Тестовые задания по темам раздела Основы генетики (9 класс, 10 класс по дисциплине «Биология» по профессиям НПО/ специальностям СПО)

Тестовые задания по теме
«Биохимические основы наследственности»
Понятие ген впервые сформулировали:
Уотсон;
Оказаки;
Гальтон;
Крик;
Юст.
Терминальным кодоном для трансляции является:
АУЦ;
АУГ;
ААА;
УГА;
УГЦ.
Фермент «расплетающий» двойную цепочку ДНК, называется:
протеаза;
липаза;
ДНК-полимераза;
амилаза;
ДНК-топоизомераза.
4. Набор хромосом клетки называются:
а) кариотип;
б) генофонд;
в) фенотип;
г) генотип.
5. Свойством генетического кода не являются:
неперекрываемость;
непрерывность;
дополняемость;
универсальность;
вырожденность.
Стартовым кодоном для трансляции является:
АУЦ;
АУГ;
ААА;
УГА;
УГЦ.
7. Информацию о структуре одного белка несёт:
а) РНК;
б) триплет;
в) ДНК;
г) антикодон
8.Стартовой аминокислотой является:
лизин;
триптофан;
фенилаланин;
метионин;
лейцин.
9.Соотнесите участки ДНК со специфической нуклеотидной последовательностью и регулирующие белки, которые к ним прикрепляются в ходе синтеза белка:
РНК-полимераза;
белок-активатор;
белок-репрессор. оператор;
структурный ген;
инициатор;
промотор;
интрон;
экзон.
10.Носителем наследственной информации является:
а) ген
б) тРНКв) рРНКг) антикодон
Контрольные вопросы:
1. Нуклеиновые кислоты (ДНК и РНК): строение и функции.
2. Доказательства роли нуклеиновых кислот в передаче наследственной информации.
3. Репликация ДНК.
4. Генетический код и его свойства.
5. Биосинтез белка.
Тестовые задания по теме
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ
1. Набор хромосом клетки организмов, принадлежащих к одному виду характеризующиеся определённые размерами, формой, числом, называется:
А. Кариотипом;
Б. Норма реакции;
В. Фенотипом;
Г. Геном.
2. Наследственные свойства несет:
А. Ядерный сок;
Б. Хромосома;
В. Ядрышки;
Г. Ядерная оболочка.
3. Вставьте слово: Процесс образования женской половой клетки называется……………….
6. Органические соединения, являющиеся источником энергии, выполняющие каталитические, транспортные, строительные , двигательные и защитные функции, - это :
А. Углеводы;
Б. Нуклеиновые кислоты;
В. Белки;
Г. Жиры.
7. Ген расположен в:
А. ядерном соке;
Б. органоидах;
В. Цитоплазме;
Г. хромосомах.
8.Сперматозоид организма человека содержит набор хромосом:
А. Диплоидный;
Б. Полиплоидный;
В. Гаплоидный;
Г. Триплоидный.
9. Яйцеклетка организма человека содержит набор хромосом:
А. Тетраплоидный;
Б. Гаплоидный;
В. Полиплоидный;
Г. Диплоидный.
10. Место гена на хромосоме называется:
А. Аллель.
Б. Оперон.
В. Локус.
Г. Геном.
Контрольные вопросы:
1. Строение и функции ядра клетки.
2. Типы хромосом. Строение метафазной хромосомы. Правила хромосом.
3. Клеточный и митотический циклы.
4. Интерфаза, характеристика периодов. Причины митоза.
5. Сравнительная характеристика митоза и мейоза. Содержание генетического материала в различные фазы деления. Значение митоза и мейоза.
6. Гаметогенез, его виды, характеристика и значение.
