КТП по химии 10 класс О.С. Габриелян 1 часа в неделю, всего 34 часов

КАЛЕНДАРНО-ТЕМАТИЧЕСКОЕ ПЛАНИРОВАНИЕ К УЧЕБНИКУ О.С. ГАБРИЕЛЯН «ХИМИЯ. 10 КЛАСС»
(БАЗОВЫЙ УРОВЕНЬ)
1 час в неделю, всего 34 часа
Номер урока Содержание (разделы, темы) Кол-во часов Даты проведения Изучаемые вопросы Оборудование урока
Демонстрации и эксперимент (в соответствии с программой) Домашнее задание
10 «А» 10 «Б» план факт план факт Введение (1час)
1(1) Предмет органической химии
Техника безопасности 1 08.09 06.09 Предмет органической химии. Становление понятия «органическая химия». Витализм и его крах (синтезы органических соединений учеными-химиками). Современное состояние и развитие органической химии. Классификация органических соединений по происхождению: природные, искусственные и синтетические. Понятия «органическая химия» и «углеводороды». Особенности атомов углерода. Круговорот углерода в природе. Сравнение органических и неорганических соединений Д. 1. Образцы органических соединений и материалов: природных, искусственных и синтетических.
Образцы изделий, изготовленных из органических соединений и материалов.
Обугливание древесины концентрированной серной кислотой. Образование сажи при горении свечи.
Горение этилового спирта.
Л. Определение элементного состава органических соединений §1 упр. 3, 4, 5
Тема 1. Теория строения органических соединений (2 часа)
1(2) Многообразие органических соединений. Валентность. 1 15.09 13.09 Многообразие органических соединений. Валентность. Валентность углерода, водорода, серы, кислорода, азота в соединениях. Сравнение понятий «валентность» и «степень окисления». Химическое строение как порядок соединения атомов в молекуле согласно их валентности. §2 до слов «Свойства веществ зависят не только от…», упр. 1, 2
2(3) Основные положения теории строения органических соединений. 1 22.09 20.09 Основоположники теории химического строения органических соединений: Ф. Кекуле, А. Купер, А. М. Бутлеров. Основные положения теории строения органических соединений. Понятие о гомологах и гомологии, об изомерах и изомерии. Молекулярная и структурные формулы соединений Д. Масштабные и шаростержневые модели молекул этилового спирта, диэтилового эфира, водорода, сероводорода, воды, аммиака, н-бутана и изобутана, метана, этана, пропана§2 упр.4,6, 9, 11
Тема 2. Углеводороды и их природные источники (8 часов)
1(4) Природный газ. Алканы1 29.09 27.09 Углеводороды. Природные источники углеводородов (природный газ и нефть). Преимущества природного газа перед другими видами топлива. Состав природного газа. Алканы. Физические свойства алканов. Международная номенклатура (ИЮПАК). Радикалы. Правила составления названий алканов по номенклатуре ИЮПАК. Изомерия алканов. Химические свойства алканов: горение, взаимодействие с галогенами (реакции замещения), реакции полного и неполного разложения, реакции дегидрирования. Применение метана на основе его свойств Д. 1. Шаростержневые модели молекул первых трех представителей класса алканов.
Физические свойства газообразных (пропан- бутановая смесь в зажигалке), жидких (бензин) и твердых (парафин) алканов: агрегатное состояние, растворимость в воде.
Горение пропан-бута- новой смеси (зажигалка).
JI. Изготовление моделей молекул метана, этана, пропана, н-бутана и изобутана §3 упр. 5, 7, 8, 9-11
2(5) Алкены. Этилен 1 06.10 04.10 Алкены. Непредельные соединения. Гомологический ряд этилена. Изомерия углеродного скелета и положения кратной связи. Особенности построения названий алкенов. Получение этилена в лабораторных условиях: реакция дегидратации этилового спирта. Физические свойства этилена. Химические свойства этилена: горение, реакции присоединения: водорода (гидрирование), галогенов (галогенирование), воды (гидрирование), реакция полимеризации, взаимодействие с раствором перманганата калия. Применение этилена и полиэтилена Д.1. Шаростержневая и масштабная модели молекулы этилена.
