Презентация по биологии на тему Генетика и здоровье (9 класс)

Генетика и здоровье.Автор:Безбородова Н.В. Наследственные заболевания человекаУ человека в каждой клетке его тела содержится 23 пары хромосом. Каждая хромосома состоит из генов, в которых заложена информация о цвете глаз, цвете волос, особенностях обмена веществ. В них может содержаться и передаваться по наследству предрасположенность к различным заболеваниям. В настоящее время известно около 1600 болезней, которые напрямую связанны с наследственностью. Шизофренией сейчас болен приблизительно один человек из тысячи, хроническим маниакально - депрессивным психозом - один из полутора тысяч. В некоторых странах до 0,5 % всех новорожденных имеют различные дефекты центральной нервной системы. Генные болезни и аномалииУ человека дальтонизм ( неспособность различать красный и зеленый цвета) обусловлен сцепленным с полом рецессивным геном с, локализованным в Х-хромосоме. Р: ХСХс х ХСУG: ХС : Хс : ХС : УF1: ХСХС : ХСХс : ХСУ : ХсУ «Царская болезнь»Болезнь крови, ставшая причиной ранней смерти многих наследников правящих династий Великобритании, Германии, Испании и России, распространялась среди потомков британской Королевы Виктории, у которой, видимо, и произошла мутация гена. Болезнь европейских монархов – гемофилия. Серповидноклеточная анемия Хромосомные болезниСиндром Дауна - наследственное заболевание, трисомия по 21 хромосоме. Признаки: умственная отсталость, мышечная гипотония, плоское лицо, монголоидный разрез глаз. Продолжительность жизни определяется наличием пороков желудочно-кишечного тракта и сердца.Частота в популяции - 1:700. С возрастом (мать старше 35 лет, отец старше 40 лет) частота встречаемости болезни Дауна удваивается. Факторы, которые вызывают генетические аномалии человекаАлкоголизм одного из родителейКурение будущей материПринятие большого количества лекарств во время беременностиЗначительный возраст матери. У родителей после 40 лет частота появления больных детей резко возрастает.Загрязнение окружающей среды мутагенами (радиоактивное излучение, химические загрязнители воды, почвы, воздуха, пестициды, химические красители, лаки) Еще в глубокой древности была подмечена связь между родственными браками и наследованием некоторых аномалий и заболеваний 1 этап. Медико-генетическое консультирование.2 этап. Пренатальная (дородовая) диагностика:УЗИ, определение уровня альфа-фетопротеина в сыворотке крови беременной женщины.Как избежать рождение ребенка с наследственным заболеванием? Индийские ученые показали, что белковый комплекс RIC, выделенный из одноклеточных паразитических жгутиконосцев лейшманий, нормализует обмен веществ в клетках людей, страдающих тяжелыми наследственными заболеваниями — так называемыми «митохондриальными болезнями», вызванными мутациями митохондриальных генов. Примитивные одноклеточные паразиты лейшмании, возможно, вскоре станут спасителями многих людей, страдающих тяжелыми наследственными заболеваниями