Тестовые задания по теме
«ЗАКОНЫ МЕНДЕЛЯ И УСЛОВИЯ ИХ ПРОЯВЛЕНИЯ. ТИПЫ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ»
Гибридизация это:
скрещивание, при котором у родительских особей учитывается одна пара альтернативных признаков;
скрещивание особей, отличающихся по генотипу;
скрещивание, при котором у родительских особей учитываются две пары альтернативных признаков;
скрещивание, при котором у родительских особей учитываются более чем две пары альтернативных признаков.
Моногибридное скрещивание – это:
скрещивание, при котором у родительских особей учитывается одна пара альтернативных признаков;
скрещивание особей, отличающихся по генотипу;
скрещивание, при котором у родительских особей учитываются две пары альтернативных признаков;
скрещивание, при котором у родительских особей учитываются более чем две пары альтернативных признаков.
Дигибридное скрещивание - это:
скрещивание, при котором у родительских особей учитывается одна пара альтернативных признаков;
скрещивание особей, отличающихся по генотипу;
скрещивание, при котором у родительских особей учитываются две пары альтернативных признаков;
скрещивание, при котором у родительских особей учитываются более чем две пары альтернативных признаков.
При скрещивании гибридов первого поколения (гетерозиготных организмов), анализируемых по одной паре альтернативных признаков, наблюдается расщепление в соотношении 3:1 по фенотипу, что соответствует:
первому закону Менделя;
второму закону Менделя;
третьему закону Менделя.
При скрещивании гибридов первого поколения (гетерозиготных организмов), анализируемых по одной паре альтернативных признаков, наблюдается расщепление в соотношении 1:2:1 по генотипу, что соответствует:
первому закону Менделя;
второму закону Менделя;
третьему закону Менделя.
Скрещивание гомозиготных особей, анализируемых по одной паре альтернативных признаков, создает единообразие гибридов первого поколения как по фенотипу, так и по генотипу. Это соответствует:
первому закону Менделя;
второму закону Менделя;
третьему закону Менделя.
При скрещивании гомозиготных организмов, анализируемых по нескольким парам альтернативных признаков, во втором поколении наблюдается независимое комбинирование генов разных аллельных пар и соответствующих признаков, что соответствует:
первому закону Менделя;
второму закону Менделя;
третьему закону Менделя.
Анализирующее скрещивание — это:
скрещивание потомков с одним из родителей;
скрещивание двух родительских особей (АaВb aabb и aabb АaВb);
исследуемую особь скрещивают с рецессивной гомозиготной;
исследуемую особь скрещивают с гомозиготной.
Возвратное скрещивание — это:
скрещивание потомков с одним из родителей;
скрещивание двух родительских особей (АaВb aabb и aabb АaВb);
исследуемую особь скрещивают с рецессивной гомозиготной;
исследуемую особь скрещивают с гомозиготной.
Гипотеза «чистоты гамет» сводится к следующим положениям:
у гибридного организма гены не гибридизируются, а находятся в чистом аллельном состоянии;
у гибридного организма гены гибридизируются;
из аллельной пары в гамету попадает только один ген вследствие расхождения гомологичных хромосом и хроматид при мейозе.
Для проявления законов Менделя необходимо соблюдение следующих условий:
гены разных аллельных пар должны находиться в разных парах гомологичных хромосом;
гены разных аллельных пар должны находиться в одной паре гомологичных хромосом;
между генами не должно быть сцеплений и взаимодействий, кроме полного доминирования;
должна быть равная вероятность образования гамет и зигот разного типа;
не должно быть летальных генов.
Аллельные гены — это:
гены, располагающиеся в одинаковых локусах гомологичных хромосом;
гены, располагающиеся в разных локусах гомологичных хромосом;
гены из одинаковых локусов гомологичных хромосом определяющие развитие взаимоисключающих признаков;
гены из одинаковых локусов гомологичных хромосом, определяющие развитие одинаковых признаков.
13. Отклонение от законов Менделя будет наблюдаться при следующих видах взаимодействия аллельных генов:
полном доминировании;
неполном доминировании;
сверхдоминировании;
кодоминировании;
аллельном исключении.
