Конспект по биологии Мутационная изменчивость (9 класс)

Организменный уровень ( 14 часов )
Урок 12 ( 14 )
Тема: Мутационная изменчивость
Задачи: сформировать понятие о сущности наследственной изменчивости; сформировать представление о видах наследственной изменчивости, типах мутаций и факторах, способствующих их возникновению
Оборудование: флэш – анимация, видео - фрагмент
1.Оргмомент
2.Ход урока
*проверка домашнего задания
*изучение нового материала
3.Домашнее задание
1.Что называется фенотипом, генотипом, изменчивостью?
2.Какая изменчивость называется модификационной? Какие черты ей присущи?
3.Что такое норма реакции? Как величина нормы реакции может влиять на приспособление к конкретным условиям среды?
4.Что вариационный ряд, вариант, вариационная кривая?
5. В чём заключается биологическое значение модификационной изменчивости?
I. Наследственная изменчивость
Наследственная изменчивость – это изменение признаков организма, которые определяются генотипом и сохраняются в ряду поколений
Характерные черты наследственной изменчивости:
1.затрагивают генотип
2.передаются по наследству
3.носит случайный
Т.о. – наследственная, генотипическая, индивидуальная, неопределённая изменчивость
II. Комбинативная изменчивость
Комбинативная изменчивость возникает в резуль- тате образования у потомков новых комбинаций уже существующих генов в процессе полового размножения.
1.Источники комбинативной изменчивости:
- независимое расхождение гомологичных хромосом в мейозе I и их случайные сочетания при оплодотворении
- рекомбинация генов в результате кроссинговера
2.Особенность:
В процессе комбинативной изменчивости молекулярная структура генов не изменяется, однако новые сочетания аллелей в генотипах приводят к появлению организмов с новыми фенотипами.
III. Мутационная изменчивость.
Мутационная изменчивость возникает в результате мутаций
1.Мутации – качественные или количественные изменения ДНК организмов, приводящие к изменениям генотипа
Дополнительный материал:
Впервые термин "мутация" ввел в 1901 г. голландский ботаник Гуго де Фриз. Согласно современным представлениям мутации - это внезапные естественные или вызванные искусственно наследуемые изменения генетического материала, приводящие к изменению тех или иных фенотипических признаков и свойств организма.
2.Причины мутаций ( мутагенные факторы )
Мутагенные факторы ( мутагены ) - факторы, воздействие которых на живые организмы приводит к увеличению числа мутаций

а. изменение температуры
б. излучения – рентген, ультрафиолет, альфа, бета и гамма - излучение
в. химические вещества
Дополнительный материал:
Начало изучения мутаций в 20 – годах ХХ века Филипов и Натсон работали с плесневыми грибами. Они облучали их рентгеном, получили множество мутаций.
3.Свойства мутаций.
- возникают внезапно, скачкообразно
- случайны и ненаправлены
- наследственны, стойко передаются из поколения в поколение
- могут повторяться ( коротконогие особи у шотландских овец )
- могут быть нейтральными, полезными и вредными (большинство ), доминантными и рецессивными
4.Класификация мутаций
По характеру проявления
А. рецессивные ( у гетерозигот не проявляются ) –
Б.доминантные ( у доминантных гомозигот и гетерозигот проявляются )
По изменению генотипа
1.Генные ( точечные ) мутации – мутации связанные с добавлением, выпадением или перестановкой нуклеотидов в гене.
Особенность:
Изменение нуклеотидной последовательности ДНК одного гена приводит к изменению структуры белка, что влечёт за собой изменение функциональной активности белковой молекулы.
Большинство генных мутаций не проявляется, т.к. они рецессивны.
Пример:
Серповидно клеточная анемия – заболевание, вызываемое у человека заменой азотистого основания в одном из генов, отвечающих за синтез гемоглобина. Это приводит к тому, что в крови эритроциты с таким гемоглобином деформируются ( становятся серповидными ) и быстро разрушаются, при этом развивается острая анемия.
2.Хромосомные мутации – связаны с перемещением участков хромосом, т.е. изменяется их структура
В изменении структуры хромосом могут быть задействованы участки одной хромосомы или разных
хромосом
А. утрата – потеря концевых участков хромосом
Примеры:
Утрата 21 хромосомы приводит к развитию острого лейкоза – белокровия, приводящего к смерти.
Б. делеция – выпадение средней части хромосом
Примеры:
Синдром кошачьего крика (делеция 5 хромосомы) - отставание в росте и низкий вес при рождении, лунообразное лицо с широко расставленными глазами, плач ребёнка напоминает кошачье мяуканье )
В. дупликация – удвоение, многократное повторение какого – либо участка хромосомы
Г. инверсия – поворот фрагмента хромосомы на 1800 и встройка его на место прежнего разрыва.
Д. транслокация – перенос участка одной хромосомы к другой негомологичной ей хромосоме
Особенность:
Хромосомные мутации приводят к тяжёлым заболеваниям или летальному исходу
3.Геномные мутации – мутации, связанные с изменением числа хромосом.
А.анеуплоидия ( гетероплоидия ) –нормальное число хромосом увеличивается или уменьшается менее чем на целый гаплоидный набор хромосом.
Причина:
В мейозе могут не расходиться хроматиды одной хромосомы в анафазе II или в митозе не расходятся гомологичные хромосомы.
Пример:
Синдром Дауна ( трисомия по 21 паре хромосом )
Б.полиплоидия – увеличение числа хромосом кратное гаплоидному набору хромосом ( 3n, 4n, 5n и т.д.)
Пример:
- у животных крайне редко ( клетки печени )
- у культурных растений, чаще всего высокопродуктивные растения – полиплоиды 9 пшеница Тритикале )
§ 3.12, повторить 3.11, подготовиться к тесту Фронтальный опрос
Определение в тетрадь
Просмотр
видеофраг-
мента
Определение в тетрадь