Получение этилена из этилового спирта.
Обесцвечивание этиленом бромной(йодной) воды и раствора перманганата калия.
Горение этилена.
Изделия, изготовленные из полиэтилена §4, упр. 2-4, 6
3(6) Алкадиены. Каучуки 1 13.10 11.10 Алкадиены (диены). Номенклатура алкадиенов. Получение алкадиенов дегидрированием алканов. Качественные реакции алкадиенов: обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия. Натуральный и синтетические (бутадиеновый и изопреновый) каучуки. Резина, ее применение в народном хозяйстве. Вулканизация. Эбонит. Получение синтетического каучука по методу С. В. Лебедева Д.1.Модели (шаростержневые и масштабные) молекул бутадиена-1,3 и изопрена(2-метилбутадиена-1,3).
Обесцвечивание бромной (йодной) воды и раствора перманганата калия раствором каучука в бензине.
Коллекции «Каучуки», «Резина и изделия из нее».
Изделия из мягкой резины и эбонитовая палочка §5, упр. 2-4
4(7) Алкины. Ацетилен 1 20.10 18.10 Ацетилен, его получение пиролизом метана и карбидным способом. Алкины. Физические свойства ацетилена. Химические свойства ацетилена: горение, обесцвечивание бромной воды, присоединение хло- роводорода и гидратация. Применение ацетилена на основе свойств. Винилхлорид и поливинилхлорид, их применение Д. 1. Модели молекулы ацетилена.
Получение ацетилена карбидным способом, ознакомление с его физическими свойствами.
Взаимодействие ацетилена с бромной (йодной) водой и раствором перманганата калия.
Горение ацетилена.
Образцы изделий из поливинилхлорида.
Л. Получение и свойства ацетилена §6, упр. 2, 4,6
5(8) Арены. Бензол 1 27.10 25.10 Способы получения бензола (из гексана, ацетилена и переработкой каменного угля). Физические свойства бензола. Химические свойства бензола: горение, реакции замещения (взаимодействие с галогенами и азотной кислотой), реакции присоединения (галогенирования), отсутствие взаимодействия с бромной водой и раствором перманганата калия. Хлорбензол. Нитробензол. Применение бензола Д. 1. Масштабная модель молекулы бензола.
Горение бензола.
Отношение бензола к бромной (йодной) воде и раствору перманганата калия §7, упр. 2, 4
6(9) Нефть и способы ее переработки 1 10.11 01.11 Нефть: ее состав, физические свойства. Экологические последствия разлива нефти и способы борьбы с ними. Фракционная перегонка, или ректификация, нефти. Фракции нефти: ректификационные газы, бензин, газолин, лигроин, керосин, дизельное топливо, мазут, соляровое масло, смазочные масла, вазелин, парафин, гудрон. Бензин. Получение бензина крекингом лигроина и керосина. Каталитический крекинг. Детонационная устойчивость, понятие об октановом числе Д. 1. Образование нефтяной пленки на поверхности воды
Растворение парафина в бензине и испарение растворителя из раствора.
Плавление парафина и его отношение к воде (растворение, сравнение плотности,смачивание).
Л. 1. Ознакомление с коллекцией «Нефть и продукты ее переработки».
