Презентация по зоологии беспозвоночных животных на тему Теории происхождения многоклеточных животных

Проблема происхождения многоклеточных Схема происхождения многоклеточных (колониальные) по гипотезе Геккеля Первую теорию происхождения многоклеточных в 1872 году предложил Эрнст Геккель. Он считал, что многоклеточные животные произошли от шаровидных, свободноживущих колониальных жгутиковых. В процессе развития путем впячивания (инвагинации) части клеток внутрь колонии могли возникнуть первые двухслойные организмы с полостью внутри. Такой организм Геккель назвал "гастрея". Внутренний слой клеток выполнял функцию пищеварения и утратил функцию передвижения (так отсутствуют жгутики). эктодерма энтодерма первичная кишечная полость первичный рот Инвагинация (эмбриональное развитие) Инвагинация (схема): А — стадия бластулы; Б — промежуточная стадия; В — стадия гаструлы; 1 — стенка зародыша; 2 — бластоцель; 3 — эктодерма; 4 — энтодерма; 5 — начало впячивания; 6 — гастроцель; 7 — бластопор. Схема происхождения многоклеточных (колониальные) по гипотезе Бючли Поправка Бючли к теоретическим рассуждениям Геккеля состояла в том, что он считал колониальных простейших типа «бластеи» эволюционно продвинутыми и предложил в качестве гипотетического колониального предка более простую пластинчатую колонию одноклеточных типа современных Gonium. Схема происхождения многоклеточных (колониальные) по гипотезе русского ученого, одного из основателей иммунологии И.И. Мечникова По его мнению, фагоцителла могла возникнуть из шаровидных колоний жгутиконосцев путем иммиграции части клеток внутрь колонии. При этом наружные клетки со жгутиками выполняли функцию движения (кинобласт), восприятия сигналов, защиты, а внутренние — утрачивали жгутики, становились амебоидными и выполняли функции фагоцитоза (фагоцитобласт), размножения. Гаструляция у низших многоклеточных осуществляется именно путем иммиграции. Схема происхождения многоклеточных (колониальные) по гипотезе Иванова Иванов (1967) за основу он принял гипотезу фагоцителлы Мечникова. Он предложил считать в качестве колониального предка Metazoa колонию типа воротничковых жгутиковых, имеющих голозойный способ питания. Живой моделью фагоцителлы А. В. Иванов считает трихоплакса, близкого по организации к фагоцителле. Фагоцителла, по А.В. Иванову, в процессе эволюции дала начало таким типам, как Губки (Spongia) и Пластинчатые (Placozoa). 1 — колония воротничковых жгутиконосцев типа Sphaeroeca с монотомическим размножением, 2 — колония воротничковых жгутиконосцев типа Proterospongia с палинтомическим размножением и половым процессом, 3 — ранняя фагоцителла I без рта,4 — пластинчатые (Placozoa) без рта,5 — губки (Spongia) без рта и кишечника, 6 — поздняя фагоцителла II со ртом, 7 — первичные кишечнополостные типа гастреи (двуслойные со ртом), 8 — первичные турбеллярии (тип Plathelminthes) — паренхиматозные со ртом, смещенным к брюшной стороне, трехслойные, 9 — бескишечные турбеллярии с дальнейшейдифференциацией клеток и смещением рта на брюшную сторону Происхождение низших многоклеточных по Иванову Теория происхождения многоклеточных И. Хаджи (г. целлюляризации) По мнению Хаджи, предком животных было некое сложное простейшее, одноклеточное, но многоядерное («поликарионт», от poly — много и karyon — ядро). Он считал, что это была инфузория. В дальнейшем тело многоядерной инфузории разделилось перегородками на отдельные клетки. Этот процесс можно назвать целлюляризацией — «созданием клеток» (от cellula — клетка). После целлюляризации бывшие органеллы клетки инфузории превратились в многоклеточные структуры: так образовалась пищеварительная, выделительная, мышечная и даже нервная система. Возражения: 1. инфузории обычно не бывают многоядерными; 2. инфузории — вообще не родственники животных; 3. из органелл даже очень сложной клетки вряд ли могли образоваться органы многоклеточного животного: они устроены совершенно иначе. В результате теория Хаджи была быстро оставлена. После 1970-х годов о ней если и упоминали, то как о курьезе. Тип Пластинчатые (Placozoa) Trichoplax adhaerens Trichoplax adhaerens — единственный известный на сегодня вид из очень просто устроенной группы живых организмов типа пластинчатых (Placozoa). Тело трихоплакса представляет собой пластинку, со всех сторон покрытую участвующими в движении ресничками и всё время меняющую очертания. Пространство между спинными и брюшными покровами трихоплакса заполнено жидкостью, в которой расположены многоядерные сократимые клетки, помогающие животному двигаться и менять форму. Трихоплаксы живут на мелководьях теплых морей, передвигаясь вдоль дна и время от времени прикрепляясь к различным субстратам. Питается трихоплакс водорослями, цианобактериями и разлагающимися остатками разных морских организмов. Маленькие пищевые частицы трихоплакс поглощает посредством фагоцитоза (их пропускают внутрь тела покровные клетки и заглатывают волокнистые), а крупные облепляет со всех сторон брюшной поверхностью тела, где кроме ресничных клеток имеются железистые, способные выделять пищеварительные ферменты, и так переваривает, после чего покровные клетки поглощают переваренную пищу. Современные животные этого типа включают в себя только один вид из рода трихоплакс. Они обитают в Средиземном и Красном морях, у берегов Англии и Франции, в прибрежных водах Японии. Часто встречаются в морских аквариумах и хорошо разводятся в неволе. Это настоящие многоклеточные животное длиной до 3–4 мм. Листовидное тело состоит из нескольких тысяч клеток, образующих два слоя, между которыми находятся амёбовидные клетки. Если трихоплакса разделить на отдельные клетки, то они поползут одна к другой и соединятся вместе, восстанавливая единый организм. Строение трихоплакса Жизненный цикл трихоплакса (прерывистыми линиями показаны предполагаемые этапы, которые пока не удалось пронаблюдать). A — предположительно взрослая стадия, размножается делением (FISSION). B — расселение (SWARMING) покрытых ресничками шарообразных «бродяжек», отпочковывающихся от взрослых трихоплаксов. По-видимому, из них вырастают новые взрослые трихоплаксы. C — половое размножение и развитие зародыша (Embryonic Development); возможно, существует и отличная от взрослого личинка, тогда трихоплакс становится взрослым только пройдя личиночное развитие (Larval Development). D — возможно, что для нормального полового размножения взрослый трихоплакс должен пройти стадию созревания (Maturation), которую трихоплаксы почему-то не проходят в лабораторных условиях; какие факторы среды обеспечивают это созревание, пока неизвестно.