Конспект урока биологии в 9 классе по теме Взаимодействие генов.

Тема: "Взаимодействие генов". 9-й класс
Учитель биологии Полякова Марина Николаевна

Цель урока:
познакомить учащихся с примерами взаимодействия генов, как наследование признаков тех генов, которые находятся в одной хромосоме;
сформировать такие понятия: кодоминирование, полимерия, плейотропность, эпистаз, комплементарное взаимодействие и полимерное.
Оборудование:
компьютер, мультимедиа, презентация «Взаимодействие генов».
у каждого ученика П-1 (для каждого ученика – рабочая опорная таблица), П-2 (закрепляющие тесты), П-3 (рефлексия), П-4 (решение задач).
Задачи урока:
Образовательные:
сформировать понятие о хромосомах как о целостных и сложных структурах;
научить самостоятельно делать выводы по предложенным генетическим схемам;
решить проблему поставленную на уроке: влияют ли гены друг на друга.
сформировать понятие о хромосомах как о целостных и сложных структурах;
научить самостоятельно делать выводы по предложенным генетическим схемам;
сформировать знания о типах взаимодействия генов и их множественном действии;
Развивающие: продолжить работу по формированию навыков по решению задач по генетике; по развитию логического мышления, умений сравнивать, анализировать и обобщать, выявлять причинно-следственные связи, владение монологической речью;
развитие познавательного интереса к предмету.
Воспитательные: воспитание материалистического мировоззрения, биологической культуры учащихся.План урока:
I. Организация начала урока. II. Проверка домашнего задания, постановка цели урока. III. Подготовка учащихся к восприятию нового материала, т.е. актуализация знаний и практических умений, в том числе и постановка проблемы и сообщение темы урока. IV. Изучение нового материала. V.  Закрепление материала, изученного на данном уроке; ранее пройденного, связанного с новым. VI. Обобщение и систематизация знаний и умений, связь новых с ранее изученными. VII. Подведение итогов и результаты урока. VIII. Задание на дом.
ХОД УРОКА
Организация начала урока.
Проверка домашнего задания (тест, слайд №1)
Подготовка к восприятию (актуализация знаний и практических умений)
Все наследование по законам Г.Менделя и Т. Моргана объединяет что-то общее. Что это? Эти гены какие? Где расположены?
Приложение 1. Слайд 2
Предполагаемый ответ: Эти гены аллельные. Они располагаются в разных хромосомах.
Как будут называться гены, расположенные в 1 хромосоме и отвечающие за разные признаки?
Предполагаемый ответ: Это неаллельные гены.
Приложение 1. Слайды 2
Изучение нового материала, постановка проблемы
А. Постановка проблемы
– Как вы думаете, влияют ли гены друг на друга находясь в одной хромосоме или в разных хромосомах, т.е. аллельные и неаллельные гены? Давайте попробуем выяснить это используя данные генетики и вы увидите, что признаки наследуются не только по законам вами изученным, но и вопреки им. Попробуем решить проблему как гены влияют друг на друга.
Б. Тема и цель урока, девиз урока. (слайд №3)
В. История изучения взаимодействия генов. (слайды № 4-5)
Основные закономерности наследования впервые были разработаны Грегором Менделем. Наибольший вклад в развитие теории о взаимодействии генов и понимание генотипа как целостной системы внес Уильям Бейтсон. Уильям Бейтсон - английский биолог, морфолог и генетик, член лондонского Королевского общества. Родился 8 августа 1861 г. Окончил в 1892 г. Кембриджский университет. С 1892 по 1910 гг. работал там же. С 1910 по 1926 гг. - директор института в Мертоне. Основные научные работы посвящены изучению генетических основ наследования. Пропагандист менделевских принципов наследования, противник теории наследования приобретенных признаков, сторонник учения о чистоте и прерывности характера изменчивости. Выдвинул в 1905 г. опровергнутую впоследствии теорию "присутствия-отсутствия", которая объясняет возникновение новых признаков выпадением тормозящих факторов. Ввел в 1907 г. термин "генетика". Им же были введены термины "гомозигота" и "гетерозигота". Являлся основателем с 1910 г. и пожизненным редактором журнала "Journal of Genetics". В 1905-1908 гг. провел ряд экспериментов, указывающих на то, что один ген влияет не только на один признак и что развитие любого признака в организме особи есть результат взаимодействия генов внутри генотипа.
Анализируя результаты своих экспериментов, Бейтсон пришел к выводу, что любой признак каждого организма определяется несколькими генами и развивается в результате взаимодействия генов. Открытие этого явления имело важнейшее значение для всего последующего развития генетики и послужило основой формирования современной теории, рассматривающей генотип как целостную систему. 
Г. Виды взаимодействия аллельных и неаллельных генов (слайд №6)
Приложение 1 (запись)
На экране последовательно открываются слайды с изображением схем взаимодействия генов.
Наша совместная задача определить тип взаимодействия и записать в приложение №1 определение этого взаимодействия и примеры.
Д. Взаимодействие аллельных генов (слайды № 7-10)
1. Полное доминирование (слайд №7): При доминировании доминантный ген полностью подавляет проявление рецессивного гена. Например, при скрещивании растений гороха с желтыми АА и зелеными аа образуются только желтые семена в первом поколении, во втором происходит расщепление в соотношении 3 желтые на 1 зеленый. 
2. Неполное доминирование (слайд №8): При этом типе взаимодействия генов доминирование носит промежуточный характер. Например, при скрещивании красноцветковых растений (ВВ) белоцветковых и (вв) львиного зева в первом поколении у гибридов ( Вв) розовая окраска. Во втором происходит расщепление; 1 красноцветковые к 2 розовоцветковым и к 1 белоцветковому. Неполное доминирование объясняется тем, что один ген из аллельной пары не обеспечивает достаточного для нормального проявления его признака белкового продукта. При этой форме взаимодействия генов все гомозиготы и гетерозиготы сильно отличаются друг от друга по фенотипу. 3. Кодоминирование (слайды № 9-10): за один признак отвечают 3 гена – О, А, В причем А и В гены доминантные, а ген О рецессивный.
Вывод: Ген А и ген В дополняют друг друга.Доминантный ген А обеспечивает наследование II группы крови, доминантный ген В обеспечивает наследование III группы крови, а вместе дают IV группу крови.
Е. Взаимодействие неаллельных генов (слайды №11-15)
Но все равно эти гены аллельные, т.е. располагаются в разных хромосомах. Попробуем решить проблему обратную – гены расположены рядом друг с другом в одной хромосоме. С одним из них познакомлю вас я, а остальные вы определите сами, внимательно изучая схемы и рисунки.
Комплементарное взаимодействие (слайд №11): очень похоже на предыдущее, но...
Вывод (делают уч-ся): два доминантных гена дополняют друг друга, но каждый отдельно обеспечить не могут красную окраску.
Эпистаз (слайд №12):
W – белые плоды      Р WWYY x wwyy W – окрашенные плоды      белые  зеленые Y – желтые плоды     WwYy У – зеленые плоды   белые
При скрещивании тыкв с белыми плодами (WWYY) и зелеными (wwyy) все поколение гибридов будут иметь белые плоды (WwYy), но не желтые, как можно предположить.
– Что происходит с двумя доминантными генами?
Вывод (делают ученики): один доминантный ген подавляет действие другого доминантного гена. Вывод записали в опорную таблицу: название и пример.
– Такое взаимодействие называется ЭПИСТАЗ или ингибирование.
Полимерное действие генов (слайды №13-14):
Вывод: чем больше доминантных генов, тем темнее цвет кожи человека. Цвет кожи человека определяется четырьмя генами расположенных вообще в четырех разных хромосомах. Эти гены отвечают за синтез темного пигмента в коже меланина. У европейцев чаще всего наблюдается набор генов alala2a2a3a3a4a4, а у самых темных африканцев А1А1А2А2АЗАЗА4А4
Плейотропность (слайд №15):
Вывод (делают уч-ся): один ген обеспечивает проявление сразу нескольких признаков. Не забыли записать тип взаимодействия и пример?
Плейотропность – множественное действие гена... схема наследования синдрома Марфана.
Вывод: зависимость нескольких признаков от одного гена или множественное действие гена. Последний тип взаимодействия записали и самый яркий, но печальный пример синдром Марфана. Признаки: очень длинные и тонкие («паучьи») пальцы, вывих хрусталика глаза, пороки клапанов сердца, нарушения деятельности сосудов. Объясняется это тем, что ген контролирует развитие соединительной ткани, и его мутация отрицательно сказывается на работе сразу многих систем организма человека.
Кстати этим синдромом страдал великий итальянский скрипач Н.Паганини, эти заболевания и послужили ранней смерти его около 30 лет.
Ж. Вывод из урока (слайды №16-17):
Таким образом, организм это сложная, скоординированная система, в которой все процессы взаимосвязаны. Связь определяется взаимодействием генов между собой, расположением генов в хромосомах, в каком виде они наследуются (доминантные или рецессивные) в каком месте произошел перекрест. Далеко не все ещё изучено в этом плане в генетике, но то, что ГЕНОТИП КАЖДОЙ ОСОБИ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ  ЕДИНУЮ ЦЕЛОСТНУЮ СИСТЕМУ.  Проявление признака и само действие гена всегда зависят от других генов - от всего генотипа, т.е. генотипической среды. Запишите в приложении 1.
Однако степень выраженности признака зависит от внешней среды. Значит:
Все признаки организма (фенотип) развиваются в процессе взаимодействия генотипа и среды. Запишите в приложении1.  
V. Закрепление
– Предлагаю выполнить несколько тестов, используя опорную схему-таблицу. Проверим их сразу друг у друга (ответы высветятся на экране).
ТЕСТЫ (приложение 2)
1.Гены расположенные в одной хромосоме, наследуются совместно. Это закон:
А) закон единообразия Г.Менделя Б) закон сцепленного наследования Т.Моргана В) закон расщепления Г.Менделя Г) закон независимого наследования признаков
2. Если за один признак отвечают не два, а три или несколько генов, то это:
А) плейотропность Б) доминирование
В) кодоминирование Г) неполное доминирование
3. Если при наследовании признаков один доминантный ген дополняет
проявление другого доминантного гена, то это:
А) кодоминирование Б) комплементарное воздействие генов
В) эпистаз В) доминирование
4. Эпистаз -это взаимодействие генов, которое выражается:
А) в подавлении одного доминантного гена другим
Б) в дополнении одного доминантного гена другим
В) в том, что за один признак отвечают несколько генов
Г) в неполном доминировании
5. Пример полимерного действия генов:
А) наследование цвета гороха Б) наследование пола
В) наследование цвета кожи человека Г) наследование цвета глаз человека
Ответы: 1Б,2В,3Б,4А,5В.
VI. Подведение итогов урока. Рефлексия (смайлики, приложение3)
– Итак, цель урока узнать о взаимодействии генов, о типах взаимодействия, о том, что генотип сложная и скоординированная система достигнута? И вы сами, самостоятельно решили проблему: по генетическим схемам определили типы взаимодействий генов.
VII. Домашнее задание: $ 22 (индивидуальные задачи разной степени сложности, приложение 4)