14. Генотипом называется:
набор генов организма, развивающихся под воздействием факторов среды;
совокупность признаков и свойств, развивающихся на базе генотипа под воздействием факторов среды;
набор генов организма, которые он получает от своих родителей;
совокупность генов популяции.
Фенотипом называется:
набор генов организма, развивающихся под воздействием факторов среды;
совокупность признаков и свойств, развивающихся на базе генотипа под воздействием факторов среды;
набор генов организма, которые он получает от своих родителей;
совокупность генов популяции.
Наследование групп крови у человека связано:
с неполным доминированием;
с серией множественных аллелей;
с анализирующим скрещиванием;
с правилом расщепления.
17.Укажите генотип человека, имеющего I группу крови:
I0 I0;
IВ IВ;
IА IВ;
IА IА.
18. Укажите генотип человека, имеющего IV группу крови:
I0 I0;
IА IВ;
IВ IВ;
IА IА.
В какой группе крови имеет место кодоминирование?
I;
IV;
II;
III.
20. Укажите процент людей на земном шаре, имеющих отрицательный резус-фактор:
50%;
30%;
85%;
15%.

Контрольные вопросы
1. Генетика как наука. Основные термины генетики. Особенности гибридоло-
гического метода Г. Менделя.
2. Закономерности наследования при моногибридном скрещивании: а) закон
единообразия, б) закон расщепления.
3. Гипотеза "чистоты гамет" и ее цитологическое обоснование.
4. Анализирующее и возвратное скрещивание.
5. Закономерности наследования при полигибридном скрещивании. Закон
независимого наследования.
6. Условия, ограничивающие проявление законов Менделя. Плейотропноедействие гена. Гены полулетальные и летальные.
7. Внутриаллельное взаимодействие генов: полное и неполное доминирова-
ние, сверхдоминирование, кодоминирование и аллельное исключение.
8. Наследование групп крови по системам: АВ0, и Rh – фактору.
Тестовые задания по теме
«ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ.
ГЕНЕТИКА ПОЛА»
Признаки, развитие которых обусловлено генами, расположенными в половых хромосомах, называются:
ограниченных полом;
гоносомными;
контролируемых полом;
голандрическими.
Х - сцепленными признаками являются:
гемофилия;
рост волос на ушных раковинах;
рост волос в наружных слуховых проходах;
рост волос на средних фалангах рук;
атрофия потовых желез.
Кариотип 47, ХХХ характере для:
синдрома Клайнфельтера;
синдрома Шерешевского – Тернера;
синдрома трисомии;
синдрома Патау;
синдрома Эдвардса.
Кариотип 45, Х характерен для:
синдрома Клайнфельтера;
синдрома Шерешевского – Тернера;
синдрома трисомии;
синдрома Патау;
синдрома Эдвардса.
Кариотип 47, ХХУ характерен для:
синдрома Клайнфельтера;
синдрома Шерешевского – Тернера;
синдрома трисомии;
синдрома Патау;
синдрома Эдвардса.
Кариотип 47 (13 + 1) характерен для:
синдрома Клайнфельтера;
синдрома Шерешевского – Тернера;
синдрома трисомии;
синдрома Патау;
синдрома Эдвардса.
Развитие аномалий черепа, деформация ушных раковин, отсутствие мочки уха, наличие «стопы - качалки» характерно для:
синдрома Клайнфельтера;
синдрома Шерешевского – Тернера;
синдрома трисомии;
синдрома Патау;
синдрома Эдвардса.
Женский организм с мужеподобным телосложением, недоразвитие первичных и вторичных половых признаков, часто умственная отсталость характеризуют:
синдром Клайнфельтера;
синдром Шерешевского – Тернера;
синдром трисомии;
синдром Патау;
синдром Эдвардса.
