный, передается вместе с вирусным гепатитом В
2. Вирус: РНК содержащий, занимает промежуточное положение между вирусами ивироидами.
3. Восприимчивость высокая
4. Иммунитетпожизненный
5. Возможно развитие коинфекции ( попадание вместе с вирусом В) и суперинфекции ( дополнительное заражение вирусом Д
6. Инкубационный период 8-10 нед.
7. Преджелтушный период 5 дней, начало острое, астеновегетативный, диспептический синдромы, артралгии, боли в правом подреберье, лихорадка.
8. Желтушный период: сохраняется лихорадка, артралгии, боли в правом подреберье, зуд кожи, высыпания на коже
9. Период реконвалесценции до 3 мес.Течение заболевания многофазовое.
Лабораторная диагностика
В биохимическом анализе крови гиперферментемия, гипербилирубинемия, повышение показателей тимоловой пробы
Специфическая диагностика наличиемаркеров репликации вирусов.
С повышеним желтухи в крови обнаруживают HВs-антиген, анти-HВc IgM, HВe антиген, HD-антиген или анти HD IgM, через 2-10 недель нарастают анти НD IgG
Вирусный гепатит E
1. Механизм передачи — фекально-оральный
2. Путь передачи —водный
3. Восприимчивость высокая, возраст поражения 15 -29 лет
4. Тяжелое течение у беременных, обладает мутагенным свойством
5. Инкубационный период 14-60 дней
6. Начало постепенное в течение 2 -5 дней с появления симптомов интоксикации и болей в правом подреберье
7. Температура субфебрильная 1-3 дня
8. Преджелтушный период 4 дня. Первое проявление - потемнение мочи, затем обесцвечивается кал, появляется желтушность кожныхпокровов.
9. Желтушный период - состояние не улучшается. Длительность 5-6 дней. Зуд кожинаблюдается редко.
Лабораторная диагностика
Изменения выявляютв желтушный период:
гипербилирубинемия
гиперферментемия
повышение тимоловой пробы
коэффициент де Ритиса > 1
наличие анти HEV IgM в сыворотке с 10-12 днz болезни
определение HBs Agи HBc Ag вкрови больного