Рабочие листы-конспекты по классам органических соединений
ЦИКЛОАЛКАНЫ (конспект по учебнику §8)
Определение
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________2. Общая формула: ____________________________
Гомологический ряд циклоалканов:
Название циклоалкана
Формула
Упрощённая формула
Циклопропан
Циклобутан
Циклопентан
Циклогексан
Изомерия углеродного скелета циклоалканов
Структурные формулы и названия изомеров циклоалкана C6H12:
1) 2) 3) 4)
______________ ________________ ________________ ___________________________
Химические свойства циклоалканов
ЗАПОМНИТЕ
Для малых циклов (с тремя или четырьмя атомами углерода) характерны реакции присоединения с раскрытием цикла, для больших циклов – реакции замещения.
Пример:
+ HCl CH3 - СН2 - СН2 - Cl
+ Br2 Br + HBr
Напишите уравнения реакций:
Циклопропан + водород
____________________________________________________________________________________
Циклопропан + хлор
________________________________________________________________________________________
Циклогексан + хлор
___________________________________________________________________________________
Реакция дегидрирования (отщепление водорода)
______________________________________________________________________________________
6. Получение циклоалканов
Циклоалканы можно получить по реакции Густавсона:
СН2 - СН2 - Cl
+ Zn + ZnCl2
СН2 - СН2 - Cl
Запишите уравнение реакции получения циклопентана из 1,5-дихлорпентана:
АЛКИНЫ (конспект по учебнику §13)
1. Определение
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________2. Общая формула: ____________________________
Строение молекулы ацетилена (этина).
Тип гибридизации атома углерода при тройной связи:_________________________
Углы между
·-связями:______________________
Расстояние между атомами углерода: ___________________
Структурная формула этина (указать типы связей (
·,
·) и какими электронами образованы ВСЕ связи)
_________________________________________________________________________________________
4. Гомологический ряд и номенклатура:
Название алкина
Молекулярная формула
графическая формула
Ацетилен (Этин)
Пропин
Бутин-1
Бутин-2
Пентин-2
Изомерия алкинов
Структурная изомерия
1)Изомерия положения тройной связи):
Пентин-1 Пентин-2
2)Изомерия углеродного скелета):
Пентин-1 3-метилбутин-1
3)Межклассовая изомерия с алкадиенами и циклоалкенами:
Пространственная изомерия относительно тройной связи в алкинах не проявляется, т.к. заместители могут располагаться только одним способом - вдоль линии связи.
Получение ацетилена.
Карбидный способ
_________________________________________________________________________________________
Пиролиз метана (при высокой температуре)
_____________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
Химические свойства ацетилена.
Реакции присоединения:
Присоединение галогенов
_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
Гидрирование:
_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
Гидратация (реакция Кучерова)
_________________________________________________________________________________________
Присоединение галогеноводородов
_________________________________________________________________________________________
Полимеризация (винилхлорида)
_________________________________________________________________________________________
Окисление ацетилена:
Обесцвечивание раствора перманганата калия
_________________________________________________________________________________________
Горение (ацетилена)
_____________________________________________________________________________________
Физические свойства ацетилена.
_______________________
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·Применение ацетилена.
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
ФЕНОЛЫ (конспект по учебнику §23-24)
1. Определение
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________2. Представители:
1) 2) 3)
__________________________________________________________________________________
Изомерия фенолов
1,2-дигидроксибезол 1,3- дигидроксибезол 1,4- дигидроксибезол
_________________________________________________________________________________________
Физические свойства фенола: ________________________________________________________
______________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Химические свойства фенола
1)Особенности строения ________________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________________________________________________________________
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Кислотные свойства фенола
а) фенол + щелочной металл (Na)
________________________________________________________________________________________
б) фенол + щёлочь (NaOH)
_________________________________________________________________________________________
Замещение атомов водорода бензольного кольца
уравнение реакции образования 2,4,6-трибромфенола
___________________________________________________________________________________
Реакция нитрования
_____________________________________________________________________________
4) Качественная реакция на фенолы
фенол + хлорид железа (III) ___________________цвет раствора
____________________________________________________________________________
Применение фенола
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
АМИНЫ (конспект по учебнику §36 )
1. Определение
___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Аминогруппа –
_____________________________
3. Общая формула аминов в сравнении с аммиаком:
_______________ _______________ ________________ ________________
Аммиак первичный амин вторичный амин третичный амин
Электронные формулы
_______________ _______________
Аммиак метиламин
Номенклатура аминов
Первичный амины
Вторичные амины
Третичный амины
Ароматический амин
Физические свойства аминов:___________________________________________________
______________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Особенности строения и химических свойств аминов:
Метиламин
Анилин
Химические свойства аминов:
Горение (метиламина; этиламина)
Взаимодействие с водой (аммиака; метиламина)
.
Реакции с кислотами (аммиака; метиламина; анилина)
..
Реакции по углеводородному радикалу (бромирование анилина)
Получение аминов
Получение анилина (фениламина) по реакции Н.Н.Зинина
Применение:
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (конспект по учебнику §27 )
1. Определение
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________2. Общая формула:
____________________________
Электронное строение карбоксильной группы:
_____________________________________
Описание:_____________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
4. Важнейшие одноосновные предельные кислоты (выписать из таблицы№9)
Формула
Название
Непредельные карбоновые кислоты (стр.115)
Название
Формула
АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА
ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА
ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
Многоосновные карбоновые кислоты
Название историческое,
название по систематической номенклатуре (ИЮПАК)
Формула
ЩАВЕЛЕВАЯ КИСЛОТА
ЛИМОННАЯ КИСЛОТА
Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот.
Общие свойства карбоновых кислот аналогичны соответствующим свойствам неорганических кислот.
Свойства кислот
Химические реакции, характерные для кислот
неорганических
органических
1. Молекулы кислот в водном растворе диссоциируют (отщепляют ион Н+)
HNO3
...
H2SO4
.................................
CH3COOH
....................................................
HCOOH
....................................................
Орг. кислоты являются слабыми электролитами, ПОМНИТЕ !!! Кроме муравьиной кислоты, карбоновые кислоты в ионных уравнениях на ионы не расскладывать
2. Кислоты реагируют с металлами.
3. Кислоты реагируют с основными и амфотерными оксидами.
4. Кислоты реагируют с основными и амфотерными гидроксидами.
5. Кислоты реагируют с солями более слабых и летучих кислот.
6. Кислоты реагируют со спиртами с образованием
Реакция
7. Реакция галогенирования по
·-углеродному атому (в радикале)
Заголовок 315