Женский фенотип, низкое расположение ушных раковин, маленький рост, недоразвитие первичных и вторичных половых признаков, иногда пороки сердца и почек характеризуют:
синдром Клайнфельтера;
синдром Шерешевского – Тернера;
синдром трисомии;
синдром Патау;
синдром Эдвардса.
Мужской фенотип, гинекомастия, высокий рост, сниженный интеллект, слабое развитие первичных и вторичных половых признаков характеризуют:
синдром Клайнфельтера;
синдром Шерешевского – Тернера;
синдром трисомии;
синдром Патау;
синдром Эдвардса.
Контрольные вопросы
1. Признаки, контролируемые и ограниченные полом, их наследование.
2. Признаки, сцепленные с X-хромосомой.
3. Генетика пола. Половой хроматин.
4. Определение, дифференцировка и переопределение пола у животных.
5. Особенности определения пола у человека и его нарушения. Условия, ограничивающие проявление III закона Г. Менделя.
6. Опыты Т. Моргана. Сцепление генов.
7. Аутосомные и гоносомные группы сцепления.
8. Кроссинговер, кроссоверные и некроссоверные гаметы.
9. Основные положения хромосомной теории наследственности.
Тестовые задания по теме
ИЗМЕНЧИВОСТЬ, ЕЁ ВИДЫ
Мутационная изменчивость – это:
приспособление к окружающей среде;
скачкообразное появление новых разновидностей и видов;
сочетание новых комбинаций из имеющихся в природе.
2. Модификационная изменчивость – это:
приспособление к окружающей среде;
скачкообразное появление новых разновидностей и видов;
сочетание новых комбинаций из имеющихся в природе.
3. Комбинационная изменчивость – это:
приспособление к окружающей среде;
скачкообразное появление новых разновидностей и видов;
сочетание новых комбинаций из имеющихся в природе.
Назовите биологические мутагены:
ультразвук;
серотонин;
температура
радиация;
малярия;
Назовите физические мутагены:
ультразвук;
токоферол;
тетрациклин;
цистеин;
гравитация;
температура;
Фенотипическая изменчивость- это:
приспособление к окружающей среде;
скачкообразное появление новых признаков;
сочетание новых комбинаций генов.
Вставьте слово: Скачкообразные изменения в генах называются……
Геномными мутациями являются:
инверсия;
дупликация;
транслокация;
полиплоидия;
делеция;
анэуплоидия;
гетероплоидия.
Хромосомные аберрации - это:
инверсия;
полиплоидия;
делеция;
транслокация;
дупликация;
анэуплоидия;
гетероплоидия.
Вставьте слово: кратное гаплоидному увеличение числа хромосом называется……
По мутировавшим клеткам мутации бывают:
а) спонтанными;
б) генеративными;
в) геномными;
г) индуцированными.
Контрольные вопросы
1. Изменчивость и ее виды.
2. Фенотипическая изменчивость. Норма реакции.
3. Генотипическая изменчивость и ее формы (комбинативная и мутацион-ная). Отличия мутаций от модификаций.
4. Фенокопии и генокопии.
5. Мутагенные факторы, классификация и механизмы действия. 6. Классификация мутаций.

Тестовые задания по теме
«НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ И ИХ КЛАССИФИКАЦИЯ»
1. Заболевание с наследственной предрасположенностью, причиной которых является совокупное действие мутаций в нескольких локусах хромосом – это:
а) Моногенные;
б) Мульти факториальные;
в) Хромосомные;
г) Наследственные.
2. Альбинизм наследуется по типу:
а) Аутосомно – доминантный;
б) Сцепленный с полом доминантный;в) Аутосомно – рецессивный;
г) Сцепленный с полом рецессивный.3. Девочка с синдромом Шерешевского – Тернера имеет кариотип:
а) 47 ,XXX;
б) 46 ,XX;
в) 45,XO;
г) 47 ,XX + 18.
4. Дальтонизм наследуется по типу:
а) Аутосомно – доминантный;
б) Сцепленный с полом доминантный;в) Сцепленный с полом рецессивный;г) Аутосомно – рецессивный.
5. Лицо, родословная которого составляется, называется:
а). Родоначальник;
б) Пробанд;
в) Инбридинг;
г) Сибсы.
6. Для больного с синдромом « Кошачьего крика » характерен кариотип:
а) 45, ХХ;
б) 46, ХХ , 5р;
в) 46, ХХХ , + 21;
г) 47,, ХХХ.
7. Полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью характерен для больных с:
а) Синдром Клайнфелтера;
б) Синдром Дауна;
в) Синдром Шерешевского – Тернера;
г) Синдром Эдварса.
8. Какую хромосомную аномалию можно заподозрить у больной с такими симптомами как низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые вторичные половые признаки:
а) Синдром Трипло – Х;
б) Синдром Дауна;
в) Синдром Шерешевского - Тернера;
г) Синдром Патау.
9. Для больного с синдромом Клайнфельтера характерен кариотип:
а) 47, ХУУ;
б) 46, ХУ;
в) 47,ХХУ;
г) 47, ХУ+ 21.
10. Для больного с синдромом Эдварса характерен кариотип:
а) 47, ХУ + 18;
б) 47, ХХ + 21;
в) 47, ХУ + 13;
г) 46, ХО.
Контрольные вопросы
1. Классификация мутаций по изменению генетического материала.
2. Хромосомные и геномные мутации, как причина хромосомных болезней
человека.
3. Характеристика основных хромосомных болезней человека.
4. Синдромы с числовыми аномалиями половых хромосом, их характеристика.
5. Синдромы с числовыми аномалиями аутосом, их характеристика.
Тестовые задания по теме
«ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ»
1. Наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови у больного, называется:
а) Гемофилия;
б) Фенилкетонурия;
в) Талассемия;
г) Альбинизм.
2.Наследственное заболевание, характеризующееся нарушением цветового зрения – это:
а) Ихтиоз;
б) Астигматизм;
в) Дальтонизм;
г) Альбинизм.
3. Наследственное заболевание, сопровождается накоплением в организме, больного фениланина и продуктов его обмена, называется:
а) Фруктозой;
б) Фенилкетонурия;
в) Анемия кули;
г) Галоктеземия.
4. Наследственное заболевание, характеризующееся отсутствием в организме больного красящего пигмента меланина, называется:
а) Астигматизм;
б) Альбинизм;
в) Сахарный диабет;
г) Дальтонизм.
5. Вставьте слово:
Болезни с наследственной предрасположенностью называются………
6. Тип наследования болезни Марфана:
а) аутосомно-рецессивный;
б) аутосомно-доминантный;
в) сцепленный с полом рецессивный;г) сцепленный с полом доминантный.7. Тип наследования Альбинизма:
а) аутосомно-рецессивный;
б) аутосомно-доминантный;
в) сцепленный с полом рецессивный;г) сцепленный с полом доминантный.8. Тип наследования Фенилкетанурии:
а) аутосомно-рецессивный;
б) аутосомно-доминантный;
в) сцепленный с полом рецессивный;г) сцепленный с полом доминантный.9. Тип наследования Галактоземии:
а) аутосомно-рецессивный;
б) аутосомно-доминантный;
в) сцепленный с полом рецессивный;г) сцепленный с полом доминантный.10. Тип наследования гемофилии:
а) аутосомно-рецессивный;
б) аутосомно-доминантный;
в) сцепленный с полом рецессивный;г) сцепленный с полом доминантный.
Контрольные вопросы
1. Генные мутации, как причина болезней обмена веществ.
2. Классификация генных заболеваний.
3. Характеристика основных генных болезней человека (фенилкетонурия,альбинизм, галактоземия, гиперлипопротеинемии, синдром Леша-Нихана,
болезнь Вильсона-Коновалова, гемофилии, гемоглобинопатии).
4. Болезни с наследственной предрасположенностью.