Работа моих учеников Наследственность человека как фактор его здоровья (11 класс) здоровья.

Наследственность человека как фактор его
здоровья.























Ярославль







Содержание.

Стр.

Введение...3-5

Глава I. Передача признаков от родителей потомству6-7

Глава II. Наследственные заболевания человека.

Заболевания связанные с нарушением обмена веществ....8-11
Хромосомные заболевания12-15
Многофакторные заболевания...16

Заключение ..17-18

Литература .....19























Человек связан с приматами и имеет с
ними ряд сходных и отличительных
признаков. Эти признаки передаются
из рода в род, наследуются потомками
от своих родителей. Каким образом
это происходит – вопрос, который
волновал и волнует до сих пор умы
ученых и каждого из нас.

Введение.

Происхождение и становление человека – одно из звеньев единой цепи эволюции разных групп растений и животных, которые начали завоевывать открытые пространства, – открытые ландшафты.
Процесс становления человека происходил на фоне резких изменений в состояние природы. Похолодание и распространение ледниковых покровов в высоких широтах, сильное иссушение в более низких, смена растительности привели к изменению образа жизни и поведения высших приматов – предков человека. Человек разумный, как еще один уникальный вид, приобрел ряд адаптаций к жизни в открытых пространствах: морфофизиологических, коммуникативных, поведенческих, определяющих его здоровье.
С древнейших времен здоровье человека является важнейшей ценностью и свидетельствует о физическом и духовном его благополучии, умении распределять энергию и внимание между разными сферами жизнедеятельности, ответственности за продление рода и благополучие будущих поколений.
В конкретных социально-экономических условиях нашей страны проблема здоровья населения является одной из важнейших экологических проблем.
Человек – биологический вид, который наиболее полно использует природную среду в своей жизнедеятельности. При этом человек не только улучшает условия жизни, но и самого себя как природное и социальное существо.
В фольклоре всех народов доминируют два ключевых понятия- здоровье человека и его природное окружение. На всех этапах исторического развития, начиная с первобытнообщинного строя, от человека требовались исключительная выносливость и сила, чтобы справиться с теми испытаниями, которые выпадали на его долю во взаимоотношениях с природой. И неслучайно древнегреческая мифология наделяет своих героев – Антея, Атланта, Ахилла, Геракла – сверхчеловеческой силой, позволяющей совершать им необыкновенные подвиги и противостоять силам природы. В фольклорном творчестве русского народа в поэтической форме воспевались чудо – богатыри: Илья Муромец, Добрыня Никитич, Микула Селянинович, Алеша Попович, обладающие сказочной силой и здоровьем.
В ХХI веке здоровье человека остается особой ценностью. В уставе Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) говорится о высшем уровне здоровья как об одном из основных прав человека.
Современная наука рассматривает здоровье в двух аспектах – общественно – популяционное (здоровье общественных и демографических групп населения) и индивидуальное. ВОЗ определяет здоровье как состояние полного телесного, душевного и социального благополучия, а не только отсутствие болезней и повреждений. Однако это определение недостаточно конкретно, его уточняет определение здоровья как состояние сохранения и развития биологических, физиологических и психических функций человека, оптимальной трудоспособности и социальной активности при наибольшей продолжительности активной жизни.
Организм нормально функционирует лишь во взаимодействии с окружающей средой – природной, культурной, социально-психологической, производственной, средой жилого помещения.
Окружающая человека среда есть система физических, химических, биологических, психосоциальных, культурных и техногенных факторов, которые влияют на его существование.
Видовые особенности человека – крупные размеры, прямохождение, мощная антигравитационная мускулатура, замедление темпов индивидуального развития, усиление общественных отношений являются адаптациями к среде обитания, признаками здоровья. Ослабление, отсутствие какого-либо из признаков есть свидетельство болезни.
Проблема наследственных заболеваний и целенаправленного изменения наследственности издавна занимала умы ученых. Однако долгое время единственным путем получения организмов с полезными для человека свойствами были скрещивание и селекция, применявшиеся для выведения пород домашних животных и сортов растений.
Знание причин возникновения наследственных болезней, совершенствование средств их предупреждения расширяют возможности борьбы с этими заболеваниями человека. В настоящее время созданы предпосылки направленного изменения генотипа организма на молекулярном уровне. Развивается такая отрасль как генетическая инженерия, которая позволяет в лабораторных условиях создавать организмы с новыми наследственными признаками. Ее развитие началось в 60-х годах ХХ столетия, когда был сделан ряд открытий, предоставивших в распоряжение исследователей новые чрезвычайно точные «инструменты», позволившие вносить различные изменения в молекулу ДНК.
В 1969 году И. Беквит, Дж. Шапиро, Л.Ирвин выделили из живой клетки ген, контролирующий синтез ферментов, необходимых кишечной палочке для усвоения молочного сахара – лактозы. В 1970 году Д.Балтимор и одновременно Г.Темин и С.Мидзутани обнаружили и выделили фермент, который обеспечивает процесс построения молекулы ДНК на матрице РНК. Открытие этого фермента существенно упростило работу по получению копий отдельных генов. Поэтому довольно быстро сразу в нескольких лабораториях были синтезированы гены, контролирующие синтез молекулы глобина (белка, входящего в состав гемоглобина), интерферона и других белков.
Работа в области генетической инженерии регламентируется правилами, обеспечивающими контроль, особые условия проведения эксперимента и гарантирующими безопасность экспериментаторов и окружающих. Эти правила были разработаны и утверждены многими странами, в том числе и Россией после того, как было высказано опасение, что при манипулировании с генами микроорганизмов, в ходе перетасовок генов может возникнуть молекула ДНК с опасными для человека свойствами.
Человека с незапамятных времен интересовали тайны наследственности, о ее природе высказывались самые разнообразные, порой фантастические предположения. Моей целью было познакомиться с тем, как передаются наследственные признаки от родителей к детям, и откуда берутся такие заболевания как наследственные. Наследственности человека и наследственным заболеваниям и посвящена моя работа.










