Диагностическая контрольная работа за первое полугодие для 11 класса

АДМИНИСТРАТИВНАЯ КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА
11 КЛАСС
В-1

А1.Основные закономерности наследственности впервые установил в 1865 г.
a) Г.де Фриз b) Ч.Дарвин
c) Г.Мендель d) Н.И Вавилов

А2. Гены, определяющие альтернативное развитие одного и того же признака у организмов и расположены в идентичных участках гомологичных хромосом -
аллельные
неаллельные
доминантные
рецессивные
·
А3. Основной метод исследования закономерностей наследственности, примененный в опытах Г. Менделем -
статистический
генеалогический
цитогенетический
гибридологический
·А4. Количество пар альтернативных признаков, исследуемое у организмов при
моногибридном скрещивании, равно
1
2
1 или 2
3
·
А5. Признаки, проявляющиеся у гибридов первого поколения (F1) при скрещивании двух родительских форм организмов, принадлежащим к разным чистым линиям -
гибридные
·рецессивные
доминантные
доминантные или рецессивные

А6. Гаметы, образуемые при моногибридном скрещивании двумя гетерозиготными родительскими особями, записываются как
А а и А а
А b и А b
А В и а b
А а и В b

А7. Если две гетерозиготы скрещиваются при неполном доминировании, то гетерозигота Аа имеет признак, промежуточный между доминантным и рецессивным. Получается расщепление по фенотипу

1:1
·
·
·
·
·
·
·
·
А8. Особи организмов, в потомстве которых не обнаруживается расщепление признака
гибридные
гомозиготные
гемизиготные
гетерозиготные

А9. К анализирующему относится скрещивание родительских особей с генотипами
АА х Аа
Аа х Аа
АА х Аа
Аа х аа

А10. Количество пар альтернативных признаков, исследуемое у организмов при дигибридном скрещивании, равно
1
1 или 2
4

А11. Гаметы, образуемые двумя родительскими особями с генотипами ААВВ, ааbb, записываются как
АА, ВВ
АВ, аb
АА, ВВ, аа, bb
Аа, Вb

А12.Количество возможных сортов гамет у одной родительской особи с генотипом АаВb равно
2
·
·
6






А13.Соотношение фенотипов у гибридов второго поколения (F2), характерное для дигибридного скрещивания двух родительских дигомозиготных особей, составляет пропорцию
3:1
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·А14. Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией, в браке женщины-носительницы гена гемофилии и здорового мужчины составляет, в %
0
25
·
·
·
·А15. В поколениях от родителей к потомству наследуется изменчивость
генотипическая
модификационная
только мутационная
только цитоплазматическая

А16. Источниками модификационной изменчивости у организмов являются
изменения генов хромосом или всего генотипа
взаимодействие аллельных и неаллельных генов
изменения признаков под влиянием условий среды
кроссинговер между гомологичными хромосомами в мейозе

А17. К модификационной изменчивости относится
белоглазость у мух дрозофил
разный вес клубней одного растения картофеля
кратное увеличение числа хромосом у пшеницы
белая, серая и черная окраска шерсти у кроликов

А18 .Изменения числа хромосом в клетках организмов относятся к мутациям
генным
геномным
хромосомным
соматическим


А19. Основная причина возникновение генных мутаций у организмов
нарушение процесса репликации ДНК в клетках
обмен участками гомологичных хромосом при мейозе
нарушение расхождения хромосом при митозе клетки
разрывы хромосом и их воссоединение в новых сочетаниях

А20. Метод, неприемлемый в изучении наследственности и изменчивости у человека
близнецовый
генеалогический
цитогенетический
гибридологический
АДМИНИСТРАТИВНАЯ КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА
11 КЛАСС
В-2

А1. Если две гетерозиготы скрещиваются при неполном доминировании,то гетерозигота Аа имеет признак, промежуточный между доминантным и рецессивным. Получается расщепление по фенотипу

1:1
·
·
·
·
·
2:1

А2. Источниками модификационной изменчивости у организмов являются
изменения генов хромосом или всего генотипа
взаимодействие аллельных и неаллельных генов
изменения признаков под влиянием условий среды
кроссинговер между гомологичными хромосомами в мейозе

А3. Признаки, проявляющиеся у гибридов первого поколения (F1) при скрещивании двух родительских форм организмов, принадлежащим к разным чистым линиям -
гибридные
·
рецессивные
доминантные
доминантные или рецессивные

А4 .Изменения числа хромосом в клетках организмов относятся к мутациям
генным
геномным
хромосомным
соматическим

А5. Особи организмов, в потомстве которых не обнаруживается расщепление признака
гибридные
гомозиготные
гемизиготные
гетерозиготные


А6. К модификационной изменчивости относится
белоглазость у мух дрозофил
разный вес клубней одного растения картофеля
кратное увеличение числа хромосом у пшеницы
белая, серая и черная окраска шерсти у кроликов

А7. В поколениях от родителей к потомству наследуется изменчивость
генотипическая
модификационная
только мутационная
только цитоплазматическая

А8. Гены, определяющие альтернативное развитие одного и того же признака у организмов и расположены в идентичных участках гомологичных хромосом -
аллельные
неаллельные
доминантные
рецессивные

А9. Количество пар альтернативных признаков, исследуемое у организмов при дигибридном скрещивании, равно
1
2
1 или 2
4

А10. Метод, неприемлемый в изучении наследственности и изменчивости у человека
близнецовый
генеалогический
цитогенетический
гибридологический

А11. Гаметы, образуемые двумя родительскими особями с генотипами ААВВ, ааbb, записываются как
АА, ВВ
АВ, аb
АА, ВВ, аа, bb
Аа, Вb

А12.Основные закономерности наследственности впервые установил в
1865 г.
a) Г.де Фриз b) Ч.Дарвин
c) Г.Мендель d) Н.И Вавилов


А13. Гаметы, образуемые при моногибридном скрещивании двумя гетерозиготными родительскими особями, записываются как
А а и А а
А b и А b
А В и а b
А а и В b
А14. Основная причина возникновение генных мутаций у организмов
нарушение процесса репликации ДНК в клетках
обмен участками гомологичных хромосом при мейозе
нарушение расхождения хромосом при митозе клетки
разрывы хромосом и их воссоединение в новых сочетаниях

А15. К анализирующему относится скрещивание родительских особей с генотипами
АА х Аа
Аа х Аа
АА х Аа
Аа х аа

А16.Количество возможных сортов гамет у одной родительской особи с генотипом АаВb равно
2
3
4
6

А17. Основной метод исследования закономерностей наследственности, примененный в опытах Г. Менделем -
статистический
генеалогический
цитогенетический
гибридологический













А18. Соотношение фенотипов у гибридов второго поколения (F2), характерное для дигибридного скрещивания двух родительских дигомозиготных особей, составляет пропорцию

3:1
1:2:1
6:3:3:1
9:3:3:1

А19. Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией, в браке женщины-носительницы гена гемофилии и здорового мужчины составляет, в %
0
25
50
100

А20. Количество пар альтернативных признаков, исследуемое у организмов при
моногибридном скрещивании, равно
1
2
1 или 2
3

15