Селезенка - орган иммунной системы

Примечание	Очень хорошие, полные, объемные лекции. Обилие новых материалов, подробностей, научных терминов. Очень много того, чего нет в учебниках. Короче, всем рекомендую :) Кстати, открыть можно не только Лексиконом. Подойдет любой текстовый редактор, поддерживающ
	Загрузить архив:
	Файл: 039-0083.zip (3kb [zip], Скачиваний: 52) скачать

                           2CЕЛЕЗЕНКА

   Гемопоэз у человека начинается на 10 неделе в ключице плода.

Лимфоциты составляют примерно 20% всех клеток костного мозга.

   Селезенка улавливает циркулирующие в крови частицы и обломки

клеток.В  белой пульпе 2макрофаги0 расположены больше в светлых

центрах и маргинальных зонах фолликулов. Контактируют с многими

лимфоцитами. Не содержат сидерофагосом. Макрофаги красной пуль-

пы характеризуются наличием в цитоплазме крупных сидерофагосом.

Частосодержат  2илиболее  эритроцитов в различной степени

деструкции. Эритробластические островки, состоящие из централь-

ногомакрофага и окружающих его эритроцитов на разных ступенях

дифференцировки. /7536/87/

   Заселение лимфоцитами селезенки начинается в позднем эмбрио-

нальном периоде и после рождения.Лимфоциты являются предшест-

венниками белой пульпы. В периартериальной области белой пульпы

расположены лимфоидные фолликулы с зародышевыми центрами. В бе-

лой пульпе имеются тимусзависимые и тимуснезависимые зоны,  ко-

торые заселяются соответственно Т-иВ-лимфоцитами.Т-клетки

встречаются преимущественно   в   периартериальнойобласти,  а

В-клетки в лимфоидных муфтах и фолликулах.

   АГ фиксируетсяв  дендритныхклетках (ДК) и в маргинальной

зоне, накапливаясь в последней,затем транспортируетсявбелую

пульпу, в расположенные в ней центры размножения.

   В селезенке человека и крысы 38% малых В-лимфоцитов находит-

ся в фолликулах,44%- в маргинальной зоне,20%- в красной

пульпе. /2К1094-94-Им-я/

.

Bergmann ES.  Leitner W.Brtko J.Boeckl O.  Thalhamer J.

The effect of antigen stimulation on splenic transplants.

Physiological Research.46(1):1-8, 1997.

The present paper deals with the regeneration of splenic tissue after

autologous transplantation. Control and transplanted rats (60 days after

operation (10(6) cells per injection). The effect of a primary response

was studied by a single injection, long-lasting bacteraemia was imitated

by 5 injections in weekly intervals. Spleens and transplants were

investigated by flow-cytometry and immunohistochemistry. Additionally, the

proliferation activity and the specific antibody production against

Escherichia coli proteins were tested. Flow-cytometric analysis showed

altered behaviour of T-helper cells and B-cells in transplants following a

primary response, whereas in the multiple injection group a difference

between the splenic and transplant response was restricted to macrophages

and MHC II+ cells. The results of the morphometric analysis revealed that

the cellular composition of unstimulated transplants was very similar to

that of the spleen with some subtle alterations. Only the marginal zone

showed more striking differences concerning the homing of several cell

classes. Under stimulatory conditions, these subtle alterations became

more drastic so that CD5+ cells, B-cells and macrophages responded in an

abnormal manner in both groups. The analysis of thymidine kinase disclosed

decreased activity in the spleen after weekly antigen stimulation. The

stimulation index of all transplant groups was significantly lower than

that of the spleen. The specific antibody (IgG) production after a single

immunization was highest in the transplant group. All groups responded

after the multiple challenge. In conclusion, the results demonstrate that

splenic transplants differs in several, but subtle aspects from normal

splenic tissue. The main reason for most of these alterations may be a

slightly misguided recirculation and/or homing of cells.