Презентация по химии на тему Амины (10 класс)
А М И Н Ы
АминыАминами называются органические производные аммиака, в котором один, два или все три атома водорода замещены на углеводородные радикалы ( предельные, непредельные, ароматические).
АминыАтом азота в молекулах аминов находится в состоянии sp3-гибридизации Амины делятся на первичные, вторичные, третичные в зависимости от того, сколько атомов водорода замещено на радикал:
АминыВ зависимости от природы радикалов, амины могут быть алифатическими (предельными и непредельными), алициклическими, ароматическими или смешанными.
Номенклатура аминов Названия большинства аминов образуются из названий углеводородного радикала (радикалов в порядке увеличения) и суффикса –амин.CH3-CH2-CH2-NH2 Пропиламин CH3-CH2-NH-CH3 Метилэтиламин
Номенклатура аминовПервичные амины часто называют как производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на аминогруппы NH2. Аминогруппа при этом рассматривается как заместитель, а ее местоположение указывается цифрой в начале названия. Например: H2N-CH2-CH2-CH2-CH2 -NH2 1,4-диаминобутан.Анилин (фениламин) C6H5NH2 в соответствии с этим способом называется аминобензолом.
Изомерия аминов Структурная изомерия- углеродного скелета, начиная с С4H9NH2: - положения аминогруппы, начиная с С3H7NH2:
Физические свойства аминов При обычной температуре только низшие жирные амины CH3NH2, (CH3)2NH, (CH3)3N – газы (с запахом аммиака), средние амины – жидкости с резким запахом гниющей рыбы, высшие – твердые вещества без запаха.
Физические свойства аминовАмины способны к образованию водородных связей с водой: Поэтому низшие амины хорошо растворимы в воде. С увеличением числа и размеров углеводородных радикалов растворимость аминов в воде уменьшается
Физические свойства аминовБлагодаря наличию электронной пары на атоме азота, все амины обладают основными свойствами, причем алифатические амины являются более сильными основаниями, чем аммиак.Водные растворы аминов имеют щелочную реакцию
Ароматические аминыАроматические амины – бесцветные жидкости и твердые вещества с неприятным запахом, в воде практически не растворяются.
Анилин Анилин (фениламин, аминобензол) С6H5NH2 – важнейший из ароматических аминов:Анилин представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с характерным запахом, т.кип. 184° С, т.пл. -6° С. Ядовит.
Физические свойства анилина
Свойства анилинаКАКУЮ РЕАКЦИЮ БУДЕТ ИМЕТЬ ВОДНЫЙ РАСТВОР АНИЛИНА-кислую,нейтральную или щелочную?
Свойства анилина
АнилинДля анилина характерны реакции как по аминогруппе, так и по бензольному кольцу. Особенности этих реакций обусловлены взаимным влиянием атомов.С одной стороны, бензольное кольцо ослабляет основные свойства аминогруппы по сравнению алифатическими аминами и даже с аммиаком.
Реакция анилина по бензольному кольцу-качественная р-циябензольное кольцо под влиянием аминогруппы становится более активным в реакциях замещения, чем бензол. Например, анилин энергично реагирует с бромной водой с образованием 2,4,6-триброманилина (белый осадок) :
Получение анилинаанилин – образуется при восстановлении нитробензола: Эта реакция носит имя русского химика Н.Н. Зинина, осуществившего ее впервые в 1842 г.
Реакция ЗИНИНА"Если бы Н.Н.Зинин не сделал ничего более, кроме превращения нитробензола в анилин, то и тогда его имя осталось бы записанным золотыми буквами в истории химии". Так говорил один из основателей анилинокрасочной промышленности в Германии А.В.Гофман.
Применение анилинаАнилин находит широкое применение в качестве полупродукта в производстве красителей, взрывчатых веществ и лекарственных средств (сульфаниламидные препараты).
ЗАДАНИЯМодели каких аминов здесь изображены?
ЗАДАНИЯ Решите расчетную задачу:К р-ру анилина прибавили бромную воду. Образовалось 1,65 г осадка. Сколько г анилина было в растворе?Ответ: 0,465 г
ЗАДАНИЯОсуществить «цепочку превращений»:Метан ацетилен бензол нитробензоланилин2,4,6-тринитроанилин