ГлаваI.Передача признаков от родителей
потомству.

Здоровье человека, как и его болезнь, определяется наследственностью, состоянием окружающей среды, образом жизни и состоянием здравоохранения.
Передача признаков от родителей потомству связана с особенностями строения и деления клеток.
В ядре каждой клетки имеются хромосомы1 – структурные элементы ядра клетки. Еще в конце ХIХ века немецкий ученый Вильгельм Ру (1850-1924) предположил, что хромосомы содержат жизненно важные структуры, так как при клеточном делении они делятся вдоль пополам, и половинки отходят к полюсам клетки. Очевидно, эти структуры расположены подлине хромосом, иначе они делились бы не вдоль, а поперек.
Догадка Вильгельма Ру полностью подтвердилась, когда в хромосомах обнаружили длинные спирали молекул ДНК, основными участками которых являются гены. Химическим компонентом хромосомы является ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота. Изучение ее строения и свойств позволило понять механизм и закономерности записи и воспроизведения генетической информации, поэтому ДНК принято рассматривать как материальную основу наследственности. Изучение хромосомы показало, что они оказывают специфическое влияние на развитие и свойства клеток.
Участок хромосомы (молекулы ДНК), определяющий какой-либо признак или группу признаков организма, принято называть геном. Совокупность генов организма называют его генотипом, совокупность всех признаков организма, проявляющихся на протяжении жизни, - фенотипом. Место, занимаемое данным геном в хромосоме, получило название локуса.
О том, что в соматических клетках человека по 46 хромосом, стало известно только в 1956 году. Каждая пара – от самых длинных до коротеньких – была пронумерована от 1 до 22. Лишь самая последняя – 23-я пара потребовала особого обозначения. 22 пары хромосом назвали аутосомами, одинаковыми для обоих полов, а хромосомы 23-й пары – половыми хромосомами, обозначив большую по размеру буквой «икс» (Х), а меньшую – буквой «игрек» (Y)
Зрелые половые клетки отличаются от соматических2 клеток (аутосом) тем, что они содержат половинчатый набор хромосом – по одной из каждой пары и одну половую хромосому – X или Y. В процессе оплодотворения половые клетки сливаются, и число хромосом в оплодотворенной яйцеклетке удваивается. Этот механизм обеспечивает передачу потомству генетической информации от обоих родителей. В зависимости от того, как разные гены (отцовские и материнские) будут взаимодействовать между собой, ребенок будет больше походить на того или иного родителя.
В каждой половой клетке при особом делении – мейозе – возникает свое сочетание генов, содержащихся в 23 хромосомах. Удалось подсчитать, что количество сочетаний генов (и, следовательно, сортов половых клеток) выражается астрономическим числом 223. Таким образом, встреча сперматозоида и яйцеклетки, содержащих какие-то конкретные, желаемые родителями гены, является примером такой же случайностью, как возможность выигрыша в спортлото наибольшего приза.
Зрелыми, т. е. способными дать потомство, и сперматозоид и яйцеклетка становятся в организме, достигшем половой зрелости. Мужские половые клетки образуются с этого момента постоянно. У женщин половые гаметы созревают лишь раз в месяц и жизнеспособны в течение 4-5 дней.
Гены отличаются высокой устойчивостью к внешним влияниям и способны оставаться неизменными на протяжении многих поколений. Однако гены, определяющие одни и те же признаки, имеют некоторые отличия у разных людей. Среди всего населения Земли трудно найти двух одинаковых людей. На самом деле, у человека около 30 тысяч полиморфных генов, различные сочетания которых при образовании гамет и зигот обеспечивают неповторимость каждого индивида.
Наследуемые признаки заложены в генах и хромосомах, количество которых в каждой соматической клетке человека равно 46. Половину из них – 23- человек получает от матери, половину – от отца. Хромосомный набор клетки состоит из аутосом и половых хромосом. Хромосомы состоят из ДНК. Разные признаки определяются разными белками. В процессе мейоза возникает непредсказуемое сочетание генов. поэтому каждый человек уникален по своим признакам и свойствам. Наследственная информация, заложенная в хромосомах и генах, по сравнению с нормой может искажаться, вызывая разнообразные наследственные болезни. Они обнаруживаются примерно у десяти из ста тысяч новорожденных.




