Интегрированый урок Электролиз расплавов и растворов. полезные ископаемые

Электролиз растворов и расплавов Полезные ископаемые
Тема: Циклоалканы. (Циклопарафины. Нафтены.)Цели: Изучить циклоалканы, как один из классов карбоциклических  соединений.  
ТДЦ
Образовательные:
- продолжить формирование понятия об основных классах углеводородов;- начать формировать понятие о  карбоциклических соединениях;           - изучить строение, номенклатуру и изомерию циклоалканов;- рассмотреть основные способы получения и применения циклоалканов;- изучить химические свойства циклоалканов и генетическую связь с другими классами углеводородов.
Развивающие:
 - развивать когнитивную сферу учащихся ; - развивать общеучебные умения и навыки учащихся; - развивать умения анализировать и делать самостоятельные выводы;
Воспитательные:
- прививать культуру умственного труда и сотрудничества; - воспитывать дисциплинированность; - воспитывать коллективизм и чувство ответственности; - способствовать созданию благоприятного психо-эмоционального климата на уроке;
Тип урока:  урок усвоения новых знаний.
Методы усвоения: словесные ( рассказ, объяснение, беседа; демонстрационные, немостративные).
ФОПД: фронтальная, индивидуально-обособленная, групповая (динамические группы).
Технология: элементы технологии «Сотрудничества» и «Проблемного обучения».
Оборудование: модели молекул Стюарта-Бриглеба.
Ход урока
1. Организационный момент. Вступление. Оценка эмоционального состояния учащихся по 10-балльной шкале.
2. Изучение новой темы. По ходу объяснений учитель на доске, а учащиеся у себя в тетрадях делают опорный конспект:                                                             
Циклоалканы.
Циклоалканы относятся к карбоциклическим углеводородам.
Карбоциклическими углеводородами называют вещества, молекулы которых содержат замкнутую цепь атомов углерода (цикл).
Строение. Циклоалканы – это циклические углеводороды, не содержащие в молекуле кратных связей и соответствующие общей формуле .  (sp³- гибридизация).
Изомерия и номенклатура.
Для циклоалканов характерна структурная изомерия, связанная с размером цикла:

- со взаимным расположением заместителей в кольце:

-Со строением заместителя:

Межклассовая изомерия.
Циклоалканы изомерны алкенам .
Для циклоалканов содержащих 2 и более заместителя, возможна пространственная изомерия.
Получение.
1. Гидрирование бензола.

2. Дегалогенирование дигалогенопроизводных .
3. Пиролиз солей дикарбоновых кислот.

Химические свойства.
Реакции присоединения.
1.  Гидрирование (при повышенной температуре):

2. Галогенирование (бромирование).

3. Гидрогалогенирование:

Реакции замещения.
1.Галогенирование (бромирование):

2.Нитрование:

 
Реакции дегидрирования. (р. разложения)

3. Закрепление. Ответить на вопросы 1-4, с.121.
Тест.
1.Укажите, какие из веществ, формулы которых приведены ниже, являются изомерами н-гексена:

2.Общая формула гомологического ряда циклоалканов:

3. Сколько различных циклопарафинов соответствует молекулярной формуле 
а) 4                                              б) 2в) 5                                              г) 3
4.Уравнение полного сгорания циклопропана:

5.Сколько  веществ соответствует молекулярной формуле 
а) 5                                                          б) 6в) 7                                                          г) 8
6. Тип гибридизации циклоалканов: а) sp³  -                                                    б) sp²  - в) sp –
7.Тип ковалентной связи у циклоалканов:
а) σ – связи                                              б) π - связи        в) σ и π связи  
8. Типы изомерии у циклоалканов:а) структурная                                        б) межклассовая   в) геометрическая                                  г) структурная, межклассовая и геометрическая
Карбоциклическими углеводородами называют вещества, молекулы которых содержат замкнутую цепь атомов углерода (цикл).Как вы уже знаете, карбоциклические соединения делятся на алициклические — циклы которых не содержат замкнутой системы сопряженных двойных связей, и ароматические — соединения, содержащие такую систему.
СтроениеК алициклическим углеводородам относятся вещества многих классов: циклоалканы, циклоалкены, циклоалкадиены и т. д. Предметом нашего рассмотрения будут циклоалканы.Циклоалканы — это циклические углеводороды, не содержащие в молекуле кратных связей и соответствующие общей формуле СлН2л.Все атомы углерода в циклоалканах находятся в вр3-гибри-дизации; таким образом, можно сказать, что циклоалканы должны иметь насыщенный, предельный характер. Это справедливо не во всех случаях.На свойства циклоалкана существенное влияние оказывает устойчивость цикла, непосредственно связанная с его размером.Более устойчива углеродная цепь органического соединения, если валентный угол при атомах углерода близок к тетра-эдрическому (109°28). В цикле, состоящем из трех атомов углерода (равносторонний треугольник), валентный угол составляет 60°. Таким образом, отклонение каждой связи от нормального положения (угловое напряжение) составляет (109 - 60) : 2 = 24,5°! Это приводит к низкой устойчивости циклопропана.Реакционная способность циклобутана несколько ниже, так как угловое напряжение (если предположить, что цикло-бутан — плоский квадрат) составляет (109 - 90): 2 = 9,5°.

Циклоалканы с большим размером цикла (циклопентан и циклогексан) образуют нежесткие молекулы, так как угловые напряжения в них отсутствуют (рис. 19).Изомерия и номенклатура циклоалкановДля циклоалканов характерна структурная изомерия, связанная с• размером цикла: