Контрольная работа по биологии на тему Основы генетики

Часть А
А1. Основные закономерности наследственности впервые установил в 1865 г.
1) Г.де Фриз 2) Ч.Дарвин
3) Г.Мендель 4) Н.И Вавилов

А2. Гены, определяющие альтернативное развитие одного и того же признака у организмов и расположены в идентичных участках гомологичных хромосом -
аллельные
неаллельные
доминантные
рецессивные

А3. Основной метод исследования закономерностей наследственности, примененный в опытах Г. Менделем -
статистический
генеалогический
цитогенетический
гибридологический

А4. Количество пар альтернативных признаков, исследуемое у организмов при
моногибридном скрещивании, равно
1
2
1 или 2
3
·
А5. Признаки, проявляющиеся у гибридов первого поколения (F1) при скрещивании двух родительских форм организмов, принадлежащим к разным чистым линиям -
гибридные
·рецессивные
доминантные
доминантные или рецессивные

А6. Гаметы, образуемые при моногибридном скрещивании двумя гетерозиготными родительскими особями, записываются как
Аа и Аа
Аb и Аb
АВ и аb
Аа и Аа

А7. Соотношение фенотипов у гибридов второго поколения (F2), характерное для расщепления при неполном доминировании, составляет пропорцию
1:1
1:2:1
·
·
·
·
·А8. Особи организмов, в потомстве которых не обнаруживается расщепление признака
гибридные
гомозиготные
гемизиготные
гетерозиготные

А9. К анализирующему относится скрещивание родительских особей с генотипами
АА х Аа
Аа х Аа
АА х Аа
Аа х аа

А10. Количество пар альтернативных признаков, исследуемое у организмов при дигибридном скрещивании, равно
1
1 или 2
4

А11. Гаметы, образуемые двумя родительскими особями с генотипами ААВВ, ааbb, записываются как
АА, ВВ
АВ, аb
·
АА, ВВ, аа, bb
Аа, Вb

А12.Количество возможных сортов гамет у одной родительской особи с генотипом АаВb равно
2
3
4
6





А13.Соотношение фенотипов у гибридов второго поколения (F2), характерное для дигибридного скрещивания двух родительских дигомозиготных особей, составляет пропорцию
3:1
1:2:1
6:3:3:1
9:3:3:1

А14. Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией, в браке женщины-носительницы гена гемофилии и здорового мужчины составляет, в %
0
25
50
100

А15. В поколениях от родителей к потомству наследуется изменчивость
генотипическая
модификационная
только мутационная
только цитоплазматическая

А16. Источниками модификационной изменчивости у организмов являются
изменения генов хромосом или всего генотипа
взаимодействие аллельных и неаллельных генов
изменения признаков под влиянием условий среды
кроссинговер между гомологичными хромосомами в мейозе

А17. К модификационной изменчивости относится
белоглазость у мух дрозофил
разный вес клубней одного растения картофеля
кратное увеличение числа хромосом у пшеницы
белая, серая и черная" окраска шерсти у кроликов




А18 .Изменения числа хромосом в клетках организмов относятся к мутациям
генным
геномным
хромосомным
соматическим

А19. Основная причина возникновение генных мутаций у организмов
нарушение процесса репликации ДНК в клетках
обмен участками гомологичных хромосом при мейозе
нарушение расхождения хромосом при митозе клетки
разрывы хромосом и их воссоединение в новых сочетаниях

А20. Метод, неприемлемый в изучении наследственности и изменчивости у человека
близнецовый
генеалогический
цитогенетический
гибридологический





























15