ПРезентация по биологии Синдром Дауна

СИНДРОМ ДАУНАПодготовила: студентка 303 фарм группы Саранского медицинского колледжа Костина Анастасия ВВЕДЕНИЕСиндром Дауна – одно из самых распространенных генетических нарушений. Частота рождения детей с синдромом Дауна составляет примерно один на 600 – 800 новорожденных. В первые признаки людей с синдромом Дауна описал английс-кий врач Джон Лангдон Даун (Down) в 1866 году. Его имя и послужило названием для этого синдрома. Однако лишь в 1859 году французский ученый Жером Лежен (Lejeune) обнаружил причину синдрома. Причиной, которая вызывает синдром Дауна, является лишняя хромосома. Характеристика синдрома ДаунаМаленькая округлая голова, гладкая влажная кожа, сухие истонченные волосы маленькие округлые уши, маленький нос, толстые губы, поперечные бороздки на языке, который зачастую высунут наружу. Причины возникновения синдрома ДаунаВ основе синдрома Дауна лежит не расхождение одной из хромосомных пар, обозначаемой как 21-я. В результате у ребенка появляется лишняя (третья) 21-я хромосома. Это состояние называется трисомией по 21-й паре хромосом. Особенности развития детей с синдромом Дауна Особенности развития детей с синдромом Дауна