Презентация к уроку Классификация и номенклатура органических соединений (10 класс)

Классификация и номенклатура органических соединенийУчитель химии МБОУ «СШ №12»Шудраков Николай Николаевич Способы классификацииПо характеру углеродного скелета - C – C – C – C -По виду функциональной группы Ациклические(алифатические)Классификация по характеру углеродного скелетаОрганические соединения Циклические Предельные(насыщенные)Непредельные(ненасыщенные) Карбо-циклические Гетеро-циклические АлициклическиеАроматические





Классификация по характеру углеродного скелетаАциклические – соединения с открытой, незамкнутой цепью углеродного скелета - С – С – С – С - Циклические – соединения с замкнутой цепью атомов углерода Ациклические (или алифатические) соединения - это соединения с открытой незамкнутой цепью углеродных атомов, которая может быть как прямой, так и разветвленнойПрямая цепь углеродных атомов - С – С – С- - С – С = С -Разветвленная цепь атомов углерода - С – С – С – С – С



Органические веществаНасыщенные(предельные)Ненасыщенные(непредельные) Циклические соединения – это соединения, в которых углеродные атомы образуют цикл или замкнутую цепьКарбоциклические содержат в циклах только атомы углеродаАлициклические Ароматические соединения соединенияГетероциклические соединения – содержат циклы, в состав которых входят другие атомы (гетероатомы) –О,N,S Задание 1: определить к какому классу относится данное соединение



Классификация по функциональным группамФункциональная группа –это группа атомов, определяющая химические свойства соединения и принадлежность его к определенному классу органических соединений
Основные классы органических соединений{5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}Название класса соединенияФункциональная группа или наличие кратной связиПример соединенияНазвание соединенияАлканы Все связи одинарныеЭтан Алкены Одна двойная связьЭтен (Этилен)АлкиныОдна тройная связьЭтин (Ацетилен)Алкадиены Две двойные связиБутадиен-1,3 Основные функциональные группы органических соединений {5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA} Функциональная группа Класс соединений Обозначение Название группы―Hal (F, Cl, Br, I)ГалогенГалогенопроизводные―ОНГидроксильная или гидроксо-Спирты и фенолы― С ―Карбонильная Альдегиды, кетоны―СООНКарбоксильная Карбоновые кислоты―О―Оксигруппа Простые эфиры ―СОО―Сложноэфирная Сложные эфиры―NO2Нитрогруппа Нитросоединения ―NH2Аминогруппа Амины Основные классы органических соединений{5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}Название класса соединенияФункциональная группа или наличие кратной связиПример соединенияНазвание соединенияСпиртыГидроксильная Этанол Простые эфирыОксигруппа Диэтиловый эфир, этоксиэтанАльдегиды Карбонильная Уксусный альдегид, этанальКетоны Карбонильная Ацетон, пропанонКарбоновые кислотыКарбоксильная Уксусная кислота, этановая кислотаСложные эфирыСложно-эфирнаяМетиловый эфир уксусной кислоты, метилацетат Задание 2: к какому классу относятся соединения?






Номенклатура органических соединенийНоменклатура - совокупность названий, употребляемых в химии для обозначения химических веществ и соединений.Виды номенклатуры:ТривиальнаяРациональнаяСистематическая— номенклатура IUPAC Слайд состоит из следующих блоков: Алгоритм выбора основной цепи:1) В основную цепь должна входить старшая характеристическая группа, 2) В нее должны максимально быть включены кратные связи, 3) Основная цепь должна быть максимально длинной, 4) Выбирают самую разветвленную цепь. 4) Цепь нумеруется так, чтобы сумма номеров заместителей была наименьшей. Гомологический ряд алканов1 Метан СН4 2 Этан С2Н6 3 Пропан С3Н8 4 Бутан С4Н10 5 Пентан С5Н12 6 Гексан С6Н14 7 Гептан С7Н16 8 Октан С8Н18 9 Нонан С9Н20 10 Декан С10Н22 Алгоритм наименования алканов1. В структурной формуле выбирают основную цепь. Для алканов такая цепь содержит максимально возможное число атомов углерода. Если существует несколько цепей максимальной длины, то выбирают самую разветвленную из них. 2. Основную цепь нумеруют так, чтобы углеводородные заместители (боковые цепи) получили наименьшие номера. 3. Перечисляют заместители с их номерами в алфавитном порядке, затем записывают корень названия, отвечающий числу атомов углерода в основной цепи и добавляют суффикс -ан. 4. Если в молекуле несколько одинаковых боковых цепей, то употребляют приставку, обозначающую их число ( ди -, три- , тетра-, пента-, гекса - и т.д.). Числа в названиях отделяют дефисами, между числами ставятся запятые. Пример номенклатуры алканов Задание 3: дайте наименование представленным веществам
Домашнее задание§ 2, § 3, с. 26 – 28Ответить на вопросы
style.rotation
style.rotation
style.rotation