Презентация по химии 11 класс Строение , классификация и номенклатура органических соединений.
СТРОЕНИЕ , классификация и номенклатура органических соединенийМОБУ СОШ №1 с. АрхангельскоеМР Архангельский район РБ 11 классучитель химии Шарафутдинова Гузель Флюровна
Скажи мне – и я забуду,Покажи мне – я запомню,Дай мне сделать – и я пойму.Конфуций
План :1.Строение органических соединений. а)Виды гибридизации органических соединений.б)Виды образования связи.4.Классификация органических соединений.5.Номенклатура органических веществ и ее виды.6.Составления структурных формул по названию органического соединения.7.Составления названий органических соединений по структурной формуле.
Строение органических соединений.
Типы гибридизации органических соединений
пи-Связьпи-Связь - ковалентная связь, возникающая при боковом перекрывании негибридных р-АО. Такое перекрывание происходит вне прямой, соединяющей ядра атомов
Характеристика атома углерода в органическом соединении1. Типы атомов углерода:первичный , вторичный, третичный, четвертичный.2.Гибридизация: НС С-СН3;Н2С=СН-СН3;Н2С=СН-СН=СН2;3. Степень окисления. СН3-СН-СООН OН
Основные классы углеводородов
Функциональная группа – группа атомов, обеспечивающая химические свойства органических веществ
Номенклатура органических веществ и ее виды. Типы номенклатуры органических соединенийТривиальная (по способу получения)Рационально-функциональная(основа - простейшие соединения)Номенклатура ИЮПАК(заместительная)
кореньС1-мет.(форм., мур.);С2-эт, (ацет., уксус.);С3- проп.;С4- бут.(маслен.);С5-пент.(валериан.);С6-гекс,(капрон.);С7-гепт,;С8-окт.;С9-нон.;С10-дек;С6Н5- бенз. (фен.)Номенклатура ИЮПАК
СЧИТАЛКАРаз, два, три, четыре, пять,Станем атомы считать.Учим новые слова:Мета – раз, а эта – два.Три – пропан, бутан – четыре,Все соседи по квартире.Вьется атомная лента,Номер пятый будет пента.Шесть – гексан, а семь- гептан.Углероды, по местам! А в октане, как в октаве, Восемь атомов в составе.Соответственно ЗаконуАтом девять значит нона. Наконец, как истукан,Возвышается декан.
style.rotationstyle.rotationppt_yppt_yppt_y
style.rotationstyle.rotationppt_yppt_yppt_y
style.rotationstyle.rotationppt_yppt_yppt_y
style.rotationstyle.rotationppt_yppt_yppt_y
style.rotationstyle.rotationppt_yppt_yppt_y
style.rotationstyle.rotationppt_yppt_yppt_y
style.rotationstyle.rotationppt_yppt_yppt_y
style.rotationstyle.rotationppt_yppt_yppt_y
style.rotationstyle.rotationppt_yppt_yppt_y
style.rotationstyle.rotationppt_yppt_yppt_y
style.rotationstyle.rotationppt_yppt_yppt_y
style.rotationstyle.rotationppt_yppt_yppt_y
style.rotationstyle.rotationppt_yppt_yppt_y
style.rotationstyle.rotationppt_yppt_yppt_y
style.rotationstyle.rotationppt_yppt_yppt_y
style.rotationstyle.rotationppt_yppt_yppt_y
ПрЕфикс (ПРИСТАВКА) Цикло- Амино- NH2-Галогенопроизводные:Хлор Cl-Бром Br- Йод I Радикал: -R - СnН2n+1Суффикс -илМетил - СН3-Этил- С2Н5-Пропил - С3Н7-Винил - Н2С=СН-Фенил- С6Н5-
Суффикс первого порядкаC - C -ан; C = C -ен; (-илен) С С -ин;C = C – С = С -диен;С – С – С – С -иленгликольОН ОН
Суффикс второго порядка-ОН -ол; -С=О -он;-СОН -аль;-СООН -овая кислотаR-COO- - ат (сложный эфир)
Запомнить Ацетилен НС СН;Бензол С6Н6 ;Толуол С6Н5СН3;Стирол С6Н5-СН=СН2;ГлицеринН2С – СН – СН2 ОН ОН ОН О Ацетон СН3-С-СН3;Глюкоза С6Н12О6 Аланин СН3 -СН2-СOOН; NH2Глицин NH2- Н2С-СOOН;Стеариновая кислотаС17Н35 – СOOН ( С-С)Олеиновая кислотаС17Н33- СOOН ( С=С)Анилин С6Н5NH2Хлоропен СН2=С-СН=СН2 Сl