2. Обнаружение непредельных соединений в жидких нефтепродуктах §8, упр. 4-7
7(10) Обобщение и систематизация знаний об углеводородах 1 17.11 15.11 Классификация углеводородов по строению углеродного скелета и наличию кратных связей. Взаимосвязь между составом, строением и свойствами углеводородов. Генетическая связь между классами углеводородов 8(11) Контрольная работа № 1 по теме «Углеводороды» 1 24.11 22.11 Тема 3. Кислородосодержащие органические соединения и их природные источники (10 часов)
1(12) Единство организации живых организмов на Земле. 1 01.12 29.11 Единство химической организации живых организмов. Химический состав живых организмов. Микро- и макроэлементы в клетках живых организмов. §9 упр. 1-3
2 (13) Спирты 1 08.12 06.12 Гидроксидная группа как функциональная. Предельные одноатомные спирты (алканолы): гомологический ряд, номенклатура и изомерия (углеродного скелета, положения функциональной группы, межклассовая). Простые эфиры. Водородная связь. Свойства спиртов: физические и химические (горение, взаимодействие с металлическим натрием, реакции межмолекулярной и внутримолекулярной дегидратации, окисление до альдегидов, реакция этерификации). Отдельные представители предельных одноатомных спиртов: метанол и этанол. Негативное воздействие этанола на организм человека. Глицерин как представитель трехатомных спиртов. Качественная реакция на многоатомные спирты Д. 1. Модели молекул (шаростержневые и объемные) спиртов: метанола, этанола, этиленгли- коля и глицерина.
Горение этанола.
Взаимодействие этанола с натрием.
Получение этилена из этанола.
JI. 1. Изучение свойств этилового спирта.
2. Свойства глицерина §9 упр. 6-7
3 (14) Фенол 1 15.12 13.12 Фенол: строение, физические и химические свойства (взаимодействие с металлическим натрием, щелочами, азотной кислотой, реакция поликонденсации), получение и применение. Каменный уголь. Коксохимическое производство. Продукты переработки каменного угля Д. 1. Масштабная модель молекулы фенола.
Физические свойства фенола.
Взаимодействие фенола с раствором щелочи и бромной водой.
Качественная реакция на фенол с хлоридом железа (III) §10, упр. 1,3,4
4 (15) Альдегиды 1 22.12 20.12 Альдегидная группа. Альдегиды. Кетоны как межклассовые изомеры альдегидов. Ацетон как представитель кетонов. Получение альдегидов окислением спиртов. Получение уксусного альдегида реакцией Кучерова. Химические свойства простейших альдегидов: взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра и гидро- ксидом меди (II) при нагревании (качественные реакции), реакции гидрирования. Отдельные представители альдегидов: формальдегид и уксусный альдегид Д. Модели (шаростерж- невые и масштабные) молекул метаналя и этаналя.
JI. Свойства формальдегида §11, упр. 3,4,6
5 (16) Карбоновые кислоты 1 12.01 27.12 Карбоновые кислоты. Карбоксильная группа. Предельные одноосновные карбоновые кислоты. Отдельные представители предельных одноосновных карбоновых кислот: муравьиная (метановая), уксусная (этановая), стеариновая и пальмитиновая. Представители непред ел ь ных одноосновных карбоновых кислот: олеиновая и линолевая. Нахождение в природе и получение карбоновых кислот. Физические и химические свойства карбоновых кислот: диссоциация в водных растворах, взаимодействие с металлами (стоящими в ряду напряжений до водорода), основными и амфотерными оксидами, основаниями и амфотерными гидроксидами, солями, спиртами (реакция этерификации) Д. 1. Модели (шаро- стержневые и объемные) молекул муравьиной и уксусной кислот. 2. Образцы некоторых карбоновых кислот: муравьиной, уксусной, олеиновой, стеариновой.
Отношение различных карбоновых кислот к воде.
Получение сложного эфира реакцией этерификации.
Л. Свойства уксусной кислоты §12, упр. 1-5
6 (17) Сложные
эфиры.
Жиры 1 19.01 17.01 Реакция этерификации как способ получения сложных эфиров. Сложные эфиры: нахождение в природе, строение, свойства и применение. Жиры: состав, классификация (по происхождению), физические и химические свойства (гидролиз, гидрирование, омыление). Мыла: состав, получение. Моющее действие мыла. Синтетические моющие средства Д. 1. Модели (шаростержневые и объемные) молекул сложных эфиров.
Отношение сложных эфиров к воде и органическим веществам.
Растворимость жиров в органических и неорганических растворителях.
Л. 1. Свойства жиров.