Глава II. Наследственные заболевания человека.

Наследственные заболевания обусловлены, как правило, наследственно закрепленными изменениями генетической информации – мутациями. Мутации могут возникать как в результате действия факторов окружающей среды (ионизирующее излучение, некоторые биологически активные химические соединения), так и спонтанно, т.е. без видимых причин.
Различают три группы наследственных заболеваний:
1. Болезни связанные с нарушением обмена веществ.
2. Хромосомные заболевания.
3. Многофакторные заболевания.

1. Заболевания, связанные с нарушением обмена веществ.

Процессы обмена веществ в клетке находится под двойным контролем. С одной стороны, это нервная и эндокринная регуляция, обеспечивающая согласование обменных процессов с условиями среды, окружающей клетку, с другой – сложная система генетического контроля синтеза ферментных белков. С точки зрения медицинской генетики развитие наследственной патологии в результате мутации может быть следствием следующих возможных нарушений:
полной блокады (выключения) синтеза фермента;
снижение активности фермента;
нарушение других систем или биохимических реакций, от которых зависит активность фермента.
а). Отсутствие или низкая активность ферментов в большинстве случаев ведут к возникновению наследственных заболеваний обмена веществ – так называется энзимопатий. Многие наследственные дефекты обмена веществ сопровождаются развитием болезненных состояний, широко варьирующих по тяжести течения заболевания – от легкого до чрезвычайно тяжелого. Некоторые из них могут протекать даже бессимптомно. Первые клинические проявления наследственные заболевания обмена веществ чаще всего обнаруживаются в раннем детском возрасте. Но нередко наследственная патология клинически впервые проявляется у детей старшего возраста и даже у взрослых.
Одним из наиболее важных методов установления наследственной природы заболевания является генеалогический метод, основанный на составлении анализа родословных больных.
В эту группу входят заболевания, связанные с нарушением обмена аминокислот; известно большое количество наследственных болезней обмена аминокислот.
Значительное количество жировых веществ содержится в головном мозге, поэтому наследственные нарушения жирового обмена часто сопровождаются поражением центральной нервной системы. С наследственным нарушением жирового обмена, в частности связана амавротическая идиотия Тея - Сакса. Это тяжелое заболевание характеризуется прогрессирующим снижением зрения и слабоумием в сочетании с другими неврологическими симптомами. Семейный характер болезни проявляется возникновением идиотии у братьев и сестер, в то время как родители здоровы.
К наследственным заболеваниям, связанным с нарушением обмена углеводов, относят, например, галактезимию, при которой нарушен процесс ферментативного превращения галактозы в глюкозу. В результате галактоза и продукты ее обмена накапливаются в клетках и оказывают повреждающее действие на печень, центральную нервную систему и др. Клинически галактозимия проявляется поносом, рвотой с первых дней жизни ребенка, стойкой желтухой в связи с поражением печени. Помутнением хрусталика (катаракта), задержкой умственного и физического развития. К наследственным нарушениям обмена углеводов относят сахарный диабет и ряд других заболеваний.
Успехи иммунологии и генетики медицинской вызвали бурное развитие нового направления- иммуногенетики. Например, наследственно обусловленные дефекты синтеза специфических белков, определяющих иммунную защиту организма, - так называется, иммуноглобулинов – проявляются снижением сопротивляемости организма микробным инфекциям, что ведет к развитию септических состояний и хронических заболеваний различных органов и систем. Наиболее выражено это при болезни Брутона, которая наблюдается, только у мальчиков характеризуется снижением всех фракций иммуноглобулинов. Дети рождаются здоровыми. Повышенная чувствительность к инфекции обнаруживается на 3-4-м месяце жизни. Поражаются легкие, среднее ухо (хронический гнойный отит), желудочно-кишечный тракт. У детей старшего возраста это способствует хроническому течению заболеваний легких.