Составления структурных формул по названию органического соединения.2-метиилбутанол-2 СН3 1 2 3 4 С - С- С - С ОН
Составления структурных формул по названию органического соединения.2-метиилбутанол-2 СН31 2 3 4 СН3-С - СН2-СН3 ОН
Составления названий органических соединений по структурной формуле.Основные правила наименования соединений по системе ИЮПАК даны ниже: 1. Находят самую длинную непрерывную цепь углеродных атомов в молекуле. 2. Атомы углерода основной углеводородной цепи нумеруют последовательно, начиная с конца, выбранного так, чтобы атомы углерода, несущие заместители, получили наиболее низкие номера. 3. Положения заместителей указывают локантами - числами перед названиями заместителей, обозначающими порядковые номера атомов углерода, к которым они присоединены.
4. Если имеется несколько одинаковых групп, перед их названием ставится приставка "ди", "три", "тетра", "пента", "гекса" и т.д., обозначающая число присутствующих групп.5.Пишем корень, указываем количество атомов в непрерывной цепи .6.Углерод-углеродные связи указывают суффиксом первого порядка. Положение кратных связей обозначают порядковыми номерами углеродных атомов, после его названия. 7.Название функциональных групп указывают суффиксом второго порядка . Положение функциональных групп обозначают порядковыми номерами углеродных атомов, после его названия.8. Все название пишется одним словом
Составление названия органического соединения 1 2 3 4Н2С = С – СН – СН3 СН3Префикс: 2-метил Корень: С4- бут Суффикс первого порядка: ен-22-метилбутен-2
КЛАССЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И НАЗВАНИЯ ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКИХ ГРУПП{1E171933-4619-4E11-9A3F-F7608DF75F80}КЛАССФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППАНАЗВАНИЕв префиксе(приставка)в суффиксеКарбоновые кислоты-СООН - -овая кислотаАльдегиды-СНО --альКетоныС=О оксоонСпирты, фенолы-ОНгидроксиолАмины-NH2аминоаминАлканы --анАлкены =-енАлкины-инПростые эфиры**-ORалкокси, арокси-Галогенпроизводные-F-Cl-Br-Iфторхлорбромиод----Нитросоединения-NO2нитро-
Гомологи – вещества одного класса, отличающиеся друг от друга на одну или несколько групп – СН2 – Гомологический ряд – ряд веществ, расположенных в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающиеся друг от друга на одну или несколько групп – СН2 – одинаковый разный одинаковый 2-метилпропан: СН3 – СН – СН3 СН32-метилбутан: СН3 – СН – СН2--СН3 СН3Гомологи
Задания ЕГЭ Среди перечисленных формул: A) СH3CHO Б) СH3COCH3 B) С6Н5CHO Г) С2Н5OC2H5 Д) СH3COOCH3 Е) HCOH к альдегидам относятся 1) АВГ 2) ВГД 3) БГЕ 4) АВЕ
Задания ЕГЭВсе атомы углерода находятся в sp3-гибридизации в молекуле 1) циклогексана 2) бутена2 3) бутадиена-1,3 4) винилацетилена
Задания ЕГЭУстановите соответствие между названием вещества и гомологическим рядом (классом соединений), которому это вещество принадлежит. НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА A) пропандиол-1,2 Б) этилпропионат B) этилпропиловый эфир Г) бутанол-2 ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД (КЛАСС) 1) предельные одноатомные спирты 2) предельные двухатомные спирты 3) кетоны 4) простые эфиры 5) сложные эфиры
Удачи!