2. Сравнение моющих свойств растворов мыла и стирального порошка §13, упр. 1-7
7 (18) Углеводы. Моносахариды 1 26.01 24.01 Углеводы, их классификация: моносахариды (глюкоза), дисахариды (сахароза) и полисахариды (крахмал и целлюлоза). Значение углеводов в живой природе и в жизни человека. Глюкоза — вещество с двойственной функцией — альдегидоспирт. Химические свойства глюкозы: окисление в глюконовую кислоту, восстановление в сорбит, брожение (молочнокислое и спиртовое). Применение глюкозы на основе свойств Д. 1. Образцы углеводов (крахмал, вата, сахароза, глюкоза, мед).
Реакция «серебряного зеркала» с глюкозой.
Реакция глюкозы с гидроксидом меди (II) без нагревания и при нагревании.
Л. Свойства глюкозы
§14, упр. 1-6, 9
8 (19) Дисахариды. Полисахариды 1 02.02. 31.01 Дисахариды на примере сахарозы. Полисахариды — крахмал и целлюлоза (сравнительная характеристика) Д. Качественная реакция на крахмал.
Л. Свойства крахмала §15, упр. 1-5
9 (20) Обобщение и систематизация знаний о кислородсодержащих органических соединениях 1 09.02 07.02 Классификация кислородсодержащих органических соединений по наличию функциональных групп. Составление формул и названий кислородсодержащих органических соединений, их гомологов и изомеров. Генетическая связь между различными классами органических соединений 10 (21) Контрольная работа №2 по теме «Кислородосодержащие органические соединения» 1 16.02 14.02 Тема 4. Азотсодержащие соединения и их нахождение в живой природе (6 часов)
1 (22) Амины. 1 23.02 21.02 Амины. Понятие о первичных, вторичных и третичных аминах. Аминогруппа. Химические свойства аминов: горение, взаимодействие с кислотами. Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений на примере анилина. Д. 1 Модели (шаро- стержневые и масштабные) молекул метиламина и анилина.
Физические свойства метиламина и анилина: агрегатное состояние,
цвет, запах, отношение к воде.
Взаимодействие анилина и метиламина с водой и кислотами.
§16, упр.
1-3
2(23) Анилин 01.03 28.02 Отдельные представители аминов - анилин. Качественная реакция на анилин. Получение анилина в промышленности Отношение анилина к бромной (йодной) воде §16, упр.
4-5
3 (24) Аминокислоты 1 08.03 06.03 Аминокислоты: состав, строение, номенклатура, нахождение в природе, физические и химические свойства (взаимодействие с кислотами, основаниями, спиртами, реакция поликонденсации). Незаменимые аминокислоты. Пептидная связь. Получение аминокислот и их использование Д. 1. Модели (шаро- стержневые и объемные) молекул аминокислот: аминоуксусной и аминопропионовой.
Аптечный препарат, содержащий аминокислоту глицин.
3. Нейтрализация щелочи аминокислотой §17 до слов «Существует более 20...», упр. 1-5
4 (25) Белки 1 15.03 13.03 Белки: структура (первичная, вторичная и третичная), химические свойства (денатурация, гидролиз, качественные реакции - биуретовая и ксантопротеиновая). Качественное определение серы в белках. Биологические функции белков. Белки как компонент пищи Д. 1. Денатурация белков.
Л. Свойства белков §17 до конца, упр. 6-9
5 (26) Нуклеиновые кислоты 1 22.03 20.03 ДНК и РНК — важнейшие природные полимеры. Строение ДНК и РНК, нуклеотидов. Сравнение строения, нахождение в клетке и функций ДНК и РНК. Виды РНК и их функции. Биотехнология, ее использование. Генная инженерия, ее использование Д. 1. Модели молекул ДНК.
2. Образцы продуктов питания, полученных из трансгенных форм растений и животных.
