Презентация по биологии на тему Генетика пола. Сцепленное с полом наследование

Тема урока: «Генетика пола.Наследование признаков, сцепленных с полом» Цель урока: Изучить сущность хромосомного определения пола и механизм наследования генов, сцепленных с полом. Томас Хант Морган Американский биолог, один из основоположников генетики. Лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине 1933 года «за открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности». Томас Морган и его ученики обосновали хромосомную теорию наследственности; установленные закономерности расположения генов в хромосомах способствовали выяснению цитологических механизмов законов Грегора Менделя и разработке генетических основ теории естественного отбора. АВСD Группа сцепления Не подчиняются III закону Менделя – закону независимого наследования! Сцепленные гены Классификация хромосом организма Хромосомы Аутосомы Половые хромосомы Кариотип: 8 ХУ Кариотип: 8 ХХ ХХ, ХУ Карта хромосомного набора человека Кариотип человека содержит 22 пары хромосом, одинаковых у мужского и женского организма, и одну пару хромосом, по которой различаются оба пола. Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называ-ют аутосомами. Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга - это половые или гетерохромосомы. Половые хромосомы у женщин одинаковы, их называют Х-хромосо-мами. У мужчин имеется Х-хромосо-ма и одна Y-хромосома. Половые хромосомы Х и У Как определяется пол будущей особи? Схема расщепления по признаку пола у дрозофилы Гомогаметный пол Гетерогаметный пол Кариотип: 8 ХХ Кариотип: 8 ХУ ХХ XY Девочка имеет однуХ хромосому от папы, а другую – от мамы. Мальчик имеет Х хромосому от мамы, а У – от папы. Существует 5 типов хромосомного определения пола: 1 тип ХХ, ХУ Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб 2 тип Характерен для птиц, пресмыкающихся, хвостатых амфибий и рыб, бабочки (чешуекрылые) ХУ ХХ 3 тип (0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (кузнечики, трутни) ХХ Х0 4 тип Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли) Х0 ХУ 5 тип У пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных). Гаплоидно-диплоидный тип2n n Интересные факты У крокодилов не обнаружены половые хромосомы. Пол зародыша, развивающегося в яйце, зависит от температуры окружающей среды: при высоких температурах развивается больше самок, а в том случае, если прохладно, - больше самцов. Вывод: Пол может определяться в процессе онтогенеза, после оплодотворения и зависит и от факторов внешней среды. Так видит картину человек: а) с нормальнымвосприятием цветов; б) дальтоник Промежуточный контроль знаний КариотипПоловые хромосомыАутосомыГетерогаметный полГомогаметный пол Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки.ХYОбщее число, размер и форма хромосом.ХХОдинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов. Сверьте свои ответы 1 – 22 – 43 – 14 – 55 - 3 Половые хромосомы Х-хромосома Х -Хромосома связана с больше чем 300 болезнями (дальтонизм, аутизм, гемофилия, умственное развитие, мускульная дистрофия). Х- хромосомы могут затрагивать мужчин, т.к. они не имеют другой Х хромосомы, чтобы дать компенсацию за ошибки. Гемофилия Гемофилия - сцепленное с полом рецессивное заболевание, при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови. Ген, детерминирующий синтез фактора VIII, находится в участке Х-хромосомы, не имеющем гомолога, и представлен двумя аллелями - доминантным нормальным и рецессивным мутантным. Кровоточивость при гемофилии проявляется с раннего детства. Даже лёгкие ушибы вызывают обширные кровоизлияния - подкожные, внутримышечные. Порезы, удаление зуба и др. сопровождаются опасными для жизни кровотечениями, могут вызвать смерть. «Царская болезнь» Это патологическая мутация в гене F8C была в генотипе наследника царского престола русского царя Алексея, сына Николая II. 30 июля 1904 - 2 марта 1917 Родословная потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей. ования гена гемофилии: Генотип Фенотип XHXH Здоровая женщина XHXh Здоровая женщина (носитель) XHY Здоровый мужчина XhY Мужчина – гемофилик XhXh Ген гемофилии в гомозиготном состоянии- летален. Варианты наследования гена гемофилии Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Будут ли дети страдать этим заболеванием? Задача Хромосомы у организмов делятся на аутосомы и половые хромосомы.Наследование признаков организма, а также некоторых заболеваний у человека, происходит через половые хромосомы, т.е. сцепленно. Задача для домашней работы Какое цветоощущение будет у детей, мать которых дальтоник, а отец имеет нормальное зрение?