МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ГЕМОПОЭЗА КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ИНГАЛЯЦИОННОМ ВОЗДЕЙСТВИИ БЕНЗОПИРЕНА

МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ГЕМОПОЭЗА КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ИНГАЛЯЦИОННОМ ВОЗДЕЙСТВИИ БЕНЗОПИРЕНА Выполнила: Кайырзаманова А.Проверила: Давлетбаева Г.О. Цель настоящей работы – изучить особенности длительного ингаляционного воздействия бензопирена на клеточную паренхиму костного мозга. Актуальность. Многоядерные углеводороды в настоящее время привлекают к себе всё большее внимание, так как являются основным сырьём в химической промышленности, и в то же время многие из них выделены как стойкие органические загрязнители. Родоначальником группы полициклических соединений является бензопирен. Бензопирен идентифицирован в воздухе промышленных городов, в выхлопных газах бензиновых и дизельных двигателей. В настоящее время это вещество является наиболее распространённым и опасным в химическом отношении соединений. В связи с чем, чрезвычайно жёсткими являются требования к предельно допустимой концентрации (ПДК) бензопирена в атмосферном воздухе населённых пунктов – всего 0,000001 мг/м³. Новосибирской школой лимфологов исследовано воздействие бензопирена на центральную нервную систему и микроциркуляцию печени. Ранее нами исследовано длительное пероральное воздействие бензопирена на селезёнку крыс и выявили лимфоцитопатию, приведшая к иммунодестабилизации органа. Исходя из круговорота веществ в природе, мы попытались исследовать особенности влияния аэрогенного бензопирена на костный мозг, в аспекте его как центрального органа иммуногенеза. Материалы и методы исследования. Опыт проведен на белой крысе – самце, массой тела 200-250 граммов, разделенных на две группы. Выделена контрольная группа крыс (1 серия). Опытная серия – 2. Крысе опытной группы провели ингаляционную затравку бензопиреном. Животное три раза в неделю помещали в затравочную камеру на 2 часа. Температура воздуха помещения составила 20ºС. Объем затравочной камеры равен 61 литру. Доза ингалируемого бензпирена составила 2,0 мг/л (1/10 ЛД50). Высчитан расход объема бензопирена на два часа, и он составил 121,6 мг. За животным велось еженедельное взвешивание. Через 2 месяца от начала опыта животного вывели из эксперимента под эфирным наркозом. Мазки костного мозга 1 и 2 серии явились материалом исследования. Мазки, фиксированные в 96 спирте, окрашивали азур 2-эозином и по ван-Гизону. Гемопоэтическую ткань костного мозга изучали посредством бинокулярного микроскопа в пяти полях зрения под иммерсией (объектив 90, окуляр 7х1,5), при увеличении в 945 раз. Выделили общее количество клеток эритробластического, миелоидного и стромального ряда. Высчитали процентное соотношение морфологии клеток костного мозга. В исследовательской работе мы использовали микроскоп. Полученные результаты микроскопического исследования мазков костного мозга изученных групп обработаны вариационно-статистическими методами. Научно-образовательная школа академика АМН РК, д.м.н, профессора Т.Ж. Умбетова кафедра гистологии ЗКГМУ им. М.Оспанова  Вывод. Ингаляция бензопирена вызывает токсический стресс во всех ростках костного мозга. Отмечается избирательная унипотентность в эритробластическом ряду костного мозга. Бензопирен обладает иммунотропным свойством. Выраженная нейтропения коррелируется достоверным увеличением количества эозинофильных и базофильных клеток. Иммунотоксический эффект бензопирена убыстряет исходный процесс созревания плазматических клеток.