Наследственный дефицит того или иного фермента может стать причиной нарушения продукции гормонов, необходимых для нормальной деятельности организма. Так, кора надпочечников выделяет такие важные для организма гормоны, как глюкокортикоиды (гидрокортизон и др.), регулирующие углеводный обмен, минералокортикоиды – альдостерон и др., с которыми связан водно-солевой обмен, андрогенные гормоны, влияющие на формирование вторичных половых признаков. К наследственным болезням надпочечников относят так называемый адреногенитателтный синдром. Наиболее тяжело протекает этот синдром в тех случаях, когда он сопровождается выраженными нарушениями водно-солевого обмена. Ребенок отказывается от груди, у него появляется упорная рвота, он теряет в весе. У девочек могут обнаруживаться изменения наружных половых органов, у мальчиков – их пигментация (они становятся более темными).
Совершенствование методов биохимического исследования позволило выделить группу заболеваний почек, в развитии которых ведущую роль играют наследственные факторы. Клинический диагноз этих заболеваний весьма затруднен, т.к. по течению они напоминают нефрит или пиелонефрит; их предложено называть нефритоподобными заболеваниями почек (нефропатиями). Важная роль при этом принадлежит тщательному изучению семейного анамнеза, составлению и анализу родословной. Данные лабораторных исследований характеризуются, отсутствием свойственных нефриту признаков – нет отеков или повышения кровяного давления. Для наследственных нефропатий характерно сочетание изменений почек с порками развития других органов и систем ребенка (глухота, отставание в умственном развитии, изменение скелета и др.).
К этой группе наследственных заболеваний относят также ряд рахитоподобных заболеваний (например, фосфат-диабет), болезней, связанных с повышенным выведением с мочой аминокислот, фосфора и сахара, с нарушением обмена цистина, глицина, а также ряд заболеваний с дефектами в почечных механизмах выведения ионов водорода, что приводит к нарушению равновесия кислот и оснований в организме.
б) одной из разновидностей болезней нарушения обмена веществ являются заболевания, связанные с изменением одного гена. Как я уже говорила выше, гены обладают большой устойчивостью. Они передаются от родителей детям уже в течение тысяч поколений. Но и измененный (мутантный) ген также может быть устойчивым.
В настоящее время известно свыше 3 тысяч генетических нарушений, связанных с изменением одного гена. В ряде случаев причина заболевания кроется в изменении определенного фермента. Обнаруживаются также дефекты в неферментных белках. Природа многих нарушений неизвестна.
При световой слепоте (дальтонизме) человек не может отличить красный цвет от зеленого. Этим дефектом зрения страдает около 45% мужчин и менее 1 % женщин: для проявления заболевания у женщин необходимо два аномальных гена, а у мужчин – один. От одного гена зависит и наследование заболевания системы крови гемофилии; она сопровождается повышенной кровоточивостью, обусловленной наследственными дефектами в биосинтезе определенных белков крови, ответственных за ее свертывание. Гемофилией страдают чаще всего мужчины, а женщины являются носительницами мутантного гена, как и при дальтонизме.
Даже этот далеко неполный перечень указывает на многочисленность наследственных болезней, разнообразие их течения и различный прогноз, что, в свою очередь, требует кропотливой работы врача, изучения семейного анамнеза и целенаправленного, углубленного клинико-лабораторного обследования.




































2. Хромосомные заболевания.

Интерес, проявляемый учеными всего мира к наследственности человека не случаен. В последние десятилетия человечество тесно соприкасается с чуждыми для него химическими веществами. Число таких веществ, применяемых в быту, сельском хозяйстве, пищевой, фармакологической, косметологической промышленности и других областях деятельности человека, в настоящее время огромно. Среди этих веществ и есть такие, которые вызывают мутации.1 Изменения наследственных признаков организма, обусловленное мутациями может носить различный характер. Если мутации затронули второстепенные участки наследственных структур, вызванные ею изменения могут не оказывать существенного влияния на жизнедеятельность организма и мутации могут вообще остаться незамеченными. В ряде случаев мутации не нарушая функции организма, тем не менее приводят к ярко выраженным изменениям его наследственных форм. Наконец, мутации могут вызывать серьезные расстройства жизнедеятельности, вплоть до гибели организма на ранних стадиях его развития. Такие мутации лежат в ряде наследственных болезней человека.
Частота хромосомных мутаций у человека велика и является причиной нарушений (до40%) у новорожденных. В большинстве случаев хромосомные мутации возникают в гаметах родителей заново, реже они существуют у одного из родителей и предаются потомкам.
Эти заболевания характеризуются изменением структуры или числа хромосом. Они встречаются примерно у 1% новорожденных. Грубые аномалии хромосом несовместимы с жизнью и служат частой причиной самопроизвольных абортов, выкидышей и мертво рождений. Самым серьезным следствием изменения хромосом зародыша является неправильное формирование его органов – как внутренних, так и наружных. Нарушается строение головного мозга, страдают, как правило, органы зрения и слуха. Раньше, до наступления эры антибиотиков, эти больные рано умирали из-за чрезвычайной чувствительности к инфекционным заболеваниям.
В 1959 году были известны лишь 4 хромосомные аномалии, а сейчас их насчитывается более 750. По мере совершенствования методов выявления болезни описываются новые их формы. Различают группы хромосомных болезней, обусловленных аномалиями половых и неполовых хромосом (аутосом). К аномалиям половых хромосом относят, например, синдром Шерешевского – Тернера, при котором на шее и в локтевых сгибах отмечается избыток кожи, она собирается в выраженные крыловидные складки. С возрастом обнаруживается отставание в росте. К периоду полового созревания проявляются признаки полового инфантилизма с задержкой развития вторичных половых признаков и явлениями первичной аменореи.
К наиболее распространенным аномалиям неполовых хромосом относят, например, синдром Дауна, описанный еще в 1886 году английским врачом Ленгдоном Дауном. Эта болезнь характеризуется своеобразным внешним видом больных; отмечаются неправильная форма черепа, косой разрез глаз, маленькие ушные раковины, диспропорция туловища и конечностей, пальцы короткие, мизинец укорочен и искривлен, тонус мышц снижен. У многих больных наблюдается порок сердца, нарушение функции желез внутренней секреции, отставание в психическом развитии. Две трети детей с болезнью Дауна погибают в утробе матери. Причиной болезни является лишняя 23-я хромосома, ее присутствие сказывается уже с первых делений клеток зародыша. Частота рождения ребенка с болезнью Дауна увеличивается с возрастом матери и может достигать 2% и более у 40-50-летних женщин, что, вероятно, связано с нарушением равномерного распределения хромосом при образовании женских половых клеток - яйцеклеток.
























