Презентация по биологии для 11 класса «Генетика пола»

Генетика пола Блеснем знаниями? 1.Законы наследственности Г. Менделя в 1900 году переоткрыли:А) Т. МорганВ) Г. Де ФризБ) Э. ЧермакГ) К. Корренс2. Свойство организмов передавать свои признаки по наследству называется:А) наследованиемВ)гибридизациейБ) репликациейГ)наследственностью3. Совокупность генов гаплоидного набора хромосом называется:А) генотипомВ) генофондомБ) геномомГ) кариотипом 4. При моногибридном скрещивании потомки гибридов первого поколения дают расщепление по генотипу:А) 3:1Б) 9:3:3:1 В) 1:2:1 Г) 1:15. Для проявления закона расщепления необходимо:А) равновероятное образование гамет разных видовБ) равновероятное образование зигот разных видовВ) отсутствие взаимодействия аллельных геновГ) неравная вероятность образования гамет и зигот разных видов 6. Анализирующему скрещиванию соответствуют схемы:А) ААВв х ааВВБ) аавв х АаВвВ) АА х ааГ) Аа х Аа7. Для проявления закона независимого наследования необходимо:А) равновероятное образование гамет разных видовБ) сцепление геновВ) отсутствие сцепления геновГ) равновероятное образование зигот разных видов 8. Сколько фенотипических классов образуется при скрещивании двух дигетерозигот:А) 2Б) 3В) 4Г) 99. При скрещивании дигетерозиготных серых длиннокрылых самцов дрозофилы с черными короткокрылыми самками в потомстве наблюдается соотношение 1:1по фенотипу, что свидетельствует о:А) независимом наследовании признаковБ) полном сцеплении геновВ) отсутствии кроссинговераГ) наличии рекомбинантов 10. Кроссинговер – это процесс, который сопровождается:А) обменом участков негомологичных хромосомБ) обменом участков гомологичных хромосомВ) коньюгацией хромосомГ) образованием рекомбинантных хромосом11. В кариотипе шимпанзе 48 хромосом. Сколько групп сцепления?А) 48Б) 12В) 96Г) 2412. Схема взаимного расположения генов, находящихся в одной группе сцепления, называется:А) кариотипомВ) генофондомБ) генетической картойГ)генотипом Генетика пола Родила царица в ночь Не то сына, не то дочь… Это загадочное слово «пол»… Совокупность признаков, обеспечивающих половое размножениеПервичные половые признаки…Вторичные половые признаки… Механизмы определения пола до оплодотворения (прогамное определение пола);в момент оплодотворения (сингамное определение пола);после оплодотворения (эпигамное определение пола) Прогамное определение пола разделение яйцеклеток на быстро и медленно растущиеболее крупные яйцеклетки + мужская гамета самкимелкие яйцеклетки + мужская гамета самцы у коловраток часть партеногенетических яйцеклеток (n)самцы, а остальные (2n)  самки Эпигамное определение пола 1.Переопределение пола у рыб:Гормоны в воду => полаРазмер самкиколичество и качество икры У рыбы-клоуна самая крупная рыба - самка, вторая по величине – самец. Остальные - неполовозрелые Эпигамное определение пола 2. Определение пола у червя бонеллии:Самка – до 115 смСамцы – 1мм, живут в кишечнике самки (85!!!) =>опл.Личинка оседает на хоботок на дно Эпигамное определение пола У крокодилов – самцы в жару Сингамное определение пола В кариотипе:Аутосомы (неполовые)Гетеросомы (половые) X (z) Y (w)у обоиху одного ГомогаметныйXX человек, млеко-, мухи ZZ птицы, бабочки пресм-ся ГетерогаметныйXY человек, млеко-, мухи ZW птицы, бабочки, пресм-ся Пол Но может быть иначе… Клопы: гомогаметный (ХХ),гетерогаметный (ХО)Моль, живородящая ящерица: гетерогаметный (ZО)гомогаметный (ZZ) Хромосомный механизм определения пола Р ХХ х ХY GF1 1XX : 1ХYПол организма определяется в МОМЕНТ оплодотворения Х Y Х Идиограмма человека Гетеросомы отличаются количеством и качеством аллелей Сцепленное с полом наследование наследование признаков, гены которых расположены в Х-хромосомах XAXа – носитель ХаY - больной Во всем виновата женщина!!! Гемофилия (ХhY) Дистрофия Дюшенна(XaY) встречается у одного из 3500 мальчиковотсутствие белка дистрофина дегенерация мышц2-5 лет – первые признаки болезни 20 лет – прогрессирующая дегенерация мышц инвалидное креслоот 20 до 30 лет - большинство умирает Раннее облысение (XaY) под угрозой каждый седьмой мужчина Ихтиоз (XaY) основный симптом - грубая, сухая, шелушащаяся кожа, похожая на кожный покров рыбы, змеи, ящерицы;появляется у мужчин (1 на 6000 человек). Всего 40 генов Y-хромосомы!!! на Y-хромосоме находятся гены SRY и AZF, ответственные за программу половой дифференцировки. Мутации в любом из этих генов приводят к нарушениям развития яичек и блоку сперматогенеза, что выражается в азооспермии (отсутствие сперматозоидов с сперме). Гордость Y-хромосомы? Гипертрихоз (ХYa) Синдактилия (ХYa) передача признака от отца всем сыновьям и только сыновьям; вероятность наследования для лиц мужского пола равна 100%; дочери никогда не наследуют признак от отца; «вертикальный» характер наследования признака. Наследование гипертрихоза Решаем… Аллели, определяющие у кошек черный и рыжий цвет шерсти, находятся в Х-хромосоме. Гетерозиготная кошка имеет черно-рыжую (черепаховую) окраску. Скрестили черную кошку с рыжим котом. Будутли в потомстве особи с рыжим цветом шерсти? Черепаховая кошка Решаем… Отец – гемофилик, мать – дальтоник. Какой процент детей может получить ген гемофилии? Ген дальтонизма?Если отец и сын гемофилики и кареглазые, а мать здорова и голубоглазая, то от кого сын унаследовал свои признаки? Решаем… У человека аллели атрофии зрительного нерва и гемофилии наследуются как сцепленные с Х-хромосомой рецессивные признаки. Расстояние между соответствующими аллелями – 40 морганид. У одной супружеской пары, фенотипически нормальной по этим признакам, где жена имеет оба рецессивных гена, унаследованных от разных родителей, родился сын с обеими аномалиями. Укажите, чему равна вероятность рождения полностью здорового сына? Домашнее задание Карандаши, фломастеры, - что еще нужно для создания портрета Вашего ребенка?Повторите ВСЁ…Решите задачу…