Органическая химия химия соединений углерода

Органическая химия – это химия соединений углерода (кроме простейших: оксидов углерода, угольной кислоты и её солей) Классификация веществ Вещества ОРГАНИЧЕСКИЕ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ Наряду с другими элементами всегда содержат углерод Нет такого хим.элемента, который присутствовал бы во всех веществах Исключения: CO, CO2, CaC2, H2CO3 Тема урока Классификация, изомерия и номенклатура непредельных углеводородов Какие вещества называются непредельными углеводородами?2. Что такое алкены, алкины и алкадиены?3. Какие виды изомерии характерны для непредельных углеводородов? Знать: Уметь: Называть непредельные углеводороды.2. Составлять развернутые формулы непредельных углеводородов.3. Определять изомеры. СН4С2Н6С3Н8С4Н10С5Н12С6Н14С7Н16С8Н18С9Н20С10Н22 МетанЭтанПропанБутанПентанГексанГептанОктанНонанДекан Какую формулу имеет газ, открытый в 1669 году немецким ученым Иоганном Иохимом Бехером нагреванием этилового спирта с концентрированной серной кислотой? «газ Бехера» -- ОЛЕФИН – «РОЖДАЮЩИЙ МАСЛО» С2Н5ОН Н2SO4 -- H2O C2H4 Классификация непредельных углеводородов Непредельные углеводороды Алкены Алкины Алкадиены СnH2n1 « = » связь СnH2n-21 « ≡ » связь СnH2n-22 « = » связи АЛКЕНЫ – это непредельные углеводороды, которые содержат в своем составе одну двойную связь и соответствуют общей формуле СnH2n C3H6 CH2=CH—CH3С3Н2Ч3 пропен АЛКИНЫ – это непредельные углеводороды, которые содержат в своем составе одну тройную связь и соответствуют общей формуле СnH2n-2 C3H4 CH≡C—CH3С3Н2Ч3-2 пропин АЛКАДИЕНЫ – это непредельные углеводороды, которые содержат в своем составе две двойные связи и соответствуют общей формуле СnH2n-2 C3H4 CH2=C=CH2С3Н2Ч3-2 пропадиен С25Н48 С22Н42 С16Н30 С11Н22 С50Н102 С32Н66 С15Н30 Упражнение №1 -ан -ен -ин -диен СnH2n+2 СnH2n СnH2n-2 Упражнение №2 Алканы:СН3—СН3 С5Н12 , ундекан С10Н22 метан СН3—СН2—СН2—СН3 Алкены:С6Н12 С12Н24 пентен-1 СН3—СН=СН2 С11Н22 Алкины:октин-2 С3Н4 СН3—СН2—С≡СН С15Н28 СН≡СН С2Н4С3Н6С4Н8С5Н10С6Н12С7Н14С8Н16С9Н18С10Н20 Этен (этилен)ПропенБутенПентенГексенГептенОктенНоненДесен С2Н2С3Н4С4Н6С5Н18С6Н10С7Н12С8Н14С9Н16С10Н18 Этин (ацетилен)ПропинБутинПентинГексинГептинОктинНонинДесин Гомологи – это вещества, которые имеют одинаковое строение и свойства, но состав которых отличается на одну или несколько групп –СН2. СН2=С—СН2—СН3 СН3 СН2=С—СН3 СН3 СН2=С—СН2—СН2--СН3 СН3 Последовательность составления формулы С5Н8 пент ин- 1 5 атомовуглерода С≡С —С —С —С Тройная связь После первого атома углерода Расставляем атомы водорода Н Н2 Н2 Н3 Пентен-1 Гексадиен-1,3 октан пропин С4Н10 С7Н14 Бутин-2 Н2С=СН—СН2—СН2—СН3 Н2С=СН—СН=СН—СН2—СН3 Н3С—СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—СН3 СН≡С—СН3 СН3—СН2—СН2—СН3 Н2С=СН—СН2—СН2—СН2—СН2—СН3 Н3С—С≡С—СН3 Упражнение №3 Как назвать вещество? СН3– СН2—СН2—С=СН2 СН3 Нумеруем атомы углерода с того края, ближе к которому кратная связь 5 4 3 2 1 Называем радикал, указывая номер атома углерода от которого он отходит 2-метил Называем главную цепь по числу атомов углерода пент Добавляем окончание в зависимости от связи ен Указываем номер атома углерода, после которого стоит кратная связь - 1 1 двойная Если нет заместителей (радикалов): СН2=С=СН—СН2—СН2—СН3 Нумеруем атомы углерода 1 2 3 4 5 6 Называем главную цепь гекса Добавляем соответствующее окончание диен Указываем место кратной связи -1,2 2 двойные Если заместителей несколько: разные: Называем, начиная с младшего одинаковые Называем вместе, добавляя приставки ди-(2), три-(3), тетра-(4) СН2=С—СН2—СН—СН3 С3Н7 С2Н5 4-этил-2-пропилпентен-1 1 2 3 4 5 СН≡С—С—СН3 С2Н5 С2Н5 3,3-диэтилбутин-1 Упражнение №4 СН2=С—СН2—СН3| CН3 СН2=С—С=СН2, СН3 | | | CH3 C2H5 CH3-- C—C≡C—CH3 | CH3 СН3—СН2—СН=СН2 СН≡С—СН3 Бутен-1 пропин 2-метилбутен-1 2-метил-3этилбутадиен-1,3 4,4-диметилпентин-2 Изомеры – это вещества, которые имеют одинаковый состав и молекулярную массу, но разное строение и свойства. СН2=СН—СН2—СН3 СН3—СН=СН—СН3 СН2=С—СН3 СН3 Бутен-1 Бутен-2 2-метилпропен С4Н8 С4Н8 С4Н8 изомеры Ключ к тесту В-11 Б2 Б3 Б4 В5 А В-21 В2 В3 А4 А5 Б В-31 Г2 Г3 А4 Б5 А В-41 А2 Б3 В4 В5 Б Домашнее задание Напишите по два изомера гексена-1,гептина-1, октадиена-1,2.