3. Многофакторные заболевания.

Еще одна группа наследственных болезней связана с состоянием окружающей среды. Это – экогенетические заболевания, которые развиваются у наследственно предрасположенных лиц под влиянием определенных внешних воздействий. Основная особенность этих недугов заключается в том, что заболевание развивается только в результате взаимодействия наследственного задатка с факторами окружающей среды. Алкоголизм1, инфаркт миокарда2,ишемическая болезнь сердца3 и ряд других заболеваний связаны с наследственной предрасположенностью. У человека есть наследственная предрасположенность, но нет болезни. Болезнь может появиться под действием определенных факторов, а может не появиться. Каждый человек должен знать свою родословную и представлять возможность возникновения заболеваний, к которым имеет наследственную предрасположенность.




















Заключение.

Эмбрион человека развивается под воздействием многих факторов. Наследственные заболевания протекают тяжело, лечение их малоэффективно, они передаются из поколения в поколение, поэтому так важна профилактика – предупреждение наследственных заболеваний.
Генетики уже более ста лет задумываются об опасности наследственных заболеваний, называя ее «вырождением человеческого рода». Они делали первые шаги по защите наследственности человека или ее «улучшению», за что подвергались осмеянию или беспощадному гонению.
В настоящее время разрабатывается ряд направлений в профилактике наследственных болезней. Первое связано с контролем за состояние окружающей среды, т.е. с определением необходимых качеств и допустимых норм загрязнений и исключением мутагенов – веществ, вызывающих злокачественные новообразования; внедряется новый метод предупреждения врожденных и наследственных заболеваний – генетический мониторинг популяций. Он предусматривает регистрацию и слежение за частотой появления новых мутаций. Генетический мониторинг популяций предполагает контроль за мутагенным влиянием внешней среды. Ученые ищут способы выявления мутагенной активности химических веществ. В первую очередь речь идет о мутагенных лекарственных средствах и пищевых добавках. Необходимо также исключить рентгенологические и радиологические исследования.
Второе направление связано с поиском антимутагенов – веществ, препятствующих возникновению мутаций. Такие вещества имеются в живой природе, а также среди созданных человеком химических соединений. Могут быть получены и новые вещества с требуемыми качествами. Антимутагены можно использовать в качестве пищевых добавок и лекарств. Обнаружены антимутагенные свойства у некоторых лекарственных препаратов, например, у витаминов C и E. Есть антимутагены в продуктах растительного происхождения. Например, все зеленые культуры.
Планирование семьи – третье важнейшее направление профилактики наследственных заболеваний. Трагедия больного ребенка зачастую ломает судьбу родителей, хотя часто родители сами повинны в этой трагедии. В современном обществе родственные браки (браки между двоюродными братьями и сестрами) сравнительно редки. Однако есть области, где вследствие географических, социальных, экономических или других причин небольшие контингенты населения в течение многих поколений живут изолированно. В таких популяциях частота родственных браков бывает значительно выше, чем в обычных «открытых» популяциях. Так, высокий уровень наследственных заболеваний в некоторых регионах Азии и Африки связан с допущением браков между близкими родственниками. У детей в этом случае особенно часто проявляются скрытые наследственные заболевания. Статистика свидетельствует, что у родителей, состоящих в родстве, вероятность рождения детей, пораженных теми или иными наследственными недугами, или частота ранней детской смертности в десятки раз, а иногда даже в сотни раз выше, чем в неродственных браках. Родственные браки особенно нежелательны, когда имеется вероятность гетерозиготности супругов по одному и тому же рецессивному вредному гену.
Планирование семьи есть система мер, соблюдение которых позволяет свести до минимума риск рождения больного ребенка. Это отказ от близкородственных браков, рождение ребенка в оптимальном возрасте целый ряд других мер.
Оптимальным для деторождения является возраст матери от 20 до 35 лет. Более ранние и поздние роды увеличивают риск рождение ребенка с наследственной или врожденной патологией. Так, уменьшение вдвое количества женщин, родивших после 35 лет, снизило число страдавших болезнью Дауна на 15 – 20%.
Дородовая диагностика – четвертое направление в работе по предупреждению наследственной патологии.
Значение генетики человека позволяет прогнозировать вероятность рождения детей, страдающих наследственными недугами, в случаях, когда один или оба супруга больны или оба здоровы, но наследственные заболевания встречались у предков супругов. В ряде случаев имеется возможность прогноза вероятности рождения второго здорового ребенка, если первый был поражен наследственным заболеванием.
По мере повышения биологической и особенно генетической образованности широких масс населения супружеские пары, еще не имеющие детей, все чаще обращаются к врачам-генетикам с вопрос о риске иметь ребенка, пораженного наследственной аномалией. Если в процессе дородовой диагностики установлена наследственная патология эмбриона или плода, то беременность можно прервать.
В настоящее время во многих странах широко применяется метод амниоцентеза.1 Благодаря этому методу на раннем этапе беременности может получить важную информацию о возможных хромосомных или генных мутациях плода и избежать рождения больного ребенка.
Особенно эффективна профилактика болезней, проявляющихся под влиянием факторов внешней среды у взрослых. Например, можно предотвратить раннюю энфизему1 легких, если бросить курить и прекратить работу в запыленной среде.
Предупреждение наследственных болезней – серьезная проблема. Человечество постоянно накапливает генетический груз. Защита окружающей среды; непримиримая борьба с загрязнениями воды, воздуха, пищевых продуктов веществами, обладающими мутагенным и канцерогенным действием (т.е. вызывающими возникновение мутации или злокачественное перерождение клеток), тщательная проверка на «генетическую» безвредность всех косметических и лекарственных средств и препаратов бытовой химии, поиск веществ - антимутагенов, планирование семьи, дородовая диагностика – все это важные условия для снижения частоты появления у людей наследственных недугов, таковы способы предупреждения наследственных заболеваний.



























