Презентация к уроку Наследственная изменчивость человека

Муниципальное общеобразовательное учреждение«Средняя общеобразовательная школа с.Прималкинского» Урок биологии в 10 классе Учитель биологии Петухова Т.В. Взаимопроверкачасть1 Ген –Доминантный признак Рецессивный признак Гомозигота Гетерозигота Генотип 7. Фенотип Взаимопроверкачасть2 Ген –Доминантный признак Рецессивный признак Гомозигота Гетерозигота Генотип 7. Фенотип часть2 Следовательно: доминирует ген доброты , рецессивен ген злости а Грета была гомозиготна по данному признаку.Следовательно: доминирует ген серого цвета , рецессивен ген черного цвета , а кот Василий гетерозиготен по данному признаку. Цель урока:знакомство с мутационной изменчивостью Мутации – внезапно возникающие стойкие изменения генов и хромосом, передающиеся по наследству. Механизм мутаций Геномныеприводят к изменению числа хромосом ГенныеСвязаны с изменением последовательности нуклеотидов молекулы ДНК Хромосомные связаны с изменением структуры хромосом Цитоплазматическиерезультат изменения ДНК клеточных органоидов –пластид, митохондрий Геномные мутации В результате мутаций в ядре зиготы изменяется видовое число хромосом (может добавляться отдельная хромосома (трисомия) или вместо пары будет представлена одна хромосома (моногамия).Эти мутации редко оказываются жизнеспособными, чаще они приводят летальному исходу еще в процессе (выкидыш) либо к рождению ребенка с нарушениями умственного и физического развития (врожденными пороками развития). В частности, известный синдром Дауна Частота данного заболевания в поколении 1 на 500-700 новорожденных. полиплоидия Полиплоидия – увеличение числа хромосом, кратное генному. Полиплоидия чаще наблюдается у простейших и у растений.Полиплоидные мутанты обычно характеризуются увеличением размеров клеток и всего организма. = + слива терн алыча 2n=32 2n=16 2n=48 Полиплоидия Хромосомные мутации животных Примеры мутаций Синдром Шершевского-Тернера X0 – синдром Шерешевского -Тернера (моносомия Х). Частота встречаемости 1:2000 – 1:3000. Кариотип 45,Х. Фенотип женский. Соматические признаки: рост 135 – 145 см, крыловидная кожная складка на шее (от затылка к плечу), низкое расположение ушей, недоразвитие первичных и вторичных половых признаков. В 25% случаев имеются пороки сердца и аномалии работы почек. Интеллект страдает редко. Генные мутации - это стойкие изменения последовательности нуклеотидов ДНК внутри гена. Дикая мышь рядом с мутантной - nonaguti ДУПЛИКАЦИЯ – УДВОЕНИЕ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ Мутации окраски и формы глаз у плодовой мушки — дрозофилы: 1 — дикий тип — тускло-красные глаза; мутантные формы: 2 — розовые глаза, 3 — белые глаза, 4 — уменьшенные, «плосковидные». Василий Р Делеция : кот -крот 1. ВНУТРИХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ ДЕЛЕЦИЯ – УТРАТА ЧАСТИ ХРОМОСОМЫ Делеция белка CCR5-дельта32 приводит к невосприимчивости её носителя к ВИЧ. Предполагается, что эта мутация возникла примерно две с половиной тысячи лет назад и, со временем, распространилась по Европе. Василий И Транслокация : кот - кит Кот плывет по океану,кит на печке ест сметану Василий Ток ! Василий! Инверсия: кот - ток . ИНВЕРСИЯ – ПОВОРОТ УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ Генные, или точковые, мутации –это изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК.Генные мутации следует рассматривать как результат «ошибок», возникающих в процессе удвоения молекул ДНК. Мутация гена возникает в среднем в одной из 100 000 гамет. Но так как количество генов в организме человека велико, то практически каждая особь несет вновь возникшую мутацию. Замена оснований:а) фенилкетонурия. Проявление: нарушение расщепления фенилаланина; этим обусловлено слабоумие, вызываемое гиперфенилаланинемией. При своевременно назначенной и соблюдаемой диете (питание, обедни фенилаланином) и применении определенных медикаментов, клинические проявления этого заболевания практически отсутствуютб) серповидно- клеточная анемия.в) синдром Морфана. Генные (точечные) Синдром Морфана Наследственное заболевание соединительной ткани , проявляющееся изменениями скелета: высоким ростом с относительно коротким туловищем , длинными паукообразными пальцами ( арахнодактилия ), разболтаннностью суставов , часто сколиозом , кифозом , деформациями грудной клетки , аркообразным небом . Характерны также поражения глаз . В связи с аномалиями сердечно-сосудистой системы средняя продолжительность жизни сокращена. Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует не только развитию сердечно-сосудистых осложнений, но и появлению у некоторых лиц особой силы духа и умственной одаренности. Способы лечения неизвестны. Считают, что ею болели Паганини, Андерсен, Чуковский. Арахнодактилия Мутации окраски шерсти у домовой мыши: 1 — дикий тип — серая окраска; мутантные формы: 2 — белая, 3 — желтая, 4 — чёрная, 5 — коричневая, 6 — мелкокрапчатая. Агенты, вызывающие мутации : Агенты, вызывающие мутации : Ультрафиолетовое излучениеРадиоактивное излучение ВирусыХимические мутагены Агенты, вызывающие мутации : Ультрафиолетовое излучениеРадиоактивное излучение ВирусыХимические мутагены Аутосомная , доминантная мутация ( химический мутагенез) Влияние Рентгеновских лучей Мутантный сорт пшеницы Новосибирская 67 был получен после обработки семян исходного сорта Новосибирская 7 рентгеновскими лучами Ответы: 1. а, 2.в, 3.б, 4.б, 5 в, 6 в,7. мутагенами 8. наследственной изменчивостью Домашнее задание: параграф 30, 31, ответить на вопро-сы №1, 2, 5 на странице 119-123;«ПИСЬМО В БУДУЩЕЕ»«Прожив и прочувствовав» сегодняшний урок, напишите письмо своему будущему ребенку, о том, что он должен знать, что делать, как себя вести, чтобы снизить риск мутаций у себя и будущих потомков