Презентации по биологии. Наследование в родословных. Схема

Чтобы посмотреть этот PDF файл с форматированием и разметкой, скачайте файл и откройте на своем компьютере.
Параметры для сравнения ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ Аутосомный Сцепленный с полом ДОМИНАНТНЫЙ РЕЦЕССИВНЫЙ с Х хромосомой с У хромосомой ДОМИНАНТНЫЙ РЕЦЕССИВНЫЙ Локализация гена В соматических хромосомах В соматических хромосомах В половой Х хромосоме В половой Х хромосоме В половой У хромосоме Проявление в поколениях В каждом поколении Проявление в 3 или 4 поколении Проявление в каждом поколении Проявление в разных поколениях или в последнем Проявление в разных поколениях Тип проявления признака, частота встречаемости Наследование по «вертикали» Наследование по «горизонтали» (среди родных или двоюродных сибсов) или «по ходу шахманого коня» (среди дядей и племянников) Наследование в каждом поколении Наследование с пропусками поколений Наследование только у мужчин и с прерыванием признака, если в потомстве только дочери Носитель гена Любой из родителей Оба родителя Носительница мать, иногда отец Носительница («кондуктор») мать, редко отец Носитель только отец Передача признака От больных родителей - детям От фенотипически здоровых родителей От больной матери или больного отца От фенотипически здоровой матери или больного отца От отца с данным признаком Некоторые особенности передачи гена Отец не передает ген своим сыновьям, но все дочери становятся носителями («кондукторами») Передача признака только по мужской линии Исключения (редкие случаи) Пропуски в родословных при низкой пенетрантности Частота рецессивных наследственных болезней особенно повышается в изоляциях и среди населения с высоким процентом кровно - родственных браков Так умственная отсталость среди детей от этих браков в 4 раза выше, чем в семьях с неродственными браками Женщина больна, если ее отец болен, а мать « кондутор » Для Х - хромосомы человека с помощью рекомбинаций локализовано 4 гена : цветовой слепоты (с), гемофилии ( h ), мышечной дистрофии ( m ) и куриной слепоты ( n ) . Процент рекомбинаций между с и h составляет 10 % , между с и m - 25 % , между с и n - 50 % Фенотипические проявления У гетерозигот или гомозигот по доминанте (может быть летальный исход или гибель эмбрионов у гомозигот по доминанте) Только у гомозигот по рецессивному гену У всех носителей данного гена Преимущественно лица мужского пола (мальчики, носители гена) У лиц мужского пола (только мальчики), чей отец имел данный признак Особенности поражения пола Одинаково часто оба пола (и мужчины, и женщины) Одинаково и мужчины и женщины Женщины поражаются в 2 раза чаще, чем мужчины В большей мере проявляется у сыновей, очень редко у дочерей Проявляется только у сыновей данного отца, внуков по мужской линии % кровно - родственных браков Низкий или отсутствует высокий Низкий или отсутствует Очень высокий Параметр не имеет значения Если у обоих родителей фенотипически отсутствует признак То все дети здоровы Признак может проявиться в последующих поколениях То все дети здоровы Признак может проявиться в последующих поколениях, если мать носитель данного признака Признак никогда не проявится Если у обоих родителей фенотипически присутствует признак То вероятность проявления признака составит 75% То все дети имеют этот признак То все девочки будут иметь этот признак, а мальчики 50:50 То вероятность проявления признака будет 100%, независимо от пола Следовательно, разный тип наследования похожих проявлений признака Графическое выражение родословной Примеры заболеваний Синдром Морфана Полидактилия Синдактилия Брахидактилия Ахандроплазия Анемия Миковского - Шоффера Фенилкетонурия Муковисцидоз Галактоземия Альбинизм Целиакия мукополисахаридозы Дефект окраски змали зубов (коричневая эмаль) Миопия Дюшена Гемофилия Агаммаглобулинемия Броуна Некоторые формы Дальтонизма* Гипертрихоз (« мохнатые уши», оволосение рук) Кожная перепонка между пальцами рук и ног Наследование в родословных  Экспрессивность – степень выраженности гена (аналогично понятию тяжести заболевания )  Пенетрантность – частота проявления гена среди носителей данного гена. Выражается в процентах ;  «Кондуктор» - носитель патологического гена  * Примечание :  Гемералопия — ночная, или куриная, слепота выражается в отсутствии способности видеть при сумеречном или ночном освещении обычно - это составная часть каких - либо синдромов.  Чаще наследуется как рецессивный сцепленный с Х - хромосомой признак.  Имеется аутосомно - рецессивный тип наследования.  Есть случаи аутосомно - доминантного наследования ночной слепоты  Частичная цветовая слепота называется дальтонизмом ( ахроматопней ). Различают протанопию - слепота на красный цвет, дейтеронопию - слепота на зеленый цвет и тританопию - слепота на синий цвет.  Наследуется как рецессивный сцепленный с полом признак .  Есть формы, наследуемые по аутосомно - рецессивному типу Дополнения