Литература.


Агаджанян Н.А., Шабатура Н.Н. Биоритмы, спорт, здоровье. /М.: Физкультура и спорт, 1989.

Берг Р.Л., Давиденков С.Н. Наследственность и наследственные болезни человека. / М.; 1971.

Давиденкова Е.Ф., Чухловин Л.Б. О наследственности. / М.; 1975.

Жуковский М.А. Нарушение обмена веществ: профилактика. / М.:
Знание, 1985.

Казькин В.Д. Справочник домашнего врача в двух томах. / М.; Изд-во Астрель, 2000.

Маркс К., Энгельс Ф. Соч., 2-е изд., Т.32.

Марков Ю.Г. Социальная экология. / Новосибирск: Наука, 1986.

Общая биология: Учеб.для 10-11 кл. шк. с углубл. изуч. биологии.
Под ред. Рувинского А.О. / М.: Просвещение, 1993. – 544 с.: ил.

9. Покровский В.И. Популярная медицинская энциклопедия. 3-е изд. / М.: Советская энциклопедия, 1991. – 688 с. с илл.
1 Хромосома – от греч.chroma - цвет и soma – тело.
2 Соматическая клетка – все клетки тела кроме половых.

1 Мутация – изменение носителей наследственной информации организма, не связанное с процессом нормального перераспределения (рекомбинации) генов.
1 Алкоголизм – злоупотребление спиртными напитками, оказывает пагубное влияние на здоровье и трудоспособность человека.
2 Инфаркт миокарда – острое заболевание, обусловленное развитием одного или нескольких очагов омертвления в сердечной мышце и проявляющееся нарушением сердечной деятельности.
3 Ишемическая болезнь сердца – заболевание сердечно-сосудистой системы, в основе которого лежит ухудшение кровоснабжения сердечной мышцы. Острые формы заболевания- стенокардия, инфаркт миокарда; хронические – поражение мышечной ткани сердца.
1 Амниоцентез – анализ клетки эмбриона из околоплодной жидкости.
1 Энфизема – заболевание, обусловленное расширением легочных пузырьков-альвеол и постепенным разрушением межаль-альвеолярных перегородок.









13PAGE 14115


13PAGE 14815