3. Лекарственные средства и препараты, изготовленные с помощью генной инженерии §18, упр. 1-4
6 (27) Практическая работа № 1 «Идентификация органических соединений». Техника безопасности 1 05.04 03.04 Решение экспериментальных задач на идентификацию органических соединений Тема 5. Биологически активные органические соединения (3 часа)
1 (28) Ферменты. 1 12.04 10.04 Понятие о ферментах как биологических катализаторах белковой природы. Особенности строения и свойств (избирательность действия (селективность) и эффективность, зависимость действия от температуры и рН среды раствора) ферментов по сравнению с неорганическими катализаторами. Значение ферментов для жизнедеятельности живых организмов. Применение ферментов в промышленности. Д. 1. Лекарственные препараты, содержащие ферменты: «Пепсин», «Мезим», «Фестал» и др.
Стиральные порошки (упаковки), содержащие ферменты.
Действие сырогои вареного картофеля или мяса на раствор пероксида водорода.
§19, упр. 1-4
2 (29) Витамины. 1 19.04 17.04 Понятие о витаминах. Нормы потребления витаминов и их функции. Понятие об авитаминозах, гиповитаминозах, гипервитаминозах 1.Образцы витаминных препаратов, в том числе поливитамины.
Фотографии животных и людей с различными формами авитаминозов. §20, упр. 1-5
3 (30) Гормоны.
Лекарственные средства 1 26.04 24.04 Понятие о гормонах как биологически активных веществах, выполняющих эндокринную регуляцию жизнедеятельности организмов. Важнейшие свойства гормонов: высокая физиологическая активность, дистанционное действие, быстрое разрушение в тканях. Отдельные представители гормонов: инсулин и глюкагон. Профилактика сахарного диабета. Лекарственная химия: от иатрохмии до химиотерапии. Антибиотики и дисбактериоз. Наркотические вещества. Наркомания, борьба с ней и профилактика Д. 1. Испытание аптечного препарата инсулина на белок. 2. Домашняя, лабораторная и автомобильная аптечка §20, упр. 6-11
Тема 6. Искусственные и синтетические полимеры (3 часа)
1 (31) Искусственные полимеры 1 03.05 01.05 Понятие об искусственных полимерах. Получение искусственных полимеров как продуктов химической модификации природного полимерного сырья. Понятие о пластмассах. Динитрат целлюлозы, целлулоид, тринитрат целлюлозы (пироксилин). Понятие о волокнах. Ацетатное и вискозное волокна: способ получения и применение. Д. 1. Изделия из целлулоида. 2. Ацетатное, вискозное и медно-аммиачное волокна и ткани из них.
3. Распознавание натуральных волокон (хлопчатобумажного и льняного, шелкового и шерстяного) и искусственных волокон (ацетатного, вискозного и медно-аммиачного) по отношению к нагреванию и химическим реактивам (концентрированным кислотам и щелочам) §21, упр. 1-7
2(32) Синтетические
полимеры 1 10.05 08.05 Понятие о синтетических полимерах. Классификация полимеров по структуре (линейные, разветвленные и пространственные). Полиэтилен низкого и высокого давления. Полипропилен. Поливинил- хлорид. Синтетические волокна: лавсан, нитрон, капрон, найлон, полипропиленовое. Синтетические каучуки: бутадиеновый, бутадиен- стирольный, бутадиеннитрильный, уретановый. Фенолформальдегидные смолы. Классификация полимеров по способу получения: поликонденсационные и полимеризационныеД. 1. Коллекция синтетических пластмасс и изделий из них.
Коллекция синтетических волокон и изделий из них.
Распознавание волокон по отношению к нагреванию и химическим реактивам (концентрированной азотной и серной кислотам, раствору гидроксида натрия) §22 упр. 1-4
3 (33) Практическая работа № 2 «Распознавание пластмасс и волокон». Техника безопасности 1 17.05 15.05 Решение экспериментальных задач на распознавание пластмасс (полиэтилена, поливинилхлорида, фенолформальдегидной) и волокон (хлопчатобумажного, вискозного, натуральной шерсти, натурального шелка, ацетатного, капронового)(34) Обобщение по курсу органической химии 1 24.05 22.05 Резервное время (0)
Всего часов по курсу (34), из них практических работ (2), контрольных работ (2)